JoVE General
Alex H. Tuttle*, Matthew M. Rankin*, Monica Teta, Daniel J. Sartori, Geneva M. Stein, Gina J. Kim, Cristina Virgilio, Anne Granger, Di Zhou, Simon H. Long, Alisa B. Schiffman, Jake A. Kushner
Division of Endocrinology and Diabetes, Children’s Hospital of Philadelphia, Institute of Diabetes Obesity and Metabolism, Institute for Regenerative Medicine, Department of Pediatrics, University of Pennsylvania-School of Medicine
Vi har härledda en strategi för att upptäcka sekventiell inkorporering av tymidinanaloger (CldU och IDU) i vävnader hos vuxna möss att kvantifiera två på varandra följande rundorna av celldelning. Denna strategi är användbar för att identifiera celler omsättning långlivade vävnader, onkogena omvandling eller transitering-förstärkning celler.
Diabetes. Jun, 2009 | Pubmed ID: 19336674
Heterozygous activating mutations of glucokinase have been reported to cause hypoglycemia attributable to hyperinsulinism in a limited number of families. We report three children with de novo glucokinase hyperinsulinism mutations who displayed a spectrum of clinical phenotypes corresponding to marked differences in enzyme kinetics.