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Articles by Arun Seth in JoVE
JoVE Clinical and Translational Medicine
实时定量PCR（qPCR的microRNA检测在前列腺肿瘤）
1Department of Laboratory Medicine & Pathobiology, University of Toronto, 2Division of Urology, Sunnybrook Health Sciences Centre, Toronto, Canada, 3Department of Anatomic Pathology, Sunnybrook Health Sciences Centre, Toronto, Canada, 4Biological Sciences, Sunnybrook Research Institute
实时定量聚合酶链反应（QPCR）是一种快速，灵敏的方法来探讨不同的microRNA（miRNA）的分子的表达水平在肿瘤样本。使用此方法数百种不同的miRNA分子表达可以被放大，量化，并从相同的cDNA模板分析。
Other articles by Arun Seth on PubMed
Src 促进人类乳腺癌雌激素依赖雌激素受体 α 蛋白降解。
雌激素驱动器转录激活和蛋白水解的雌激素受体 (ER alpha ； 由 ESR1 编码）。在这里我们看到变量和重叠 ESR1 mRNA 水平在 200 ER alpha 阴性和 50 ER alpha 阳性原发性乳腺癌检查，这表明重要转录后水平 ER alpha 规例 》。我们的结果显示 Src 雌激素来激活 ER alpha 蛋白质降解与合作。诱导 Src 刺激配体激活 ER alpha 转录活性和降低 ER alpha t(1/2)。Src 和 ER alpha 级别反比在原发性乳腺癌中。ER alpha 阴性原发性乳腺癌和单元格行显示 Src 水平增加和/或活动与雌激素受体阳性 alpha 癌症和细胞相比。ER alpha t(1/2) ER alpha 阴性细胞减少。在这两个 ER alpha 积极和消极的单元格行中，蛋白酶体和 Src 抑制剂增加 ER alpha 级别。Src 抑制受损配体激活 ER alpha 泛素化和增加 ER alpha 级别。Src siRNA 受损 BT 20 细胞配体激活 ER alpha 损失。预处理与 Src 增加 ER alpha 泛素化和降解的影响。这些发现提供了我们相信 Src 激活和 ER alpha 蛋白质降解的新型联系并支持模型，即 liganded ER alpha 和 Src 之间的串扰驱动器 ER alpha 转录活动和目标 ER alpha 为依赖泛素的蛋白质降解。瘤 Src 激活可能促进扩散，不仅雌激素激活 ER alpha 损失在 ER alpha 阴性乳腺癌，改变预后和治疗反应的一个子集。
