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Articles by Henry Dunn in JoVE
JoVE Clinical and Translational Medicine
In-vivo-Biolumineszenz-Bildgebung von Tumorhypoxie Dynamics of Breast Cancer Hirnmetastasen in einem Mausmodell
1Department of Radiation Oncology, University of Texas Southwestern Medical Center, 2Department of Radiology, University of Texas Southwestern Medical Center, 3Department of Radiation Oncology, Kyoto University Graduate School of Medicine
Biolumineszenz-Bildgebung des Hypoxie-induzierbaren Faktors-1α Aktivität wird angewandt, um intrakranielle Tumorhypoxie Entwicklung in einer Brustkrebs Hirnmetastasen Mausmodell zu überwachen.
Other articles by Henry Dunn on PubMed
VERORDNUNG DER G-PROTEIN-GEKOPPELTER REZEPTOR-AKTIVITÄT, DES MENSCHENHANDELS UND LOKALISIERUNG VON GPCR-INTERAKTION PROTEINE
G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) wurden stellen die größte Familie von integralen Membranproteinen und zunächst als Rezeptor-Proteine, die über trimeren G-Proteine, eine Vielzahl von Effektor Proteine, zellulare Funktion modulieren Regeln gekoppelt. Mittlerweile wird anerkannt, dass GPCRs mit einer Vielzahl von Proteinen, die nicht nur Funktion zum Dämpfen ihre Signalisierung, sondern auch interagieren um diese Rezeptoren zu trimeren G-Protein-unabhängig-Signalwege paar fungieren. Darüber hinaus intrazelluläre und Transmembran-Proteine zuordnen GPCRs und deren Verarbeitung in der Endoplasmatisches Reticulum, Menschenhandel zur Zelloberfläche, Untergliederung Plasmamembran Microdomains, Endozytose und Menschenhandel zwischen intrazellulären Membran Fächer zu regulieren. Dieser Überprüfung wird Übersicht über die funktionelle Folge der β-arrestin, Rezeptor-Aktivität ändern Proteine (Rampen), Regler der G-Protein-Signalisierung (RGS), G-Protein-gekoppelter Rezeptor Sortier-Proteine (salopp), Homer, kleinen GTPasen, PSD95/Disc Large/Zona Occludens (PDZ), Spinophilin, Protein-Phosphatasen, Calmodulin, Optineurin und Src Homologie 3 (SH3) mit Protein-Interaktionen mit GPCRs verbunden.
