JoVE General
Elizabeth J. Abraham, Katie A. Slater, Suparna Sanyal, Ken Linehan, Paula M. Flaherty, Susan Qian
BD Biosciences
细胞发挥在研究的工具和越来越大的作用,并发现和开发新疗法。有了这个我们需要更有效率和更有效的方式,为种植和收获附件依赖细胞的细胞数量增加的需要。一个正确的功能的多层瓶中可以达到这个目的。
Biochemical and Biophysical Research Communications. May, 2002 | Pubmed ID: 12054520
疾病糖尿病患者出现由于胰腺中的胰岛 β 细胞未能产生胰岛素以满足人体的需要所需的数额。整个胰腺或胰岛移植重症糖尿病患者有效地恢复胰岛素生产。缺乏胰岛的可用性需要发展的替代来源如 ex 胰岛细胞的体内外文化和干/祖细胞的分化。早些时候,我们发现多祖细胞的胰岛细胞分离成人人 pancreata 表示神经干细胞标记巢: 巢蛋白阳性源性胰岛祖细胞 (NIPs)。最近所示 Hoechst 33342 染料,它定义的造血干细胞扩增侧人口 (SP),排除在外介导 ATP 结合盒转运蛋白 ABCG2。在这里我们报告人源性胰岛 NIPs 包含 co-express ABCG2、 MDR1、 和巢蛋白的 SP 细胞大量亚群。因此 NIPs 可能成人扩增干/祖细胞移植到糖尿病患者的胰岛组织生产有用的一个潜在来源。
Endocrinology. Aug, 2002 | Pubmed ID: 12130581
胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 是肠道 incretin 荷尔蒙,所得的 proglucagon,处理,施加对胰岛素分泌的促胰岛素操作胰岛 β 细胞。最近 GLP-1 表明是刺激增长和 β 细胞分化 (胰岛) 和似乎要做这样的诱导表达的 homeodomain 蛋白 IDX-1 (胰岛十二指肠同源盒基因-1 ; 也称为 PDX 1、 胰腺和十二指肠同源盒基因 ; 以及森林小组-1、 胰岛素启动子因子),这是胰腺发展与 β-细胞特异性基因表达的要求。早先我们查明多祖细胞在胰岛及管道的胰腺,称为巢蛋白阳性源性胰岛祖细胞 (NIPs)。在这里我们 NIPs 报告功能的 GLP-1 受体的表达和,GLP-1 刺激的 NIPs 分化为胰岛素分泌细胞。此外,合流聂文化的 proglucagon 基因的表达和分泌 GLP-1。这些研究结果表明胰岛的胰腺前体细胞表达两个 GLP-1 受体的发展模式和 proglucagon 与形成的 GLP-1。本地生产的 GLP-1 可作为自分泌/旁分泌发展 morphogen NIPs,造成 IDX-1 激活和赋予 beta 细胞表型的胰岛素原基因表达的受体上。GLP-1 可能是胰腺的胚胎发育和胰岛的成人胰腺胰岛 β-细胞的重要 morphogen。
The American Journal of Pathology. Mar, 2004 | Pubmed ID: 14982836
干/祖细胞用于恢复受伤或患病组织的潜力已得到很大的兴趣最近,建立一个新的称为再生医学的研究领域。胚胎干细胞取自人体胎儿组织中重点关注。然而,人类胚胎组织用于研究和移植是有争议。另一种方法是分离和利用从成年的捐赠者组织多能干干/祖细胞。我们以前报告过的隔离、 繁殖与人口的干/祖细胞分离胰腺胰岛的成人人体胰岛部分表征。我们在这里表明,这些成人组织来源细胞,巢蛋白阳性胰岛源性干/祖细胞,从人类的成人 pancreata 编写生存植入和生产组织嵌合体时根据肾胶囊或系统性注射免疫小鼠移植。这些异种移植似乎通过建立混合嵌合体小鼠诱导免疫耐受。我们建议的干/祖细胞分离的胰腺胰岛的人口可以跨异种移植免疫屏障、 诱导组织耐受和成长。
Nursing & Health Sciences. Jun, 2007 | Pubmed ID: 17470179