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- Quantification des γH2AX Foci en réponse aux radiations ionisantes
- La quantification de γH2AX Foci dans les échantillons de tissus
- Évaluation de la distribution spatiale des rayonnements ionisants suivantes γH2AX
- Test clonogénique: cellules adhérentes
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Articles by George T. Georgiadis in JoVE
Quantification des γH2AX Foci en réponse aux radiations ionisantes
Li-Jeen Mah1,2, Raja S. Vasireddy1,2,3, Michelle M. Tang1,3, George T. Georgiadis1, Assam El-Osta2,3, Tom C. Karagiannis1,2
1Epigenomic Medicine, Baker IDI Heart and Diabetes Institute, The Alfred Medical Research and Education Precinct, 2Department of Pathology, The University of Melbourne, 3Epigenetics in Human Health and Disease, Baker IDI Heart and Diabetes Institute, The Alfred Medical Research and Education Precinct
La quantification de l'ADN double-brin de stries en utilisant la formation γH2AX comme marqueur moléculaire est devenu un outil précieux dans la radiobiologie. Ici nous démontrons l'utilisation d'un test d'immunofluorescence pour la quantification des γH2AX foyers après exposition des cellules aux radiations.
La quantification de γH2AX Foci dans les échantillons de tissus
Michelle M. Tang1,2, Li-Jeen Mah1,3, Raja S. Vasireddy1,2,3, George T. Georgiadis1, Assam El-Osta2,3, Simon G. Royce3,4,5, Tom C. Karagiannis1,3
1Epigenomic Medicine, Baker IDI Heart and Diabetes Institute, The Alfred Medical Research and Education Precinct, 2Epigenetics in Human Health and Disease, Baker IDI Heart and Diabetes Institute, The Alfred Medical Research and Education Precinct, 3Department of Pathology, The University of Melbourne, 4Department of Allergy and Immunology, Murdoch Children's Research Institute, Royal Children's Hospital, 5Department of Pediatrics, The University of Melbourne
La quantification de l'ADN double-brin de brise sur la base de γH2AX foyers est devenu un outil précieux, en particulier dans la radiobiologie, pour l'évaluation de la radiosensibilité des tissus et des effets des rayonnements composés de modification. Ici nous démontrons l'utilisation d'un test d'immunofluorescence pour la quantification des γH2AX foyers dans des échantillons de tissus.
Évaluation de la distribution spatiale des rayonnements ionisants suivantes γH2AX
Raja S. Vasireddy1,2,3, Michelle M. Tang1,2, Li-Jeen Mah2,3, George T. Georgiadis2, Assam El-Osta1,3, Tom C. Karagiannis2,3
1Epigenetics in Human Health and Disease, BakerIDI Heart and Diabetes Institute, The Alfred Medical Research and Education Precinct, 2Epigenomic Medicine, BakerIDI Heart and Diabetes Institute, The Alfred Medical Research and Education Precinct, 3Department of Pathology, University of Melbourne
L'analyse microscopique des γH2AX foyers, qui forment la suite de la phosphorylation de H2AX à Ser-139, en réponse à l'ADN des cassures double brin, est devenu un outil précieux dans la radiobiologie. Ici nous avons utilisé un anticorps mono-méthylé histone H3 lysine à 4 comme un marqueur épigénétique de la transcription euchromatine active, afin d'évaluer la distribution spatiale du rayonnement induit par la formation γH2AX au sein du noyau.
Test clonogénique: cellules adhérentes
Haloom Rafehi1,2, Christian Orlowski1,2,3, George T. Georgiadis1, Katherine Ververis1,4, Assam El-Osta2,3, Tom C. Karagiannis1,2
1Epigenomic Medicine, BakerIDI Heart and Diabetes Institute, The Alfred Medical Research and Education Precinct, 2Department of Pathology, The University of Melbourne, 3Epigenetics in Human Health and Disease, BakerIDI Heart and Diabetes Institute, The Alfred Medical Research and Education Precinct, 4Department of Anatomy and Cellular Biology, The University of Melbourne
L'applicabilité du test clonogénique pour évaluer la viabilité de la reproduction a été mis en place depuis plus de 50 ans. Ici, nous démontrons la procédure générale pour réaliser le dosage clonogénique de cellules adhérentes.
