静脉乙醇/可卡因的自我管理同修高摄取量静脉乙醇单。

Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. Jul, 2002  |  Pubmed ID: 12062567

有证据表明乙醇 (炒紫苏子醇） 摸底会影响后续炒紫苏子醇使用奖励化合价。这项研究进行了确定如果通过炒紫苏子醇/可卡因自治炒紫苏子醇摸底便利炒紫苏子醇单独的激励效果。大鼠自我管理静脉 (iv) 炒紫苏子醇/可卡因组合 (炒紫苏子醇/可卡因褪色组 ；炒紫苏子醇 125.0 毫克/公斤/注射用 + 可卡因 0.1-0.75 毫克/公斤/注射用) 在暴露的时期。因此，这些大鼠自我管理单独的静脉炒紫苏子醇 (62.5、 125.0、 转账 250.0 和 500.0 毫克/公斤/注射用) 明显高于对照组事先可卡因自我管理经验 (0.1-0.75 毫克/公斤/注射用）。此外，在同等炒紫苏子醇摄入水平，自发活动而大大增强在炒紫苏子醇/可卡因褪色的组，但不是控制可卡因动物 (P =.01)。炒紫苏子醇 1 h 会议期间炒紫苏子醇/可卡因褪色组中自我管理的量 （约 0.5-2.0 g/kg) 符合从 44 到 221 毫克/分升的血液酒精含量 (BAL)。在这里报告的最高尔斯没有以前证明后自愿炒紫苏子醇摄入通过政府当局的任何路由。这些数据表明在炒紫苏子醇/可卡因自我管理会话修改神经机制对炒紫苏子醇单钢筋、 自发反应期间到炒紫苏子醇的摸底。进一步的研究，利用静脉炒紫苏子醇自治将允许的各种行为和神经产生长期自愿高炒紫苏子醇摄入的鉴定。

慢性 D1 激动剂和乙醇合用促进乙醇介导的行为。

Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. Sep, 2003  |  Pubmed ID: 14592686

单独的行的证据表明乙醇 (炒紫苏子醇) 加固与相关联的 neuroadaptations 可以发起的慢性炒紫苏子醇摸底和信号转导通路激活的多巴胺 (DA) D1 受体刺激。我们以前所示该奖励和运动影响的 [药效学炒紫苏子醇单。贝克。上一篇： 行为。72 (2002) 787] 长期暴露于自我炒紫苏子醇/可卡因组合后得到加强。若要确定慢性炒紫苏子醇曝光、 多巴胺 D1 受体激活和食品药品监督管理局在炒紫苏子醇奖励模式的重要性，动物有接受过实验管理盐水，炒紫苏子醇 (2.0 g/kg），每日静脉注射 DA D1 受体激动剂，SKF81297 （0.2 毫克/千克），或在 4 周内炒紫苏子醇 + SKF81297。与其他群体相比，动物到炒紫苏子醇 + SKF81297 自我管理大大更大数量的静脉炒紫苏子醇 preexposed 和响应的静脉炒紫苏子醇剂量范围显示更大的增强与少抑制自发活动 （0.125、 0.25、 0.5、 1.0 和 1.5 g/kg)。炒紫苏子醇诱导加固或自发活动，并不会增强炒紫苏子醇独自慢性治疗，因为不太可能这些影响是由于炒紫苏子醇容忍。这些研究结果表明，与炒紫苏子醇管理相结合的慢性 D1 受体激活改变神经回应炒紫苏子醇及支持 D1 激活即炒紫苏子醇奖励对重要的概念。

伏隔核和自我可卡因天真大鼠内侧前额叶皮质多巴胺能响应。

Neuroscience Letters. Jan, 2004  |  Pubmed ID: 14700732

可卡因加固是强烈关联伏多巴胺增加的核 (胡兵 DA)。内侧前额叶皮层 （mPFC） DA 在可卡因奖励的参与是小于定义的但大量的证据表明，增加的 mPFC DA 可能制止胡兵 DA 水平。使用体内微透析，胡兵或 mPFC DA 是可卡因天真大鼠后确定自我的可卡因注射 （3.0 毫克/千克）。胡兵 DA 的胞外水平大大增强 10 min post-cocaine 注射，但每个后续评估在大幅下降。mPFC DA 也增加显著，但较小的程度上比胡兵中观察到。突出 DA 升幅的胡兵和 mPFC 终端测试会话期间的调查结果表明胡兵 DA 反应似乎不在可卡因的自我管理，增加 mPFC DA 抑制。

多巴胺机制和可卡因的奖励。

International Review of Neurobiology. 2004  |  Pubmed ID: 15530568

与年龄相关的 (+) 小鼠 MDMA 介导的神经毒性。

Neurotoxicology. Dec, 2005  |  Pubmed ID: 15998542

在本研究的 (+) 的神经毒性养生的影响-MDMA (20 mg/kgx4，s.c.) 在 4-和 10 周龄 C57Bl/6J 小鼠在预处理和后处理 7 天期间进行了检查。直肠温度监测之间 (+)-摇头丸注射 （30 分钟后 injection/2 h 间隔） 揭示温热反应这两个年龄组，与老年小鼠的更大的反应的严重程度。七天后处理、 免疫印迹法分析的囊泡单胺转运体 2 (VMAT2) 和酪氨酸羟化酶 (TH) 透露大幅度削减 （-37 和-58%，分别) 越老的动物，但不是在年轻的组中，相比年龄匹配的控件。在这两个 4-和 10 周龄动物大大减少多巴胺转运蛋白 (DAT) 表达式 （26 和 69.7%，分别)。(+)-摇头-处理的动物也表现出显著较低级别的纹状体多巴胺和 3，4-dihydroxyphenylacetic 酸比控件，再次影响正在更加明显越老的动物。虽然这两个年龄组 (+) 的证据显示-MDMA-致毒性，我们的数据显示越老的动物展示 (+) 的更多温热响应-摇头丸，也是更易发生随后多巴胺能损害比年轻的动物。

前额叶皮层 D1 调制的可卡因的强化属性。

Brain Research. Feb, 2006  |  Pubmed ID: 16460710

对许多药物滥用的强化属性中的伏 (NAcc) 从腹侧被盖区 （VTA） 的多巴胺能通路的参与是既定的。虽然前额叶皮层 (PFC) 展览活动在此路径中的重大影响力、 少定义其在滥用药物的作用。本实验调查 PFC D1 活动对可卡因的自我管理的影响 (0.25，0.75 毫克/公斤/注射用) 下逐步 (PR) 和加固评估双边内 PFC 输液的 D1 激动剂直接和延迟影响的固定的比率 (FR) 附表 (SKF 38393 ； 0.23 microg/侧) 拮抗剂 (SCH 23390 ； 0.25 microg/侧）。紧接之后的多巴胺能代理或车辆的输液，没有发生重大变化中的自我管理任何测试的条件下。但是，内部 PFC 拮抗剂治疗后 24 h，大大低 PR 断点跌幅低 （0.25 毫克/千克），但不是适度的自我可卡因 （0.75 毫克/千克） 单位剂量。在这些评估期间自发活动级别不受内部 PFC 的治疗方法。加固 FR 3 附表，0.25 可卡因单位剂量刺激诱发高总可卡因摄入和 hyperlocomotor 激活期间较短的会议，但内部 PFC 治疗了钢筋的反应或行为活动的数量没有显著影响。减少的可卡因断点后内部 PFC DA 拮抗剂治疗观察反映了可卡因加固效果递减。这一调查结果与以前的工作类似治疗后显示增加的胡兵 DA 水平暂时对应。目前的调查结果表明 PFC DA 递质作用的瞬态变化可以具体影响而不会影响整体的钢筋的行为行为激活。

温度和诱导 MDMA 的行为活动依赖于经验的变化。

Physiology & Behavior. Oct, 2006  |  Pubmed ID: 16876209

热疗和 hyperlocomotor 活动通常报告急性高剂量，实验者交付 3，4-氧基 （摇头丸） 的影响。进行了现状的调查，以确定短期和长期生理和行为变化致适度摄取摇头丸的自我管理。在本研究中，大鼠自我管理摇头丸 (约 2.0-7.0 毫克/千克/天) 跨 20 天期间每日 2 h 闭路会话。摇头丸的自我管理会话过程中评估了自发活动和核心温度录之前和之后每个会话。第一届大大显示核心温度的几个会议的结果减少后摇头丸自治与基线相比，和到一个控件组，自我管理的盐水闭路会议期间。随着会议的进展，摇头丸诱导低温反应减弱和核心温度规范化，然后在过去的几届会议期间增加。此外，MDMA 自治会议期间自发活动最初相当于盐渍级活动，但增加了更大程度第 8 天。我们的研究结果表明自愿管理是在温度调节和行为活动中可以明显的摇头丸后依赖经验的变化。

伏隔核和自我可卡因天真大鼠背侧纹状体多巴胺响应的比较。

Neuroscience Letters. Nov, 2006  |  Pubmed ID: 16979294

伏隔核 (NAcc) 和背侧纹状体 (DS) 中的多巴胺 (DA) 响应是常与可卡因影响的不同方面相关联。增强的胡兵 DA 一直最令人信服地与可卡因，积极加强效果虽然 DS DA 想调解可卡因诱导的行动影响。虽然几个研究表明胡兵 DA 增强之后可卡因的自我管理，很少的工作审查了关于 DS 伤残的可卡因自我管理的影响在此研究中，操作培训，药物天真大鼠中评估了 DA 水平胡兵和 DS，和对单个自我的可卡因注射 （1.5 毫克/千克） 的自发反应。自发活动，胡兵和 DS DA 程度显著上升超过基线活动可卡因注射后立即。然而，虽然大大大于 DS DA 水平基底和可卡因刺激胡兵 DA 浓度 （nM），反应的规模是统计学上可比的脑区。这些结果表明虽然自我可卡因毒品天真大鼠多巴胺能响应中重要的是涉及到的胡兵和 DS，透析数据基底 DA 差异被遮盖到基准百分比统计转换。

增加的伏 Cdk5 表达在大鼠后短获得自我的可卡因，但没有后长时间访问会话。

Neuroscience Letters. Apr, 2007  |  Pubmed ID: 17339080

细胞周期蛋白依赖性激酶 (Cdk5) 后慢性可卡因当局已导致投机这 Cdk5 5 表达上调在药物成瘾中具有重要的作用。然而，作为 Cdk5 参与被卷入了各种各样的神经活动，其中包括发展神经元突触可塑性，学习、 药物滥用的具体作用尚待定。本研究利用可卡因自治和食品增强胚胎程序，以评估可能可卡因摄入、 食品增强闭路响应、 行为活动和 Cdk5 伏 (NAcc)、 腹侧被盖区 （VTA） 和大鼠前额叶皮层 (PFC) 水平之间的关系。在实验 1 中，正在进行日常的可卡因自我管理 （1-h/30 天） 或食品增强闭路会话 （20-min/30 天） 显示胚胎作出反应和行为活动组之间显著差异，但胡兵，没有显著差异的动物 VTA 或 PFC Cdk5 水平相比处理控制组。在实验 2 中，已在 10 日 1 h 会话 （短期访问可卡因） 自我管理可卡因的动物显示相比未处理的对照组，而且没有证据表明可卡因诱导行为敏化的大幅度增加胡兵 Cdk5 表达。动物给予可卡因 4 h 日常访问相同数量的会话 （长访问可卡因） 显示大大增强可卡因增强响应和自发激活会话，年底但控制动物相比 Cdk5 表达式中的没有显著差异。这些研究结果表明，过度表达 Cdk5 可能是瞬态适应可卡因的经验，逐渐消退的可卡因数量增加的曝光并不对应的可卡因诱导行为敏化的措施。

可卡因自-administration/空调前额叶和伏多巴胺的反应依赖于经验的影响。

Behavioral Neuroscience. Apr, 2007  |  Pubmed ID: 17469929

进行了试验，以检查闭路行为、 自发的活动，及伏隔核 (NAcc) 和前额叶皮层 (PFC) 多巴胺 (DA) 响应对可卡因的自我管理和调节经验的影响。感官提示了配对的交替可卡因和 nonreinforcement 12 （有限培训） 或 40 （长期培训） 期间每日的闭路会话。后有限的培训，对可卡因的胡兵 DA 反应大大加强了在场可卡因相关线索相比 nonreward 提示和严重衰退之后可卡因配对提示陪同无钢筋拉杆响应的情况下。PFC DA 程度相同的训练时间后是一般没有响应的提示。然而，经过长期训练后，可卡因相关提示的可卡因刺激 PFC DA 水平规模大幅增加 nonreinforcement 提示与观察到的水平。相反，条件性的提示不再胡兵 DA 水平产生影响后长期培训。此外，可卡因刺激自发活动加强了可卡因配对提示后长期，但有限，训练后不。调查结果表明线索诱发可卡因期望施加重大影响多巴胺能和行为的系统，如可卡因和联想经验升级进展从 mesocortical 地区毁和潜伏到专利的行为。

娱乐毒品 「 忘我 」 扰乱了成年雄性大鼠下丘脑-垂体-性腺生殖轴。

Neuroendocrinology. 2008  |  Pubmed ID: 18309234

生殖功能涉及的三个管理层次的交互： 下丘脑、 垂体、 性腺。这一系统后的主驱动器来自下丘脑促性腺激素释放激素 (GnRH) 神经分泌细胞，在中枢神经系统导致的繁殖和环境的适当协调其他神经递质系统从接收传入的投入。在这里，我们假设 (+ /-)-3，4-亚甲二氧基 （MDMA ； 的娱乐性药物「 忘我 」），而通过影响 GnRH 神经元的神经递质系统的几个行为抑制雄性大鼠下丘脑-垂体-性腺生殖轴。成人男性自发大鼠自我的生理盐水或摇头丸一次 （急性） 或为 20 天 (慢性) 和之 7 天后，最后政府实施了安乐死。我们量化下丘脑 GnRH mRNA、 血清促黄体激素浓度和血清睾酮水平作为指标的下丘脑、 垂体、 性腺功能，分别。结果表明在下丘脑-垂体-性腺轴下丘脑和性腺水平将大大改变所 MDMA，与 GnRH mRNA 和抑制大鼠的血清睾酮水平管理相比，盐水的摇头丸。此外，下丘脑 GnRH mRNA 水平被隐含在低睾酮浓度的上下文中我们发现表明中央 GnRH 分泌系统可能由摇头丸用法的抑制性调节的主要对象。

某些或不确定的可卡因期望影响伏多巴胺应对自我的可卡因和非奖励闭路行为。

European Neuropsychopharmacology : the Journal of the European College of Neuropsychopharmacology. Sep, 2008  |  Pubmed ID: 18499407

不确定性和预测自然奖励错误影响 associative 学习和多巴胺活动。本研究被进行，以确定对多巴胺伏隔核 (胡兵 DA) 大鼠线索诱发可卡因的不确定性、 确定性和预测误差的影响。确定性的培训，独特的感官提示在场可卡因可用性和备用提示搭配非增强型 （盐水） 闭路会话。不确定性的培训，所有线索都都与可卡因和非加固同样关联。培训、 动物自我的可卡因或存在同时胡兵 DA 的条件性提示下盐水后的反应进行了评估使用体内微透析。调查结果清楚显示可卡因刺激胡兵 DA 增加大大减少的确定性 — — 相比不确定性训练动物，可卡因配对线索的可卡因 （消极预测错误） 的缺席导致基线胡兵伤残重大抑郁症这些发现提供了支持增强 DA 活动期间可卡因的不确定性或条件性的可卡因容忍可卡因的结果的某些科目的发展。

地西泮改变可卡因的自我管理，但不是可卡因刺激运动或核伏多巴胺。

Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. Nov, 2008  |  Pubmed ID: 18691612

可卡因是已知并加强核伏多巴胺 (胡兵 DA)，以此作为积极的强化剂，产生负面影响，如焦虑。可卡因摄取量，可卡因刺激行为活动和胡兵 DA 对地西泮的影响进行了调查，使用自我管理和管理实验者静脉 (静脉注射) 可卡因。在实验 1 中，大鼠与地西泮 （0.25 毫克/千克） 或生理盐水 （0.1 毫升） 预处理 30 分钟前 20 每天 1 小时可卡因 (0.75 毫克/公斤/注射) 自我管理会话。可卡因摄入跨会话，增加的所有动物，但是最高的地西泮预处理的动物。地西泮大鼠也自我管理控件比快每届会议及其第一可卡因注射。实验 2 利用体内微透析以评估胡兵 DA 水平之前和之后实验管理静脉注射可卡因注射 (0.75 毫克/公斤/注射 x 2 ； 10 分钟间隔） 地西泮和生理盐水预处理大鼠。组差异不披露跨基底和可卡因刺激胡兵 DA 评估报告，表明在可卡因自治地西泮没有减少胡兵 DA。地西泮增强了可卡因的自我管理和降低可卡因响应延迟的研究结果支持这一概念，可卡因诱导焦虑限制自愿可卡因摄入量。它还建议在可卡因诱导厌恶影响个体差异可能确定是否服用可卡因是避免或重复。

听觉刺激提高 MDMA 条件奖励和摇头丸致核伏多巴胺、 5-羟色胺和自发反应。

Brain Research Bulletin. Oct, 2008  |  Pubmed ID: 18722516

MDMA (3，4-亚甲二氧基) 也称为 「 忘我 」，是流行的药物往往采取环境中丰富的音频和视觉的刺激，俱乐部和舞会等。本实验进行了一些测试听觉刺激影响 MDMA 的奖赏效应这一概念。在实验 1 中，条件性的位置偏爱 (CPP) 过程进行了大鼠收到的 MDMA (1.5 毫克/公斤，s.c.) 伴随着音乐 (65-75 分贝)、 白噪声 （70dB） 或没有添加的声音独特环境中。动物被预处理交替备用环境中的天盐水。结果显示 CPP MDMA 审判期间暴露于白噪音的动物。对于实验 2，大鼠实验 1 日得到交付静脉氧安非他明 （0.5mg/kg/inj） 或生理盐水 （0.1 毫升） 隔一天中存在相同类型的听觉刺激，正如先前经历的闭路拉杆。后三个每粒摇头丸和非增强型 (盐渍) 会话，动物胡兵 DA 和 5-羟色胺应对 MDMA （1.5 毫克/千克） 或生理盐水相同的刺激条件下进行了测试。调查结果显示胡兵 DA 和 5-羟色胺增加后摇头丸注射和两个 DA 和 5-羟色胺是大大最高的动物在测试会话期间接触音乐。这些结果表明配对感官刺激可以进行相同的系统激活期间药物使用和加强对摇头丸当局神经化学和行为反应。

重复静脉注射苯丙胺接触： 50 千赫的超声波颤音的快速和持续的宣传在大鼠中调用。

Behavioural Brain Research. Jan, 2009  |  Pubmed ID: 18809437

短程前的 50 千赫 (kHz) 调频发声 （USVs） 生产的大鼠和小鼠无条件地诱发滥用或电刺激增加伏隔核，和它多巴胺活性的药物，有人它们反映了"积极影响"或奖励激励各国与食欲行为相关联。安非他明的重复给药而闻名不只生产"精神"的宣传，而且还促进食欲的行为，包括条件性的药物的追求行为次数。我们感兴趣的因此，在安非他明致 50 千赫 USVs 是否还会增加多次的药物接触。USV 录制期间作了 5 分钟会话，盐水，并再次 4 5 h 后立即 1.0 mg/kg 静脉注射苯丙胺暴露之后，再。这些会话发生每隔一天为期 5 天。1.0 毫克/千克安非他明的挑战剂量管理 2 星期晚些时候来确定是否将持续宣传。初始安非他输液增加 50 千赫 USVs 相对于盐水。这种效果被加强对审判和安非他明挑战 2 星期后期间。50 千赫范围内调用类型的分类显示复杂调频颤音调用了致敏的安非他明，但平 50 千赫的调用。有可能 50 千赫 USV 录音可以提供链接到增强激励的突出作用和日益增加的趋势，能够自己管理的滥用药物的宣传具有潜在价值行为措施。

急性和慢性 3，4-氧基 （"迷魂药"） 自我管理的行为、 热和神经化学的影响。

Behavioural Brain Research. Mar, 2010  |  Pubmed ID: 19891989

3，4-亚甲二氧基 （摇头丸） 是与年轻成人和通宵舞会相关热门甲基安非他明衍生物。然而，自愿摄取各级摇头丸的持久影响不已广泛调查。在这项研究，摇头丸影响行为和核心温度进行了评估过去的大鼠 20 每日摇头丸的自我管理会话。体内透析技术被用于随后的 MDMA 挑战测试会话中确定胞外核伏多巴胺 (DA NAcc)、 摇头丸经历 5-羟色胺 (5 HT) 水平及幼稚的动物之前和之后自我管理的摇头丸注射静脉注射 3.0 毫克/公斤）。在自我管理会话期间，逐步和重大 MDMA 摄入和摇头丸刺激自发活动上升跨会话。核心温度大大减少在初始 MDMA 会话期间，但不变的最后 10 个会话。在摇头丸挑战测试中，MDMA 天真大鼠呈 MDMA 经历的大鼠相比的明显高于胡兵 5-羟色胺反应虽然 MDMA 的经验并不影响胡兵 DA 反应的规模。整体结果表明摇头丸诱导反应药物暴露越来越水平推移的变化可能反映的摇头丸影响一些宽容的发展。

重复静脉注射可卡因的经验： 发展和 Pre-drug 预支 50 千赫发声大鼠的升级。

Behavioural Brain Research. Sep, 2010  |  Pubmed ID: 20382187

50 千赫范围内的超声波发声 (船) 大鼠可卡因或安非他明，第一次接触后立即发生，并且迅速增加同样剂量重复性药物接触。对这些药物此致敏的积极影响反应是滥用的持久性的在这 USVs 的峰值水平再次出现时药物停药的几个星期后将再次出现。本研究探讨是否有足够经验 USVs 可能引起了，并逐渐升级，预计即将给药。被训练老鼠自我 (SA) 可卡因静脉滴注的拉杆按每 4 个星期的每周 5 天。收到的心迹的大鼠实验者交付可卡因匹配的 SA 大鼠。前 60 分钟药物访问会话的每个 10 分钟期间录得 USVs，自发活动。在额外的 4 周时间内，进行灭绝审判，药物的访问被拒绝。后一个星期左右的可卡因的经验，，SA 和心迹的组开始，逐步增加 USVs 放在预测即将药物暴露的环境中时。预支的调用和运动的灭绝天药物访问结束后发生。USVs 可能是一个有用的模式，专门调查药物期待和援助在制定和评估新的成瘾治疗战略减少渴求和复发的神经基础。

可卡因剥夺效应： 提示禁欲周末提高大鼠预支 50 千赫的发声。

Behavioural Brain Research. Dec, 2010  |  Pubmed ID: 20470830

往往在药物依赖性研究，测试大鼠都是每天很短休息时间 （如周末） 花在笼中不可逆料。酒精模型研究表明符从连续的测试可以短暂增强自我管理 (称为"酒精剥夺效应")。本研究探讨是否可卡因访问提示的突出作用增加后跳过周末可卡因和提示风险敞口。50 千赫类发声 (USVs) 由大鼠暴露于静脉注射可卡因发出，并且已被显示在同一剂量水平 (宣传) 多次的药物接触增加。本研究报告发现，过去的几个星期的可卡因自我或配偶的管理 pre-drug 提示信号即将访问或交付的可卡因引起标记为 USVs，50 千赫预支金额和从提示和可卡因，周末剥夺进一步夸大调用 （星期一至星期五相比更多调用） 的水平。预支 USVs 少迅速熄灭时无筋提示对周末访问被拒绝。在这间歇性地避免提示或上下文可能加强药物提示突出和抵抗灭绝的结果可能有临床意义。

热增加 MDMA 增强胡兵 5-羟色胺和身体的温度，但不是摇头丸自我管理。

European Neuropsychopharmacology : the Journal of the European College of Neuropsychopharmacology. Dec, 2010  |  Pubmed ID: 20888192

有热环境加强 3，4-氧基 （摇头丸或"摇头丸"） 的不利影响的关注。在这项研究，在正常和高的热条件 （23 ° 或 32 ° C） 下的大鼠进行了长期 (4 周) 每日摇头丸的自我管理会话和 MDMA 挑战测试。在摇头丸的自我管理会话期间，活动和人体温度扩大了热或摇头丸的经验，而 MDMA 自治率增加的经验，但相当热条件之间。MDMA 挑战测试静脉注射 3.0 毫克/公斤），在体内微透析表明这两个热条件大大增加伏隔核 5-羟色胺 (胡兵 5-羟色胺) 和多巴胺 (DA) 响应。在激烈的环境中，MDMA 刺激 5-羟色胺响应和核心温度 （但不是 DA) 被大大高于室温。虽然激烈的环境并没能敏锐地提高 MDMA 摄入，夸大了的胡兵对摇头丸的 5-羟色胺反应可能会导致 5-羟色胺枯竭 ；摇头丸使用升级与改变情绪和认知的神经功能障碍的相关条件。

缺少变量： 发声长期可卡因管理期间揭示隐藏的敏感和容忍类似的效果。

Psychopharmacology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 21870038

50 千赫发声 (USVs) 对大鼠的亚型被认为反映了积极影响，并且在可卡因或安非他明的交付。在预测即将举行的可卡因的情况下，pre-drug 预支 USVs 最初最少在日常会话期间但逐渐升级几个星期里，大概是因为动物学会的期望和期待即将药物访问。更多深入的可卡因摄入动物模型的药物依赖性研究动机方面，是重要的是在可卡因空调和灭绝审判期间比较依赖于经验的拉杆响应率、 USVs 和运动变化。