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Articles by Geoffrey A. Machin in JoVE

 JoVE Clinical and Translational Medicine

Führungsdraht Assisted Katheterisierung und Farbstoff Injection for Vascular Mapping von Monochoriale Twin Plazenten


JoVE 2837 9/05/2011

1Division of Pediatric and Fetal Surgery, Department of Surgery, University of California, San Francisco, 2Department of Pathology, University of Alberta, 3Department of Obstretics and Gynecology, University of California, San Francisco, 4Department of Radiology, University of California, San Francisco

Vascular Kartierung monochorialen (MC) twin Plazenten nach der Geburt stellt ein Mittel für ausführliche Demonstration der vaskulären Verbindungen zwischen den Zwillingen Auflagen. Ungleichgewicht dieser Verbindungen wird angenommen, dass eine zentrale Rolle in der Entwicklung von Komplikationen der MC Partnerschaften einschließlich Doppel-to-twin Transfusion Syndrom spielen.

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Ungleiche Plazenta Teilen Und Geburt Gewicht Diskordanz in Monochorionic Diamniotic Zwillinge

Der Zweck dieser Studie war es, die Zuordnung zwischen ungleichen Plazenta teilen und Geburt Gewicht Diskordanz in Monochorionic Diamniotic/Twin Schwangerschaften zu definieren.

Mütterliche Thrombophilien Sind Bestimmte Plazenta Läsionen Zugeordnet

Mütterlichen Boden Infarkt (MFI), massive Perivillous Fibrin-Ablagerungen (MPVFD) und fetalen thrombotische Vaskulopathie (FTV) sind bestimmte Plazenta Läsionen mit Assoziationen zu wiederkehrenden negativen Ergebnissen fetalen und mütterlichen Thrombophilie. Wir studierten die Häufigkeit eines Bereichs von erworbene und genetische mütterlichen Thrombophilien in MFI (40 Fälle), MPVFD (87 Fälle), FTV (7 Fälle), und FTV + MPVFD (4 Fälle). Thrombophilien wurden jeweils in 16 (40 %), 20 (23 %), 5 (71 %) und 2 (50 %) von diesen Läsionen identifiziert. 77 Prozent der identifizierten Thrombophilien waren genetische und 23 % wurden erworben. Die häufigste genetische Thrombophilie war Protein S-Mangel, die 14 von den 36 genetischen Thrombophilien (39 %) konstituiert. Wir befürworten die volle mütterliche Thrombophilie zu testen, wenn die Diagnose von MFI, MPVFD und FTV durch Plazenta Pathologie Prüfung erfolgt. Wegen der mögliche Beitrag der väterlichen Thrombophilic Mutationen in der fetalen Genotyp wäre es wünschenswert, die ganze Familie sowie zu testen.

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