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Articles by Ana Yepes in JoVE
JoVE Immunology and Infection
单细胞分析枯草芽孢杆菌生物膜，用荧光显微镜和流式细胞仪
Institute for Molecular Infection Biology (IMIB), University of Würzburg
微生物生物膜一般由专门的细胞不同亚群构成。这些亚群的单细胞分析需要使用荧光记者。在这里，我们描述了一个协议，以可视化和监视几个subpopulationswithin
Other articles by Ana Yepes on PubMed
淀粉酶酶链霉菌 Lividans 中的高级别生产过剩。
生物技术需要探索不同的生物体的能力，albert 蛋白的低成本的利息。在本文中，我们展示链霉菌 lividans 是适合主持淀粉酶嗜热基因表达及报告的相应的蛋白质的生产过剩。对应于碱性磷酸酶 (T.嗜热周质酶) 和 β-糖苷酶 (一种细胞内的酶），相应的在大肠埃希氏大肠杆菌和 S.lividans 基因的克隆后证实这种能力。两台主机的生产比较表明取得 S.lividans 活性蛋白表达的是比大肠杆菌，尤其是周质酶高得多。事实上，本机信号肽 T.嗜热磷酸酶是 S.lividans，在相同的肽键在这两个微生物，允许的生产过剩和分泌的这种蛋白对 S.lividans 培养上清液中正在处理的功能。如大肠杆菌、 表达的蛋白的热稳定性允许热变性和宿主蛋白质沉淀后的巨大净化因子。我们得出的结论 S.lividans 是从淀粉酶菌嗜热蛋白表达的非常高效和有利于行业的主机
Pst 的链霉菌 Lividans 基因的表达受碳源，部分独立的 PhoP 稳压器。
Pst 是磷酸盐结合脂蛋白高亲和磷运输系统的一部分。链霉菌 lividans 积累了大量的 Pst 蛋白增长存在不同碳源如果糖或甘露糖，但不是能有葡萄糖液体培养基上清液或基底复杂介质中。
新型双组分系统隐含在天蓝色链霉菌抗生素生产中。
丰度的链霉菌天蓝色 A3(2) 基因组中的两个组件系统，为驾车人士表示他们在这种土壤细菌的生理的重要性。目前，有了几个交通相关抗生素条例，和在这项研究的目的是与知名的 absA1A2 系统，这也可能是与这一重要进程相关联的序列同源性由选定的五个交通的表征。空突变体的五个交通获得两个突变体 （ΔSCO1744/1745年和 ΔSCO4596/4597/4598） 表明抗生素生产和形态分化显著差异和作为 abr （抗生素监管机构） 已重命名。未检出抗生素生产中找到更改突变体 ORFs SCO3638/3639、 SCO3640/3641 和 SCO2165/2166年列入任何测定的文化条件的系统中。SCO1744/1745 （AbrA1/A2） 系统参与负向调控的抗生素生产，并且还担任形态分化的负调节。相比之下，SCO4596/4597/4598 (AbrC1/C2/C3)，由两组氨酸激酶和监管机构的一种反应，组成的系统已经对形态发育和抗生素生产产生积极影响。ΔabrC1/C2/C3 和野生型 transcriptomes 基因芯片分析揭示分别下调的 actII ORF4 和 cdaR 基因、 actinorhodin 和钙依赖抗生素通路具体监管机构。这些结果表明抗生素生产和形态分化这些新双组分系统的参与，通过不同的方法。一个是多效性负稳压器： abrA1/A2。另一个是由三个要素、 两组氨酸激酶和一个响应监管机构组成的一个积极监管机构： abrC1/C2/C3。
链霉素诱导表达在枯草芽孢杆菌中的 YtnP，一种丝氨酸内酯酶同源的蛋白，抑制发展和链霉素生产中灰色链霉菌。
枯草芽孢杆菌诱导下抗菌链霉素，产生灰色链霉菌的革兰氏阳性菌的基因 ytnP 的表达。ytnP 将编码丝氨酸内酯酶同源的蛋白质能够抑制链霉素生产和空中菌丝 S.灰色中发展所需的信号转导通路。
