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Articles by H. Troy Ghashghaei in JoVE
JoVE Neuroscience
Un test organotypique à haute résolution imagerie time-lapse de la migration neuronale dans le cerveau postnatal
Ce protocole décrit une analyse organotypique optimisé pour le cerveau postnatal et à haute résolution imagerie time-lapse de la migration des neuroblastes dans le flux rostrale migrateurs.
Other articles by H. Troy Ghashghaei on PubMed
La Migration Neuronale Dans Le Cerveau Adulte: Are We There Yet?
La génération et le ciblage des numéros et les types appropriés de neurones à où ils sont nécessaires dans le cerveau est essentielle pour la mise en place, la maintenance et la modification des circuits neuronaux. Cette revue a pour but de résumer les tendances, les mécanismes et la signification fonctionnelle de la migration neuronale dans le cerveau postnatal, en mettant l'accent sur les événements migratoires qui persistent dans le cerveau mature.
Expression Génique FoxJ1-dépendante Est Nécessaire à La Différenciation Des Cellules Gliales Radiales Dans épendymaires Et Un Sous-ensemble Des Astrocytes Dans Le Cerveau Postnatal
Spécification neuronale se produit à la surface périventriculaire du système nerveux embryonnaire centrale. Au cours de la période postnatale précoce, les cellules gliales radiales dans les zones ventriculaires différentes parties du cerveau se différencier en cellules épendymaires et les astrocytes. Cependant, les mécanismes qui conduisent cette fois-et spécifique des cellules de différenciation restent encore largement inconnus. Ici, nous montrons que l'expression du facteur de transcription FoxJ1 forkhead chez la souris est nécessaire pour la différenciation en cellules épendymaires et un petit sous-ensemble de FoxJ1 (+) astrocytes dans les ventricules latéraux, où ces cellules forment une niche neuronale postnatale de cellules souches. En outre, nous montrons qu'un sous-ensemble de FoxJ1 (+) des cellules récoltées à partir de la niche de cellules souches peuvent s'auto-renouveler et possèdent un potentiel neurogénique. En utilisant une comparaison du transcriptome du tissu microdisséquées FoxJ1-nulle et de type sauvage, nous avons identifié des gènes candidats régis par FoxJ1 au cours du développement postnatal précoce. La liste comprend un nombre important de protéines associées aux microtubules, dont certains forment un complexe protéique qui pourrait réglementer le transport des corps basaux à la surface ventriculaire de différencier les cellules épendymaires cours FoxJ1-dépendante ciliogenèse. Nos résultats suggèrent que le temps et spécifique des cellules d'expression de FoxJ1 dans le cerveau agit sur un ensemble de gènes cibles pour réguler la différenciation des cellules épendymaires et un petit sous-ensemble des astrocytes dans la niche de cellules souches adultes.
Spécification D'une Lignée Foxj1-dépendante Dans Le Cerveau Antérieur Est Requis Pour Embryonic-à-postnatale Transition De La Neurogenèse Dans Le Bulbe Olfactif
Mise en place d'une niche de cellules souches neurales dans la période postnatale zone sous-épendymaire (ZES) et le courant de migration rostrale (RMS) est nécessaire pour la neurogenèse postnatale et des adultes dans les bulbes olfactifs (OB). Nous rapportons la découverte d'une lignée cellulaire dans le continuum des ZES RMS-OB, la spécification de ce qui est dépendante de l'expression du facteur de transcription forkhead Foxj1 chez la souris. Restreinte spatialement et temporellement Foxj1 + progéniteurs neuronaux apparaissent pendant les périodes embryonnaires, de surtension pendant le développement périnatal et ne sont actifs que pour les premières quelques semaines après la naissance. Nous montrons que le développement de l'unique Foxj1 dérivé lignée dépend Foxj1 expression et est nécessaire pour neurogenèse postnatale globale dans l'OB. Étonnamment, la production de neurones à partir de progéniteurs Foxj1 + de diminue de façon significative après les premières semaines après la naissance, mais Foxj1 dérivés neurones dans l'OB persistent pendant les périodes adultes. Pour la première fois, notre étude identifie l'activité en temps et spécifique à la région d'un domaine progéniteur périnatale qui est nécessaire pour la transition et la progression de la neurogenèse OB à partir des périodes embryonnaire à la période postnatale.
