C. David Weaver Department of Pharmacology Vanderbilt University School of Medicine Biography Publications Institution JoVE Articles C. David Weaver has not added a biography. If you are C. David Weaver and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications リガンド ベース仮想の高スループット スクリーニングと PubChem データベースのベンチマーク。 Molecules (Basel, Switzerland). 2013 | Pubmed ID: 23299552 Nonoisotopic のアッセイのシナプス前コリン トランスポーター容量コリン取り込みのアロステリック調節を明らかにします。 ACS Chemical Neuroscience. Oct, 2012 | Pubmed ID: 23077721 人間エーテル-à-go Go-関連遺伝子から (hERG) 心臓組織を保護する化合物の同定と解析-関連薬物誘発不整脈。 The Journal of Biological Chemistry. Nov, 2012 | Pubmed ID: 23033485 エーテル シリーズ MGlu5 正アロステリック変調器の最適化: 分子の決定要因の相互作用のクロス オーバーの MPEP サイト。 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Oct, 2012 | Pubmed ID: 22981332 K-cl 共輸送体 KCC2 拮抗薬 ML077 のさらなる最適化: 高選択的なより強力な in Vitro プローブの開発。 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Jul, 2012 | Pubmed ID: 22727639 OXE R のバイアスのリガンドは、Gα と Gβγ 内 Heterotrimer シグナリングら切り離します。 Nature Chemical Biology. Jul, 2012 | Pubmed ID: 22634634 反復実験と仮想高スループット スクリーニング代謝型グルタミン酸受容体サブタイプ 4 肯定的アロステリック モジュレーターを識別します。 Journal of Molecular Modeling. Sep, 2012 | Pubmed ID: 22592386 アロステリック アゴニスト活性選択性中枢神経系の機能調節における代謝調節型グルタミン酸受容体サブタイプ 5 肯定的アロステリック変調器の機能的影響。 Molecular Pharmacology. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22021324 発見と ML218 のキャラクタリゼーション: 小説、一元的アクティブ T 型カルシウム チャネルの阻害剤で堅牢な効果 STN ニューロンでパーキンソン病の齧歯動物モデル。 ACS Chemical Neuroscience. Dec, 2011 | Pubmed ID: 22368764 内向き整流カリウム (Kir) チャンネルと Kir2.3、Kir3.x、および Kir7.1 のための好みの阻害剤の探索、キャラクタリゼーション、および活動の構造の関係 Frontiers in Pharmacology. 2011 | Pubmed ID: 22275899 探索活動の構造と合成の関係の発展は一連の N-4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)phenylpicolinamides (VU0400195, ML182): 代謝型グルタミン酸受容 4 (mGlu(4)) Antiparkinsonian 動物モデルにおける経口効力の小説正のアロステリック変調器の特性評価。 Journal of Medicinal Chemistry. Nov, 2011 | Pubmed ID: 21966889 ML204、ネイティブの TRPC4/C5 イオン チャネルを選択的に変調した新規強力な拮抗薬の Id。 The Journal of Biological Chemistry. Sep, 2011 | Pubmed ID: 21795696 MALDI 質量分析法による生理活性脂質の高スループットの定量化: プロスタグランジンへの応用。 Analytical Chemistry. Sep, 2011 | Pubmed ID: 21770391 ソリューション フェーズ並列合成と SAR Homopiperazinyl 類縁体 MGlu₄ の正のアロステリック変調器としての。 ACS Combinatorial Science. Mar, 2011 | Pubmed ID: 21338051 合成と SAR、アリール アセチレン系二環性ラクタム足場上に基づいて一元アクティブ MGlu5 正アロステリック変調器の。 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Mar, 2011 | Pubmed ID: 21315585 高スループット スクリーン リアルタイム キャンプ アッセイを用いたメラノコルチン 4 受容体シグナル伝達のアロステリック変調器のための開発。 European Journal of Pharmacology. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21296065 一連の N-(4-フェニルアセトアミド) Phenylpicolinamides の探索と合成構造活性の関係開発として正のアロステリック変調器の代謝型グルタミン酸受容体 4 (mGlu(4)) CNS 暴露のラット。 Journal of Medicinal Chemistry. Feb, 2011 | Pubmed ID: 21247167 同定と E-カドヘリンを復元し、大腸癌細胞の浸潤を削減する小分子の最適化。 ACS Chemical Biology. May, 2011 | Pubmed ID: 21241068 検出および最適化選択的小説の脳浸透探傷 M1 正アロステリック変調 (PAM): ML169、MLPCN プローブの開発。 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. May, 2011 | Pubmed ID: 21194936 Kir1.1 腎外側延髄カリウム チャネルの選択的な小分子阻害剤の開発。 Molecular Pharmacology. Jan, 2011 | Pubmed ID: 20926757 N アリール ピペラジンとして選択的 MGlu(5) Potentiators で、齧歯類モデル予測の抗精神病薬活動の有効性の発見。 ACS Medicinal Chemistry Letters. Nov, 2010 | Pubmed ID: 23308336 探索と新規サブタイプ選択的アロステリック アゴニスト中枢神経系における M(1) 受容体の機能の調査のための特性化 ACS Chemical Neuroscience. 2010 | Pubmed ID: 21961051 代謝型グルタミン酸受容体サブタイプ 5 の小説のアロステリック変調器の発見では、化学的および機能的多様性と抗不安薬のラットの行動モデルにおける in Vivo 活性と抗精神病薬の活動を明らかにします。 Molecular Pharmacology. Dec, 2010 | Pubmed ID: 20923853 SAR の小説、4-(phenylsulfamoyl) の合成と機能高スループットス クリーニング (HTS) によって識別されるフェニルアセトアミド MGlu4 正アロステリック変調 (Pam)。 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Sep, 2010 | Pubmed ID: 20667732 仮想高スループット スクリーニングを使用して代謝調節型グルタミン酸受容体サブタイプ 5 Potentiators の同定 ACS Chemical Neuroscience. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20414370 コンテキスト依存型の薬理学による代謝型グルタミン酸受容体 7 の負のアロステリック変調器を展示します。 Molecular Pharmacology. Mar, 2010 | Pubmed ID: 20026717 一般的な合成と 3,6 - ジ置換-[1,2,4] Triazolo [した 4, 3 B] Pyridazines のリード最適化のための MAOS Ls。 Tetrahedron Letters. Jan, 2009 | Pubmed ID: 22090663 合成と小説、非 MPEP Chemotype の SAR MGluR5 NAMs 機能的枚の HTS による識別 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Dec, 2009 | Pubmed ID: 19875287 発見と SAR の 6-置換-4-anilinoquinazolines MGlu5 の非競争アンタゴニストとして。 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Dec, 2009 | Pubmed ID: 19854049 強力な高選択性小分子のムスカリン性アセチルコリン受容体の発見と開発のサブタイプはムスカリン 1 (M1) 拮抗薬の in Vitro 試験および in Vivo のプローブ。 Current Topics in Medicinal Chemistry. 2009 | Pubmed ID: 19807667 高スループット スクリーニングでは、小分子阻害剤の腎外側延髄カリウム チャネルと Kir7.1 を明らかにします。 Molecular Pharmacology. Nov, 2009 | Pubmed ID: 19706730 一連の一元的浸透探傷代謝型グルタミン酸受容 4 (mGluR4) は Heterobiarylamides の合成と評価正アロステリック変調 (Pam)。 Journal of Medicinal Chemistry. Jul, 2009 | Pubmed ID: 19469556 発見と SAR の小説 MGluR5 非競争アンタゴニスト、MPEP Chemotype に基づいていません。 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Jun, 2009 | Pubmed ID: 19443219 最初の発見高 M5 を好むムスカリン性アセチルコリン受容体リガンド、正アロステリック変調器 5 フッ素系低分子 N-ベンジル Isatins のシリーズから派生した、M5。 Journal of Medicinal Chemistry. Jun, 2009 | Pubmed ID: 19438238 小分子画面神経 K-cl 共輸送体 KCC2 の抑制剤を識別します。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Mar, 2009 | Pubmed ID: 19279215 発見と小説のアロステリック Potentiators M1 ムスカリン受容体の特性評価では、アクティビティの複数のモードを明らかにします。 Molecular Pharmacology. Mar, 2009 | Pubmed ID: 19047481 予備 SAR Apamin を変位 4 - 上 (aminomethylaryl) Pyrrazolopyrimidine K(Ca) チャネル遮断薬を研究します。 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Oct, 2008 | Pubmed ID: 18824351 初期の SAR 研究 Apamin Displacing 小コンダクタンス カルシウム活性化カリウム チャネルの 2 Aminothiazole ブロッカー。 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Oct, 2008 | Pubmed ID: 18774291 新規代謝型グルタミン酸受容体 4 肯定的アロステリック変調器の発見、特性評価、および Antiparkinsonian の効果。 Molecular Pharmacology. Nov, 2008 | Pubmed ID: 18664603 新規アッセイ性カリウム チャンネルに Gi/o リンク G タンパク質共役型受容体グルタミン酸受容体グループ III 代謝の薬理学に新たな洞察を提供します。 Molecular Pharmacology. Apr, 2008 | Pubmed ID: 18171729 新規高スループット PepT1 トランスポーター アッセイ基板と拮抗薬の間で区別します。 Molecular Pharmaceutics. Jan, 2004 | Pubmed ID: 15832502 検出および哺乳類細胞におけるカリウム チャネル変調器を特徴づけるのためのタリウムに敏感なベースの蛍光アッセイ。 Journal of Biomolecular Screening. Dec, 2004 | Pubmed ID: 15634793 内向き整流カリウムチャネルの小分子モジュレーターのためのハイスループットスクリーニング Rene Raphemot1,2, C. David Weaver1,3, Jerod S. Denton1,2 1Department of Pharmacology, Vanderbilt University School of Medicine, 2Department of Anesthesiology, Vanderbilt University School of Medicine, 3Vanderbilt Institute of Chemical Biology, Vanderbilt University School of Medicine JoVE 4209 Biology
内向き整流カリウムチャネルの小分子モジュレーターのためのハイスループットスクリーニング Rene Raphemot1,2, C. David Weaver1,3, Jerod S. Denton1,2 1Department of Pharmacology, Vanderbilt University School of Medicine, 2Department of Anesthesiology, Vanderbilt University School of Medicine, 3Vanderbilt Institute of Chemical Biology, Vanderbilt University School of Medicine JoVE 4209 Biology