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Articles by Alexandru C. Barboi in JoVE
JoVE Clinical and Translational Medicine
아밀로이드에 대한 앞쪽에 지방 패드의 FNA 공연 및 처리
1Department of Pathology, Medical College of Wisconsin, 2Current Address: Department of Pathology, Wayne State University School of Medicine Detroit Medical Center, 3Department of Neurology, Medical College of Wisconsin, 4Department of Medicine, Medical College of Wisconsin, 5Division of Neoplastic Diseases and Related Disorders, Medical College of Wisconsin
지방 패드의 열망은 조직의 아밀로이드증 진단 아밀로이드를 감지하는 다른 방법에 비해 선호, 법으로서, 낮은 비용 접근 방식입니다. 이 동영상이 문서에서는 최적의 진단 결과에 대한 표본의 적절한 처리와 함께 지방 패드 열망을 수행하기위한 절차 개요를 보여줍니다.
Other articles by Alexandru C. Barboi on PubMed
신경 근육 학 장애에서 테스트입니다
지난 6 년간 약 테스트 orelectrodiagnosis (EDX)은 신경 근육 학 장애 있는 환자는 임상 평가에서 점점 더 중요 한 역할을 담당해 왔습니다. 이 부분에서 더 이상 이러한 장애의 이해 때문입니다. 또한 중요성의 기본 바늘 전도 (EMG) 및 electroneurography (또는 신경 전도 연구) 부터는 기술 자체의 개발은 (NCS) 1940 년대에. 오늘 임상 테스트 somatosensory evoked 후보, 정량적 근 전도, 단일 섬유 근 전도, 그리고 자율 테스트를 포함 한 옵션의 큰 메뉴는. 컴퓨터의 출현은 테스트에 속도 정확도 추가
지질 저하 약물 유발 Myopathies와 관련 된 유전적 위험 요인
지질 저하 약 0.5% 정도에서 발생 하는 심한 rhabdomyolysis 함께 치료 환자의 7%에 myopathic 부작용을 생산. 기본 대사 근육 질병 광범위 하 게 평가 되지 않았습니다. 약물 유발 myopathies 136 환자의 단면 연구에서 우리는 일반 인구에서 예상 보다 신진 대사 근육 질병을 기본의 높은 유 병 율을 보고 합니다. Myopathic 증상 치료, 스타 틴에 노출 적 일반 인구에서 100 무 증상 개인에서 116 환자 및 비-스타 틴-유도 myopathies 106 환자를 포함 하는 컨트롤 그룹. 돌연변이 테스트 받았다 110 환자 10 %heterozygous 했다 또는 homozygous 돌연변이 대 한 3% 무 증상 환자의 치료에 긍정적인 테스트에 비해 세 대사 myopathies 발생 (P = 0.04). 테스트 그룹 환자에서 발견 돌연변이 대립의 실제 수를 증가 하는 컨트롤 그룹을 통해 사중 (P < 0.0001) 돌연변이 homozygotes의 증가 존재 때문. 항공사 carnitine palmitoyltransferase II 결핍 그리고 McArdle 질병 수는 증가 13-및 20-fold, 각각 이상 일반 인구 주파수 예상. Myoadenylate deaminase 결핍증에 대 한 homozygotes 3.25-fold 증가 했다 캐리어 상태에 증가 함께. 환자에서 근육 biopsies의 52%, 중요 한 생화학 적인 이상이 31% 여러 결함이 갖는 미토 콘 드리 아 또는 지방 산 성 대사에 발견 했다. 가변 영구적인 증상 치료의 중단에도 불구 하 고 환자의 68%에서 발생 했습니다. 근육 증상의 발생에 유전적 민감성과 함께 에너지 대사에 스타 틴의 효과 특정 위험도 높은 그룹에서 myopathic 결과 대 한 계정 수 있습니다.
