Christopher A. Walsh Division of Genetics, Department of Medicine Boston Children's Hospital Biography Publications Institution JoVE Articles Christopher A. Walsh has not added a biography. If you are Christopher A. Walsh and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications 変異 B3GALNT2 原因先天性筋ジストロフィーと Hypoglycosylation α ジストログリカンの。 American Journal of Human Genetics. Feb, 2013 | Pubmed ID: 23453667 全体エキソームを使用して識別する自閉症の原因を継承しました。 Neuron. Jan, 2013 | Pubmed ID: 23352163 Schizencephaly: 若い母親の年齢、アルコールの使用と出生前のケアの欠如の関連付け Journal of Child Neurology. Feb, 2013 | Pubmed ID: 23266945 先天性白内障、上衣石灰化、脳の常染色体劣性出血性破壊の基になる新規 JAM3 の突然変異の臨床・分子・細胞面の描写。 Human Mutation. Mar, 2013 | Pubmed ID: 23255084 小頭症遺伝子のリンク Trithorax、残りの部分/NRSF 神経幹細胞増殖と分化を制御します。 Cell. Nov, 2012 | Pubmed ID: 23178126 L1 L1 のレトロ転位と体細胞の突然変異で、人間の脳の単一ニューロン シーケンス分析。 Cell. Oct, 2012 | Pubmed ID: 23101622 和 (or)、演技、共通の遺伝的変異は、自閉症のためのリスクの主要なソースです。 Molecular Autism. 2012 | Pubmed ID: 23067556 CHMP1A BMI1 INK4A 小脳の発生に必須の調節因子をエンコードします。 Nature Genetics. Nov, 2012 | Pubmed ID: 23023333 エキソームと機能検証ゼブラフィッシュのウォーカー、ウォーバーグ症候群の原因として GTDC2 突然変異を識別します。 American Journal of Human Genetics. Sep, 2012 | Pubmed ID: 22958903 特定の規制 Doublecortin ファミリー蛋白質で神経のキネシン 3 モーターの分子基盤。 Molecular Cell. Sep, 2012 | Pubmed ID: 22857951 悪性の移行部分発作に関連付けられている初期の段階で、ホモの PLCB1 削除。 Epilepsia. Aug, 2012 | Pubmed ID: 22690784 全体エキソームと同胞分析脱分極制御自閉症の神経遺伝子を巻き込みます。 PLoS Genetics. 2012 | Pubmed ID: 22511880 小頭症、発作、発達遅延の酵素活性および DNA 鎖切断修復関連 PNKP 変異の影響 Nucleic Acids Research. Aug, 2012 | Pubmed ID: 22508754 AKT3 の体細胞の活性化は、半球の発達脳の奇形が発生します。 Neuron. Apr, 2012 | Pubmed ID: 22500628 染色体 19 を含む再編成のスペクトルの拡大: 19p13.12 P13.13 の削除に関連付けられている穏やかな表現。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Apr, 2012 | Pubmed ID: 22419660 C.3924とサウジアラビアとスーダンの家族内の変数、疾患の重症度+ 2 LAMA2のT> C変異 BMC Research Notes. 2011 | Pubmed ID: 22166137 ウッドハウス Sakati 症候群の表現型の多様性: 2 つの新しい家族 C2orf37 遺伝子の突然変異を。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Nov, 2011 | Pubmed ID: 21964978 成体脳脳脊髄の流体界面は。 Annual Review of Cell and Developmental Biology. 2011 | Pubmed ID: 21801012 複数の再発 De Novo CNVs 7q11.23 ウィリアムズ症候群領域の重複を含む、自閉症と強く関連付けられています。 Neuron. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21658581 COL4A1の変異は、ヒトの眼の発育不全、神経局在欠陥、およびミオパチーマウスとウォーカー·ワールブルク症候群を引き起こす PLoS Genetics. May, 2011 | Pubmed ID: 21625620 ヒトにおける突然変異 NDE1 の極端な小頭症 Lissencephaly [修正] を引き起こします。 American Journal of Human Genetics. May, 2011 | Pubmed ID: 21529751 脳脊髄液神経前駆細胞の増殖のニッチを提供します。 Neuron. Mar, 2011 | Pubmed ID: 21382550 皮質の開発の障害は、Cortexについてお聞かせください内容:ワンプラスワンは、常に確認しない2つの Current Opinion in Genetics & Development. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21288712 前方遺伝学的スクリーニング視床皮質軸索のレポーター マウスで新規神経発達の変異体と明瞭な Emx2 突然変異形質を生成します。 Neural Development. 2011 | Pubmed ID: 21214893 タイト結合タンパク質 JAM3 のホモ変異は先天性白内障、上衣石灰化、脳の出血性破壊が発生します。 American Journal of Human Genetics. Dec, 2010 | Pubmed ID: 21109224 SOBP 症候と Nonsyndromic の知的障害の変異している、非常に脳大脳辺縁系に表されます。 American Journal of Human Genetics. Nov, 2010 | Pubmed ID: 21035105 人間発達神経遺伝学部門の対立遺伝子の多様性: 生物学と疾患への洞察力。 Neuron. Oct, 2010 | Pubmed ID: 20955932 大規模な Schizencephaly のコホートの LHX2、HESX1 と SOX2 の候補遺伝子の配列。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Nov, 2010 | Pubmed ID: 20949537 エンコーディングは中心体関連タンパク質変異 WDR62、簡易脳回および異常皮質アーキテクチャと小頭症を引き起こします。 Nature Genetics. Nov, 2010 | Pubmed ID: 20890278 PQBP1の変異は、脳室周囲異所性に関係している American Journal of Medical Genetics. Part A. Nov, 2010 | Pubmed ID: 20886605 Cux1 と Cux2 樹状突起分岐、脊椎形態および皮質の上位層ニューロンのシナプスに調節します。 Neuron. May, 2010 | Pubmed ID: 20510857 NRXN1 の削除 (局在-1) 発達障害の広いスペクトルにし向けます。 American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics : the Official Publication of the International Society of Psychiatric Genetics. Jun, 2010 | Pubmed ID: 20468056 Cdk5rap2 神経前駆細胞における中心体機能および染色体分離を調節します。 Development (Cambridge, England). Jun, 2010 | Pubmed ID: 20460369 複雑性痙性対麻痺の発達と変性の特徴 Annals of Neurology. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20437587 大脳皮質発達にアピカルコンプレックスカップル細胞運命と細胞生存 Neuron. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20399730 エキソンジャンクション複合コンポーネントMagohは、神経幹細胞分裂を調節することにより、脳のサイズを制御 Nature Neuroscience. May, 2010 | Pubmed ID: 20364144 遺伝的奇形人間の前頭葉の。 Epilepsia. Feb, 2010 | Pubmed ID: 20331705 臨床遺伝の自閉症スペクトラム障害を持つ患者のためのテストします。 Pediatrics. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20231187 PNKP 変異小頭症、発作、欠陥 DNA 修復に引き起こします。 Nature Genetics. Mar, 2010 | Pubmed ID: 20118933 Tgif1 と Tgif2 節シグナル伝達を調節して原腸陥入の必要があります。 Development (Cambridge, England). Jan, 2010 | Pubmed ID: 20040491 Perisylvian Polymicrogyria と先天性関節拘縮み症症候群。 Brain & Development. Aug, 2010 | Pubmed ID: 19751967 TRAPPC9 の切り捨て突然変異は常染色体劣性知的障害と生後小頭症と関連付けられています。 American Journal of Human Genetics. Dec, 2009 | Pubmed ID: 20004763 自然淘汰の実証比較ゲノムのランダムな領域を検出します。 Human Molecular Genetics. Dec, 2009 | Pubmed ID: 19783549 転写因子 Lmo4 は、野の開発に機能領域の形状を定義し、感覚運動制御を調節します。 Developmental Biology. Mar, 2009 | Pubmed ID: 19111533 二国間の頭頂 Polymicrogyria、レノックス ・ ガストー症候群および GPR56 遺伝子の突然変異。 Epilepsia. Jun, 2009 | Pubmed ID: 19016831 脳室周囲異所性の心室と脳室ゾーンに沿って神経前駆細胞の分裂 Human Molecular Genetics. Feb, 2009 | Pubmed ID: 18996916 C2orf37、核小体の蛋白質をコードする突然変異性脱毛症、糖尿病、精神遅滞、錐体外路症候群を引き起こします。 American Journal of Human Genetics. Dec, 2008 | Pubmed ID: 19026396 自閉症と脳の発達。 Cell. Oct, 2008 | Pubmed ID: 18984148 P21-活性化キナーゼ 3 (PAK3) 慢性統合失調症と認知機能障害の解析をシーケンスします。 Schizophrenia Research. Dec, 2008 | Pubmed ID: 18805672 ウォーカー·ワールブルク症候群(WWS)の民族的に多様な原因:FCMD変異は、中東の外WWSのより一般的な原因である Human Mutation. Nov, 2008 | Pubmed ID: 18752264 自閉症の遺伝子座とトレース最近共通の祖先遺伝子を識別します。 Science (New York, N.Y.). Jul, 2008 | Pubmed ID: 18621663 ゲノムワイド RNAi を用いた神経伸長遺伝子の同定 PLoS Genetics. Jul, 2008 | Pubmed ID: 18604272 Donnai 手押し車症候群 (DBS/FOAR) ホモ LRP2 変異の完全な染色体 2 の父方の Isodisomy のための子供。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Jul, 2008 | Pubmed ID: 18553518 一貫性のある染色体異常の 1p36.3、2p16.1 P23.1、4q21.21 Q22.1、6q26 Q27 21q2 新規 Polymicrogyria 遺伝子座を識別します。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Jul, 2008 | Pubmed ID: 18536050 GPR56 には、軟膜の基底膜の完全性と皮質を調節します。 The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. May, 2008 | Pubmed ID: 18509043 Nde1 Lis1 依存型神経細胞運命制御には、大脳皮質の大きさ、ラミネートを決定します。 Human Molecular Genetics. Aug, 2008 | Pubmed ID: 18469343 微小と自閉症との間の関連付けです。 The New England Journal of Medicine. Feb, 2008 | Pubmed ID: 18184952 Cux 2 脳室下帯の中間前駆体は神経細胞の増殖を制御します。 Cerebral Cortex (New York, N.Y. : 1991). Aug, 2008 | Pubmed ID: 18033766 重度の筋眼脳疾患はPOMGnT1遺伝子のホモ接合型変異に関係している European Journal of Paediatric Neurology : EJPN : Official Journal of the European Paediatric Neurology Society. Mar, 2008 | Pubmed ID: 17881266 大脳皮質のサイズを制御する遺伝子。 Novartis Foundation Symposium. 2007 | Pubmed ID: 18494253 簡体Gyralパターンと脳幹低形成と致死小頭症の新しい形 American Journal of Medical Genetics. Part A. Dec, 2007 | Pubmed ID: 17975804 集中オリゴヌクレオチドのアレイ比較ゲノムハイブリダイゼーション チップのゲノム異常の臨床診断のための開発。 Clinical Chemistry. Dec, 2007 | Pubmed ID: 17901113 Doublecortin は、関節の軟骨で表されます。 Biochemical and Biophysical Research Communications. Nov, 2007 | Pubmed ID: 17897623 人間の比較プロテオーム解析とラット胚性脳脊髄液。 Journal of Proteome Research. Sep, 2007 | Pubmed ID: 17696520 Multiligand 受容体でのメガリンをエンコード、LRP2 の突然変異 Donnai 手押し車と Facio 眼 Acoustico 腎症候群を引き起こします。 Nature Genetics. Aug, 2007 | Pubmed ID: 17632512 ターミナル期第 1 四半期削除症候群に伴う小頭症の関与 2 Mb の重要な領域です。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Aug, 2007 | Pubmed ID: 17603806 疾患関連変異 GPR56 蛋白質輸送と細胞表面の表現に影響を与えます。 Human Molecular Genetics. Aug, 2007 | Pubmed ID: 17576745 NFIA ハプロは中枢神経系奇形症候群と尿路奇形と関連付けられています。 PLoS Genetics. May, 2007 | Pubmed ID: 17530927 大 Schizencephaly ケースの一連の包括的な EMX2 遺伝子型。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Jun, 2007 | Pubmed ID: 17506092 「ホモ ・ サピエンスの脳サイズ決定する Aspm 遺伝子の継続的な適応進化"にコメントします。 Science (New York, N.Y.). Apr, 2007 | Pubmed ID: 17446375 Doublecortin と Doublecortin のようなキナーゼ: 皮質介在ニューロンの移行の役割します。 The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Apr, 2007 | Pubmed ID: 17409252 磁気共鳴イメージングによる開発フェレット脳のGyrification洞察 Journal of Anatomy. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17229284 Lissencephaly と精神神経疾患における RELN の役割。 American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics : the Official Publication of the International Society of Psychiatric Genetics. Jan, 2007 | Pubmed ID: 16958033 フィラミンAは(FLNA)血管の開発および心臓形態形成における細胞 - 細胞接触が必要です Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Dec, 2006 | Pubmed ID: 17172441 脳の進化と人間のゲノムの一意性。 Cell. Sep, 2006 | Pubmed ID: 16990130 脳の非対称性と利き手分子アプローチ。 Nature Reviews. Neuroscience. Aug, 2006 | Pubmed ID: 16858393 染色体1p36の欠失が脳室周囲結節性異所性灰白質に関係している American Journal of Medical Genetics. Part A. Aug, 2006 | Pubmed ID: 16835933 変異 Nup62 常染色体劣性乳児二国間線条体の壊死が発生します。 Annals of Neurology. Aug, 2006 | Pubmed ID: 16786527 人間の胎児左と右の大脳皮質の非対称発現している遺伝子のゲノムと進化解析。 Cerebral Cortex (New York, N.Y. : 1991). Jul, 2006 | Pubmed ID: 16766703 痙直型脳性麻痺 (CP) 小頭症と精神遅滞は常染色体劣性形式。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Jul, 2006 | Pubmed ID: 16761294 脳室周囲結節性異所性灰白質とウィリアムズ症候群 American Journal of Medical Genetics. Part A. Jun, 2006 | Pubmed ID: 16691586 人間·ミラーDieker神経前駆細胞の障害の増殖と移行 Annals of Neurology. Jul, 2006 | Pubmed ID: 16642511 漸進的向上と小脳性運動失調 Archives of Neurology. Apr, 2006 | Pubmed ID: 16606775 Dendritogenesis セル自律 Dab1 抑制後大脳新皮質の障害の神経配置と。 The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Feb, 2006 | Pubmed ID: 16467525 ミラーDieker症候群における皮質ニューロンの配置 Acta Neuropathologica. May, 2006 | Pubmed ID: 16456669 神経細胞の移動と軸索伸長にDoublecortinとDoublecortin様キナーゼ間の遺伝的相互作用 Neuron. Jan, 2006 | Pubmed ID: 16387638 脳室周囲異所性:エーレルス - ダンロー症候群の新たな洞察 Clinical Medicine & Research. Nov, 2005 | Pubmed ID: 16303888 ひと頭頂 Polymicrogyria 症候群の遺伝子型-表現型解析。 Annals of Neurology. Nov, 2005 | Pubmed ID: 16240336 人間の脳の進化への洞察は分子。 Nature. Sep, 2005 | Pubmed ID: 16136130 ロー GDIgamma と成熟脳における Rho GDIalpha MRNA はマウスのターゲットの削除ロー GDIgamma の解析と物性 Brain Research. Aug, 2005 | Pubmed ID: 16054116 小頭症 ASPM 遺伝子増殖組織で表されます、有糸分裂紡錘体の蛋白質のためにエンコードします。 Human Molecular Genetics. Aug, 2005 | Pubmed ID: 15972725 細胞質 LEK1 LIS1 経路との相互作用による微小管機能のレギュレータです。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Jun, 2005 | Pubmed ID: 15939891 萌芽期の人間左と右の大脳皮質における遺伝子転写の早期の非対称。 Science (New York, N.Y.). Jun, 2005 | Pubmed ID: 15894532 EMX2 独立した家族性 Schizencephaly: 臨床遺伝学的解析。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Jun, 2005 | Pubmed ID: 15887302 金曜の夜、人間の Holoprosencephaly 遺伝子のマウスのオルソログのターゲットを絞った中断は、holoprosencephaly マウスでは発生しません。 Molecular and Cellular Biology. May, 2005 | Pubmed ID: 15831469 CDK5RAP2 と CENPJ を含む Centrosomal 機構脳の大きさを制御します。 Nature Genetics. Apr, 2005 | Pubmed ID: 15793586 Mutations in POMT1 Are Found in a Minority of Patients with Walker-Warburg Syndrome American Journal of Medical Genetics. Part A. Feb, 2005 | Pubmed ID: 15637732 神経幹細胞の中枢神経系の傷害のサイトへの移行によって間質細胞由来因子 1 α/CXC ケモカイン受容体 4 経路を指示しました。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Dec, 2004 | Pubmed ID: 15608062 フィラミンの多くの顔: 細胞運動とシグナル伝達は汎用性の高い分子足場。 Nature Cell Biology. Nov, 2004 | Pubmed ID: 15516996 有糸分裂紡錘体の規制 Nde1 によって大脳皮質の大きさを制御します。 Neuron. Oct, 2004 | Pubmed ID: 15473967 CUX-1と大脳皮質の脳室下帯と上位層のII-IVのCUX-2の発現 The Journal of Comparative Neurology. Nov, 2004 | Pubmed ID: 15452856 小脳の発達異常と軸索の交叉ジュベール症候群における AHI1 の変異による。 Nature Genetics. Sep, 2004 | Pubmed ID: 15322546 シグナル伝達機構の脳の発達を小説。 Pediatric Research. Sep, 2004 | Pubmed ID: 15269343 皮質の疾患の遺伝学。 Neuroimaging Clinics of North America. May, 2004 | Pubmed ID: 15182816 家族脳室周囲異所と水頭症の病因不均一性 Brain & Development. Aug, 2004 | Pubmed ID: 15165674 大脳皮質発達異常の遺伝的基盤。 Archives of Neurology. May, 2004 | Pubmed ID: 15148137 加速進化 ASPM 遺伝子の制御する脳の大きさの人間の脳の拡大の前に開始します。 PLoS Biology. May, 2004 | Pubmed ID: 15045028 Gタンパク質共役型受容体に依存する人間の前頭皮質の開発 Science (New York, N.Y.). Mar, 2004 | Pubmed ID: 15044805 開発。 Current Opinion in Neurobiology. Feb, 2004 | Pubmed ID: 15018931 Hyh 変異の役割アルファ スナップ タンパク質の局在と神経細胞の運命の制御を覆いを取る。 Nature Genetics. Mar, 2004 | Pubmed ID: 14758363 ARFGEF2の変異がヒト大脳皮質における神経前駆細胞の増殖と移行における小胞輸送を巻き込む Nature Genetics. Jan, 2004 | Pubmed ID: 14647276 人間の脳の形態と機能のマッピング: 皮質奇形における脳機能イメージングの新たなフィールド。 Epilepsy & Behavior : E&B. Dec, 2003 | Pubmed ID: 14698694 タンパク質切り捨て変異 ASPM 変数低下は、脳の大きさ。 American Journal of Human Genetics. Nov, 2003 | Pubmed ID: 14574646 大脳皮質の発達の遺伝的奇形 Current Neurology and Neuroscience Reports. Sep, 2003 | Pubmed ID: 12914687 神経細胞の生産、拡大 Forebrains、β-カテニン過剰発現トランスジェニック マウスにおける細胞歪みを増加しました。 Cerebral Cortex (New York, N.Y. : 1991). Jun, 2003 | Pubmed ID: 12764034 細胞増殖マーカーの皮質の塊茎で表されます。 Annals of Neurology. May, 2003 | Pubmed ID: 12731003 二国間の頭頂 Polymicrogyria: 10 家族染色体 16 へのリンケージの臨床および放射線機能。 Annals of Neurology. May, 2003 | Pubmed ID: 12730993 Doublecortin と Doublecortin のようなキナーゼの DCX ドメイン タンデム。 Nature Structural Biology. May, 2003 | Pubmed ID: 12692530 Foxp2 と Foxp1 MRNA および蛋白質の成熟脳。 The Journal of Comparative Neurology. May, 2003 | Pubmed ID: 12687690 リーリン アクセサリーの嗅覚システムで表されますが、鋤鼻神経軸索ガイダンス キューではありません。 Brain Research. Developmental Brain Research. Feb, 2003 | Pubmed ID: 12586436 不可解な T(1;12)(q44;p13.3) 転流にどうやら X リンクの特性として分離 Polymicrogyria の前に説明した症。 American Journal of Medical Genetics. Part A. Feb, 2003 | Pubmed ID: 12548742 両側側脳室周囲結節性異フィラミン 1 遺伝子突然変異のため: 広範な Glomeruloid 微小血管異常と大脳皮質異形成の細胞構築。 Acta Neuropathologica. Dec, 2002 | Pubmed ID: 12410386 フィラミンAとフィラミンBは神経細胞の移動の期間中、神経細胞内共発現していると物理的に対話することができます Human Molecular Genetics. Nov, 2002 | Pubmed ID: 12393796 O リピド遺伝子 POMT1 の変異を深刻な神経細胞移動障害ウォーカー、ウォーバーグ症候群を生じさせます。 American Journal of Human Genetics. Nov, 2002 | Pubmed ID: 12369018 ASPM 大脳皮質の大きさの主要な決定です。 Nature Genetics. Oct, 2002 | Pubmed ID: 12355089 Doublecortinは、海馬の積層ではなく新皮質のためにマウスが必要です The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Sep, 2002 | Pubmed ID: 12196578 細胞周期の制御による大脳皮質の大きさの調節に神経前駆を終了します。 Science (New York, N.Y.). Jul, 2002 | Pubmed ID: 12130776 滑らかな、大まかな、アップサイド ダウン新皮質の開発。 Current Opinion in Genetics & Development. Jun, 2002 | Pubmed ID: 12076676 共通の前駆細胞と分散ラット線条体と大脳皮質のパターンの証拠。 The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. May, 2002 | Pubmed ID: 12019320 ヤック/BAC コンティグ近位染色体 7 マウス Hyh 遺伝子のマッピング。 Mammalian Genome : Official Journal of the International Mammalian Genome Society. May, 2002 | Pubmed ID: 12016511 常染色体劣性型二国間頭頂 Polymicrogyria の染色体 16q12.2-21 にマップします。 American Journal of Human Genetics. Apr, 2002 | Pubmed ID: 11845408 解剖大脳皮質植で使用するための齧歯類の胚から脳脊髄液の分離 Mauro W. Zappaterra1, Anthony S. LaMantia2, Christopher A. Walsh3,4, Maria K. Lehtinen5 1Department of Physical Medicine and Rehabilitation, VA Greater Los Angeles Healthcare System, 2Department of Pharmacology and Physiology, Institute for Neuroscience, The George Washington University School of Medicine and Health Sciences, 3Division of Genetics, Department of Medicine, Boston Children's Hospital, 4Howard Hughes Medical Institute, Boston Children's Hospital, 5Department of Pathology, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School JoVE 50333 Neuroscience
解剖大脳皮質植で使用するための齧歯類の胚から脳脊髄液の分離 Mauro W. Zappaterra1, Anthony S. LaMantia2, Christopher A. Walsh3,4, Maria K. Lehtinen5 1Department of Physical Medicine and Rehabilitation, VA Greater Los Angeles Healthcare System, 2Department of Pharmacology and Physiology, Institute for Neuroscience, The George Washington University School of Medicine and Health Sciences, 3Division of Genetics, Department of Medicine, Boston Children's Hospital, 4Howard Hughes Medical Institute, Boston Children's Hospital, 5Department of Pathology, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School JoVE 50333 Neuroscience