Gustavo Mostoslavsky Center for Regenerative Medicine (CReM) Boston University School of Medicine Biography Publications Institution JoVE Articles Gustavo Mostoslavsky has not added a biography. If you are Gustavo Mostoslavsky and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications 誘導多能性の進化してフィールド: 最近の進歩と今後の課題。 Journal of Cellular Physiology. Feb, 2013 | Pubmed ID: 22767332 組み込みの免疫 HSV-1 人間 IPSC 由来 TLR3 欠損中枢神経系の細胞には。 Nature. Oct, 2012 | Pubmed ID: 23103873 免疫グロブリン κ 転位のクローナル Allelic 予定の説。 Nature. Oct, 2012 | Pubmed ID: 23023124 がんの細胞療法の新しい指示: がんの細胞療法に関するサミットの概要。 Journal of Translational Medicine. 2012 | Pubmed ID: 22420641 簡潔レビュー: 誘導多能性幹細胞を生成する魔法の行動: 多くのウサギの帽子。 Stem Cells (Dayton, Ohio). Jan, 2012 | Pubmed ID: 21948613 マウス ES と IPS 細胞類似の決定的な内胚葉の捺印された遺伝子の違いにもかかわらずを形成できます。 The Journal of Clinical Investigation. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21537085 絹の足場と SATB2 変更 Ips 細胞とマウス モデルにおける癒し臨界サイズ頭蓋骨骨欠損。 Biomaterials. Aug, 2011 | Pubmed ID: 21492931 Tet1とTet2は、マウス胚性幹細胞の5-hydroxymethylcytosine生産とセルリネージュの仕様を調節する Cell Stem Cell. Feb, 2011 | Pubmed ID: 21295276 BCAR3/アンド-34 CAS の家族との複合体の形成や P130Cas の存在の独立した信号をすることができます。 Cellular Signalling. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21262352 Shb 欠損マウス末梢 Cd 4 + T 細胞の拡張現実感の TH2 応答を表示します。 BMC Immunology. 2011 | Pubmed ID: 21223549 誘導多能性幹細胞:ヒト原発性免疫不全の研究の新しいフロンティア The Journal of Allergy and Clinical Immunology. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21185069 歯周組織再生誘導多能性幹 (iPS) 細胞のアプリケーション。 Journal of Cellular Physiology. Jan, 2011 | Pubmed ID: 20658533 FGF-依存性のマウスiPS細胞のES様多能性の状態 PloS One. 2010 | Pubmed ID: 21209851 強化されたリプログラミングと心筋分化ヒト角化単一が物品税課税対象レンチ ウイルスを使用して撥の毛包から派生しました。 Cellular Reprogramming. Dec, 2010 | Pubmed ID: 20964482 遺伝子改変 Ips 細胞の臨床応用のための活用の利点。 Cell Stem Cell. Oct, 2010 | Pubmed ID: 20887948 単一のレンチ ウイルス幹細胞が物品税課税対象のカセットを使用して無料の Transgene 肺疾患特異ひと誘導多能性幹細胞の世代。 Stem Cells (Dayton, Ohio). Oct, 2010 | Pubmed ID: 20715179 誘導多能性幹細胞の生成のための実験的アプローチ Stem Cell Research & Therapy. 2010 | Pubmed ID: 20699015 誘導多能性幹細胞にヒト末梢血細胞の再プログラミング Cell Stem Cell. Jul, 2010 | Pubmed ID: 20621045 Transgenes リプログラミング切除 1 つが物品税課税対象ベクトルとされた IPS 細胞の分化ポテンシャルを向上させます。 Stem Cells (Dayton, Ohio). Jan, 2010 | Pubmed ID: 19904830 分化段階誘導多能性幹細胞にプログラムし直すための造血細胞の潜在性を決定します。 Nature Genetics. Sep, 2009 | Pubmed ID: 19668214 血管新生を制御する機械感受性の転写機構。 Nature. Feb, 2009 | Pubmed ID: 19242469 誘導多能性幹細胞の世代レンチウイルスベクター幹細胞 1 つのカセットを使用して。 Stem Cells (Dayton, Ohio). Mar, 2009 | Pubmed ID: 19096035 Shwachman - ダイヤモンド症候群の有糸分裂紡錘体の不安定化とゲノム不安定性 The Journal of Clinical Investigation. Apr, 2008 | Pubmed ID: 18324336 デュアル プロモーター レンチ ウイルス システム有害なタンパク質の発現におけるマクロファージができます。 Journal of Immunological Methods. Jan, 2008 | Pubmed ID: 17967462 Angiopoietin-1 Requires P190 RhoGAP to Protect Against Vascular Leakage in Vivo The Journal of Biological Chemistry. Aug, 2007 | Pubmed ID: 17562701 PPARalpha 欠乏炎症細胞の腫瘍増殖を抑制します。 PloS One. 2007 | Pubmed ID: 17327920 羊水幹細胞療法の可能性の隔離。 Nature Biotechnology. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17206138 各種の応答における細胞死の Shb と C-abl 相互作用の結果刺激をストレスします。 Experimental Cell Research. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17112510 完全な補正のマウス免疫不全アルテミス レンチ ウイルスのベクトルを介した遺伝子伝播によって。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Oct, 2006 | Pubmed ID: 17062750 外因性哺乳類遺伝子発現制御の並進終端の変調を介して。 Nature Medicine. Sep, 2006 | Pubmed ID: 16892063 XRCC4 髄芽腫再発転座 P53 欠損マウスを抑制します。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. May, 2006 | Pubmed ID: 16670198 ゲノム不安定性と老化のような表現型哺乳類 SIRT6 の不在。 Cell. Jan, 2006 | Pubmed ID: 16439206 ラミニン由来ペプチドによる治療にはループス腎炎を抑制します。 Journal of Immunology (Baltimore, Md. : 1950). Oct, 2005 | Pubmed ID: 16210660 高純度のマウス造血幹の情報伝達の効率をレンチ ウイルスによる細胞し、最小限の in Vitro の操作条件下での Oncoretroviral のベクトルします。 Molecular Therapy : the Journal of the American Society of Gene Therapy. Jun, 2005 | Pubmed ID: 15922964 循環血管内皮前駆細胞のサイトカイン誘導動員負傷した動脈の修復が向上します。 Circulation. Oct, 2004 | Pubmed ID: 15451799 造血細胞のキナーゼ (ビメンチン) の重要な役割-多発性骨髄腫細胞の生存とインターロイキン 6 による増殖の Gab1 と Gab2 のドッキング蛋白質のリン酸化を介した。 The Journal of Biological Chemistry. May, 2004 | Pubmed ID: 15010462 B 細胞受容体 (BCR) 編集の効率は BCR 軽鎖転位ステータスに依存しています。 European Journal of Immunology. Apr, 2002 | Pubmed ID: 11932924 STEMCCAレンチウイルスベクターを用いた末梢血からのヒト人工多能性幹細胞の生成 Andreia Gianotti Sommer1, Sarah S. Rozelle1, Spencer Sullivan2, Jason A. Mills3, Seon-Mi Park1, Brenden W. Smith1, Amulya M. Iyer1, Deborah L. French3, Darrell N. Kotton1, Paul Gadue3, George J. Murphy1, Gustavo Mostoslavsky1 1Center for Regenerative Medicine (CReM), Boston University School of Medicine, 2Department of Hematology, Children's Hospital of Philadelphia, 3Center for Cellular and Molecular Therapeutics, Children's Hospital of Philadelphia JoVE 4327 Biology
STEMCCAレンチウイルスベクターを用いた末梢血からのヒト人工多能性幹細胞の生成 Andreia Gianotti Sommer1, Sarah S. Rozelle1, Spencer Sullivan2, Jason A. Mills3, Seon-Mi Park1, Brenden W. Smith1, Amulya M. Iyer1, Deborah L. French3, Darrell N. Kotton1, Paul Gadue3, George J. Murphy1, Gustavo Mostoslavsky1 1Center for Regenerative Medicine (CReM), Boston University School of Medicine, 2Department of Hematology, Children's Hospital of Philadelphia, 3Center for Cellular and Molecular Therapeutics, Children's Hospital of Philadelphia JoVE 4327 Biology