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Articles by Habibe Demir in JoVE
JoVE Clinical and Translational Medicine
외과 종양 표본의 Explants를 사용하여 소설 안티 - 암 의약품 개발을위한 방법
1Department of Neurological Surgery, The Ohio State University Medical Center, 2Department of Pathology, The Ohio State University Medical Center
여기, 우리는 뇌 종양의 수술 표본, 칭했다 "종양 explant 방법"으로 약물 효능 검사를위한 방법을 만들었습니다. 이 방법을 통해, 우리는 고체 종양의 microenvironment을 위반하지 않고 약물 효능을 평가할 수 있습니다. 이 방법의 신뢰성을 검증하기 위해, 우리는 현재 첫 라인 chemotherapeutic 에이전트 temozolomide과 치료의 glioma의 표본과 함께 대표 데이터를 설명합니다.
Other articles by Habibe Demir on PubMed
식별 및 인간 배아 많은 바인딩 단백질 (EPAB)의 특성 분석
Oocyte 성숙으로 시작 하는 transcriptional 입을 태아의 초기 mitotic 분열 하는 동안 유지 됩니다. 유전자 발현이이 기간 동안 주로 세포질 polyadenylation에 의해 모성 Mrnas의 변환 활성화 의존 하 고 배아 많은 바인딩 단백질 (EPAB)이 필요 합니다. EPAB Xenopus 및 마우스, 체세포 세포질 많은 바인딩 단백질 (PABPC1)에 의해 대체 될 때 zygotic 게놈 활성화 (ZGA)까지 oocytes 그리고 이른 배아에 단독으로 표시 됩니다 어디에서 발견 되었습니다. EPAB deadenylation를 방지 하 고 번역을 추진 하 여 모성 mRNA 활성화의 규칙에 있는 중앙 역할을 한다. 이 연구에서는 식별 하 고 인간의 EPAB ortholog 특징. 인간의 EPAB 77 %id 및 마우스 EPAB 84% 유사성 619 아미노산 단백질 이다. 인간 EPAB mRNA 난소, 고환, 췌 장, 간, thymus를 포함 하 여 여러 가지 체세포 조직 발견 했습니다. Xenopus 및 마우스, 인간 관찰과 비슷합니다 EPAB 우세 많은 바인딩 단백질은 미 숙 (germinal 소포)와 성숙 (2 차 분열)에 oocytes, 그리고 pabpc1에 의해 대체 됩니다 4-8 셀 단계 인간에서 발생 하는 ZGA 다음. 우리의 발견 건의 독특한 변환 oogenesis 및 초기 배아 발달 중 유전자 발현 제어 경로 규제 모델 생물과 인간 사이의 일반적인 될 수 있습니다.
게시물 Hysteroscopic Metroplasty 정 맥 스 트로 겐 치료와 출혈의 성공적인 의료 관리: 두 사례 및 문학의 검토 보고서
Hysteroscopy에서 합병증이 드문, 하지만 일부 잠재적으로 생명을 위협 하는. 출혈 hysteroscopy의 가장 흔한 합병증 중 하나입니다. 이 연구에서 우리는 정 맥 활용된 말 에스트로겐 (CEE)와 함께 성공적으로 치료 게시물 hysteroscopic 출혈 2 케이스 보고서. 우리의 사례 보고서에서 불 임에 대 한 평가 2 여성 자궁내 심장 진단 했다. 심장의 외과 절제술 후 중요 늦게 게시물 hysteroscopic 출혈이 보였다 수술, 4와 18 일에 각각. 두 환자 정 맥 주사 시 정상적인 염 분 솔루션 50 mL 이상 20 분 마다 6 시간에서에서 25 mg로 성공적으로 치료 했다. 이러한 2 경우 설명 정 맥 주사 시 치료는 단기 치료는 상대적으로 안전 하 고 심각한 게시물 hysteroscopy 위험 요소 없이 선택 된 환자에서 출혈의 치료 대 안으로 간주 될 수 있습니다. 이전 thromboembolic 질환 등의 위험 요소를 가진 환자에서 치료의 대체 modalities는 고려 한다.
넓은 인 대의 결함을 통해 Adnexa의 내부 헤 르 니 아: 사례 보고서 및 문학 검토
넓은 인 대의 결함을 통해 헤 서울에 르 니는 내부 아 드물게 발생합니다. 헤 르 니 아의 난소 보다는 오히려 작은 창 자 또는 결 장 매우 드문 일 이다. 선물이 넓은 인 대 결함으로는 adnexa의 헤 르 니 아의 세 번째 알려진된 경우. 42 세 여자, gravida 3, 파랑 새 2, aborta 1, 의료 및 수술 치료에 저항 하는 하는 하는 심한 지속적인 오른쪽 하단 사분면 고통을 했다. 임상 역사 오랜 자궁내 막 증, 자궁내 막 증 치료, 그리고 의료 및 수술 치료에도 불구 하 고 만성 골반 통증을 2 이전 복 강경 절차 중요 했다. 두 번째 복 강경 절차, 골반 궁 excised 했다 고 오른쪽 넓은 인 대 아니지 지적 했다의 큰 결함 처리. 세 번째 작업에서 오른쪽 salpingo oophorectomy 큰 넓은 인 대 결함 및 환자의 만성 오른쪽 하단 사분면 통증에 대 한 가능한 설명으로 오른쪽에 내부 헤 르 니 아의 가능성을 제거 하기 위해 수행 되었다. Postoperatively, 고통을 해결 하 고 환자가 계속 고통 없는 9 개월. 이러한 유형의 내부 헤 르 니 아 여성 골반 통증 환자에서 차동 진단에서 고려 되어야 한다.
CD44v6 AKT 중재 통로 통해 부분적으로 뇌 종양 줄기 세포의 성장 조절
줄기 세포 처럼 뇌 종양 세포 (뇌 종양 줄기 같은 세포;의 식별 음성) 과학자와 의사에 의해 상당한 관심을 얻고 있다. 그러나, 종양 개시 및 확산 메커니즘은 여전히 서 투르 게 이해 된다. CD44 다양 한 암에 tumorigenesis에 연결 된 세포 표면 단백질 이다. 특히, 하나는 변형 isoforms CD44v6, 여러 암 종류와 연결 됩니다. 날짜 식 및 음성에는 함수를 식별할 수 아직입니다. 여기, 우리 존재와 CD44 variant 형식 6의 기능 설명 (CD44v6) glioblastoma 님 (GBM)의 부분 집합의 음성에. CD44(high) GBM 환자 크게 가난한 prognoses 전시. 다양 한 변형 형태 가운데 CD44v6 음성에는 최저의 검색 된 유일한 isoform 음성 CD44(high) GBM 있지만 CD44(low) GBM의 체 외 성장을 저해 했다. 반면,이 siRNA 중재 성장 저해 줄기 같은 속성을가지고 있지 않는 일치 GBM 샘플에서 분명 했다. CD44v6 리간드, osteopontin (OPN), CD44(high) GBM만 CD44(low) GBM phosphorylated AKT의 증가 식 자극. 마지막으로, 마우스 자발적인 intracranial 종양 모델에서 CD44v6 정상적인 신경 전조의 감지 CD44v6 식이 없는 반면 종양 선구자에 의해 표현 풍부 하 게 했다. 또한, 마우스 CD44v6 또는 OPN, 하지만 그것의 지배적인 부정적인 형태로 하지 overexpression 마우스 종양 줄기 모양의 세포 체 외의 향상 된 성장 결과. 샨 다, 이러한 데이터는 GBM의 하위 집합을 표현 하 고 음성, 높은 CD44 및 성장 CD44v6/AKT 경로에 따라 달라질 수 있습니다 나타냅니다.
Telomestatin 손상 신경 줄기 세포 생존 및 Telomeric G-quadruplex의 중단을 통해 성장을 억제 Proto-oncogene의 C-Myb
목적: 신경 줄기 세포 (GSCs) glioblastoma 님 (GBM)의 중요 한 치료 대상이 됩니다. 실험 설계: 환자 파생 된 GSCs, 비 줄기 종양 세포 (비-GSCs), 정상 태아 신경 단계인 생체 외 및 생체 조건을 사용 하 여 telomestatin (TMS), G-quadruplex ligand의 효과 평가 했다. TMS의 분자 표적 면역 형광 제자리 교 잡 (iFISH) 및 cDNA microarray에 의해 결정 했다. 뿐만 아니라 90 임상 샘플에 대 한 기술에 의해 생체 외 및 생체 조건 기능 분석 실험 데이터 다음 유효성을 검사 합니다.결과: TMS 생체 외 및 생체 조건 apoptosis 유도 GSC 줄기 세포 상태 유지 장애. Gscs의 마이그레이션 가능성 또한 TMS 치료 하 여 장애가 되었다. 반면, 정상적인 신경 전조와 비 GSCs TMS에 상대적으로 강한 했다. GSC 파생 마우스 intracranial 종양의 치료는 정상적인 두뇌에서 눈에 띄는 세포 죽음 없이 생체 조건 종양 크기 감소. iFISH 밝혀 TMS Gscs에는 있지만 비에 의해 DNA 손상 telomeric 및 telomeric-GSCs. cDNA microarray Gscs에서 TMS의 새로운 분자 표적으로 proto-oncogene c Myb 식별 및 TMS 치료 종양 베어링 마우스 두뇌 pharmacodynamic 분석 시연 종양 생체 조건에서 c-Myb의 감소. C-Myb phenocopied TMS 대우 GSCs 생체 외 및 생체 조건, 그리고 overexpression에 의해 복원 c Myb의 최저의 부분적으로 phenotype 구출. 마지막으로, c-Myb 식은 GBM 정상 조직에 비해 수술 표본에서 현저 하 게 상승 된. 결론:이 데이터에는 TMS potently telomere 중단 및 c-Myb 저해를 통해 Gscs을 eradicates 고이 연구 GBM 소설 GSC 감독 치료 전략 제안 나타냅니다.
체 외 수정 임신 율 저하 증 갑 상선 기능 장애 장애 없이 여성에 비해 여성 Levothyroxine 취급
배경: 치료 hypothyroidism ovulatory 부전 올리고 amenorrhea의 결과로 이어질 수 있습니다. Levothyroxine 치료 같은 장애를 되돌릴 수 및 따라서 불 임 개선 한다. 회고전이 연구의 목적은 체 외 수정 (IVF)의 임신 율 저하 증 갑 상선 기능 장애 장애 없이 여성에 비해 levothyroxine 치료 여성에 다 여부를 평가 했다. 방법: 처리 hypothyroid 및 기관 검토 위원회 승인 후 euthyroid 여성 학술 IVF 센터 IVF를 받고 공부 했다. 저하 증 여성 levothyroxine 0.025-0.15 mg으로 치료 했다/0.35 4.0 기준 thyrotropin (TSH) 수치를 유지 하기 위해 최소 3 개월 일 시험관 시 술 (HYPO-Rx 그룹) 개시 이전에 µU/ml. 불 임의 원인 HYPO-Rx 그룹에서 보다 일반적으로 남성 인자를 제외 하 고 두 그룹 전부에서 유사 했다. 공부 하는 주요 결과 주입 속도, 임상 임신 율, 임상 유산 율 및 라이브 출생 률 이었다. 결과: 우리는 첫 번째 IVF 검색 사이클 240 여자 37 년 세 또는 기간 2007 년 12 월 2003 년 1 월 동안에 더 적은에서 수행 검토. 대우 hypothyroidism와 여성 (n = 21) 이식, 임상 임신 및 라이브 출생 율 euthyroid 여성 보다 크게 감소 했다 (n = 219). 결론: 우리는 levothyroxine 치료에도 불구 하 고, hypothyroidism와 여성 다음 IVF euthyroid 환자에 비해 임신을 달성 크게 감소 기회가 있다 결론. 더 큰 미래의 연구는 혼란 변수를 평가 하 고 이러한 연구 결과 확인 IVF에 대 한 이전 및 제어 난소 선구자 중 TSH의 최적 수준을 결정 하는 데 필요한.
