C. David Weaver Department of Pharmacology Vanderbilt University School of Medicine Biography Publications Institution JoVE Articles C. David Weaver has not added a biography. If you are C. David Weaver and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications 基准配体基于虚拟高通量筛选与 PubChem 数据库。 Molecules (Basel, Switzerland). 2013 | Pubmed ID: 23299552 突触前胆碱转运蛋白 Nonoisotopic 测定揭示的胆碱吸收变构调节的能力。 ACS Chemical Neuroscience. Oct, 2012 | Pubmed ID: 23077721 从人类醚-相比-go Go-相关基因 (hERG) 保护心肌组织的一种化合物的鉴定及特征-相关药物所致的心律失常。 The Journal of Biological Chemistry. Nov, 2012 | Pubmed ID: 23033485 优化的 MGlu5 积极变构调节剂醚系列: MPEP 网站互动交叉分子决定因素。 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Oct, 2012 | Pubmed ID: 22981332 进一步优化 K-Cl 枸橼酸转运蛋白基因 KCC2 拮抗剂 ML077: 具有高度选择性和更有力的体外探针的发展。 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Jul, 2012 | Pubmed ID: 22727639 OXE-R 有偏见配体 Uncouples Gα 和 Gβγ Heterotrimer 内信号。 Nature Chemical Biology. Jul, 2012 | Pubmed ID: 22634634 迭代的实验和虚拟高通量筛选标识代谢型谷氨酸受体亚型 4 积极变构调制器。 Journal of Molecular Modeling. Sep, 2012 | Pubmed ID: 22592386 变构激动剂活性的选择性积极变构调节剂的代谢型谷氨酸受体 5 在调节中枢神经系统功能的功能影响。 Molecular Pharmacology. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22021324 发现与表征 ML218: 小说、 集中活动 T 型钙通道抑制剂具有强健效果在丘脑和帕金森病的一种啮齿动物模型。 ACS Chemical Neuroscience. Dec, 2011 | Pubmed ID: 22368764 抑制剂与偏好、 Kir2.3、 Kir3.x 和 Kir7.1 的内向整流钾 (基里巴斯) 渠道发现、 表征及构效关系。 Frontiers in Pharmacology. 2011 | Pubmed ID: 22275899 发现、 合成和构效关系发展的一系列的 N-4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)phenylpicolinamides ML182 VU0400195): 表征的新型积极变构调制器代谢型谷氨酸受体 4 (mGlu(4)) 与抗帕金森病药物的动物模型口服疗效。 Journal of Medicinal Chemistry. Nov, 2011 | Pubmed ID: 21966889 ML204,有选择性地调节本机 TRPC4/C5 离子通道的新型烈性拮抗的标识。 The Journal of Biological Chemistry. Sep, 2011 | Pubmed ID: 21795696 生物活性进行质谱质谱法测定血脂高吞吐量量化: 前列腺素中的应用。 Analytical Chemistry. Sep, 2011 | Pubmed ID: 21770391 解决方案相平行合成和 Homopiperazinyl 类似物作为积极变构调节剂 MGlu₄ 对特区。 ACS Combinatorial Science. Mar, 2011 | Pubmed ID: 21338051 合成和基于芳试论碳碳双环内酰胺类脚手架集中活动 MGlu5 积极变构调节剂的特区。 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Mar, 2011 | Pubmed ID: 21315585 高吞吐量,屏幕上的黑皮 4 受体信号使用实时营地测定变构调节剂的发展。 European Journal of Pharmacology. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21296065 发现、 合成和构效关系发展的一系列的 N-(4-acetamido) Phenylpicolinamides 积极变构调节代谢型谷氨酸受体 4 (mGlu(4)) 与大鼠中枢神经系统曝光。 Journal of Medicinal Chemistry. Feb, 2011 | Pubmed ID: 21247167 辨识和优化的小分子,恢复 E-钙粘蛋白表达,减少大肠癌细胞的入侵。 ACS Chemical Biology. May, 2011 | Pubmed ID: 21241068 发现和优化的一种新型选择性和脑渗透 M1 积极变构调制器 (PAM): ML169,MLPCN 探针的发展。 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. May, 2011 | Pubmed ID: 21194936 一种选择性的小分子抑制剂 Kir1.1,肾外髓钾通道的发展。 Molecular Pharmacology. Jan, 2011 | Pubmed ID: 20926757 发现的 N-芳基哌作为选择性 MGlu(5) Potentiators 与啮齿类动物模型预测的 Anti-Psychotic 活动的效果。 ACS Medicinal Chemistry Letters. Nov, 2010 | Pubmed ID: 23308336 发现和新亚型选择性变构受体激动剂,调查的 M(1) 受体功能的中枢神经系统的表征。 ACS Chemical Neuroscience. 2010 | Pubmed ID: 21961051 代谢型谷氨酸受体亚型 5 种新型变构调节剂的发现揭示了化学和功能的多样性和焦虑行为模型大鼠体内活性和抗精神病药活动。 Molecular Pharmacology. Dec, 2010 | Pubmed ID: 20923853 合成和特区的小说,4-(phenylsulfamoyl) Phenylacetamide MGlu4 积极变构调制器 (点检) 由功能高通量筛选 (HTS) 标识。 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Sep, 2010 | Pubmed ID: 20667732 代谢型谷氨酸受体亚型 5 Potentiators 使用虚拟高通量筛选的标识。 ACS Chemical Neuroscience. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20414370 上下文相关药理作用由负变构调节代谢型谷氨酸受体 7 的展示。 Molecular Pharmacology. Mar, 2010 | Pubmed ID: 20026717 毛氏 Ls 一般合成和铅的 3-6 个-二取代-[1,2,4] Triazolo [4,3-b] 哒嗪的优化。 Tetrahedron Letters. Jan, 2009 | Pubmed ID: 22090663 合成和特区的新颖,非 MPEP Chemotype MGluR5 Nam 确定的功能 HTS Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Dec, 2009 | Pubmed ID: 19875287 发现和 6-取代-4-anilinoquinazolines MGlu5 非竞争性拮抗剂作为特区。 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Dec, 2009 | Pubmed ID: 19854049 我 (mAChR 1 或 M1) 子类型发现和发展的强大和高度选择性的小分子毒蕈碱样乙酰胆碱受体拮抗剂在体外和体内探头。 Current Topics in Medicinal Chemistry. 2009 | Pubmed ID: 19807667 高通量筛选揭示了一种小分子抑制剂的肾外髓钾通道和 Kir7.1。 Molecular Pharmacology. Nov, 2009 | Pubmed ID: 19706730 一是集中渗透代谢型谷氨酸受体 (mGluR4) 4 的 Heterobiarylamides 系列的合成与评价积极变构调制器 (调动)。 Journal of Medicinal Chemistry. Jul, 2009 | Pubmed ID: 19469556 发现和特区不基于 MPEP Chemotype 新型 MGluR5 非竞争性拮抗剂。 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Jun, 2009 | Pubmed ID: 19443219 第一次发现高度 M5 宁愿毒蕈碱样乙酰胆碱受体配,源自 5-三氟甲氧基 N-苄基 Isatins 的一系列积极的变构调制器 M5。 Journal of Medicinal Chemistry. Jun, 2009 | Pubmed ID: 19438238 小分子屏幕标识神经元枸橼酸 K-Cl 转运蛋白基因 KCC2 的抑制的剂。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Mar, 2009 | Pubmed ID: 19279215 发现和表征的 M1 毒蕈碱受体的新型变构 Potentiators 揭示了多种模式的活动。 Molecular Pharmacology. Mar, 2009 | Pubmed ID: 19047481 初步特区研究非驱 Apamin 4-(aminomethylaryl) Pyrrazolopyrimidine K(Ca) 通道阻滞剂。 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Oct, 2008 | Pubmed ID: 18824351 最初的 Apamin 取代特区研究 2-氨基噻唑钙激活小电导钾通道的阻断剂。 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Oct, 2008 | Pubmed ID: 18774291 发现、 表征及抗帕金森病药物代谢型谷氨酸受体 4 种新型积极变构调节剂的效果。 Molecular Pharmacology. Nov, 2008 | Pubmed ID: 18664603 耦合到钾通道的 Gi O 链接 G 蛋白偶联受体的新型检测方法洞察新药理组三代谢型谷氨酸受体。 Molecular Pharmacology. Apr, 2008 | Pubmed ID: 18171729 一种新型的高吞吐量 PepT1 转运蛋白检测方法区分基质和拮抗剂。 Molecular Pharmaceutics. Jan, 2004 | Pubmed ID: 15832502 铊敏感、 基于荧光检测检测和表征在哺乳动物细胞中的钾通道调节剂。 Journal of Biomolecular Screening. Dec, 2004 | Pubmed ID: 15634793 内向整流钾通道的小分子调节剂的高通量筛选 Rene Raphemot1,2, C. David Weaver1,3, Jerod S. Denton1,2 1Department of Pharmacology, Vanderbilt University School of Medicine, 2Department of Anesthesiology, Vanderbilt University School of Medicine, 3Vanderbilt Institute of Chemical Biology, Vanderbilt University School of Medicine JoVE 4209 Biology
内向整流钾通道的小分子调节剂的高通量筛选 Rene Raphemot1,2, C. David Weaver1,3, Jerod S. Denton1,2 1Department of Pharmacology, Vanderbilt University School of Medicine, 2Department of Anesthesiology, Vanderbilt University School of Medicine, 3Vanderbilt Institute of Chemical Biology, Vanderbilt University School of Medicine JoVE 4209 Biology