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Articles by Dennis A. Moore in JoVE

 JoVE Neuroscience

小分子の誘導と多能性ヒト胚性幹細胞からヒト神経前駆細胞と神経細胞の効率的な導出


JoVE 3273 10/28/2011

1San Diego Regenerative Medicine Institute, 2Xcelthera, 3Department of Neurosurgery, Harvard Medical School, 4Division of SCI Research, VA Boston Healthcare System, 5Program in Stem Cell & Regenerative Biology, Sanford-Burnham Medical Research Institute, 6La Jolla IVF

私たちは、人間の神経前駆細胞の大量供給と神経修復のための開発CNSにおける神経細胞の種類の導出を可能にする低分子化合物、と定義された条件の下で維持さ多能性ヒト胚性幹細胞から直接、神経芽細胞の誘導のためのプロトコルを確立している。

 JoVE General

小分子の誘導と多能性ヒト胚性幹細胞からヒト心筋前駆体と心筋細胞の効率的な導出


JoVE 3274 11/03/2011

1San Diego Regenerative Medicine Institute, 2Xcelthera, 3Department of Neurosurgery, Harvard Medical School, 4Division of SCI Research, VA Boston Healthcare System, 5Program in Stem Cell & Regenerative Biology, Sanford-Burnham Medical Research Institute, 6La Jolla IVF

私たちは、人間の心臓前駆細胞の大量供給と心血管修復のための機能的な心筋細胞の導出を可能にする低分子化合物、と定義された条件の下で維持さ多能性ヒト胚性幹細胞から直接cardioblastsの誘導のためのプロトコルを確立している。

Other articles by Dennis A. Moore on PubMed

医用画像用高分子ナノ構造体のラベリング:架橋範囲、スペーサーの長さ、及び電荷密度の重要性

放射性標識の研究は、アミン末端DOTAキレート剤の2種類のポリ(アクリル酸)でコーティングされたシェル架橋ナノ粒子(SCKs)の表面機能の効率性の構造の影響を調べるために用いた。 DOTA誘導体およびSCKナノ構造体の両方の化学的および物理的特性の間の複雑な相互作用は、構造制御の重要性を示し、明らかになった。

シェル架橋型ナノ粒子の調整可能な化学組成と可変Biodistributionsを達成するための容易な、効率的なアプローチ

シェル架橋knedelのような(SCK)のナノ粒子の生体内挙動におけるナノメディシンの分野で魅力的なナノキャリアとしての進歩のSCKsその簡単かつ汎用性の高いプロセスを介して調整可能であることが示されている。薬物動態のチューニングは自己組織化に続いて放射性トレーサーと治療薬(64)銅のためのキレート剤と一緒に、両親媒性ブロック共重合体前駆体にメトキシ終端ポリ(エチレングリコール)(MPEG)チェーンの様々な数字をグラフトすることによって達成されましたブロック共重合体ミセルおよび化学的にシェルの領域全体に架橋。 (64)のCu-放射性標識は、その後生体内分布実験や陽電子放射断層撮影法(PET)を用いてin vivoでSCKsを評価するために行われた。それは、MPEGグラフト密度とナノ粒子の表面特性に応じて、PEG化SCKsの血中滞留性をチューニングできることがわかった。生体内挙動の機能としてMPEG表面被覆の密度の半定量的モデルは、このシステムの理解を高めるために適用した。

生体組織抽出物中のガドリニウム(III)錯体の同定とキャラクタリゼーション

ラットにガドリニウムベースの磁気共鳴造影剤の静脈内投与(Optimark™、Gadoversetamide注射)を以下のラット腎臓内に存在するガドリニウム種は本研究で検討した。ラットの腎組織抽出物の上清中の主要なガドリニウム種はオ​​ンライン誘導結合プラズマ発光分析法(HPLC-ICP-OES)と逆相液体クロマトグラフィーにより測定した。化合物の同一性は、液体クロマトグラフィーエレクトロスプレーイオン化質量分析法(LC-ESI-MS)を検出することによって設立されました。 5ミリモルGdの用量で、ラットの腎組織抽出物中の主要なガドリニウム(III)複合体はOptimark™の単回静脈内注射(GD-DTPA-BMEA gadoversetamide)の後のGd-DTPA-BMEA 24時間、7日間として同定された/ kg体重。研究では、初めてガドリニウムベースの磁気共鳴造影剤の生体内挙動の研究には、2つの補完的な技術、HPLC-ICP-OESおよびHPLC-ESI-MSの使用の可能性を実証した。

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