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- Autologue de cellules progénitrices endothéliales-ensemencement de la technologie et les tests de biocompatibilité pour les appareils de cardio-vasculaires dans le modèle des grands animaux
- Chambre de circulation à plaques parallèles et de circuit d'écoulement continu pour évaluer les cellules progénitrices endothéliales en cisaillement du flux laminaire
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Articles by Fu-Hsiung Lin in JoVE
JoVE Bioengineering
Autologue de cellules progénitrices endothéliales-ensemencement de la technologie et les tests de biocompatibilité pour les appareils de cardio-vasculaires dans le modèle des grands animaux
1Department of Biomedical Engineering, Duke University, 2School of Medicine, Duke University, 3Department of Surgery, Duke University Medical Center, 4School of Medicine, University of Pennsylvania
Une méthode pour le titane ensemencement du sang en contact avec des biomatériaux et la biocompatibilité des cellules autologues tests sont décrits. Cette méthode utilise des cellules progénitrices endothéliales et tubes en titane, tête de série dans les minutes de l'implantation chirurgicale dans porcine veines caves. Cette technique est adaptable à de nombreux autres dispositifs implantables biomédicale.
JoVE Bioengineering
Chambre de circulation à plaques parallèles et de circuit d'écoulement continu pour évaluer les cellules progénitrices endothéliales en cisaillement du flux laminaire
1Department of Surgery, Duke University Medical Center, 2Department of Biomedical Engineering, Duke University, 3School of Medicine, University of Pennsylvania, 4Department of Medicine, Division of Cardiology, Duke University Medical Center
Nous décrivons une méthode pour objet des cellules adhérentes à la contrainte de cisaillement à flux laminaire dans un circuit à débit continu stérile. L'adhérence des cellules, la morphologie peut être étudiée à travers la chambre transparente, des échantillons obtenus à partir du circuit pour l'analyse de métabolites et cellules récoltées après une exposition de cisaillement pour les expériences futures ou la culture.
Other articles by Fu-Hsiung Lin on PubMed
L'acide Férulique Stabilise Une Solution De Vitamines C Et E Et Double Sa Photoprotection De Peau
L'acide férulique est un antioxydant puissant plante omniprésente. Son incorporation dans une solution topique de 15 % l-ascorbique acide et 1 % alpha-tocophérol amélioré la stabilité chimique des vitamines (C + E) et doublé de photoprotection à une irradiation solaire simulée de peau de 4 fois à environ 8 fois comme mesurée par la formation de cellules aussi bien un érythème et des coups de soleil. Inhibition de l'apoptose a été associée à l'induction réduite de caspase-3 et caspase-7. Cette formulation antioxydante réduit efficacement la formation de dimères de thymine. Cette combinaison de poids moléculaire faible naturelle pure antioxydants synergiques significative protège contre le stress oxydatif dans la peau et devrait s'avérer utile pour la protection contre le cancer de peau et le photovieillissement.
Ubiquinone, Idébénone Et Kinétine Fournissent Une Photoprotection Inefficace à La Peau Par Rapport à Une Combinaison D'antioxydant Topique Des Vitamines C Et E Avec De L'acide Férulique
Rôle Des Mitogen-activated Protein Kinase Dans La Différenciation Ostéoblastique
Contrôle local de la différenciation ostéoblastique et la formation osseuse n'est pas bien comprise. Nous avons vu précédemment les effets biphasiques sur la différenciation cellulaire dans le court et long terme exposition à IL-1β en ostéoblastes substance rat. Afin de caractériser les mécanismes de signalisation voie réglementant les effets biphasiques IL-1β, nous avons examiné la contribution de la famille de mitogen-activated protein kinases (MAPK). Les cellules ont été prétraitées avec des inhibiteurs spécifiques d'extracellulaire signal-regulated kinase ERK, le PD98059, p38 (SB203580) et c-JUN N-terminal kinase JNK (SP600125) puis de co-culture avec IL-1β pour 2, 4 et 6 jours. La différenciation des cellules a été déterminée en mesurant des nodules osseux après 10 jours de culture. Ces inhibiteurs n'altèrent pas les effets biphasiques de l'IL-1β sur la différenciation cellulaire. Cependant, le PD98059 et U2016, un autre inhibiteur de l'activation de ERK augmenté solidement la différenciation ostéoblastique par rapport au véhicule témoin d'une manière et dose-dépendante du temps. Le PD98059 semble stimuler l'activité de la phosphatase alcaline (ALP) pour promouvoir la différenciation des cellules, où IL-1β semble supprimer il. Fait intéressant, l'inhibition ERK continue avec le PD98059, après 2 et 4 jours de traitement IL-1β, amélioré l'effet anabolisant de l'IL-1β en augmentant de nodules osseux formés. Ces observations fournissent un mécanisme potentiel impliquant la voie ERK dans la différenciation des ostéoblastes et suggèrent que la famille MAPK peut réglementer pas directement effets biphasiques IL-1β.
La Biocompatibilité Des Dispositifs Cardio-vasculaires En Titane Ensemencé Avec Du Sang Autologue Dérivés Cellules Progénitrices Endothéliales: EPC-tête De Série Antithrombotique Implants Ti
Implantables et dispositifs cardio-vasculaires sont extracorporelle généralement fabriqués à partir de titane (Ti) (par exemple Ti-stents en nitinol et une assistance circulatoire mécanique des dispositifs). Endothelializing les surfaces contact avec le sang Ti de ces dispositifs serait de leur fournir avec un revêtement anti-thrombogène qui imite la doublure natif de vaisseaux sanguins et le coeur. Nous avons évalué la viabilité et le respect des périphériques dérivés du sang de porc cellules progénitrices endothéliales (EPC), épépinées sur des couches minces de Ti sur lames de verre dans des conditions statiques et après l'exposition à des contraintes de cisaillement des fluides. PEC et fixé augmenté jusqu'à confluence de Ti dans un milieu sans sérum, sans préadsorption de protéines. Après la fixation de Ti pendant 15 min, inférieur à 5% des cellules détachées sous une contrainte de cisaillement de 100 dynes / cm (2). Monocouches confluentes de PEC sur les surfaces lisses (Rq Ti de 10 nm), exposés à 15 ou 100 dynes / cm (2) pendant 48 h, alignés et allongée dans la direction d'écoulement et de l'oxyde nitrique produit en fonction du niveau de contrainte de cisaillement. CBE surfaces revêtues de Ti avait considérablement réduit l'adhésion des plaquettes par rapport aux surfaces Ti non couchés. Ces résultats indiquent que périphériques dérivés du sang EPC respecter et de fonctionner normalement sur les surfaces Ti. Conséquent PEC peut être utilisé à des dispositifs de semences cardiovasculaires avant l'implantation d'améliorer l'activation plaquettaire et la formation de thrombus.
L'utilisation De Sang Autologue Dérivés Cellules Progénitrices Endothéliales Au Point-of-care Pour Se Protéger Contre La Thrombose Implant Dans Un Modèle De Grand Animal
De titane (Ti) est couramment utilisé dans de nombreux dispositifs cardio-vasculaires, par exemple en tant que composante des stents en nitinol, intra-et extra-assistance circulatoire mécanique des dispositifs, mais elle est associée avec le risque de formation de thrombo-embolies. Nous proposons de résoudre ce problème en alignant les Ti contact avec le sang des surfaces avec autologues du sang périphérique des cellules dérivées de la fin excroissance progénitrices endothéliales (EPC), après avoir déjà démontré que ces EPC adhérer et se développer sur Ti sous des contraintes de cisaillement physiologiques et fonctionnellement à s'adapter à leur l'environnement sous flux ex vivo conditions. Autologue marquage fluorescent EPC porcine ont été ensemencées à la point de soins dans la salle d'opération sur Ti tubes pendant 30 min et implanté dans l'environnement pro-thrombotique de la veine cave inférieure de l'espèce porcine (n = 8). Après 3 jours, tubes Ti ont été explantées, démonté, et la surface en contact avec du sang a été imagée. Une analyse en aveugle trouve tous les 4 cellules ensemencées implants d'être libre de caillot, alors que 4 contrôles sans EPC étaient soit entièrement ou partiellement occluse thrombose. Pré-étiquetées EPC s'est propagé et était présente sur tous les 4 cellules-tête de série des implants alors qu'aucune des cellules endothéliales ont été observés sur les implants de contrôle. Ces résultats suggèrent que les PEC excroissance fin autologues représentent une source prometteuse de faire la queue implants Ti à réduire la thrombose in vivo.
