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Articles by Boris B. Behnisch in JoVE
JoVE Clinical and Translational Medicine
人間の内胸動脈（IMA）移植およびステント留置術：ステント内再狭窄の開発を研究するための人体モデル
1University Heart Center Hamburg, TSI-Lab, Germany, 2Cardiovascular Research Center, University of Hamburg, 3Department of Medicine, Cardiology Division, Pulmonary Hypertension Program, University of Alberta, 4Department of Medicine, Stanford University School of Medicine, 5Department of Biomedical Sciences, Institute of Physiology, Pathophysiology, and Biophysics, University of Veterinary Medicine, Vienna, 6Translumina GmbH, Hechingen, 7Department of Cardiothoracic Surgery, Stanford University School of Medicine
このビデオでは、免疫不全ラットモデルにおいてヒト血管（IMA）を使用して、ステント展開後に内膜肥厚の開発を研究するためのモデルを示しています。
Other articles by Boris B. Behnisch on PubMed
まず、ポリマーフリーレフルノミド溶出型ステントを導入する
ここでは、in vivoで有効であり、そのラパマイシン被覆された同等と比較してステントを溶出ポリマーフリーレフルノミドのin vitroでのメカニズムに薬理学的特性を記述します。
ジェイコブ海馬ニューロンにおける長期増強ですがない長期的な不況の誘発刺激後核転座は。
可塑性関連遺伝子の発現に関与すると考えられる潜在的な synapto 核タンパク質の使徒の数特徴づけられている最近の年でインポーチンの容量がある - を介したし、核活動依存をインポートします。しかし、携帯電話のモデル学習と記憶のような蛋白質の核の輸入を示すデータの驚くべき不足です。ごく最近、転写因子サイクリック AMP 応答要素結合タンパク質 2 (CREB2) に核長期抑圧 (LTD) 中が海馬の一次ニューロンにおけるシナプス伝達の長期増強 (LTP) 中ではなく遷移ことが見つかりませんでした。ジェイコブ核遺伝子発現する NMDA 受容体の活性をカップル別のメッセンジャーです。したがって、ヤコブ核活性依存性シナプス可塑性の生理的関連性の高いモデルで蓄積するかどうかを検討することを目的しました。
