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Articles by A. Joffre Mercier in JoVE

 JoVE Neuroscience

Recording Verhaltensreaktionen auf Reflection in Crayfish


JoVE 1956 5/14/2010

Department of Biological Sciences, Brock University

Wir haben zwei Methoden zur Untersuchung von Auswirkungen der visuelle Hinweise auf das Verhalten in der Abwesenheit von taktilen und chemische Reize entwickelt. Eine Methode besteht videotaping Reaktionen der Krebse zu reflektierenden Wänden in einem Aquarium, der andere untersucht Auswirkungen der visuellen Eingänge durch eine Live-Krebse hinter einer transparenten Partition zur Verfügung gestellt.

 JoVE Neuroscience

Physiologische Experimente mit den Crayfish Enddarm: Ein Schülerlabor Übung


JoVE 2324 1/18/2011

1Department of Biology, University of Kentucky, 2Department of Biological Sciences, Brock University

In diesem Bericht zeigen wir Techniken, die verwendet werden, um die Biologie des Krebses Enddarm untersuchen lassen. Wir zeigen, wie ein Krebs Bauch sezieren und untersuchen die damit verbundenen Anatomie, Physiologie und Modulation der Aktivität. Die peristaltische Aktivität und Stärke der Kontraktionen werden mit einem Kraftaufnehmer.

Other articles by A. Joffre Mercier on PubMed

Physiologische Funktionen Von FMRFamid-like Peptide (FLPs) in Krebstieren

Synaptischen Modulation Durch Einen Neuropeptid Abhängig Von Temperatur Und Extrazellulärem Calcium

Synaptische Modulation Durch Einen Drosophila Neuropeptid Ist Motoneuronen-spezifische Und Erfordert CaMKII Aktivität

Eine Rolle Für Zyklische Nukleotid-Monophosphates in Synaptic Modulation Durch Ein Neuropeptid Krebse

DF2 (DRNFLRFamide), ein FMRFamide-Like-Peptid hat gezeigt worden, um den Sender freigegeben an Krebse erhöhen. Hier haben wir eine mögliche Rolle für die zyklische Nukleotid-Monophosphates, cAMP und cGMP in DF2s Auswirkungen auf die synaptische Übertragung geprüft. Die Auswirkungen der DF2 auf synaptischen Übertragung wurden durch die Aufnahme von exzitatorischen postsynaptisches Potential (EPSPs) in den tiefen Abdominal-Streckmuskel Muskeln von den Krebsen, Procambarus Clarkii überwacht. Eine Reihe von Aktivatoren und Inhibitoren verwendet wurden, um festzustellen, ob oder nicht die cAMP, cGMP, Proteinkinase A (PKA) und Proteinkinase G (PKG) vermitteln die Wirkung dieser Neuropeptide. Phosphodiesterase-Inhibitoren, bekannt, dass die Aufschlüsselung der Lager (IBMX) und/oder cGMP (MdBAMQ), hemmen potenzieren die Wirkung von DF2 auf synaptischen Übertragung. Aktivatoren der PKA (Sp-cAMPS) und PKG (8-pCPT-cGMP) erhöhen EPSP Amplitude, welche die Wirkungen der DF2. Inhibitoren der PKA (Rp-cAMPS) und PKG (Rp-8-pCPT-cGMPS) jeder Block einen Teil der Antwort auf das Peptid und wenn zusammen diese zwei Inhibitoren vollständig angewendet blockieren die Antwort. Zusammengenommen zufolge diesen Ergebnissen zyklischen Nukleotide und zyklische Nukleotid-abhängigen Proteinkinasen notwendigen Komponenten des Signalweges bereinigte dieser Neuropeptide Modulation sind.

Dauer Der Sozialisation Beeinflusst Antworten Zu Einem Spiegel: Antworten Von Dominant Und Untergeordnete Krebsen Auseinander Mit Der Zeit Der Paarung

Reflektierende Oberflächen wurden zuvor gezeigt, zur Verhaltensänderung in sozialisierte Krebse. Geselligkeit Krebse durch Paarung ihnen für zwei Wochen, etabliert eine Hierarchie mit einem dominanten und einem untergeordneten Krebse pro Paar. Dominante Krebse ausgestellt bestimmte Verhaltensweisen, wie Kurven, drehen und kreuzen sich, häufiger in eine reflektierende Umgebung als in einem nicht reflektierenden Umfeld. Nach 2 Wochen der Paarung untergeordnete Krebse reagierte nicht auf diese Weise, aber stattdessen durchgeführt, weitere umgekehrte zu Fuß in einer reflektierenden Umgebung. Die vorliegende Studie untersucht, wie die Länge der sozialen Koppelung Reaktion auf Spiegel auswirkt. Krebse aus einem kommunalen Tank waren gekoppelt, für 30 min oder 3 Tage, und ihre Tätigkeit wurde für 20 min in einem Test-Aquarium gefüttert mit Spiegel auf einem halben und einem nicht reflektierenden erklang Matte Futter auf der anderen Hälfte. Krebse, untergebracht im kommunalen Tank dienten als eine Vergleichsgruppe. Nach 30 min der Paarung reagiert dominant und untergeordnete Krebse ebenso auf die Reflexion, zeigen im Wesentlichen das gleiche Muster für sieben der neun untersuchten Verhaltensweisen. Nach 3 Tagen nach der Paarung dominante Krebse weiterhin auf die Reflexion im Wesentlichen die gleiche Weise, aber untergeordnete Krebse verhielt sich anders, Anzeigen von Unterschieden in sieben von neun Verhaltensweisen reagieren. So trennten sich das Muster der Antworten der dominante und untergeordnete Krebse in Reflexion mit der Zeit der Paarung.

Beweis Für Postsynaptisches Modulation Der Muskelkontraktion Durch Eine Drosophila-Neuropeptid

DPKQDFMRFamide, die am häufigsten vorkommenden FMRFamide-wie-Peptid in Drosophila Melanogaster hat zuvor Kontraktionen der larvalen Körpers Wand Muskeln hervorgerufen durch Nervenstimulation verbessern und erhöhen exzitatorischen Kreuzung Potentiale (EJPs) gezeigt. Die vorliegende Arbeit untersucht die Möglichkeit, dass dieses Peptid Muskelkontraktion auch durch eine direkte Aktion auf Muskelfasern stimulieren kann. DPKQDFMRFamide hervorgerufene langsame Kontraktionen und erhöhten Tonus im Körper Wand Muskeln von Drosophila-Larven, die aus denen zentralen Nervensystem entfernt worden war. Der Schwellenwert für diesen Effekt war ungefähr 10(-8) M. Der Anstieg der Tonus beibehalten in Anwesenheit von 7 X 10(-3) M-Glutamat, die postsynaptisches GLUTAMATREZEPTOREN desensibilisiert. So, die Auswirkungen auf Tonus könnte nicht durch verstärkte Freisetzung von Glutamat von synaptischen Terminals erläutert werden und somit einen postsynaptisches Effekt darstellen kann. Die Wirkung auf Tonus wurde in CALCIUMFREIE Kochsalzlösung und durch Behandlung mit L-Typ-Calcium-Kanalblocker, Nifedipin und Nicardipin, aber nicht von T-Typ-Blocker, Amilorids und Flunarizin abgeschafft. Die vorliegenden Ergebnisse belegen, dass dieses Peptid Drosophila postsynaptically zusätzlich zu seiner scheinbaren präsynaptischen Effekte und dass die postsynaptisches Wirkung Zustrom durch L-Typ-Kalzium-Kanäle erfordert handeln kann.

Verteilung Von Dopamin Und Octopamine in Das Zentrale Nervensystem Und Die Eierstöcke Während Der Ovariellen Reifung Zyklus Von Der Riesigen Süßwasser-Garnele Macrobrachium Rosenbergii

Dopamin (DA), Octopamine (OA) und Serotonin (5-HT) sind die wichtigsten Neurotransmitter, die Gonaden Entwicklung in Decapoden steuern. 5-HT stimuliert, während DA und OA Gonadale Entwicklung in Macrobrachium Rosenbergii verzögern. In der vorliegenden Studie wir haben das Verteilungsmuster von DA und OA in das Zentralnervensystem (ZNS) weiter untersucht und Eierstock während der verschiedenen Stadien der ovariellen Reifung Zyklus dieser riesigen Süßwasser-Garnele. DA und OA-immunreaktivem Neuronen und Fasern wurden ausgiebig in mehreren Regionen des Gehirns, Subesophageal Ganglion (SEG), thorakale Ganglien und Abdominal-Ganglien verteilt. Im Gehirn waren die beiden Neurotransmitter in den Neuronen der Cluster 6, 7, 11, 17, und in der Nähe Neuropil Regionen. Im SEG, thorakale Ganglien und Abdominal-Ganglien wurden immunreaktivem Neuronen und Fasern entlang der Mittellinie und in mehreren neuronalen Clustern um jede Neuropil Region gefunden. Der für DA und OA war intensiver in den thorakalen Ganglien als in anderen Teilen des ZNS. Im Eierstock waren DA und OA-Immunoreactivities mit hoher Intensität in frühen Eizellen vorhanden. Das Vorhandensein von DA und OA-Immunoreactivities in neuronalen Ganglien sowie Eierstöcke legt nahe, dass DA und OA auch in der reproduktiven Prozess einbezogen werden kann besonders Eierstock-Entwicklung und Differenzierung der Eizellen in dieser Spezies.

Peptid-induzierte Modulation Synaptische Übertragung Und Flucht-Reaktion Bei Drosophila Erfordert Zwei G-Protein-gekoppelter Rezeptoren

Neuropeptide sind in Säugetieren und Wirbellose gefunden und können modulieren neuronale Funktion durch Aktivierung von G-Protein-gekoppelter Rezeptoren (GPCRS). Die genauen Mechanismen, von denen viele von diesen GPCRs spezifische signalisierende Kaskaden regulieren neuronale Funktion modulieren, sind nicht klar definiert. Wir verwendet als ein Modell Drosophila Melanogaster, um beide die zellulären und Verhaltensstörungen Auswirkungen des DPKQDFMRFamide, das am häufigsten vorkommende Peptid, das dFMRF-Gen codiert. Wir zeigen, dass DPKQDFMRFamide synaptischen Übertragung durch Aktivierung von zwei G-Protein-gekoppelter Rezeptoren, Fmrf Rezeptor (FR) und Dromyosupressin-Rezeptor-2 (DmsR-2) erweitert. Das Peptid erhöht die präsynaptischen Ca(2+)-Reaktion und der quantal Inhalt der veröffentlichten Sender. Peptid-induzierte Modulation des synaptischen Funktion könnte zum Abbau der intrazellulären Ca(2+) Läden oder durch Eingriffe in Ca(2+) Version aus dem Endoplasmatischen Retikulum durch Störung des Ryanodin-Rezeptors oder in der Inosit 1,4,5-Trisphosphate Rezeptor aufgehoben werden. Das Peptid verändert auch Verhalten. Exogene DPKQDFMRFamide erhöhter fiktiven Fortbewegung; Dies erforderte die FR und die DmsR-2. Ebenso waren beide Rezeptoren für eine Flucht-Reaktion auf intensive Lichtexposition erforderlich. Damit zusammenfallenden Nachweisvon ein Peptid von zwei GPCRs moduliert synaptische Funktion durch Effekte der Ca(2+)-induzierten Ca(2+) Version, und wir vermuten, dass diese Mechanismen in Verhaltens-Antworten auf Umweltstress beteiligt sind.

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