장기 예측 (> 또는 = 5 년) 이벤트-무료 생존에 여러 Myeloma 환자에 따라 계획 된 탠덤 Autotransplants

British Journal of Haematology. Jan, 2002  |  Pubmed ID: 11841419

여러 myeloma (MM) 환자에서 결과 autotransplants (에서)의 도입으로 크게 향상 하고있다, 비록이 방식의 curability 증명 해야 했다. 따라서, 우리 515 연속 새로 진단에서 로지스틱 회귀 모델을 사용 하 여 결과 및 예견 요소를 분석 하 고 이전 치료 환자의까지 따라와 탠덤 melphalan 기반 이식 받을 것 &gt; 또는 = 5 년. 환자 들의 1 분기 했다 이벤트 무료 생존 (EFS) &gt; = 5 년 7 년 (46 환자 고원에) 후 본 relapses 더 이상 함께 또는. 복수 변수 분석에 EFS와 관련 된 요인 &gt; = 5 년 11, 13 염색체 이상이 부재 했다 또는 (확율 비율: 6.1), < = 표준 복용량 치료 (SDT) 앞의 12 개월 또는 (OR: 2.6)와 베타-2 microglobulin (B2M) 수준 < = 2.5 mg/l의 첫 번째 시간에서 또는 (OR: 1.7). 환자 유리한 변수 (25%)에 35%를 초과 하 여 7 년 EFS만 비해 15%와 10%, 각각, 하나 (43%) 또는 두 가지 불리 한 변수 (27%), 세 불리 한 변수로 환자의 5%에 대 한 0% (P < 0.0001). CR 기간 MM 환자의 치료와 일치 하는 수 있도록 보장으로 하 고 그로 인하여 우리의 데이터에 장기 생존. 큰 효과가 없 었 초기 치료 실패, 완전 한 죄 사 함 (CR) 달성을 제외 하 고 1 년 랜드마크 분석을 사용 하 여. = 7 세와 그 질병의 진행 하지 않고 질병 게시물 이식의 영구 증거 불확 실한 의미 (MGUS) 단계의 단일 클로 널 gammopathy의 재건 또는 &gt; = 7 년 또는.

ABO 불일치 Nonmyeloablative 조절 받는 여러 Myeloma 환자에서 Engraftment에 영향을 미칠 수 있습니다

Transfusion. Feb, 2002  |  Pubmed ID: 11896336

혈액 그룹 비 호환성 myeloablative allogeneic BMT 전에 컨디셔닝 환자에서 전반적인 결과 영향을 나타나지 않습니다. Nonmyeloablative 설정에서 ABO 불일치 이식에 데이터 제한 됩니다.

Myeloma의 중앙 신 경계: 위험이 높은 염색체 이상, Plasmablastic 형태와 Extramedullary 발현 협회

British Journal of Haematology. Apr, 2002  |  Pubmed ID: 11918539

여러 myeloma에 의해 중앙 신경 시스템 (CNS)의 참여 암시 증상의 존재는 중추 신 경계 악성 플라즈마 세포의 검출에 의해 정의 된 대로 극히 드문 간주 됩니다. 우리 같은 환자 진단 및 아칸소 대학에서 약 1%의 전반적인 발생률에 대 한 지난 10 년 동안 치료를 18의 특성에 대 한 보고서. 그들의 평가 불리 한 cytogenetic 이상 (특히 translocations 및 염색체 13의 삭제)와 CNS 참여의 협회, 높은 종양 질량, plasmablastic 형태, 추가 extramedullary myeloma 발현 및 플라즈마 세포 순환 공개 했다. 이러한 기능의 존재 임상 CNS 참여의 가능성을 경고 한다. 이 환자의 결과 헌 혈 줄기 세포 이식 등 적극적인 지역 및 체계적 치료의 사용에도 불구 하 고 매우 가난. 이 보편적으로 빈약한 예 지를 감안할 때, allogeneic 이식 적용이 임상 설정에서 공부 한다.

감염-여러 Myeloma에서 뼈 통증의 진출은 원인

British Journal of Haematology. Mar, 2003  |  Pubmed ID: 12648075

뼈 통증, 특히 허리 통증, myeloma 환자의 일반적인 제시 기능입니다. 우리 exacerbations 허리 통증의 3 다 발성 골 수 종 환자를 보고 하 고 어깨 통증 척추 감염에서 발생 함. 두 환자는 수술으로 치료 했다 고 한 환자가 진단 목적을 위해 전산화 단층 촬영 유도 술 바늘 포부를 했다. 모든 세 환자 항생제의 머리말 붙인된 과정을 받았다. 척추 감염 재발 없이 모든 세 가지 환자에이 치료와 함께 해결. Bacteraemia의 에피소드와 함께 이전 dexamethasone 치료 척추 감염 predisposing 요인일 듯하다. 자기 공명 화상 진 찰 모든 세 환자에서 진단을 사용할 수 있습니다.

빔 Allogeneic 이식 Autologous 이식 후 재발 Hodgkin의 질병과 환자에 대 한 안전 하 고 효과적 이다

Biology of Blood and Marrow Transplantation : Journal of the American Society for Blood and Marrow Transplantation. Mar, 2003  |  Pubmed ID: 12652468

Hodgkin의 질병을 위한 헌 이식 실패 몇 환자 장기 생존, 때문에 우리는 화학 요법 완화 하는 대신 빔 컨디셔닝 및 면역 억제의 조기 탈퇴를 사용 하 여 감소 강도 allografts 탐험. 10 Hodgkin의 질병 환자는 allograft 어느 일치 형제 말 초 혈액 줄기 세포 (5) 부분적으로 일치 하는 형제 골 수 (1)를 받고 수술 또는 일치 하는 관련 없는 골 (4). 이식-비교-호스트 질병 (GVHD) 예방에는 하루 60 분에서 weaning와 mini-methotrexate 되었고 FK-506. 환자의 평균 나이 35 세 (범위: 21 ~ 49 세). 초기 진단에서 중간 시간 73 개월 이었다 (범위: 172 12 개월) 고 autograft 49 개월 (범위: 143 5 개월). CR에 한 환자는 5 환자 부분 죄 사 함에 있던 하 고 3 재발에 있던 1 환자 기본 내 화 질병을 했다. 모든 환자 들의 이식 engrafted 빠르게, 그리고 100 일 사망률은 0. 두 환자는 급성 GVHD를 개발. 5 100 일 넘어 9 환자는 1 케이스는 진보적인 온화한 만성 GVHD 개발한 체계적 치료 필요 합니다. 모든 10 응답: 8 완전 한 응답을 2 부분 remissions. 3 환자 relapsed 있다 (2, 6, 및 8 개월, 각각), 1 4 개월만에 사망 했다. 12 개월 평균이 (범위: 1-21 개월) allograft, 후 9 10 환자의 살아 있다, 연속 죄 사 함에 7. 빔 allogeneic 이식 초기 면역 억제 감소 하 여 autografts 실패 했습니다 고급 Hodgkin의 질병에서 (치료 관련 사망자 없음) 안전 하 고 효과적입니다. 이식 림프 종 효과 대 응답 환자에 중요 한 기여 요인이 될 듯하다.

단일 헌 줄기 세포 이식으로 호의 베푸는 결과 다음 Busulphan 및 다 발성 골 수 종 환자에서 Cyclophosphamide 컨디셔닝

British Journal of Haematology. Mar, 2004  |  Pubmed ID: 15009065

고용량 치료와 헌 말 초 혈액 줄기 세포 이식 (ASCT)의 단일 및 협동 사이클 여러 myeloma (MM) 환자에서 생존을 향상 시키기 위해 표시 되었습니다. 우리는 104 m M 환자 처방 기존의 myeloablative, busulphan 및 cyclophosphamide 컨디셔닝 후 단일 이식의에서 결과 보고 합니다. 환자 중 첫 번째 (71%), 또는 후속 죄 사 함 (29%) 했다. 말 초 혈액 줄기 세포 cyclophosphamide 및 granulocyte 콜로 니 자극 인자를 사용 하 여 동원 했다. 컨디셔닝 처방 busulphan 이루어져 0.85 mg/kg 매 6 h (16 복용량)과 cyclophosphamide 구두로 주어진 60 mg/kg/d 2 d에 대 한 정 맥 주어진. 전체 컨디셔닝, 이식 및 post-transplant 과정 외래 환자 45% 환자에 대 한 설정 했다. 26 개월 (범위 2-98 개월)의 중간 후속에 전반적인 중간 및 진행 없는 생존 했다 57 개월 [95% 신뢰 구간 (CI) 47-68] 26 개월 (95% CI 20-32) 각각. 젊은 나이 고 더 높은 셀 복용량 CD34 + 주입 향상 된 전반적인 진행 없는 생존의 독립적으로 예측 했다. Busulphan과 cyclophosphamide MM 환자 들을 설정 하는 외래 환자에 게 주어진 수 있는 ASCT에 대 한 효과적이 고 well-tolerated 대리점 처방 이다.

다 발성 골 수 종 환자와 셀 라인에서 악성 플라즈마 세포에서 노치 리간드 Jag2의 Overexpression

Blood. Dec, 2004  |  Pubmed ID: 15292061

노치 리간드, JAG2, 편도에서 아 plasma cells, 건강 한 개인, 또는 다른 악성 종양을 가진 환자에서 골 수 있지만 여러 myeloma (MM) 환자와 셀 라인에서 악성 플라즈마 세포에 overexpressed 발견 됐다. 또한, JAG2 overexpression myeloma 질병 진행의 초기 단계와 불확 실한 의미 (MGUS)의 단일 클로 널 gammopathy 5 환자의 5에서 발견 되었습니다. 이 overexpression JAG2 발기인 악성 플라즈마 세포에서의 hypomethylation의 결과가 나타납니다. 체 외 coculture 분석 결과 JAG2 인터 루 킨-6 (일리노이-6), 혈관 내 피 성장 인자 (VEGF)와 인슐린 같은 성장 인자-1 (IGF-1) stromal 세포에서 분 비 유도 설명 하기 위해 사용 되었다. 또한, 일리노이-6 분 비 유도 Notch-1 단일 클론 항 체 노치-1 JAG2 바인딩 순서에 대 한 제기와 간섭에 의해 생체 외에서 차단 되었습니다. 함께 찍은, 이러한 결과 JAG2 overexpression 생산 일리노이-6와 관련 된 여러 myeloma의 pathogenesis의 초기 이벤트 있을 수 있습니다 나타냅니다.

Post-transplant 공기 누출 증후군입니다

British Journal of Haematology. Sep, 2004  |  Pubmed ID: 15352978

심장 Nonamyloidotic 면역 증 착 질병입니다

Modern Pathology : an Official Journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc. Feb, 2006  |  Pubmed ID: 16341150

심장 nonamyloidotic 면역 글로불린 (Ig) 증 착 질병 (CIDD) 플라즈마 셀 dyscrasias와 관련 된 심근에서 Ig 증 착이 특징 드문 질환 이다. 두 개의 서로 다른 기관에서 수행 하는 심장 biopsies의 회 고 검토 CIDD 8 환자 식별 합니다. 모든 환자는 단일 클로 널 gammopathy와 플라즈마 셀 dyscrasias 했다. 3 IgG 람다 했다 두 했다 IgG 카파 IgD 카파 했다 하 고 각 무료 카파가 졌고 무료 람다 체인 빛. 4 환자 동시 amyloidosis 다른 장기와 관련 된 했다. 하나 신장 혼자 amyloidosis 했다 하 고 하나 신장 및 복 부 지방 패드 amyloidosis 했다 다른 두 골 혈관 amyloidosis 했다. 3 환자는 투 석 종속 신장 불충분을 했다. 환자 들의 심장 마비의 증상 했다. 6 환자 확장기 부전 echocardiographically 될지도 동심 왼쪽된 심 실 비 대를 했다. 두 환자는 상당한 심장 부정맥 의료 개입을 요구 했다. Endomyocardial 생 검에서 모두 8 정상 나타나는 심근 부정적인 콩고 레드 빛 현미경에 졌고 Thioflavin T 얼룩. Immunofluorescent 심장 biopsies 얼룩에 8 모든 간 질 성 Ig 증 착에 대 한 긍정적인 스테인드. 전자 현미경 (EM) 5 8 환자 심근 Igs의 세분화 된 예금의 존재를 확인 했다. EM 연구 한 환자에서 사용할 수 있었고 다른 두 정상 EM 연구 했다. 끝으로, CIDD 플라즈마 셀 dyscrasias 가진 환자에서 심혈 관 병 리의 스펙트럼에서 고려 되어야 한다. 그들은 자주, 하지만 항상가지고 왼쪽 심 실 비 대. 이 환자는 부정맥으로 심장 확장 부전 개발에 대 한 위험이 있을 수 있습니다. 하지 않는 한 immunofluorescent 및 EM 연구 생 검 재료에서 정기적으로 수행 하는, amyloidosis의 부재에서이 엔터티를 놓칠 수 있습니다. 다른 장기에 동시 amyloidosis 조직의 Ig 증 착 병과 amyloidosis의 pathogenesis 로컬 microenvironment의 역할에 독특한 관점을 나.

Polymerized 인간 헤모글로빈 (Pyridoxylated) Submyeloablative 줄기 세포가 식은 복잡 하 여 지연 된 이식 실패 후 여호와 증인을의 관리

Comprehensive Therapy. 2006  |  Pubmed ID: 17435270

결국 1999 년 3 월에에서 진단 nasopharynx의 B-세포 림프 종의 역사를 가진 55-예멘 아랍 공화국-오래 된 여자 형제 기증자의 submyeloablative allogeneic 줄기 세포 이식을 후 기존의 치료 옵션이 소진 됐다 2002 년 12 월을 받았다. 치료 방법은 환자 연습 여호와 증인 이었고, 혈액 제품 수혈을 거부 하는 사실에 의해 다소 변경 되었습니다. 그녀는 심한 빈 혈으로 이어지는 이식 실패, 개발 때 그녀의 치료 과정까지 하루 100 posttransplant 주위 놀라운 했다. 수혈을 거부 했다. 기증자 세포-infused 했다입니다. 이 치료 기간 동안 환자의 헤모글로빈 낮은 2.7 g/dL, 심한 피로, 분 발, 두통, 시력 저하에 호흡 곤란을 경험 하는 환자와 함께 떨어졌다. Polymerized 인간 헤모글로빈 (pyridoxylated) (폴 리-Heme, 노스 필드 연구소 Inc., 에반스 턴, 일리노이) 비상, 동정 사용 프로토콜에서 주어졌다 고 성공적으로 다리를 환자의 헤모글로빈 및 그녀의 골 수 회복 기간 동안 증상을 안심.

주 내 화물 또는 가난한 환자를 위한 탠덤 헌 줄기 세포가 식은 재발 Hodgkin 림프 종 위험

Biology of Blood and Marrow Transplantation : Journal of the American Society for Blood and Marrow Transplantation. May, 2007  |  Pubmed ID: 17448919

헌 혈 줄기 세포 이식 (ASCT) 환자에 대 한 relapsed/내 화물 Hodgkin 림프 종 (HL) 기존의 치료만 약 25% ~ 35% 기본 진 환자의 생존 이점을 제공 하기 위해 나타납니다 또는 가난한 위험 재발 HL 질병 치료 실패의 대부분 이식 회계 후 진보와 ASCT, 후 내구성 사 함을 얻을 수 있습니다. 우리는 독성과 환자의이 하위 그룹의 텐 덤 이식 접근의 효능을 평가 하 파일럿 연구를 실시. 4 월 1998 년에서 2000 년 3 월 사이 46 환자 연구에 등록 했다. 자격 기준: 기본 진보 (n = 28) 또는 재발 HL (n = 18) 다음 불 쌍 한 전조 요인의 적어도 1: 먼저 죄 사 함 (CR) 완료 < 12 개월 (n = 15) 또는 extra-nodal 질병 (n = 4) 또는 B 증상 재발에 (n = 4). 첫 번째 사이클 이루어져 melphalan (150 mg/m(2)) 혼자. 두 번째 주기 분류 한 총 몸 방사선 조사 (FTBI) 1200 cGy 또는 BCNU 이루어져 (450 mg/m(2)) etoposide (60mg/kg)과 cyclophosphamide (100mg/kg)와 함께에서. 46 환자의 5 (11%)는 2 ASCT에 대 한 불 충 분 한 줄기 세포 컬렉션 때문에 계획 된 탠덤 이식 받지 않았다. 64 일 (25-105)의 중간값 후 41 환자는 두 번째 ASCT를 받았다. 5.3 년 (1.6-8.1)의 중간 후속 진행 없는 생존 전체 생존과 자유 진행에서의 5 년 예상 했다 54% (95% 신뢰 구간 [CI] 40%-69%), 49% (95 %ci, 34%-63%), 그리고 55% (95 %ci, 40%-70%), 각각. 이 연구에서 우리의 성숙한 결과 기본 진 환자에서 제안 또는 가난한 위험 재발 HL, 탠덤 ASCT 프로그램이 효과적이 고 잘 용납 하 고 호의 비교 하 여 기존의 단일 이식으로.

코르 티 코 스테로이드 내 화 접 붙이다 비교 호스트 질병에 Alefacept: 초기 결과 유망 활동을 나타냅니다

The Journal of Dermatological Treatment. 2007  |  Pubmed ID: 17365261

스테로이드 내 화 접 붙이다 비교 호스트 질병 (GVHD) 때문에 제한 된 효능과 안전성 두 번째 라인 치료의 중요 한 치료 적 도전을 선물 한다. 광범위 하 게 청소용, 내 화 GVHD 세 환자 대상된 안티 T 세포 에이전트, alefacept와 함께 치료 하 고 코르 티 코 스테로이드의 끝이 용이 하 게 그들의 GVHD에 신속 하 고 임상적으로 중요 한 개선을 보여주었다. GVHD의 병 적인 고 immunohistochemical 연구 결과 또한 우리의 임상 노출 확인 개선. 이러한 예비 조사 결과 alefacept GVHD 보증 추가 연구에에서 유익한 활동을 할 수 있습니다 나타냅니다.

여러 Myeloma에서 장애가 있는 NHEJ 함수입니다

Mutation Research. Jan, 2009  |  Pubmed ID: 19028508

여러 myeloma (MM)은 여러 염색체 착오에 의해 특징입니다. 이 형을 DNA 수리의 기여를 평가, 전리 방사선 DNA 이중 가닥 나누기 3 MM 셀 라인을 유도 하기 위해 사용 되었다. Clonogenic 생존 분석 실험 나타났다 U266 (SF4=15.3+6.4%)와 RPMI 8226 (SF4=12.6.0+1.7%) 방사선에 민감한 OPM2 저항 (SF4=78.9+4.1%)는 하는 동안. DNA-PK 억제제 nu7026의 추가 opm2에 방사선 생존 하지만 방사선 민감한 셀 라인 2 개 증가 생존 예상된 억제를 보였다. 검사 비 동종 끝이이 라인에 (NHEJ) 수리에 합류, 단백질 추출 물 수 체 외 DNA 복구를 지 원하는 측정 했다. 분석 3 MM 셀 라인 가운데 RPMI 8226 결 장애인된 둔 기 종료 DNA 찰을 결 찰 중재 PCR 기법을 사용 하 여 설명 했다. 베타-galactosidase 유전자 내 DNA 나누기 복귀할 세균성 기반된 기능 시험, RPMI 8226 시연 4-fold 감소 충실도 u266에 비해 복귀에 OPM2 중간 용량 보여주는. 전리 방사선에 민감한 셀 라인 아마도 갓 도금된 셀에서 감마 h2ax의 높은 수준에 관련 된 각 방사선에 겸손 증가 하지만 강력한 감마 H2AX 응답 opm2에서 유도 된다. RPMI 8226 셀에서 감마 H2AX foci의 시험 확인 데이터 서양에서 몰아내고 foci의 상당수 문화 24 h 이상 감소는 갓 도금된 치료 세포에 존재 했다. Clonogenic 생존 및 기능 수리 분석 실험을 바탕으로, 모든 세 개의 셀 라인 손상 된 NHEJ 복구 전시. 우리는 DNA PK 억제제 nu7026를 사용 하 여 탈 선 NHEJ 함수의 억제 DNA 그대로 동종 재조합 복구 통로 끝에 대 한 액세스 촉진 수 있습니다 역설적으로 방사선 조사 후 생존을 증가 결론. 이러한 데이터 DNA 수리가이 질환의 특징적인 genomic 불안정성을 지탱 수 MM에서 DNA 나누기의 사이트에서의 규제 완화에 대 한 통찰력을 제공 합니다.

Relapsed Lymphoproliferative 장애에 대 한 강렬한 치료 복용량: 더 많은 것 들을 변경, 더 많은 그들은 동일 합니다

Leukemia & Lymphoma. May, 2009  |  Pubmed ID: 19452313

MLL 유전자의 재배열 Topoisomerase II 바인딩에 의해 중재 잠재적으로 DNA 2 차 구조에 의해 영향을 받습니다

Genes, Chromosomes & Cancer. Sep, 2009  |  Pubmed ID: 19530238

MLL 전 급성 골수성 백혈병 치료 관련 내에서 중단점의 위치 Topoisomerase II를 대상으로 마약에 연결 되 고 있지만 포괄적인 설명이 부족 한 유아 급성 백혈병 (IAL) MLL, intron 11 exon 12 지역 쪽으로 편 파. 이 문제를 해결 하려면 Topoisomerase II 억제제 치료를 받고 유 방 암과 림프 종 환자에 게 서 혈액 샘플을 촬영 했다. 반대 PCR 분석 재배열에 대 한 MLL의 exon 12 지역이 사용 되었다. 11 19 관찰된 translocations 중단점 접합 exon 12 내 하나의 5 bp 위치를 제한 했다. 마찬가지로 제한 된 메일 (11/20 중단점 접합) 에스트로겐 (IAL 연결) 또는 안티-CD95 항 체에 노출 TK6 세포에서 관찰 되었다. 전 핫스팟 5' 10 bp로 완벽 한 palindrome 101와 일치의 가장자리에는 bp 먼. 높은 엄중 Topoisomerase II 일치 시퀀스 바인딩 사이트는 palindromes의 기하학적 중간점에서 지적 했다. TK6 세포 DNA 나누기 palindrome 5'과 3' 파트너 10/37 (27%)에 인접 한의 14/37 (38%)를 보여 안티-CD95 항 체에 노출 화면에 PCR 결 찰 중재 우리 Topoisomerase II 구조의 nuclease 민감한 보조 palindrome 협회가 안정 재배치 하는 경향이 있다 하는 조직에 그것에 의하여 용이 하 게 하는 모델을 제안 합니다.

무작위 위상 Autologus 말 초 혈액 줄기 세포 이식 후 Filgrastim와 Pegfilgrastim의 III 재판

Biology of Blood and Marrow Transplantation : Journal of the American Society for Blood and Marrow Transplantation. May, 2010  |  Pubmed ID: 20045479

Nonrandomized 실험 autologus 말 초 혈액 줄기 세포 이식 후 그 pegfilgrastim는 pegylated granulocyte 콜로 니 자극 인자 filgrastim 대신 사용 될 수 것이 좋습니다. 이 단계는 III, 무작위, 이중 멀게, 위약 제어 재판 비교 효능, 비용 및 일일 filgrastim (5 microg/kg/day)이이 표시에 대 한 복용량 pegfilgrastim (단일 6 mg 복용량)의 안전. Seventy-eight 환자, 나이, 성별, 기본 질병, 무대, 및 CD34/kg 이식 복용량에 대 한 일치 하는 등록 했다. Cytokines 하루 + 1 posttransplant에서 시작 하 고 1 한 일 또는 10 × 10 (9) /L 10 (9) /L x 5에 대 한 절대 호 수 (ANC)를 계속. 호 engraftment 하는 평균 시간 (ANC &gt; 1.5x10 (9) 3 일 또는 1 일 10 (9) /L x 5 /L) 두 그룹 (12 일)에서 동일을 했다. 혈소판 engraftment (13 일 대 11)에 차이가 번호 혈소판 수혈 (5 4 대)의 긍정적인 % 문화 세균성 병원 체 (15% 대 23%)에 대 한 발열 (2 대 1)의 죽음 이전에 engraftment (1 대 1), 또는 입원 (19 대 19 일)의 기간 각각 pegfilgrastim 및 filgrastim 그룹 간에 볼 수 있었다. $961 Pegfilgrastim 그룹의 환자 당 저축 했다이 재판에서 사용 되는 복용량에 대 한 평균 도매 가격을 사용 (P < 001. 이 단계 III 연구 pegfilgrastim filgrastim를 통해 비용 절감을 달성와 호 engraftment 또는 모든 임상 sequelae pegfilgrastim와 filgrastim 게시물-APBSCT, 주어진 시간에 차이 입증 하지 못했습니다.

에 대 한 코멘트 "최첨단: 향상 된 메모리 응답 CD8 + T 세포 NK 세포의 부재에서 못쓰게 리드"

Journal of Immunology (Baltimore, Md. : 1950). Jun, 2011  |  Pubmed ID: 21597038

활성화 NKT 세포 및 NK 세포 T 세포 억압 골수성 파생 셀에 강한 렌더링 하 고 FVBN202 유전자 변형 마우스에서 유방암에 대 한 효과적인 입양 세포 치료의 결과

Journal of Immunology (Baltimore, Md. : 1950). Jul, 2011  |  Pubmed ID: 21670315

입양 세포 치료 (ACT)에 의해 유방암을 치료 하는 시도가 성공 되지 않았습니다. 이것은 주로 종양 유발 면역 진압 메커니즘의 존재로 장기 메모리 응답 vivo에서 제공 하는 종양 반응 T 세포의 실패. 이러한 임상적으로 중요 한 과제를 해결 하기 위해 우리 개발 전 종양 반응 면역 세포의 확장을 위한 비보 프로토콜 또는 로컬 방사선 치료 후 종양 베어링 동물에서 얻은. 우리 bryostatin 1/ionomycin 및 일반적인 순차 γ 체인 cytokines (IL-7/IL-15 + 일리노이-2)를 포함 하는 Ag 무료 프로토콜을 사용 합니다. 제안 된 프로토콜은 비 T 세포, NKT 세포, IFN-γ를 생산 킬러 수지상 세포, NK 세포 등을 활성화 뿐만 아니라 종양 반응 T 세포를 확장. T 세포의 antitumor 효능-T 세포의 존재에 의존 한다. 이펙터-T 세포도 T의 세포는 골수성 파생에 강한 억압 셀 렌더링. 방사선 요법 변경 phenotypic 분포와 중앙 메모리 T 세포를 생성 하는 그들의 기능 및 T 세포의 분화. 확장 된 셀을 사용 하 여 ACT 종양 챌린지에서 동물을 보호 하 고 백혈구 방사선 치료 전에 종양 베어링 동물에서 파생 된 하는 종양에 대 한 장기 메모리 응답 생성. Ex vivo 프로토콜 확장 단일 유 방 암 환자의 PBMC에서 파생 된 그녀의 2/neu 특정 T 셀 수 있었다. 이러한 데이터는 제안 된 법 프로토콜을 공부 해야 것이 좋습니다 유방암 환자에서 추가.

환자와 함께 높은 기증자 파생 된 T 세포 수 후 비보 T 세포 고갈 감소 강도 Allogeneic 줄기 세포 이식에서 유리한 결과

Biology of Blood and Marrow Transplantation : Journal of the American Society for Blood and Marrow Transplantation. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 22005648

혈액 악성 종양을 가진 환자는 allogeneic 줄기 세포가 식을 위한 토끼 antithymocyte 글로불린 기반으로 감소-강도 조절 처방을 사용 하 여 조절 했다. 기증자에서 파생 된 CD3(+) 세포 수 (ddCD3), CD3(+) 셀 chimerism와 절대 CD3(+) 세포 수의 곱을 때 < 110/μ L post-stem 세포의 높은 위험을 예측 하는 8 주 지속 혼합된 chimerism 및 재발. 또는, 높은 ddCD3 가진 환자는 더 자주, 이식-대-호스트 질병을 개발 하 고 부분적으로 chimeric 했다 면역 억제의 철수 후 전체 기증자 chimerism 변환의 높은 속도. 우리의 작은 코 호트의 환자에서 초기 데이터 8 주에는 Ddcd3을 나타내는 면역 억제 및 강도 감소 regimens 부분적으로 T 세포 고갈에서 기증자 림프 구 주입의 철수에 관한 결정을 사용할 수 있습니다.