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Articles by Christine Hoffmann in JoVE
JoVE Immunology and Infection
병원체 Vacuoles의 정제에서
Max von Pettenkofer-Institut, Ludwig-Maximilians-Universität
이 문서 그대로의 고립과 정화하는 방법을 설명합니다
Other articles by Christine Hoffmann on PubMed
건 선 Psoralen 자외선 a 치료와 환자에 게 서 뜯어 낸 머리카락에 인간 유 두 종 바이러스의 증가 보급
Psoralen 자외선 A (PUVA)로 치료 건 선 환자는 피부 암;의 위험이 증가 그러나, 발병 률이 증가의 정확한 원인은 잘 이해 되지 않는다. PUVA 늘어납니다 tumorigenic 에이전트 인간 papillomavirus (HPV)의 표현 피부에 직접 바이러스 복제, 면역 억제, 또는 둘 다 일을 함으로써 자극 하 여 피부 암 형성을 선도 제안 되었습니다.
햇볕 세포 형성, 수지상 세포 마이그레이션 및 Immunomodulatory 요소 생산 후 인간의 피부 자외선 차단제 치료 방사선 태양 시뮬레이션 Explants 생체 외에서
우리 화학 UVB 필터 혼자 [태양 보호 팩터 (SPF) 5.2] 또는 [SPF 6.2] UVA + UVB 햇볕 세포 형성, 수지상 세포 (DC) 마이그레이션, CD86 및 CD1a 양성 셀 번호 및 종양 괴 사 요인 알파 (TNFalpha) 및 인터 루 킨 (IL)-1에 대 한 필터를 포함 하는 두 개의 다른 자외선 차단제 준비 효과 조사 인간의 피부 explants을 사용 하 여 IL-10과 IL-12 시뮬레이션 된 태양 자외선의 다른 복용량과 방사선 조사 후 피부에서 생산. 자외선 차단제 또는 위약 치료 피부 explants (vivo에서 인간 연구에서 결정)으로 0.5, 1 및 2 최소 erythematous 복용량 등가물 (MEDE) 위약 또는 선스크린의 SPF를 곱한에서 자외선 태양 시뮬레이션과 반구 했다. 방사선 조사, 후 피부 explants 48 h. 이민 했다 셀에 대 한 RMPI 매체에 떠내려 했다 하 고 피부 explants 조직학 분석, 수용 성 중재자는 supernatants에 일 라에 의해 측정 되었다. 자외선에 노출 햇볕 세포 형성 및 TNFalpha 생산 농도 의존 증가 하지만 DC 마이그레이션 농도 의존 감소 및 CD86 및 CD1a 양성 셀 번호 표 피에 이끌어 냈다. 두 화학 선스크린 이러한 변경 으로부터 보호 합니다. 선스크린의 immunoprotective 용량 그들의 SPF와 상관 하지만 독립 선스크린의 UVA 보호 용량, UVA는 모델에 사용 되는 조건 하에서 면역 억제에 대 한 주요 요소가 아니다을 제안 했다. UV 방사선 크게 이주한 DC; 활력에 영향을 하지 않았다 HLA, CD80, 지연의 식에 이주한 셀; CD1a 양성 진; 셀 수 또는 일리노이, 생산 IL-10과 IL-12. 우리는 우리의 모델 선스크린의 immunoprotective 용량 결정 하는 데 유용할 수 있습니다 결론 지었다.
