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- Folia Medica Neerlandica
- Applied and Environmental Microbiology
- Journal of Viral Hepatitis
- MMWR. Recommendations and Reports : Morbidity and Mortality Weekly Report. Recommendations and Reports / Centers for Disease Control
- Mayo Clinic Proceedings. Mayo Clinic
- Archives of Virology
- Journal of Continuing Education in Nursing
- Journal of the Air & Waste Management Association (1995)
- Nature Genetics
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Articles by Carola Städele in JoVE
蟹电压敏感染料Stomatogastric神经节神经元的光学成像
Wolfgang Stein1, Carola Städele1, Peter Andras2
1Institute of Neurobiology, Ulm University, 2School of Computing Science & Institute of Neuroscience, Newcastle University
在这里,我们目前快速和高分辨率荧光详细的神经元活动的螃蟹stomatogastric节电压敏感染料成像的方法。
Other articles by Carola Städele on PubMed
表征和几丁质酶从绿僵菌、 分枝菌和白僵菌真菌入侵主机 (烟草天蛾) 角质层中的超微结构定位。
Applied and Environmental Microbiology. Mar, 1996 | Pubmed ID: 16535278
胞外几丁质酶已被认为是真菌 entomopathogenicity 毒力因子。我们雇用等电聚焦和一组三个荧光基板,调查的数量和类型的昆虫病原真菌绿僵菌、 绿僵菌和白僵菌产几丁质酶制剂。每个物种产生各种各样的 N-乙酰-(β)-d-glucosaminidases 和 endochitinases 包含昆虫角质层介质中的生长过程。M.菌还生产 1,4-(beta)-chitobiosidases。Endochitinases 可以根据他们是否有碱性或酸性的等电点划分。不同于其他两个物种,M.僵主导 endochitinases 是酸性,等电点约 4.8。钠十二烷基硫酸盐-聚丙烯酰胺凝胶电泳法解决 M.僵菌几丁质的酶酸性到具有相同 N-末端序列 (AGGYVNAVYFY TNGLYLSNYQPA) 类似于 endochitinase 的重寄生木霉的两个主要波段 (43.5 和 45 kDa)。45 KDa 异构体和超微结构的免疫细胞化学的多克隆抗体的使用使我们能够直观显示几丁质酶生产期间的主机 (烟草天蛾) 角质层渗透。几丁质酶产生水平非常低的感染结构角质层表面上,在初始的角质层,渗透但蛋白酶分解,表明几丁质酶的释放是取决于其基材的辅助功能区中积累了很多更高水平的几丁质酶。
抑制乙型肝炎病毒的逆转录病毒载体表达反义 RNA。
Journal of Viral Hepatitis. May, 1997 | Pubmed ID: 9181525
两种逆转录病毒载体携带乙型肝炎病毒 (HBV) 反义基因 preS/S 或精密空调/C 是构造,用来感染人类肝母细胞瘤细胞系 2.2.15 细胞内,其中表示乙型肝炎病毒表面抗原 (HBsAg)、 乙肝病毒 e 抗原 (HBeAg) 和乙型肝炎病毒粒子释放。结果表明反义基因转移,对乙型肝炎病毒抗原表达的逆转录病毒载体介导的抑制作用出现早在转导后第 3 天、 5 天达到了最大,并持续了至少 11 天。我们的数据表明,对引入后第 5 天,反义 preS/S 抑制乙型肝炎病毒表达的 71%和 23%,和每个 C 的宝石或半反义抑制乙型肝炎病毒表达了 23%和 59%。乙型肝炎病毒 DNA 生产 2.2.15 细胞转染或反义 preS/S 或精密空调/C,也是减少对天 5,但可行性的 2.2.15 细胞内的细胞内上清液细胞不受影响。我们的研究结果表明的复制和表达的乙型肝炎病毒可以通过逆转录病毒载体介导的反义基因转移受到抑制和反义-精密空调/C 或反义-preS/S 可能是抗乙肝临床基因治疗可能有用。
社区干预措施,以促进健康的社会环境: 早期儿童发展与家庭住房。关于社区预防服务专责小组的建议的报告。
MMWR. Recommendations and Reports : Morbidity and Mortality Weekly Report. Recommendations and Reports / Centers for Disease Control. Feb, 2002 | Pubmed ID: 11843093
社会文化环境对健康是基本的影响力。干预措施,以提高教育、 住房、 就业和获得卫生保健、 健康、 安全的环境和改善的社区健康作出贡献。专责小组对社区预防服务专责小组 (专责小组) 进行了系统审查的儿童早期发展干预和家庭住房干预措施。选定的主题提供了独特的、 虽小但开始审查的干预措施并有效地处理影响健康的社会文化因素的证据。基于这些审查,专责小组强烈建议受公帑资助,中心为基础,为低收入儿童幼儿的全面发展程序岁 3-5 年。这项建议的基础是有效地防止发育迟缓,评估安置在特殊教育及改善级保留证据。专责小组亦建议住房补贴方案为低收入家庭,提供租金凭证在私人房屋市场中使用和允许家庭住宅位置的选择。这项建议基于改进的邻里安全和家庭的减少的暴露于暴力的成果。专责小组的结论证据不足是可用的基础支持或反对创造提供足够的货物和服务的社区的安全和可负担得起住房的混合收入房屋发展的一项建议。本报告提供了有关这些建议的额外信息,简要介绍了如何审查进行,并讨论了应用本地的干预措施的影响。
育儿免疫接种的协会的报告与麻疹、 腮腺炎和风疹的保护性抗体水平: 索马里移民、 西班牙裔移民与美国儿童在明尼苏达州罗切斯特的比较
Mayo Clinic Proceedings. Mayo Clinic. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11888027
比较麻疹、 腮腺炎和风疹抗体水平在索马里移民、 拉美裔移民和美国儿童在罗切斯特,闵,并确定是否父母接种报告预测血清阳性。
代生活扩大恒河猴成纤维细胞系的恒河猴 Rhadinovirus (RRV) 的增长。
Archives of Virology. 2002 | Pubmed ID: 11890526
RRV,相当于人类疱疹病毒 8 或卡波氏肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 猕猴是最近孤立在猴免疫缺陷病毒 (SIV) 感染猕猴淋巴细胞增生性障碍。在组织培养中的 RRV 增长需要繁殖的成纤维细胞主要的恒河猴 (新元)。为了延长使用寿命的小学干细胞进行组织培养,(hTERT) 端粒酶催化亚单位被引入到射频单元格使用重组逆转录病毒。这种新的单元格行,Telo-新元,目前已经通过组培相比 38 为野生型差价最大通道数的 80 倍以上,仍然完全放任 RRV DNA 复制和传染性病毒的生产。病毒基因表达的立即早期和早期 RNA 誊本是野生型 (wt) 差价中观察到的几乎完全相同。此外,基因转染实验表明 telo 差价很容易和更有效地修饰比 wtRFs。
出版集团: 支持护理奖学金。
Journal of Continuing Education in Nursing. Mar-Apr, 2002 | Pubmed ID: 11916340
大学部门的公司的价值,很大程度上衡量研究成果,包括国内外的学术刊物。目前,只有 7%的护士学者发布每年。如果护士在大学领域具竞争力及研究实践的差距,他们必须鼓励发布。
在亚特兰大超级站点试验,1999年期间 PM2.5 大规模和化学成分的短期变化。
Journal of the Air & Waste Management Association (1995). Jan, 2003 | Pubmed ID: 12568257
据报道,在城市亚特兰大的瞬态气溶胶事件中哪些 PM2.5 质量浓度迅速兴衰在 3-6 小时内测量。数据根据 1999 年 8 月在美国环境保护署 (EPA) 亚特兰大超级站点实验表明新的测量技术。这些独立的文书,对大气气溶胶化学形态的 NO3-、 SO4(2-)、 NH4 + 和有机碳和元素碳 (OC 和 EC),重建大规模向内 20%或更好地观察到每小时干 PM2.5。从实验数据指出瞬态 PM2.5 事件是在亚特兰大无处不在通常特点是下午晚些时候在清晨或 SO4(2-) EC (碳黑) 和业主立案法团的突然增加。这些事件频繁时空耦洞察其起源,暗示在清晨 PM2.5 的主要捐助者亚特兰大地铁移动源和下午 PM2.5 事件更为区域位于的点 SO2 来源。瞬态的事件也可能对健康的影响。新的数据表明短期 PM2.5 接触可能会导致健康的不良影响。标准技术集成基于筛选器的使用中 PM2.5 监测网络的法规遵从性,并且在过去的 PM2.5 流行病学研究大多数在 24 小时期间收集样本,因此没有无法捕获这些瞬态事件。此外,健康影响研究,侧重于日常 PM2.5 体积仅不能评估这些剧集独特和可变的化学特性对健康的影响。
协作的全基因组关联分析躁郁症为 ANK3 和 CACNA1C 支持它们发挥作用。
Nature Genetics. Sep, 2008 | Pubmed ID: 18711365
若要标识为躁郁症易感基因定位,我们 180 万变种在 4,387 的情况下,6,209 控件和测试确定区域的强协会 (rs10994336,P = 9.1 x 10(-9)) 在 ANK3 (锚 G)。我们还发现以前所报告的 CACNA1C 进一步支持 (alpha 1 C 亚基的 L-型电压门控性钙通道 ; 联合的 P = 7.0 x 10(-8),rs1006737)。我们的研究结果表明该离子通道变异可能涉及的躁郁症的发病机制。
