Translate this page to:
Chinese
In JoVE (1)
Other Publications (5)
Automatic Translation
This translation into Chinese was automatically generated.
English Version | Other Languages
Articles by Brenda Carrillo-Conde in JoVE
JoVE Bioengineering
由多光谱成像流式细胞仪分析细胞内化纳米粒子和细菌
1Department of Veterinary Microbiology and Preventive Medicine, Iowa State University, 2Amnis Corporation, 3Department of Chemical and Biological Engineering, Iowa State University
在这篇文章中，我们描述了一种方法，利用多光谱成像流式细胞仪量化酸酐纳米粒子或RAW 264.7细胞细菌的国际化。
Other articles by Brenda Carrillo-Conde on PubMed
封装到双亲酸酐微粒稳定鼠疫耶尔森氏鼠疫菌抗原。
基于将提供改进的结构完整性的鼠疫耶尔森氏鼠疫菌抗原的聚酸酐的可生物降解聚合物运载系统的设计是这项研究的主要目标。因此，全长 Y.鼠疫菌融合蛋白 (F1-V) 或重组 Y.鼠疫菌融合蛋白 (F1(B2T1)-V10) 是封装，并从基于 1，6-bis(p-carboxyphenoxy) 正己烷 (CPH) 和癸二酸 (SA) 共聚物和 1，8-bis(p-carboxyphenoxy)-3，6-dioxaoctane (CPTEG) 和 CPH 共聚物低温雾化捏造的微粒中释放。酶联法检测被用来衡量在释放蛋白的抗原性的变化。重组的 F1 (B2T1)-V10 是从疏水 CPH:SA 微粒，获释后不稳定，但保持其结构和抗原性双亲 CPTEG:CPH 系统。全长 F1-V 稳定释放了 CPH:SA 和 CPTEG:CPH 微粒。为了确定酸酐单体对蛋白质的结构，小学、 中学中的变化和 SA、 CPH 和 CPTEG 酸酐单体下饱和解决方案孵化后测量了三级结构，以及这两个 Y.鼠疫菌抗原的抗原性。结果表明提供 CPTEG 单体的亲环境是重要的是要维护的结构和这两个蛋白的抗原性。这些研究提供的透彻理解的抗原不稳定的机制可以阐明以优化的可生物降解的输送装置作为蛋白载体和 （或） 疫苗佐剂的体内性能的一种方法。
蛋白质生物可降解聚酸酐微粒吸附。
聚酸酐微粒对血浆蛋白的体外吸附基于癸二酸 (SA)，1，6-bis(p-carboxyphenoxy) 正己烷 (CPH) 和 1，8-bis(p-carboxyphenoxy)-3，6-dioxaoctane (CPTEG) 进行了研究。三个模型从牛血清蛋白 (白蛋白 (BSA) 免疫球蛋白 G (IgG) 和纤维蛋白原 （Fg）） 使用了。使用 x 射线光电子能谱和凝胶电泳吸附性能进行了研究。2D 电泳用来研究从牛血清血浆蛋白吸附。作为函数的以下检测到蛋白质吸附量上的差别： (i) 共聚物组成和 (二) 特定蛋白的研究。有人指出聚合物疏水性和吸附的蛋白质之间有直接关联和 Fg 和 IgG 高量被吸收。与 Fg ； 被孵化的卵清蛋白封装的微粒进行了体外释放研究这些研究表明，从微粒释放时 Fg 吸附在表面的卵清蛋白减少。蛋白吸附模式对肠外交付设备的了解是宝贵的优化其体内的性能。
聚酸酐微粒增强树突状细胞抗原提呈和激活。
本研究旨在评估佐剂活性的酸酐微粒编写在没有额外的稳定剂、 辅料或免疫调节剂。癸二酸或 1，8-bis(p-carboxyphenoxy)-3，6-dioxaoctane 和 CPH 添加到体外培养的骨髓来源的树突状细胞 (Dc) 和微粒组成的不同的比率，或者 1，6-bis(p-carboxyphenoxy) (CPH) 正己烷。吞噬微粒被有效迅速地后由区议会在没有 opsonization 的和未经离心分离或搅拌。内 2 h，内部化的粒子到酸性，phagolysosomal 车厢被迅速的本地化。由 48 h，只有轻微减少微粒大小有人在 phagolysosomal 车厢内，指示最小粒子侵蚀与被本地化内细胞内微环境消弭粒子稳定一致。聚酸酐微粒增加直流表面表达的主要组织相容性复合类二、 辅助刺激分子 CD86 和 CD40 和 C 型凝集素教书 (小鼠 DC-标志 ；CD209）。此外，DCs 微粒刺激也增强分泌的细胞因子白介素-12 p 40、 白细胞介素-6、 现象发现只能依靠高分子化学。DCs 与酸酐微粒和卵清蛋白体外培养诱导聚合物化学依赖抗原特异性增殖的 CD4(+) OT II 和 CD8(+) OT-我的 T 细胞。这些数据表明酸酐粒子可按需要利用潜在可塑性的免疫反应，因而能够诱使许多类型的病原体的免疫防护。
甘露糖官能"病原样"聚酸酐纳米粒子目标 C 型凝集素受体对树突状细胞。
针对病原识别受体对树突状细胞 (Dc) 的优点的触发特定的信号传导通路，诱使量身定做和强健的免疫反应。在这项工作，我们通过装饰表面的酸酐纳米粒子与特定的碳水化合物以提供确保纳米粒子进行 C 型凝集素受体在 DCs 上的"病原样"属性来描述有针对性的抗原传递一种新方法。聚酸酐纳米粒子表面被官能共价联动的 dimannose 和乳糖残留使用偶联反应羧胺基酸。共培养对骨髓 DCs 与功能性纳米极大地提高细胞表面表达的 MHC II、 CD86 和 CD40 的 T 细胞共刺激分子、 C 型凝集素受体教书和甘露糖受体 CD206 nonfunctionalized 纳米粒子。Nonfunctionalized 和功能性纳米颗粒高效地由区议会，指示内部功能性纳米化是必要的但并不足以激活 DCs。 阻塞甘露糖和前增加对文化的功能性纳米 CIRE 受体抑制增加表面表达的 MHC II、 CD40 和 CD86 记取。在一起，这些数据表明教书和甘露糖受体参与其中功能性的纳米激活 DCs 的关键机制。这些研究提供了有针对性的 nanovaccine 平台，以诱使强健的免疫应答，提高疫苗效力的合理设计有价值的见解。
作为 Nanoadjuvants 病原模仿两亲性材料的合理设计。
一个机会，今天存在交叉研究利用材料学、 免疫学、 微生物的致病机制、 和计算分析，以有效地设计下一代的佐剂和疫苗的研究进展。这项研究将这些进步融入分子设计的 nanoadjuvants 能够模仿免疫诱导的自然感染但无有毒副作用的自下而上的方法。可生物降解的两亲性聚酸酐拥有独特的能力来模仿病原体和病原相关分子模式的内坚持和分别激活免疫细胞。已确定负责这些材料的病原模仿能力的分子特性。使用聚酸酐 nanovaccines 的价值表现在诱导的长寿保护他们免受致命的挑战的鼠疫耶尔森菌后十个月前的一个行政管理。这种方法具有诱人潜力催化由新出现和重新出现的病原体引起的疾病的下一代疫苗的研制。
