全细胞录音和笼中的化合物分离小鼠嗅感觉神经元的光解。

Chemical Senses. Oct, 2003  |  Pubmed ID: 14627539

基因操纵和分子生物学技术研究的嗅觉很发达在老鼠体内，，而小鼠嗅感觉神经元电生理特性已较广泛调查。我们用全细胞电压钳技术在孤立的小鼠嗅感觉神经元调查两个电压门控性和传导电流。其次是短暂的和持续的组件与外向电流的暂态抵港电流组成电压门控电流。经过测试的嗅感觉神经元，12%回应气味桉油精的外来的电流。笼的化合物被引入通过修补程序吸管细胞质和笼环核苷酸的闪光光解激活内向电流的单元格的 94%。Flash 本地化在纤毛时, 的反应滞后时间、 上升时间和持续时间都比当闪光灯照亮索玛短。光解反应的振幅是依赖光照强度和关系由山方程，与希尔系数 3.2 的安装。这些结果表明有可能从鼠标从孤立的嗅感觉神经元获得整个单元配置中的录制和电压门控电流和传导性能有很大程度上类似于两栖类动物。

嗅觉： 从到的嗅觉皮层的气味分子。

News in Physiological Sciences : an International Journal of Physiology Produced Jointly by the International Union of Physiological Sciences and the American Physiological Society. Jun, 2004  |  Pubmed ID: 15143202

我们如何闻到？气味信息从环境如何看待我们知识大大拥有先进以来的大约 1,000 基因的气味受体在哺乳动物基因组中发现。分子遗传组合，从电生理，和光学成像研究更好地理解如何我们闻到正在出现。

电生理特性与建模的小鼠犁鼻感觉神经元的急性切片的筹备工作。

Chemical Senses. Jun, 2006  |  Pubmed ID: 16547196

犁鼻系统参与许多哺乳动物信息素的检测。犁鼻感觉神经元编码到直接传输到配套的嗅球的动作电位行为有关的资料。我们开发了一个模型电活动的鼠标底犁鼻感觉神经元，模仿的电压门控的当前属性和这些神经元在其附近本机状态的射击行为，其中使用最少数量的参数。数据获得的录音与全细胞电压钳或电流钳技术从鼠标底犁鼻感觉神经元的急性切片的筹备工作。从-50-70 mV 和大多数神经元发射的不少于 2-10 pA 诱导补药当前注射到休息的潜力。实验确定的发射频率的函数注入当前很好的米氏方程描述以及完全转载了的模型，可应用于组合与未来的型号，其中将包括鼠标犁鼻转导层叠的详细信息。

环核苷酸门控离子通道的感觉传导。

FEBS Letters. May, 2006  |  Pubmed ID: 16631748

环核苷酸门控 (CNG) 通道直接激活环核苷酸的绑定的第一次发现视网膜杆、 锥状细胞和嗅感觉神经元。在视觉和嗅觉系统中，CNG 渠道进行阳离子电流主要由钠和钙离子进行调解感官转导。在嗅觉转导，钙与钙调素结合施加对 CNG 通道是负责快速适应嗅感觉神经元的主要分子机制的负面反馈。已知六种哺乳动物 CNG 通道基因和一些人类视觉障碍由视网膜杆或锥 CNG 基因突变造成的。

在小鼠嗅感觉神经元中的快速适应不需要磷酸二酯酶的活性。

The Journal of General Physiology. Aug, 2006  |  Pubmed ID: 16880265

脊椎动物嗅感觉神经元迅速适应重复性气味的刺激。以前的研究表明气味适应的主要分子机制会在营地，气味诱导生产后，这一重要机制是由 Ca2 + 负反馈调制-钙调素 (Ca2 +-凸轮） 的环核苷酸门控 (CNG) 通道。然而，Ca2 + 的生理作用-依赖活性的磷酸二酯酶 (PDE) 在适应了没有调查。我们用全细胞电压钳技术记录电流到鼠标嗅感觉神经元诱发 photorelease 8-Br-营地，营地通常用作抗水解化合物和已知为强效激动剂嗅 CNG 通道的相似之处。我们测量电流的重复性 photoreleases 或 8-Br-营营地的回应，我们观察到类似的适应行动了第二次经济刺激计划。在场 PDE 抑制 IBMX，确认 PDE 活动增加不参与反应减少的情况下进行了控制实验。因为由 8-Br-营地，以及生理诱导气味，激活总电流不仅组成电流进行由 Na + 和 Ca2 + 通过 CNG 的渠道，但也由 Ca2 +-激活 Cl-当前，我们执行控制实验在逆转潜力的 Cl-设置，通过离子替换，在相同的控股潜力值-50 mV。适应衡量还在这些条件下的减少 Ca2 +-激活 Cl 电流。此外，通过生产的睫重复增加的 Ca2 + 与闪光光解的笼 Ca2 +，我们表明，Ca2 +-活性的 Cl-通道不调整和纤毛中有没有 Cl 枯竭。所有在一起，这些结果表明睫偏微分方程的活动不需要重复刺激小鼠嗅感觉神经元的快速适应。

Bestrophin-2 是参与嗅觉转导候选人钙激活氯离子通道。

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Aug, 2006  |  Pubmed ID: 16912113

钙激活氯通道是嗅觉转导的一个重要组成部分。气味绑定到纤毛嗅感觉神经元 (OSNs) 的嗅觉受体 intraciliary Ca 浓度的增加导致 Ca 通过环核苷酸门控 (CNG) 通道的入口。Ca 激活一个 Cl 通道，通往射流 Cl 的纤毛，从 OSN 去极化的扩增作出贡献。这 Cl 通道的分子身份仍然是可望而不可及的。最近的证据表明 bestrophins 能够形成异源系统中的 Ca 激活 Cl 通道。在这里我们已经分析了 bestrophins 在小鼠嗅上皮中的表达和表现，只有鼠标 bestrophin-2 (mBest2) 表示。单个单元格逆转录-聚合酶链反应表明，mBest2 有人在 OSNs 中但不是在支持的单元格。免疫组织化学方法显示，mBest2 是表示关于纤毛的 OSNs，该站点的嗅觉转导，并与主要的 CNGA2 通道亚单位 colocalized。从本机渠道中树突旋钮/纤毛的鼠标 OSNs Ca 激活 Cl 电流电生理特性与那些诱导的 mBest2 曼浦汉克 293 细胞中表达了比较。我们发现相同的阴离子渗透序列、 小估计的单通道 conductances、 一个数量级，Ca 敏感性差异和同一侧特定堵塞的常用来抑制诱导气味激活 Ca Cl 当前在 OSNs，niflumic 酸，和 4-acetamido-4'-isothiocyanato-stilben-2,2'-disulfonate 两个 Cl 通道阻滞剂 (坐)。因此，我们的数据表明，mBest2 是一个好的候选正在嗅钙激活氯通道分子组成。

气味受体的配体特异性。

Journal of Molecular Modeling. Mar, 2007  |  Pubmed ID: 17120078

气味受体属于 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 的 A 类和检测到了大量的结构上的不同气味分子。最近的结构生物信息学分析表明，结构特点守恒跨类 A GPCRs 尽管其低序列标识。基于这项工作，我们已对齐的 29 口服补液盐有哪些配体绑定数据的序列。最近定点突变实验研究一种受体 (MOR174-9） 提供信息，帮助确定所涉及的配体结合的九个氨基酸残留物。我们建模提供了相等的气味受体大多数职位中氨基酸的理由审议，并有助于查明其他可能是重要的配体结合的氨基酸。我们的研究结果与以前的机型大部分是一致的并允许对定点突变实验中，还可以验证我们的模型的预测。

时空发展环核苷酸门控和 Ca2 +-孤立的小鼠嗅感觉神经元激活 Cl 电流。

Journal of Neurophysiology. Jul, 2007  |  Pubmed ID: 17460108

当前激活 Ca(2+) Cl(-) 构成当前嗅感觉神经元传导的很大一部分。绑定到纤毛嗅觉受体的气味的产生增加营地的浓度 ；经进入 CNG 渠道纤毛和激活当前的 Cl(-)。完整小鼠嗅感觉神经元了解甚少的动力学研究当前的激活 Ca(2+) Cl(-)。在这里，我们直接激活 CNG 渠道的闪光光解的笼的营或 8-Br-营地和衡量当前响应与全细胞电压钳技术在小鼠神经元。我们测量多相电流在上升阶段的反应在-50 mV。当前上升阶段成为单相缺席胞外经，在 + 50 mV，或当细胞内的 Cl(-) 的大部分被取而代之的葡萄糖酸 Cl(-) 潜在均衡转向-50 mV。这些结果显示鼠标完好神经元中的电流的第二阶段归因于 Cl(-) 当前激活的经，同样与先前的结果，对离体的蛙纤毛。饱和电流由 Cl(-) 的总百分比估计在两个方面： 1） 通过测量最大的二次电流和 2) 阻止 niflumic 酸 Cl(-) 通道。我们估计 1 毫米胞外经及对称 Cl(-) 浓度 Cl(-) 组件可以构成达 90%的总电流响应。这些数据显示如何解开当前上升阶段的 CNG 和 Ca(2+) 激活 Cl(-) 组件。

有关 Chemesthesis 的新海市蜃楼。"TRPM5 表示孤化学感受细胞响应有异味刺激物"的重点。

Journal of Neurophysiology. Mar, 2008  |  Pubmed ID: 18199823

从器官文化从产后小鼠嗅上皮的 Electroolfactogram 反应。

Chemical Senses. Apr, 2008  |  Pubmed ID: 18303030

鼠标连接到嗅嗅上皮的器官文化获得与滚子管技术从产后小鼠介乎 13 和 66 天。若要测试功能的文化，我们 electroolfactograms (EOGs) 在测量不同天体外 (DIV) 达 7 DIV，和我们相比他们 EOGs 从相同的急性筹备工作 (0 DIV）。EOG 回应 2 混合物的浓度下 1 mM 或 100 microM 下跌 2 和 5 之间的文化中的各种气味的平均振幅 DIV 相比 0 专区响应文化的比例为 57%。我们还用黄嘌呤磷酸二酯酶抑制剂 3-异丁基-1-甲基 （IBMX） 来触发绕过气味受体活化的嗅觉转导级联。500 MicroM IBMX EOG 响应的平均振幅明显不同，在多达 6 DIV 或 0 DIV，文化并不响应文化之间 2 和 5 DIV 的平均百分比为 72%。IBMX 7 DIV 的文化中测量到的剂量-反应曲线是类似于在 0 专区此外，IBMX niflumic 酸，钙激活氯通道的阻滞剂阻止 EOG 响应的百分比不是养殖或急性的筹备工作中明显不同的。

超极化激活环核苷酸门控通道鼠标犁鼻感觉神经元。

Journal of Neurophysiology. Aug, 2008  |  Pubmed ID: 18509074

超极化激活电流 (Ih) 目前在几个神经元的中央和周围神经系统。然而，Ih 神经元犁鼻器官 （VNO） 的特点是不好。我们研究的 Ih 从急性切片的 VNO 鼠标的感觉神经元中的属性。在电压钳研究中，Ih 查明被激活、 电压依赖性和堵塞的 Cs + 或 ZD-7288 准证的两个受体阻滞剂的特性动力学。眼压升高、 激活剂的腺苷酸环化酶，转向激活曲线为 Ih 少负电位。与那些 Ih VNO 神经元中的属性的比较这两种基因表示超极化激活环核苷酸门控 (HCN) 通道，以及 VNO RT-PCR 实验，表明 Ih 致 HCN2 和/或 HCN4 亚基。在电流钳录音，阻止与 ZD 7288 Ih 诱导极化的 5.1 mV，输入电阻增大，引起动作电位在小电流注射，响应的敏感性下降和不能修改大电流注入所诱发的动作电位的频率。它所示 VNO 神经元中某些信息素诱使营地的浓度，减少但营地的生理作用是未知。后的受体阻滞剂的腺苷酸环化酶的应用，我们测量极化的 5.1 mV 中 11 14 神经元，暗示基底水平的营地可以调节休息的潜力。总之，这些结果显示鼠标 VNO 神经元表达 HCN2 和/或 HCN4 亚基和 Ih 有助于设置休息的膜潜力和提高刺激阈值的兴奋性。

由 Ca2 + Bestrophins 的监管： 理论与实验研究。

PloS One. 2009  |  Pubmed ID: 19262692

Bestrophins 是最近发现的 Cl(-) 频道，没有结构化信息可用家庭。一些家庭成员被激活细胞内 Ca2 + 浓度增加。Bestrophins 功能好守恒的 Asp 富道他们二甘醇的总站 （Asp 富域），这是同源的 Ca2 +-绑定图案，在人类血小板和人类的大电导 Ca2 +-与电压门控 K + 通道 （BK(Ca))。因此，Asp 富域也是候选 Ca2 + bestrophins 中的绑定。基于这些考虑，我们建造人类 bestrophin-1 (Best1) Asp 富域作为模板使用人类血小板反应素-1 x 射线结构同源性的模型。分子动力学模拟被用来标识绑定 Ca2 + 的 Asp、 Glu 残留量，并预测到丙氨酸其突变的影响。我们接着要在高度同源鼠标 bestrophin-2 Asp 富域中测试所选的突变。曼浦汉克 293 细胞表达的基因突变的电生理实验使用的全细胞电压钳技术进行了调查。基于我们的分子模拟研究结果，我们预测 Asp 富域有两个定义的绑定站点和 D301A 和 D304A 基因的突变可能会影响金属离子的绑定。实验证实这些突变实际上做会影响造成大量减少 Ca2 + 的蛋白的功能-激活的 Cl(-) 电流，完全符合我们的预测。此外，其他研究的突变 （E306A，D312A) 没有减少 Ca2 +-激活 Cl(-) 当前与建模的结果。

脐血 CD133 + 干细胞移植到点头 Scid 小鼠提供致 Dichlobenil 的永久损伤后再生的嗅觉诱导的条件。

Stem Cells (Dayton, Ohio). Apr, 2009  |  Pubmed ID: 19350683

而嗅觉的区域和鼻呼吸道黏膜的外侧部分保持完好，除草剂 dichlobenil 会有选择性地导致对底层的黏膜，造成永久性破坏的嗅觉诱导 (NE) 的背部分坏死。我们在这里调查是否人类脐带血 CD133(+) 干细胞 (HSC) 到 dichlobenil 预处理的点头 scid 小鼠静脉注射可能嫁接嗅粘膜和再生的损坏的标本作出贡献我们测试 HLA DQalpha1 DNA 和三人微型卫星 （结合 DNA 索引系统） 作为指标的移植细胞，在各种组织中的主机，包括嗅粘膜和灯泡，在 HSC 移植后的 7 个和 31 天中查找 chimaerism 聚合酶链反应的证据。组织学、 免疫组化和凝集素染色显示形态恢复背区域的 HSC，收到的 dichlobenil 治疗小鼠 NE 的对比与再生同样受害地区作为控制 nontransplanted 小鼠损坏这些仍然缺乏。鱼分析，以检测人类基因组序列的不同的染色体，证实永久植入状态的嵌合体的细胞再生嗅区。电-olfactograms 气味，响应测试功能的嗅觉 NE，证实 dichlobenil 治疗小鼠背区功能损伤和功能恢复的移植性小鼠中的同一区域。这些研究结果支持移植 HSC 迁移到损坏的嗅区的概念提供条件，便利从嗅觉受体的细胞损失恢复。

TMEM16B 诱导由哺乳动物细胞钙激活氯通道电流。

Pflügers Archiv : European Journal of Physiology. Oct, 2009  |  Pubmed ID: 19475416

Ca(2+) 激活 Cl(-) 通道发挥重要生理作用的各种细胞类型，但其分子的身份目前仍不清楚。最近，已建议命名为跨膜 16 (TMEM16) 的蛋白家族的成员来激活 Ca(2+) Cl(-) 渠道的作用。在这里，我们报告功能特性的鼠标 TMEM16B (mTMEM16B) 人类胚胎肾 (林克) 293T 细胞表达、 测量在整个单元的配置中都和内部出切除修补程序。在整个单元格，诱导 mTMEM16B 当前被激活胞内经传播从修补程序吸管，从通过 G 蛋白偶联受体，激活细胞内商店释放或从 photoreleased 在单元格内笼经。在内外膜的修补程序，电流迅速激活的浴中控制经浓度，指示该 mTMEM16B 直接由经门控的应用。在全细胞和内外配置，Ca(2+) 诱导当前是阴离子选择性、 阻止 Cl(-) 通道阻滞剂 niflumic 酸，和显示依赖于 Ca(2+) 的矫正。在修补程序内外，经半-极大当前激活的浓度下降从 4.9 microM 在-50 至 3.3 microM 在 + 50 mV mV，虽然山系数是 > 2。在修补程序内外，电流下降可逆当前在-50 mV 存在恒定的高经浓度和不可逆转的断开，全细胞录音中未观察到此外，表明一些未知的调制器在修补程序删改后丢失。我们的研究结果表明，mTMEM16B 函数作为激活 Ca(2+) Cl(-) 通道时曼浦汉克 293T 细胞表达。

从行为的信息素。

Physiological Reviews. Jul, 2009  |  Pubmed ID: 19584317

近年来，信息素对生殖生理和行为深刻影响的理解中取得了相当大的进展。信息素被列为分子释放由个人和负责在同一物种的成员的具体行为表现的启发。这些信号分子，常常化学相关或不相关，载于像尿液、 汗水、 专门的外分泌腺粘液分泌物生殖器的体液。标准视图的信息素遥感基于大多数哺乳动物有两个失散嗅觉系统具有不同的职能角色的假设： 主要嗅觉系统的具体认识到传统的气味分子和犁鼻系统专用于检测的信息素。然而，最近的研究已重新审视这一传统解释显示出的主要嗅觉和犁鼻系统积极参与 pheromonal 通信中。这一审查讨论了信息素检测在哺乳动物中的行为、 生理和分子方面的当前知识。

从缺乏 Bestrophin 2 的小鼠嗅感觉神经元的钙激活氯通道电流。

The Journal of Physiology. Sep, 2009  |  Pubmed ID: 19622610

嗅感觉神经元使用基于氯的信号放大机制来检测气味。绑定的气味中嗅感觉神经元的纤毛受体激活涉及环核苷酸门控通道开放和经进入纤毛的转导梯级。经激活 Cl(-) 当前生产外排的 Cl(-) 离子和放大去极化。Ca(2+) 激活 Cl(-) 通道的分子身份是仍遥遥无期，虽然一些 bestrophins 已激活 Ca(2+) Cl(-) 频道时表示异源系统中的作用。在嗅觉上皮细胞，bestrophin-2 (Best2) 作为一名候选人表示正在嗅激活 Ca(2+) Cl(-) 通道分子组成的。在此研究中，我们分析了缺乏 Best2 的小鼠。我们为 Best2 相比嗅气味刺激上皮细胞的电生理反应以及激活 Ca(2+) Cl(-) 电流的野生型 (WT) 及 (KO) 基因敲除小鼠的属性。我们的研究结果确认 Best2 表示在嗅感觉神经元的纤毛，虽然气味的反应和 Ca(2+) 激活 Cl(-) 电流不是 WT 和 KO 小鼠之间显著不同。因此，Best2 似乎并不会嗅通道的主要分子组成。进一步的研究需要确定的 Best2 嗅感觉神经元的纤毛中的函数。

钙浓度跳转显示鼠标嗅感觉神经元和 TMEM16b 转染细胞 293T 细胞钙激活氯离子电流的动态离子选择性。

The Journal of Physiology. Nov, 2010  |  Pubmed ID: 20837642

Ca(2+) 激活 Cl(-) 通道中几种生理过程，包括嗅觉转导，发挥相关的角色，但其分子的身份目前仍不清楚。最近的证据表明成员跨膜 16 （TMEM16，也命名为 anoctamin） 的家庭形式激活 Ca(2+) Cl(-) 通道的几个单元格类型。在脊椎动物的嗅觉转导，已经提议 TMEM16b/anoctamin2，Ca(2+) 激活 Cl(-) 频道的主要分子部分。不过，尚未执行的整个单元格之间的配置本机和候选人通道的功能特性的比较。在此研究中，我们已用全细胞电压钳技术来衡量本机通道隔离小鼠嗅感觉神经元的功能特性和与鼠标 TMEM16b/anoctamin2 曼浦汉克 293T 细胞表达比较它们。我们直接激活渠道的快速和可重现经胞内浓度跳笼经 photorelease 索取和确定胞外阻塞的属性和阴离子选择性的渠道。我们发现，Cl(-) 通道阻滞剂 niflumic 酸、 5-硝基-2-(3 phenylpropylamino) 苯甲酸 (NPPB) 和分布式入侵检测系统在膜的胞外侧应用造成类似的两个电流的抑制。阴离子选择性衡量外部离子交换，并透露，在这两种类型的电流，某些阴离子潜在逆转是依赖于时间。此外，我们证实了免疫组化与腺苷酸环化酶 III 在嗅上皮细胞的表面很大程度上正 TMEM16b/anoctamin2。因此，我们的结论在整个单元的配置中测得的电生理特性是很大程度上是相似的和进一步表明 TMEM16b/anoctamin2 很可能是本机嗅 Ca(2+) 激活 Cl(-) 当前主要亚。

精确的间接粘接的蚀刻口罩。

Journal of Clinical Orthodontics : JCO. May, 2010  |  Pubmed ID: 20831102

功能和固定诱导口腔正畸学的年轻患者再生障碍性髁增长： 病例的报告。

International Orthodontics / Collège Européen D'orthodontie. Mar, 2011  |  Pubmed ID: 21269897

髁发育不全是髁的完全缺乏的条件。它是罕见的疾病，最常伴面肌矮小、 特雷彻柯林斯和遗传学等更复杂的综合征。在本文中，我们陈述一年轻女病人 （4.3 年） 与再生障碍性左髁。她收到两相的早期治疗： 第一，功能的装置，以刺激髁突生长 ； 第二，固定 multibracket 疗法和 II 类松紧带改善咬合关系。功能性治疗持续了许多年，由于不遵守情事。中间射线控件 （在 8.6 年和在 10.4 年） 再生障碍性髁突的增长表明没有改善。生长过程开始期间固定正畸治疗 （10.6 岁开始）。在治疗结束时，当病人是 14 岁，左髁突的大小是类似于 controlateral。下面，我们描述和讨论治疗。

朊蛋白在成年小鼠嗅感觉神经元中表示，但并不影响嗅觉转导的早期事件。

Chemical Senses. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 21680753

构象转换的朊蛋白 (PrP(C)) 现在公认的因果事件的致命神经退行性疾病，称为朊病毒的疾病。然而，尽管长期持久的努力，PrP(C) 的生理作用仍然不清楚。据报 PrP(C) 表示在各个领域的嗅觉系统，包括嗅上皮，但嗅感觉神经元 （OSNs） 在其精确定位仍进行辩论。应该重新在这里，使用免疫组化的工具，我们已调查的表达和 PrP(C) 表达不同的 PrP(C) 数额，就是，野生型、 PrP 基因敲除、 转基因 PrP C 超量表达动物的成人同类小鼠嗅上皮中的定位。我们发现 PrP(C) 表示在 OSNs，在其中，然而，它也分配不均，在低水平细胞体、 树突和根尖的图层，在和轴突越发被探测出来。我们还通过比较电-olfactograms 3 鼠标线遭受不同刺激协议的研究 PrP(C) 参与对气味，嗅上皮的反应。我们发现 3 PrP 基因型，支持排除在嗅上皮的早期信号转导活性的 PrP(C) 直接行动的前几份报告之间没有显著差别。

Miniscrews 的稳定性影响的因素。300 Miniscrews 的回顾性研究。

European Journal of Orthodontics. Aug, 2011  |  Pubmed ID: 20926556

这项研究的目的是，为期约 3 年，调查的 V 型钛钉正畸加载的反应。在此回顾性研究中，进行私人执业，300 miniscrews 由相同的外科医生患者 132 连续 （80 女性 60.6%） 插入的记录进行了评价。病人的平均年龄分别达 23.2 年。三种类型的 miniscrews （类型答： 直径 1.5 m m，长度 9 毫米 ； 类型 b： 直径 1.5 m m，长度 11 毫米 ； 和类型 c: 直径 1.3 m m，长度 11 毫米） 使用了。评估的临床变量包含的加载时间和位置的牙龈和根钉。成功率与不同的变量进行了对比酌情使用卡方或费雪的精确测试。累计成活率为 81%(243/300） 被发现卡普兰美尔分析，使用 1.3 毫米宽螺钉插入附加的牙龈，即刻负载应用优化的成功率。Cox 比例风险回归显示成功率和下列参数之间的重大差异： 性别、 装货时间、 牙龈或骨本地化，直径为 miniscrews。考虑到临床上可控参数，和这项回顾性研究的范围内，1.3 毫米直径 miniscrews 插入附加的牙龈，并且立即加载了最有利的预后。

Anoctamin 2/TMEM16B： 嗅觉转导钙激活氯离子通道。

Experimental Physiology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 21890523

在脊椎动物的嗅觉转导，依赖于 Ca(2+) 的 Cl(-) 射流极大地放大了气味的反应。绑定的气味中嗅感觉神经元的纤毛受体激活涉及环核苷酸门控通道开放和经进入纤毛的转导梯级。经激活 Cl(-) 当前的面前维持细胞内 Cl(-) 浓度升高，产生 Cl(-) 离子的射流和放大去极化。在这次审查，我们总结证据支持 anoctamin 2/TMEM16B 是主要，或或许也是唯一，激活 Ca(2+) Cl(-) 渠道参与嗅觉转导制宪的假说。事实上，从几个实验室的研究表明，anoctamin 2/TMEM16B 表示在嗅上皮，睫层中都有非凡的电流在嗅感觉神经元和曼浦汉克 293 细胞功能相似性转染 anoctamin 2/TMEM16B，和 anoctamin 2/TMEM16B 的基因敲除小鼠并没有显示任何可探测 Ca(2+) 激活 Cl(-) 当前。最后，我们讨论了这些通道在嗅觉的生理作用和犁鼻感觉神经元传导进程中激活 Ca(2+) Cl(-) 通道的参与。