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Articles by Chia Soo in JoVE
JoVE Bioengineering
L'utilisation de cellules souches humaines périvasculaires pour la régénération osseuse
1Dental and Craniofacial Research Institute and Section of Orthodontics, School of Dentistry, UCLA, 2UCLA and Orthopaedic Hospital, Department of Orthopaedic Surgery and the Orthopaedic Hospital Research Center, UCLA, 3Department of Bioengineering, UCLA, 4Center for Cardiovascular Science, University of Edinburgh
Les cellules souches périvasculaires (CSP) sont une classe de cellules souches roman pour la régénération tissulaire du squelette similaire aux cellules souches mésenchymateuses (CSM). CSP peuvent être isolés par FACS (fluorescence tri cellulaire activé) à partir de tissu adipeux prélevés lors des procédures de liposuccion standard, puis combiné avec un ostéoinducteur échafaudage pour atteindre la formation osseuse
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Effets Additifs De Sonic Hedgehog Et Nell-1 Signaling in Ostéogénique Versus Différenciation Adipocytaire De Cellules Stromales Humaines Dérivés Adipeux
Une relation inverse théorique existe entre ostéogénique (os formant) et de la différenciation adipocytaire (formant des graisses) des cellules souches mésenchymateuses (CSM). Cette relation inverse en théorie repose partiellement sur l'entité clinique de l'ostéoporose, dans laquelle la moelle MSCs ont une préférence pour la différenciation adipeuse qui augmente avec l'âge. Deux cytokines pro-ostéogéniques ont été récemment étudiées que chacun possède aussi des propriétés antiadipogenic : protéines Sonic Hedgehog (SHH) et NELL-1. Dans la présente étude, nous avons dosé les effets additifs potentiels du N-terminus de SHH (SHH-N) et NELL-1 protéine biologiquement actif sur ostéogénique et différenciation adipocytaire de primaire adipeux dérivé du stroma cellule humaine (hASCs). Nous observons que recombinant SHH-N tant NELL-1 protéine significativement amélioré la différenciation ostéogénique et réduit la différenciation adipeuse à travers tous les marqueurs sont examinés (phosphatase alcaline, alizarine rouge et coloration à l'huile rouge O et l'expression des gènes ostéogénique). En outre, SHH-N et signalisation NELL-1 réalisé produit des effets additifs sur la différenciation ostéogénique-pro et antiadipogenic de hASCs. NELL-1 traitement a augmenté l'expression de voie ; de signalisation Hedgehog coapplication de l'antagoniste Smoothened Cyclopamine renversé l'effet pro-ostéogénique de NELL-1. En résumé, hérisson et Nell-1 signalisation exercent des effets additifs sur la différenciation ostéogénique-pro et antiadipogenic des cra. Ces études suggèrent que les combinaison cytokines SHH-N + NELL-1 peut représenter une technique d'avenir viable pour induire la différenciation ostéogénique de MSCs.
Défauts De Cleidocraniodysplasia-Like Substance ENU Induite Par La Carence De Nell-1
Résumé : Nell-1, tout d'abord identifié par sa surexpression dans les sutures crâniennes synostotique, est un facteur de croissance et la différenciation du roman ostéo-inducteurs. Pour mieux définir le rôle de Nell-1 dans la structuration cranio-faciale, nous avons caractérisé les défauts des souris induite par ENU Nell-1-deficient (fin), en se concentrant sur les deux intramembranaires et os crâniens endochondrale. Les résultats montrent qu'OS calvarial de souris néonatales de fin ont été réduites dans l'épaisseur et la densité, avec un phénotype ressemblant à cleidocraniodysplasia calvarial. En outre, une réduction globale de marqueurs d'ostéoblastes a été observée, notamment une réduction de Runx2, phosphatase alcaline et ostéocalcine. Remarquablement, l'analyse détaillée des os endochondral a montré ainsi la dysplasie. La chondocrâne chez la souris fin a montré d'enrichissement des chondrocytes de Sox9 précoces, prolifération, alors qu'en revanche les marqueurs de chondrocytes maturation ont été réduits. Ces données suggèrent que Nell-1 est un facteur de croissance important pour la régulation de la différenciation cartilagineuses, en régulant l'expression Runx2 et Sox9 tant au sein de la voûte crânienne. En résumé, Nell-1 est nécessaire au développement craniofacial membraneux et endochondrale squelette normal.
