[Erraneously 진단 및 무릎 부상 치료]

Magyar Traumatológia, Orthopaedia és Helyreállító Sebészet. 1973  |  Pubmed ID: 4147865

[Tibial 금속 중독 금속성 물질을 제거 하는 실패의 심각한 결과]

Magyar Traumatológia, Orthopaedia és Helyreállító Sebészet. 1977  |  Pubmed ID: 22791

Rh에 Plasmapheresis 임산부 예방 접종

Acta Haematologica Polonica. Apr-Jun, 1981  |  Pubmed ID: 6795880

T-식민지에 Muscarinic 아 세 틸 콜린 수용 체 (mAChR)의 증가 식 세포 (T-CCs)

Thymus. 1988  |  Pubmed ID: 3259027

조직 적합성 항 원 털 세포 백혈병입니다

Tissue Antigens. Apr, 1989  |  Pubmed ID: 2734779

Pefloxacin 및 건강 한 지원자에서 Ofloxacin의 Pharmacokinetics Ketoprofen (NSAID)의 효과

Drugs Under Experimental and Clinical Research. 1992  |  Pubmed ID: 1308475

Ketoprofen (K) 두 개의 fluoroquinolone 파생 상품 pharmacokinetics에 비 스테로이드 성 한 약물 (NSAID)의 영향: ofloxacin (O)와 pefloxacin (P)을 10 건강 한 성인 남성 지원자에서 공부 했다. 모든 과목 구두로 받은 모든 12 h fluoroquinolone 파생 (O 또는 P) 다음 삼일 동안 quinolone ketoprofen (하루에 한 번)의 조합에 대 한 일. 두 pharmacokinetic 연구 치료의 4와 8 사이에 각 quinolone에 수행 했다. 혈액 샘플을 주입 후 시간에 0, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 h는 촬영 했다. 4 기간 동안 소변 수집: 0-4 h, O와 P의 활성 약물의 4-8 시간, 8-12 h 및 12-24 h. 플라즈마와 소변 농도 미생물 분석 결과 의해 측정 되었다. Ketoprofen 피크 플라즈마 수준 측면에서 공부 하는 두 개의 fluoroquinolones의 pharmacokinetic 매개 변수 수정, 시간 피크, 곡선, 제거 하프 라이프, 유통 및 총 및 신장 클리어런스의 볼륨 아래 영역을 크게 하지 않았다.

[효과에 남성 두 Fluoroquinolones Pharmacokinetics Ketoprofen]

Pathologie-biologie. Apr, 1993  |  Pubmed ID: 8233639

10 건강 한 성인 남성 지원자에서 두 fluoroquinolone 파생 상품, pefloxacin (P)와 (O) ofloxacin pharmacokinetics에는 비 스테로이드 성 한 약물 (NSAID), ketoprofen의 영향을 연구 했다. 과목 주어진 3 일 동안 구두로 quinolone 혼자 (p: 400 mg q 12 h와 o: 200 mg q 12 h) 두 quinolone 연구 사이의 적어도 1 주일 간격으로. 당일 4 pefloxacin ofloxacin의 첫 운동 연구를 수행 했습니다. 다음 삼일 동안에서 quinolone ketoprofen (100 밀리 그램 매일)와 협회에서 실시 되었다. 8 일에 P와 O의 또 다른 pharmacokinetic 연구 수행 및 운동 데이터를 얻은 그 날 4 발견에 비교 했다. 두 운동 공부 하는 동안 0, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, (d4와 D8) 혈액 샘플 시간에 찍은 12 외 24 h 및 소변 기간 0-4 h, h 4-8, 8-12 h 동안 수집 된 및 12 24 h. 플라즈마와 소변 농도 활성 P과 O 의약품의 미생물 분석 결과 의해 측정 되었다. Ketoprofen fluoroquinolone 파생으로 3 일에 대 한 통계 수정 운동 매개 변수에서 P와 오: 피크 플라즈마 레벨, 시간 피크 레벨, 곡선, 유통, 총 및 신장 클리어런스의 명백한 볼륨 아래 영역을 유도 합니다.

Pefloxacin Ofloxacin의 Pharmacokinetics Ketoprofen 영향도의 부족

The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. May, 1993  |  Pubmed ID: 8335511

모든 Arabidopsis 유전자의 카탈로그를 향해 진행 상황 추가: 5000 중복 Ests의 집합의 분석

The Plant Journal : for Cell and Molecular Biology. Jan, 1996  |  Pubmed ID: 8580968

거의 7000 Arabidopsis thaliana 표명 했다 시퀀스는 거의 5000 중복 태그 EMBL 데이터 은행에 제출 되었고 10 cDNA 라이브러리를 시퀀스에서 (ESTs) 태그. 사용 하는 cDNA 라이브러리의 품질 분석 이다. 국제 단백질 데이터 은행에 유사성 검색 많은 생물에서 다양 한 단백질에 상당한 유사성의 검출을 허용 했다. 쌀 체계적인 시퀀싱 프로젝트에서 Ests와 맞춤 따라서 태그 인코딩 고도로 보존된 단백질 유전자를 식별 하는 두 개의 생물 사이의 보존 하는 아미노를 함유한 산 성 모티브의 검출을 허용 했다. 이 유전자는 다른 식물의 게놈 매핑 프로젝트에서 공통 프레임 워크에 대 한 후보.

염색체 4 Arabidopsis Thaliana에서에서 인접 한 시퀀스의 1.9 M B의 분석

Nature. Jan, 1998  |  Pubmed ID: 9461215

식물 Arabidopsis thaliana (Arabidopsis) 식물 생물학의 여러 측면의 연구에 대 한 중요 한 모델 종 되고있다. 핵 게놈의 상대적으로 작은 크기와 5 개의 염색체의 광범위 한 물리적 지도 여부 5 염색체의 시퀀싱을 시작 가능한 기초를 제공 합니다. YAC (효 모 인공 염색체)-염색체 4의 실제 지도 기반으로 cosmid 1.9 megabase (메가바이트) 연속 된 영역을 다루는 BAC (박테리아 인조 염색체) 클론의 시퀀스 준비 지도 생성 하는 데 사용한 그리고이 지역의 순서 여기 보고. 시퀀스의 분석 한 유전자의 평균 진 밀도 모든 4.8 kilobases (kb), 그리고 예측된 유전자의 54% 알려진된 유전자에 상당한 유사성을 했다. 질병 저항 유전자 로커 스의 순서, retroelements, 클러스터 된 유전자 가족의 자주 발생 하 고 이전에 식물에 발생 하는 유전자의 여러 클래스의 시퀀스의 분포 같은 다른 재미 있는 특징 발견 됐다.

ARA1, Arabinose 니, 유전자 염색체 4 Arabidopsis Thaliana에서 상 세포 벽 유전자와 후보를 포함 하는 14 Kb 조각 분석

Gene. Mar, 1998  |  Pubmed ID: 9524266

E.S.S.A. 프로그램의 프레임 워크에는 Arabidopsis thaliana genomic DNA 조각 14 kb의 특징 되었습니다. 전산과 분자 접근 코딩, 각각, 알 수 없는 함수 단백질, 상 막 고정 된 세포 벽 단백질 및는 arabinose 키 니 아 제 유전자 해당 하 로커 스 ARA1 세 소설 유전자 시퀀스 식별 합니다. 후자의 두 유전자 AtSEB1 및 AtISA1 라는 자세하게에서 특징 되어 있다. 그들은 그들의 조직, codon 사용과 식의 수준에서 매우 다릅니다. AtSEB1 및 Atisa1의 homologues가 확인 되었습니다. 시퀀스 비교 전 유전자는 긴 5' 확장 코딩 아마 subcellular 지역화를 지정 하는 N 맨끝 도메인에 대 한 포함 된 보였다. 복제 및 GAL1, 라는 대답 thaliana AtISA1 homologue 위한 동족 Cdna의 시퀀싱 galactokinase 같은 단백질에 대 한 인코딩 나타냅니다. 우리의 결과 강조는 체계적인 시퀀싱 프로젝트의 통합 성과 화학적 및 유전자 사이 링크 특징 돌연변이, ESTs 및 게놈 시퀀스 데이터 생성 됩니다.

Arabidopsis의 Arabinose Kinase, ARA1, 유전자 Galactose 키 니 아 제 유전자 가족의 새로운 구성원입니다

Plant Molecular Biology. Mar, 1999  |  Pubmed ID: 10344205

Arabidopsis의 arabinose 민감한 ara1 1 돌연변이 결핍 arabinose 키 니 아 제 활동에. ARA1 유전자에 대 한 후보입니다. ISA1, Arabidopsis 게놈 시퀀싱 이니셔티브를 통해 이전에 확인 되었습니다. 여기 우리가 보여 (1) isa1와 일치 하는 유전자 ARA1 위치 복제 전략; (2) ara1-1 돌연변이 및 intragenic 억압 돌연변이; ISA1 유전자에 돌연변이 있습니다. (3) ara1-1과 억압 돌연변이 고기 유전자 변형 식물에 ISA1 Cdna의 식에 의해 보완 될 수 있습니다. 함께 이러한 관측 ISA1 ARA1 유전자 인지 확인 합니다. ARA1 유전자의 galactose 키 패밀리의 멤버 이며이 고 설탕 kinases의 다른 가족 들 사이에서 새로운 기질 특이성을 나타냅니다. Galactose 키 니 아 제 유전자 가족의 일원에 게 유사성으로 두 번째 진 EST 데이터베이스에서 확인 되었습니다. 1.8 Kb cDNA 열려있는 독서 프레임 496 아미노산 polypeptide 인코딩할 것으로 예상 포함. GAL1 Cdna는 대장균의 galK 돌연변이에 표현과 GAL1 표현 스트레인의 추출 물의 생체 외 분석 실험 확인 된 cDNA galactose 키 니 아 제 활동을 인코딩합니다. GAL1 및 ARA1 크로스-hybridise galactose 키 니 아 제 유전자 가족의 추가 멤버의 존재를 제안 하는 다른 시퀀스에 낮은 엄중에서.

, 식물 유전자 가족에 Introns Introns: 유전자 구조 역학의 게놈 접근

Journal of Structural and Functional Genomics. 2003  |  Pubmed ID: 12836690

유전자 복제의 새로운 기능 만들기에 대 한 유전 정보 소스 간주 됩니다. Arabidopsis thaliana 게놈 시퀀스 대부분 식물 유전자의 유전자 가족에 속해 계시 했다. 소설 장기 또는 기능 진화 과정의 창세기에 관련 된 유전자의 문제에 관한 유전자 가족의 진화 역사의 재구성 매우 중요입니다. Intron/exon 유전자 구조의 비교 유전자 가족의 창세기를 기본 진화 메커니즘의 이해에 대 한 단서를 제공할 수 있습니다. A. thaliana 게놈의 광범위 한 연구를 복제 된 유전자의 가족 수 및 밀도 intron의 유전자 구조의 다양성에 따라 구성 될 수 있습니다 나타났다. 이 신문에 introns 진화 관점에서에 따라 여러 A. thaliana 유전자 가족의 게놈 분류를 제안 하 고.

Brca2 Meiosis Arabidopsis Thaliana Dmc1와의 상호 작용에 의해 제안에 참여 하고있다

The EMBO Journal. Mar, 2004  |  Pubmed ID: 15014444

두 BRCA2 같은 시퀀스는 Arabidopsis 게놈에 존재 합니다. 두 유전자 꽃 봉 오리에서 표현 되 고 4 개의 BRC 모티프를 포함 하는 거의 동일한 단백질을 인코딩. 효 모 2 잡종 분석 결과에서 Rad51 상호 Arabidopsis Brca2 단백질 작용 및 meiosis에서 BRCA2 유전자 입을 겨냥 Dmc1. RNAi 구문을 실행 재현할 수 불 임 형 이었던 극적인 meiosis 변경 연관. 우리가 얻은 meiosis dmc1 돌연변이 식물에서에서 RAD51 유전자 침묵을 겨냥 한 RNAi 구문의 도입에 따라 동일한 표현 형. 우리가 강력 하 게 관찰 meiotic 수치 그 동종 재결합은 매우 방해이 meiotic 세포에서 탈 선 재조합 이벤트 meiotic 이중 가닥 나누기 복구를 떠나는 것이 좋습니다. 'Brca2' meiotic 형 spo11 돌연변이 식물에서 탈락 했다. 우리의 실험에서 Arabidopsis meiosis에서 brca2의 필수적인 역할을 가리킵니다. 또한 우리는 dmc1 맥락에서 rad51에 대 한 역할을 제안합니다.

Arabidopsis FIERY1, XRN2, 및 Xrn3는 생 RNA 침묵 진압

The Plant Cell. Nov, 2007  |  Pubmed ID: 17993620

진 핵 방어 응답 posttranscriptional 유전자 침묵 (PTGS) 짧은 방해 RNAs 연출 및 침입 핵 산 RNA 슬라이스 보존된 ARGONAUTE (전) 단백질의 활동을 통해 무력화 시킵니다. PTGS 수 수 counteracted exogenous 또는 생 진압, 세포질 exoribonuclease XRN4을 포함 하 여 또한 microRNA (미르)를 저하 하는-mRNA 분열 제품을 유도 하지만 개발에서 분명 한 역할을 재생 되지 않습니다. 여기, 우리가 핵 exoribonucleases xrn2와 xrn3는 생 PTGS 진압 보여줍니다. 우리는 또한 XRN2 및 xrn3에 대 한 템플릿으로 삭제 MIRNA 루프를 파악 하 고 xrn3는 적절 한 개발을 위한 중요 보여. 독립적으로, 우리 nucleotidase/인산 가수분해 효소 FIERY1 식별 (FRY1) hypomorphic ago1 유전자 백그라운드로 억압 화면을 통해 내 생 PTGS 억압으로. FRY1 효 Hal2 6 Arabidopsis thaliana orthologs 중 하나입니다. 효 모 hal2 돌연변이 3'phosphoadenosine 5'-인산, 억제는 5'3 ' exoribonucleases Xrn1 및 Rat1-->를 overaccumulate. fry1 돌연변이 식물 xrn 돌연변이의 발달 및 분자 특성을 정리 하 고 가능성이 corepressing XRN2, XRN3, 및 XRN4, 따라서 RNA 침묵 트리거를 증가 하 여 ago1 hypomorphic 돌연변이에 PTGS를 복원 합니다. 우리는 부분적으로 통합 화면 손상된 silencing 구성 요소 강력한 silencing 시스템을 사용 하 여 공개 되지 않을 수 있습니다 추가 PTGS 진압 밝히기 것입니다 예상.

미르 분열 제품 안정화 Neomorphic Sgs3 대립 유전자 SGS3 역할을 Homodimer을 보여준다

The FEBS Journal. Feb, 2009  |  Pubmed ID: 19143842

상 RNA 의무적인 단백질 억압의 유전자 침묵 3 (SGS3) 공장 post-transcriptional 유전자 침묵 하 고 트랜스 연기 작은 간섭 (siRNA) 경로 중 RNA 종속 RNA 중 합 효소 rdr6에 의해 Dsrna에 변환 전에 저하에서 RNA를 보호 한다. 이 연구에서 우리는 sgs3를 homodimer로 역할 하 고 포인트 돌연변이 sgs3 3 post-transcriptional 유전자 SGS3/sgs3-3 heterodimers의 형성을 통해 지배적인 부정적인 방식으로 입을 손상 표시. 마이크로 RNA 감독 TAS 분열 제품 및 성숙한 트랜스 연기 Sirnas의 축적에 장애가 있다, 완료-손실-의-함수 sgs3 돌연변이는 달리 sgs3 3 돌연변이 overaccumulates TAS 분열 제품 및 전시는 약간 트랜스 연기 siRNA 축적을 감소. 함께, 이러한 결과 sgs3-3은 다운스트림 post-transcriptional 유전자 침묵 하 고 트랜스 연기 siRNA 통로 구성 요소에 의해 처리 감소 RNA에서 RNA 보호 활동 증가 보여 주는 neomorphic 대립 것이 좋습니다.