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Articles by Arum Han in JoVE
JoVE General
Un multi-vano SNC Neuron-glia Co-cultura Microfluidic piattaforma
1Department of Electrical and Computer Engineering, Texas A&M University (TAMU), 2Department of Veterinary Integrative Biosciences, Texas A&M University (TAMU)
Abbiamo sviluppato un nuovo multi-comparto dei neuroni co-coltura piattaforma microsistema in vitro SNC assone-glia di ricerca interazione. La piattaforma è in grado di condurre fino a sei esperimenti indipendenti, in parallelo ed è stato fabbricato utilizzando una nuova concezione macro / micro metodo ibrido fabbricazione.
Other articles by Arum Han on PubMed
Vetro/plastica Multistrato Sistemi Microfluidici Contenenti Funzionalità Meccaniche Ed Elettriche
Questo documento descrive un approccio per la realizzazione di sistemi microfluidici multistrato da una combinazione di vetro e materie plastiche. Metodi e risultati della caratterizzazione per le tecnologie di microfabbricazione sottostanti il processo di flusso sono presentati. L'approccio è utilizzato per fabbricare e caratterizzare sistemi microfluidici vetro/plastica multistrato contenenti funzionalità meccaniche ed elettriche. Goffratura a caldo, picchettamento di materie plastiche, stampaggio ad iniezione, microstenciling di elettrodi di calore, e stereolitografia sono stati combinati con le convenzionali tecniche di fabbricazione di MEMS per realizzare i sistemi multistrati. L'approccio attivata l'integrazione di più materiali di plastica e vetro in un unico sistema monolitico, fornito una soluzione per l'integrazione di funzionalità elettrica in tutto il sistema, fornito un meccanismo per l'inclusione di microattuatori come valvole di micropompe e fornito di una tecnologia di interconnessione per l'interfacciamento di fluidi e componenti elettrici tra il sistema di micro e macro mondo.
Microsystems Per Isolamento E Analisi Elettrofisiologica Delle Cellule Di Cancro Al Seno Dal Sangue
Questo libro presenta lo sviluppo di un microsistema per la separazione di cancro al seno sospesi cellule periferico del sangue e per loro l'ordinamento basato sulle loro caratteristiche elettrofisiologiche. Un continuo cattura paramagnetico modalità (PMC) magnetophoretic microseparator è stato utilizzato per l'isolamento di cellule di cancro al seno sospesi nel sangue periferico, basato sulle proprietà magnetiche nativa di cellule del sangue senza alcuna codifica come con sonde magnetiche. Un sistema di micro-elettrica di impedenza spettroscopia (mu-EIS) è stato utilizzato come strumento di analisi delle cellule a valle per estrarre le caratteristiche patologiche dalle cellule di cancro al seno. Il sistema è stato fabbricato su substrati di silicio e vetro che utilizzano tecnologie di microfabbricazione e stereolitografia. I risultati sperimentali del microseparator PMC mostrano che 94,8% delle cellule del cancro al seno potrebbe essere continuamente separati da un campione di sangue a spillo con un flusso magnetico esterno T 0,2. Le impedenze elettriche delle linee di cellule di cancro al seno umano di diversi stadi patologici (MCF-7, MDA-MB-231 e MDA-MB-435) sono state misurate utilizzando mu-EIS e rispetto a quelle delle varietà di cellula tessuto normale del seno umano MCF-10A.
Caratterizzazione Di Canale Ionico Usando La Spettroscopia Di Impedenza Di Singola Cellula
Un sistema di spettroscopia di impedenza elettrica micro (microEIS) per l'analisi della singola cella è stato sviluppato e utilizzato per differenziare le attività canale ionico delle cellule cromaffini bovine. Canali Ca2 + e K + sono stati bloccati e loro impedenze elettriche erano misurate sopra una gamma di frequenza di 100 Hz a 5,0 MHz e rispetto a quello delle cellule cromaffini sbloccate. Quando i canali ionici sono stati bloccati, sono stati osservati un aumento in grandezza e diminuzione in fase delle impedenze misurate. Questo risultato dimostra che le attività del canale ionico possono essere distinta utilizzando il microsistema sviluppato e si prevede che questo sistema può essere utilizzato per fornire informazioni di positivo/negativo del blocco canale ionico in un high throughput screening setup.
Quantificazione Della Eterogeneità Nelle Linee Di Cellule Di Cancro Del Seno Mediante Spettroscopia Di Impedenza a Cellule Intere
Quantificazione della eterogeneità delle popolazioni delle cellule tumorali è di interesse per molte applicazioni diagnostiche e terapeutiche, compresa la determinazione dello stato di tumori canceroso. Abbiamo cercato di differenziare le linee di cellule di cancro al seno umano da diversi stadi patologici e che confrontare con una linea cellulare di tessuto mammario umano normale di caratterizzare le proprietà di impedenza di ciascuna linea cellulare.
L'impatto Del Virus Epstein - Barr Status Sull'esito Clinico Nel Linfoma a Cellule B Grande Diffusa
Per definire impatto prognostico dell'infezione da virus di Epstein - Barr (EBV) nel grande linfoma a cellule B diffuso (DLBCL), abbiamo studiato lo status di EBV in pazienti con DLBCL. In tutto, 380 diapositive dal tessuto paraffina-incastonato erano disponibili per l'analisi di codifica EBV RNA-1 (EBER) l'ibridazione in situ, e 34 casi (9.0%) sono stati identificati come positivi per EBER. Positività EBER era significativamente associato con età superiore a 60 anni (P =.005 dai stadio più avanzato (P < 001 dai più coinvolgimento extranodale (P =.009 dai gruppo di rischio più elevato indice prognostico internazionale (IPI) (P =,015 dai presenza del sintomo B (P =.004 dai e l'esito più povero per il trattamento iniziale (P =.006 dentellatura EBER(+) pazienti con DLBCL dimostrato sostanzialmente più povera sopravvivenza complessiva (mesi vs 35,8 EBER(-) EBER(+) [95% intervallo di confidenza (CI), 0-114,1 mesi] vs non raggiunto, P =.026) e la sopravvivenza libera da progressione (mesi vs 12,8 EBER(-) EBER(+) [IC 95%, 0-31.8 mesi] vs 35,8 mesi [IC 95%, 0-114,1 mesi], rispettivamente (P =.018 dentellatura Nel sottotipo nongerminal centro B-cellula-come, EBER in situ positività ibridazione mantenne la sua significatività statistica multivariata a livello (P =.045 dentellatura I pazienti nongerminal centro B-cellula-come con DLBCL con positività EBER ha mostrato sostanzialmente più povera sopravvivenza globale con 2.9-fold (95% CI, 1.1-8.1) rischio di morte. Presi insieme, i pazienti DLBCL con EBER ibridazione in situ + perseguito più rapidamente deteriorando decorso clinico con risposta più povera di trattamento, la sopravvivenza e la sopravvivenza libera da progressione.
Thermoresponsive Nanocompositi Idrogel Con Cellule Rilasciando Comportamento
Poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm) idrogel diventano più idrofobi quando essi reversibilmente passa da un acqua-gonfio a uno stato deswollen di sopra della temperatura di transizione fase volume (VPTT, circa 33 gradi C) che è stato utilizzato per modulare l'adesione delle cellule. Nel lavoro attuale, abbiamo preparato il romanzo thermoresponsive nanocompositi idrogel composto da un PNIPAAm hydrogel matrix e polisilossano colloidale nanoparticelle (diametro medio di circa 220 nm) tramite fotopolimerizzazione in situ di soluzioni acquose di monomero di NIPAAm, N, N'-methylenebisacrylamide (BIS, reticolante), nanoparticelle fotoiniziatore e polisilossano (0,5-2,0 wt % in base al peso della soluzione) a circa 7 gradi C. VPTT dei nanocompositi idrogel non è alterata contro il puro PNIPAAm idrogel. Analisi dinamico-meccanica e prove di trazione ha rivelato che più alto contenuto di nanoparticelle prodotte generalmente hydrogel migliorate proprietà meccaniche. Superfici di nanocompositi idrogel è diventato sempre più più idrofobiche a tutte le temperature tra 10 e 40 gradi C come è stata aumentata la quantità di nanoparticelle di polisilossani idrofobi. Quando raffreddato da 37 a 25 gradi C, cellule di topo muscolo liscio precursore (10T1/2) erano effettivamente staccate dal nanocomposito hydrogel superfici. È stata dimostrata l'utilità di photopatterning per creare la superficie micropillars costituito da idrogel di nanocompositi.
Ruoli Non Di Compensazione Tra Nckalpha E Nckbeta Nel PDGF-BB Di Segnalazione Per Favorire La Migrazione Dei Fibroblasti Dermici Umana
Fattore di crescita derivato dalle piastrine BB (PDGF-BB) è un Food and Drug Administration FDA ha approvato growth factor, che agisce come un mitogeno e motogen dei fibroblasti dermici (DFs), per la guarigione delle ferite della pelle. I due strettamente SH2/SH3 proteine adattatore, Nckalpha e Nckbeta, collegano PDGF-BB di segnalazione per la motilità delle cellule e del citoscheletro di actina. Il meccanismo non è stato pienamente compreso. In questo studio, abbiamo studiato, fianco a fianco, i ruoli di Nckalpha e Nckbeta nella migrazione DF PDGF-BB-stimolata. Abbiamo trovato che le cellule che esprimono il mutante PDGFRbeta-Y751F (prevenzione associazione Nckalpha) o PDGFRbeta-Y1009F mutante (prevenzione associazione Nckbeta), cellule DF isolati da topi knockout di Nckalpha o di Nckbeta e primarie cellule umane DF con interferenza del RNA (RNAi) atterramento del Nckalpha endogeno o Nckbeta tutti non è riuscito a migrare in risposta al PDGF-BB. Iperespressione del dominio SH3 di Nckalpha o Nckbeta solo in DFs umano medio bloccato anche migrazione di PDGF-BB-indotta delle cellule. Tuttavia, né Nckalpha né Nckbeta è stato richiesto per l'attivazione del recettore del PDGF, chinasi di proteina p21-attivato (Pak1), AKT, chinasi segnale-regolata extracellulare (ERK) 1/2 o p38MAP di PDGF-BB. Anche se PDGF-BB ha stimolato la traslocazione di membrana di Nckalpha e di Nckbeta, Nckalpha apparso a mediare Cdc42 segnalazione per la formazione di filopodium, mentre Nckbeta mediata Rho segnalazione per indurre lo stress fibre. Quindi, questo studio ha chiarito i ruoli indipendenti e meccanismi d'azione di Nckalpha e Nckbeta nella migrazione DF, che è fondamentale per la guarigione della ferita.
Piattaforma Microfluidica Co-culture Compartimenti Stagni Della CNS Assone Mielinizzazione Ricerca
Questo libro presenta una piattaforma di compartimenti stagni co-culture microfluidica circolare che può essere utilizzata per la ricerca di mielinizzazione assone del sistema nervoso centrale (SNC). La piattaforma microfluidica è composta da un vano di soma e un vano assone/glia collegato attraverso matrici di microcanali assone-guida. Glia producono mielina, gli oligodendrociti (OLs), collocato nel vano assone/glia, interagire con solo assoni ma non con somata neuronale confinato al compartimento soma, che ricorda alla situazione in vivo dove molte fibre assoni sono mielinizzati di OLs a distanza dai corpi delle cellule neuronali. Neuroni primari proencefalo da embrionale giorno che 16-18 ratti sono stati coltivati all'interno del vano di soma per due settimane consentire loro di maturare e formare reti estese assone. Progenitori OL, isolato dal giorno postnatale cervelli di ratto 1-2, erano poi aggiunti al vano assone/glia e co-cultured con i neuroni per un due settimane supplementari. Microdevice ha mostrato fluido isolamento tra i due compartimenti e correttamente isolati corpi cellulari neuronali e dendriti da assoni crescente attraverso le matrici di microcanali assone-guida nel vano assone/glia. Il dispositivo circolare co-culture sviluppato qui ha mostrato eccellente cella carico caratteristiche dove un numero significativo di cellule sono stato posizionato vicino il microcanali assone-guida. Questo ha aumentato significativamente la probabilità di assoni che attraversano questi microcanali, come dimostrato da più di 51% della superficie del vano assone/glia coperto con assoni due settimane dopo la semina delle cellule. Progenitori OL co-cultured con assoni all'interno del vano di axon/glia correttamente differenziato in OLs matura. Questi risultati indicano che questo dispositivo può essere utilizzato come una piattaforma eccellente in vitro co-culture per studiare l'interazione localizzata assone-glia e di segnalazione.
Microfabricated Pila a Combustibile Microbico Matrici Rivelano Microbi Elettrochimicamente Attivi
Le celle a combustibile microbiche (MFC) sono dispositivi di notevole "energia verde" che sfruttano i microbi per generare elettricità da composti organici. Dispositivi MFC attualmente utilizzato e studiato non generano potenza sufficiente per supportare applicazioni diffuse e conveniente. Quindi, la ricerca è focalizzata sulla strategie per migliorare la potenza dei dispositivi MFC, tra cui esplorare i microbi più elettrochimicamente attivi per espandere le poche famiglie già noto electricigen. Tuttavia, la maggior parte dei dispositivi MFC non sono compatibile con high throughput screening per l'individuazione dei microbi con maggiore capacità di generazione di energia elettrica. Qui, descriviamo lo sviluppo di una matrice di MFC microfabricated, una piattaforma compatta e facile da usare per l'identificazione e la caratterizzazione dei microbi elettrochimicamente attivi. La matrice MFC è costituita da 24 integrato anodo e catodo chambers, che fungono da 24 indipendente in miniatura MFC e sostenere i confronti diretti e paralleli microbica attività elettrochimica. I profili di generazione di elettricità di chambers MFC spazialmente distinti su una matrice caricato con Shewanella oneidensis MR-1 ha differito da meno dell'8%. Una schermata di microbi ambientali utilizzando la matrice identificato un isolato che era imparentato con Shewanella putrefaciens IR-1 e Shewanella SP MR-7 e visualizzati 2.3-fold potenza superiore rispetto al S. oneidensis MR-1 ceppo di riferimento. Pertanto, è stata dimostrata l'utilità della matrice MFC.
Micropatterning Di Poly(dimethylsiloxane) Usando Una Tecnica Di Decollo Photoresist Per Isolamento Elettrico Selettivo Di Matrici Microelettrodo
Viene presentato un poly(dimethylsiloxane) (PDMS) creazione di serie di metodo basato su una tecnica di decollo photoresist per fare uno strato di isolamento elettrico con aperture selettive. Il metodo consente di creare modelli PDMS con vari spessori senza alcuna limitazione nei disegni e senza la necessità di complicati processi o attrezzature costose e piccole caratteristiche. Strati PDMS fantasia sono stati creati da fase liquida spin-coating PDMS sopra un substrato avendo modelli sacrificali photoresist, seguite da un processo di decollo di photoresist. Lo spessore degli strati PDMS fantasia potrebbe essere accuratamente controllato (6,5-24 µm) di elaborazione parametri quali velocità di spin-coating PDMS, rapporti di diluizione PDMS e sacrificale photoresist spessori di regolazione. Caratteristiche PDMS piccoli come 15 µm con successo furono modellate e sono stati studiati gli effetti di ogni parametro di elaborazione sui modelli finali. Prove di resistenza elettrica tra due elettrodi adiacenti con e senza lo strato di isolamento hanno mostrato che la fantasia PDMS strato funzioni correttamente come uno strato di isolamento elettrico. Biocompatibilità dello strato PDMS fantasia è stata confermata dalla coltura di cellule del neurone primario sopra lo strato di fino a due settimane. Un'ampia rete neuronale è stata costituita con successo, mostrando che questo PDMS creazione di serie di metodo può essere applicato a vari microdevices biosensori. L'utilità di questo metodo di fabbricazione è stato ulteriormente dimostrato con successo creando uno strato isolante elettrico fantasia su substrati flessibili contenenti matrici gitale.
Fabbricazione Di Micro-macro Ibrido Soft-litografia Master (MMHSM) Per Applicazioni Di Lab-on-a-chip
Vi presentiamo una tecnica di fabbricazione di romanzo ibrido di micro-macro soft-litografia master (MMHSM) dove microdevices avendo caratteristiche sia su microscala e macroscala può essere replicata con un unico passaggio soft-litografia. Un maestro poly(methyl methacrylate) (PMMA) avendo macroscala strutture in primo luogo è stato creato da una fresatrice a banco. Un imprinting master mold avendo strutture su microscala fu poi impresso sulla superficie attraverso un processo di goffratura a caldo per ottenere uno stampo master PMMA PMMA. Un maestro poly(dimethylsiloxane) (PDMS) fu poi replicato da questo maestro di PMMA attraverso un processo standard di soft-litografia. Questo processo ha permesso sia su microscala (altezza: microm, larghezza 3-20:20-500 microm) e macroscala (altezza: 3,5 mm, larghezza: 1,2-7 mm) strutture a coesistere su stampo master PDMS, da cui dispositivi PDMS finale potrebbero essere facilmente eradicati in grandi quantità. Microfluidica strutture che richiedono macroscala dimensioni in altezza, come serbatoi o tubi idraulici interconnessioni, potrebbero essere costruiti direttamente in dispositivi microfluidici PDMS senza tipicamente usato manuale processo di punzonatura. Questo ha ridotto significativamente errori di allineamento e tempo richiesto per tali passaggi di lavorazione manuale. In questo libro, abbiamo dimostrato con successo l'utilità di questo metodo di fabbricazione del romanzo ibrido di fabbricare un dispositivo microfluidico PDMS con 40 incorporate interfacce fluidici e una piattaforma di co-culture multi-scomparto neurone PDMS, dove vani scala millimetrata sono collegati tramite matrici di 20 microm ampia e 200 microm microfluidica lungo canali. Le strutture risultanti sono state caratterizzate per l'integrità delle dimensioni il modello trasferito e la rugosità superficiale mediante scanning electron microscopy e profilometria ottica.
Caratterizzazione Dell'osso Controllata Difetti Mediante Ecografia 2D E 3D, Tecniche Di Imaging
Ecografia sta emergendo come una modalità alternativa attraente alla radiografia standard e metodi di CT per applicazioni di valutazione di osso. A partire da oggi, tuttavia, c'è una mancanza di studi sistematici che indagare le prestazioni delle tecniche di ecografia diagnostica in osso applicazioni di imaging. Questo studio mira a comprendere i limiti delle prestazioni delle nuove tecniche ad ultrasuoni per l'imaging di ossa in esperimenti controllati in vitro. Gli esperimenti sono eseguiti su campioni di mammiferi e ossa di mammiferi con difetti controllati con dimensioni che vanno da 400 microm a 5 mm. ecografia statisticamente vengono confrontate con quelli ottenuti dai campioni stessi utilizzando la modalità di imaging a raggi x standard e microscopia ottica. I risultati di questo studio dimostrano che è possibile utilizzare ultrasuoni diagnostici, tecniche di imaging per valutare difetti ossei sub-millimeter in tempo reale e con elevata accuratezza e precisione. Questi risultati dimostrano anche che le tecniche di imaging ad ultrasuoni eseguano in modo paragonabile meglio di imaging a raggi x e optical imaging metodi, la valutazione di una vasta gamma di controllati difetti nelle ossa di mammiferi e non mammiferi. In futuro, tecniche di imaging ad ultrasuoni potrebbero fornire uno strumento di diagnostica in tempo reale, efficienti, sicuro e portatile per applicazioni di imaging osseo.
TbetaRI/Alk5-indipendente TbetaRII Segnalazione Di ERK1/2 in Cellule Di Pelle Umana Secondo Diversi Livelli Di Espressione Di TbetaRII
Associazione TGFβ al recettore TGFβ (TβR) attiva vie, R-Smad-dipendente, come Smad2/3 e vie, R-Smad-indipendenti, come ERK1/2. Il meccanismo della via TGFβ-TβRII-TβRI-Smad2/3 è stabilito; Tuttavia, non è noto come TGFβ attiva ERK1/2. Mostriamo qui che sebbene TGFβ attivato ugualmente Smad2/3 in tutte le cellule, selettivamente attivati ERK1/2 in cellule cutanee e inibito ERK1/2 in cellule epidermiche. Questi effetti opposti correlato con i livelli di espressione distinti di TβRII, che sono 7 - a 18 volte superiore nelle cellule dermiche di cellule epidermiche. Riduzione dell'espressione di TβRII nelle cellule cutanee abolito attivazione di ERK1/2 TGFβ-stimolata. Espressione sovraregolazione di TβRII in cellule epidermiche a un livello simile a quello nelle cellule cutanee commutato ERK1/2 indotta da TGFβ inibizione all'attivazione di ERK1/2. Più intrigante, in contrasto l'uguale importanza della TβRII nella mediazione TGFβ segnalazione Smad2/3 sia ERK1/2, atterramento di TβRI/Alk5 bloccato attivazione del solo Smad2/3, non ERK1/2, nelle cellule cutanee. Allo stesso modo, espressione della chinasi TβRI-TD costitutivamente attivata attivato solo Smad2/3 e non ERK1/2 in cellule epidermiche. Questo studio fornisce una spiegazione per perchè TGFβ selettivamente attiva ERK1/2 in alcuni tipi di cellule e prove dirette per TβRI-indipendente TβRII di segnalazione per un percorso di R-Smad-indipendenti.
Struttura Cristallina Di Bifunctional 5,10-metilenetetraidrofolato Deidrogenasi/cicloidrolasi Da Thermoplasma Acidophilum
Enzimi folato giocano un ruolo fondamentale nel trasferimento di uno-carbonio processi cellulari. Molti eucarioti codificano l'enzima tri-funzionale tetraidrofolato deidrogenasi/cicloidrolasi/sintetasi (deh/cyc/syn), che consiste di un dominio bifunzionale N-terminale (deh/cyc) e un dominio monofunzionali C-terminale (syn). Riportiamo le prime strutture dell'enzima archeal analoga, per il bifunzionale metilenetetraidrofolato deidrogenasi/cicloidrolasi da Thermoplasma acidophilum (TaMTHFDC) come la proteina nativa e anche come suo complesso NADP. La struttura TaMTHFDC è un dimero con un interfaccia polar, nonché un sito di legame di NADP che mostra minore cambiamento conformazionale. Gli orientamenti dei residui nel sito Associazione NADP non cambiano sul legame ligando, che incorpora tre molecole di acqua che sono idrogeno legato con gruppi fosfato di NADP nella struttura del complesso. Le nostre informazioni strutturali contribuirà a una migliore comprensione della base di THF e metabolismo one in carbonio.
Un Sistema Di Microscopia Di Risonanza Magnetica (MR) Usando Una Bobina Planare Cryo-raffreddato Microfluidically
Vi presentiamo lo sviluppo di una bobina planare cryo-raffreddato a microfluidically per microscopia a risonanza magnetica (MR). Raffreddamento criogenico bobine di radiofrequenza (RF) per imaging a risonanza magnetica (MRI) possono migliorare il segnale-rumore (SNR) dell'esperimento. Criostati convenzionali utilizzano in genere uno spazio vuoto per mantenere i campioni per essere campioni di immagine, soprattutto biologici, o vicino a temperatura ambiente durante il cryo-raffreddamento. Questo limiti come chiudere una bobina cryo-raffreddato può essere collocata al campione. Allo stesso tempo, una piccola distanza bobina a campione migliora significativamente la capacità di imaging dell'onorevole a causa della limitata profondità imaging di planare Signor microcoils. Queste due esigenze contrastanti pongono sfide all'uso di cryo-raffreddamento nel Signor microcoils. L'uso di un criostato microfluidica basato per cryo-raffreddamento localizzato del signor microcoils è un passo verso l'eliminazione di tali vincoli. Il sistema qui presentato è costituito da bobine di sola ricezione planare con microfluidica cryo-raffreddamento integrato canali sotto e una superficie di imaging in cima le bobine planari, separati da un gap di gas azoto sottile. Polimero microfluidica canale strutture fabbricate attraverso processi di Litografia soft sono stati utilizzati per fluire azoto liquido sotto le bobine in ordine a cryo-cool bobine planari alla temperatura dell'azoto liquido (196 ° C). Due caratteristiche uniche del sistema cryo-raffreddamento di ridurre al minimo la distanza tra la bobina e l'esempio: (1) la piccola dimensione del canale microfluidico polimero consente il raffreddamento localizzato delle bobine planari, riducendo al minimo gli effetti termici sulla superficie imaging nelle vicinanze. (2) La superficie imaging è separata dalla bobina planare cryo-raffreddato da un divario sottile attraverso il quale azoto gas scorre per isolare termicamente la superficie imaging, tenendolo sopra 0 ° C e prevenire potenziali danni ai campioni biologici. L'effetto di raffreddamento localizzato è stato convalidato da MR imaging esperimenti, banco di test e simulazioni. Utilizzando questo sistema bobina planare cryo-raffreddato all'interno di una Tesla 4,7 Signor sistema ha provocato un miglioramento SNR immagine medio di 1.47 ± 0,11 volte rispetto al simile bobine di temperatura.
Matrice Di Celle a Combustibile Microbico Aria-catodo: Un Dispositivo Per Identificare E Caratterizzare I Microbi Elettrochimicamente Attivi
Le celle a combustibile microbiche (MFC) hanno generato entusiasmo nell'ambiente e le comunità di bioenergia a causa del loro potenziale per il trattamento delle acque reflue con la generazione di energia di accoppiamento e alimentando diversi dispositivi. Il perseguimento di strategie come migliorare le pratiche di coltivazione microbica e ottimizzazione di dispositivi MFC ha maggiore potenza che genera la capienza di MFC. Tuttavia, sorprendentemente poche specie microbiche con attività elettrochimica in MFC sono stati identificati perché attuali dispositivi non supportano l'analisi parallele o lo screening high throughput. Recentemente abbiamo dimostrato la fattibilità dell'utilizzo di metodi avanzati di microfabbricazione per fabbricare un microarray MFC. Qui, noi estendere questi studi dimostrando un sistema microfabricated catodico aria MFC array. Il sistema contiene 24 singoli aria-catodo MFC integrato su un singolo chip. Il dispositivo consente il confronto diretto e parallelo dei diversi microbi caricati su matrice. Campioni ambientali sono stati utilizzati per convalidare l'utilità del sistema aria-catodo MFC matrice e due precedentemente identificati gli isolati, 7Ca (Shewanella SP.) e 3 C (Arthrobacter SP.), sono stati mostrati per la visualizzazione avanzata attività elettrochimica di 2,69 mW/m(2) e mW/m(2) 1.86, rispettivamente. Esperimenti utilizzando una larga scala convenzionale aria-catodo MFC convalidato questi risultati. Il sistema di matrice MFC parallele aria-catodo dimostrato qui dovrebbe promuovere e accelerare la scoperta e la caratterizzazione dei microbi elettrochimicamente attivi.
REGOLAMENTO DI Β-CATENINA/CBP-DIPENDENTE DI TRANSIZIONE TGF-Β-MEDIATA EPITELIALE-MESENCHIMALE (EMT) DA SMAD3
Interazioni tra factor-β(TGF-β]) di crescita trasformante e Wnt sono fondamentali per molti processi biologici, anche se gli obiettivi specifici, razionale per esiti divergenti (blocco vs differenziazione di transizione epiteliale-mesenchymal per vs di proliferazione epiteliale (EMT)) e precisi meccanismi in molti casi rimangono sconosciute. Abbiamo studiato la β-catenina-dipendente e trasformando le interazioni growth factor-β1 (TGF-β1) polmonare cellule epiteliali alveolari (AEC) nel contesto della EMT e fibrosi polmonare. Abbiamo precedentemente dimostrato che ICG-001, un inibitore specifico di piccola molecola dell'interazione CBP/β-catenina (ma non β-catenina/p300), migliora e inverte la fibrosi polmonare e inibisce l'actina muscolare liscia α TGF-β1-mediata (α-SMA) e induzione di collagene in AEC. Dimostriamo ora che TGF-β1 induce attivazione reporter TOPFLASH TCF/LEF e l'accumulo di β-catenina nucleare, mentre LiCl aumenta espressione di TGF-β-induced α-SMA, confermando ulteriormente la cooperazione tra β-catenina - e TGF-β-dipendente vie di segnalazione. Inibizione e atterramento di Smad3, atterramento di β-catenina e la sovraespressione di ICAT abrogata effetti di TGF-β1 su α-SMA trascrizione o espressione, che indica un requisito per la β-catenina in questi effetti Smad3-dipendente. A seguito di trattamento di TGF-β, co-immunoprecipitazione ha dimostrato l'interazione diretta tra endogeni Smad3 e β-catenina, mentre immunoprecipitazione della cromatina (ChIP) - ri - ChIP identificato regolamento spaziale e temporale di α-SMA tramite formazione di complessi tra Smad3, β-catenina e CBP. ICG-001 inibito α-SMA espressione/trascrizione in risposta al TGF-β e α-SMA occupancy promotore di β-catenina e CBP, dimostrando una precedentemente sconosciuta necessaria TGF-β1/β-catenina/CBP-mediata pro-EMT via di segnalazione. Rilevanza clinica è stato mostrato da β-catenina/Smad3 collocazione e CBP espressione nei pazienti AEC di IPF. Questi risultati suggeriscono un nuovo approccio terapeutico alla fibrosi polmonare da disgiungere specificamente CBP/catenin-dipendente di segnalazione a valle del TGF-β.
