철 산화물 강화 된 미스터 비-Hodgkin의 림프 종 환자에서 골 수의 이미징: 종양 침투 및 Hypercellular 골 사이 감 별 법

European Radiology. Jun, 2002  |  Pubmed ID: 12042968

이 연구의 목표는 일반, hypercellular, 종양 약 골 수 조 혈 시스템의 암 환자에서 superparamagnetic 철 산화물의 정 맥 관리 후 미스터 향상의 기반을 구분 했다. 18 조 혈 계통의 암 환자 수술 척추 MRI ferumoxides의 주입 전후 (n = 9) 및 ferumoxtran (n = 9) T1 및 t2가 중 터보 스핀-에코 (TSE)와 짧은 타우 반전 복구 시퀀스 (볶음)를 사용 하 여. 모든 환자 확산 또는 다 초점 골 수 침투 의심을 기반으로, 장 골도 머리 생 검 및 기존의 방사선, mri 검사, 양전자 방출 단층 촬영 등 영상 이었다. 또한, 모든 환자 치료 유도 normocellular 했다 (n = 7) 또는 hypercellular (n = 11) 정상적인 종양 약 비 골의 reconversion. MRI 데이터 사전 측정 하 여 분석 하 고 골 수의 조 혈 및 종양 약 및 deltaSI(%) 데이터로 향상과 골에 종양 명암 대비 잡음 비율 (CNR)으로 계산 하 여 신호 강도 (SI) post-contrast. 산화 철 관리 후 골 수 신호 강도 변화 T1 및 t2가 중 TSE 이미지에 비해 저 이미지에 더 발음 했다. 파문 이미지 골 수 일반 및 hypercellular의 강한 신호 감소 했다 하지만 산화 철 주입 후 45-60 분 또는 종양 약 골 병 변;만 사소한 신호 감소 따라서, deltaSI % 데이터는 보통 및 hypercellular에서 상당히 높은 골 수 종양 약 골 병 변에 비해 디스크로 다시 변환 것 (p < 0.05). 또한 초점 또는 다 초점 종양 약 골 수 침투 CNR 데이터에 의해 계량 정상적인 골 사이의 대조 post-contrast 볶음 이미지 precontrast 이미지에 비해 크게 증가 (p < 0.05). Superparamagnetic 철 산화물은 정상 차지와 hypercellular 디스크로 다시 변환 것 골, 하지만 하지 종양 약 골 병 변으로 제공 함으로써 크게 다른 향상 패턴 t 2가 중 미스터 이미지; 따라서, superparamagnetic 철 산화물은 정상 및 종양 약 골 수 분화와 골 수 종양 대비 증가 유용 합니다.

Gadopentetate 및 Feruglose (Clariscan) 비교-미스터 유방조영술 강화: 예비 임상 경험

Academic Radiology. Aug, 2002  |  Pubmed ID: 12188270

고효율 기존 라벨 미 발달 하 고 신경의 줄기 세포

European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. Jul, 2003  |  Pubmed ID: 12567250

줄기 세포 및 유전자 치료의 최근 개발 필요 합니다 모니터 줄기 세포 생존 하 고 통합 하는 방법을 반복 해 서 비 invasively in vivo 높은 시간적 및 공간적 해상도. 이 연구의 목표는 기존의 임상 1.5 테슬라 스캐너를 사용 하 여 표준 대비 요원 들과 배아 신경 줄기 세포를 시각화 했다. 우리는 따라서 줄기 세포에서 lipofection (Lipofectin 및 Lipofectamine) 및 기존 입자 [가돌리늄 에틸렌 triamine 펜 타 초의 산 (Gd-DTPA)]의 효율적인 통풍 관에 대 한 인산 칼슘 transfection를 포함 한 표준 transfection 프로토콜 수정. 우리 최대 83%의 세포내 라벨 효율성을 얻은이 접근을 사용 하 여. 확산 용량도 분화 효율에 영향을 했다. 이라는 레이블이 배아 및 신경 세포의 동일한 차별화 관찰 되었다. 이 연구에 사용 되는 설정 된 라벨 기술을 세포 생물학;의 어떠한 변경 없이 배아 신경 줄기 세포에서 높은 라벨 효율 표시 따라서이 방법은 줄기 세포를 대상으로 하는 적당 한 방법을 수 있습니다.

미스터 Mammography의 고분자 대비 요원: 현재 상태

European Radiology. Feb, 2003  |  Pubmed ID: 12599002

고분자 대비 미디어 (MMCM) 유 방 병 변에서 생리 및 형태 론 적 정보를 추출 하려면 동적 MRI와 함께 적용 될 수 있는 진단 약물의 새로운 클래스를 포함 합니다. 유 방 종양 환자에서 동적 미스터 MMCM 향상 된 데이터의 운동 분석 종양 혈액 볼륨 및 microvascular 침투성, 일반적으로 암에 있는 증가의 유용한 견적을 제공 합니다. 이러한 종양 특성 차별화 양성에서 악성 병 변의 암, 신생 상태를 정의 하 고 종양 치료에 응답을 모니터링 하는 데 적용할 수 있습니다. MMCM 강화 mammography의 발전에 가장 즉각적인 도전이 필요한 긴 intravascular 분포를 설명 하 고 필요한 임상 사용에 대 한 높은 내성을 있어야 그 후보 화합물의 신분증입니다. 잠재적인 mammographic 응용 프로그램 및 실험 동물 실험 또는 임상 실험 환자에 의해 정의 된 다양 한 MMCM의 한계가 문서의 검토를 거치게 됩니다.

미스터 대비 요원 들과 조 혈 조상 세포의 대상

Radiology. Sep, 2003  |  Pubmed ID: 12881578

인간 조 혈 시 조 셀 다양 한 자기 공명 (MR) 대비 요원 이미징에 레이블을 지정 하 고 그들의 1.5 T MR 이미지를 얻을.

Feruglose 강화 된 씨 화상 진 찰과 유 방 종양 Microvascular 침투성의 부 량: 단계 2 세 자가 예 초기

Radiology. Dec, 2003  |  Pubmed ID: 14576446

차별화 하 고 그들의 microvascular 특성에 근거 하 여 인간의 양성 및 악성 유 방 종양의 등급에 대 한 고분자 대비 에이전트 feruglose의 사용을 조사.

작은 분자 대비 중간 (gadopentetate) 대 고분자 대비 중간 (feruglose) 향상 된 자기 공명 영상: 양성 및 악성 유 방 병 변의 감 별 법

Academic Radiology. Nov, 2003  |  Pubmed ID: 14626298

피 풀 에이전트 feruglose 및 양성 및 악성 유 방 종양을 차별화 하는 데 자신의 능력에 표준 세포 외 대비 에이전트 gadopentetate의 진단 성능 비교.

Gadophrin-2 추적 셀: 미스터 이미징, 광학 이미징 및 형광 현미경 검사 법에 대 한 Bifunctional 대비 요원

European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. Sep, 2004  |  Pubmed ID: 15138719

이 연구의 목적은 gadophrin-2 athymic 마우스, 자기 공명 (MR) 영상, 광학 영상 (오이), 및 형광 현미경 검사 법에에서 정 맥 주입 된 인간 조 혈 세포를 추적 하는 사용의 타당성을 평가 했다. GCSF 액 환자에서 서 말 초 혈액 세포 양이온 리와 설립된 transfection 기법을 사용 하 여 기존과 형광 metalloporphyrin gadophrin-2 (Schering AG, 베를린, 독일)으로 표시 했다. 레이블이 있는 셀 전자 현미경과 체 외 평가 유도 결합 플라즈마 원자 방출 분 광 분석. 그리고 셀을 표시 하는 1x10(6)-3x10(8) 14 누드 Balb/c 마우스에 주입 했다 생체 조건 셀 유통 미스터 이미징 및 전에 오이 고 4, 24, 48 h와 정 맥 주사 (탐정) 후 평가 되었다. 5 추가 마우스 컨트롤로 제공 됩니다: 3 쥐 치료 컨트롤 되었고 두 마우스 레이블이 지정 되지 않은 셀의 주입 후 조사 했다. 대비 에이전트 효과 신호 대 잡음 비 (SNR) 데이터를 계산 하 여 이미징 씨에 대 한 양적 결정 했다. Vivo에서 이미징 연구의 완료 후 삭제 장기의 형광 현미경 검사 법 수행 되었다. Gadophrin-2의 세포내 cytoplasmatic 통풍 관은 전자 현미경으로 확인 됐다. 분석 시민권이 셀 당 31.56 nmol Gd의 통풍 관을 결정. 정 맥 주사 후 gadophrin-2 셀 누드 마우스에 표시 된 유통 씨, 오이, 그리고 형광 현미경 검사 법에 의해 시각 수 있습니다. 4H 탐정에서 주로 폐, 간, 그리고 비장, 그리고 24 시간 탐정에 분산 이식된 셀은이 또한 배포 골 수 있습니다. 형광 현미경 gadophrin 2 셀이 대상 기관 분류의 분포를 확인 했다. Gadophrin-2 씨 이미징, 오이, 그리고 형광 현미경 검사 법에 대 한 bifunctional 대비 요원으로 적합 하 고 정 맥 주입 된 조 혈 세포의 생체 조건 추적에 대 한 각 개별 이미징 모달의 장점을 결합 하 여 사용할 수 있습니다.

승인 된 철 산화물 미스터 대비 요원 체 외 Phagocytose 인간의 Monocytes의 용량

European Radiology. Oct, 2004  |  Pubmed ID: 15249981

다양 한 승인 된 철 산화물 기반 자기 공명 (MR) 대비 요원 phagocytose 및 이러한 세포의 체 외 라벨 최적화 인간의 monocytes의 용량을 평가. 인간의 monocytes 뿐만 아니라 두 개의 ultrasmall SPIO (USPIO) 다양 한 산화 철 농도 및 부 화 시간에 두 개의 superparamagnetic 산화 철 입자 (SPIO)와 incubated 했다. Monocytes에 철 통풍 관 조직학에 의해 입증 된, 원자 방출 흡수 분 광 분석에 의해 계량 및 또한 1.5 t.에서 T2 *가 중 빠른 필드 에코 (FFE) 씨 이미지와 묘사, monocytes 라는 산화 철에에서 apoptosis 유도 결정 했다 요-프로-1 얼룩에 의해. 셀룰러 철 통풍 관은 크게 (P < 0.01) USPIO. 위한 SPIO SPIO 함께 부 화 후 높은 비해, 산화 철 통풍 관은 크게 (P < 0.01) 높은 농도에서 Ferucarbotran와 부 화 후 비 이온 Ferumoxides. 효율적인 셀 라벨에 비해 이온 Ferucarbotran 가진 외피는 달성 후 &gt; 500 microg Fe/ml 및 부 화 시간 = 또는 &gt; = 최대 50 세의 최대 산화 철 통풍 관의 결과로 1 h 또는 Fe/셀 세포 생존 능력의 손상 없이. MR 영상에 대 한 인간의 monocytes의 생체 외에서 라벨 승인 된 SPIO Ferucarbotran 가장 효과적으로 얻어진 다. Vivo 셀 추적 구성 하는 응용 프로그램에서에서 다음, 예를 들어 특정 염증 성 프로세스의 대상으로 잠재력.

상관 관계와 함께 혈관 신생 저해 Cytotoxic 약물 축적에 따라 MRI 고분자 대비 보통 종양 명백한 침투성 표면 영역 제품에 있는 감소

Microcirculation (New York, N.Y. : 1994). Jul-Aug, 2004  |  Pubmed ID: 15280064

암 치료를 위한 새로운 전략 cytotoxins와 신생 혈관 억제제의 조합을 포함합니다. 그러나, 신생 혈관 억제제 종양 microvessel 구조와 transendothelial 침투성 cytotoxic 에이전트의 종양 배달 감소를 변경할 수 있습니다. 이 연구의 목표는 예측 양적 명백한 침투성 표면 영역 제품 (K(PS)) 고분자 대비 중간 (MMCM) 종양에 혈관 내 피 성장 인자 (VEGF 안티), 항 체에 의해 유도 된 K(PS)의 변화에 따라 고 cisplatin, 높은 단백질 바인딩 cytotoxin 및 5 fluorouracil (5-FU) 작은 언바운드 cytotoxin 종양 축적 된 연구 결과 상관 관계.

유전자 조작된, 안티 HER2/neu의 생체 조건 추적 자연 킬러 세포가 HER2/neu는 자기 공명 화상 진 찰과 유 방 종양을 긍정적인 감독

European Radiology. Jan, 2005  |  Pubmed ID: 15616814

이 연구의 목적은 인간의 자연 킬러 (NK) 셀 라인 NK-92 vivo에서 모니터링 하 고 철 산화물 기반 대비 요원 들과 분포의 HER2/neu 수용, 자기 공명 (MR)와 HER2/neu 긍정적인 유 방 종양을 이미징에 대 한 감독 유전자 조작 NK-92 셀 라벨 최적화. 부모의 92 NK 세포와 유전자 변형된 HER2/neu 특정 NK-92-scFv (FRP5)-특정 종양 관련 ErbB2 chimeric 항 원 수용 체를 표현 하는 제타 셀 (HER2/neu) 항 원, ferumoxides 및 ferucarbotran 간단한 인큐베이션, lipofection 및 electroporation 기술을 사용 하 여 표시 했다. 효율 라벨링 미스터 이미징, 프러시안 블루 얼룩과 분석으로 평가 되었습니다. 그 후, ferucarbotran 표시 된 NK-92-scFv (FRP5)-제타 (n = 3) 또는 부모의 NK-92 셀 정 맥 HER2/neu 양성 NIH 3T3 유 방 종양, 유 방 지방 패드에 이식 6 쥐의 꼬리 정 맥에 주입 했다. 종양 세포의 축적 세포 주입 (탐정) 후 씨 전에 이미징 및 12와 24 h에 의해 모니터링 했습니다. 미스터 데이터 histopathology와 상관 했다. 부모의 NK-92와는 유전자 변형된 NK-92-scFv (FRP5)-간단한 인큐베이션 아니라 lipofection 및 electroporation에 의해 제타 셀 ferucarbotran와 ferumoxides 분류 될 수 있다. Ferumoxides 보다 ferucarbotran로 후 세포내 cytoplasmatic 산화 철 통풍 관은 상당히 높은 (P < 0.05). 5 X 시민권이 NK-92-scFv (FRP5)의 정 맥 주사 후-제타 세포 종양 방위 쥐로 씨 (파이) 12와 24 h에 HER2/neu 양성 유 방 종양에 진보적인 신호 감소 했다. 반대로 주입 하지 HER2/neu 수용 체에 대 한 감독, 시민권이 부모의 NK-92 컨트롤 셀 x 5의 종양의 상당한 신호 강도 변화를 발생 하지 않았다. Histopathology 확인 전, 하지만 하지 후자 셀 종양 조직에 축적. 인간의 자연 킬러 세포 선 NK-92 효율적으로 임상적으로 적용 가능한 산화 철 대비 요원으로 분류 될 수 그리고 murine 종양에 있는 세포 라는 이들의 축적 모니터링할 수 있습니다 vivo에서 이미징 씨와. 추적 기술은 미스터 셀이 존재와 NK 세포 종양 축적 및, 따라서, 정도 평가 하기 위해 환자에서 NK 세포 기반 immunotherapies 모니터링에 적용할 수 있습니다 일찍와 비 invasively 치료 응답을 결정 합니다.

인간 조 혈 조상 철 산화물 이라고 표시 된 마이그레이션 마우스 모델에서 셀: 1.5 T MR 이미징 장비와 생체 조건 모니터링

Radiology. Jan, 2005  |  Pubmed ID: 15618382

이미징 장비 athymic 생쥐에서 인간 조 혈 조상 철 산화물 이라고 표시 된 셀의 생체 조건 분포를 묘사 하기 위해 임상 1.5 T 자기 공명 (MR)의 사용을 평가.

탯 줄 혈액에서 및 후속 Vivo에서 추적 Xenotransplant 마우스 모델 XXX에 대 한 말 초 혈액에서 조 혈 시 조 셀의 속성을 표시 하는 철 산화물의 비교

Academic Radiology. Apr, 2005  |  Pubmed ID: 15831425

비교 및 임상 1.5 T MR 스캐너와 인간의 조 혈 조상 세포 탯 줄 혈액에서 그리고 vivo에서 이후의 추적에 대 한 말 초 혈액에서의 ferumoxides 라벨 최적화.

Ultrasmall Superparamagnetic 철 산화물 강화 된 미스터 설치류에 정상 골 수의 이미징: 원래 연구 독창적인 연구

Academic Radiology. Sep, 2005  |  Pubmed ID: 16099684

목표 설치류에 정상 골 수의 자기 공명 (MR) 영상에 대 한 세 가지 다른 ultrasmall superparamagnetic 철 산화물 (USPIOs)을 비교 하는 것.

혼합 모델 접근 종양 분류 종양 침투성 Pharmacokinetic 측정값을 기반으로 합니다

Journal of Magnetic Resonance Imaging : JMRI. Oct, 2005  |  Pubmed ID: 16161077

질병 분류 하 소설 종양 침투성 혼합물의 응용 프로그램을 통해 동물 모델에서 유 방 종양의 심각도 계층적 모델링 프레임 워크 내에서 모델.

Ferumoxtran 10 강화 된 미스터 비 Hodgkin Lymphomas 환자에서 조절 치료 전후 골 수의 이미징

European Radiology. Mar, 2006  |  Pubmed ID: 16284770

"혈액 뼈 골 수 방 벽"의 투과율 변화를 계량 (BMB) 및 컨디셔닝 후속 leukapheresis ferumoxtran 10 강화 된 자기 공명 (MR) 영상 사용에 대 한 치료 전후 악성 골 수 침입을 감지 하. 전에 9 환자 (그룹 A)를 포함 한 악성 비 Hodgkin lymphomas (NHL)와 함께 20-2 환자와 치료, 컨디셔닝 후 13 환자 (B 조) ferumoxtran-10 (m m o 0.045 l Fe/kg BW)의 주입 전후 척추의 미스터를 받았다. 펄스 시퀀스 구성 동적 T1-GE와 사전 및 post-contrast T1 SE와 볶음 시퀀스. 동적 deltaSI 데이터 동원된 CD34 + 세포 수량와 상관 했다. 또한, 초점 골 병 변의 수 ferumoxtran 10 관리 전후 비교 되었다. 동적 deltaSI 데이터는 그룹 B 그룹 a에서 보다 더 높은 치료 컨디셔닝 후 BMB 침투성을 증가 나타내는. 그러나, deltaSI 데이터 동원된 CD34 + 세포의 수량과 상관 하지 않았다. 파문 이미지 Ferumoxtran 10 강화 된 시연, 종양 약 비 정상 골 수의 중요 한 신호 감소 및 이미지 pre-contrast에 비해 초점 종양 약 변의 크게 증가 감지 (P < 0.05). 그러나 Ferumoxtran-10는,, 동원된 CD34 + 세포의 수와 상관 하지 않았다 BMB 침투성 증가 하 여 치료를 컨디셔닝 골 응답을 그려져 있습니다. Ferumoxtran-10 크게 초점 골 병 변의 검출 개선 (P < 0.05).

1.5T와 3T 임상 씨 검사에서 세포내 및 세포 외 USPIO의 T1 및 T2 Relaxivity

European Radiology. Mar, 2006  |  Pubmed ID: 16308692

이 연구에서 우리는 양성자 1.5와 3 t. T1 및 T2 relaxivities에 ultrasmall superparamagnetic 철 산화물 (USPIO) ferumoxtran-10의 세포내 구획의 효과 평가 Monocytes 간단한 부 화에 의해 ferumoxtran 10으로 표시 했다. Ferumoxtran 10 표시 된 셀 (2.5x10(7)-0.3x10(7) 셀/ml)의 수량을 감소 하 고 Ficoll 솔루션 (셀) 없이 무료 ferumoxtran 10의 농도 감소 1.5와 3T 임상 자기 공명 (MR) 스캐너로 평가 했다. 펄스 시퀀스 축 스핀 에코 (SE) 시퀀스를 여러 TRs 구성 하 고 고정 고정된 TR 및 증가 TEs 테 및 SE 시퀀스. 신호 강도 측정 monoexponential 신호 감퇴 가정 모든 샘플의 T1 및 T2 이완 시간을 계산에 사용 되었다. 모든 샘플의 철 분 콘텐츠 유도 결합된 플라즈마 원자 방출 분 광 분석에 의해 결정 되었고 relaxivities 계산에 사용 합니다. 1.5T 및 침 반대로 무료 세포 외 ferumoxtran 10의 높은 T1 및 T2 relaxivity 값을 보여준 3t에 측정 ferumoxtran-10 homogeneously 분산된 대비 요원/셀 Ficoll 솔루션에 평가 된 조건과 2.5x10(7) 셀/ml 최대의 셀 밀도에서 들 에게만. 3T에 내와 세포 외 USPIO T1-relaxivities에서 차이 했다 작은 동안 USPIO T2 relaxivities의 차이 비슷한 1.5 t.에 비해 끝으로, ferumoxtran 10의 셀룰러 보험회사 양성자 relaxivity를 변경합니다.

항 원 유발 관절염의 Ultrasmall Supraparamagnetic 산화 철 강화 된 자기 공명 영상: 슈 555 C, Ferumoxtran-10와 Ferumoxytol 간의 비교 연구

Investigative Radiology. Jan, 2006  |  Pubmed ID: 16355039

우리 씨 이미지와 3 ultrasmall superparamagnetic 철 산화물 (USPIOs)를 찾아 항 원 유발 관절염의 특성의 능력을 비교 하고자 했다.

관절염의 MRI: Gd DTPA 대 Ultrasmall Superparamagnetic 철 산화물의 비교

Journal of Magnetic Resonance Imaging : JMRI. May, 2006  |  Pubmed ID: 16557494

Ultrasmall superparamagnetic 철 산화물 (USPIO)의 능력을 비교 하려면 SHU555C gadopentetate dimeglumine (Gd-DTPA) MRI와 monoarthritis 항 원 유발 감지 하 대.

근 적외선 형광 프로브 라는 Allogeneic 백혈구를 사용 하 여 실험 관절염의 광학 이미징

European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. Sep, 2006  |  Pubmed ID: 16770602

이 연구의 목적은 형광 백혈구 및 광학 이미징 사용 하 여 항 원 유발 관절염 모델에서 염증이 검출의 타당성을 평가 했다.

종양 혈관 신생의 이미징: 현재 접근 및 앞으로 전망

Current Pharmaceutical Design. 2006  |  Pubmed ID: 16842165

종양 신생 이미징 종양의 비 침 습 분석 실험 종양 위치, 크기 및 형태를 묘사의 이제 기존의 진단 이미징 목표를 보완 하기 위해 혈관 특성을 제공 해야 합니다. 이 문서는 신생 이미징 방법, 초음파, CT, MR, SPECT, 애완 동물 및 그들의 각각 기능 및 제한 사항에 주의와 광학 기술을 고려의 현재 상태를 검토할 것입니다. 그룹으로, 이러한 이미징 방법을 묘사 하 여 기능적으로 종양 혈관 신생과 관련 된 것으로 간주 들을 포함 하 여 종양 microvascular 기능 계량 일부 잠재력을가지고. 또한 새로운 분자 관련 이미징 기술을 그 생화학 경로 및 혈관의 성장 및 확산을 제어 하는 규제 이벤트를 묘사 하기 위해 제공할 수 있다. 비-침략 적 안티 angiogenic 요법의 큰 매력이 모니터링과 치료 관련 변화 종양 형태에 오히려 늦게 발생 하는 경향이 아닌 특정 있기 때문에 종양 microvascular 및 대사 변화를 정의 하기 위한 다양 한 응용 프로그램 찾을 수 있어야. 향후 개발 "퓨전" 또는 "하이브리드" 이미징 방법 포함 가능성이 있습니다. 미스터 CT와 PET과 분광학, 이미징 데이터를 겹쳐 고 씨와 애완 동물 종양 구조, 기능 및 microenvironment에 대 한 포괄적인 정보 저조한 다른 modalities의 장점을 통합할 수 있어야 합니다.

미스터 골의 치료 유도 변화의 이미징

European Radiology. Mar, 2007  |  Pubmed ID: 17021706

미스터 혈액 악성 종양, 골 수 침투의 이미징 cellularity 골 수 및 골 수 생 검 하 여 제공 하는 정보를 보완 하기 위해 vascularity의 비-침략 적 분석 실험을 제공 합니다. 이 여기서 혈액 악성 종양 치료 효과에 특별 한 초점으로 하 여 골 수 침투의 미스터 이미징 결과 검토할 것입니다. 미스터 화학 요법 및 방사선 치료 후 골 수의 이미징 설명 될 것 이다. 또한, 안티-혈관 신생 치료를 검토 한 후 골 수 미세 혈관 및 신진 대사 변화. 마지막으로, 혈관 세포의 성장과 확산을 제어 하는 규제 이벤트의 묘사에 대 한 특정 새로운 이미징 기법을 설명 합니다. 향후 개발 골 수 구조, 기능 및 microenvironment에 대 한 포괄적인 정보를 얻을 이동 합니다.

긍정적인 미스터 대비 에이전트 Gadofluorine M로 휴대

European Radiology. May, 2007  |  Pubmed ID: 17206428

이 연구의 목적은 1.5에서 후속 셀 묘사에 대 한 간단한 부 화 하 여 인간의 monocytes Gadofluorine M로 레이블을 지정 하는 3 T. Gadofluorine M 높은 r(1) relaxivity 표시 및 대 식 세포에 의해 phagocytosed 저절로. 인간의 monocytes 했다 Gadofluorine M-Cy incubated 다양 한 농도 및 부 화 시간 및 라벨링 절차 후 시간 간격을 증가에서 1.5와 3 t 이미징 미스터 받았다. R1 이완 속도 및 레이블이 있는 셀의 레이블이 아닌 컨트롤 r1 relaxivities 결정 했다. 셀룰러 대비 에이전트 글귀 형광 현미경 검사 법에 의해 검사 되었고 ICP AES에 의해 계량. 효율적인 셀 라벨 25mm Gd Gadofluorine M 12 h에 대 한 결과 0.3 fmol Gd/셀 세포 생존 능력의 손상 없이 최대한 통풍 관에 있는 세포의 부 화 후 달성 했다. 형광 현미경 검사 법에 의해 monocytes 형광등 대비 에이전트의 국제화를 확인 했다. 레이블이 지정 된 셀의 r1 relaxivity는 1.5 T 137 mM(-1)s(-1) 80.46 mM(-1)s(-1) 3 T. 이미징 연구 안정적인 최소 7 일에 대 한 라벨을 보여주었다. 인간의 monocytes vivo에서 셀 추적 애플리케이션으로 Gadofluorine 라는 백혈구 또는 관절염 치료를 위한 줄기 세포 치료의 모니터링 염증 성 프로세스를 대상으로 한 Gadofluorine M. 잠재력 이미징 씨에 대 한 효과적으로 표시 된 수 있습니다.

미스터 새, Folate 수용 체 표적으로 대비 에이전트와 항 원 유발 관절염의 이미징

Contrast Media & Molecular Imaging. Mar-Apr, 2007  |  Pubmed ID: 17385788

이 연구의 목적은 관절염 면역 중재 향상 새로운 엽 산 수용 체 표적 Gd chelate P866 경우에 조사를 했다. Monoarthritis 15 Sprague-Dawley 쥐의 오른쪽 무릎에 유도 되었다. 미스터 양 무릎의 이미징 (탐정) p866의 주입 후 2 T 전과 최대 2 시간을 24 시간에서 수행한 (n 3 복용량 찾는 연구와 n = = 6, 0.02 m m o l Gd/kg), 비-FR P866 아날로그 P1001 대상 (n = 0.02 m m o l Gd/kg P866 관리 후에 24 h 3) 또는 Gd DOTA (n = 6, 0.1 m m o l Gd/kg). 펄스 시퀀스 구성 T (1)-SPGR 80도 50 ms/1.7 ms (플립 각도/TR/테)와 반전 복구 10 도/3000 ms/1500 ms/50-3050, 10 000 ms (플립 각도/TR/TE/TI) 시퀀스. 관절염 무릎과 contralateral 정상적인 무릎의 DeltaSI 데이터와 T (1)-휴식 시간이 결정 했다. 엽 산 수용 체 식 histopathology로 확인 됐다. 모든 세 가지 대비 요원 관절염 무릎을 정상 무릎 (p < 0.05)에 비해 상당히 높은 DeltaSI 데이터와 초기 관류 효과 보였다. 또한, P866, 하지만 하지 P1001 또는 Gd DOTA 했다 염증. 비교 precontrast 값으로 장기간된 향상 염증이 synovia T (1)-휴식 시간 했다 크게 감소 p866의 2 h 탐정에서 (p < 0.05), 하지만 하지 P1001 또는 Gd-DOTA (p &gt; 0.05). Histopathology 염증이 관절 하지만 안 정상 관절에 있는 엽 산 수용 체의 존재를 확인 했다. 따라서, 결과 예상할 수 있는 엽 산의 특정 축적이 관절염 모델에서 Gd chelate P866 수용 체를 대상으로 합니다.

DHOG, 쥐에 전 임상 Microct의 간담 대비 에이전트의 이미징 특성

Academic Radiology. Mar, 2008  |  Pubmed ID: 18280932

이 연구는 이미징 특성 및 1,3-Bis-[7-(3-amino-2,4,6-triiodophenyl)-heptanoyl]-2-oleoyl 글리세롤 (DHOG, Fenestra LC), Microct의 간담 대비 에이전트 pharmacokinetics 평가 하기 위해 수행 되었다.

소아 종양의 수용 체 영상: 임상 연습과 새로운 개발

Pediatric Radiology. Nov, 2008  |  Pubmed ID: 18483730

소아 암은 종종 특정 분자 지문 타겟 이미징 기술의 개발을 위한 주요 후보 들을 만들고 있다. 종양 표적으로 추적기를 실질적으로 민감도 특이성 종양 검출 및 특성화를 개선 하 여 기술을 이미징의 사전 가능성이 있다. 이 문서에서는 특정 종양 항 원, 종양 세포 표면 수용 체와 종양 혈관의 내 피 세포의 특정 표면 수용 체를 통해 대상 종양을 다양 한 접근 방법을 검토. 이러한 새로운 응용된 분자 이미징 기술 소아 암의 생물학의 우리의 지식을 향상 시킬 것으로 예상 된다 하 고, 궁극적으로, 개발에 도움을 진단에 맞는 치료, 궁극적으로 더 나은 개별 장기 결과 이어질 수 있습니다.

광학 영상과 추적 셀입니다

European Radiology. Oct, 2008  |  Pubmed ID: 18506449

적응성, 감도, 해상도 비 침입 조사 가능한 도구로 서 빛의 오랜 사용에 기여 하 고 광학 이미징 (OI)의 기초를 형성 하는 특성이 있습니다. 수많은 기술과 방법을 포함 하는 급속 한 (< 5 분), 저렴 한, 비 침 투 적인, 비 독성 (방사선)은 기존의 핵 영상 및 여러 자릿수로 MRI 보다 큰 동일 분자 (단일 셀) 감도 있다. 이 문서에서는 새로운 줄기 세포 기반 치료법의 생체 조건 모니터링을 위한 오이 기반 기술의 새로운 응용 프로그램에 대 한 포괄적인 개요를 제공 합니다. 에 대 한 서로 다른 형광 셀 레이블 지정, 방법 및 오이 기반 셀 추적 기술을 그들의 기술적인 원리, 현재 응용 프로그램 및 임상 번역에 대 한 목표 검토 됩니다. 이점 및 이러한 새로운 하이-기반 셀 추적 기술의 한계를 설명 합니다. 비-침략 적 매핑 형광 또는 오이 표식 유전자가 세포의 진화 잠재력이 임상 영역 내에서 추가.

HER2/neu 양성 종양 [18F] FDG 라는 자연 킬러 세포의 추적

Nuclear Medicine and Biology. Jul, 2008  |  Pubmed ID: 18589302

이 연구의 목적은 인간의 자연 킬러 (NK) 셀 라인 NK-92 [(18) F] 불 화-deoxy-포도 (FDG) HER2/neu 양성 종양을 후속 vivo에서 추적에 대 한 레이블을 지정 하는.

ICG 향상 된 수술 후 알갱이 만듦 조직의 검색 통합 오이-x 선 시스템 /

Journal of Translational Medicine. 2008  |  Pubmed ID: 19038047

수술 후 알갱이 만듦 조직 개발 요 추 척추 수술 후 수술 후 주요 위험 중 하나입니다. 이 알갱이 만듦 조직 영구 또는 새로운 임상 증상으로 이어질 수 있습니다 또는 수술에 따라 복잡 하 게. 적절 한 치료를 개발 하는 중요 한 비 침 습 이미징 기법, 머리 맡에서이 알갱이 만듦 조직을 진단할 수, 도움이 된다. 따라서,이 연구의 목적은 알갱이 만듦 조직 진단에 대 한 신속 하 고 경제적 이미징 도구를 새로운 통합된 광학 이미징 (OI)를 사용 하 여 요 추 척추 수술 후 설정 / 이미징 시스템 및 형광등 대비 FDA 승인 에이전트 Indocyanine 그린 (ICG) x-선 했다.

Relapsed 위험도 신경와 어린이 위한 구강 Irinotecan Temozolomide의 재판 1 단계: 신경 치료 컨소시엄 연구에 새로운 접근

Journal of Clinical Oncology : Official Journal of the American Society of Clinical Oncology. Mar, 2009  |  Pubmed ID: 19171709

Irinotecan 및 temozolomide는 단일 에이전트 활동 및 신경에 대 한 시너지 효과 일정에 따라 다릅니다. 정 맥 irinotecan의 장기화 관리 비용과 불편 때문에, 우리가 temozolomide 재발 방지 고 위험 신경 어린이 함께 하는 구강 irinotecan의 최대 허용 선 량 (MTD) 확인을 모색.

전립선 암에 대 한 셀룰러 Immunotherapy의 광학 이미징입니다

Molecular Imaging. Jan-Feb, 2009  |  Pubmed ID: 19344572

이 연구의 목적은 광학 이미징 (오이)와 인간의 전립선 암 xenografts fluorophore 분류, 종양을 대상으로 자연 킬러 (NK) 세포를 추적 하는. NK-92-scFv (MOC31)-적외선 근처 염료와 전립선 암 세포에 nontargeted NK-92 부모의 세포 상피 세포 접착 분자 (EpCAM) 항 원에 대상 셀 라벨이 붙지만 제타 않았다 (1, 3, 1'-dioctadecyl-3, 3', 3'-tetramethylindodicarbocyanine). 형광, 생존, 레이블이 지정 된 셀의 세포 독성 평가 했다. 그 후, 12 athymic 쥐 전립선 암 xenografts 함께 받았다 오이 검사 전과까지 부모의 NK-92 셀 한 표시 된 또는 NK-92-scFv (MOC31)의 24 시간 postinjection에-제타 셀. 종양 형광 강도 측정 되었고 전처리 및 postinjection 검사 간의 및 t-테스트를 사용 하 여 두 그룹 간의 비교. 이 데이터는 형광 현미경으로 확인 되었다. 생체 외에서 연구 레이블이 지정 된 셀에 비해 생존에 어떤 중요 한 변화가 없이 24 시간 동안 지속 된 레이블이 없는 컨트롤의 형광에 상당한 증가 증명. In vivo 연구 종양을 대상 한 NK-92-scFv (MOC31)의 24 시간 postinjection에서 종양 형광에 상당한 증가 증명-제타 셀만 아니라 부모의 NK 세포. 비보 전 오이 검색 하 고 형광 현미경 검사 법 (MOC31) NK-92-Scfv의 특정 축적 확인-제타 셀만 아니라 부모의 NK 세포 종양에서. 종양-타겟 NK-92-scFv (MOC31)-오이로 전립선 암 xenografts에 제타 셀을 추적할 수 있었습니다.

골 수 대비 요원 및 분자 화상 진 찰에 대 한 새로운 관점

Seminars in Musculoskeletal Radiology. Jun, 2009  |  Pubmed ID: 19455477

골 수의 자기 공명 (MR) 이미징 vascularity 셀 수량과 정상적이 고 병 적인 골 수의 구성 비 침 투 적인 진단을 제공합니다. 이 문서에서는 변환 및 임상 응용 프로그램에 특별 한 초점 이미징 골 수 씨에 대 한 새롭고 진화 기술을 검토. 표준 작은 분자 대비 요원 들과 그리고 더 최근에, 고분자 대비 요원 들과 골 수 관류의 평가 현재 치료 모니터링 적용 되 고 있습니다. 셀 관련 대비 요원 감도 및 이미징 골 씨의 특이성을 개선 예정 이다. 세포 대사 및 특정 생 화 확 적인 통로의 묘사는 소설 세포질이 고 분자 이미징 기술은 설명 합니다. 염증 성 프로세스의 특정 진단 뿐만 아니라 줄기 세포 기반 소설 요법의 모니터링 기술을 추적 셀 수 있습니다. 퓨전 영상 기술 및 bifunctional 대비 요원의 향후 개발 타겟 및 이미지 유도 치료와 골 수 구조와 기능에 대 한 포괄적인 정보를 결합 하 여 이동 합니다.

미스터 소아 관절염의 이미징

Magnetic Resonance Imaging Clinics of North America. Aug, 2009  |  Pubmed ID: 19524196

미스터 소아 관절염에 이미징의 역할 관절염의 조기 발현을 찾아서, 질환의 정도 평가 치료 하는 동안 질병 활동을 모니터링 하는 것. 좀 더 구체적으로, 미스터 이미징 일반적인 이미징 결과에 따라 소아 arthropathy 특성 수 아픕니다 염증의 초기 징후를 감지, 무대 공동 참여의 심각도, 관련된 내부 혼란을 보여, 질병의 진행 이나 치료 응답을 모니터링 및 합병증에 대 한 평가. 미스터 이미징 청소년 idiopathic 관절염, 관절염 enthesis 관련, 청소년 간 경 변 관절염 및 관절 결과 콜라겐 혈관 질환, 정화 조 관절염, 혈우병, neuroarthropathy, 및 pseudoarthridities에의 연구 결과 설명 합니다.

인간 중간 엽 줄기 세포의 Chondrogenesis에 Ferucarbotran의 영향

Contrast Media & Molecular Imaging. Jul-Aug, 2009  |  Pubmed ID: 19670250

자석으로 레이블이 지정 된 줄기 세포의 in vivo 애플리케이션용 라벨링 절차의 생물학적 효과 배제 될 필요가 있다. 이 연구 씨 이미징에 대 한 그들의 의미 뿐만 아니라 다른 ferucarbotran 셀 라벨 인간 중간 엽 줄기 세포 (hMSC)의 chondrogenic 차별화에 프로토콜의 효과 평가 합니다. hMSC ferucarbotran 다양 한 프로토콜을 사용 하 여 표시 했다: 셀 4 및 18 h 100 microg Fe/ml로 표시 했다 및 추가 샘플 18 h 라벨링 후 6 ~ 12 일에 대 한 교양 했다. 보충 샘플 protamine 황산과 transfection에 의해 분류 했다. 철 통풍 관은 ICP 분석 하 여 정량 및 레이블이 있는 셀 전송 전자 현미경 검사 법 및 ferucarbotran에 대 한 immunostaining에 의해 조사 되었다. 레이블이 지정 된 셀의 차별화 가능성 Alcian 블루와 Hematoxylin 및 오신, 착 색 하 여 레이블된 컨트롤에 비해 후 glucosaminoglycans (개 그)의 측정에 의해 계량 했다. 3 T 대비 에이전트 효과 1-chondrogenic 차별화의 14 날에 T (2)-SE과 T (2) 신호 대 잡음 비율을 측정 하 여 조사 *-GE 시퀀스. 철 통풍 관 모든 라벨 프로토콜 (p < 0.05)에 대 한 중요 했다. 글귀는 transfection (0.21 pg/셀 + 3.21) 없이 4 h의 부 화 당시 transfection protamine와 황산 (25.65 3.96 pg/셀 +) 후 최고 및 최저. 모든 라벨 프로토콜을 사용 하 여 chondrogenic 차별화는 감소 하는 동안 개 그 합성 감소가 했다 transfection 없이 4 시간에 대 한 라벨링 후 중요 한. 간단한 부 화 하 여 라벨링 후 chondrogenesis 복용량에 따라 다릅니다 발견 됐다. 미스터 이미징 모든 레이블이 있는 셀 레이블된 컨트롤에 비해 현저 하 게 낮은 SNR 값을 보여주었다. 이 대비 에이전트 효과 14 일와 차별화의 기간에 대 한 유지. 간단한 부 화 기법을 사용 하는 경우 복용량 의존 방식에서 chondrogenesis을 억제 ferucarbotran와 Hmsc의 마그네틱 라벨. 부 화 시간 4 시간을 감소, 억제 chondrogenesis의 중요 한 되지 않았습니다.

유방암에 맞춰서 종양 염증 반응의 광학 이미징

Journal of Translational Medicine. 2009  |  Pubmed ID: 19906309

Peri 종양 염증은 일반적인 종양 응답 종양 침입과 전이에서 중심 역할을 하 고 염증 성 세포 모집이이 과정에 필수적 이다. 이 연구의 목적은 주입된 놓여있는지 레이블이 monocytes murine 유 방 종양 내에서 축적 하 고 광학 영상으로 볼 수 있습니다 여부를 확인 했다.

면역 중재 관절염 모델에서 줄기 세포 마이그레이션을 모니터링 하는 광학 이미징 방법입니다

Optics Express. Dec, 2009  |  Pubmed ID: 20052149

이 작품의 목적은 광학 이미징 기술 관절염 관절에서 중간 엽 줄기 세포 (MSC)의 통합 모니터링 하는 수 있게 될 것입니다 설정. 우리의 접근은 형광 염료와 MSC의 라벨 기술을 않았다의 공간적 분포에서 셀 마이그레이션 속도 론을 추적 하 여 다음에 첫 번째 개발 기반으로 형광 광학 이미지 (OI)에 않았다. 실험 방법에서는 먼저 생체 외에서 OI MSC 표시 된 형광 현미경 측정 셀 내에서 신호의 지역화 설정에 의해 동행 했다. 그 후, MSC 않았다 표시 된 polyarthritic로 주입 했다, athymic 쥐과 실험 동물 내에서 신호 지역화 며칠 동안 모니터링 했습니다. 실험 결과 세포 막에 통합 했다 나타냅니다. 관절염 발목 관절에 MSC 지역화 했 어 표시 된이 메서드 관절염 관절에서 msc와 모니터링에 적용 될 수 있음을 나타내는 오이로 관찰 되었다.

인간 배아 줄기 세포 유래 Cardiomyocytes Indocyanine와 광학 영상과 비 침 투 적인 추적에 대 한 그린 라벨: 개 똥 벌레 루시페라아제 FDA 호환 대신

Cell Transplantation. 2010  |  Pubmed ID: 20370988

인간 배아 줄기 세포 유래 cardiomyocytes (hESC-CMs) 허 혈 성 심장;으로 이식에 따라 심근 기능을 향상 시킬 수 입증 그러나, 기능적 혜택은 가난한 셀 보존 인해 과도. 이식된 hESC Cms를 시각화 수 있는 진단 기술을 줄기 세포 전달 기술 최적화를 도울 수 있었다. 따라서,이 연구의 목적은 hESCs 및 hESC-Cms는 FDA 승인 대비 에이전트 indocyanine 녹색 (ICG) 광학 이미징 (오이)와 라벨 기술을 개발 했다. hESCs 0.5, 1.0, 2.0, 표시 했다와 30, 45, 및 60 분 37도 C. 경도 오이 연구에서 ICG의 2.5 mg/ml Hescs와 hESC Cms를 사용 하 여 수행 합니다. 표면 단백질 식 immunofluorescent 얼룩과 평가 되었다. 60 분에 2mg ICG/ml로 표시 된 hESCs 최대 형광을 달성. 경도 연구 형광 신호에서 120 h postlabeling 컨트롤에 해당 하는 공개. HESC-CMs, 1, 24, 48 h에서 Hescs의 형광 신호는 크게 데이터 (p < 0.05) precontrast에 비해 높았다. Immunocytochemistry 셀 특정 표면 및 핵 마커 postlabeling의 보존을 공개 했다. 이러한 데이터 보여 Hescs와 hESC CMs ICG 레이블로 48 h까지 중요 한 형광 표시 및 오이 시각화 될 수 있습니다. 생존 또는 세포의 기능적 무결성 레이블 프로시저를 손상 하지 않습니다. 기술이 이식된 hESC Cms의 engraftment 또는 다른 줄기 세포 progenitors을 개선 하기 위해 다른 배달 경로 평가 하는 데 유용 있을 수 있습니다.

유 방 암: 미스터 엽 산 관련 나노 입자 P1133와 함께 엽 산 수용 체 식의 이미징

Radiology. May, 2010  |  Pubmed ID: 20413763

엽 산 수용 체 (FR)의 기능을 평가 하기 위해-ultrasmall superparamagnetic 철 산화물 (USPIO)을 대상으로 자기 공명 (MR) 이미지에 유방암의 FR 관련 향상을 제공 하는 P1133.

통합된 광학 이미징/방사선 시스템과 항 원 유발 관절염의 Indocyanine 그린 강화 된 영상

Arthritis and Rheumatism. Aug, 2010  |  Pubmed ID: 20506388

항 원 유발 관절염의 쥐 모델에서 관절염 관절의 검출을 위한 결합 된 indocyanine 그린 강화 된 광학 이미징/방사선 시스템을 평가 합니다.

자연 킬러 세포 Immunotherapy 비 침 투 적인 이미징 Modalities를 사용 하 여 모니터링

Cancer Research. Aug, 2010  |  Pubmed ID: 20631071

암 immunotherapies 면역 세포 축적 vivo에서 종양 조직 및 실시간의 존재 유무를 확인할 수 있습니다 세포 이미징 기술에 의해 유도 수 있습니다. 이 검토 요약 다양 한 새롭고 진화 이미징 기술을 추적 하 고 입양 자연 킬러 세포 immunotherapies의 모니터링 하는 데 사용 합니다.

MR 신호 특성의 가능한 고 관절염의 치료에 대 한 매트릭스 관련 된 줄기 세포 이식에서 Apoptotic 인간 중간 엽 줄기 세포

Investigative Radiology. Oct, 2010  |  Pubmed ID: 20808236

비교 하려면 자기 공명 (MR) 신호 대비 에이전트 라는 apoptotic 및 가능한 인간 중간 엽 줄기 세포 (hMSCs) 매트릭스 관련 된 줄기 세포 이식에서의 특성.

Zoledronic 산 성 및 재발 성/내 화물 신경에서 낮은 복용량 Cyclophosphamide의 공부 단계: 신경 치료 (안내원) 연구에 새로운 접근

Pediatric Blood & Cancer. Nov, 2010  |  Pubmed ID: 21077182

배경:는 bisphosphonate Zoledronic 산 성인 악성 종양의 골 전이의 진행을 지연. 뼈는 고급 신경의 일반적인 전이성 사이트입니다. 우리는 이전에 zoledronic의 효능을 보고 신경 뼈 침공의 murine 모델에서 산은 내가 zoledronic 산 cyclophosphamide 신경 및 뼈 전이 가진 아이 들에서 함께 재판을 단계이 메시지를 표시 합니다. 기본 목표는 미래 실험을 위한 zoledronic 산의 권장 먹이 지 결정 했다. 절차: 커지고 정 맥 zoledronic 산 투여 경구 metronomic cyclophosphamide (25 mg/m(2)/day)와 28 일 마다 주어진. 독성, 응답, zoledronic acid pharmacokinetics, 뼈 회전율 마커, 세럼 일리노이-6와 sIL 6R 평가 했다. 결과: 21 명의 환자 평균 연령 7.5 (범위 0.8 25.6) 년 2 mg/m(2)로 치료 했다 (n = 4) 3, mg/m(2) (n = 3), 또는 4 mg/m(2) (n = 14) zoledronic 산. 14 명의 환자 복용량 에스컬레이션에 대 한 evaluable 했다입니다. 하나 (범위 1-18) 코스의 중간이 주어졌다. 4 Mg/m(2) zoledronic 산에 두 개의 복용량 제한 독성 (3 학년 hypophosphatemia) 발생 했습니다. 다른 성적은 3-4 독성 포함 hypocalcemia (n = 2), transaminases 상승 (n = 1), 호 중구 감소 증 (n = 2), 빈 혈 (n = 1), lymphopenia (n = 1), 그리고 hypokalemia (n = 1). Osteosclerosis 18 코스 한 환자에서 골절에 기여 했다. Evaluable 환자에 응답 1 부분 응답, 9 안정적인 질병 (median 4.5 코스, 범위 3-18), 10의 progressions 포함. Zoledronic acid pharmacokinetics 성인 유사 했다입니다. 마커 osteoclast 활동 및 혈 청 IL 6 수준의 치료로 감소 했다. 결론: metronomic cyclophosphamide로 Zoledronic 산 재발 성/내 화물 신경의 임상 및 생물 학적 반응 잘 용납입니다. Zoledronic 산의 권장된 복용량은 4 mg/m(2) 28 일 마다. Pediatr 혈액 암입니다. © 2010와 일리 Liss, inc.

가속화 된 줄기 세포는 Ferucarbotran와 Protamine 라벨입니다

European Radiology. Mar, 2010  |  Pubmed ID: 19756632

개발 및 특성 줄기 세포 임상 MRI와 묘사에 대 한 protamine ferucarbotran와 라벨에 대 한 임상적으로 적용 하 고, 신속 하 고 효율적인 방법.

Zoledronic 산 성 및 재발 성/내 화물 신경에서 낮은 복용량 Cyclophosphamide의 공부 단계: 신경 치료 (안내원) 연구에 새로운 접근

Pediatric Blood & Cancer. Aug, 2011  |  Pubmed ID: 21671363

Bisphosphonate Zoledronic 산 성인 악성 종양의 골 전이의 진행을 지연. 뼈는 고급 신경의 일반적인 전이성 사이트입니다. 우리는 이전에 zoledronic의 효능을 보고 신경 뼈 침공의 murine 모델에서 산은 내가 zoledronic 산 cyclophosphamide 신경 및 뼈 전이 가진 아이 들에서 함께 재판을 단계이 메시지를 표시 합니다. 기본 목표는 미래 실험을 위한 zoledronic 산의 권장 먹이 지 결정 했다.

임상 적용 가능한 산화 철 나노 입자와 종양 관련 된 대 식 세포의 MRI

Clinical Cancer Research : an Official Journal of the American Association for Cancer Research. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21791632

유방암에서 종양 관련 된 세포 (TAM)의 존재를 강력 하 게 가난한 결과와 연관 시킵니다. 이 연구의 목적은 선택적 대상 지정 및 마그네틱 resonanceI 및 임상 적용 가능한 산화 철 나노 입자에 따라 유방암에 Tam의 시각화에 대 한 임상 적용, 비 침 투 적인 진단 시험을 개발 했다.

연골 결함에 Ferumoxide로 표시 된 중간 엽 줄기 세포의 자기 공명 영상: 시험관 및 비보 조사

Molecular Imaging. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21955668

이 연구의 목적은 (1) ferumoxide 중간 엽 줄기 세포 (MSCs)의 라벨에 대 한 세 가지 기법을 비교, (2) 생체 조건 추적 매트릭스 관련 된 줄기 세포 임 플 란 트 (MASIs)의 동물 모델 및 비교 (3) 자기 공명 영상 (MRI) 특성의 ferumoxide 라는 실행 가능한 허용 ferumoxide 라벨 및 apoptotic MSCs. MSCs 간단한 부 화 하 여 ferumoxide로 표시 하는 경우 평가 하는protamine transfection 또는 Lipofectin transfection MRI와 histopathology 평가 했다. Ferumoxide 이라고 표시 된 가능한 레이블 없음 및 apoptotic MSCs 쥐 무릎 관절의 osteochondral 결함에 MRI와 함께 12 주 동안 평가 했다. 신호 잡음 비율 (SNRs)의 유력한 하 고 apoptotic MASIs 라는 중요 한 차이 t-테스트를 사용 하 여 테스트 했다. 간단한 인큐베이션 시연 프로토콜 라벨 최상의 절충 상당한 자기 공명 신호 효과 및 세포 생존 능력 및 잠재력을 즉시 임상 번역에 대 한 유지. 가능한 분류 및 apoptotic MASIs SNR에 큰 차이가 표시 되지 않았다. 가능한 표시 하지만 하지 apoptotic MSCs 이식 사이트에서 줄기 세포 증식에 상관 관계가 시간에 따라 T(2) 신호 손실의 증가 지역 시연. Histopathology 확인 가능한 Mscs의 성공적인 engraftment. 간단한 부 화 하 여 산화 철 표시 된 Masis의 engraftment는 MRI 가진 몇 주 동안 모니터링할 수 있습니다. 가능한 apoptotic MASIs 이미징 이식 사이트에서 세포 증식의 표시를 통해 구분할 수 있다.

형광등 대비 요원 들과 인간 중간 엽 줄기 세포를 라벨: 생물 학적 영향

Molecular Imaging and Biology : MIB : the Official Publication of the Academy of Molecular Imaging. Feb, 2011  |  Pubmed ID: 20379785

이 연구 효과 결정 하는 것을 목표로 인간 중간 엽 줄기 세포 (hMSC)에의 한 형광 염료로 하 고 chondrogenesis에 산화 철 나노 입자 ferucarbotran.

Osteochondral 결함의 치료를 위해 줄기 세포 공학

Skeletal Radiology. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22072236

앞쪽에 Mediastinal 림프 종 및 림프 종 재발 소아 애완/코네티컷에서 정상적인 Thymus의 차별화

Radiology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22157202

목적: 하 양전자 방출 단층 촬영 (PET)의 역할을 평가 / mediastinal 림프 종 및 림프 종 재발 소아 환자에서에서 정상적인 thymus의 분화에 단층 촬영 (CT)을 계산 합니다. 재료 및 방법: 연구 기관 검토 위원회에 의해 승인 되었습니다 및 동의 면제 되었다. 연구는 HIPAA 준수 했다. 2 백 80-2, 불 소 18 fluorodeoxyglucose PET/CT 연구 75 소아 종양 환자 소급 검토 되었다. 환자는 4 개의 그룹으로 분할 되었다: 앞쪽에 mediastinal 림프 종 (그룹 A, n = 16), 이후 재발으로 앞쪽에 mediastinal 림프 종 (B 조, n = 5)는 mediastinum 밖에 서 림프 종 (그룹 C, n = 16), thymus 밖에 서 다른 악성 종양 (그룹 D, n = 38). 최대 anteroposterior의 측정 및 앞쪽에 mediastinal 질량 또는 thymus 축 CT 이미지의 크기는 가로 앞쪽에 mediastinal 질량, thymus (SUV(t)), 고 골 (SUV(b)) 애완 동물 이미지 다섯 번째 요 추 척추의 수준에서의 표준화 된 통풍 관에 최대 값의 측정 분석 포함. 양적 매개 변수는 분산 분석 테스트를 사용 하 여 비교 했다. 결과: 평균 prechemotherapy suv(t)는 4.82 그룹 a, 그룹 B 8.45, 그룹 C, 2.00와 2.09 그룹 디 의미 postchemotherapy suv(t)에 대 한 B 조는 4.74 대. Thymic 리바운드 화학 요법의 끝에서 10 개월의 평균 간격 환자의 44%에서 보였다 (SUV(t), 2.89 의미). Mediastinal 림프 종 및 정상적인 thymus의 prechemotherapy SUV(t) postchemotherapy SUV(t) 림프 종의 재발 및 thymic 리바운드의 차이점은 매우 중요 한 (P < 001. 결론: SUV(t) 일반 thymus 또는 mediastinal 림프 종에서 thymic 리바운드의 차별화를 위한 중요 한 예측 이다. 3.4 이상인 SUV(t) mediastinal 림프의 강력한 예측 인자 이다. © RSNA 2011입니다.