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Articles by Esther Merlini in JoVE
Die Sequenzierung der bakteriellen Mikroflora im peripheren Blut: Unsere Erfahrung mit HIV-infizierten Patienten
Esther Merlini, Giusi M. Bellistri, Camilla Tincati, Antonella d'Arminio Monforte, Giulia Marchetti
Unser Experiment zeigt, wie eine Sequenzierung von bakteriellen Spezies translozierenden im peripheren Blut von HIV-positiven Patienten.
Other articles by Esther Merlini on PubMed
CD8 + Hyperactivation Und Seneszenz Korrelieren Mit Frühen Carotis Intima-Media-Dicke Bei HIV-POSITIVEN Patienten Mit Keine Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes (1999). Aug, 2009 | Pubmed ID: 19628982
Erhöhte Knochenmark Interleukin-7 (IL-7) / IL-7R Ebenen Aber Reduzierte IL-7 Reaktionsfähigkeit Bei HIV-positiven Patienten Fehlt CD4 + Gain Auf Antivirale Therapie
PloS One. 2010 | Pubmed ID: 21209878
Das Knochenmark (BM)-Zytokin-Milieu kann T-Lymphozyten-Homöostase bei HIV-positiven Personen wesentlich beeinflussen. Interleukin-7 (IL-7) ist eine Knochenmark-abgeleitete Cytokine, die Regulierung durch eine CD4 + T-Zell-Homöostase-getriebenen Feedback-Schleife. CD4 + T-Lymphopenie ist umfassendere kostenlose IL-7 und reduzierte IL-7R Ausdruck/Funktion, die nur teilweise durch hochaktive antiretrovirale Therapie (HAART) zurückgesetzt werden zugeordnet. Wir untersuchten das BM Produktion, periphere Ausdruck und Signalisierung (pStat5 + und Bcl-2 + CD4 + / CD8 + T-Zellen) des IL-7/IL-7Rα 30 HAART behandelten HIV-infizierter Patienten, die nicht CD4 + Wiederherstellung (CD4 + ≤200/µl) erlebt und hatte verschiedene Ebenen der HIV-Virämie; Diese Patienten eingeschlossen 18 immunologische Nonresponders (INRs; HIV-RNA≤50), 12 komplette Ausfälle (CFs; HIV-RNA > 1000), und 23 HIV-seronegativen Themen.
Beweis Für Polymicrobic Flora Translocating Im Peripheren Blut Von HIV-infizierten Patienten Mit Schlechter Immunantwort Auf Eine Antiretrovirale Therapie
PloS One. 2011 | Pubmed ID: 21494598
Fortgeschrittene HIV-Infektion die homöostatische Balance zwischen Magen-Darm-Bakterien der indigenen und Darm Immunität schlägt fehl, und Mikroben können die intestinale Barriere zu überwinden und zu gewinnen den Körperkreislauf. Da mikrobielle Translokation durch antivirale Therapie nicht vollständig gesteuert wird und ineffiziente CD4 + Rekonstitution zugeordnet ist, untersuchten wir das Profil der translocating Bakterien im peripheren Blut von HIV-infizierten Patienten Therapie mit erweiterte CD4 + T-Lymphopenie und Anzeigen von schlechter CD4 + Erholung auf virologisch unterdrückende HAART 44. Laut CD4 + Rekonstitution bei 12 Monate HAART, galten Patienten teilweise immunologische Responder, PIRs (CD4 + ≥250/µl, n = 29) und immunologische non-Responder, INRs (CD4 + < 200/µl, n = 15)). Wir zeigen, dass PIRs und INRs ebenso erhöhte Plasmaspiegel von Lipopolysaccharid (LPS) präsentieren und seine Ligand-sCD14, die durch virologisch unterdrückende Therapie nicht gesenkt wurden. Bakterielle 16S rRNA-gen-Amplifikation und Sequenzierung ergab eine sehr Polymicrobic peripherem Blut Microbiota sowohl vor als auch nach 12 Monaten HAART. Mehrere Unterschiede in der bakteriellen Zusammensetzung wurden zwischen Patientengruppen, vor allem die mangelnde probiotische Lactobacillaceae sowohl vor als auch nach Therapie im INRs gezeigt. Mikrobielle Translokation auf HAART Steuern führt zu verbunden mit einer Polymicrobic Flora im Umlauf im peripheren Blut, das durch Therapie nicht wesentlich verändert wird.
Mikrobielle Translokation Prognostiziert Krankheitsverlauf Von HIV-infizierten Antiretrovirale-Naive Patienten Mit Hohen CD4 +-Zellzahl
AIDS (London, England). Jul, 2011 | Pubmed ID: 21505312
Wir untersuchten die Bedeutung der mikrobiellen Translokation gemessen im Durchschnitt 3 Jahre nach HIV-Serokonversion in treibende Fortschreiten der Krankheit in HIV Patienten mit hohen CD4(+)-Zellzahl unbehandelt.
Reduzierte Zentrale Memory CD4 + T-Zellen Und Erhöhte T-Zell-Aktivierung Prägen Behandlung-naiven Patienten Neu in Späten Stadium Der HIV-Infektion Diagnostiziert
AIDS Research and Treatment. 2012 | Pubmed ID: 22110905
Ziele. Wir untersuchten immune Phänotypen von HIV-POSITIVEN Patienten, die späte, angesichts späte Moderatoren präsentieren (LPs, CD4 + < / 350/μL oder AIDS), fortgeschrittene HIV-Krankheit (AHD, CD4 + < / 200/μL oder AIDS), und AIDS-Moderatoren (AIDS-definierende Bedingung bei Präsentation, unabhängig von CD4 +). Methoden. Patienten mit HIV in unserer Klinik zwischen 2007-2011 neu diagnostiziert wurden aufgenommen. Mann-Whitney/Chi-squared Tests und logistische Regression wurden für die Statistik verwendet. Ergebnisse. 275 Patienten wurden mit HIV zwischen Januar/2007-März/2011 neu diagnostiziert. 130 (47 %) waren LPs, 79 (29 %) zeigte AHD, und 49 (18 %) waren AIDS-Moderatoren. LP, AHD und AIDS Moderatoren waren älter und mehr häufig heterosexuelle. Höhere CD8 + %, untere CD127 + CD4 + %, höhere CD95 + CD8 + %, CD38 + CD8 + %, und CD45R0 + CD38 + CD8 + % gekennzeichnet LP/AHD/AIDS Präsentation. Multivariate Analyse wurden bestätigt zugeordnete LP/AHD, älteren Alter, Heterosexualität, höhere CD8 + %, und niedrigere CD127 + CD4 + %. Niedriger CD4 + und höher CD38 + CD8 + % ergab unabhängig von AIDS Präsentation zugeordnet. Schlussfolgerungen. CD127 Heraufregulation und immun-Aktivierung HIV-POSITIVEN Patienten spät zu charakterisieren und würde als zusätzliche Markierungen der späten Präsentation untersucht werden.
