NEASE: Un Método Para La Subclasificación De Ontología Génica De Datos De Expresión Genética De Alto Rendimiento

Bioinformatics (Oxford, England). Mar, 2012  |  Pubmed ID: 22247278

Tecnologías de alto rendimiento pueden identificar genes cuyos perfiles de expresión se correlacionan con fenotipos específicos; sin embargo, la colocación de estos genes en un contexto biológico permanece desafiante. Para ayudar a abordar este tema, desarrollamos anidados expresión análisis sistemático Explorer (nEASE). Complementos de nEASE enriquecimiento de ontología tradicional gene se acerque a determinar estadísticamente enriquecieron gene ontology subterms dentro de una lista de genes basado en co-annotation. Aquí, nos Resumen una versión de software de código abierto del algoritmo nEASE. nEASE puede utilizarse ya sea independiente o como parte de una tubería de descubrimiento de la vía. DISPONIBILIDAD: nEASE se implementa dentro del paquete de software de múltiples experimento Viewer disponible en http://www.tm4.org/mev. INFORMACIÓN complementaria: Datos complementarios están disponibles en Bioinformática en línea.

Senescencia Y Compensaciones Específicas Por Edad Entre Reproducción Y Sobrevivencia En Femeninos Elefantes Asiáticos

Ecology Letters. Mar, 2012  |  Pubmed ID: 22248152

Aunque estudios sobre especies de laboratorio y las poblaciones naturales de vertebrados han demostrado reproducción a perjudicar el desempeño posterior, poco se sabe de las asociaciones específicas por edad entre la reproducción y supervivencia, y cómo estos hallazgos se aplican a la crianza de especies grandes y longevas. Aquí desarrollamos un marco para examinar el nivel poblacional patrones de reproducción y sobrevivencia a través de la vida en organismos longevos y descomponer los cambios en el nivel individual de efectos y los efectos de las compensaciones específicas por edad entre los componentes de la aptitud. Aplicamos esto a un extenso conjunto de datos longitudinal sobre elefantes asiáticos semi-captive femenino de la madera (maximus de Elephas) e informe de la primera evidencia de disminución de aptitud específicas por edad que son impulsados por asociaciones específicas por edad entre los componentes de la aptitud en un mamífero duradero. Asociaciones entre reproducción y sobrevivencia son positivos en los primeros años de vida, pero la negativa en su vida posterior hasta el 71% de disminución de la vida posterior supervivencia asociado con la inversión en la producción de crías en esta población de esta especie en peligro crítico.

Entropía Psicológica: Un Marco Para Entender La Ansiedad Relacionada Con La Incertidumbre

Psychological Review. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22250757

Entropía, un concepto derivado de la termodinámica y la teoría de la información, describe la cantidad de incertidumbre y desorden dentro de un sistema. Sistemas de auto-organización entablen un diálogo continuo con el medio ambiente y deben adaptarse a las cambiantes circunstancias para mantener entropía interna a un nivel manejable. Se propone el modelo de entropía de incertidumbre (UEM), un marco teórico integrador que se aplica la idea de entropía para el sistema de información humano a comprender la ansiedad relacionada con la incertidumbre. Se proponen cuatro principios importantes de la UEM: (a) incertidumbre plantea un reto adaptativo para cualquier organismo, por lo que los individuos están motivados para mantenerlo en un nivel manejable; (b) incertidumbre surge como una función del conflicto entre competidores habilitaciones perceptuales y conductuales; (c) la adopción de metas claras y estructuras de creencia ayuda a limitar la experiencia de incertidumbre mediante la reducción de la propagación de habilitaciones de competencia; y (d) incertidumbre se experimenta subjetivamente como ansiedad y se asocia con actividad en la corteza cingulada anterior y con liberación de noradrenalina mayor. Colocando la discusión de la gestión de la incertidumbre, una necesidad biológica fundamental, en el marco de la teoría de la información y sistemas de auto-organización, nuestro modelo permite para situar los procesos psicológicos clave dentro de un contexto más amplio de la físico, conceptual y evolutivo. (PsycINFO Database Record (c) 2012 APA, todos los derechos reservados).

Inhibidores De La Neuraminidasa Para La Prevención Y El Tratamiento De La Gripe En Adultos Y Niños Sanos

Cochrane Database of Systematic Reviews (Online). 2012  |  Pubmed ID: 22258996

Planificación de brotes de gripe es un problema de salud pública de alta prioridad para los gobiernos nacionales. Inhibidores de la neuraminidasa (NIs) se piensan para ayudar a reducir los síntomas de la gripe con varios posibles mecanismos propuestos. NIs han sido almacenadas con miras a su uso generalizado en el caso de una pandemia. Sin embargo, la base de pruebas para esta clase de agentes sigue siendo motivo de debate. En una revisión anterior hemos documentado los riesgos sustanciales de sesgo de publicación de ensayos de las instituciones nacionales para la gripe (el 60% de los datos de los pacientes de los ensayos de fase III tratamiento de oseltamivir nunca han sido publicado) e informes de sesgo en los ensayos publicados. Nuestra confianza en las conclusiones de las versiones anteriores de esta revisión ha sido socavado posteriormente. Puesto que nos hemos vuelto conscientes de un gran número de ensayos no publicados de las instituciones nacionales en la gestión de la gripe, esta revisión actualiza y fusiona los comentarios existentes en esta área.

Arsenitos Ternarios A2Zn2As3 (A = Sr, UE) Y Sus Derivados Rellenos A2Ag2ZnAs3

Inorganic Chemistry. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22272660

Los arsenitos ternarios A(2)Zn(2)As(3) y los derivados cuaternarios A(2)Ag(2)ZnAs(3) (A = Sr, Unión Europea) han sido preparados por la reacción estequiométrica de los elementos a 800 ° C. A(2)Zn(2)As(3) compuestos cristalizan con la estructura de tipo 3 de Ba (2) Cd (2) Sb monoclínica (Pearson símbolo mC28, grupo C2/m, Z = 4; a = 16.212(5) Å, b = 4.275(1) Å, c = 11.955(3) Å, β = 126.271(3) ° de Sr(2)Zn(2)As(3); a = 16.032(4) Å, b = 4.255(1) Å, c = 11.871(3) Å, Β = 126.525(3) ° de Eu(2)Zn(2)As(3)) en que fragmentos de tipo 2 Si CaAl (2), construidas en intercambio de borde centrado en Zn tetraedros, están interconectados por homoatomic como-como bonos para formar losas aniónicas [Zn(2)As(3)](4-) separados por cationes A(2+). A(2)Ag(2)ZnAs(3) compuestos cristalizan con la estructura de tipo 3 Yb (2) Zn (3) Ge monoclínica (Pearson símbolo mC32, grupo C2/m; un = 16.759(2) Å, b = 4.4689(5) Å, c = 12.202(1) Å, β = 127.058(1) ° de Sr(2)Ag(2)ZnAs(3); a = 16.427(1) Å, b = 4.4721(3) Å, c = 11.9613(7) Å, β = 126.205(1) ° de Eu(2)Ag(2)ZnAs(3)), que puede considerarse como un derivado del relleno de la estructura 3-tipo de Ba (2) Cd (2) Sb con átomos de metales de transición adicionales en coordinación tetraédrica insertado para vincular las losas aniónicas. Los átomos de Ag y Zn sufren trastorno pero con ocupación preferencial sobre cuatro sitios centrado en geometría planar trigonal o tetraédrica. La distribución del sitio de estos átomos metálicos depende de una interacción compleja de factores electrónicos y tamaño. Todos los compuestos son fases Zintl. Cálculos de estructura de banda predicen que Sr(2)Zn(2)As(3) es un semiconductor de la brecha de banda estrecha y Sr(2)Ag(2)ZnAs(3) es un semimetal. Mediciones de resistividad eléctrica revelaron las brechas de la banda de 0,04 eV para Sr(2)Zn(2)As(3) y 0.02 eV para Eu(2)Zn(2)As(3), el último en una aparente transición de metal-a-semiconductor en 25 K.

Marca Genética Y Caracterización De Neuronas Tac2-expresando En La Central Y Sistema Nervioso Periférico

Molecular Brain. 2012  |  Pubmed ID: 22272772

Los neurocircuits que procesan la información sensorial somática en el cuerno dorsal de la médula espinal son todavía poco conocidos, con una razón de la falta de líneas de la Cre para genéticamente marcado o manipular las subpoblaciones selectivas de las neuronas del cuerno dorsal. Aquí describimos los ratones Tac2-Cre que se generaron para expresar el gen Recombinasa Cre el locus Tac2. Taquicininas 2 (Tac2) codifica un neurotransmisor, Neuroquinina B (NKB).

Aumento Cardiaco M (2)-receptor Muscarínico Expresión Está Regulada Por La Proteína De Unión a GATA 4 (GATA-4) En Ratas Con Diabetes Inducida

International Journal of Cardiology. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22293779

FONDO: Se ha observado un aumento en la expresión de receptor (M2-mAChR) M2-muscarínicos cardiaca en ratas diabéticas, pero el mecanismo molecular de este aumento es incierto. La actividad transcripcional de la proteína de unión a GATA 4 (GATA-4) se ha documentado para regular la expresión de genes M2-mAChR. En este estudio, estábamos interesados en identificar el papel de la GATA-4 en el aumento del M2-mAChR en ratas diabéticas y un cultivo primario de cardiomiocitos. MÉTODOS: Ratas con diabetes inducida (STZ-ratas) y alto-glucosa (D-glucosa 30 mM, 24 h)-tratados cultivos primarios de cardiomiocitos de ratas neonatales fueron utilizados para investigar el papel de la GATA-4 en el cambio en M2-mAChR. La expresión de la proteína se determinó mediante análisis de Western blot. Phlorizin (Na (+)-inhibidor de la co-transport de glucosa), insulina, tiron (limpiador del radical), PD98059 (inhibidor de ERK) y SB203580 (inhibidor de la p38) fueron utilizados. También nos silenciaron GATA-4 por RNAi para investigar los cambios en la expresión M2-mAChR. Resultados: El gasto cardíaco se redujo en STZ-ratas con una mayor expresión de M2-mAChR o GATA-4 fosforilada en el corazón. Estos cambios se revirtieron después de la corrección del nivel de azúcar en la sangre. En cardiomiocitos, tratamiento de glucosa alta también aumentaron M2-mAChR expresión y fosforilación de la GATA-4. Estos cambios fueron invertidos por tiron (limpiador ROS) o PD98059 (inhibidor MEK/ERK). Sin embargo, un aumento de expresión M2-mAChR no se observó cuando la GATA-4 fue silenciado por ARN interferente pequeño (siRNA) en los cardiomiocitos. CONCLUSIONES: Sugerimos que la hiperglicemia puede causar una mayor expresión de M2-mAChR en cardiomiocitos principalmente a través de ROS para mejorar MEK/ERK de fosforilación de la GATA-4.

Protección De Flavonoides Calcona De Mori Cortex Radicis (Moraceae) Contra La Muerte Celular Inducida Por El óxido Nítrico En Las Células Del Neuroblastoma SH-SY5Y

Archives of Pharmacal Research. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22297755

Siete Calcona flavonoides, licoflavone C (1), cyclomulberrin (2), neocyclomorusin (3), sanggenon I (4), morusin (5), kuwanon U (6) y moracin kuwanon E (7) y tres 2-arylbenzofurans, P (8), moracin O (9), y mulberrofuran Q (10) fueron aisladas del extracto MeOH de Mori Cortex Radicis. Entre ellos, compuestos de viabilidad celular mayor de 2-7 de una manera dependiente de la dosis contra la muerte celular inducida por nitroprusiato de sodio en las células del neuroblastoma SH-SY5Y, que fue medida por análisis de reducción de MTT (EC(50) valores de 4.4, 5.6, 8.0, 6.4 y 8.7 11,9 μg/mL, respectivamente). Entre 10 compuestos, C-3 calcona flavonas (2, 3 y 5) y Calcona flavanonas (4, 6 y 7) mostró células protección. Sin embargo, compuesto 1 que carece del grupo de Lucas en C-3 y tres 2-arylbenzofurans (8-10) no mostraron efecto protector. La orden de protección de la célula fue como sigue: C-3 calcona flavonas (2, 3 y 5) > calcona flavanonas (4, 6 y 7) > 2 - arylbenzofurans (8-10) y flavona (1). De este resultado, nos muestran que algunos calcona flavonas y flavanonas podrían proteger a las células neuronales contra la muerte celular mediada por estrés nitrosativo. A pesar de que las evaluaciones más son necesarios estudios in vitro e in vivo, sugerimos atentamente que algunos flavonoides Calcona de Mori Cortex Radicis podrían proteger a las células neuronales de enfermedades neurodegenerativas.

Pantalla De Genoma SiRNA Mediadores De La Activación De NF-κB

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22308454

Aunque NFκB canónica es con frecuencia crítica para la proliferación celular, la supervivencia o diferenciación, NFκB hyperactivation puede causar trastornos autoinmunes, inflamatorios o malignos. A pesar de estudio intensivo, mamíferos análisis de ARNi NFκB vía pérdida de función se han limitado a clases específicas de la proteína. Por lo tanto, emprendimos una pantalla de siRNA de todo el genoma humano para componentes de vía de activación de NFκB novela. Usando a un mutante de proteína (LMP1) Epstein Barr virus latente de la membrana, cuyos efectos transcripcionales son dependientes de NFκB canónica, identificamos significativamente y sustancialmente importantes para la activación de NFκB en células HEK293 155 proteínas. Estas proteínas incluyen muchos quinasas, fosfatasas, ligasas de ubiquitina y enzimas deubiquinating sabidas no previamente para ser importante para la activación de NFκB. Relevancia a otras vías NFκB canónicas fue ampliado por encontrar que 118 de los componentes de vía de activación de NF-κB de LMP1 155 fueron igualmente importantes para IL - 1β - y 79 para la activación mediada por TNFα NFκB en las células de la mismas. MAP3K8, PIM3 y seis otras enzimas fueron únicamente pertinentes a la activación mediada por LMP1 NFκB. Más novedosos componentes vía funcionaban contra la corriente de activación IκB quinasa de compleja (IKK). SiRNA robusto precipitación efectos fueron confirmados para todos los mRNAs y proteínas probado. Aunque múltiples proteínas de ZC3H-familia regulan negativamente NFκB, ZC3H13 y ZC3H18 eran componentes de vía de activación. ZC3H13 criticaba LMP1 y TNFα, IL-1β NFκB-dependiente de la transcripción, pero no para la activación de la IKK, mientras que ZC3H18 era crítico para la activación de la IKK. Abajo-moduladores de LMP1 mediada por activación de NFκB también fueron identificadas. Estos experimentos identifican objetivos múltiples para inhibir o estimular LMP1, IL - 1β - o TNFα mediada por activación de NFκB canónica.

Fusionados Methylenedioxy - Y Etilendioxi Con Indolocarbazoles. Potente Humano Topoisomerasa I Inhibidores Y Agentes Antitumorales

Anti-cancer Agents in Medicinal Chemistry. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22339065

Los alcaloides de Carbazol indolo [2, 3-a] constituyen una clase importante de productos naturales con actividad biológica interesante y diverso. Una serie de novela indolocarbazoles fusionados con el anillo se sintetizan y evaluados para la inhibición de la topoisomerasa-mediada relajación del ADN superenrollado y actividad antitumoral in vitro. Los derivados teniendo un methylenedioxy o un anillo de Etilendioxi el fusible en el indol de la nonglycosylated (1a, 1b) demostraron más potente anti-topoisomerasa I actividad. El análogo de isopropylenedioxy 1C fue aproximadamente mitad como activo como 1a, mientras la O-dimetoxi 1D analógico y el regioisomers 2a y 2b fueron esencialmente desprovisto de actividad medible, lo que implica que el apilamiento con el filamento de la DNA intacto ha sido impedido por estos compuestos debido al impedimento estérico. Los indolocarbazoles recién sintetizadas fueron defendidos contra líneas de células tumorales 60 del NCI. La orden de la actividad, basado en los valores medios de GI50, es el siguiente: 1a > 2a ~ 1D > 1b > MCR-47 > 2b. Aunque en general los análogos que mostraban potente actividad contra la Topoisomerasa I (1a, 1b) también potente inhibición in vitro de crecimiento de células tumorales, la actividad antitumoral de la anti-topoisomerasa I inactivo d 1 y 2a eran intrigantes. COMPARA análisis confirmaron que la Topoisomerasa I es el objetivo principal de 1a y 1b; sin embargo, otros destinos o fiosológicos pueden también estar involucrados, con PLD1 y MERTK sugerido. Se autoriza la posterior investigación de estas dianas moleculares contra estos indolocarbazoles.

Diagnóstico Por La Imagen En La Evaluación Del Dolor En Las Piernas En Los Atletas

Clinics in Sports Medicine. Apr, 2012  |  Pubmed ID: 22341013

Las causas de dolor en las piernas en el atleta son diversas. Dolor puede relacionarse con las etiologías más comunes, como musculotendinosa lesiones a los tendones de la corva y el tendón de Aquiles, así como lesión de estrés a hueso, con lesiones de estrés tibial que comprende la más común causa dolor es menor en atletas. Causas menos comunes incluyen síndrome compartimental del exertional crónica y síndrome de atrapamiento de la arteria poplítea, los cuales causan dolor como consecuencia de la isquemia muscular. La evaluación radiológica desempeña un papel importante en la diferenciación entre las muchas posibles causas de dolor en las piernas y a menudo es esencial para determinar el grado de lesión, así como en la documentación de curación antes paciente retomar la actividad atlética. Con lesiones de Aquiles y tendón de la corva y PAES, proyección de imagen puede ser útil en la planificación quirúrgica, así como en determinar una causa anatómica subyacente para lesiones. Varias de estas condiciones pueden evaluarse con múltiples modalidades de imágenes diferentes. La modalidad de la proyección de imagen de elección debe ser seleccionada basado en la sensibilidad y especificidad del examen imagenológico pero también debe adaptar a cada paciente después de determinar comorbilidades que pueden excluir ciertos tipos de imágenes, así como evaluar la capacidad del paciente a someterse a dichas pruebas.

Secuenciación De Enzimas Modificadoras De Histonas Identifica Las Mutaciones UTX En Leucemia Linfoblástica Aguda

Leukemia : Official Journal of the Leukemia Society of America, Leukemia Research Fund, U.K. Mar, 2012  |  Pubmed ID: 22377896

Glucósidos Del Kaempferol Acilados De Laurus Nobilis Hojas Y Sus Efectos Inhibitorios Sobre Na + / K +-adenosina Trifosfatasa

Biological & Pharmaceutical Bulletin. 2012  |  Pubmed ID: 22382332

Na (+) / k (+)-inhibidores de la adenosina trifosfatasa (ATPasa) tienen un potencial terapéutico considerable contra algunas enfermedades del corazón como la insuficiencia cardíaca congestiva y arritmias cardíacas. A través de guiado por bioensayo separación del extracto de la hoja del Laurus nobilis, aislaron seis acilada kaempferol glucósidos (compuestos 1-6). Sus estructuras se determinaron sobre la base de análisis espectroscópico y comparación con datos informados. Todos los aislados se sometieron a las pruebas biológicas in vitro para evaluar su actividad inhibitoria contra Na (+) / k (+)-ATPasa de corteza porcina cerebral y el crecimiento bacteriano. Estos estudios llevaron a la identificación de los compuestos 1-6 como potente Na (+) / k (+)-inhibidores de ATPasa, con valores IC(50) en el rango de 4.0 ± 0.1-10.4 ± 0,6 μM. Estos compuestos también exhiben un amplio espectro de actividad antibacteriana. En particular, compuestos 4 y 6 mostraron actividades potentes inhibidoras contra varias cepas bacterianas, excepto Escherichia coli, con mínima inhibitoria concentración (CMI) valores en el rango de 0.65-2.08 µg/mL. Así, glucósidos de kaempferol acilada derivados nobilis L. pueden tener un potencial para ser conductores para el desarrollo de inhibidores de ATPasa Na(+)/K(+) (1-6) y agentes antibacterianos (4, 6).

HemaMax ™, Un Recombinante Humana Interleukin-12, Es Un Potente Mitigator De Lesión Por Radiación Aguda En Ratones Y Primates No Humanos

PloS One. 2012  |  Pubmed ID: 22383962

HemaMax, recombinante humana interleukin-12 (IL-12), está en desarrollo para hacer frente a una necesidad médica para tratamientos eficaces contra el síndrome de radiación aguda debido a terrorismo radiológico o un accidente cuando se administra al menos 24 horas después de la exposición a la radiación. Este estudio investigó la farmacocinética, farmacodinamia y eficacia de m-HemaMax (recombinante murino IL-12) y HemaMax para aumentar la supervivencia después de la irradiación corporal total (TBI) en ratones y monos rhesus, respectivamente, con cuidado de no apoyo. En ratones, m-HemaMax en una dosis óptima de 20 ng/ratón aumentó significativamente por ciento supervivencia y la supervivencia del tiempo cuando se administra 24 horas después de TBI entre 8-9 Gy (p < Chi-cuadrado de Pearson 0.05). Este beneficio de supervivencia fue acompañada por aumentos en plasma interferón-γ (IFN-γ) y los niveles de eritropoyetina, recuperación de la hematopoyesis de hueso femoral, caracterizada por la presencia de IL-12 del receptor β2 subunidad-expresando a progenitores mieloides, megacariocitos y osteoblastos. Mitigación de daño por radiación yeyunal también fue examinado. En dosis allometrically equivalentes, HemaMax demostró farmacocinética similar en monos rhesus comparados con m-HemaMax en ratones, pero más robusta aumentaron los niveles de IFN-γ del plasma. HemaMax también aumentó la eritropoyetina plasma, IL-15, IL-18 y los niveles de neopterina. En primates no humanos dosis farmacológicamente equivalentes a dosis murinos, HemaMax (100 ng/Kg y 250 ng/Kg) administrada en 24 horas después de TBI (6,7 Gy/LD(50/30)) aumentó significativamente la supervivencia por ciento de los grupos de HemaMax en comparación con el vehículo (p < Chi-cuadrado de Pearson 0.05). Este beneficio de supervivencia fue acompañado por una significativamente mayor trombocitos (neutrófilos y linfocitos), de leucocitos y reticulocitos cuentan durante el nadir (12-14 días) y significativamente menos pérdida de peso al día 12 en comparación con el vehículo. Estos resultados indican intraespecífica exitosa conversión de dosis y proporciona prueba de concepto que HemaMax aumenta supervivencia en macacos irradiados mediante la promoción de la hematopoyesis y recuperación de las funciones inmunológicas y funciones posiblemente gastrointestinales, probablemente a través de una red de interacciones entre las células dendríticas, osteoblastos y factores solubles como IL-12, IFN-γ y eritropoyetina de cytoprotectant.

Causas Y Correlatos De Mortalidad De La Cría En Cautividad Elefantes Asiáticos (Elephas Maximus)

PloS One. 2012  |  Pubmed ID: 22396757

Mortalidad juvenil es un factor clave que influyen en la tasa de crecimiento de la población en poblaciones cautivas independiente de la densidad, libre de depredadores, bien administradas. Actualmente al menos un cuarto de elefantes asiáticos de todo viven en cautiverio, pero tanto en las poblaciones silvestres y cautivas son insostenibles con las tasas actuales de mortalidad de fertilidad y pantorrillas. A pesar de la necesidad de datos detallados sobre la mortalidad de terneros a gestionar eficazmente las poblaciones y reducir al mínimo la necesidad de captura de la naturaleza, muy poco se sabe de las causas y correlatos de la mortalidad de terneros en elefantes asiáticos. Aquí utilizamos dataset demográfica multigeneracional más grande del mundo en una población semi-captive de elefantes asiáticos compilado de campamentos de madera en Myanmar para investigar la supervivencia de las crías (n = 1020) a madres nacido en cautiverio de cinco años (n = 391) entre 1960 y 1999. Riesgo de mortalidad variaron significativamente a través de diferentes edades y fue mayor para los hombres de cualquier edad. Historia reproductiva materna se asoció con grandes diferencias en el riesgo de mortalidad tanto de mortinatalidad y se registraron: primera vez madres tenían un mayor riesgo de pérdida de ternero como lo hicieron las madres produciendo otro becerro pronto (< 3,7 años) después de un parto anterior y al dar a luz a edad avanzada. (4%) Sobre la mortinatalidad y mortalidad predestete (25,6%) fueron considerablemente inferiores a los reportados por los elefantes del zoológico y utilizado en el análisis de viabilidad de población publicados. Una gran proporción de las muertes fueron causadas por accidentes y falta de debilidad de la leche materna/becerro que podría ser en parte prevenible por alimentación suplementaria de madres y crías y reducción del trabajo de las madres de alto riesgo. Nuestros resultados en elefantes de madera de Myanmar con un sistema de mantenimiento de la extensa proporcionan una importante comparación a supervivencia comprometida en los elefantes del zoológico. Tienen implicaciones para la mejora de los sistemas de gestión de elefante de trabajo cautivo en países y para refinar el análisis de viabilidad de la población con valores realistas para predecir el tamaño de la población futura del elefante asiático.

Leucodistrofias

Advances in Experimental Medicine and Biology. 2012  |  Pubmed ID: 22411242

Leucodistrofias comprenden un amplio grupo de trastornos hereditarios progresivos que afecta principalmente la mielina. Presentan a menudo después de un periodo variable de normalidad con una variedad de problemas neurológicos. Aunque el diagnóstico definitivo no se encuentra en muchos pacientes con leucodistrofias, características únicas que les ayudan en el diagnóstico, tratamiento y pronóstico. Las características clínicas, las etiologías, pruebas de diagnóstico y opciones de tratamiento son revisadas en detalle algunas de las Leucodistrofias principales: adrenoleukodystrophy x-ligada, enfermedad de Krabbe, leucodistrofia metacromática, enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher, la enfermedad de Alexander, la enfermedad de Canavan, megalencephalic leukoencephalopathy con los quistes subcorticales y desaparición de la materia blanca de enfermedad.

Diseñador Dirac Fermiones Y Fases Topológicas En Grafeno Molecular

Nature. Mar, 2012  |  Pubmed ID: 22422264

La observación de fermiones sin masa de Dirac en monocapa grafeno ha generado una nueva área de ciencia y tecnología que busca aprovechar los portadores de la carga que se comportan relativistically en materiales de estado sólidos. Tanto fermiones de Dirac sin masa y masivas se han estudiado y propuesto a una creciente clase de materiales de Dirac que incluye bicapa grafeno, Estados de aislantes topológicos y base de hierro de los superconductores de alta temperatura de la superficie. Debido a la accesibilidad de esta física se basa en la síntesis de nuevos materiales, la búsqueda de cuasi-partículas de Dirac se ha expandido a sistemas artificiales como enrejados formado por átomos ultrafríos. Aquí divulgamos la aparición de fermiones de Dirac en una completamente regulables materia condensada sistema molecular grafeno-montado por manipulación atómica de moléculas de monóxido de carbono sobre un sistema de electrones bidimensional convencional en una superficie de cobre. Usando la espectroscopia y microscopía túneles de baja temperatura, incrustar las simetrías subyacentes a la ecuación de Dirac bidimensional en los enrejados de electrón, visualizar y forma los Estados resultantes de la tierra. Estos experimentos demuestran la existencia en el sistema de dispersión linealmente, cuasi-partículas sin masa que acompañado por una densidad de característica de Estados de grafeno. Luego nos Afine la cuántica túneles entre sitios del enrejado localmente para ajustar el devengo de la fase de propagación de electrones. Texturizado espacial de distorsiones enrejado produce dispositivos de Unión p-n y p-n-p atómico sharp con control bidimensional de Dirac Fermión densidad y el poder de dotar a las partículas de Dirac con masa. Además, aplicamos escalares y vectores potenciales locales y globales a engendrar Estados topológicamente distintos de la tierra y, en última instancia, manómetro incorporado campos, en donde los electrones de Dirac reaccionan a 'pseudo' eléctrico y campos magnéticos presentan en su referencia marco pero ausente en el marco del laboratorio. Demostramos que los niveles de Landau crearon por estos campos pueden tomarse hasta el límite relativista cuántico magnético, que ha sido hasta ahora inaccesible en grafeno natural de calibre. Grafeno molecular proporciona un medio versátil de sintetizar las fases electrónicas topológicas en materia condensada utilizando nanoestructuras a medida.

Efecto De Metoxicloro Sobre Movimiento De CA Y Viabilidad En Células Tubulares Renales MDCK

Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology. Mar, 2012  |  Pubmed ID: 22458924

Se desconoce el efecto de la metoxicloro insecticida sobre la fisiología de las células tubulares renales. Este estudio pretende explorar el efecto de metoxicloro en concentraciones citosólicas de CA ([CA] (i)) en las células tubulares renales MDCK usando la CA-sensible colorante fluorescente fura-2. Metoxicloro en 5-20 μM aumentado [CA] (i) de una manera dependiente de la concentración. La señal se redujo en un 80% mediante la eliminación de CA extracelular. Entrada de CA metoxicloro-inducida no fue afectado por la nifedipina y F96365 & SK pero fue inhibida por moduladores de Econazol y proteína quinasa C. En CA-medio libre, el tratamiento con el retículo endoplásmico CA bomba inhibidor thapsigargin o 2,5-di-terc-butilhidroquinona (BHQ) inhibió en parte inducida por metoxicloro [CA] (i) lugar. Incubación con metoxicloro también inhibió thapsigargin o inducida por BHQ [CA] (i) lugar. Inhibición de la fosfolipasa C con U73122 casi había suprimido metoxicloro-inducida [CA] (i) lugar. En 5-15 μM, metoxicloro aumentó ligeramente la viabilidad celular; mientras que disminuyó en 20 μM, viabilidad. El efecto citotóxico de metoxicloro no se revirtió por quelantes CA citosólico con 1, 2-bis(2-aminophenoxy) etano-N, N, N', N'-ácido etilendiaminotetraacético / AM (BAPTA / AM). Anexinas V-FITC datos sugieren que 10 μM metoxicloro inhibida la apoptosis mientras 20 μM metoxicloro mejorado apoptosis. Metoxicloro (10 y 20 μM) aumentó la producción de especies reactivas de oxígeno. Juntos, en las células tubulares renales, metoxicloro había inducida [CA] (i) aumento induciendo fosfolipasa C dependiente de CA lanzamiento de múltiples tiendas y CA entrada vía proteína quinasa C sensibles y Econazol. Metoxicloro ligeramente mejorado o inhibido la viabilidad celular en un dependiente de la concentración, CA-manera independiente. Metoxicloro indujo la muerte celular que puede implicar la apoptosis mediante vías mitocondriales.

¿Crees Que Es Una Enfermedad? Una Encuesta De Estudiantes De Medicina

BMC Medical Education. Apr, 2012  |  Pubmed ID: 22471875

Resumen: Antecedentes: el tratamiento de condiciones médicas está influenciado por si los médicos consideran como "enfermedad" o "no es una enfermedad". El objetivo del estudio era determinar cómo los estudiantes de medicina clasifican una variedad de situaciones que pueden surgir en su vida profesional y si un nombre distinto para una condición influiría en su decisión en la clasificación de la condición como una "enfermedad" o "no es una enfermedad". MÉTODOS: Encuestaron 3 años concurrentes de los estudiantes de medicina para clasificar 36 condiciones de candidato en la "enfermedad" y "non-disease". Las condiciones eran una etiqueta 'médica' y una etiqueta (laica) y colocadas siempre que sea posible en columnas alternas de la encuesta. Resultados: La tasa de respuesta fue del 96% (183 de 190 estudiantes que asisten a una conferencia): 80% de los estudiantes coincidieron en 16 tipos de condiciones como la "enfermedad" (por ejemplo, diabetes, tuberculosis) y 4 como "non-disease" (por ejemplo, calvicie, la menopausia, cráneo fracturado y golpe de calor). Los restantes 16 tipos de condiciones (con acuerdo de 21-79%) eran más discutibles (especialmente obesidad, infertilidad, fiebre del heno, alcoholismo y síndrome de piernas inquietas). Tres pares de condiciones tenían una etiqueta médica más y a menos,: las etiquetas más médicas (Encefalomielitis miálgica, hipertensión y disfunción eréctil) con más frecuencia fueron clasificadas como "enfermedad" que menos médicos (síndrome de fatiga crónica, hipertensión arterial y la impotencia), respectivamente, significativamente diferente para los primeros dos pares. CONCLUSIONES: Algunas condiciones excluidos de la clasificación de "enfermedad" eran inesperada (por ejemplo fractura cráneo y calor movimiento). Estudiantes en su mayoría eran concordantes sobre qué condiciones deberían ser clasificado como "enfermedad". Eran más propensos a clasificar sinónimos como "enfermedad" si la etiqueta era médica. Los resultados indican que hay todavía un problema 30 años en el concepto de "lo que es una enfermedad". Nuestros resultados sugieren que nosotros debemos abordar tales conceptos a estudiantes de medicina.

El Agonista De Receptores De Glutamato Grupo 2 Metabotrópicos LY379268 Rescata Anormalidades Neuronales, Neuroquímicas Y Motores En Ratones Con La Enfermedad De Huntington R6/2

Neurobiology of Disease. Mar, 2012  |  Pubmed ID: 22472187

Excitatoria lesión estriado por entrada cortical disfuncional o absorción de glutamato aberrante puede contribuir a la patogénesis de la enfermedad de Huntington (EH). Puesto que corticoestriatal terminales poseen mGluR2/3 autoreceptors, cuya activación amortigua la liberación de glutamato, probamos la capacidad de los agonistas mGluR2/3 LY379268 para mejorar el fenotipo en ratones R6/2 HD con 120-125 que repeticiones CAG. Inyección subcutánea diaria de una dosis máxima tolerada (DMT) de LY379268 (20 mg/kg) no tuvo ningún efecto adverso evidente en ratones WT, y diversos beneficios en ratones R6/2, ambos en una cohorte de ratones probaron su comportamiento hasta el final de vida útil R6/2 y en una cohorte sacrificada en 10weeks de edad para ciegos análisis histológico. MTD LY379268 rindió un incremento de 11% en R6/2 supervivencia, una mejora en la rotarod, normalización o mejoría en los parámetros del aparato locomotoras había medido en campo abierto (actividad, velocidad, aceleración, resistencia y marcha), un rescate de un 15-20% cortical y estriatal neurona pérdida, normalización de Neuroquímica de neuronas estriatales SP y a un menor neuroquímica de neurona grado encefalinérgica estriado. Déficits fueron mayores en el hombre que ratones R6/2 femeninos, y beneficio de medicamentos tiende a ser mayor en los hombres. Las mejoras en las neuronas estriatales SP, que facilitan el movimiento, son consistentes con el movimiento mejorado en ratones tratados con LY379268 R6/2. Nuestros datos indican que los agonistas mGluR2/3 pueden ser particularmente útiles para paliar los defectos morfológicos, neuroquímicos y motores observados en HD.