양에 Peste Des Petits Ruminants, 2003과 2009 년 사이 인도에서 염소의 Sero 역학 연구

Revue Scientifique Et Technique (International Office of Epizootics). Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22435199

이 연구 peste des petits ruminants (PPR) serosurveillance 양 및 염소 2003과 2009 년 사이 실시 됐다 설명 합니다 Rinderpest 연합군 질병 실험실 (사단의 바이러스학 인도 수의학 연구 연구소 [IVRI])를 제출 했다 PPR의 의심 동물에 게 서 혈 청 샘플을 사용 하 여. 총 2197 혈 청 샘플 양 및 염소에서 2,687 IVRI에서 개발 된 단일 클론 항 체 기반 경쟁 효소 연결 된 immunosorbent 분석 결과 사용 하 여 PPR 바이러스 (PPRV) 항 체에 대 한 상영 했다. 4884 혈 청 샘플의 양 및 염소에서 PPRV 항 체의 유행은 41.01% 나타났다 (95% 신뢰 구간 [CI]: 31.86 50.16) 46.11% (95 %ci: 37.18 55.04) 각각 43.56%의 전반적인 보급으로 (95 %ci: 36.78 50.34) 기간 동안. 증가 나타냅니다 하 고 광범위 하 게 인도에서 바이러스 감염 비교 이전 보고서와는 다른 지역, 농업 기후 조건, 다른 국가의 지형, 개별 농민의 사회 경제 상태 및 가축 인도에서 마이그레이션에 양 및 염소 축산 관행에 변화에 따라 결정 됩니다.

호스트 Symbiont 협업 흰개미 Lignocellulose 소화의 정의: "빙산의 일각에서 보기"

Communicative & Integrative Biology. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22446549

흰개미 lignocellulose 기본 영양 소스로 악용 독특한 기능이 있다. 전통적으로, 흰개미 lignocellulose 소화 직감 symbiont 중재 과정;으로 간주 되었습니다. 그러나, 최근 몇 년 동안에서 호스트 소화 기능의 중요도 명백한 되고있다 합니다. 이 성장 하 고 있는 이해에도 불구 하 고 어떻게 서로 다른 기원에서 소화 효소 구체적으로 공동 작업을 (즉, additively 또는 synergistically) 크게 알려지지 않은 남아 있다. 최근 연구에서는 우리 약속 낮은 흰개미 Reticulitermes flavipes에서에서 이러한 문제를 해결 하려면 변환 게놈 연구 (Isoptera: Rhinotermitidae)과 공생 창 자 동물군. 시너지 협력 호스트와 symbiont, 그리고 호스트 흰개미에 의해 독점적으로 생산 하는 효소 들을 식별 하기 위해 네이티브 창 자 조직 준비와 호스트 직감 transcriptome에서 파생 된 재조합 효소를 사용 했습니다. 이러한 연구 결과 나무 lignocellulose에서 fermentable monosaccharides의 출시에 효소 간의 시너지 협업의 중요 한 새로운 증거를 제공 하 고 소화, 공생, eusociality 흰개미에 미래의 통합 연구를 위한 기초를 마련.

관상 느린 흐름을 가진 환자의 임상 특성입니다

Circulation Journal : Official Journal of the Japanese Circulation Society. Mar, 2012  |  Pubmed ID: 22447015

세포 병 리에 문제 보고 시스템의 효능: 실무 경험

Journal of Clinical Pathology. Mar, 2012  |  Pubmed ID: 22447952

배경 및 aimsIncident (IR)를 보고 그들의 적절 한 조사와 시정 또는 수정 작업을 용이 하 게 하 고 재발 성 문제에 대 한 위험 추세를 식별 하는 데이터를 제공 하는 불리 한 사건의 체계적인 문서를 말합니다. Minimisation 오류 및 프로세스 변화에 감소의 품질 관리의 중요 한 목표로 인식 하 고 지속적인 품질 향상의 필수적인 부분입니다. 세포 병리학에서 IR 역할에 게시 된 데이터에 근 근이 남아 있다.Methodsin이이 연구, 저자 수집 및 분석 모든 사고 및 부작용 2 년 동안 부서에 보고 합니다.Results584 사건 처리 하는 모든 경우의 보고 (0.5%) 했다. 대부분 (59%)는 분석에서 23%와 18 %post-analytical 단계에서 실험실 프로세스의 pre-analytical 단계에서 발생 했습니다. 예약 및 견본 라벨 관련 사건 했다 가장 큰 단일 그룹의 모든 사건 (56%), 라는 더 근본 원인 분석, 하지만 다른 분명 한 패턴이 나 동향 확인 되었다, 및 대부분의 사건이 개별적으로 수정 작업에 의해 뒤에 했다. 대부분의 사건 (79%) 서비스 또는 환자를 실제 피해를 일으키는 반대 잠재적인 해가 있었습니다. 78 (14%)의 경우 27% 보통 위험 수준 및 사소한 또는 하 찮은 위험이 59%와 관련 된 반면 표본 손실 또는 착오, 같은 환자 들에 게 주요 위험을 제기 했다.ConclusionMajor 위험 사건 세포 병 리 실험실에서 상대적으로 드물다. 투자 위험 관리 전략 및 임상 관리 프레임 워크의 중요 한 구성 요소로 포함 되어야 합니다.

금속-유기 프레임 워크의 건설 제어: 열 수 합성, X-선 구조 및 유형이 다른 촉매 연구

Chemistry (Weinheim an Der Bergstrasse, Germany). Mar, 2012  |  Pubmed ID: 22454361

금속-유기 프레임 워크 (MOFs)의 형성에 산도의 역할의 카복실산 마그네슘 기반 프레임 워크에 대 한 공부 하고있다. 우리의 조사 밝혀졌다 다섯 가지 0 차원 (0d)의 대형을 3 차원 (3D) 정렬 된 프레임 워크를 동일한 반응 혼합물에서 단순히 매체의 pH 변화에 의해. 화합물 열 수 방법에 의해 합성 되었고 단일-크리스탈 x-선 회절에 의해 특징입니다. 매체의 Ph의 증가 리간드 및 OH(-) 이온 농도 높은 차원 프레임 워크 화합물의 건설을 촉진 하는 솔루션에 있는 수 반하는 증가 imine 수소의 추상화를 이끌었다. Ph의 stepwise 증가 stepwise 증가 궁극적으로 3 차원 다공성 고체의 형성에 선도적인 네트워크 차원에서 결과. 복합 3D 프레임 워크의 가스 흡착 연구 약 450 m(2) g(-1)의 BET 표면적으로는 microporosity을 확인 했다. 특히, 3D 프레임 워크 복합 유형이 다른 조건 하에서 아세톤과 다양 한 방향족 알데하이드의 aldol 응축 반응 catalyzes.

눈 꺼 풀 피지 선 암 종에 전자 Cadherin 유전자의 Epigenetic 비활성화

The British Journal of Dermatology. Mar, 2012  |  Pubmed ID: 22458737

배경: 전자 cadherin 및 β-catenin 셀 접착 복잡 한의 중요 한 구성 요소입니다. 그들의 손실을 종종 종양 전이 및 빈약한 임상 결과와 연결 되었습니다. 세포 막 및 돌연변이 ctnnb1에서 안정화에 전자 cadherin의 두 손실 (β-catenin 유전자)에 연결 된 난소, 대 장, 간세포와 비 흑색 종 피부 암과 기저 편평 세포 carcinomas 등. E cadherin 부재 전자 cadherin 유전자 (CDH1)의 발기인 hypermethylation 때문일 수 있습니다. 목표: 전자 cadherin 발기인 hypermethylation 및 눈 꺼 풀의 피지 선 galnd 암 (SGC)의 공격적인 행동에 CTNNB1 유전자 돌연변이의 역할을 결정 합니다. 방법: E cadherin 메 틸 화 특정 중 합 효소 연쇄 반응 및 CTNNB1 유전자에 대 한 mutational 분석 30 6 경우 피지 선 암 종의 복종 되었다. E cadherin 및 β-catenin 얼룩이 지는 기술에 의해 평가 되었습니다. 결과 피지 선 암 종 clinicopathologic 기능와 상관 했다. 결과: 전자 cadherin 프로모터 영역의 메 틸 화는 72% 눈 꺼 풀의 피지 선 암 종 경우 83%에서 전자 cadherin immunostaning의 손실에서 발견 되었습니다. E cadherin 발기인 hypermethylation 막 전자 cadherin의 중요 한 연관 손실 보였다 (P = 0.038) 감소 질병 무료 생존 경계선 의미 했다 (P = 0.05). 그것은 또한 수와 관련 된 고급 연령 (73%), 종양 크기 ≥ 2 cm (77%), 궤도 침공 (83%), 림프절 전이 (60%), 종양 재발 (60%)와 가난한 더 차별화 (90%)으로 밝혀졌다. DNA 시퀀싱 피지 선 암 종에서 안정화 β-catenin 유전자 변이 없이 공개 했다. 막 β-catenin의 손실을 크게 두 전자 cadherin 발기인 메 틸 화와 관련 된 61% 경우에 관찰 되었다 (P = 0.0262) 전자 cadherin 액체로 지역화의 손실 뿐만 아니라 (P = 0.0015). 결론: 막 전자 cadherin 유전자 원인 손실의 Epigenetic 비활성화 E cadherin 바인딩되며, 눈 꺼 풀 피지 선 암 종에서 감소 된 질병 무료 생존에 기여할 수 있습니다. Β-catenin 유전자의 변이 눈 꺼 풀 피지 선 암 종 병에 참여 하지 않는.

산 성 PH STM1485 유발 유전자 살 모 넬 라의 세포내 복제를 위해 필수적 이다

Virulence. Mar, 2012  |  Pubmed ID: 22460643

감염 과정에서 살 모 넬 라 같은 산 성 되 고 몇 가지 잠재적으로 치명적인 환경 조건 한 얼굴을 pH. 능력을 감지 하 고 산 성 Ph에 대응 생존과 살 모 넬 라의 복제에 대 한 결정적 이다. Upregulated (90-113 배)에 의해 호스트 셀 내부는이 응답에 참여 한 유전자 (STM1485)의 생리 적 역할은 기능적으로 살 모 넬 라 병의 특징입니다. 시험관에서 Δstm1485도 전시 Ph에서 어떤 성장 결함 산 공차 응답에서 4.5도 어떤 차이가. Δstm1485는 호스트 셀 내부 격 증 용량에 손상 및 STM1485 유전자와 보완성 복원의 독성. 추가 살 모 넬 라 pathogenicity 섬 2 (SPI-2)의 표면 전 인코딩된 translocon 단백질, Sseb와 Ssed는 Δstm1485에서 감소 했다 보여 줍니다. 이 돌연변이 리소좀과 co-localization의 증가 또한 관찰 되었다. 또한, Δstm1485는 비장, 간, mesenteric murine 장티푸스 모델 intra-gastric 경로 의해 감염 때 림프절에 크게 감소 경쟁력 지표 (CI) 표시. 이러한 결과 바탕으로, 우리는 유발 산 성 pH STM1485 유전자는 살 모 넬 라의 세포내 복제에 필수적인 결론.

식별 및 일선 내성 폐 결핵 환자의 래에서 Mycobacteria 프로 파일링: 분자 접근

Journal of Clinical Microbiology. Mar, 2012  |  Pubmed ID: 22461679

기존의 분자 기술은 감지 하 여 임상적으로 확인 된 결핵가 래 샘플에 mycobacteria의 약물 저항 특성을 적용 했다. ZN 얼룩, 문화, 멀티플렉스 PCR과 RFLP에 의해 mycobacteria 탐지의 민감도 95.7%, 92.9%, 19.9%, 27.7% 각각, 하지만 모두 100% 특정 했다. 종래의 매스 PCR 방법 각각 19.3%와 86.9%의 경우에서 약물 저항의 설립을 활성화 하 고. 우리는 분자 기법 결핵의 정확한 진단에 잠재력을가지고 증명.

어떻게 의사 혜택 및 영국에서 골 관절염 환자의 치료와 관련 된 위험 체중 합니까?

The Journal of Rheumatology. Mar, 2012  |  Pubmed ID: 22422497

목표: 계량 상대적 중요도 영국 의사 연결할 현재 약물의 위험과 혜택 골 관절염 (OA) 환자의 치료 결정을 내릴 때. 방법: 달 당 적어도 10 OA 환자 치료 의사 온라인 discretechoice 실험 조사를 완료 하 고 약물 치료 프로 파일 비교 하기 12 치료-선택 질문에 대답 했다. 약물 프로필 (뻣 뻣 함, 통증과 어려움 일일 활동을 하 고 쉬고 외래 통증 감소) 4 혜택과 3 치료 관련 위험 [출혈 궤 양, 뇌졸중 및 심근 경색 (MI)]에 의해 정의 했다. 각 의사 9 가상 환자 (나이, 미, 고혈압, 위장 출혈의 역사의 역사에 의해 다양) 3에 대 한 약물 선택을 했다. 중요도 가중치 매개 변수에 임의 로짓 모델을 사용 하 여 추정 했다. 의사 들은 다양 한 보 행과 휴식 통증 감소에 대 한 대가로 받아 기꺼이 치료 관련 위험도 계산 했다. 결과: 최종 샘플은 475. 25 Mm (1.6 단위) 75 m m에서 외래 통증의 감소는 1.1 배 만큼 중요 MI 위험 0%에서 1.5% (1.5 단위)로 증가. MI 또는 뇌졸중의 3% 치료와 관련 된 위험을 제거 하는 데 가장 중요가 했다. 평균적으로, 의사 75mm에 50 m m. 결론의 외래 통증 감소에 대 한 0.7% (95% CI 0.4%-1.7%)의 궤 양 위험 출혈 증가 받아들일 용의가 되었다: 잘 알려진 혜택 및 OA 치료의 위험으로 선물 될 때 의사 약물의 진통 속성 보다 위험에 더 큰 중요성을 배치 합니다. 이 의사에 게 임상 연구 결과 보고에 대 한 의미를 갖는다.

공간적 이기종 환경에서 추계 인구 증가입니다

Journal of Mathematical Biology. Mar, 2012  |  Pubmed ID: 22427143

클래식 생태 이론 환경 stochasticity 인구의 평균 인당 성장 속도 줄여 멸종 위험 증가 전망 했다. 공간적 균질 아직 일시적 변수 환경에서 정 주 인구에 대 한 인구 증가의 간단한 모델 확률 미분 방정식 dZ (t)는 μ = Z (t) dt + σ Z (t) dW (t), t ≥ 0, 어디 Z (t + δ t)의 조건부 법률-Z (t) 주어진 Z (t) = z는 평균과 분산 약 z μΔt 및 z (2) (2) σ δ t 시간 증가 δ T가 작으면. 장기 추계 증가율 [수식: 텍스트 참조] 같은 인구 같음에 대 한 [수식: 텍스트 참조]. 그러나 대부분의 인구 공간 뿐만 아니라 시간적 변화를 경험. 환경 stochasticity, 공간 이종 및 분산 인구 증가에 대화형 효과 이해 하려면 우리는 유사한 모델 연구 [수식: 텍스트 참조], 인구 나타났는데는 t ≥ 0, n 패치에서: 조건부 법률의 X (t + δ t) 주어진 X (t) = x는 조건부의 의미는 [수식: 텍스트 참조] 약 [수식: 텍스트 참조] μ (i)은 i 번째 패치 1 인당 성장 속도 D (ij)에서 분산 비율 이다 전달 패치 및 조건부 공분산의 i 번째 패치 [수식: 텍스트 참조]와 [수식: 텍스트 참조]은 (i) x 약 (j) (ij) σ δ t: 일부 공분산 행렬 Σ x (σ (ij)) =. 우리는 경우 공간적으로 확장 된 인구에 대 한 표시 [수식: 텍스트 참조] 전체 인구 풍부, 다음 Y (t)를 나타냅니다 X = (t) /S (t), 패치 크기의 벡터 수렴 법 임의의 벡터 Y (∞)로 [수식: 텍스트 참조], 그리고 stochastic 성장률 [수식: 텍스트를 참조] space-time 평균 인당 성장 속도 같습니다 [수식: 텍스트를 참조] 공간 시간을 평균 시간 변형 [수식의 절반을 뺀 인구에 의해 경험: 텍스트 참조] 인구에 의해 발생 합니다. Stochastic 성장 속도의이 특성을 사용 하 여, 우리 두 패치에 살고 있는 인구에 대 한 확률적 성장률에 대 한 명시적 식을 파생, 분산 행렬 D의 어떤 선택 생성할 자유롭게 분산 인구에 대 한 최대한 stochastic 성장 속도 결정, 분산 제한 된 인구에 대 한 확률적 성장 율의 분석 근사 파생 및 그룹 이론적 기술을 사용 하 여 대략적인 multi-scale 풍경 (예: 곤충에 초원에 있는 식물에에 살고 있는 인구에 대 한 확률적 성장률 제도)입니다. 우리의 결과 불확실성, 결합 된 싱크 인구의 지 속성, 분산 속도의 진화 및 대형 단일 또는 보전 생물학의 여러 작은 (SLOSS) 논쟁의 얼굴 "이상적인 무료" 움직임에 대 한 근본적인 통찰력을 제공합니다. 예를 들어, 우리의 분석 의미는 밀도 종속적 피드백의 부재에도 이상 없는 운반자 차지 여러 패치 공간적 이종 시스템 환경에서 환경 동요는 충분히 강하고 충분히 약하게 상호 관련 된 공간에서 제공 합니다. 반면, diffusively 비슷한 환경에 살고 있는 인구 분산에 대 한 중간 분산 비율 그들의 확률적 성장 율 극대화.

ApoE3 하지만 하지 ApoE4 PKC {varepsilon}의 증가 식 통해 시 냅 스 손실 로부터 보호

The Journal of Biological Chemistry. Mar, 2012  |  Pubmed ID: 22427674

시 냅 스 손실 Alzheimers 질병 (광고) 초기 병 적인 변화 이며, 병 적인 변화가 가장 직접적 매의 학위와 상관. ApoE4 광고의 경우 95%를 차지 하는 연령에 따라 형태에 대 한 주요 유전적 위험 요소 이다. 여기 우리 문화, ApoE3, 기본 hippocampal 신경 세포에서 형성 된 시 냅 스 네트워크에서 보여주는 하지만 하지 ApoE4 Aβ 올리고 (amylospheroids 또는 ASPDs)에 의해 생산 하는 시 냅 스 네트워크의 손실을 방지 합니다. PKCε의 DCPLA 메 틸 에스테 르 bryostatin 1 PKCε 억제제가 시 냅 스 보호를 차단 하 고 또한 Apoe3에 의해 보호를 차단 하는 동안 ASPDs에 의해 시 냅 스 손실 로부터 보호 등 특정 활성 제. 또한 차단 Apoe에 의해 보호 됩니다 LRP1, 신경 막에서 ApoE 수용 체를 차단. ApoE3, 하지만 하지 ApoE4 PKCε Mrna의 합성 및 PKCε 단백질의 표현을 유도. Aβ는 특히 PKCε의 식을 차단 하지만 했다 다른 isoforms 영향을 주지 않습니다. 이러한 결과 Apoe에 의해 시 냅 스 손실 로부터 보호 소설 세포내 PKCε 통로 중재는 것이 좋습니다. ApoE 통로이 광고의 연령에 따라 형태 Apoe와 위험 감소의 보호 효과의 대부분을 위한 계정 수 있습니다. 이 찾는 광고에 대 한 새로 개발된 된 치료제의 잠재 효능을 지원합니다.

방광 Exstrophy입니다

Fetal and Pediatric Pathology. Mar, 2012  |  Pubmed ID: 22432588

Exstrophy 방광은 방광의 앞쪽에 벽은 결 석, 고 후부 벽 외부 노출은 매우 드문 선 천 성 기형. 차별 진단 omphalocele gastroschisis, 그리고 cloacal exstrophy 포함 되어 있습니다. 초음파 및 도플러 검사는 주요 진단 도구. 사망률 낮은 있지만, 임신 중 심각한 morbidities 인해 토론 한다.

B 세포에서 NF κB 함수입니다

Immunological Reviews. Mar, 2012  |  Pubmed ID: 22435560

요약: NF κB 단백질의 면역 글로불린 κ 빛 체인 유전자 B lymphocyte 특정 전사 조절 메커니즘에 대 한 검색에서 확인 되었다. 25 년 후, 증강에 κB 사이트의 함수 수수께끼 남아 있지만 NF κB 단백질 B 셀 개발, 유지 보수 및 기능에 중요 한 역할을가지고 표시 되었습니다. 이 리뷰에서 우리는 B 세포에서 NF-κB 기능 요약. 일반 독자에 대 한 B 림프 톨의 생활의 단계를 식별 하는 B-세포 생물학의 개요 B 셀 개발, 성숙한 B 세포 생존 및 B 세포의 기능에 있는 단백질 NF-κB 가족의 역할을 검사 하는 3 개의 섹션 뒤에. 우리가 만든 광범위 한 관찰의 의미와 메커니즘을 제안 하 고 NF κB 중재 유전자 발현에 더 깊이 이해 하는 필요를 강조 하 여 결론을 걸쳐 노력.

비만 문학에서 확률 비율의 오용: 출판된 연구의 실증 분석

Obesity (Silver Spring, Md.). Mar, 2012  |  Pubmed ID: 22436842

확률 비율 (ORs) 결과 변수 및 관심의 관심 (위험 요인) 간의 연결을 설명 하기 위해 과학적 연구에서 널리 사용 되 고 종종 위험 또는 확률에 대 한 적합 한 언어로 설명 하지만 확률 및 확률은 관련, 동일 하지. 결과 희귀 하지 않은 상황에서는 (예를 들어, 비만), ORs 이상 상대 위험 비율에 근접 하 고 잘못 해석 될 수 없습니다. 우리의 연구 결과 비만 비만 국제 저널에 Ors의 오 역의 범위를 검사합니다. 우리 Ors를 제시 하는 모든 아티클에 식별 하이 저널의 모든 2010 문제 검토. 다음 주로 올바른 프레 젠 테이 션 및 ORs;의 해석에 대 한 검토 했다 포함된 기사 그리고 secondarily Ors의 표시 방법과 해석에 관련 문서 특성에 대 한 검토. 855 기사 시험 62 (7.3%) ORs 제시. ORs 23.2%의이 기사에서 제대로 제시 했다. 임상 기사 더 가능성이 사회 과학 이나 기초 과학 기사 보다 올바르게 Ors를 제시 했다. 연구 결과 변수를 더 높은 상대 유행 했다 덜 가능성이 Ors를 올바르게 제시 했다. 전반적으로, Ors를 제시 하 고 비만 두 주요 저널에 연구의 거의 4 분 들 오해. 또한, 연구자 Ors를 제대로 제시 하는 경우에 누워 미디어 수 있습니다 오해 그들 상대 위험 비율. 따라서, 그 협회의 진도 관심의 경우 연구원 신중 하 고 정확 하 게 제시 해야 협회-위험 비율 및 위험 차이 등-해석할 조치 혼동 및 연구 결과의 허위를 최소화 하는 것이 좋습니다.

괜 찮 아 요 바늘 포부 세포학에 진단 눈 꺼 풀의 피지 선 암 종

Journal of Cytology / Indian Academy of Cytologists. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22438626

눈 adnexa의 피지 선 암은 공격적인 로컬 행동을가지고 있으며 지역 림프절과 멀리 떨어져 있는 장기에 전이 수 악성 신 생물. 그것은 진단 하 고 상대적으로 높은 병 적 상태와 사망률의 지연에 따른 다른 양성 하 고 덜 악성 장애로가 면 알려진 악성 신 생물. 하지이 신 생물의 포부 cytological 기능 문학 잘 되어 특징 있다. 우리는 괜 찮 아 요 바늘 포부에 진단이 종양의 경우를 보고 합니다. 임상, chalazion 진단 되었다 하 고 괜 찮 아 요 바늘 포부 세포학 (FNAC) 수행. 가장 가까운 닮 았 피지 선 암 종 악성 종양의 cytological 진단은 histopathology에 확인 했다 제안 했다. 눈 꺼 풀 재건 histopathological 종양 자유 여백 확인 후 이루어졌다. 문서 하이라이트 FNAC에서 조기 진단의 역할 및 재발 및 전이 방지 하기 위해 피지 선 암 종 눈 꺼 풀의 후속 적절 한 외과 관리.

전자 및 양성자 CYP19 촉매 안 드로 겐 Aromatization의 마지막 단계에서 호핑 결합

Biochemistry. Mar, 2012  |  Pubmed ID: 22439696

Aromatase (CYP19)는 안 드로 겐을 에스트로겐 변환 하는 수수께끼의 aromatization에서 남 중 세 가지 별도 산화 반응을 요구 하는 에스트로겐 생 합성의 터미널 단계 catalyzes. 안정 철 peroxo (Fe(3+)O(2)(2-)) 중급 전자 기존 공명, 하지만이 복잡 한 반응에서의 역할에 의해 볼은 논란이 남아 있다. 우리는 19-알데하이드 시작 그 철 peroxo 추가 반응을 보여 결합 분자 역학 시뮬레이션 및 하이브리드 양자역학/분자 역학. C10 c19의 stepwise 분열 및는 peroxohemiacetal의 O-O 채권 편대 돌출 하 고 차례로 채도가 1β 수소 원자의 연속 추상화와 2β 위치의 deprotonation을 통해 스테로이드 화합물 II 생성 합니다. 변환을 통해 양성자 주기적 반응 중간체를 안정화 D309 기판 사이 릴레이. 이 메커니즘 소설 산소 중간체를 호출 하 고 과거 실험 기계 론 적인 연구의 통합 해석을 제공 합니다.

가족 경 동맥 바디 SDHD 돌연변이와 종양: 케이스 시리즈

Endocrine Practice : Official Journal of the American College of Endocrinology and the American Association of Clinical Endocrinologists. Mar, 2012  |  Pubmed ID: 22441002

목적: 증상, 유전자 검사 및 관리 SDHD Mutationsmethods와 유전 paraganglioma (HPGL)의 경우 현재 세부 정보를: 케이스 프레 젠 테이 션, 진단, 치료 및 유전자 검사의 세부 정보는 게 양측 경 동맥 바디 Tumorsresults와 함께 제시와 유전 PGL 3 형제에 대 한 검토: 3 형제 가족 양측 경 동맥 몸 종양 다른 시간 포인트 각각의 경우에 다양 한 임상 프레 젠 테이 션에서. 경우 1 고혈압 아니었다이 정상적인 소변 metanephrine와 normetanephrine 수준을 했다 하는 동안 2 및 3 더 심한 제시의 경우 임상 사진, 고혈압 높은 normetanephrine 함께 둘 다에 레벨 2의 경우. 사례 2는 또한 2 개의 내부 복 부 paragangliomas pheochromocytoma 했다. 종양의 초기 증상은 세 가지 경우의 평균 나이 24 년 이후 관찰 했다. 4 개의 기본적인 쌍 frameshift 삭제 c.337-340delgact는 exon 호박 효소 D 유전자 (SDHD) 모든 세 가지 경우에서의 4 특징에서 발견 되었습니다.결론: 유전 paraganglioma 증후군에 연관 되 고 c.337 340delGAC T의 첫 번째 보고서 이며 화면 모든 "위험"에 첫 번째 학위 친척 SDHD 유전자의 변이 대 한 필요성을 강조 한다.

부피가 큰 유기 분자의 고효율 산화에 대 한 계층적으로 정렬 된 다공성 소설 Vanado-규 산 염 촉매

Chemical Communications (Cambridge, England). Mar, 2012  |  Pubmed ID: 22441436

소설에는 계층적으로 macroporous 창과 미시적 미소 벽 포함 잘 분산 된 vanadyl 종을 조작 하 고 부피가 큰 유기 분자, 즉 cyclooctene의 산화에 대 한 유형이 다른 촉매로 사용 되는 상호 연결 된 다공성 vanado-규 산 염 나노를 명령 했다.

다음 BPTB Autograft와 앞쪽에 십자 인 대 재건 Heterotopic 뼈 형성

Acta Orthopaedica Et Traumatologica Turcica. 2012  |  Pubmed ID: 22441456

이 연구에서는 36 세 남성 환자 (ACL) 앞쪽에 십자 인 대 재건 뼈 patellar 힘 줄 뼈 autograft patellar 힘 줄의 중간 1/3 부분에서 수확을 사용 하 여 수행 후 heterotopic 나오고 개발 소개. 영향을 받는 무릎의 운동 범위의 제한,이 ossified 부분 수술 진단 후 1 년 excised 했다. 신체 검사를 실시 후, 36 개월 공개 불만 또는 재발 없이 모션의 전체 범위를 달성을 했다. 다음 ACL 재건 heterotopic 나오고 오픈 수술으로 제거 해야 하는 매우 드문 합병증입니다.

In Vivo로 종속 녹음 종료 결함의 억제: 활동적 제어 단계에 대 한 증거

Microbiology (Reading, England). Mar, 2012  |  Pubmed ID: 22442304

박테리아에 Rho 종속 녹음 종료의 기존의 모델에서는 RNA 종속 translocase 활동 종료 요소 Rho 뿐만 아니라 많은 지 제어 단계 복잡 한 전사 율 (EC)에서 효율적인 RNA 릴리스를 실행 하. 지 제어 단계 참여 RNA 바인딩, 전 좌와 RNA 분리는 EC에서와 같은 게이 종료 프로세스 전사 신장 프로세스와 결합 이나 필수. 생체 조건 단계 존재 하지 세부에서 delineated 되어 있다. 또한, Rho 종속 종료에서 translocase 활동의 요구 사항은 최근 Rho 이전에 로드 된 Mrna에 늘이는 RNA 중 합 효소를 결속 하는 점에서 급진적인 뷰에 의해 의문 되었습니다. 5 Rho 돌연변이, Rho 바인딩과 두 Rho 억제제에 의해 발생 하는 결함에 대 한 결함이 3 NusG 돌연변이의 종료 결함 억제 성장 분석 실험, 마이크로 어레이 분석 및 in vivo, 그 느려 전사 연신 율의 RNA 중 합 효소 (RNAP) 돌연변이 (rpoB8 및 rpoB3445)를 사용 하 여 및 최소한의 미디어에서 변종 성장 하 여 살펴본 기자 기반 녹음 종료 분석 실험을 사용 하 여,Psu와 Bicyclomycin입니다. 이러한 결과 in vivo로 종속 종료 과정에서 활동적 제어 단계 존재를 설립 두 분자 모터, Rho와 RNAP 사이의 "키네틱 커플링"의 중요성을 더욱 강화 하 고 in vivo로 전 모델의 존재에 대 한 주장 또한 강력 하 게. 마지막으로, 이러한 결과 표시 in vivo로 종속 종료에서 Nusg의 주요 역할 중 하나 복잡 한 신장에서 RNA 분리의 속도 향상 하는 것입니다.