Producción in Vitro De TNF-alfa Il-anti-alfa-6 Y SIL-2R En Pacientes Chinos Con Colitis Ulcerosa

World Journal of Gastroenterology : WJG. Jun, 1998  |  Pubmed ID: 11819289

OBJETIVO: para determinar el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa), Interleucina 6 (IL-6) y soluble interleukin 2 receptor (sIL-2r) de periférico de la sangre células mononucleares (PBMC) en 25 pacientes chinos con colitis ulcerosa y 20 controles sanos.MÉTODOS: PBMC fueron aislados por centrifugación gradiente de densidad de sangre heparinizada y culturas durante 24 o 48 horas por la estimulación con LPS o PHA. TNF-alphaand sIL-2r fueron medidos por el método de ELISA e IL-6 medida por biossay.Resultados: TNF-alphaproduction estimulado por LPS y producción de sIL-2r por PHA en la colitis ulcerosa fueron significativamente más bajas que en controles sanos (TNF-alpha509(46-7244) ng/L vs 1995 (950 117-18) ng/L, P < 0.05; 320U de sIL-2r/mlplus menos 165U/ml vs 451U/mlplus menos 247U/ml, P < 0.05) no fueron significativamente diferentes entre la colitis ulcerosa y controles de .Spontaneous producción de TNF-alphaand sIL-2r (TNF-alpha304(46-7044) ng/L vs 215(46-4009) ng/L, P > 0.05; 264U de sIL-2r/mlplus menos 115U/ml vs 236U/mlplus minus139U/ml, P > 0.05). Producción de IL-6 por lanzamiento espontáneo de PBMC en grupo de colitis ulcerosa fue 109U/mlplus menos 94U/ml vs 44U/mlplus menos 39U/ml para los controles sanos, P < 0.01. IL-6 estimulados por LPS en grupo de colitis ulcerosa fue (261U/ml más menos 80U/ml) más alto que en controles sanos (102U/mlplus menos 54U/ml, P < 0.01). Producción de sIL-2r se encontró ninguna correlación de TNF-alfa Il-anti-alfa-6, a la actividad de la enfermedad, la localización de la enfermedad y la medicación.CONCLUSIÓN: citocina producción de PBMC también fue perturbado en pacientes chinos con colitis ulcerosa.

Enfermedad Inflamatoria Intestinal: Definición, Epidemiología, Aspectos Etiológicos Y Estudios Inmunogenéticos

World Journal of Gastroenterology : WJG. Oct, 1998  |  Pubmed ID: 11819343

Polimorfismos En El Locus TNF En La Población De China Han

Human Immunology. Jan, 2002  |  Pubmed ID: 11924527

Ciento sesenta y cuatro individuos sanos sin relación de la población de China Han fueron investigados con el fin de definir la distribución de ocho loci polimórficos dentro del cluster de gen de factor de necrosis tumoral (TNF) y determinar su relación entre el alto polimórficos del microsatellite TNFa, b, d y otros elementos. Simultáneamente se realizaron la clonación y secuenciación de cinco microsatélites. En este estudio, la distribución de alelos TNF aparentemente varían de otros grupos étnicos. Un nuevo alelo fue detectado y confirmado. Cabe destacar que se divulga una asociación muy fuerte entre TNFd8 y TNFe4 y d8e4 haplotipo parece ser específica para la población estudiada. Además, en esta población se establecieron cinco haplotipos extendidos: a6b5c1d8e4TNF308-1TNF-betaNco1-1TNFAspH1-2, a2b1c2d5e1TNF308-1TNF-betaNco1-2TNFAspH1-2 a11b4c1d4e3TNF308-1TNF-betaNco1-2TNFAspH1-1, a10b4c1d4e3TNF308-1TNF-betaNco1-2TNFAspH1-1 y a2b3c1d2e3TNF308-2TNFAspH1-2. Los datos sugieren que pueden existir importantes diferencias étnicas y que es una iniciativa necesaria para futuras investigaciones.

Inhibe La Sobreexpresión De La Transferasa De GalNAc T Citotóxicos En Músculo Esquelético Distrofia Muscular En Ratones Mdx

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Apr, 2002  |  Pubmed ID: 11960016

Distrofia muscular de Duchenne (DMD) es un myopathy x-ligada congénito causado por la falta de expresión de la proteína distrofina. En la DMD, la expresión de muchas proteínas de distrofina asociada (DAPs) se reduce a lo largo de la membrana sarcolemales, pero las mismas proteínas permanecen concentradas en la Unión neuromuscular donde se expresa utrophin, un homólogo de distrofina, [Matsumura, K., J. M., Ervasti, Ohlendieck, K., Kahl, K. D. & Campbell, K. (1992) naturaleza (Londres) 360, 588-591]. Este resultado ha llevado al concepto que la expresión ectópica de un "andamio sináptica" de DAPs y utrophin a lo largo de myofibers podría compensar los defectos moleculares en DMD. Aquí mostramos que la sobreexpresión transgénica de la sináptica GalNAc CT transferasa en los músculos esqueléticos de animales de mdx (mdx/CT) aumenta la expresión de utrophin y muchos DAPs, incluyendo dystroglycans, sarcoglycans y dystrobrevins, a lo largo de myofibers. Expresión de la proteína de utrophin y DAPs era igual o superior a la de los ratones de tipo salvaje. Además, alfa-dystroglycan era glicosilada con el antígeno carbohidrato de CT en mdx/CT pero no en los músculos de mdx. ratones MDX/CT tienen poca o ninguna evidencia de la distrofia muscular por varias medidas estándar; Creatina cinasa sérica, el porcentaje de núcleos myofiber céntrica y variación en el diámetro de la myofiber en los músculos de mdx/CT redujeron dramáticamente en comparación con ratones mdx. Estos datos sugieren que la expresión ectópica de la transferasa CT GalNAc crea un complejo funcional de distrofina relacionadas a lo largo de myofibers en la ausencia de distrofina y debe considerarse como un objetivo para la intervención terapéutica en la DMD.

Modulación De Agrin Atascamiento Y Actividad De La CT Y Antígenos Relacionados Con Hidratos De Carbono

Molecular and Cellular Neurosciences. Apr, 2002  |  Pubmed ID: 11988021

Agrin es una señal de derivados del nervio que es esencial para la correcta organización de receptores postsinápticos de la acetilcolina (AChRs) en la Unión neuromuscular vertebrado. Es probable que los carbohidratos juegan un papel significativo en la regulación agrin actividad, como agrin une múltiples estructuras de glicanos y sí mismo es una proteína altamente glicosilada. Aquí proporcionamos apoyo para esta contención mostrando que agrin puede modificarse con el antígeno de la CT, una estructura de carbohidratos expresados en la Unión neuromuscular y describiendo los cambios resultantes en el enlace de agrin a neoglicoconjugados y cultivadas miotubos, así como cambios en el agrupamiento de Cais de agrin-dependiente. Glicosilación de agrin con el antígeno CT requiere el dominio de la mucina y el dominio dystroglycan/heparina-obligatorio. La presencia del dominio de la mucina bajado agrin enlace varios sacáridos que contienen N-acetyllactosaminyl y C2 miotubos agrin baja actividad en Cais clustering. Glicosilación de agrin con el antígeno de la CT, por el contrario, aumentó agrin vinculante a miotubos y potenció su actividad en subsaturating concentraciones de clustering de Cais. Por último, variantes sialylated y nonsialylated de N-acetyllactosamine diferencialmente modulan Cais clustering y agrin actividad, y estos cambios correlacionan con la capacidad de almizcle, una quinasa agrin-estimulado, enlazar a estas estructuras. Estos experimentos demuestran que el estado de la glicosilación de agrin afecta su actividad y sugieren un papel para el antígeno de la CT en la modulación de la función de agrin.

Vitamina C Conserva La Función Endotelial En Pacientes Con Cardiopatía Coronaria Después De Una Comida Alta En Grasas

Clinical Cardiology. May, 2002  |  Pubmed ID: 12018880

Se ha sugerido que un mecanismo oxidativo está involucrado con la deteriorada vasodilatación dependiente del endotelio que ocurre después de una comida alta en grasas. Hipótesis: El estudio se realizó para evaluar el efecto de una dosis oral única de vitamina C (2 g) en postprandially deteriorada vasodilatación dependiente del endotelio en pacientes con cardiopatía coronaria (CC).

[Rápida Inhibición De La Quinasa Regulada Por Señal Extracelular 1/2 En Una Línea De Células Humanas De Cáncer De Ovario Por Dexametasona]

Ai Zheng = Aizheng = Chinese Journal of Cancer. Aug, 2002  |  Pubmed ID: 12478895

Activación de la quinasa regulada por señal extracelular 1/2 (ERK1/2) desempeña un papel importante en la proliferación celular de una variedad de tipos de células. Los autores anteriormente habían encontrado que la dexametasona (Dex), un glucocorticoide sintético, marcado puede inhibir la proliferación de una línea de células de cáncer de ovario humano HO-8910. Este estudio fue diseñado para observar el efecto de Dex en la activación de ERK1/2 en HO-8910 células con el fin de explorar la vía de transducción de señal que interviene en el efecto de proliferación de Dex en estas células.

Asociación Topográfica De Expresión Epitelial Gástrica De Ki-67, Bax Y Bcl-2 Con Antralization En La Incisura Gástrico, Cuerpo Y Fondo

The American Journal of Gastroenterology. Dec, 2002  |  Pubmed ID: 12492185

Infección por Helicobacter pylori (Torre H.) parece inducir antralization (es decir., transformación mucosa gástrica de transición o cuerpo tipo a tipo antral), que está fuertemente asociado con atrofia gástrica y metaplasia intestinal. El objetivo de este estudio fue determinar las asociaciones topográficas de Ki-67 (una proteína que se expresa en las células proliferativas), Bax (una proteína pro-apoptótica) y la expresión de Bcl-2 (una proteína antiapoptótico) con antralization.

[Síntesis Y Monocapa Comportamientos De Isothiazole 4-metil-5-hidroxi-etil Esteárico éster]

Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi = Guang Pu. Dec, 2002  |  Pubmed ID: 12914167

isothiazole 4-metil-5-hidroxi-Etil éster de ácido esteárico (HISE) fue sintetizado y caracterizado por espectroscopía FTIR, 1 H NMR y MS. La capacidad de formación de monocapa de HISE fue estudiada en subfases con valores de pH diferentes usando isotermas de superficie-presión por la molécula (pi-A). Se observó que la presión de colapso y la capacidad de formación de película de las monocapas de HISE incrementó gradualmente como valores de pH ascendidos. Investigación de curvas de pi-A diferenciados (d pi(/dA-A) indicó que había uno o cambio de la fase dos puntos durante el proceso de compresión, y el incompressibility y la estabilidad de monocapas HISE en subfases alcalescente fueron mejores que en ácido subfases.

El Caja Fría-lazo Del Vástago Proximal En El Extremo 5' Del Gen De La Escherichia Coli CspA Estabiliza Su MRNA a Baja Temperatura

The Journal of Biological Chemistry. Feb, 2002  |  Pubmed ID: 11741997

La región del extremo 5' del cspA mRNA contiene una secuencia de caja fría conservada entre varios mRNAs de frío-choque. Esta región forma una estructura estable de lazo del vástago seguida de una secuencia de AU-ricos. Aquí mostramos que la región de caja fría es esencial para la escala normal de inducción del mRNA de cspA después de choque de frío debido a una eliminación del tallo-lazo significativamente desestabiliza el mRNA y reduce la cantidad de ARNm de frío cspA inducida por choque en aproximadamente 50%. La pista de AU-ricos, sin embargo, ligeramente desestabiliza el mRNA. La integridad de la madre es esencial para la función estabilizadora, mientras que el de la secuencia de lazo es menos importante. Sobreexpresión de un mutante cspA mRNA desprovisto del codón de iniciación AUG tanto los codificación resultados de secuencia en una inhibición de crecimiento severo a baja temperatura junto con un derepression de la expresión cspA cromosómica. Además, el RNA sobreexpresado asocia estable el 30 S y ribosomas de S 70. Nuestros resultados demuestran que el codón de iniciación AUG y la región codificante que contiene el cuadro de abajo no son necesarios para cspA mRNA para enlazar los ribosomas y que el 5'-región sin traducir por sí mismo tiene una notable afinidad a los ribosomas a baja temperatura.

La Sobreexpresión De La Transferasa GalNAc CT En Músculo Esquelético Altera Myofiber Crecimiento, Estructura Neuromuscular Y Expresión De La Laminina

Developmental Biology. Feb, 2002  |  Pubmed ID: 11795940

Hidratos de carbono han demostrado mediar o modulan una serie de eventos importantes en el desarrollo del sistema nervioso; sin embargo, hay pocas pruebas que participan directamente en el desarrollo de las sinapsis. Una estructura de carbohidratos que suele ser importante en el desarrollo sináptico de la placa neuromuscular es el antígeno carbohidrato de CT [GalNAcbeta1, 4 [NeuAcalpha2, 3] Galbeta1 (-3GalNAc o - 4GlcNAc)]. La localización sináptica del antígeno CT es debido a la presencia de la terminal beta1, 4 GalNAc acoplamiento, y esos vínculos se localizan a la placa neuromuscular en muchas especies. Aquí mostramos que una enzima que puede crear la estructura sináptica de CT, la CT GalNAc transferasa, también se limita a la placa neuromuscular en ratones. Utilizando ratones transgénicos, demostramos que la sobreexpresión de la transferasa GalNAc CT en regiones extrasynaptic en myofibers esquelético causado tanto como una reducción del 60% del diámetro de myofibers adultos y un orden de magnitud aumento en células de satélite. Uniones neuromusculares de ratones transgénicos severamente habían reducido número de pliegues secundarios, procesos de la célula de Schwann estaban presentes en la hendidura sináptica y pliegues secundarios eran a menudo desalineados con zonas activas. Además, múltiples especializaciones presinápticas ocurrieron en myofibers individuales. Además, algunas proteínas sinápticas normalmente, incluyendo laminina alpha4, laminina alpha5, utrophin y NCAM, expresaron a lo largo de las regiones extrasynaptic de myofibers. Una de las proteínas del músculo que muestra mayor glicosilación con el antígeno de la CT en los ratones transgénicos fue alfa-dystroglycan. Estos experimentos proporcionan la primera evidencia in vivo que un antígeno carbohidrato sináptica tiene papeles importantes en el desarrollo de la sinapsis neuromuscular y sugieren que el antígeno de CT está implicado en el control de la expresión de moléculas sinápticas.

Síntesis, Caracterización Y Propiedades De N, Bromuro De N-dimethylferrocenylmethylhexadecylammonium

Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi = Guang Pu. Jun, 2003  |  Pubmed ID: 12953532

N, bromuro de N-dimethylferrocenylmethylhexadecylammonium (FC16AB) fue sintetizado y caracterizado por los espectros de UV-Visible, FTIR 1 H NMR, SGAS, etc.. Se midieron tensiones superficiales de diferentes concentraciones de la solución de agua de FC16AB, que muestra que el FC16AB tiene buena actividad superficial. Las curvas de presión de superficie (pi-A) y diferenciadas pi-A curvas de FC16AB en el agua, Cl-, y por lo que estudiaron (4) 2-subfases. Los resultados indican que las moléculas de FC16AB pueden formar la monocapa más estable en el sub-fases que contiene Cl-.

El Papel De RbfA En El 16S RRNA Transformación Y El Crecimiento Celular a Baja Temperatura En Escherichia Coli

Journal of Molecular Biology. Sep, 2003  |  Pubmed ID: 12963368

RbfA, un factor de unión del ribosoma 30S es un supresor MultiCopia de una mutación de C23U sensibles al frío del rRNA 16S y es necesaria para el procesamiento eficiente del rRNA 16S. A 37 grados C, células DeltarbfA Mostrar acumulación de subunidades ribosomales y 16S rRNA precursor con un perfil de Polisoma significativamente reducida en comparación con las células de tipo salvaje. RbfA es también una proteína de choque frío esencial para células de Escherichia coli para adaptarse a baja temperatura. En este estudio, examinamos su asociación con el ribosoma y su papel en perfiles de procesamiento y ribosoma de rRNA 16S a baja temperatura. En células de tipo salvaje, siguiente choque frío a 15 grados C, la cantidad de RbfA libre seguía siendo en gran parte estable, mientras que de su forma de asociada a la subunidad 30S llegó a ser varias veces mayor que en 37 grados C y una mayor fracción de subunidades 30S total se detectó que RbfA-que contiene. En las células de la DeltarbfA, la cantidad de pre-16S rRNA aumentó después de choque frío con una disminución concomitante de la cantidad de rRNA 16S madura y la formación de polisomas se redujo aún más. Un examen más detenido reveló que las subunidades ribosomales 30S de células DeltarbfA a baja temperatura contenían principalmente pre-16S rRNA y poco maduras 16S rRNA. Nuestros resultados indican que la sensibilidad fría de DeltarbfA células está directamente relacionada con su falta de capacidad de iniciación de la traducción subunidades 30S que contiene maduran 16S rRNA a baja temperatura. Lo importante, cuando se eliminó la secuencia de 25 residuo c-terminal, el RbfADelta25 resultante perdió las capacidades estable asociado con la subunidad 30S y suprimir el fenotipo dominante negativo, sensibles al frío de la mutación C23U en el 16S rRNA pero fue capaz de suprimir el rRNA 16S procesamiento defecto y el fenotipo de sensibles al frío de las células DeltarbfA, sugiriendo que RbfA puede interactuar con el ribosoma 30S en más de un sitio o función en más de una manera para ayudar a los ARNr 16S maduración a baja temperatura.

Solución NMR Estructura Del Ribosoma-binding Factor A (RbfA), Una Proteína De Choque Frío Adaptación De Escherichia Coli

Journal of Molecular Biology. Mar, 2003  |  Pubmed ID: 12628255

Factor de unión del ribosoma una (RbfA) de Escherichia coli es una proteína de choque frío adaptación. Es esencial para el procesamiento eficiente de 16S rRNA y se sospecha que interactúan con la hélice de 5'-terminal (hélice me) del 16S rRNA. RbfA es miembro de una gran familia de proteínas pequeñas que se encuentran en la mayoría de los organismos bacteriana, convirtiéndolo en un destino importante para proteómica estructural. Aquí describimos la estructura tridimensional de RbfADelta25, una construcción de 108 residuo con 25 residuos extraídos de la terminal carboxilo de larga duración RbfA, determinen en solución a pH 5,0 heteronuclear métodos NMR. La determinación de la estructura se realizó utilizando métodos automatizados en gran medida para la determinación de las asignaciones de resonancia, interpretación de espectros de espectroscopia (NOESY) de efecto (NOE) de Overhauser nucleares y generación de la estructura. RbfADelta25 tiene un doblaje de Alfa + beta que contiene tres hélices y tres beta-filamentos, alpha1-beta1-beta2-alpha2-alpha3-beta3. La estructura tiene topología de tipo-II KH-dominio doblez, relaciona conservadas KH secuencia familias proteínas cuyas subunidades betaalphaalphabeta se caracterizan por un motivo hélice-giro-hélice con firma de secuencia GxxG en la vuelta. En RbfA, esta subunidad betaalphaalphabeta se caracteriza por un motivo de hélice-torcedura-hélice, en el que la secuencia de GxxG se sustituye por una secuencia de AxG conservada, incluyendo un residuo de Ala fuertemente conservado en la posición 75 formando un pliegue interhelical. La distribución de campo electrostático sobre RbfADelta25 es bipolar; un lado de la molécula es fuertemente negativo y la cara opuesta tiene un fuerte campo electrostático positivo. Una "dinámica hot spot" de RbfADelta25 se ha identificado en las cercanías de un beta-abultamiento en el residuo conservado fuertemente Ser39 por 15N r, r relajación tasa y heteronuclear 15N - 1 H NOE mediciones. Análisis de estas distribuciones de campo electrostático y dinámica interna, junto con las implicaciones evolutivas de la conservación de la secuencia y doble, sugieren que RbfA es una proteína de unión a ácidos nucleicos e identificar un posible sitio de unión de ARN en o alrededor del polipéptido conservado del segmento Ser76-Asp100 correspondientes a la estructura de hélice-lazo-filamento alpha3-lazo-beta3. Aunque la estructura de RbfADelta25 es más parecida a lo que el dominio de KH de la GTPasa de la Era de e. coli, su distribución de campo electrostático es más similar al dominio de la proteína NusA RH1 de tetrahidrofolato maritima, otro choque frío había asociado proteína de unión a RNA. RbfA tanto NusA están reguladas en el mismo operón de e. coli. Semejanzas estructurales y funcionales entre RbfA, NusA y otros dominios KH II de tipo bacteriano sugieren previamente insospechadas relaciones evolutivas entre estas proteínas asociadas de frío-choque.

Sobreexpresión De La Transferasa GalNAc CT Inhibe La Distrofia Muscular En Un Ratón Mutante Dystroglycan Escote-resistente

Biochemical and Biophysical Research Communications. Mar, 2003  |  Pubmed ID: 12646245

Ratones transgénicos que expresan dystroglycan conteniendo una serina a la mutación de punto de alanina en el sitio normal de escote (DG(S654A)) en su fallo de los músculos esqueléticos para expresar dystroglycan endógeno troceado y tiene distrofia muscular [Neuromusc. Disord., en prensa]. Músculos distróficos de DG(S654A) han reducido la Unión de anticuerpos, como VIA4-1, que reconocen antígenos hidratos de carbono en dystroglycan alfa, un hallazgo similar a los músculos en algunas formas de distrofia muscular congénita. Aquí describimos una línea transgénica de DG(S654A) donde la Unión de anticuerpos VIA4-1 está ausente en el músculo esquelético. En teoría, la ausencia de este antígeno carbohidrato debe inhibir los acontecimientos posteriores de glicosilación que ocurrirían en la estructura o estructuras de a que este anticuerpo se une. Una modificación es probable que el antígeno carbohidrato CT, que está presente en dystroglycan alfa en músculos overexpressing la transferasa CT GalNAc [dev Biol 242 (2002) 58]. Para probar la relación entre la VIA4-1 y antígenos de hidratos de carbono de CT, hicimos DG (S654A) /CT GalNAc transferasa (DG(S654A)/CT) de ratones transgénicos. Sorprendentemente, dystroglycan fue hendida y dystroglycan alfa fue glicosilada con el antígeno de VIA4-1, en los músculos /CT DG (S654A). Además, los músculos de ratones transgénicos /CT DG (S654A) tenían poca o ninguna evidencia de la distrofia muscular en comparación con hermanos de camada DG(S654A). Estos experimentos demuestran que la CT GalNAc transferasa puede afectar el proceso post-translacional de dystroglycan y el grado de la distrofia muscular en los músculos donde no está presente el antígeno VIA4-1.

Inhibición De La Hendidura Dystroglycan Causa La Distrofia Muscular En Ratones Transgénicos

Neuromuscular Disorders : NMD. Jun, 2003  |  Pubmed ID: 12798792

Dystroglycan (DG) es un componente esencial del complejo distrofina-glucoproteína, andamio molecular que vincula la matriz extracelular con el citoesqueleto de actina. Dystroglycan proteína es hendida postraduccional dystroglycan alfa y beta dystroglycan, una altamente glucosilada periférica proteína de membrana, una proteína transmembrana. A pesar de la clara evidencia de la importancia de dystroglycan y sus proteínas asociadas en la distrofia muscular, desconoce el propósito de dystroglycan proteólisis. Mediante la introducción de una mutación de punto en el sitio normal de proteolisis (serina 654 a alanina, DGS654A), hemos creado una proteína dystroglycan que seriamente se inhibe en su escote. Expresión transgénica de DGS654A en los músculos esqueléticos de ratón inhibe la expresión de endógeno exfoliado dystroglycan, mientras que la sobreexpresión de tipo salvaje dystroglycan por cantidades similares no. DGS654A animales han aumentado la actividad de la cinasa de la creatina del suero y la mayoría de los músculos habían aumentado número de núcleo central. Sobreexpresión de tipo salvaje dystroglycan, había causado por el contrario, no distrofia por estas medidas. Distrofia en músculos DGS654A correlacionado con reducido Unión de anticuerpos que reconocen las formas glicosiladas de dystroglycan alfa. Por último, ensambladuras neuromusculares en los músculos DGS654A fueron aberrantes en la estructura. Estos datos demuestran que el procesamiento aberrante del polipéptido dystroglycan causa la distrofia muscular y sugieren que dystroglycan procesamiento es importante para la correcta glicosilación de dystroglycan alfa.

CTLA-4 Y CD28 Polimorfismos De Genes De Susceptibilidad, El Curso Clínico Y La Progresión De La Esclerosis Múltiple

Journal of Neuroimmunology. Jul, 2003  |  Pubmed ID: 12864988

El equilibrio entre CD28 y CTLA-4 señalización es importante para la regulación de la respuesta inmune. Estábamos interesados si un disturbio genéticamente mediado de este equilibrio podría estar relacionado con susceptibilidad o severidad de la esclerosis múltiple (MS). Examinamos tres polimorfismos en estos genes, CTLA-4-318, CTLA-4 + 49 y CD28-I3 + 17, en 514 pacientes con MS y 181 controles. Como los loci no pueden suponerse independientes entre sí, se analizaron los efectos de cada uno de los tres polimorfismos corregidos por la presencia de los otros dos. No encontramos ninguna asociación entre la carriership de cualquiera de los alelos con susceptibilidad a MS o con características clínicas. Para un subgrupo de pacientes, disponía de datos longitudinales de resonancia magnética (MRI). No se observó ningún efecto de los polimorfismos en volúmenes de cerebro y de la lesión. Estos datos sugieren que los polimorfismos bajo investigación no afectan el riesgo de contraer EM y no tienen ninguna influencia sobre el curso de la enfermedad.

Modulación De Glucocorticoide De Regulada Por Señal Extracelular De La Proteína Quinasa 1/2 Y P38 En Células De Cáncer De Ovario Humano HO-8910

Chinese Medical Journal. May, 2003  |  Pubmed ID: 12875695

Investigar la vía de señalización a través de pruebas de los efectos de dexametasona (Dex) en la activación de la cinasa de proteína regulada por señal extracelular 1/2 (ERK1/2) y p38 quinasa (p38) en células de HO-8910.

Mejora De La Iniciación De La Traducción Por Secuencias De A/T-ricas Aguas Abajo Del Codón De Iniciación En Escherichia Coli

Journal of Molecular Microbiology and Biotechnology. 2003  |  Pubmed ID: 15153766

La región situada aguas abajo de la iniciación codón constituye parte de la señal de iniciación de la traducción, afectar significativamente el nivel de expresión de la proteína en e. coli. Para determinar su influencia sobre la iniciación de la traducción, nos inserta al azar 12-base secuencias aguas abajo del codón de iniciación del gen lacZ. Un total de 119 clones al azar, mostrando mayor las actividades de la beta-galactosidasa que el gen lacZ de control fueron aislados y posteriormente ordenados. El análisis de estos clones reveló que sus secuencias de inserción son sorprendentemente ricas en A y T, pero pobres en G, con ninguna secuencia consenso entre ellos. Toeprinting experimentos y análisis del perfil de Polisoma confirmaron que las secuencias de A/T-ricos mejoran la traducción en el nivel de iniciación. Colectivamente, los datos actuales demuestran que la riqueza A/T de la región tras el codón de iniciación desempeña un papel significativo en la expresión génica de e. coli.

Frío-choque Inducida Por La Producción De Proteínas De Alto Rendimiento En Escherichia Coli

Nature Biotechnology. Jul, 2004  |  Pubmed ID: 15195104

Sobreexpresión de proteínas en Escherichia coli a baja temperatura mejora su solubilidad y estabilidad. Aquí, aplicamos las características únicas del gen cspA a desarrollar una serie de vectores de expresión, como vectores de la pCold, que impulsan la alta expresión de genes clonados a inducción por frío-choque. Se produjeron varias proteínas con muy altos rendimientos, incluyendo e. coli EnvZ ATP-binding domain (EnvZ-B) y Xenopus laevis calmodulina (CaM). El sistema de vector de pCold también puede utilizarse para enriquecer selectivamente las proteínas blanco con isótopos para estudiar sus propiedades en lisados celulares usando la Espectroscopia NMR. Hemos clonado 38 genes de una variedad de organismos procarióticos y eucarióticos en pCold y pET14 sistemas (Ref. 3) y encontró que pCold vectores son altamente complementarias a los vectores animales utilizados.

[Estudio De Presión Muscular Caducifolia Oclusión Normal]

Zhejiang Da Xue Xue Bao. Yi Xue Ban = Journal of Zhejiang University. Medical Sciences. Jul, 2004  |  Pubmed ID: 15269988

Para medir la presión del músculo ejercida sobre la oclusión normal de hojas caduca y explorar la relación entre la prótesis, oclusión, presión de esqueleto y músculo.

Transgénica Sobreexpresión De Dystroglycan No Inhibe La Distrofia Muscular En Ratones Mdx

The American Journal of Pathology. Feb, 2004  |  Pubmed ID: 14742274

Recientemente, ha habido un número de estudios que demuestran que la sobreexpresión de moléculas en el músculo esquelético puede inhibir o mejorar aspectos de distrofia muscular en el ratón mdx, un modelo para la distrofia muscular de Duchenne. Varios de estos estudios involucran moléculas que aumentan la expresión de dystroglycan, un componente importante del complejo distrofina-glucoproteína. Para probar si dystroglycan sí mismo inhibe la distrofia muscular en ratones mdx, creamos dystroglycan mdx transgénicos ratones (DG/mdx). Las cadenas alfa y beta de dystroglycan fueron altamente sobreexpresadas a lo largo de la membrana sarcolemales en la mayoría de los músculos DG/mdx. Dystroglycan mayor expresión, sin embargo, no se correlacionó con la expresión aumentada de utrophin o sarcoglycans, pero algo había causado su expresión disminuida. Además, el porcentaje de núcleos myofiber céntrica y el nivel de actividad de la cinasa de la creatina del suero no disminuyeron en ratones DG/mdx en relación con los animales de mdx. Por lo tanto, dystroglycan sobreexpresión no causa la sobreexpresión concomitante de un complejo utrophin-glicoproteína en músculos de mdx y no tiene ningún efecto en el desarrollo de la patología muscular asociada con distrofia muscular.

Efectos De La Heparina De Bajo Peso Molecular En Plaquetas Superficial Expresión De P-selectina Y Producción De Interleucina-8 Suero En Ratas Con Colitis De Inducida Por ácido Sulfónico De Trinitrobenceno

World Journal of Gastroenterology : WJG. Mar, 2004  |  Pubmed ID: 14991948

Para observar los efectos de la heparina de bajo peso molecular (HBPM) en suero y la expresión de P-selectina superficial de plaquetas producción de Interleucina-8 en ratas con sulfónico trinitrobenceno (TNBS) colitis inducida.

NOD2 3020insC Frameshift Mutación No Se Asocia Con Enfermedad Inflamatoria Intestinal En Pacientes Chinos De La Nacionalidad Han

World Journal of Gastroenterology : WJG. Apr, 2004  |  Pubmed ID: 15052696

Una mutación de la inserción en el nucleótido 3020 (3020insC) en el gen de dominio de reclutamiento de Caspase (CARD15), originalmente informada como NOD2, está fuertemente asociada con la enfermedad de Crohn. La mutación de C-inserción en el nucleótido 3020 (3020inC) en la región de repetición rica en leucina (LRR) da lugar a un mutágeno ' frameshift ' en el 10(th) LRR seguido de un codón de parada prematuro. Esta mutación de truncamiento es responsable de la incapacidad activar el factor nuclear (NF)-kappaB en respuesta a lipopolisacárido bacteriano (LPS). El presente estudio pretende gen NOD2/CARD15 de genotipo frameshift 3020insC mutación en pacientes chinos con enfermedad inflamatoria intestinal.

[Asociación Entre El Polimorfismo De Microsatélites De Antígeno-4 Gen De Linfocitos Citotóxicos De T Y Las Enfermedades Inflamatorias Intestinales En El Chino]

Zhonghua Nei Ke Za Zhi [Chinese Journal of Internal Medicine]. Mar, 2004  |  Pubmed ID: 15059373

Enfermedad inflamatoria intestinal (EII) se caracteriza por la inflamación intestinal crónica como resultado de una respuesta exagerada del T-cell. Antígeno de linfocitos citotóxicos de T-4 (CTLA-4) expresada principalmente por células T activadas, inhibe la activación de células T mediante la combinación de B(7) a través de la competencia CD(28) y mantiene la homeostasis del sistema inmune. Polimorfismos en el gen CTLA-4 son conocidos por estar asociado con varias enfermedades autoinmunes, pero no hay estudios relacionados con la enfermedad inflamatoria intestinal. El objetivo del estudio es investigar una asociación entre los polimorfismos de microsatélites de gene CTLA-4 y EII.

Asociación Del Polimorfismo Genético De Factor De Necrosis Tumoral Con Gastritis Atrófica Crónica Y Adenocarcinoma Gástrica En La Población De China Han

World Journal of Gastroenterology : WJG. May, 2004  |  Pubmed ID: 15112338

La Asociación de los polimorfismos TNF con gastritis atrófica crónica (CAG) y adenocarcinoma gástrica en pacientes chinos Han de investigar.

Asociación Del Polimorfismo Del Gene De Fas-670 Con Enfermedad Inflamatoria Intestinal En Pacientes Chinos

World Journal of Gastroenterology : WJG. Jan, 2005  |  Pubmed ID: 15637757

Estudios recientes sugieren que la apoptosis mediada por Fas está implicada en la patogenia de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII). Se ha presumido que mayor apoptosis del epitelio intestinal o disminución apoptosis de los linfocitos de la lámina propia pueden inducir inflamación del intestino. El objetivo de este estudio fue determinar si el polimorfismo de promotor del gen de Fas en posición-670 se asoció con enfermedad inflamatoria intestinal en pacientes chinos.

Polimorfismos De Genes TNF E Infección De Helicobacter Pylori En La Carcinogénesis Gástrica En La Población China

The American Journal of Gastroenterology. Feb, 2005  |  Pubmed ID: 15667484

Helicobacter pylori (H. pylori) es una causa importante de carcinógeno definido para el adenocarcinoma gástrico, gastritis crónica y úlcera péptica. Sin embargo, los mecanismos patogénicos subyacentes no han sido totalmente entendidos aunque las interacciones entre el medio ambiente, antibacteriano, y múltiples componentes genéticos suelen estar involucrados. Factor de necrosis tumoral (TNF), una citoquina clave involucrada en gástrica inflamación de H. pylori-inducida. El presente estudio pretende determinar los polimorfismos di-alélicos del gene TNF y su asociación con H. pylori infección y gastroduodenal enfermedades en la población China de la nacionalidad Han.

Uso De Un Simple Instrumento Intraoral Para Alinear La Película De Estandarizar Y Mejorar La Reproducibilidad De La Imagen

Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontics. Jul, 2005  |  Pubmed ID: 15953923

Un montón de instrumentos y dispositivos fueron divulgados en la realineación estandarizado de película intraoral. Sin embargo, estos instrumentos son o bien demasiado engorrosos y lentos para ser usados o requieren fabricación extensa. En este trabajo describimos un prototipo de un instrumento para la realineación de la película intraoral y evalated su reproducibilidad.

Polimorfismos Del Gen CTLA-4 En Pacientes Chinos Con Colitis Ulcerosa

Inflammatory Bowel Diseases. Jul, 2005  |  Pubmed ID: 15973119

Colitis ulcerosa (Cu) se caracteriza por la inflamación crónica del colon y el recto como resultado de una respuesta exagerada del T-cell. Antígeno citotóxico linfocito T 4 (CTLA-4) es una molécula de superficie restringida en células T inducida con activación de TCR o CD28. Hay evidencia de la implicación genética de CTLA-4 en varias enfermedades autoinmunes, haciendo hincapié en el papel posible de la variación genética del locus CTLA-4. El objetivo de este estudio fue investigar los polimorfismos de genes CTLA-4 en pacientes con la UC en una población China con nacionalidad Han.

MHC De Clase I Genes Relacionados Con La Cadena A-A5.1 Alelo Está Asociado Con La Colitis Ulcerosa En La Población China

Clinical and Experimental Immunology. Oct, 2005  |  Pubmed ID: 16178876

El humano MHC de clase I juegos de la A (MICA) de genes relacionados con la cadena un papel en la regulación de respuestas protectoras por células epiteliales intestinales Vdelta1 gamma delta T y el polimorfismo de MICA informaron que está relacionada con varias enfermedades autoinmunes. El presente estudio pretende investigar la Asociación de los polimorfismos de microsatélites de región TM del gen MICA con la susceptibilidad a la colitis ulcerosa (Cu) en la población China. Los polimorfismos de microsatélites de la MICA fueron genotipados en relación con 86 pacientes chinos con UC y 172 étnicamente emparejados controles sanos por un fluorenscently semiautomático con método PCR. Todos los temas fueron los chinos con nacionalidad Han. La frecuencia del genotipo homocigoto MICA-A5.1 y A5.1 alelo se incrementaron significativamente en pacientes de la UC en comparación con los controles sanos (22.1%versus 7%, P = 0.0009, Pc = 0.0126, o = 3.781, IC del 95%: 1.738-8.225 y 30.2%versus 17.4%, P = 0,0014, Pc = 0.007, o = 2.051, IC del 95%: 1.336-3.148, respectivamente). Ajustar los efectos de sexo y edad en el inicio, MICA-A5.1 genotipo homocigoto y A5.1 alelo también aumentaron en los pacientes de la UC. Por otra parte, MICA-A5.1 alelo aumentó significativamente en la frecuencia en los pacientes femeninos de la UC (38.2%versus 21.0%, P = 0.0095, Pc = 0.0475 y = 2.326, IC del 95%: 1.234-4.382). Análisis de regresión logística también reveló que el género era independientemente asociado con UC pacientes llevado a MICA-A5.1 alelo (P = 0.046, o (hombre) = 0.511, IC del 95%: 0.264-0.987). Aunque los pacientes UC con colitis extensa (32.5%versus 17.4% en los controles sanos, P = 0. 005, Pc = 0. 025) y la UC en pacientes con manifestaciones extraintestinales (36% frente al 17,4% en los controles sanos, P = 0.0039, Pc = 0.0195) eran más propensos a llevar el alelo de MICA-A5.1, EIMs fue asociada a la extensión de la enfermedad (P < 0.0001, o (con EIMs) = 3.511, 95% CI 1.747-7.056) y MICA-A5.1 alelo no se asoció con los pacientes de la UC con colitis extensa o con EIMs en el análisis de regresión logística. Por lo tanto, el genotipo homocigoto MICA-A5.1 y A5.1 alelo eran estrechamente asociados con la UC y el alelo de MICA-A5.1 se asoció positivamente con los pacientes femeninos de la UC en la población China.

Aptámeros Que Preferentemente Tipo IVB Pili Se Unen E Inhiben La Invasión De Células Monocítica Humana Por Salmonella Enterica Serovar Typhi

Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Oct, 2005  |  Pubmed ID: 16189080

Salmonella enterica serovar Typhi es un importante patógeno exclusivamente para los seres humanos y causa fiebre tifoidea o fiebre entérica. Se ha demostrado que los pili de tipo IVB, codificada por el S. enterica serovar Typhi pil operón situado en la isla de patogenicidad de Salmonella 7, es importantes en el proceso patogénico. En este estudio, mediante un ensayo de adherencia-invasión y el análisis PCR cuantitativo de fluorescencia, demostramos que la entrada de tipo IVB piliated S. enterica serovar Typhi A21-6 (pil(+) Km(r)) en células monocítica humanas de THP-1 fue mayor que la de un nonpiliated S. enterica serovar Typhi cepa de pilS::Km(r) (pil mutante). Hemos aplicado una evolución sistemática de ligandos por acercamiento de enriquecimiento exponencial para seleccionar oligonucleótidos (aptámeros) como ligandos que se unen específicamente a tipo pili IVB. Usando esta aproximación, identificamos un aptámeros de RNA monocatenario de alta afinidad (S-PS(8.4)) como un ligando de tipo IVB pilus específicas y encontrar más que el seleccionado aptámeros (S-PS(8.4)) podría inhibir significativamente la entrada de la cepa piliated (pero no la de la cepa de nonpiliated) en las células humanas del THP-1. Las afinidades de unión entre aptámeros y pre-PilS (proteína estructural de pili de tipo IVB) se determinaron mediante ensayos de unión a filtro de nitrocelulosa, y se determinó el valor de K(d) 8.56 nM para el S-PS(8.4) aptámeros solo. Como un ejemplo de un aptámeros contra pili de tipo IVB de S. enterica serovar Typhi, el aptámeros S-PS(8.4) puede servir como una herramienta para el análisis de interacciones de célula bacteriana tipo IVB pilus-host y pueden producir información para el desarrollo de supuestos nuevos fármacos contra S. enterica serovar Typhi infecciones bacterianas, útiles tanto en la prevención de la infección y el tratamiento terapéutico.

Aplicación De 3' Región Sin Traducir (UTR) Basadas En La Secuencia Amplificada Análisis Del Polimorfismo En La Autenticación Rápida De Radix Astragali

Journal of Agricultural and Food Chemistry. Nov, 2005  |  Pubmed ID: 16248552

Radix astragali (raíz de Astragalus membranaceus) es una importante medicina china tradicional. Se ha utilizado como una hierba tónica durante miles de años en China. El extracto de agua de las raíces tiene una amplia gama de efectos potenciadores y ha demostrado para ser eficaz como terapia adjunta de cáncer. Autenticación de la planta herbaria es habitualmente necesario para la práctica general en el campo de la medicina herbaria. Para facilitar la rápida identificación de numerosas variedades de Radix astragali que circula por la hierba mercados, un método rápido de genético molecular, denominado no traducidas 3' región (3' UTR) basadas en la secuencia polimorfismo amplificado (UAP), se ha desarrollado. Primero se construyó una biblioteca de cDNA de transcripciones de una especie de auténtico membranaceus a.. Varios clones de cDNA específicos para a. membranaceus se identificaron mediante hibridación sustractiva de la biblioteca de cDNA de a. membranaceus con ARN celular total de Arabidopsis. Sobre la base de estas secuencias de cDNA de la región 3' no traducida (3' UTR) de clones de cDNA seleccionados, una reacción en cadena de polimerasa (PCR) fue realizada en el ADN genómico de las raíces secas de varios supuestos membranaceus de a.. Polimorfismo de longitud de fragmento de PCR se encontró entre a. membranaceus y sus parientes. Mediante este método, es posible diferenciar la auténtica membranaceus a raíz de aquellos supuestos obtenidas de los mercados de la medicina herbaria. Al conocimiento authors', éste es el primer papel aplicando UAP en la autentificación de las plantas de la medicina tradicional China.

Difusión De Hydrosilanes De La Capa De Control a La Membrana Vinylsilane-rico Flujo Durante La Fabricación De Chips De Microfluidos

Langmuir : the ACS Journal of Surfaces and Colloids. Nov, 2005  |  Pubmed ID: 16262310

Durante la fabricación de poly(dimethylsiloxane) (PDMS)-microfluídicos basado en chips, especies de polymethylhydrosiloxane (PMHS) en la capa de control difusa en la membrana de flujo, que contiene polymethylvinylsiloxane (PMV), y los componentes enlazará juntos para formar la membrana mecánicamente mejorada. El curso de difusión fue investigado mediante el uso de la reflectancia total atenuada FTIR y la mejora de las propiedades mecánicas de la membrana de flujo fue estudiada por medir el módulo de Young y resistencia a la tracción.

Estudio De ácido Cis-cinámico En Arabidopsis Thaliana

Plant Physiology and Biochemistry : PPB / Société Française De Physiologie Végétale. Oct-Nov, 2005  |  Pubmed ID: 16310363

Ácido trans-cinámico (CA) puede ser isomerizado a cis-CA en Arabidopsis thaliana extracto bajo luz del sol. Tratamiento con ácido Piperonylic de Arabidopsis bajo luz ultravioleta (UV) aumentó el nivel de cis-CA en estos tejidos tratados. Del mismo modo, cis-CA también se detectó de Oryza sativa plántulas cultivadas bajo luz del sol. Estos resultados sugieren que CIS-CA puede ocurrir en la planta. Aplicación de cis-CA para plántulas de tipo salvaje Arabidopsis y mutantes auxinas-insensibles, aux1 y axr2, dio lugar a curvas de respuesta a dosis casi idéntico en el crecimiento de las raíces, que indica que el modo de acción por qué cis-CA afecta crecimiento de las plantas es diferente de la de auxinas. Según análisis de raíz de la inhibición del crecimiento, cis-CA es casi 10 veces más activa que trans-CA. Estos resultados sugieren que el cis-CA es un regulador del crecimiento vegetal único pero su función in vivo dilucidarse.

Reacción De Silicio Poroso Con Ambos Compuestos Orgánicos Final-funcionalizados Con Grupos De Bromo-alfa Y Omega Carboxilo Para La Inmovilización De Biomoléculas

The Journal of Physical Chemistry. B. Nov, 2005  |  Pubmed ID: 16853669

Ambos compuestos (bromo-alfa y omega carboxilo) final-funcionalizados primero fueron probados para la reacción radical en el hidruro de silicio (Si-H) terminado silicio poroso (PSi) con/sin la presencia de Diacilo peróxido iniciador bajo irradiación de microondas. A continuación, las monocapas de ácido carboxílico (CAMs) montadas en PSi a través de los bonos Si-C robustos fueron convertidas a amino-reactiva vinculador, N-hydroxysuccinimide (NHS)-éster, monocapas terminadas. Y finalmente fueron inmovilizadas dos proteínas de albúmina sérica bovina (BSA) y la lisozima (Lys) a través de bonos de la amida. La membrana de PSi óptimo para la inmovilización de proteínas sin colapso, con parámetros de radios poroso 4-10 nm y mamá de profundidad 0.2-4.6, fue preparada de la oblea de silicio tipo p 100-orientado. Los productos de superficies químicamente convertidos fueron monitoreados con espectroscopia infrarroja transformada de Fourier (FTIR), espectroscopía fotoelectrónica de rayos x (XPS) y microscopía electrónica de barrido (FESEM) de emisión de campo.

[Concentración De Angiogenina Del Suero En Pacientes Con Carcinoma Nasofaríngeo Y Su Significación Clínica]

Lin Chuang Er Bi Yan Hou Ke Za Zhi = Journal of Clinical Otorhinolaryngology. Jul, 2006  |  Pubmed ID: 17017190

Para determinar la concentración de angiogenina (ANG) del suero en pacientes con carcinoma nasofaríngeo (NPC) y analizar su significación clínica.

Distribución De Transductor De Señal Y Activador Del Polimorfismo Del Gen G2964A De Transcripción 6 En Pacientes Chinos Con Colitis Ulcerosa

Journal of Gastroenterology and Hepatology. Dec, 2006  |  Pubmed ID: 17074026

El transductor de señal y activador de la transcripción 6 (STAT6) gene está situado en el cromosoma 12q13.3-14.1 sólo dentro de la región de IBD2 y es un factor de transcripción clave involucrado en la interleucina (IL) -4 y la respuesta Th2 mediada por IL-13. El objetivo del presente estudio fue determinar la distribución de los polimorfismos del gen STAT6 en pacientes chinos con colitis ulcerosa.

Dominios De Acetilacetonato En Silicio Poroso Terminada En H a Temperatura Ambiente Y Su Comportamiento Específico-V De Metal

The Journal of Physical Chemistry. B. Dec, 2006  |  Pubmed ID: 17134216

Silicio poroso (PS) se incubó en una solución orgánica de metal acetilacetonatos de Mn(acac)(3), Fe(acac)(3), Co(acac)(3) y Ni(acac)(2) (acac = MeCOCHCOMe) a temperatura ambiente. Cristal-como dominios fueron encontrados para ser espontáneamente autoensambladas sobre superficies PS por microscopía de fuerza atómica (AFM). Estudios espectroscópicos con reflexión total atenuada Fourier transforman espectroscopia infrarroja (FTIR-ATR) y espectroscopía fotoelectrónica de rayos x (XPS) reveló que los dominios crecieron de acetilacetonatos metálicos. Corriente detección de microscopía de fuerza atómica (CSAFM) se utilizó para medir las curvas i-v de dominios en la nanoescala y corrientes específicas paso-salto en los dominios de manganeso y cobalto (III) acetilacetonato sorprendentemente fueron detectadas.

Nonlithographic Fabricación De Dispositivos Microfluídicos

Journal of the American Chemical Society. Dec, 2006  |  Pubmed ID: 17165759

Se describe un método nonlithographic fácil para la fabricación de expediente de dispositivos microfluídicos de poly(dimethylsiloxane). Maestros de relieve positivo para los moldes se imprimen directamente sobre sustratos lisos. Para la formación de canales y cámaras dentro de los componentes del polímero de los dispositivos microfluídicos, elementos de formación de cavidad se adhieren a las superficies de los maestros. Utilizando este enfoque nonlithographic, fabrican dispositivos microfluídicos para detección de esporas bacterianas en base de la mejora de la emisión de iones de terbio (III).

[La Influencia De La Metilación Del Promotor De RASSF1A En La Expresión De MRNA Y Proteína De RASSF1A En Los Tejidos De Cáncer Gástrico]

Zhonghua Nei Ke Za Zhi [Chinese Journal of Internal Medicine]. Dec, 2006  |  Pubmed ID: 17327001

Expresión RASSF1A en tejido de cáncer gástrico primario (GC) en los niveles de mRNA y proteína de investigar y analizar la relación entre el estatus de metilación del ADN y la expresión de RASSF1A en GC.

Matrine Mejora La Colitis Inducida Por ácido Sulfónico De 2,4,6-trinitrobenceno En Ratones

Pharmacological Research : the Official Journal of the Italian Pharmacological Society. Mar, 2006  |  Pubmed ID: 16332442

Matrine es un alcaloide que se encuentra en las clases de plantas de Sophora principalmente incluyendo Sophora flavescens, Sophora Glaucum y Sophora subprotrata. El objetivo del presente estudio fue evaluar los efectos terapéuticos de matrine en 2,4,6-trinitrobenceno sulfónico (TNBS)-induced colitis en ratones. Dos horas después de la instilación colónica de TNBS, matrine con varias dosis fue dado por sonda gástrica una vez al día durante 7 días. Comparando con el 0,9% de los ratones tratados con NaCl con colitis inducida por TNBS, matrine (kilogramo de 10 y 20 mg)-ratones tratados con colitis inducida por TNBS mostraron mejoras de pérdida de peso, resultado macroscópico, histológico score y actividad mieloperoxidasa (MPO). Por otra parte, tratamientos con matrine (10 y 20 mg kg(-1)) disminuyó los niveles regulados por arriba del mRNA y proteína de tumor necrosis factor-alpha (TNF-alfa) causada por TNBS. Nuestros resultados sugieren que matrine mejora la colitis inducida por TNBS en ratones y el mecanismo terapéutico pudo relacionar la reducción de para arriba-regulado colónica producción de TNF-alfa causada por TNBS.

Estudio Retrospectivo De 452 Pacientes Con Enfermedad Inflamatoria Intestinal En La Ciudad De Wuhan, China Central

Inflammatory Bowel Diseases. Mar, 2006  |  Pubmed ID: 16534423

Enfermedad inflamatoria intestinal (EII) había sido infrecuente en China hasta alrededor de 1990, pero desde entonces, se ha visto en el ajuste clínico más. La prevalencia y el fenotipo de la enfermedad inflamatoria intestinal en la población China no es conocida. El presente estudio investiga la tendencia de la prevalencia en la colitis ulcerosa (Cu) y enfermedad de Crohn (EC) en la ciudad de Wuhan, China central y evalúa las características clínicas, manifestaciones extraintestinales y el tratamiento de EII en los últimos 14 años.

Asociación Del Polimorfismo Del Gene De CTLA-4 Microsatélites Con Colitis Ulcerosa En Pacientes Chinos

Inflammatory Bowel Diseases. May, 2006  |  Pubmed ID: 16670525

Colitis ulcerosa (Cu) se caracteriza por la inflamación intestinal crónica debido a una respuesta exagerada de células T. Antígeno de linfocitos citotóxicos de T asociados-4 (CTLA-4), expresada principalmente en las células T activadas, inhibe la activación de la célula de T y proliferación combinando B7 a través de la competencia CD28 y mantiene la homeostasis inmune. Polimorfismos del gen CTLA-4 son conocidos por estar asociado con varias enfermedades autoinmunes. El objetivo de este estudio fue investigar la asociación entre el polimorfismo del gen microsatélites de CTLA-4 y la UC en pacientes chinos. Se estudiaron pacientes chinos 100 sin relación con la UC y 140 controles sanos. Las repeticiones (AT) en la región 3' no traducida del exón 4 del gen CTLA-4 fueron amplificadas por la reacción en cadena alelo-específica de polimerasa (PCR). Los productos amplificados fueron electrophoresed en gel de poliacrilamida 12%, seguido por la plata. Se encontraron veinte alelos en pacientes chinos y controles sanos. El alelo de 122-bp aumentó en UC en comparación con los controles sanos (9,5% frente al 0,7%, P = 0.0001/Pc = 0.002, o = 14.591, 95% CI 3.357-63.420). La frecuencia de los alelos más (> = 118 bp) de la UC fue mayor que en controles sanos (26% frente al 4%, P = 0.0001/Pc = 0.0002, o = 7.644, 95% CI cercano a los 3,950-14.792), pero no se asoció con la localización y la severidad de la enfermedad. Además, los alelos más largo no se asociaron con haplotipos de C-318T / A + 49 G del gen CTLA-4 en pacientes chinos con la UC. Los alelos más largos de los polimorfismos de microsatélites de gene CTLA-4 se asocia fuertemente con la UC en pacientes chinos.

Polimorfismo De Microsatélite MICB Se Asocia a Colitis Ulcerosa En La Población China

Clinical Immunology (Orlando, Fla.). Aug, 2006  |  Pubmed ID: 16679067

Las MHC clase I-relativos moléculas A y B (MICA y MICB) son antígenos de superficie celular inducible por la tensión que son reconocidos por immunocytes teniendo el receptor NKG2D, incluyendo células epiteliales intestinales Vdelta1 gammadelta T, que pueden jugar un papel en la reacción inmunológica en la mucosa intestinal. El presente estudio pretendía investigar la Asociación de los polimorfismos de microsatélites en el intrón 1 del MICB y el haplotipo de MICA-MICB con la susceptibilidad a la colitis ulcerosa (Cu) en la población China. Los polimorfismos de microsatélites de MICB fueron genotipados en relación con 127 pacientes chinos con UC y 193 étnicamente emparejados controles sanos por una semiautomática fluorescencia etiquetado como método PCR. Todos los temas fueron los chinos con nacionalidad Han. La frecuencia de MICB-CA18 fue significativamente mayor en pacientes de la UC en comparación con los controles sanos (14.0% vs 5,8%, P = 0.0016, Pc = 0.024, o = 2.637, IC del 95%: 1.443-4.820) y aumentó en los pacientes femeninos en comparación con los controles sanos femeninos (18,3% frente al 4,1%, P = 0.0006, Pc = 0.0080, o = 5224, IC del 95%:: 1940-14.069). Así, MICB-CA18 se asocia positivamente de la UC y pacientes femeninos de la UC en la población China.

Polimorfismo Del Gen CD14 Pero No La Mutación Del Gen TLR4 Se Asocia Con Cáncer Colorrectal En Pacientes Chinos

Journal of Gastroenterology and Hepatology. Jan, 2006  |  Pubmed ID: 16706818

Toll-like receptor 4 y CD14 componen el complejo receptor de lipopolisacárido. Nuestro estudio pretende investigar una asociación entre Asp299Gly de TLR4 y CD14-260 polimorfismos en pacientes chinos con cáncer colorrectal.

Control De Las Funciones Celulares Y Clínicos BRCA2 Por Un Socio Nuclear, PALB2

Molecular Cell. Jun, 2006  |  Pubmed ID: 16793542

Mutaciones BRCA2 predisponen a portadores de cáncer de mama y ovario y también pueden causar otros tipos de cáncer y anemia de Fanconi. BRCA2 actúa como un "vigilante" de la integridad del genoma al permitir la recombinación homóloga (HR)-reparación de rotura de doble cadena de ADN basada, libre de errores (DSBR) y fase de intra-S ADN dañan control de checkpoint. Se describe aquí es la identificación de PALB2, una proteína BRCA2. PALB2 colocalizes con BRCA2 en focos nucleares, promueve su localización y la estabilidad en estructuras nucleares claves (por ejemplo, la cromatina y la matriz nuclear) y permite sus recombinational funciones de control y reparación. Además, múltiples, del germline BRCA2 mutaciones sin sentido identificadas en pacientes con cáncer de mama, pero de hasta ahora desconocido consecuencia biológica/clínica aparecen interrumpir el enlace PALB2 y desactivar la función BRCA2 HR/DSBR. Así, PALB2 licencias clave celular bioquímica del BRCA2 y asegura su función de supresión tumoral.

Polimorfismo Del Gene De Antígeno-4 Promotor Del Linfocito T Citotóxico Es Significativamente Asociado Con La Colitis Ulcerosa

Zhonghua Nei Ke Za Zhi [Chinese Journal of Internal Medicine]. Jun, 2006  |  Pubmed ID: 16831326

Enfermedad inflamatoria intestinal (EII) se caracteriza por la activación excesiva de células T de la mucosa intestinal. Antígeno de asociados de linfocitos T citotóxico 4 (CTLA-4) es un regulador negativo de la activación de linfocitos T. El objetivo del presente estudio es investigar la asociación entre el CTLA-4 promotor-1722 (T/C),-1661 (A/g) polimorfismos y colitis ulcerosa (Cu) en chino de Han, en la provincia de Hubei de China central.

Generación De Formas De Onda Arbitrarias óptica Utilizando Anillo 2D Resonador

Optics Express. Jul, 2006  |  Pubmed ID: 19516842

El enfoque directo dominio temporal puede ser aplicado para la generación de formas de onda arbitrarias óptica utilizando anillo 2D resonador (RRAs). Para demostrar el enfoque, ofrecemos ejemplos numéricos que muestran la generación de dos formas de onda muy diferentes desde el mismo pulso de entrada. En particular, consideramos un pulso de entrada secante hiperbólica con 8 ps ancho medio máximo y generar (1) una forma de onda 50 ps Plaza-como con 5 ps subiendo y tiempos de caída y un plano 40 ps así como (2) veces una forma de onda triangular de 60 ps con 30 ps subiendo y bajando, ambos con un RRA de 5 x 5. Simulaciones muestran que las formas de onda generadas son igualados a sus objetivos.

Prevalencia Y Factores De Riesgo De Enfermedad Del Hígado Graso En La Ciudad De Shuiguohu Distrito De Wuhan, China Central

Postgraduate Medical Journal. Mar, 2007  |  Pubmed ID: 17344575

Hígado graso (FLD) es altamente prevalente en los países occidentales, pero datos recientes han demostrado que FLD también está surgiendo en China.

Estrés Celular Y Vascular En La Enfermedad Inflamatoria Intestinal: Revisitando El Papel De La Homocisteína

The American Journal of Gastroenterology. May, 2007  |  Pubmed ID: 17355415

Hiperhomocisteinemia moderada es un rasgo complejo comúnmente asociado con la enfermedad inflamatoria intestinal (EII). Las deficiencias nutricionales y determinantes genéticos han sido identificados como factores de riesgo para la hiperhomocisteinemia moderada, como privación de folato y vitamina b (12) y polimorfismos en las 5,10 Metilenotetrahidrofolato Reductasa (MTHFR) codifican gene, respectivamente. Homocisteína tiene un papel crucial en el estrés celular, eventos epigenéticos, procesos inflamatorios y las interacciones microbianas-hosts. Hiperhomocisteinemia, por tanto, puede influir en la historia clínica de enfermedad inflamatoria intestinal, incluyendo la severidad de la enfermedad, susceptibilidad a infecciones entéricas particulares y el riesgo para el desarrollo del cáncer colorrectal. Por el contrario, metabolismo de la homocisteína no parece contribuir al mayor riesgo de trombosis en sujetos de la EII. En este documento, revisamos la evidencia que vincule el metabolismo de la homocisteína a la fisiopatología de la enfermedad inflamatoria intestinal. Además, discutimos la importancia del cribado y el tratamiento de las deficiencias de ácido fólico y vitamina b (12) en temas de la EII. Dada la peculiar frecuencia de tales deficiencias en la EII, normalizar los niveles de la vitamina debe ser parte integral de la gestión de estos pacientes, especialmente aquellos con enfermedad activa, historia de resección intestinal, o tratados con metotrexato.

Genotipo De N-acetiltransferasa 2 Acetilador Lento Asociado Con Efectos Adversos De La Sulfasalazina Para El Tratamiento De La Enfermedad Inflamatoria Intestinal

Canadian Journal of Gastroenterology = Journal Canadien De Gastroenterologie. Mar, 2007  |  Pubmed ID: 17377643

N-acetiltransferasa 2 (NAT2) es una importante enzima que cataliza n-acetilación de la sulfasalazina (spas). El objetivo del presente estudio fue investigar las asociaciones de los genotipos de NAT2 con enfermedad inflamatoria intestinal (EII) y con los efectos adversos de spas, que se utiliza como tratamiento de primera línea de la EII.

Sinomenine Atenúa 2, 4, 6-trinitrobenceno Inducida Por ácido Sulfónico Colitis En Ratones

International Immunopharmacology. May, 2007  |  Pubmed ID: 17386408

Sinomenine es un alcaloide puro extraído de la planta médica China Sinomenium acutum. Se demostró que sinomenine tenía efectos antiinflamatorios e inmunosupresores en los estudios previos. El objetivo del presente estudio fue evaluar los efectos terapéuticos de sinomenine en 2, 4, 6-trinitrobenceno sulfónico (TNBS) inducida por la colitis en ratones. Dos horas después de la instilación colónica de TNBS, sinomenine con varias dosis (30, 100, 200 mg/kg) fue dado por sonda gástrica una vez al día durante 7 días. Comparando con los ratones tratados con solución salina con colitis inducida por TNBS, sinomenine (100 mg/kg y 200 mg/kg)-ratones tratados con colitis inducida por TNBS mostraron mejoras de pérdida de peso, resultado macroscópico, actividad mieloperoxidasa y resultado histológico. Por otra parte, tratamientos con sinomenine (100 mg/kg y 200 mg/kg) disminuyeron los niveles de proteína de factor-alpha(TNF-alpha) de necrosis tumoral y el interferón-gamma (IFN-gamma) causada por TNBS y mRNA regulados por arriba. Nuestros resultados sugieren que sinomenine atenúa la colitis inducida por TNBS en ratones y el mecanismo terapéutico pudo relacionar la reducción de para arriba-regulado colónica TNF-alfa e IFN-gamma producción causada por TNBS.

Análisis De PALB2/FANCN-asociado Familias De Cáncer De Mama

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Apr, 2007  |  Pubmed ID: 17420451

No más de aproximadamente el 30% del cáncer de mama hereditario ha sido representado por mutaciones en genes conocidos. La mayoría de estos genes, como el BRCA1, BRCA2, TP53, CHEK2 y ATM FANCJ/BRIP1, función en el ADN de reparación, incrementa la posibilidad de que las mutaciones de línea del germen en otros genes que contribuyen a este proceso también predisponen al cáncer de mama. Dada su estrecha relación con BRCA2, PALB2 se secuenció en probands afectados de 68 familias de cáncer de mama de BRCA1/BRCA2-negativa de Ashkenazi judío, francés canadiense, o ascendencia étnica mixta. La puntuación media de BRCAPRO fue 0,58. Una mutación entero (229delT) fue identificada en una familia con fuertes antecedentes de cáncer de mama (cáncer de mama siete en tres portadores de la mutación femenino). Caracterizaron a esta mutación y su cáncer de mama asociado con otro divulgado recientemente pero estudiada mutación (2521delA) que también se asocia con fuertes antecedentes familiares de cáncer de mama. No había pérdida de heterocigosidad en tumores con cualquier mutación. Por otra parte, análisis de hibridación genómica comparativa demostró grandes similitudes al de tumores BRCA2 pero con algunas diferencias notables, especialmente pérdida de 18q, un cambio que fue previamente desconocido en tumores BRCA2 y menos común en el cáncer de mama esporádico. Este estudio apoya las observaciones recientes que PALB2 mutaciones están presentes, aunque no con frecuencia, en las familias de cáncer de mama. La penetrancia aparentemente alto observado en este estudio sugiere que al menos algunas mutaciones PALB2 se asocian a un riesgo considerablemente mayor de la enfermedad.

Factores De Riesgo Para La Colitis Ulcerosa En Una Población China: Un Estudio De Casos Y Controles Pareados Por Edad Y Sexo-emparejados

Journal of Clinical Gastroenterology. Mar, 2007  |  Pubmed ID: 17426467

Tabaquismo, consumo de alcohol, apendicectomía y antecedentes familiares de enfermedad inflamatoria intestinal (EII) han todos ha demostrado estar asociado con enfermedad inflamatoria intestinal, pero no hubo informes de factores de riesgo para enfermedad inflamatoria intestinal en una población China en la que está aumentando la incidencia de enfermedad inflamatoria intestinal durante la última década. Realizamos un estudio de caso-control para examinar las asociaciones entre factores de riesgo ambientales previamente divulgados y el desarrollo de la colitis ulcerosa (Cu) en la ciudad de Wuhan, China central.

RAP80 Objetivos BRCA1 a Estructuras Específicas De La Ubiquitina En ADN Dañan Sitios

Science (New York, N.Y.). May, 2007  |  Pubmed ID: 17525341

Las mutaciones que afectan a los dominios BRCT del supresor del tumor asociada con el cáncer de mama BRCA1 interrumpen la contratación de esta proteína a roturas de doble cadena de DNA (consejos escolares distritales). Las estructuras moleculares en los consejos escolares distritales reconocidos por BRCA1 están actualmente desconocidas. Divulgamos la interacción del dominio BRCA1 BRCT con RAP80, una proteína ubiquitina. RAP80 apunta a un complejo que contiene la ligasa E3 BRCA1-BARD1 (proteína de dominio de BRCA1-asociados anillo 1) y la enzima deubiquitinating (DUB) BRCC36 y lysine(6) MDC1-gammaH2AX-dependiente - lisina (63)-ligado polímeros de ubiquitina en consejos escolares distritales. Estos eventos son necesarios para el ciclo celular de control y reparación de respuestas a la radiación ionizante, que implica el reconocimiento de cadena de ubiquitina y facturación en la reparación de BRCA1-mediada de consejos escolares distritales.

Transferencia De Electrones Fotoinducida En Arylacridinium Conjuga En Una Matriz De Cristal Macizo

The Journal of Physical Chemistry. B. Jun, 2007  |  Pubmed ID: 17539680

Se han determinado las propiedades fotofísicas de una serie de 9-arylacridinium conjugados en matrices de vidrio compuestos de sacarosa octaacetate. La fluorescencia de los Estados de carga-cambio es mejorada significativamente por el retraso de vías nonradiative para la transferencia de electrones de la parte posterior. Se observaron cambios de más de tres órdenes de magnitud en las tasas de transferencia de electrones de espalda (sacarosa octaacetate cristal vs convencional solventes a temperatura ambiente). Espectros transitorios muestran especies de carga-cambio duradero en el régimen de la hora de microsegundo para thianthrene acridina conjugados. El retraso de la tasa se asocia a veces lento solvatación para rodear solventes capas en la matriz sólida. El efecto de borde rojo (fluorescencia dependiente de la longitud de onda de excitación) para los iones arylacridinium en vidrio sólido confirma la microheterogeneity del medio octaacetate de sacarosa.

Promotor De Operón Tipo IVB Pilus Controla La Expresión Del Gene Nucleocápside Coronavirus Asociada a Síndrome Respiratorio Agudo Severo En Salmonella Enterica Serovar Typhi Produce Respuesta Inmune Completa Por Vacunación Intranasal

Clinical and Vaccine Immunology : CVI. Aug, 2007  |  Pubmed ID: 17596427

Atenuada cepas de Salmonella enterica serovar Typhi se han considerado para ser atractiva como potenciales vacunas de vector vivo administración oral debido a su capacidad para obtener la gama completa de la respuesta inmune en los seres humanos. En este estudio, construimos una S. enterica serovar Typhi cepa atenuada estable expresan la proteína de la nucleocápside conservado (N) de severa aguda asociada a síndrome de coronavirus respiratorio (SARS-CoV) integrando el gen N en el gen pilV, que estaba bajo el control del promotor operón tipo IVB pilus en S. enterica serovar Typhi. Ratones BALB/c fueron inmunizados con esta cepa recombinante a través de diferentes vías: vía intranasal, orogastrically, intraperitoneal y por vía intravenosa. Los resultados mostraron que la ruta intranasal causó la mayor producción de específica de la inmunoglobulina G (IgG), IgG2a y IgA secretora, donde IgG2a fue impresa como un sesgo de células Th1. Además, esta vacuna viva recombinante indujo niveles significativamente altos de actividades específicas de linfocitos T citotóxicos y aumentado gamma interferón-T células productoras en comparación con la cepa parental. Nuestro trabajo proporciona información detallada sobre cómo el promotor tipo IVB pilus operón controlar la expresión génica de SARS-CoV N en Salmonella podría ser atractivo para una vivir-vector vacuna contra la infección por SRAS-CoV, porque podría inducir mucosa, humoral y la respuesta inmune celular. Nuestro trabajo también indica que el promotor tipo IVB pilus operón controlar la expresión génica extranjeros en Salmonella puede provocar inmunorespuestas completo por vacunación intranasal.

Asociación De Expresión Disminuida De RASSF1A Con La Metilación Del Promotor En El Cáncer Gástrico Primario De Pacientes De China Central

BMC Cancer. 2007  |  Pubmed ID: 17608924

Aunque la inactivación mediada por la metilación de la expresión de RASSF1A, un gen inhibidor de tumores de candidato, se ha observado en varios cánceres humanos, los datos referentes a la alteración de la expresión de RASSF1A y la metilación en el cáncer gástrico primario chino son escasos. Por otra parte, carece de evidencia directa que muestra la asociación entre la expresión de la proteína de RASSF1A y primarios cánceres humanos. El objetivo de este estudio fue investigar la expresión RASSF1A en tejido de cáncer gástrico primario (GC) en los niveles de mRNA y proteína y establecer la posible relación entre la expresión de estado y de la proteína de metilación ADN de RASSF1A en chino.

Estudio Comparativo Sobre El Tratamiento De La Fractura Tibial Midshaft Con Clavos Intramedulares Expandibles Y Enclavamiento

Chinese Journal of Traumatology = Zhonghua Chuang Shang Za Zhi / Chinese Medical Association. Aug, 2007  |  Pubmed ID: 17651592

Evaluar los resultados clínicos del tratamiento de la fractura tibial midshaft con clavos intramedulares expandibles en comparación con los clavos intramedulares que se enclavija.

Eliminación De Sitios De N-glicosilación De Proteína E1 De La Envoltura Del Virus Hepatitis C Aumenta Las Respuestas Inmunitarias Específicas Del Celulares Y Humorales

Vaccine. Sep, 2007  |  Pubmed ID: 17675185

Glycosylations N-ligado de proteínas virales han sido implicados en la inmunogenicidad. En este estudio, se examinaron los efectos de la glicosilación N-ligado de la proteína E1 de hepatitis C virus (HCV), un inmunógeno naturalmente pobre, en la inducción de la respuesta inmune específica. Construimos las plásmidos que contienen los genes que codifican las proteínas E1 tanto de tipo salvaje y mutante en qué sitios de glicosilación N-ligado mutan individualmente o en combinación de mutagénesis sitio-dirigida. La inmunogenicidad de tipo salvaje E1 y seis proteínas mutadas de E1 se analizó en ratones BALB/C, utilizando un enfoque basado en el ADN de la vacunación. Encontramos que mutante E1-M2 (en lugar de N209SS) mejorado significativamente E1-specific CD8 (+) T células citotóxicas T linfocitos (CTL) actividades expresión de linfocitos T productores de IFN-gamma y la supresión del crecimiento tumoral. Mientras que el mutante E1-M4 (en lugar de N305CS) inducida por la respuesta de anticuerpos específicos más alta entre todos los grupos. Por otra parte, ratones vacunados de E1 salvaje-tipo desarrollaron una mezcla de IgG1 e Ig2a, pero E1-M2 mutante había inducida sólo IgG2a isotipo y E1-M4 mutante dominante había desarrollado isotipo IgG1. Nuestros datos demostraron que glicosilación N-ligado puede limitar la respuesta celular y el anticuerpo a la proteína E1 de HCV y eliminación de los sitios de N-glicosilación en N209SS y N305CS de proteína virus hepatitis C E1 proporcionada aplicaciones potenciales para el desarrollo de la vacuna de ADN con mayor inmunogenicidad.

Tolerancia De Cadmio Y Acumulación Por Dos Especies De Iris

Ecotoxicology (London, England). Nov, 2007  |  Pubmed ID: 17701346

Plantones de Iris lactea var. chinensis (Fisch). Koidz. e I. tectorum Maxim. fueron sometidos a 0-160 mg l(-1) Cd en sistema hidropónico y cosechadas después de 42 días para determinar efectos en raíz y disparar la masa seca. Un subconjunto de las plántulas de 16 días de edad fue expuesto a 1000 mg l(-1) Cd para caracterizar la localización subcelular de Cd en las células de la raíz. El contenido del Cd en los brotes de I. lactea var. chinensis alcanzó 529 microg g (-1) de peso seco (dw) en 80 mg l(-1) tratamiento de Cd y en los brotes de I. tectorum alcanzado 232 microg g(-1) dw en 40 mg l(-1) tratamiento de Cd, sin mostrar signos de toxicidad visible. El contenido del Cd en los brotes de ambas dos prueba especies superadas 100 microg g(-1), el valor crítico de Cd hyperaccumulator. Los índices de tolerancia (ITs) de I. lactea var. chinensis fueron superiores a los de I. tectorum estresado 10-160 mg l-(1) Cd. Localización subcelular de Cd en las células de la raíz se evaluó mediante microscopía electrónica de transmisión (TEM) y Cd depósitos fueron encontrados en las membranas celulares, en el citoplasma y en la superficie interna de los vasos del xilema en la punta de la raíz de I. lactea var. chinensis e I. tectorum. Algunas células en la punta de la raíz de I. tectorum fueron necróticas. Los resultados mostraron que la tolerancia y la acumulación de Cd por I. lactea var. chinensis fueron superiores a los de I. tectorum, sugiriendo que I. lactea var. chinensis tiene aplicación potencial en fitorremediación.

CCL19 Y CXCL13 Sinérgicamente Regulan La Interacción Entre Las Células De CD23 + CD5 + Las Células B Y T CD8 + De Leucemia Linfocítica Aguda De Células B

Journal of Immunology (Baltimore, Md. : 1950). Sep, 2007  |  Pubmed ID: 17709502

Interactuar con las células T, células B productoras de citoquinas desempeñan un papel protector crítico en las enfermedades autoinmunes. Sin embargo, la interacción entre malo B y T células aún está por ser aclarado completamente. En un estudio anterior, nos han informado de que la ligadura de CCL19-CCR7 y CXCL13-CXCR5 activa gen paternal expresa 10 (PEG10), resultando en una mejora de la resistencia de la apoptosis en la leucemia linfocítica aguda de células B (B-ALL) CD23 + CD5 + células B. Aquí, Divulgamos que B-ALL CD23 + CD5 + las células B producen IL-10 en alto nivel, que puede ser aún más elevada coestimulación CXCL13 y CCL19. CCL19/CXCL13-activado-todas CD23 + CD5 + las células de B, a su vez, aumentan la expresión de IL-10 en syngeneic células T CD8 + en forma derivados de células B IL-10-dependiente y que requieren de un contacto de la célula. IL-10 secretada de B-ALL CD23 + CD5 + células B in vitro deteriora las respuestas CTL tumorales de syngeneic de células T CD8 +. La debilitación de la citotoxicidad de syngeneic de células T CD8 + se extendió por medio de CCL19/CXCL13-inducida para arriba-regulación de IL-10 B-ALL CD23 + CD5 + células B. Por otra parte, utilizando un short hairpin RNA a precipitación PEG10, Proporcionamos evidencia directa que el aumento de la expresión de PEG10 en células de B + B-ALL CD23 + CD5 participa en mala interacción de célula B-T, contribuyendo a la para arriba-regulación de la expresión de IL-10, así como a la debilitación de la citotoxicidad de syngeneic de células T CD8 +. Así, malo-todas CD23 + CD5 + las células B desempeñan un papel de inmunoregulador en el control de expresiones diferentes citoquinas inflamatorias. IL-10 puede ser uno de los factores críticos del celulares que confieren-todas CD23 + CD5 + células B para escapar de la vigilancia inmune del anfitrión.

[Selección Del Microorganismo Para Dioscin Hidrolizar]

Zhong Yao Cai = Zhongyaocai = Journal of Chinese Medicinal Materials. Aug, 2007  |  Pubmed ID: 18074832

Para seleccionar el microorganismo que puede hidrolizar dioscin a diosgenina.

Anemia De Fanconi Se Asocia a Un Defecto En El BRCA2 Socio PALB2

Nature Genetics. Feb, 2007  |  Pubmed ID: 17200672

La anemia de Fanconi y redes BRCA se consideran interconectados, como defectos en genes BRCA2 han sido descubiertos en individuos con subtipo de anemia de Fanconi D1. Aquí mostramos que un defecto en la proteína BRCA2-interacción PALB2 se asocia con la anemia de Fanconi en un individuo con un nuevo subtipo. Células PALB2-deficientes mostraron hipersensibilidad a agentes del cross-linking y carecían de cromatina-limite BRCA2; Estos defectos fueron corregidos en la expresión ectópica de PALB2 o de reversión espontánea.

Influencia Ambiental Sobre La Prevalencia Mundial De 776 C-> Variante De G En El Gen De Transcobalamina (TCN2)

Journal of Medical Genetics. Jun, 2007  |  Pubmed ID: 17220211

776 A.c.--> variante G (dbSNP ID: rs1801198) en el gen de transcobalamina (TCN2; MIM # 275350) influencias de tal modo la disponibilidad celular de la vitamina b (12) y disminuye la concentración celular y plasma de transcobalamina.

Una Mutación Recurrente En El PALB2 En Familias Con Cáncer De Finlandia

Nature. Mar, 2007  |  Pubmed ID: 17287723

BRCA1, BRCA2 y otros conocidos los genes de susceptibilidad en cuenta por menos de la mitad de la predisposición hereditaria a detectar el cáncer de mama. Otros genes relevantes por lo tanto, quedan por descubrir. Recientemente, una nueva proteína de unión a BRCA2, PALB2, fue identificado. La interacción BRCA2 PALB2 es crucial para ciertas claves BRCA2 funciones de respuesta a daño en el DNA, así como su actividad supresión tumoral. Aquí mostramos, mediante la detección de mutaciones en Finlandia PALB2 que una mutación del marco de lectura, c.1592delT, está presente en una frecuencia significativamente elevada en los casos familiares de cáncer de mama en comparación con los controles pareados por ascendencia de la población. La truncada PALB2 proteínas causada por esta mutación BRCA2 tienen poca capacidad de unión y era deficiente en la recombinación homóloga y reparación de reticulación. La selección posterior de los individuos seleccionados en c.1592delT de cáncer de mama reveló un enriquecimiento más o menos cuatro veces mayor de esta mutación en los pacientes en comparación con los controles. La mayoría de los casos mutación-positivo no seleccionados tenían un patrón familiar de desarrollo de la enfermedad. Además, una familia multigeneracional cáncer de próstata que segregan el alelo truncamiento c.1592delT se observó. Estos resultados indican que PALB2 es un cáncer de mama gen de susceptibilidad que, en una forma mutante adecuadamente, también pueden contribuir al desarrollo familiar de cáncer de próstata.

Asociación Entre Los Polimorfismos Del Gen De IL-1 Y La Infección Por Helicobacter Pylori En La Carcinogénesis Gástrica En Una Población China

Journal of Gastroenterology and Hepatology. Feb, 2007  |  Pubmed ID: 17295877

Helicobacter pylori es una causa importante de gastritis crónica, úlcera péptica y carcinógeno definido para el adenocarcinoma gástrico. Sin embargo, los mecanismos patogénicos subyacentes no se entienden completamente. Interleukin-1 (IL-1) es una citoquina clave involucrada en gástrica inflamación de H. pylori-inducida. El presente estudio pretende determinar los polimorfismos de genes (IL-1RN) del antagonista del receptor de IL-1B e il-1 y su asociación con H. pylori infección y gastroduodenal enfermedades en pacientes chinos.

Downregulation De Conexina 43 En Células De Carcinoma Nasofaríngeo Se Relaciona Con La Metilación Del Promotor

Oral Oncology. Oct, 2007  |  Pubmed ID: 17306607

Abajo-regulación de la expresión de Cx43 había demostrado que se producen en células de carcinoma nasofaríngeo. El actual estudio fue emprendido para estimar si la metilación de la región del promotor en el gene Cx43 fue responsable de la represión de la expresión de Cx43 en las células de carcinoma nasofaríngeo CNE-1. Transferencia de calceína y transferencia de lucifer amarillo fueron detectados para evaluar la brecha cruce comunicación intercelular (GJIC) en las células de la CNE-1. Se encontró que las células de control CNE-1 no demostraron ninguna transferencia del tinte fluorescente. Después del tratamiento con DNA metiltransferasa inhibidor de la 5-aza-CdR, transferencia del tinte fluorescente entre las células se hizo evidente. RT-PCR y el inmunoblot fueron realizados para determinar la expresión del gen de la Cx43. Las células de control CNE-1 demostraron un nivel de baja expresión de Cx43, mientras que células de CNE-1 5-aza-CdR-tratados mostraron un mayor nivel de expresión de la Cx43. Enzima de la restricción de metilación-sensible y análisis PCR demostraron que la metilación de la región de promotor del gen Cx43 se produjo en las células de la CNE-1. Además, el tratamiento con 5-aza-CdR inhibió el crecimiento (incluyendo el crecimiento de anclaje independiente) de las células de la CNE-1 y dio lugar a una acumulación de células en fase G0/G1. Estos resultados indican la metilación del promotor como un papel importante en la inactivación de Cx43 en células CNE-1.

[Componentes Químicos En La Raíz De Cynanchum Auriculatum]

Zhong Yao Cai = Zhongyaocai = Journal of Chinese Medicinal Materials. Oct, 2007  |  Pubmed ID: 18300493

Para el estudio de los componentes químicos de raíz de Cynanchum auriculatum Royle ex Wight.

Análisis De La Penetrancia De La Mutación De Fundador De C.1592delT De PALB2

Clinical Cancer Research : an Official Journal of the American Association for Cancer Research. Jul, 2008  |  Pubmed ID: 18628482

PALB2 es un gen de susceptibilidad de cáncer de mama recientemente identificados. Previamente hemos identificado en la población finlandesa una mutación de truncamiento de fundador de c.1592delT y de PALB2 que se asocia con un mayor riesgo de cáncer de mama. En el presente estudio, hemos querido evaluar en más detalle el riesgo (cociente de riesgo, HR) y el riesgo acumulado de específicas por edad (penetración) de c.1592delT en relación con la susceptibilidad al pecho y a otras formas de cáncer.

CD19 + CD5 + Células B En La Nefropatía Por IgA Primaria

Journal of the American Society of Nephrology : JASN. Nov, 2008  |  Pubmed ID: 18650480

La fuente de IgA y el mecanismo para depósito de IgA en el Mesangio siguen siendo desconocidos para la nefropatía por IgA primaria. Porque las células de B CD19(+)CD5(+) son importantes productoras de IgA y contribuyan a varias enfermedades autoinmunes, pueden desempeñar un papel importante en la nefropatía por IgA. En este estudio, citometría de flujo, PCR cuantitativa y microscopía confocal se utilizaron para evaluar la frecuencia, distribución, Ig producción CD fenotipos, producción de citoquinas y sensibilidad a la apoptosis de las células B CD19(+)CD5(+) en la sangre periférica, líquido peritoneal y las biopsias renales de 36 pacientes con la nefropatía por IgA primario. Todos los pacientes con nefropatía por IgA fueron significativamente más propensos a tener células B CD19(+)CD5(+) en la sangre periférica, líquido peritoneal y las biopsias renales que eran cinco sujetos de control y 10 pacientes con lupus eritematoso activo. Los 33 pacientes que tenían nefropatía por IgA y respondieron al tratamiento demostraron una disminución significativa en las células de B CD19(+)CD5(+) en la sangre periférica, líquido peritoneal y el riñón (todos P < 0.01). En los tres pacientes que tenían nefropatía por IgA y no respondió al tratamiento, no cambió la frecuencia de las células B de CD19(+)CD5(+). CD19(+)CD5(+) B células aisladas de pacientes con la nefropatía por IgA no tratada expresaron mayores niveles de IgA, produjeron más de IFN-gamma y eran más resistentes a la apoptosis inducida por CD95L que las células aisladas de temas del control y los pacientes con lupus; Estas propiedades se revirtió con el eficaz tratamiento de la nefropatía por IgA. En conclusión, estos resultados sugieren fuertemente que las células de B CD19(+)CD5(+) desempeñan un papel prominente en la patogenia de la nefropatía por IgA primaria.

Polimorfismo De Metionina Sintasa A2756G Puede Predecir La Colitis Ulcerosa Y Metilenotetrahidrofolato Reductasa C677T Pancolitis, En China Central

BMC Medical Genetics. 2008  |  Pubmed ID: 18700049

La Asociación de los polimorfismos genéticos relacionados con el metabolismo de la homocisteína con enfermedad inflamatoria intestinal se ha evidenciado en la enfermedad de Crohn y sigue siendo una incógnita en la colitis ulcerosa. Se evaluó la Asociación de los polimorfismos de los genes de la MTHFR, MTR, MTRR y TCN2 con la colitis ulcerosa en China Central.

Semipermeable Nanocápsulas De Konjac Glucomannan-chitosan Para Inmovilización De Enzimas

International Journal of Pharmaceutics. Nov, 2008  |  Pubmed ID: 18725277

Carboximetil konjac glucomannan-quitosano (CKGM-CS) nanocápsulas, espontáneamente preparadas en condiciones muy suaves por complejación electrostática, fueron utilizados para inmovilizar L-asparaginasa. La matriz tiene semi-permeability para permitir que el sustrato y el producto para pasar a través y que L-asparaginasa en la matriz para evitar fugas. La matriz celular-como hidrogel se preparó en sistema acuoso sin disolventes orgánicos y reactivos. El proceso de la preparación no desnaturalizar la enzima y la actividad de la enzima inmovilizada y nativa es muy similar. Se estudiaron la actividad, estabilidad y caracteres de las nanocápsulas cargadas de enzima. Los resultados indicaron que la enzima inmovilizada tiene mejor estabilidad y actividad en contraste con la enzima nativa. Estos estudios pueden suministrar un nuevo material para la inmovilización de pH y enzima termosensible.

[Una Asociación Entre El Alelo MICB 0106 Y Colitis Ulcerosa En China Han En La Provincia De Hubei]

Zhonghua Nei Ke Za Zhi [Chinese Journal of Internal Medicine]. Mar, 2008  |  Pubmed ID: 18785505

Para investigar la asociación entre el exón 2, 3, 4 de MHC clase I, relacionados con la cadena gen-B (MICB) y colitis ulcerosa (Cu) en China Han.

[Las Variaciones Genéticas En Secuencia TrnL-F Y Agrupamiento Filogenético De Lycoris Especies]

Zhongguo Zhong Yao Za Zhi = Zhongguo Zhongyao Zazhi = China Journal of Chinese Materia Medica. Jul, 2008  |  Pubmed ID: 18837305

Identificar algunas especies estrechamente relacionadas de Lycoris y evaluar relaciones interespecíficas entre ellos.

[Buscar Defectos De Vía Fanconi Anemia/BRCA En Líneas Celulares De Linfoma]

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi = Zhonghua Yixue Yichuanxue Zazhi = Chinese Journal of Medical Genetics. Oct, 2008  |  Pubmed ID: 18841560

Para investigar la posible relación entre los defectos de la vía FA/BRCA de estabilidad genómica y patogenesia potencial del linfoma T y células B.

Los Determinantes Microambiental Para La Morfogénesis De Quiste Epitelial Renal

European Journal of Cell Biology. Apr, 2008  |  Pubmed ID: 18191498

Aunque morfogénesis epitelial es firmemente controlados por programas genéticos intrínsecos, el microambiente en que las células epiteliales proliferan y diferencian también contribuye al proceso morfogenético. Los papeles del microambiente físico en morfogénesis epiteliales, sin embargo, han no sido bien disecados. En este estudio, se evaluó el impacto del microambiente en la formación del quiste epitelial, que a menudo marca el paso de principio o al final de la morfogénesis de los tejidos epiteliales y la característica patológica de algunas enfermedades. Estudios anteriores han demostrado que el riñón canino de Madin-Darby (MDCK) epitelial células quistes de forma cuando se cultiva en un entorno de tres dimensiones (3D) extracellullar matriz (ECM). Ahora hemos demostrado además que la presencia de ECM en el andamio 3D es necesaria para la formación de quistes correctamente polarizados. También, hemos encontrado que la interfaz completa de células epiteliales con el entorno de ECM (en 3D) no es esencial para la formación del quiste, ya que es suficiente para inducir cystogenesis contacto parcial (en 3D). Además, hemos definido el entorno mínimo de ECM o el umbral físico de cystogenesis bajo la condición de en-3D. Sólo por encima del umbral las claves morfológicas del ambiente ECM pueden inducir a la formación del quiste. Por otra parte, la formación del quiste con la condición de en-3D que se describe en este estudio define un modelo más factible analizar la morfogénesis in vitro y la novela. Finalmente, hemos encontrado que, durante cystogenesis, células MDCK generan microprotrusions basal y producen vesícula-como las estructuras al espacio extracelular basal, que son específicos y correlacionados con la formación del quiste. Por primera vez, nos hemos sistemáticamente y cuantitativamente aclarado los determinantes microambiental para cystogenesis epiteliales.

Protección Funcional De La Pentoxifilina Contra Lesión De Isquemia/reperfusión De La Médula Espinal En Conejos: Efectos De Necrosis Y Apoptosis

Chinese Medical Journal. Dec, 2008  |  Pubmed ID: 19102966

Poco se sabe sobre los mecanismos de muerte neuronal tras la isquemia de la médula espinal. El presente estudio pretende investigar el efecto protector de la pentoxifilina (PTX) contra la isquemia/reperfusión de la médula espinal (me / R) lesión.

Defectos De La Vía De La FA/BRCA En Líneas Celulares De Linfoma

International Journal of Hematology. Dec, 2008  |  Pubmed ID: 19011769

El objetivo era encontrar la relación posible entre defectos en el camino de la FA/BRCA de mantenimiento genómica y patogenesia potencial del linfoma T y células B. Defendimos a 29 líneas celulares derivadas de diversos subtipos de linfoma por posibles defectos de camino de la FA. Los resultados indicaron: ninguÌ n defecto en FANCD2 ubiquitinación, expresión BRCA2 y FANCJ; ausencia de la proteína FANCN en tres líneas celulares: HT, Sudhl4 y JEKO-1. Esta ausencia se correlacionó con mejorada G2 inducida por MMC detención, inhibición del crecimiento y tasa de alta rotura cromosómica en las líneas celulares de tres. Sólo encontramos una substitución en HT y JEKO-1 fragmento exón-5a: c.1769C > T, p. A590V. Pero en otro linfoma línea celular Sudhl4 con ausencia FANCN, no hemos encontrado ninguna mutación. En conclusión, tal vez de esta mutación la razón causante de la expresión de la proteína FANCN ausente o hizo la proteína muy inestable y perder su función en líneas celulares de HT y JEKO-1.

[Estudios Sobre Los Componentes Químicos De Zephyranthes Candida]

Zhong Yao Cai = Zhongyaocai = Journal of Chinese Medicinal Materials. Oct, 2008  |  Pubmed ID: 19230401

Para el estudio de los componentes químicos de Zephyranthes candida.

Estados De Longevos Espectroscopías De Alfa-oligothiophene-acridina Díadas Tienen Carácter De Trío

The Journal of Physical Chemistry. A. Apr, 2009  |  Pubmed ID: 19267468

Procesos fotoinducida, llevando a Estados de transferencia de la carga con vida extendida, son de importancia clave para aplicaciones de conversión de energía solar. Efecto de átomo pesado externo utilizando permitió a photogenerate transitorios duraderos de díadas de donantes-aceptador del electrón. Para un aceptor de electrones y un cromóforo principal de las díadas, seleccionamos N-methylacridinium, y para donadores de electrones tiofeno, bithiophene y terthiophene fueron seleccionados. Mientras que la transferencia de carga fotoinducida, mediada por las díadas investigadas, se produjo en el dominio del tiempo del picosegundo, la vida útil de los transitorios extendió el dominio de tiempo de microsegundo. Nos atribuye la relativamente larga vida al carácter del trío de los transitorios observados. Un aumento en el tamaño del donante baja la energía de los Estados de la transferencia de la carga de las díadas. Cuando el nivel de energía de la tripleta de acridina se encuentra por debajo del nivel de energía del estado de la transferencia de la carga, el trío local emocionado representaron el transitorio duradero. Para los conjugados con Estados de transferencia de la carga de mentira debajo de todos los demás estados excitados, los transitorios duraderos eran, de hecho, la especie de transferencia de la carga.

PALB2 Enlaces BRCA1 Y BRCA2 En La Respuesta Al Daño Del ADN

Current Biology : CB. Mar, 2009  |  Pubmed ID: 19268590

BRCA1 y BRCA2 son a menudo mutado en el seno familiar y cáncer de ovario. Ambos supresores tumorales juegan papeles claves en la respuesta al daño del ADN. Sin embargo, no queda claro si estas dos tumor supresor funcionan juntos en la misma vía de respuesta-daños en el ADN. A continuación, os mostramos que BRCA1 se asocia con BRCA2 a través de PALB2/FANCN, un socio importante enlace de BRCA2. La interacción entre el BRCA1 y BRCA2 se derogó en células de anemia de Fanconi deficientes en PALB2 y en las células agotadas de PALB2 por ARN interferente pequeño. Por otra parte, demostramos que el BRCA1 promueve la concentración de PALB2 y BRCA2 en sitios de daño de la DNA y la interacción entre BRCA1 y PALB2 es importante para la reparación de la recombinación homóloga. Tomados en conjunto, nuestros resultados indican que el BRCA1 es un regulador upstream de BRCA2 en la respuesta al daño de la DNA, y PALB2 es el vinculador entre BRCA1 y BRCA2.

Expresión Heteróloga Y Clonación De Un Nuevo Gen De 3'-hidroxilasa De Lycoris Radiata

Zeitschrift Für Naturforschung. C, Journal of Biosciences. Jan-Feb, 2009  |  Pubmed ID: 19323279

Un cDNA de larga duración (LC3'H) se obtuvo de una biblioteca de cDNA de Lycoris radiata por DOP-PCR (cartilla de oligonucleótidos degenerados PCR), 3 "carrera y 5' raza métodos. En comparación con las otras enzimas divulgadas de plantas diferentes, la secuencia de aminoácidos deducida de LC3'H exhibe importantes homologías a 3'-hidroxilasas que participan en la biosíntesis de ácido cafeico. Estos resultados sugieren que el nuevo gen está estrechamente relacionada con la biosíntesis del ácido cafeico, que también es un paso importante de la biosíntesis de la galantamina en plantas de Amaryllidaceae.

¿Puede Una Fuente De Regeneración Del Islote Progenitores Derivado Del Conducto Pancreáticos?

Biochemical and Biophysical Research Communications. Jun, 2009  |  Pubmed ID: 19324022

El proceso regenerativo del páncreas es de interés porque la patogenia principal de la diabetes mellitus es un número inadecuado de productoras de insulina las células beta. Disminuye la masa funcional de las células beta en la diabetes tipo 1, reemplazando así que falta de las células beta o desencadenar su regeneración puede permitir para el tratamiento de la diabetes de tipo mejorado 1. Por lo tanto, la expansión de la masa de células beta de fuentes endógenas, in vivo o in vitro, representa un área de creciente interés. El mecanismo de regeneración de islote sigue siendo mal entendido, pero la identificación de fuentes de progenitor del islote es fundamental para la comprensión de la regeneración de células beta. Una fuente potencial es el islote propiamente dicho, mediante la diferenciación, proliferación y redifferentiation de progenitores facultativos que se encuentra en el islote. Neogénesis., o que los nuevos islotes pancreáticos pueden derivar células progenitoras presentes dentro de los conductos se ha divulgado, pero la existencia y la identidad de las células progenitoras se han debatido. En esta revisión, nos centramos en las células ductales pancreáticas, que son capaces de diferenciarse en células beta del islote de progenitores de islote. Neogénesis islote, visto como el florecimiento de hormona positivo células del epitelio ductal, es considerado como un mecanismo para el crecimiento normal del islote después del nacimiento y en la regeneración y ha sugerido la presencia de células pancreáticas. Numerosos resultados apoyan la hipótesis de neogénesis., la evidencia para la hipótesis en el adulto proviene principalmente de estudios morfológicos que tienen en común la producción de daños a todo o parte del páncreas, con la consiguiente inflamación y reparación. Aunque numerosos estudios apoyan un origen ductal para nuevos islotes después del nacimiento, trazado de linaje experimentos se consideran el "gold standard" de la prueba. Trazado de linaje experimentos muestra que las células del conducto pancreático actúan como progenitores, dando lugar a nuevos islotes después del nacimiento y después de la lesión. La identificación de células ductales pancreáticas diferenciadas como un progenitor en vivo de las células beta pancreáticas tiene implicaciones para una fuente potencialmente importante, ampliable de nuevos islotes para la terapia de reposición diabética.

[Tratamiento De Eje Humeral Las Fracturas Con Retrógrada Intramedular Expandible Clavado Sistema]

Zhongguo Gu Shang = China Journal of Orthopaedics and Traumatology. Apr, 2009  |  Pubmed ID: 19408773

[Patch Diversidad Y Estructura Espacial De Silvestre Thymus Quinquecostatus]

Ying Yong Sheng Tai Xue Bao = The Journal of Applied Ecology / Zhongguo Sheng Tai Xue Xue Hui, Zhongguo Ke Xue Yuan Shenyang Ying Yong Sheng Tai Yan Jiu Suo Zhu Ban. Jan, 2009  |  Pubmed ID: 19449560

Con la combinación de ISSR (repeticiones de secuencia inter-simple), PASR (relacionadas con la secuencia polimorfismo amplificado) y autocorrelación espacial, se analizan la diversidad genética y estructura espacial por el parche de la unidad de tres poblaciones de Huaiyuan de quinquecostatus de Timo en el sureste de China. Los resultados mostraron que existen mayores niveles de diversidad genética y clonal entre los parches dentro de las poblaciones silvestres de quinquecostatus T., con el porcentaje de loc polimórfica siendo 75.75%, diversidad de genes de Nei siendo 0.2537, índice de información de Shannon está 0.3811, porcentaje de genetype (G/N) siendo 0.61, índice de Simpson (D) 0.96 y índice de Fager (E) están 0,91. Análisis de varianza molecular (AMOVA) mostró que sólo 9,65% de variación genética residía entre las poblaciones, mientras que residió 90.35% entre los individuos dentro de las poblaciones. No parches de genotipo en común se observaron entre las tres poblaciones. La distribución espacial de los parches mismos mostró una distribución concentrada sobre 0-25 m, y de diferentes parches mostró una distribución con incrustaciones. Excepto algunas localizaciones que mostraron correlaciones de par en las poblaciones de Huaiyuan de T. quinquecostatus, casi cualquier ubicación carecido de estructura espacial según análisis de autocorrelación espacial. El posible mecanismo causando el establecimiento de los parches de T. quinquecostatus poblaciones fue debido a la dispersión de la semilla, y la siguiente reproducción clonal jugaron papeles importantes en el desarrollo del parche y la expansión de la población.

Papel De Las Moléculas De Histocompatibilidad Clase Compleja I-relativos A * A5.1 Alelo En La Colitis Ulcerosa En Pacientes Chinos

Immunology. Sep, 2009  |  Pubmed ID: 19016911

Las principal de histocompatibilidad (MHC) clase I-relativos moléculas complejas A (MICA) es un antígeno de superficie celular inducible por estrés que es reconocido por las células de T del gammadelta Vdelta1 epiteliales intestinales, células de asesinas naturales del (NK) y células T CD8 con receptor NKG2D participan en la reacción inmunológica en la mucosa intestinal. El presente estudio pretende investigar las funciones de la MICA * A5.1 alelo en el desarrollo de la colitis ulcerosa (Cu) en la población China. Los polimorfismos de microsatélites de MICA fueron genotipados en 124 pacientes chinos sin relación con la UC y 172 étnicamente emparejados controles sanos mediante una reacción en cadena polimerasa fluorescencia etiquetada semiautomático. MICA * A5.1-expresando Raji células fueron generadas por la transfección del gen. Citotoxicidad de las células NK, células Raji expresando diferentes moléculas MICA fue detectada usando el método de lactato deshidrogenasa. MICA soluble en el sobrenadante de cultivo fue detectada por enzyme-linked immunosorbent assay. La frecuencia de MICA * A5.1 fue significativamente mayor en pacientes de la UC en comparación con los controles sanos (29,0% frente al 17,4%, P = 0.001, corregido P = 0.005, o = 1.936, IC 95%: 1.310-2.863) y aumentó la frecuencia de un genotipo homocigoto MICA*A5.1/A5.1 en pacientes de la UC (18,5% frente al 7% en controles sanos, P = 0.0032, corregido P = 0.048, o = 3036, 95% CI 1.447-6.372). Las células Raji con MICA * A5.1 expresión producido MICA más soluble (t = 5,75, P < 0.01) que las células Raji con expresión integral de MICA en sobrenadante de cultivo. Las células Raji con MICA * A5.1 expresión eran más resistentes a la matanza de las células NK que las células Raji con expresión integral de MICA. La MICA * A5.1 alelo y el genotipo MICA*A5.1/A5.1 se asociaron significativamente con los pacientes de la UC chino en China central. MICA * A5.1 puede desempeñar un papel en el desarrollo de la UC por producir más soluble MICA y resistencia a las células NK.

Polimorfismo Del Gen Del Linfocito T Citotóxico Antígeno-4 Promotor-658 CT Se Asocia a Colitis Ulcerosa En Pacientes Chinos

International Journal of Colorectal Disease. May, 2009  |  Pubmed ID: 19089435

Antígeno de linfocitos citotóxicos de T-4 (CTLA-4) desempeña un papel en la regulación a la baja de la activación de células T. El presente estudio pretende examinar una asociación entre los polimorfismos del gene CTLA-4 y la colitis ulcerosa (Cu) en el chino de Han, en China central.

Curso De Conducto Alveolar Inferior: Un Estudio Radiográfico

Clinical Oral Implants Research. Nov, 2009  |  Pubmed ID: 19719735

Para describir la morfología y el curso del canal alveolar inferior (IAC) que aparece en las radiografías panorámicas digitales.

Efectos Hipoglicémicos in Vivo De Resinas Fenólicas De La Corteza De La Raíz De Morus Alba

Fitoterapia. Dec, 2009  |  Pubmed ID: 19545615

Moracin M (1), Steppogenin-4'-O-beta-D-glucosiade (2), Mullberroside A (3) fueron aislados de la corteza de la raíz de Morus alba L. e identificado por evidencia espectral. Compuestos 1, 2 y 3 fueron estudiados en efectos hipoglicémicos en ratones diabéticos aloxana. Los resultados mostraron que los compuestos 1, 2 y 3 producen efectos hipoglicémicos. El compuesto 2 en una dosis de 50 mg/kg ejercida un efecto significativo (p < 0.05), 2 y 3 en una dosis de 100 mg/kg obviamente ejercieron efecto (p < 0.01). Mientras tanto, el compuesto 1 en dosis de 100 mg/kg puede hacer que el nivel de glucosa de sangre ayuno tienen disminuyendo la tendencia.

Una Nueva Clase De Inhibidores De La Metaloproteinasa 13 Matriz Potente Para Posible Tratamiento De La Osteoartritis: Pruebas De Eficacia Histológico Y Clínica Sin Musculoesquelética Toxicidad En Modelos De Ratón

Arthritis and Rheumatism. Jul, 2009  |  Pubmed ID: 19565489

Metaloproteinasas de la matriz (MMP) han sido considerado como objetivos excelentes para el tratamiento de la osteoartritis (OA). Sin embargo, la utilidad clínica de los inhibidores MMP amplio espectro desarrollado para este propósito ha sido restringida por dosis limitantes musculoesqueléticos secundarios efectos observados en seres humanos. Este estudio fue emprendido para identificar una nueva clase de inhibidores de MMP-13 potentes y selectivos que proporcionaría histológico y clínica de eficacia sin musculoesquelética toxicidad.

[La Relación Entre IL-10, Polimorfismos Del Gene TNF, Helicobacter Pylori Infección Y Gastroduodenal Enfermedades étnica De Hubei Han]

Zhonghua Nei Ke Za Zhi [Chinese Journal of Internal Medicine]. Jul, 2009  |  Pubmed ID: 19957794

Para estudiar la distribución de IL-10 y TNF polimorfismos de genes en pacientes con enfermedades gastroduodenal étnica de Hubei Han y su asociación con la infección por Helicobacter pylori (Hp).

[Asociación De Los Polimorfismos Del Gen De IL-10 Con Enfermedades Gastroduodenal En Población De Hubei Han]

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi = Zhonghua Yixue Yichuanxue Zazhi = Chinese Journal of Medical Genetics. Aug, 2009  |  Pubmed ID: 20017308

Para estudiar la distribución de polimorfismos de genes de la IL-10 en pacientes con enfermedades gastroduodenal en la población de Hubei Han y su asociación con la infección por helicobacter pylori (Hp).

[Asociación Del Polimorfismo Del Promotor De Antígeno-4 C-658T De Linfocitos Citotóxicos De T Con La Colitis Ulcerosa En Chino]

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi = Zhonghua Yixue Yichuanxue Zazhi = Chinese Journal of Medical Genetics. Aug, 2009  |  Pubmed ID: 20017310

Para investigar la Asociación del polimorfismo del gene de antígeno citotóxico linfocito T 4 (CTLA-4) con colitis ulcerosa (Cu) en chino.

Reclutamiento De Proteínas De Fanconi Anemia Y Mama De Cáncer a Los Sitios De Daño Del ADN Diferencialmente Depende De Replicación

Molecular Cell. Sep, 2009  |  Pubmed ID: 19748364

Anemia de Fanconi (FA) se caracteriza por celular Hipersensibilidad a agentes de la cura del ADN, pero cómo la vía de Fanconi protege las células de ADN vínculos cruzados y si FA proteínas actúan directamente sobre los vínculos cruzados todavía no están claros. Desarrollamos una cromatina IP basada en estrategia denominado eChIP y detecta la Asociación de múltiples proteínas de FA con vínculos cruzados de ADN in vivo. Análisis de la interdependencia revelaron que enriquecimiento de reticulación específica de varias proteínas de FA es controlada por mecanismos distintos. Proteínas BRCA-relacionadas de la FA (BRCA2, FANCJ/BACH1 y FANCN/PALB2), pero no núcleo de FA y yo / D2 complejos, requieren replicación para su asociación de reticulación. FANCD2, pero no FANCJ y FANCN, requiere la base de FA compleja para su contratación. Núcleo de FA compleja requiere proteínas de reparación de la supresión de nucleótido XPA y XPC por su asociación. Consistente con el mecanismo de reclutamiento distinto, independiente de la recombinación reticulación reparación fue inversamente afectada en deficiencia de células de núcleo AFCN versus proteínas relacionadas con BRCA FA. Así, las proteínas FA participan en distintos mecanismos de respuesta de daño ADN regidos por el estado de la replicación del ADN.

Efecto De Elicitores Abióticos Y Bióticos En Crecimiento Y Alcaloide Acumulación De Lycoris Chinensis Plántulas

Zeitschrift Für Naturforschung. C, Journal of Biosciences. Jul-Aug, 2009  |  Pubmed ID: 19791507

Plantones de tres meses de Lycoris chinensis fueron tratados con elicitores bióticos y abióticos: levadura elicitor (YE), metil jasmonate (MJ), ácido salicílico (SA) y nitroprusiato de sodio como ningún donante (NO). Hemos demostrado que la adición de MJ y NO promueve la acumulación de la galantamina en estas plantas de semillero. Se estudió el efecto de estos elicitores en el crecimiento de las plántulas, así como en la cantidad de los alcaloides en las plantas de semillero. Los resultados mostraron que, en general, altas dosis de MJ y SA tuvieron un efecto negativo sobre el crecimiento de las plántulas, mientras que las dosis apropiadas de NO y habéis tenían un efecto positivo sobre el crecimiento de las plántulas. Era notable que la adición de MJ, NO, y pueden promover la acumulación de la galantamina en plántulas. La acumulación fue mayor en los tratamientos en concentraciones más altas de NO (100 microM), donde la liberación de galantamina fue 1.72-fold mayor que el del control en el décimo día de la cultura. Se obtuvieron los valores más altos de Licorina en plántulas tratadas con vosotros en una concentración de 0,01 g/l y el décimo día de la cultura; el nivel fue 1.38 veces del control.

Un Nuevo Triterpeno De La Fructificación De Ganoderma Lucidum

Yao Xue Xue Bao = Acta Pharmaceutica Sinica. Jul, 2009  |  Pubmed ID: 19806918

Un nuevo lanostanoid triterpeno, llamado ganoderitriol M (1), junto con un triterpeno conocido ganoderic ácido épsilon (2), se aislaron de la fructificación del lucidum del G. Compuesto 1 fue deducido como (24S)-lanosta-7-oxo-8-en-3beta, 24, 25-triol, sobre la base de análisis espectral (UV, IR, MS, 1 H NMR y 13C NMR 2D NMR).

Dos Nuevos Ceramidas Con Un Phytosphingolipid Y Una Estructura Terciaria De La Amida De Zephyranthes Candida

Lipids. Jan, 2009  |  Pubmed ID: 18941821

Dos nuevos ceramidas, Candidamide A (1) con una estructura de phytosphingolipid y Candidamide B (2) con una estructura terciaria amida, junto con 12 compuestos conocidos (3-14) han sido aislados de los bulbos de Zephyranthes candida, las estructuras de 1 y 2 han sido acladas que 1.356-tetrahidroxi-2-(2'-hydroxytetracosanoyl amino) -8-(E)-octadecadiene (1) y (2S,3S,4R,8E,2'R)-2-[N-(2'-hydroxyoctadecanoyl)-N-(1''2''-dihydroxyethyl)-amino]-8-hexacosene-1,3,4-triol (2) sobre la base de evidencia espectroscópica incluyendo IR, MS, NMR (1 H-NMR, (13) C-NMR, DEPT, (1) (1) H-H acogedor, HSQC, HMBC). Los compuestos conocidos fueron identificados como (2S) -3 ', 7-dihidroxi-4'-methoxyflavan (3), (2S) -4 ' - hidroxi - 7-methoxyflavan (4), (2S) -4 ', 7-dihydroxyflavan (5), 7-hidroxi-3', 4'-methylenedioxyflavan (6), ambrettolide (7), beta-sitostero1 (8), beta-daucosterin (9), rutina (10), pancratistatin (11), Licorina (12), haemanthidine (13) y haemanthamine (14). En el ensayo antimicrobiano, candidamide un (1) y candidamide B (2) muestran moderadas actividades contra las bacterias Staphylococcus aureus y Escherichia coli y hongos Aspergillus Níger, Candida albicans y Trichophyton rubrum.

Posible Efecto Terapéutico De Una Medicina Tradicional China, Sinisan, El Estrés Crónico Moderación Trastornos Relacionados

Neuroscience Letters. Jan, 2009  |  Pubmed ID: 19007859

Según la medicina tradicional China (MTC), el hígado es el origen o más asociadas con el estrés desórdenes como la depresión. Sinisan, una receta de TCM, se ha utilizado como protector hepático. Examinamos si Sinisan ejerce efectos terapéuticos en un modelo animal experimental: el modelo de la tensión (CRS) de retención crónica. Sinisan fue administrado en el agua potable del animal en una concentración de 100 mg/kg durante 21 días (pre-CRS de 7 días y 14 días durante el CRS). Memoria y el aprendizaje espacial se midieron 24 h después de los procedimientos CRS con el laberinto de agua de Morris (MWM). Peso de cuerpo y comportamiento agresivo se determinaron así. El tratamiento Sinisan disminución de comportamientos agresivos y revertir el deterioro CRS-inducida de la memoria y el aprendizaje espacial así como disminuyó la tasa de crecimiento. En conclusión, nuestros resultados sugieren que Sinisan ejercer efectos terapéuticos mensurables en un modelo experimental de estrés crónico.

Expresión Relacionada Con La Enfermedad De La IL6/STAT3/SOCS3 Señalización Vía En La Colitis Ulcerosa Y Carcinogénesis Relacionados Con Colitis Ulcerosa

Gut. Feb, 2010  |  Pubmed ID: 19926618

Modelos de ratón han demostrado que eso interleucina (IL) 6 estimula la supervivencia, proliferación y progresión a cáncer de las células epiteliales intestinales mediante la activación de los transductores de la señal y activadores de la transcripción 3 (STAT3).

PALB2/FANCN: Recombinación Cáncer Y Anemia De Fanconi

Cancer Research. Oct, 2010  |  Pubmed ID: 20858716

Socio y localizador de BRCA2 (PALB2) originalmente fue identificado como una proteína BRCA2-interacción que es crucial para las funciones de vigilante de genoma de BRCA2 claves. Posteriormente, se hizo evidente que la PALB2 era otro gen (FA) de la anemia de Fanconi (FANCN), y que las mutaciones monoallelic PALB2 se asocian con mayor riesgo de mama y cáncer de páncreas. Han identificado mutaciones en PALB2 en familias de cáncer de mama en todo el mundo, y estudios recientes han demostrado que PALB2 también interactúa con BRCA1. Aquí resumimos las funciones moleculares y fenotipos clínicos de esta llave ADN reparacion los componentes de la vía y discuten cómo su descubrimiento ha avanzado nuestro conocimiento del FA y predisposición del cáncer en adultos.

Cooperación De Proteínas De Cáncer De Mama PALB2 Y Piccolo BRCA2 En La Recombinación Homóloga Estimulante

Nature Structural & Molecular Biology. Oct, 2010  |  Pubmed ID: 20871615

Las mutaciones heredadas en PALB2 humana se asocian con una predisposición a la mama y los cánceres de páncreas. Efecto supresor de tumor de PALB2 se cree que se basa en su capacidad para facilitar la función de BRCA2 en recombinación homóloga. Sin embargo, desconocen las propiedades bioquímicas de PALB2. Aquí demostramos que la PALB2 humana se une a DNA, preferentemente estructuras del D-loop e interactúa directamente con la Recombinasa RAD51 para estimular la invasión de filamento, un paso vital de recombinación homóloga. Esta estimulación se produce a través de reforzar los mecanismos bioquímicos, como PALB2 alivia la inhibición por RPA y estabiliza el filamento de RAD51. Por otra parte, PALB2 puede funcionar sinérgicamente con una quimera de BRCA2 (llamados flautín, o piBRCA2) para promover aún más la invasión de filamento. Finalmente, demostramos que las células deficientes en PALB2 son sensibles a los inhibidores PARP. Nuestros estudios proporcionan los conocimientos bioquímicos primeros en función de PALB2 con piBRCA2 como mediador de la recombinación homóloga en reparación de rotura de la doble cadena de ADN.

[La Relación Del Polimorfismo Del Gen Metilenotetrahidrofolato Reductasa G1793A, Hiperhomocisteinemia Y Colitis Ulcerosa]

Zhonghua Nei Ke Za Zhi [Chinese Journal of Internal Medicine]. Aug, 2010  |  Pubmed ID: 20979787

El presente estudio pretende investigar las asociaciones entre el polimorfismo genético de Metilenotetrahidrofolato Reductasa (MTHFR) G1793A, niveles de homocisteína (Hcy) de plasma, el estado de la vitamina y la colitis ulcerosa (Cu) en una cohorte de pacientes en nacionalidad de Hubei Han.

[Valor De Aplicación De La Secuencia De FS-3D-FISP En El Diagnóstico De Lesión De Cartílago Del Tobillo]

Zhonghua Yi Xue Za Zhi. Jul, 2010  |  Pubmed ID: 20979892

Varias secuencias de la resonancia magnética y la artroscopia para la detección de las lesiones del cartílago articular de tobillo de comparar y evaluar el resultado clínico de secuencia especial de FS-3D-FISP.

Efecto Del Polimorfismo Del Gene De Molécula De Asociada a Linfocitos T Citotóxicos 4 1661 En Su Expresión Y Su Transcripción En La Colitis Ulcerosa

Journal of Digestive Diseases. Dec, 2010  |  Pubmed ID: 21091900

Nuestro objetivo era investigar la expresión de la molécula de asociada a linfocitos T citotóxico 4 (CTLA-4) en la colitis ulcerosa (Cu) y para evaluar el efecto del gen CTLA-4 - polimorfismo 1661A/G sobre la expresión de CTLA-4 y transcripción.

Extracción De Cobre De La Solución Acuosa Por Compuestos De Alginato De Calcio Nanotubos De Carbono

Journal of Hazardous Materials. May, 2010  |  Pubmed ID: 20083351

Con producción a granel y el creciente uso de nanotubos de carbono (CNTs) como adsorbentes en tratamiento de aguas residuales, finalmente ellos serán descargados en el entorno de agua y el consiguiente riesgo de contacto humano a estos materiales tóxicos. Sin embargo, hasta ahora pocas atenciones se han pagado al resolver el micro-contaminación ambiental causada por estos CNTs tamaño micro. En esta investigación, se preparó un adsorbente amistoso ambiental, CNTs inmovilizadas por alginato de calcio (CNTs/CA). Sus propiedades de adsorción de cobre fueron investigados mediante estudios de equilibrio. Resultados experimentales mostraron que la eficiencia de remoción de cobre de CNTs/CA es alta y alcanza el 69,9% incluso a un pH menor de 2.1. La capacidad de adsorción de cobre de CNTs/CA puede alcanzar 67,9 mg/g en la concentración de equilibrio de cobre de 5 mg/L.

Herramienta Brotes De Error En Varios Cultivos Correlacionados Con La Adopción De Gran Escala Del Algodón Bt En China

Science (New York, N.Y.). May, 2010  |  Pubmed ID: 20466880

Efectos ecológicos a largo plazo de los cultivos transgénicos Bacillus thuringiensis (Bt) en no-objetivo plagas han recibido atención limitada, más aún en diversos pequeños basadas en el soporte de sistemas de cultivo del mundo en desarrollo. Ensayos de campo llevado a cabo más de 10 años en el norte de China Mostrar errores de esa herramienta (Heteroptera: Miridae) progresivamente han aumentado los tamaños de población y adquirió estatus de plagas en algodón y varios otros cultivos, en asociación con un aumento regional en la adopción de algodón Bt. Más específicamente, nuestros análisis muestran que el algodón Bt se ha convertido en una fuente de míridos y que sus aumentos de la población están relacionados con gotas en el uso de insecticidas en este cultivo. Por lo tanto, alteraciones de los regímenes de manejo de plagas en algodón Bt podrían ser responsables de la aparición y posterior propagación de plagas no objetivo un nivel de agro-paisaje.

La Prevalencia Y El Valor Diagnóstico De Anticuerpos Anticitoplasma De Neutrófilos Perinuclear Y Anticuerpos Anti-Saccharomyces Cerevisiae En Pacientes Con Enfermedad Inflamatoria Intestinal En China Continental

Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry. Oct, 2010  |  Pubmed ID: 20570669

Perinuclear anti-neutrófilo citoplasmática (pANCA) y anticuerpos anti-Saccharomyces cerevisiae (ASCA) se han estudiado ampliamente en los países occidentales. Se determinó la prevalencia de pANCA y ASCA en la población de la parte continental de China y la capacidad de pANCA y ASCA para discriminar entre la colitis ulcerosa (Cu) y enfermedad de Crohn (EC).

Polimorfismo Genético De Metilenotetrahidrofolato Reductasa Deficiencia De Folato, Hiperhomocisteinemia Y G1793A Se Correlacionan Con La Colitis Ulcerosa En China Central

Journal of Gastroenterology and Hepatology. Jun, 2010  |  Pubmed ID: 20594233

Metilenotetrahidrofolato Reductasa (MTHFR) codificación genes fueron asociados con la colitis ulcerosa en chino en nuestro estudio anterior. Más estudiamos la Asociación de un nuevo polimorfismo de MTHFR G1793A con colitis ulcerosa y evaluó la relación de este polimorfismo con hiperhomocisteinemia (HHcy, > = 15 mmol/L) y deficiencia de folato (< o = 7 nmol/L) y vitamina b (12) (< o = 150 pmol/L) en una cohorte de pacientes con colitis ulcerosa en China central.

[Probiótico Terapia Utilizando Vivo Había Combinado Bifidobacterium, Lactobacillus Y Enterococo Para La Colitis Experimental En Modelo De Ratas]

Zhonghua Nei Ke Za Zhi [Chinese Journal of Internal Medicine]. May, 2010  |  Pubmed ID: 20646418

Para evaluar el efecto de vivo combinado bifidobacterium, lactobacillus y enterococo cápsulas para la colitis en ratas inducido por ácido Trinitrobencenosulfónico (TNBS), con el fin de explorar una nueva terapia para la enfermedad inflamatoria intestinal (EII).

Acumulación De Alcaloide En Distintos Sectores Y Edades De Lycoris Chinensis

Zeitschrift Für Naturforschung. C, Journal of Biosciences. Jul-Aug, 2010  |  Pubmed ID: 20737914

El contenido de lycoramine, Licorina y galantamina de Lycoris chinensis fue investigado durante el desarrollo de jóvenes a las plantas viejas, es decir, en semillas, plántulas de diez días de edad, tres meses plántulas, one-year-old plántulas y plantas perennes. En particular, el nivel de alcaloide reducido a su menor contenido de 10 días después de la germinación de la semilla. Entonces la acumulación de galantamina tendido a aumentar con la edad, llegando a un valor mayor en plantas perennes. El patrón de producción de Licorina y lycoramine se encontró similar a la de galantamina. También se evaluaron diferentes órganos para su contenido de lycoramine, Licorina y galantamina. Semillas maduras tenían el mayor contenido de galantamina (671.33 DW microg/g). Pelos de la raíz, cápsulas de semillas y granos fueron los sitios de repositorio principal para lycoramine, Licorina y galantamina. Las hojas fueron los órganos menos productivos.

Polimorfismo Del Gen MICB0106 Está Asociado Con La Colitis Ulcerosa En China Central

International Journal of Colorectal Disease. Feb, 2010  |  Pubmed ID: 19662431

El altamente polimórfico nonclassical MHC de clase I genes relacionados con la cadena A y B (MICA y MICB) codifican inducible por estrés glicoproteínas presentes en las células epiteliales diversos incluyendo células epiteliales intestinales. Expresiones y polimorfismos de genes MICA y MICB están asociadas con enfermedades autoinmunes pero no conocidas en colitis ulcerosa (Cu).

Distribución De Polimorfismos De Gama Del Receptor Activado De Proliferador De Peroxisoma En Chino Y Holandés De Pacientes Con Enfermedad Inflamatoria Intestinal

Inflammatory Bowel Diseases. Feb, 2010  |  Pubmed ID: 19714744

Como peroxisome proliferator-activado-gama del receptor (PPAR-gamma) se expresa con frecuencia en el colon, su polimorfismo genético puede desempeñar un papel en la etiología de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII). Los objetivos del presente estudio fueron determinar la distribución de los polimorfismos de PPAR-gamma Pro12Ala y C161T y explorar la asociación entre los genotipos de PPAR-gamma y fenotipos de los pacientes de enfermedad inflamatoria intestinal.

Una Nueva Proteína Relacionada Con La Patogenia, LrPR4, De Lycoris Radiata Y Su Actividad Antifúngica Contra Magnaporthe Grisea

Molecular Biology Reports. Feb, 2010  |  Pubmed ID: 19728144

Un nuevo radiata de Lycoris relacionadas con patogénesis (PR) -4 gen, LrPR4 fue aislado. LrPR4 codifica una proteína de 142 aminoácidos con una masa molecular predicha de 15,43 kDa y pI de 7,56. La supuesta LrPR4 muestra elevada similitud a las proteínas de tipo PR4 de varias especies de plantas y pertenece a la familia Barwin. Como otros PR4s de las plantas monocotiledóneas, LrPR4 proteína contiene un dominio Barwin conservado y tiene un péptido señal en su extremo N-terminal. La proteína recombinante de LrPR4 expresada en Escherichia coli demostró actividad hacia tal RNA de L. radiata bulbos y actividad antifúngica. Los resultados de este estudio sugieren que LrPR4 pueda desempeñar un papel en las respuestas de resistencia de la enfermedad de planta patógeno ataques aunque su actividad antifúngica.

Eficaz Inhibición De La Replicación Del Virus De La Enfermedad Bursal Infecciosa Por MiRNAs Entregado Por Vectores Y El Gen De La VP2 De Focalización

Journal of Virological Methods. May, 2010  |  Pubmed ID: 19189848

ARN de interferencia (ARNi) es un potente mecanismo contra una variedad de infecciones virales. Virus de la enfermedad bursal infecciosa (IBDV) provoca una enfermedad importante económicamente en los pollos, que es difícil de controlar. Como parte del desarrollo de la estrategia de ARNi mediada por vector viral contra la enfermedad, se seleccionaron cinco anti-VP2 interferencia pequeños RNAs para construcción de vectores de expresión de microRNA (miRNA) adaptado para células aviar. Transfección de células DF-1 con los cinco vectores dio lugar a una inhibición significativa de la expresión génica de VP2-EGFP reportero. Más eficaz miVP2A y miVP2E fueron seleccionados para el estudio adicional usando vectores de la expresión de miRNA simple o doble. Después de la demostración de la expresión específica de miRNA, determinaron los efectos de silenciamiento del gen en las células transfectadas de vector y IBDV-infectados. Titulación de virus y PCR transcriptasa inversa demostró tasas de inhibición de 76 a 82% en VP2 expresión y disminuciones significativas en el título de virus individuales y co-expressed miVP2A y miVP2E. Los efectos inhibitorios duraron por lo menos 120 h después de la infección con IBDV. Estos datos sugieren que los miRNAs dirigidos a la VP2 puede inhibir eficientemente la replicación de IBDV.

Problemas De Lesiones De Vía Y Hepatocelular De Señal PI3K/Akt En Alto Grado En Grasas Alimentado Ratas

World Journal of Gastroenterology : WJG. Dec, 2010  |  Pubmed ID: 21182226

para determinar si la disfunción mitocondrial como resultado de la dieta alta en grasas se relaciona con la debilitación de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K) / proteína quinasa B (Akt, también conocido como PKB) vía.

[Polimorfismo Del Gen CTLA-4 Regula El Nivel De Estabilidad Y De La Proteína CTLA-4 MRNA En Pacientes Con Colitis Ulcerosa]

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi = Zhonghua Yixue Yichuanxue Zazhi = Chinese Journal of Medical Genetics. Dec, 2010  |  Pubmed ID: 21154316

Investigar el efecto de (a) n repetición polimorfismo de la región 3' no traducida en linfocitos T citotóxicos asociados antígeno 4 (CTLA-4) gene en la estabilidad del mRNA de CTLA-4 y completas (flCTLA-4) y soluble CTLA4 (sCTLA-4) expresión en colitis ulcerosa (Cu).

MICA-129 Funcionales Polimorfismo Y Suero Niveles De MICA Soluble Se Correlacionan Con La Colitis Ulcerosa En Pacientes Chinos

Journal of Gastroenterology and Hepatology. Mar, 2011  |  Pubmed ID: 21155878

El objetivo del presente estudio fue evaluar la contribución del dimorfismo (val MICA-129 y met) a la susceptibilidad genética y funciones de la colitis ulcerosa (Cu) en pacientes en China central.

Regulación Epigenética De La Expresión De La Cinasa De Proteína Asociada a La Muerte En Casos De Cáncer Gástricos Primarios De Pacientes Chinos

European Journal of Cancer Prevention : the Official Journal of the European Cancer Prevention Organisation (ECP). Oct, 2011  |  Pubmed ID: 21979297

Quinasa asociada a muerte (DAPK) es una novela de serina/treonina quinasa implicada en la supresión de la apoptosis y tumor. Metilación del promotor es un mecanismo importante por que tumor se reprime la transcripción de genes supresores en las células cancerosas. Aunque redujo la expresión y la metilación aberrante de DAPK se ha divulgado en varios cánceres humanos, incluyendo el cáncer gástrico (GC), los resultados siguen siendo discrepantes. Decidimos investigar la expresión de mRNA y proteína DAPK en tejidos de GC primarios de pacientes chinos y establecer una posible relación entre el estatus de metilación del promotor y la expresión disminuida de DAPK. El nivel de mRNA, expresión de la proteína y metilación del promotor de DAPK examinaron, en los tejidos de cáncer y los tejidos adyacentes, correspondiente del nontumor de los 62 casos de GC, RT-PCR, western blot y PCR de metilación específica, respectivamente. Expresión de mRNA y proteína DAPK en los tejidos de la GC se redujo significativamente en comparación con los tejidos de nontumor correspondiente (P < 0.0001). La frecuencia de metilación del promotor DAPK en tejidos de GC primarios es significativamente superior en los tejidos de nontumor correspondiente (54.8 frente al 17,7%, P < 0.0001). Además, la expresión del mRNA de la DAPK en los tejidos que contienen metilación aberrante del promotor se redujo significativamente en comparación con los tejidos de GC con el promotor DAPK unmethylated (P < 0.0001). Además, se demostró una correlación significativa entre el estadio TNM y el grado de metilación del promotor DAPK en GCs primarias (P = 0,04). DAPK expresión de la proteína y el mRNA se redujo en los tejidos de la GC de pacientes chinos. La expresión disminuida de DAPK se asoció con la metilación del promotor.

Tetraspaninas Regulan Las Actividades De La Protrusión De La Membrana Celular

Biochemical and Biophysical Research Communications. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22079629

Tetraspaninas han ganado mayor atención debido a su versatilidad funcional. Pero se desconoce el mecanismo celular universal que rige tal versatilidad. Aquí presentamos la evidencia de que las tetraspaninas CD81 y CD82 regulan la formación y/o desarrollo de protuberancias de la membrana de la célula. Hemos analizado la ultraestructura de las células en las que un tetraspanina tampoco se sobre expresa o ablación utilizando microscopía electrónica de transmisión. Se contaron el número de microvellosidades en la superficie celular, y se midieron los radios de microvillar consejos y las longitudes de las microvellosidades. Encontramos que tetraspanina CD81 promueve la formación de microvilli y/o extensión mientras que inhibe la tetraspanina CD82 estos eventos. Además, CD81 mejora el doblez hacia afuera de la membrana plasmática, mientras CD82 la inhibe. También encontramos que las proteínas CD81 y CD82 se localizan en microvellosidades mediante inmunofluorescencia. CD82 regula morfogénesis microvilli probablemente modificando la curvatura de la membrana plasmática o la organización del citoesqueleto de actina cortical. Predecimos que protrusiones de membrana encarnan un fenotipo común morfológica y mecanismo celular para, al menos algunos si no todos, tetraspaninas. Los efectos diferenciales de tetraspaninas en microvellosidades probables dar lugar a la diversificación funcional de las tetraspaninas y parecen correlacionar con su propensión funcional.

RAS Oncogénica Regula La Expresión De BRIP1 Para Inducir La Disociación De BRCA1 De Cromatina, Inhibir La Reparación Del ADN Y Promover La Senescencia

Developmental Cell. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22137763

Aquí, Divulgamos un mecanismo celular intrínseco que RAS oncogénica promueve la senescencia mientras que células predisposición a senescencia puente permitiendo hits secundarios. Mostramos que RAS oncogénica inactiva el compleja de la reparación del ADN de BRCA1 saldándose BRCA1 de cromatina. Este evento precede la salida del ciclo celular senescencia asociada y coincide con la acumulación de daño en el ADN. Downregulation de BRIP1, socio fisiológico de BRCA1 en la vía de reparación del ADN, provoca la disociación de cromatina BRCA1. Por el contrario, ectópico BRIP1 rescata la disociación de cromatina BRCA1 y suprime la senescencia inducida por RAS y la respuesta de daño del ADN. Significativamente, las células que experimentan la senescencia no exhiben una respuesta de reparación de ADN BRCA1-dependiente cuando se expone a daños en el ADN. En general, nuestro estudio proporciona una base molecular por el cual RAS oncogénica promueve la senescencia. Debido a daños en el ADN tienen el potencial para producir adicionales "hits" que promueven la derivación de senescencia, nuestros resultados también pueden sugerir una forma una pequeña minoría de las células podría eludir la senescencia y contribuir al desarrollo de cáncer.

[Correlación De Células Estromales Había Derivado Factor-1 Con La Angiogénesis Y Celular Apoptosis En Síndromes Mielodisplásicos]

Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi / Zhongguo Bing Li Sheng Li Xue Hui = Journal of Experimental Hematology / Chinese Association of Pathophysiology. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22169299

El estudio fue dirigido a investigar la expresión del factor derivado de células estromales (SDF-1) en la médula ósea (Mo) y su relación con la apoptosis de la célula CD34(+) del BM y la angiogénesis en el síndrome mielodisplásico (SMD). 40 pacientes con MDS se dividieron en grupo de bajo riesgo y alto riesgo según el sistema de puntuación del IPSS. Se recolectaron muestras de BM. Los niveles de la SDF-1, la apoptosis de las células CD34(+) y microvasos densidad (MVD) del BM fueron detectados por ELISA, citometría de flujo e inmunoquímica, respectivamente. Los resultados mostraron que el nivel de la SDF-1 en pacientes de los MDS era significativamente mayor que en controles normales (p < 0.05), y nivel de SDF-1 en el grupo de bajo riesgo fue significativamente mayor que en el grupo de alto riesgo. Las células de la apoptosis de CD34(+) aumentaron significativamente en el grupo de bajo riesgo en comparación con otros grupos (p < 0.05). MVD en biopsia del BM se incrementaron significativamente en el grupo de MDS alto riesgo (p < 0.05), en comparación con el grupo MDS de bajo riesgo que también tenía MVD mayor que el grupo control (p < 0.05). Se encontró correlación positiva entre apoptosis de las células CD34(+) y niveles de SDF-1 en el grupo de bajo riesgo y nivel de SDF-1 y el MVD en grupo de alto riesgo. Se concluye que la expresión de SDF-1, apoptosis de células CD34(+) de BM y MVD eran anormal en pacientes con MDS, especialmente en grupo de riesgo, sugiriendo que se relaciona con nivel de SDF-1 significangtly celular apoptosis y angiogénesis.

Plasticidad De Función BRCA2 En Recombinación Homóloga: Interacciones Genéticas De Los Dominios De Unión PALB2 Y ADN

PLoS Genetics. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22194698

El supresor del cáncer de mama BRCA2 es esencial para el mantenimiento de la integridad genómica en células de mamíferos a través de su papel en la reparación del ADN por recombinación homóloga (HR). BRCA2 humano es 3.418 aminoácidos y se compone de varios dominios que interactúan con la Recombinasa RAD51 y otras proteínas, así como con el ADN. Para profundizar en la función celular de BRCA2 en recursos humanos, hemos creado fusiones que consta de varios dominios de BRCA2 y también introdujo las mutaciones en estos dominios interrumpir interacciones de ADN y proteína específica. Encontramos que un péptido de fusión BRCA2 eliminado para el dominio de unión a DNA y activo en HR es totalmente dependiente de la interacción con el supresor del tumor de PALB2 para la actividad. Por el contrario, un péptido de fusión BRCA2 eliminado para el dominio de PALB2 obligatorio es dependiente de un dominio de unión de ADN intacto, proporcionando un papel para este dominio conservado en vivo; mutagénesis sugiere que ambos monocatenario y actividades de unión de ADN bicatenario en el dominio de unión a ADN son necesarias para su actividad. Dado PALB2 se une a DNA, estos resultados sugieren mecanismos alternativos para entregar RAD51 al ADN. Además, la terminal C del BRCA2 contiene tanto RAD51-dependiente - actividades independientes que son esenciales para HR en algunos contextos. Finalmente, vinculante el pequeño péptido DSS1 es esencial para la actividad cuando su dominio obligatorio está presente, pero no cuando está ausente. Nuestros resultados revelan una redundancia funcional dentro de la proteína BRCA2 y destacan la plasticidad de esta proteína grande construida para la función óptima de la HR en células de mamíferos. La ocurrencia de enfermedad-causar mutaciones en el BRCA2 sugiere HR óptimo de una variedad de modulaciones de dominio.

Tratamiento De La Colitis Inducida Por TNBS En Ratas Con Probióticos

The Turkish Journal of Gastroenterology : the Official Journal of Turkish Society of Gastroenterology. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 22234755

Apuntamos a investigar los efectos terapéuticos de Peifeikang, un compuesto de probióticos, en colitis en ratas inducido por el ácido sulfónico trinitrobenceno y aclarar su mecanismo potencial.

Dieta Deficiente De Metilo Agrava La Colitis Experimental En Ratas

Journal of Cellular and Molecular Medicine. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 21199330

Enfermedad inflamatoria intestinal (EII) resultado de complejas interacciones entre factores ambientales y genéticos. Niveles bajos de vitamina B12 y ácido fólico y variantes genéticas de las enzimas relacionados con destino se asocian con riesgo de enfermedad inflamatoria intestinal, en estudios poblacionales. Para investigar los mecanismos subyacentes, se evaluaron los efectos de una dieta de metil-deficiente (MDD, folato, vitamina B12 y colina) en un modelo experimental de colitis inducida por sulfato de sodio de dextrano (DSS), en crías de rata de las presas, sometidos a la MDD durante la gestación y la lactancia. Se consideraron cuatro grupos (n = 12-16 por grupo): C DSS(-) (control/DSS(-)), D DSS(-) (deficient/DSS(-)), C DSS(+) (control/DSS(+)) y D DSS(+) (deficient/DSS(+)). Se estudiaron los cambios en la apoptosis, el estrés oxidante y vías proinflamatorias dentro de la mucosa colónica. En crías de rata, el MDD produjo una concentración de disminución de la vitamina B12 y ácido fólico y una aumentada de la homocisteína (7,8 ± 0.9 versus 22.6 ± 1.2 µmol/l, P < 0.001). La colitis inducida por DSS fue significativamente más grave en el grupo D DSS(+) en comparación con cada otro grupo, sin cambio en la actividad de superóxido dismutasa y glutatión peroxidasa, pero la expresión disminuida de caspasa-3 y Bax y aumento de los niveles de Bcl-2. Los niveles de mRNA de factor de necrosis tumoral (TNF)-α y proteína niveles de p38, phospolipase citosólica A2 y ciclooxigenasa 2 aumentaron significativamente en los cachorros D DSS(+) y fueron acompañados por una disminución en el nivel de proteína del inhibidor de tejido de las metaloproteinasas (TIMP) 3, un regulador negativo de TNF-α. MDD puede causar una sobreexpresión de vías proinflamatorias, indicando un efecto agravante de deficiencia de folato o vitamina B12 en la EII experimental. Estos resultados sugieren que prestando atención a la vitamina B12 y ácido fólico déficits, divulgados con frecuencia en pacientes IBD.

Asociación De Linfocitos Citotóxicos De T Asociados Polimorfismo Del Gene De Antígeno-4 (rs60872763) Con Enfermedad De Crohn Y Altos Niveles De Suero SCTLA-4 En La Enfermedad De Crohn

Journal of Gastroenterology and Hepatology. May, 2011  |  Pubmed ID: 21251066

Nuestro objetivo fue evaluar polimorfismos de genes de linfocitos citotóxicos de T asociados antígeno-4 (CTLA-4) en la enfermedad de Crohn (EC) y explorar solubles CTLA-4 (sCTLA-4) los niveles en suero de pacientes con EC en China central.

Infección Por Cryptococcus Neoformans En La Colitis Ulcerosa Con Inmunosupresores

Inflammatory Bowel Diseases. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21287669

Polimorfismos Genéticos De Glutatión S-transferasas Están Asociados Con La Colitis Ulcerosa En China Central

Cell Biochemistry and Biophysics. Jul, 2011  |  Pubmed ID: 21301992

El presente estudio pretende investigar la asociación entre los polimorfismos genéticos de glutatión S-transferasas (GSTs) y la susceptibilidad a la colitis ulcerosa (Cu) en China central. La prevalencia de los polimorfismos de genes GSTM1, GSTT1 y GSTP1 fueron examinadas usando métodos de reacción en cadena de polimerasa en 270 pacientes consecutivos de la UC y controles sanos pareados por edad y sexo 623. Las frecuencias de la GSTM1(null) y GSTT1(null) así como GSTP1 genotipos (Val/Val) fueron significativamente mayores en pacientes de la UC que en los controles (70.74% vs 41.74%, P = 0,0001; 64.82% vs 47.19%, P = 0,0001; y 48.89% vs 34,35%, P = 0,0004, respectivamente). Cuando los pacientes UC se estratificaron según las características clínicas, nos encontramos con que las frecuencias de la GSTT1(null) y GSTP1 genotipos (Val/Val) pero no el genotipo GSTM1(null) fueron significativamente mayor en pacientes con colitis distal que en la colitis extensa (P = 0.0007, P = 0.001 y P = 0.271, respectivamente). Sin embargo, estos genotipos variantes de GST significativamente no estaban vinculados a la severidad de la enfermedad (P 0.05 >). Genotipos variantes GST se correlacionan fuertemente con la prevalencia y el grado pero no con la severidad de la UC en la población de Hubei Han en China central.

Predicción Basada En Biomarcadores Del Cáncer Colorrectal Con Relacionada Con La Enfermedad Inflamatoria Intestinal: a Case-control Study

Cellular Oncology (Dordrecht). Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21327897

Se recomienda vigilancia colonoscopic regular para la detección de displasia en enfermedad larga inflamatoria intestinal (EII), sin embargo, su sensibilidad se disputa. Precisión de detección puede aumentar mediante el uso de una estrategia de vigilancia basada en biomarcadores.

Permeabilización De La Membrana Y La Apoptosis Inducida Por Macranthoside B En Células HL-60

Natural Product Research. Feb, 2011  |  Pubmed ID: 21328130

Triterpenos saponinas son a través de ser potenciales agentes antitumorales en muchos tipos celulares. Este estudio pretende evaluar la actividad citotóxica y el mecanismo de una saponina triterpeno, macranthoside B (MB), aislada de Lonicera macranthoides mano.-Mazz. (Caprifoliaceae). Un análisis de viabilidad de la célula demostró que MB inhibió el crecimiento de las células de un panel de seis líneas celulares de cáncer, especialmente en células de HL-60 de la leucemia promielocítica aguda humana, con un valor de IC50 de 3,8 µmol. Un análisis de las células del hypodiploid y un ensayo doble tinción anexina V-FITC/PI mostró un aumento significativo de la apoptosis en forma dosis dependiente en HL-60 células tanto 24 y 48 h después del tratamiento de MB. Apoptosis inducida por MB fue a través de la vía caspase-mediada por la activación de la caspasa-3. Además, una prueba de lanzamiento de lactato deshidrogenasa (LDH) sugirió que una interacción MB-colesterol conducido el reordenamiento de la bicapa lipídica y a la debilitación de la membrana de la célula posterior. Tomados en conjunto, estos resultados demuestran que MB puede exhibir actividad citotóxica contra células HL-60 induciendo apoptosis vía dependiente de caspasa vías y también la permeabilización de la membrana.

Photocycloadditions Mediada Por ESIPT De 3-hydroxyquinolinones: Desarrollo De Una Fluorescencia Apagando El Análisis Para La Detección De La Reacción

Organic Letters. Mar, 2011  |  Pubmed ID: 21338078

Irradiación de 1, 2-dimetil-3-hydroxyquinolinone (DMQ) conduce a la transferencia de protones intramolecular de estado excitado (ESIPT) generando una especie de 3-oxidoquinolinium que sufre [3 + 2] diastereoselectiva con dipolarophiles. Un paralelo, fluorescencia amortiguamiento ensayo utilizando que un formato de microplacas ha sido desarrollado para evaluar fluorescencia amortiguamiento de esta especie con una gama de dipolarophiles.

Eliminación De Los Iones De Cobre De La Solución Acuosa De Alginato De Calcio Había Inmovilizado Caolín

Journal of Environmental Sciences (China). 2011  |  Pubmed ID: 21520809

Caolín ha sido ampliamente utilizado como adsorbente para eliminar los iones de metales pesados de soluciones acuosas. Sin embargo, la baja capacidad de adsorción de metal pesado de caolín limita su aplicación práctica. Se preparó un material respetuoso del nuevo medio ambiente, caolín de inmovilizado de alginato de calcio (caolín/CA), utilizando un método sol-gel. Se investigaron los efectos de la temperatura, pH, adsorbente dosis y tiempo de contacto en Cu2 + adsorción por caolín/CA. El isoterma de Langmuir se usó para describir la adsorción experimental, la capacidad máxima Cu2 + adsorción del caolín/CA alcanzado hasta 53.63 mg/g. Los estudios termodinámicos mostraron que la reacción de la adsorción es un proceso endotérmico y espontáneo.

Eugene--un Lenguaje Específico De Dominio Para Especificar Y Restricción Sintéticas Piezas Biológicas, Dispositivos Y Sistemas

PloS One. 2011  |  Pubmed ID: 21559524

Sistemas biológicos sintéticos actualmente se crean por un ad-hoc, proceso iterativo de la especificación, diseño y montaje. Estos sistemas se beneficiarían enormemente de una especificación más formal y rigurosa de los componentes del sistema deseada así como limitaciones en su composición. Por lo tanto, la creación de flujos de diseño robusto y eficiente y herramientas es imprescindible. Presentamos un lenguaje legible humano (Eugene) que permite la especificación de diseños biológicos sintéticos basados en piezas biológicas, así como proporciona un sistema de restricción muy expresivo para impulsar la creación automática de piezas composites (dispositivos) de una colección de piezas individuales.

El Efecto De La Dosis De Radiación Bioequivalentes En La Supervivencia De Pacientes Con Cáncer De Pulmón De Células Pequeñas Estadio

Radiation Oncology (London, England). 2011  |  Pubmed ID: 21592406

Para investigar la respuesta a la dosis biológica de la radiación para los pacientes de cáncer de pulmón de células pequeñas estadio (LS-SCLC) tratados con dosis altas de radiación.

[La Relación Entre El Complejo Principal De Histocompatibilidad Clase I Polimorfismo Del Gene De Antígenos Relacionados Con La Cadena A (MICA)-129, MICA Soluble Colitis Ulcerosa Y Nivel]

Zhonghua Nei Ke Za Zhi [Chinese Journal of Internal Medicine]. Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21600151

Para investigar la Asociación del complejo principal de histocompatibilidad clase I polimorfismo del gene de antígenos relacionados con la cadena A (MICA)-129 y niveles MICA (sMICA) solubles con colitis ulcerosa (Cu) en la nacionalidad Han de Hubei.

Efecto De Hueso Sialoprotein Sobre Proliferación Y Osteodifferentiation De Médula ósea Mesenquimales Células Madre Humanas in Vitro

Biologicals : Journal of the International Association of Biological Standardization. Jul, 2011  |  Pubmed ID: 21600786

Realizamos este estudio para investigar los efectos de hueso humano recombinante sialoprotein (BSP) en la proliferación y la osteodifferentiation de la BMSCs(hBMSCs) humana. Las culturas de hBMSC fueron divididas en 4 grupos: grupo control, 10(-10) BSP M grupo (BSP), osteogénico media (Grupo 10 nM dexametasona, β-glicerofosfato de 10 mM y 50 mg/L de ácido ascórbico, OM) y BSP + OM en grupo (OM plus10(-10) BSP M). En comparación con el grupo control, crecimiento de la célula de los otros tres grupos lento, mientras que aumentó de fluorescencia en la fase G(0)/G(1). Después de 28 días, en el OM group y el BSP + OM group, la proporción de células de STRO-1-positive disminuyó un 22,7% y el 38,4% y la actividad de la ALP se incrementaron en un 50% y 71.43%, respectivamente. La expresión del mRNA CD271 disminuido mientras Cbfa1, osteocalcina y osterix mRNA niveles aumentados en el OM y BSP + OM grupos, y el cambio de nivel de mRNA fue mayor en el BSP + OM group. Después de 28 días, el número de nódulos en el BSP + OM grupo fue 112.5% más que el om grupo, pero los nódulos lo no formado en el control o BSP group. Concluimos que el BSP es capaz de inhibir la proliferación de hBMSCs y mejorar su diferenciación osteogénica y mineralización en presencia de OM.

Del Usuario Y Del Desarrollador Guían Clotho V2.0 Una Plataforma De Software Para La Creación De Sistemas Biológicos Sintéticos

Methods in Enzymology. 2011  |  Pubmed ID: 21601675

Para diseñar los sistemas complejos que los biólogos sintéticos proponen crear, hay que desarrollar herramientas de software. Crucial para el éxito es la habilitación de colaboración a través de nuestra comunidad tal que herramientas individuales que realizan tareas específicas se combinan con otras herramientas para brindar beneficios multiplicativos. Esto requerirá la normalización de la forma de los datos que existe dentro del campo (piezas, cepas, mediciones, etc.), un entorno de software que permite la comunicación entre herramientas y un mecanismo de intercambio para la distribución de las herramientas. Además, este modelo de datos debe describir los datos en una forma lo suficientemente riguroso y validado que significativo capas de abstracción pueden construirse sobre la base. Adjunto, describimos una plataforma de software llamada "Cloto" que proporciona tal un modelo de datos y el plugin y compartidos los mecanismos necesarios para un entorno rico de la herramienta. Este documento proporciona un tutorial para usuarios de Cloto e información para desarrolladores que deseen contribuir con nuevas herramientas (conocidos como "Aplicaciones") a él.

[Efecto Inhibitorio Del Hueso Sialoprotein Silenciamiento En La Capacidad De Adherencia De Las Células De Cáncer De Mama a La Matriz ósea]

Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao = Chinese Journal of Biotechnology. Feb, 2011  |  Pubmed ID: 21650048

Realizamos esta investigación principalmente para explorar el efecto de silencio sialoprotein (BSP) de hueso por siRNA en la capacidad de adhesión a la matriz ósea del hueso-buscando células de cáncer de mama (MDA-MB-231BO). También se intentó proporcionar datos experimentales para la prevención y el tratamiento de metástasis ósea del cáncer de mama apuntando a BSP. Se analizó los efectos del silencio de gene BSP en características del hueso-buscando las células de cáncer de mama: proliferación por sal MTS[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium, interno] análisis, capacidad de adherencia del hueso por un ratón hueso adherencia modelo in vitro, morfología de las células por SEM y secreción de transforming growth factor-beta1 (TGF-beta1) y receptor activador del ligand de nuclear factor-kappa B (RANKL) por kits de ELISA. Realizamos inyección intra-cardiac en ratones desnudos para explorar la capacidad metastática ósea de diferentes líneas celulares. Los resultados mostraron que caída de BSP inhibieron significativamente la proliferación de las células MDA-MB-231BO y su adhesión a la matriz ósea. También observamos la destrucción del hueso causada por la resorción del hueso alrededor de algunas células adherentes. Las apariciones de las células cambiaron en el grupo de genes silenciados de BSP, y disminución de la secreción de TGF-beta1 y RANKL. Los resultados mostraron silencio BSP gene puede inhibición parcial del hueso metástasis de las células de cáncer de mama en ratones desnudos por análisis de rayos x y hematoxilina-eosina. Basado en nuestra investigación, mediada por siRNA silenciamiento BSP puede inhibir la proliferación y adhesión a la matriz de células de cáncer de mama que buscan hueso del hueso y cambiar su estructura superficial, por lo tanto inhibe su capacidad metastática del hueso.

Mancha De Amiloide Histología Para La Proyección De Imagen Rápida Endospora Bacteriana

Journal of Clinical Microbiology. Aug, 2011  |  Pubmed ID: 21653779

Endosporas bacterianas son algunas de las formas más resistentes de vida conocidas por nosotros, con su capacidad de supervivencia persistente resultante de una compleja y eficaz organización estructural. La membrana externa de endosporas está rodeada por la capa de la endospora densamente y exosporium, que contienen amiloide o proteínas amiloide-como. De hecho, es la composición impenetrable de la capa de la endospora y el exosporium que hace la tinción de metodologías para la detección de la endospora complejos y desafiantes. Por lo tanto, sería una estrategia plausible para coloración fácil y conveniente componentes de destino de las capas superficiales de protección de las endosporas. En lugar marcadores endógenos encapsulados en las esporas, aquí demostramos la coloración de estas entidades de vida latente que se dirige los amiloides dominios, es decir, los componentes muy superficiales que las capas de estas especies impenetrable. Usando un amiloide coloración tinte, tioflavina T (ThT), examinamos esta estrategia. Una corta incubación de suspensiones de endosporas de bacillus con ThT, bajo condiciones ambientales, dio lugar a (i) un aumento de la fluorescencia de ThT y (ii) la acumulación de ThT en las endosporas, con imágenes de fluorescencia con relaciones de contraste excelente. Imágenes de fluorescencia revelaron que ThT tiende a acumularse en las regiones de la superficies de las endosporas. La mejora observada de la fluorescencia y la acumulación de tinte, juntada con la sensibilidad de las técnicas de la emisión, proporcionan un medio eficaz y rápido de tinción de endosporas sin la inconveniencia de pre- o post-tratamiento de muestras.

Una Función Para La Ciclina D1 En La Reparación Del ADN Por Análisis De Proteína Interactoma En Cánceres Humanos

Nature. Jun, 2011  |  Pubmed ID: 21654808

Ciclina D1 es un componente de la maquinaria del ciclo celular de base. Se detectan niveles anormalmente altos de ciclina D1 en muchos tipos de cáncer en humanos. Para aclarar las funciones moleculares del cyclin D1 en los cánceres humanos, realizamos una pantalla de proteómica para la ciclina D1 socios de proteína en varios tipos de tumores humanos. Análisis de la ciclina D1 interactianos revelaron una red de proteínas de reparación de ADN, incluyendo RAD51, una Recombinasa que impulsa el proceso de recombinación homóloga. Encontramos que la ciclina D1 enlaza directamente RAD51, y esa interacción D1-RAD51 ciclina es inducida por radiación. Como RAD51, ciclina D1 es reclutado a sitios de daño del ADN en una forma dependiente del BRCA2. Reducción del cyclin D1 niveles en células cancerosas humanas con problemas de reclutamiento de RAD51 al ADN dañado, impidió la reparación de DNA mediado por recombinación homóloga y aumento de la sensibilidad de las células a la radiación in vitro e in vivo. Este efecto se observó en las células cancerosas que carece de la proteína del retinoblastoma, que no requieren D-ciclinas para proliferación. Estos resultados revelan una inesperada función de una proteína del ciclo celular de base en la reparación del ADN y sugieren que a ciclina D1 puede ser beneficioso también en cánceres de retinoblastoma negativos que actualmente se cree que son afectados por la ciclina D1 inhibición.

MyMolDB: Una Solución De Base De Datos Micromolecular Con Componentes Libres Y De Código Abierto

Journal of Computational Chemistry. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 21728180

Para la gestión de estructuras químicas en pequeños laboratorios es una de las importantes tareas diarias. Algunas soluciones están disponibles en internet, y la mayoría de ellos son aplicaciones de código cerrado. Las aplicaciones de código abierto por lo general han limitado capacidad y funcionalidades básicas cheminformatics. En este artículo, describimos una solución de código abierto para la gestión de productos químicos en los grupos de investigación basados en componentes libres y de código abierto. Cuenta con una interfaz fácil de usar con las funciones de manipulación química y búsqueda intensiva.

Síntesis De Isoreticular De Zinc (II)-phosphonocarboxylate Marcos Y Su Aplicación En La Reacción De Benzylation De Friedel-Crafts

Chemistry (Weinheim an Der Bergstrasse, Germany). Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21818796

Tres isoreticular cinc (II)-Marcos phosphonocarboxylate, es decir {[Zn(3)(pbdc)(2)]·2H(3)O}(n) (ZnPC-2), {[Zn(3)(pbdc)(2)] ·HPD·H(3)O·4H(2)O}(n) (Hpd@ZnPC-2) y {[Co(1.5)Zn(1.5)(pbdc)(2)]·2H(3)O}(n) (CoZnPC-2) (pbdc H (4) = ácido 5-phosphonobenzene-1, 3-dicarboxílico, pd = pirrolidina), fueron solvothermally sintetizado. ZnPC-2 tiene una estructura 3D basada en racimos de Zn(II) trinuclear (Zn(3)-SBU) mostrando 3D canales interconectados. HPD@ZnPC-2 contiene un marco de isoreticular de ZnPC-2 con pequeños canales bloqueados por las moléculas del Hpd. En CoZnPC-2, Zn(II) iones ZnPC-2 parcialmente son sustituidos por iones de Co(II). Las reacciones de Friedel-Crafts benzylation se llevaron a cabo sobre estos materiales porosos de isoreticular. Los resultados catalíticos revelan que ZnPC-2 es un excelente heterogéneo catalizador ácido de Lewis con una alta selectividad (> 90%) hacia productos para menos voluminosos. La reacción catalítica se ha demostrado que ocurra dentro de los poros de ZnPC-2, y los inmovilizado Zn 3-SBUs son los sitios activos.

Discriminación De Las Semillas De Notopterygium Incisum Y Notopterygium Franchetii Por HPLC-DAD-ESI-MS Validadas Método Y Principal Component Analysis

Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 21856104

Se ha desarrollado un método de HPLC-DAD-ESI-MS validado cuantificar simultáneamente 12 compuestos bioactivos en las semillas de Notopterygium incisum Ting ex franchetii H.T. Chang y Notopterygium H. de Boiss cuyos rizomas y las raíces son ampliamente utilizados como medicina tradicional China. Este método fue validado para ser sensibles, precisos y exactos y se aplicó para evaluar la diferencia en los perfiles químicos y contenido de estos analitos en 37 lotes de N. incisum y 31 lotes de N. franchetii muestras recogidas de diferentes lugares. Análisis de componentes principales demostraron que las dos especies se separaron en dos grupos obviamente. Este estudio estableció un método validado para la identificación de la autenticidad de las semillas de N. incisum y N. franchetii y suministra orientación eficaz para el cultivo artificial.

Genética De La Enfermedad Inflamatoria Intestinal En Asia: Revisión Sistemática Y Meta-análisis

Inflammatory Bowel Diseases. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21887729

FONDO: La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) resultado de una interacción entre factores genéticos y ambientales. Resultados preliminares sugieren que los genes de susceptibilidad difieren entre los pacientes IBD en Asia y Occidente. El objetivo fue evaluar genes predisponentes de enfermedad en pacientes de IBD asiáticos. MÉTODOS: Una revisión sistemática y metanálisis se realizaron de los estudios publicados desde 1950 a 2010 utilizando la palabra clave búsquedas en MEDLINE, EMBASE, BIOSIS Previews y EBM Reviews. Resultados: En total, se identificaron 477 resúmenes y datos extrajeron de 93 estudios, 17.976 pacientes IBD y 27.350 y sexo-controles pareados por edad. Dominio de Oligomerización de nucleótido principales (cabeceo) -2 variantes en pacientes con enfermedad (CD) de Crohn occidental no se asociaron con CD en poblaciones de chino de Han, Japonés, Corea del sur, India y Malasia. Nuevas mutaciones NOD2 eran, sin embargo, asociadas con CD en malasios (JW1), los chinos Han y los indios (P268S). Proteína relacionada con la autofagia 1 16-ligado (ATG16L1) no se asoció con CD en los asiáticos orientales (odds-ratio [OR] 0.97; intervalo de confianza del 95% [IC] 0.84-1.13). Interleucina (IL)-23R se asoció con CD en Corea del sur (o 1.8, IC del 95%: 1.16-2.82) y un polimorfismo de nucleótido simple en IL-23R (Gly149Arg) era protector de CD en chino de Han (o 0.3, IC 95%: 0,15-0.60). Polimorfismos de factor de necrosis tumoral (TNF) Superfamilia gene-15 (SF15) se asociaron con CD (o 2.68; 95% CI 1,86-3,86), mientras que los polimorfismos de TNF-308 (o 1.82, IC del 95%: 1,15-2.9), antígeno del linfocito T citotóxico (CTLA) -4 (o 2.75; 95% CI 1.22-6.22) y MICA alelo (o 2,41, IC del 95%: 1.89-3.07) se asociaron con la colitis ulcerosa en asiáticos. CONCLUSIONES: Las mutaciones genéticas de EII en asiáticos difieren de los caucásicos. Nuevas mutaciones y genes de susceptibilidad identificados en pacientes de IBD asiático proporcionan una oportunidad para explorar nuevos mecanismos asociada a la enfermedad en esta población de creciente incidencia. (Intestino alitiasica Dis 2011;).

Clonación Molecular Y Caracterización De Un Gen De Amoniacoliasa Fenilalanina (LrPAL) De Lycoris Radiata

Molecular Biology Reports. Mar, 2011  |  Pubmed ID: 20857216

LrPAL es un novela cDNA integral aislado de Lycoris radiata por cartilla de oligonucleótidos degenerados PCR (DOP-PCR), 3'-y 5'-RACE se acerca, tiene un marco de lectura abierta (ORF) codificación de un producto de 708 aminoácidos. Alineamiento de secuencias demostró que la secuencia de aminoácidos deducida de LrPAL compartido por más de 80% de identidad con otras secuencias PAL divulgado en Arabidopsis thaliana y otras plantas. RT-PCR reveló que LrPAL las transcripciones fueron mayores en brote flores y flores marchitas (5 días después de la floración) que en las flores florecientes. Significativamente, los niveles de transcripción de LrPAL en hojas fueron inducidos por jasmonate de metilo (MJ) y óxido nítrico (NO) y ácido salicílico (SA). Semejantemente, análisis HPLC demostraron que el contenido de la galantamina (GAL) también fue mayor en brote flores y flores marchitas que en flores. El contenido del GAL en hojas significativamente fue inducido por MJ y NO e inhibido por SA. Este estudio permite aclarar aún más el papel de LrPAL en la biosíntesis de GAL en Lycoris radiata a nivel molecular.

La Expresión Del MRNA Upregulated Del Complejo Principal De Histocompatibilidad Clase I Relacionados Con Cadena Gen A En Colón Y Las Células De Asesino Naturales Activadas De Pacientes Chinos Con Colitis Ulcerosa

Journal of Digestive Diseases. Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21091928

Para explorar la expresión del mayor complejo de histocompatibilidad clase I genes relacionados con la cadena A (MICA) y su ligando en la mucosa colónica y el papel de asesino de MICA natural (NK) Grupo 2D (NKG2D) interacción en la activación de las células NK en pacientes de colitis ulcerosa (Cu).

Efectos Del Factor De Trébol Intestinal Humana Recombinante En Sulfónico Trinitrobenceno Indujeron Colitis En Ratas

Molecular Biology Reports. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 21153768

Factor de trébol intestinal (ITF) ha demostrado para ser eficaz en el tratamiento de la colitis ulcerosa. Sin embargo, los mecanismos de los todavía no están claros. En este estudio, hemos observado los efectos del tratamiento combinado con ácido 5-aminosalicílico (5-ASA) y ITF humana recombinante (rhITF) en la expresión de mieloperoxidasa (MPO), factor nuclear-κB (NF-κB) y factor de crecimiento epidérmico (EGF) en sulfónico trinitrobenceno (TNBS) inducida por colitis en ratas. Cuarenta ratas macho Sprague-Dawley (SD) que fueron inducidas a colitis distal por la administración colónica de TNBS, fueron divididos aleatoriamente en cuatro grupos y colonically tratados con normal salina (A), 5-ASA (B), rhITF (C), respectivamente. Se detectaron los cambios macroscópicos e histológicos del colon, actividades de la MPO, expresiones de suero EGF y tejido NF-κB. Los resultados mostraron que manifestación, puntuación de daño colónica y actividades MPO de las ratas trataron con 5-ASA o / rhITFs mejoraron, se incrementó la producción de suero EGF y expresión del tejido NF-κB fue regula. Solo uso de 5-AAS o rhITF tenía diferencias significativas, pero el uso combinado de ellos tenía efectos más importantes y sensibles en comparación con ningún tratamiento único. Se podría concluir que el tratamiento tópico con 5-ASA y rhITF tenía efectos beneficiosos en el tratamiento de la colitis inducida por TNBS de ratas y tratamiento combinado fue mejor que el tratamiento único. Posiblemente fue relacionada con la supresión de infiltración neutrófila, expresión de la abajo-regulación de NF-κB y para arriba-regulación expresión de EGF.

Hiperhomocisteinemia Y Polimorfismos Genéticos Relacionados Se Correlacionan Con La Colitis Ulcerosa En Sureste De China

Cell Biochemistry and Biophysics. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 21947961

Los niveles elevados de homocisteína se encuentran sistémicamente en mucosa intestinal de pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal y, específicamente, en la colitis ulcerosa (Cu). Sin embargo, hay informes controvertidos sobre los factores que contribuyen al aumento de los niveles de homocisteína en la UC. Además, poca información está disponible sobre la relación entre la hiperhomocisteinemia (HHcy), el estado de la vitamina y polimorfismos genéticos de las enzimas relacionadas con la homocisteína en estos pacientes. Este estudio examinó cuatro polimorfismos funcionales vinculadas al metabolismo de la homocisteína (MTHFR C677T y A1298C, A2756G MTR y MTRR A66G) y evaluaron los niveles plasmáticos de homocisteína, ácido fólico y vitamina b (12) en 310 pacientes consecutivos con la UC y controles sanos pareados por edad y sexo 936 de China suroriental. El alelo variante y frecuencias genotípicas en MTHFR A1298C, A2756G MTR y MTRR A66G genes fueron significativamente mayores en pacientes con la UC en comparación con controles sanos. Además, HHcy y bajos niveles de folato y vitamina b (12) eran más frecuentes en pacientes con la UC. El alelo de 2756G MTR, extensión de la enfermedad y el género fueron los determinantes independientes de HHcy en estos pacientes. Estos resultados sugieren que los factores genéticos y nutricionales tienen un efecto sinérgico en la HHcy en pacientes con la UC. En conclusión, nuestros datos ponen de relieve una estrategia de prevención para la moderación de HHcy y suplementación con ácido fólico y vitamina b (12) en pacientes con UC de China suroriental.

Errata A: Hiperhomocisteinemia Y Polimorfismos Genéticos Relacionados Se Correlacionan Con La Colitis Ulcerosa En La Población De China Han En China Central

Cell Biochemistry and Biophysics. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22258714

Promotor De La Hipermetilación De SHP-1 En Paciente Con Síndrome Mielodisplásico De Alto Riesgo Y Predice El Pronóstico

Medical Oncology (Northwood, London, England). Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22258937

Para estudiar el papel de la metilación de SHP-1 en la patogenesia de síndromes mielodisplásicos (MDS), detectamos el estatus de metilación del promotor de SHP-1 y STAT3 fosforilación de pacientes de los MDS por la polimerización en cadena de metilación específica y Western Blot, respectivamente. Se encuentra que la tasa de metilación del promotor de SHP-1 de pacientes de alto riesgo MDS (69,2%) fue mayor que el de los pacientes de bajo riesgo los MDS (21,4%) (P = 0,001). La tasa de la expresión de STAT3 fosforilada proteínas del grupo de alto riesgo fue mayor (66.7%), en comparación con el grupo de bajo riesgo (18.2%) (P = 0.0001). Análisis de correlación demostrado que el estatus de metilación del promotor de SHP-1 es positivo se correlaciona con la expresión de STAT3 fosforilada en paciente MDS (P < 0.001, r = 0. 55). Curiosamente, en el grupo de alto riesgo, el análisis de Kaplan-Meier mostraron que la tasa de supervivencia general de 3 años de pacientes de alto riesgo MDS con la metilación de SHP-1 fue más baja que el de paciente sin metilación de SHP-1 (25% vs. 61%) (P = 0,033). En Resumen, se indica que la metilación de SHP-1 desempeña papel importante en la patogenia de MDS mediante la activación de la vía JAK/STAT probablemente y la metilación del promotor de SHP-1 es un factor pronóstico útil para paciente MDS alto riesgo, con la característica de mayor tasa de supervivencia inferior de metilación.

PALB2 Interactúa Con KEAP1 Para Promover La Función Y Acumulación Nuclear NRF2

Molecular and Cellular Biology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22331464

PALB2/FANCN está mutado en los cánceres de páncreas, mama y anemia de Fanconi (FA). Controla la localización intranuclear, estabilidad y DNA reparacion función de BRCA2 y enlaces BRCA1 y BRCA2 en ADN recombinación homóloga reparación y mama cáncer supresión. Aquí mostramos que PALB2 interactúa directamente con KEAP1, un sensor de estrés oxidativo que se une y reprime el factor de transcripción antioxidante maestro NRF2. PALB2 comparte con NRF2 un motivo de "ETGE"-tipo KEAP1-enlace altamente conservado y puede competir efectivamente con NRF2 para el enlace KEAP1. PALB2 promueve la acumulación de NRF2 y función en el núcleo y disminuye el nivel de especie (ROS) celular reactivas del oxígeno. Además, PALB2 también regula la tasa de exportación de NRF2 núcleo después de la inducción. Nuestros resultados PALB2 identifican como un regulador de la homeostasis redox celular y proporcionan un nuevo vínculo entre el estrés oxidativo y el desarrollo del cáncer y FA.

Akt Inhibidores MK-2206 Y Nelfinavir Vencer La Resistencia De Inhibidor De MTOR En DLBCL

Clinical Cancer Research : an Official Journal of the American Association for Cancer Research. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22338016

PROPÓSITO: La vía mTOR (mamíferos objetivo de rapamicina) se activa constitutivamente en difundir grandes células B linfoma (DLBCL). inhibidores de mTOR (mTORi) tienen actividad en DLBCL, aunque se mantienen bajas las tasas de respuesta. Evaluamos las líneas celulares DLBCL con resistencia diferenciada a la rapamicina, con el fin de (A) identificar los perfiles de expresión génica (GEP) asociados con la resistencia a la rapamicina, (B) comprender los mecanismos de resistencia de la rapamicina y (C) identificar compuestos que sinergice con mTORi de mTORi. DISEÑO EXPERIMENTAL: Se intentó identificar un GEP de mTORi resistencia por estratificación de ocho líneas de celulares DLBCL con respecto a la respuesta a la rapamicina. Luego, utilizando la vía análisis y cartografía de la conectividad, buscamos contabilidad probable de objetivos para esta resistencia y compuestos capaces de superarlo. Evaluamos dos compuestos identificados así por su potencial sinergizar con rapamicina en DLBCL y confirmados los mecanismos de la actividad con los inmunoensayos estándar.Resultados: Se identificaron un GEP capaces de distinguir la rapamicina resistente de la rapamicina sensibles líneas celulares DLBCL. Análisis de la vía identifican Akt como central a la red de genes expresados diferencialmente. Asignación de conectividad identificado compuestos dirigidos a Akt como teniendo una alta probabilidad de invertir el GEP asociado con la resistencia de mTORi. Nelfinavir y MK-2206, escogidos por sus propiedades Akt-inhibitoria, sinérgicamente inhibición la viabilidad celular en combinación con rapamicina en líneas celulares DLBCL y potentemente inhibición la fosforilación de Akt y objetivos de mTOR activado. CONCLUSIONES: GEP identifica subconjuntos DLBCL resistentes a la terapia mTORi. Selección combinada de mTOR y Akt suprime los componentes clave de la vía Akt/mTOR y produce citotoxicidad sinérgica. Estos resultados son fácilmente adaptables a los ensayos clínicos.

¿Radioterapia Del Campo Involucrado Se Basa De CT Seguro Para Los Pacientes Con Cáncer De Pulmón De Células Pequeñas Estadio?

Radiotherapy and Oncology : Journal of the European Society for Therapeutic Radiology and Oncology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22056536

Para examinar el patrón de fallos en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas estadio (LS-SCLC) tratados con radioterapia del campo involucrado (IFRT) y la quimioterapia, con el objetivo de investigar la seguridad de IFRT.