Implantation Cochléaire Chez Un Enfant Avec Le Syndrome CINCA Qui Dispose D'une Large Aqueducs Vestibulaires

Cochlear Implants International. Jun, 2011  |  Pubmed ID: 22333493

Cutanée chronique infantile neurologique et articulaire (CINCA) syndrome est une maladie grave maladie auto-inflammatoire, due à une mutation du gène CIAS1. CINCA syndrome doit être considérée comme la plus grave de toute une gamme de trois troubles tout due à une mutation du gène CIAS1. CINCA syndrome produit une triade de symptômes de début néonatal: éruption maculopapuleuse urticarienne, méningite chronique, et chronique non inflammatoire arthropathie avec la fièvre récurrente. Le syndrome CINCA est également associée à des dommages aux organes sensoriels, perte d'audition progressive et en particulier la perte de la vision. Dans ce rapport de cas, nous vous présentons le premier cas de l'implantation cochléaire chez un enfant de 13 ans avec le syndrome CINCA. L'implantation cochléaire a réussi à réhabiliter la perte auditive avec l'enfant en mesure de poursuivre l'enseignement ordinaire, avec son rendement scolaire et discrimination de la parole à la fois l'amélioration montrant marquée. L'anakinra (un antagoniste des récepteurs de l'interleukine 1) est maintenant largement utilisé pour traiter le syndrome CINCA et est connu pour inverser rapidement les caractéristiques du syndrome CINCA inflammatoires. Toutefois, les données actuelles suggèrent que l'anakinra a une efficacité limitée pour inverser la perte auditive neurosensorielle observé dans le syndrome CINCA. Nous proposons donc que l'implantation cochléaire est une option de traitement viable dans ce rare mais grave maladie auto-inflammatoire, si le patient n'a pas répondu à l'anakinra. En raison de la pathogénie inconnue de la perte progressive de l'audition vu dans le syndrome CINCA et l'efficacité limitée de l'anakinra dans l'inversion de la perte progressive de l'audition, nous suggérons que l'implantation cochléaire est la modalité de choix dans la réhabilitation des surdités sévères à profondes ne répond pas à l'anakinra .

Une Smart Micro-perçage Pour La Formation Cochléostomie: Une Comparaison Des Perturbations Cochléaires Avec Forage Manuel Et Un Essai Sur Des Humains

Cochlear Implants International. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 22333534

CONTEXTE: la formation cochléostomie est une étape clé de la procédure d'implantation cochléaire. Réduire au minimum le traumatisme subi par la cochlée au cours de cette étape est considérée comme une caractéristique essentielle de l'audition d'implantation cochléaire préservation. Le but de cet article est tout d'abord, pour évaluer les perturbations cochlée lors de la formation cochléostomie manuel et robotisé. Deuxièmement, afin de déterminer si l'utilisation d'un micro-puce de forage est possible lors de l'implantation cochléaire humaine. MATERIEL ET METHODES: Les perturbations dans la cochlée lors de la formation cochléostomie ont été analysés dans un échantillon de porc par la création d'une troisième fenêtre cochléostomie, la préservation de la membrane sous-jacente endostéale, sur la face antérieure de la tour basal de la cochlée. Un vibromètre laser visait à ce troisième fenêtre, afin d'évaluer son mouvement tandis qu'un cochléostomie traditionnelle a été réalisée. Six cochleostomies ont été effectuées au total, trois à la main et trois avec une puce micro-perçage. Le mouvement de la membrane moyenne et le pic a été calculé pour les deux manuels et intelligent micro-forage bras, pour représenter les perturbations subies au sein de la cochlée lors de la formation cochléostomie. La smart micro-forage a en outre été utilisé pour effectuer en direct de l'homme cochleostomies robotiques sur trois patients adultes qui se sont rencontrés l'Institut national de la Santé et des critères d'excellence clinique pour subir une implantation cochléaire. RÉSULTATS: Dans le procès porcine, la smart micro-foret préservée la membrane endo-osseux dans les trois cas. La vitesse de déplacement de la membrane au cours endostéale cochléostomie manuel est environ 20 fois supérieure, en moyenne, et 100 fois plus grande de la vitesse de crête, que pour cochléostomie robotique. Le robot a été utilisé en toute sécurité dans le théâtre dans les trois cas et réussi à créer un cochléostomie osseuse tout en préservant la membrane sous-jacente endostéale. CONCLUSIONS: Nos expériences ont révélé que le contrôle de la force de forage lors de la formation et l'ouverture cochléostomie la membrane endo-osseux avec un médiator permet de minimiser le traumatisme subi par la cochlée par un facteur de 20. En outre, la smart micro-perceuse peut effectuer en toute sécurité une cochléostomie osseuse chez l'homme dans des conditions opératoires et de préserver l'intégrité de la membrane sous-jacente endostéale.

Réimplantation D'une électrode De Longueur Conventionnelle Suite De La Perte Auditive Résiduelle Dans Quatre Récipiendaires D'implants Hybrides

Cochlear Implants International. Jun, 2011  |  Pubmed ID: 22333755

Hypothèse: La chirurgie de révision en utilisant une nouvelle génération d'implant d'électrode classique longueur cochléaire fournira perception de la parole améliorée chez les patients qui ont subi d'abord l'implantation d'électrodes hybrides et expérimenté post-opératoire perte de l'audition résiduelle et de la détérioration des performances. PRÉSENTATION CLINIQUE: Nous présentons quatre patients qui ont subi une perte auditive retardée post-opératoire après l'implantation du dispositif noyau hybride S8 et a subi une réimplantation avec le Nucleus Freedom ou Nucleus 5 appareil à l'aide du tableau Advance Contour. Sons purs et des seuils de données perception de la parole ont été revus rétrospectivement. INTERVENTION: Quatre sujets ont subi une réimplantation avec le Nucleus Freedom ou Nucleus 5 dispositif après avoir connu dégradation des performances liée à la perte acoustique audience retardée. Comparaison des performances de pré-révision à la plus récente révision de post-performance démontrée amélioration de la performance perception de la parole dans toutes les matières suivantes réimplantation. CONCLUSIONS: Un petit pour cent des patients subissent une perte importante de résidus de basse fréquence audience après l'implantation hybride devenant ainsi complètement dépendants d'un court électrode pour la stimulation électrique. Dans la série actuelle, la réimplantation d'une électrode de longueur classique fourni amélioration de la performance perception de la parole chez ces patients. La chirurgie de révision avec une électrode de longueur classique devrait être pris en compte dans des électrodes à court terme "bénéficiaires qui éprouvent une détérioration des performances suite à la perte de l'audition résiduelle.

Implantation Cochléaire Chez Les Enfants Atteints Du Syndrome De Jervell Et Lange-Nielsen - A Cautionary Tale

Cochlear Implants International. Jun, 2011  |  Pubmed ID: 22333885

OBJECTIF ET IMPORTANCE: Jervell et Lange-Nielsen (JLN) syndrome est une cause rare de surdité congénitale profonde associée à un intervalle QT prolongé à l'électrocardiogramme. Les enfants qui se présentent pour l'implantation cochléaire de cette condition peut être asymptomatique, mais sont à risque de mort subite. Dépistage et après une gestion prudente est donc nécessaire pour assurer le succès. Nous présentons notre expérience de l'implantation cochléaire chez les enfants atteints du syndrome de JLN, dont deux qui sont morts de façon inattendue, et de proposer un protocole pour la gestion de ces cas. PRÉSENTATION CLINIQUE: Quatre cas de l'implantation cochléaire dans le syndrome de JLN sont décrits. Aucun n'avait d'antécédents familiaux précédente cardiologique. Deux ont été diagnostiqués en pré-opératoire, mais, malgré une gestion appropriée en vertu d'un cardiologue, est décédé d'un arrêt cardiaque, le premier dans la période périopératoire après la réimplantation de l'infection, et la deuxième sans rapport avec sa chirurgie d'implant cochléaire. Les deux autres patients ont été diagnostiqués seulement après leur implantation et de continuer à utiliser leurs implants avec succès. CONCLUSION: Ces cas mettent en évidence la variation de la présentation du syndrome de JLN, et le spectre de sévérité de la maladie qui existe. Notre protocole souligne l'importance de l'évaluation attentive et des conseils des parents par une équipe d'implant expérimenté.

L'implant Nucleus New Model 5 Cochléaire: Une Nouvelle Technique Chirurgicale Et Premiers Résultats Cliniques

Cochlear Implants International. Jun, 2011  |  Pubmed ID: 22333886

OBJECTIF: Le noyau 5 ou CI500 implants cochléaires sont des séries de la nouvelle génération de noyau (®) les implants cochléaires. Le paquet récepteur-stimulateur a un profil bas sans piédestal saillie de la surface médiane. Cette étude visait à démontrer que la conception nouvelle peut faciliter une approche chirurgicale minimalement invasive, sans la nécessité d'arrimage sutures et sans un siège percé pour le paquet récepteur-stimulateur. MÉTHODES: La technique chirurgicale consiste à placer l'appareil directement sur la surface de l'os dans un endroit sûr sous-périostée de poche avec un canal foré pour le plomb. Un siège bien ou rampe n'a pas été foré et d'arrimage des sutures n'ont pas été utilisés. Les mesures ont été prises à partir de la bobine émettrice pour le tragus et la bobine au lobule immédiatement après l'implantation, et en série par la suite, afin de documenter position de l'implant. RÉSULTATS: À ce jour, plus de 200 implants ont été effectués avec le dispositif de Nucleus 5. Dans tous les cas, la guérison s'est déroulée sans incident, sans complications majeures. Sur 137 patients ayant au moins 6 semaines de suivi des données, 8% ont montré un changement de mesure supérieure à 1 cm, alors que seulement 4,4% ont démontré tout mouvement cliniquement évidente. Aucun eu des complications liées à la migration et aucun n'a nécessité de repositionnement de l'appareil. DISCUSSION: Le nouveau design peut sans risque être inséré sans forage d'un puits pour le paquet récepteur-stimulateur. Certains début de l'après-mouvement coopératif de l'emballage a été observée qui n'a causé aucun impact clinique. Cette technique chirurgicale modifiée réduit le risque de complications intracrâniennes et réduit le temps d'exploitation.

Implantation Cochléaire Chez Un Patient Avec Sensori-neurale Surdité Secondaire à Charcot-Marie-Tooth

Cochlear Implants International. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 22333975

Objectif et de l'importance de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est le moteur héréditaire la plus fréquente et la neuropathie sensorielle et peut entraîner une perte auditive profonde sensori-neuronal avec carence en perception de la parole hors de proportion avec ce qui serait le cas si la perte était cochléaire d'origine. Cette étude cherche à déterminer si la réintroduction de la synchronie auditive au moyen de l'implantation cochléaire permettra d'améliorer la perception du langage chez les personnes dys-synchronie liées à la dépréciation des capacités de traitement temporel secondaires à l'IMS. La présentation clinique Un homme de 67 ans s'est présenté avec une diminution progressive mais significative lors de son audition dans le cadre d'une neuropathie périphérique démyélinisante progresse lentement. Sur discrimination de la parole de l'ensemble ouvert, il a marqué 0%. Intervention Un Med-el Flex (SOFT) implant cochléaire (IC) a été entièrement inséré dans l'oreille gauche avec pas de complications chirurgicales. Le processeur vocal CI a été monté un mois après l'implantation et l'évaluation de la parole standardisés effectués à 1 semaine, 3 mois, 9 mois, et 21 mois après mise en place initiale, a donné l'ensemble ouvert les scores de discrimination de 0, 0, 53 et 54% , respectivement. Conclusion Le présent rapport démontre que l'implantation cochléaire est une option pour remettre en état une perte auditive sévère à profonde chez les adultes avec dys-synchronie auditive secondaire à la maladie de CMT. Progrès post-implantation est susceptible d'être plus lente que pour l'utilisateur moyen CI.

De Novo 7p Trisomie Partielle Caractérisé Par FISH Subtélomériques Et Complet Du Génome De La Baie Dans Une Fille Avec Un Retard Mental

Molecular Cytogenetics. 2011  |  Pubmed ID: 21968244

RÉSUMÉ: réarrangements chromosomiques impliquant les télomères ont été mis en place comme l'un des principales causes de retard mental idiopathique / retard de développement. Ce cas de trisomie partielle 7p syndrome chez un enfant de 3 ans présentant des femmes avec un retard de développement met l'accent sur la pertinence clinique du diagnostic cytogénétique dans la meilleure gestion des maladies génétiques. Application de la technique de FISH subtélomériques révélé la présence de télomères interstitiels et a conduit à la constatation de la trisomie partielle pour le segment distal 7p localisé sur la fin télomérique du bras court du chromosome 19. L'ensemble du génome d'une analyse cytogénétique basé sur un microréseau a montré un gain Mb mosaïque 3,5 à Xq21.1 plus du gain environ 24,5 Mb correspondant à 7p15.3-> pter. Les mécanismes possibles d'origine du réarrangement chromosomique et la pertinence clinique de la trisomie pour les gènes situés dans les régions critiques sont discutées.

L'adrénomédulline Et L'oxyde Nitrique: Implications Pour L'étiologie Et Le Traitement Des Tumeurs Cérébrales Primitives

CNS & Neurological Disorders Drug Targets. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 21999731

Les gliomes, tumeurs définie comme d'origine gliale, représentent entre 2-5 pour cent de tous les cancers des adultes et comprennent la majorité des tumeurs cérébrales primaires. Infiltrer les gliomes, avec une incidence de plus de 40percent des tumeurs cérébrales, sont les tumeurs les plus fréquentes et destructrices du cerveau primaires pour lesquelles les traitements conventionnels n'ont pas sensiblement amélioré le pronostic des patients. En fait, les patients souffrant de gliomes malins ont un mauvais pronostic et la majorité a une récidive tumorale locale après le traitement. La croissance tumorale et la dissémination des cellules tumorales dépendent essentiellement sur l'angiogenèse et sur les anomalies fonctionnelles des cellules tumorales dans le contrôle de l'apoptose, comme ils sont paradigmatiques pour leur résistance intrinsèque à de multiples stimuli pro-apoptotiques. Par conséquent, des stratégies prometteuses pour le traitement du cancer du cerveau serait dirigé vers la neutralisation appropriée de l'angiogenèse et la sensibilisation des cellules cancéreuses à l'apoptose. Cependant, malgré les progrès dans ce domaine, gliomes de haut grade reste incurable avec la survie souvent mesurée en mois. Par conséquent, il est nécessaire de découvrir de nouveaux cocktails et plus puissant des médicaments afin de cibler les principales voies moléculaires impliqués dans l'angiogenèse gliome et l'apoptose. Cette revue traite des effets de deux groupes de molécules étroitement liées au tissu neural, qui ont été impliqués dans le cancer du cerveau: l'oxyde nitrique et des peptides de la famille l'adrénomédulline. Ces molécules exercent des actions vasodilatatrices et pro-angiogénique. AM possède également des fonctions anti-apoptotiques, à des concentrations appropriées. L'inhibition de ces fonctions, dans le cas du cancer, peuvent fournir de nouvelles stratégies pharmacologiques dans le traitement de cette maladie.

La Prévalence De L'hyperuricémie En Chine: Une Méta-analyse

BMC Public Health. 2011  |  Pubmed ID: 22032610

La prévalence de l'hyperuricémie varié dans les différentes populations et il semble être en augmentation dans les dernières décennies. Des études récentes suggèrent que l'hyperuricémie est un facteur de risque indépendant de maladie cardiovasculaire. Cependant, il n'y a pas encore d'analyse systématique de la prévalence de l'hyperuricémie en Chine.

Explorer Le Mécanisme De Liaison De Chlorhydrate D'ondansétron à Sérumalbumines: Approche Spectroscopique

Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22112579

Le mécanisme de l'interaction de chlorhydrate d'ondansétron (OND) aux albumines sériques [albumine sérique bovine (BSA) et l'albumine sérique humaine (HSA)] a été étudiée pour la première fois l'emploi fluorimétrique, dichroïsme circulaire, FTIR et les techniques d'absorption UV-vis en vertu de la simulation les conditions physiologiques. Résultats fluorimétriques ont été utilisés pour étudier les caractéristiques de liaison et de conformation de la protéine sur l'interaction avec des concentrations variables de la drogue. Supérieur de liaison des valeurs constantes en évidence l'interaction forte entre la drogue et de la protéine tandis que le nombre de sites de liaison à proximité de l'unité indiquée seule catégorie de site de liaison pour l'OND en protéines. Résultats thermodynamiques a révélé que la liaison hydrogène à la fois et les interactions hydrophobes joué un rôle majeur dans la stabilisation de la drogue-protéine. Expériences de marquage du site compétitifs indiqué que l'OND liée aux albumines à subdomin II A (site Sudlow de I). En outre, la longueur de la liaison entre l'albumine sérique et de l'OND a été calculé sur la base de la théorie de Förster du transfert d'énergie non-radioactifs et jugé 2,30 et 3,41 nm, respectivement pour l'OND-BSA et l'OND-HSA. Les données de dichroïsme circulaire a révélé que la présence de l'OND a diminué la teneur α-hélice de sérumalbumines. 3D-fluorescence résultats indiquent également les changements de conformation de la protéine sur l'interaction avec l'OND. En outre, les effets de certains cations ont été étudiés dans l'interaction du médicament aux protéines.

Le Diabète Et La Conduite

Diabetes Care. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22187475

Périphériques Patterns Sang Expression De L'ARNm De Différencier Carcinome Hépatocellulaire à Partir D'autres Affections Hépatiques

Frontiers in Bioscience (Elite Edition). 2012  |  Pubmed ID: 22201899

Du sang périphérique gènes des expressions de profilage (Gexp) ont été convaincus d'être plus précis pour le diagnostic de cancer et autres maladies, et le système Gexp fournit une méthode idéale pour analyser l'expression des gènes multiples dans un système normalisé et uniforme. Nous visons à différencier un carcinome hépatocellulaire de maladies hépatiques d'autres basées sur le sang périphérique et le système Gexp. Quinze maladies hépatiques liées sélectionnés gènes avec deux maison de maintien de gènes pour la normalisation ont été détectés par le système Gexp. Le modèle de diagnostic a été basée sur le classificateur K plus proche voisin et la validation croisée, et un logiciel basé sur logiciel MATLAB a été construit pour le diagnostic différentiel des maladies hépatiques. Huit gènes hépatiques liés ont été démontré pour montrer une différence statistique évidente dans les expressions tandis que le K plus proche voisins classificateur a montré que la précision des contrôles normaux, l'hépatite B, cirrhose du foie, le carcinome hépatocellulaire et l'autre groupe était séparément 80,57%, 78,17%, 84,48% , 73,24% et 85,85%. L'ensemble de la validation a été réalisée afin d'évaluer l'exactitude du modèle à deux et la précision était encore plus élevé que l'ensemble du bâtiment pour le modèle, sauf pour l'hépatite B (VHB) du groupe. Un système Gexp sensible et spécifique de huit gènes a été développé pour le diagnostic différentiel précis de la maladie hépatique.

Aliments Naturels De L'humeur: Les Actions De Polyphénols Contre Les Troubles Psychiatriques Et Cognitifs

Nutritional Neuroscience. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22334236

OBJECTIFS: polyphénols, des composés naturels présents dans les aliments à base de plantes, possèdent des propriétés particulières qui peuvent se battre le stress oxydatif et de stimuler l'activation de molécules que l'aide dans la plasticité synaptique, un processus qui sous-tend la fonction cognitive. Contrairement à beaucoup de traitements traditionnels, les polyphénols affectent un large éventail de mécanismes dans le cerveau qui peut aider dans le maintien de la santé cognitive et mentale, ainsi que la guérison de maladies neurodégénératives. L'examen de la base moléculaire sous-jacente le lien entre l'apport alimentaire et le fonctionnement du cerveau a présenté la possibilité excitante d'utiliser l'alimentation comme une méthode viable pour combattre les troubles cognitifs et psychiatriques. MÉTHODES: Nous allons discuter les systèmes moléculaires que les polyphénols du lien, l'intestin et le cerveau, ainsi que d'introduire des études publiées par l'homme et des animaux mettant en évidence les effets de la consommation de polyphénols sur la plasticité cérébrale et la cognition. RÉSULTATS: En influençant le métabolisme énergétique cellulaire et la modulation des voies de signalisation des molécules impliquées dans la plasticité du cerveau, les facteurs diététiques - autrefois reconnus seulement leurs effets sur les systèmes corporels, ont émergé comme affecters du cerveau. CONCLUSION: Ainsi, la consommation d'aliments enrichis en polyphénols peut présenter le potentiel de manipulation alimentaire comme un moyen non-invasives, naturelle et peu coûteuse thérapeutiques pour soutenir un cerveau sain.

De Recherche Portant Sur De Suivi Pour Les Tests Anormaux De Dépistage Du Cancer: Les Analyses De Portefeuille Du NCI

Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention : a Publication of the American Association for Cancer Research, Cosponsored by the American Society of Preventive Oncology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22337540

OBJECTIF: fins de l'étude étaient d'identifier le portefeuille de subventions accordées par l'Institut national du cancer qui adressée suivi de tests de dépistage anormales du côlon, du sein et du cancer du col, de documenter les principales caractéristiques de conception de recherche, et de discuter des questions et des enjeux pour la pratique future et research.METHODS: Un formulaire normalisé a été utilisé pour les subventions d'audit financés à partir de 2002 jusqu'en 2011. Texte Grant a été analysée indépendamment par deux commissaires aux comptes; différences dans les rapports ont été discutés jusqu'à ce qu'un consensus a été atteint. Les enquêteurs ont ensuite résumé les conclusions afin de distiller les tendances et les issues.RESULTS: Douze bourses répondaient aux critères d'inclusion, 5, 4, 2 et 1 adressée suivi de tests de Papanicolaou, la mammographie et des tests colorectaux et des écrans multiples, respectivement. Cinquante pour cent étaient R01 prix, dont la majorité appliquée groupe ou individuelles conceptions RCT. L'un était une étude prospective de cohorte. R21s généralement souligné les méthodes qualitatives et a souligné l'épidémiologie comportementale, le développement d'outils de mesure et de planification de l'intervention; plusieurs objectifs énumérés liées à la détermination de la prévalence. Définition des mesures de résultats ont été variables: par exemple l'achèvement d'un test de suivi, le temps d'assurer le suivi et étapes jusqu'à ce que le diagnostic. Quatre études explicitement centrées sur les disparités ethniques / raciales, 5 sur le faible revenu et les populations mal desservies. Plusieurs ont insisté sur le développement de mesure. Trois comprenait des questions de coûts de recherche des analyses. La plupart portaient sur le changement au niveau individuel, bien que des changements dans la plus large contexte multi-niveaux ont été proposés, mais à des moments implicite, souvent considérés comme des mesures de processus. Une majorité comprenait des objectifs liés à la compréhension de médiateur important et variables modératrices. Peu de théories explicité à plusieurs niveaux, bien que les modèles reflètent un orientation.CONCLUSIONS écologiques: pratique future et les priorités de recherche comprennent le développement de définitions opérationnelles claires de suivi, les évaluations théoriques et descriptives de la façon dont les fournisseurs, les patients et les organisations interagissent à travers les étapes et les interfaces de suivi soins de suivi, la détermination des priorités pour les essais d'intervention à plusieurs niveaux et l'amélioration des mesures, et l'application de modèles d'étude appropriés et novateurs en utilisant plusieurs methods.This projet a été financé en tout ou en partie avec des fonds fédéraux de l'Institut national du cancer, des National Institutes de la Santé, en vertu de HHSN261200800001E n ° de contrat. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev; 21 (3); 1-9. © 2012 AACR.

Études De Cohortes Prospectives De Vitamine B6 Et De L'incidence Du Cancer Colorectal: Modification Par Le Temps?

Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention : a Publication of the American Association for Cancer Research, Cosponsored by the American Society of Preventive Oncology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22337543

CONTEXTE: La vitamine B6 peut influer sur la cancérogenèse colorectale par son rôle dans une émission de carbone liée à la synthèse d'ADN du métabolisme et de la méthylation. Cependant, les études observationnelles n'ont pas été concluants et aucune étude n'a examiné lors dans l'histoire naturelle apport en vitamine B6 peut empêcher cancer.METHOD colorectal: Nous avons suivi 86,440 femmes dans l'étude Nurses 'Health et 44,410 hommes dans la Health Professionals Follow-up Study jusqu'à à 28 ans. Nous avons évalué apport en vitamine B6 tous les 4 ans à l'aide validés questionnaires de fréquence alimentaire. Nous avons évalué si élevé apport en vitamine B6 dans le passé lointain est fortement associée à un risque moindre de cancer colorectal que la prise dans le passé récent. De modèles de Cox de régression ont été utilisées pour estimer les risques relatifs multivariés (MV RR, IC à 95%). Résultats: En comparant avec les top quintiles inférieurs du total apport en vitamine B6, la moyenne du plasma pyridoxal 5-phosphate (PLP, la forme active de la vitamine B6 ) les niveaux étaient 98,3 pmol / ml et 38,9 pmol / mL chez les femmes et étaient 183,2 pmol / ml et 66,0 pmol / mL chez les hommes. Totale apport en vitamine B6 était significativement associée à un risque environ 20-30% plus faible de cancer colorectal dans les résultats ajustés selon l'âge, mais ces associations significatives ont pu être atténuée et non significative après ajustement pour d'autres facteurs de risque du cancer colorectal. Comparé quintiles extrêmes de l'apport cumulatif du total en vitamine B6, le RR MV (95% IC) pour le cancer colorectal étaient de 0,98 (0,80, 1,22; P tendance = 0,79) chez les femmes et 0,98 (0,76, 1,26; p pour la tendance = 0,60) chez les hommes . Pour la même comparaison, les RR étaient de 0,92 MT (0,73, 1,16) pour un total apport en vitamine B6 0-4 ans avant le diagnostic, 0,99 (0,78, 1,26) pour l'apport 4-8 an avant le diagnostic, 0,93 (0,71, 1,21) pour l'admission 8-12 an avant le diagnostic, et de 0,93 (0,69, 1,26) pour l'admission 12-16 ans avant le diagnostic. Les RR MV correspondants pour les hommes étaient respectivement de 0,85 (0,63, 1,16), 0,98 (0,70, 1,37), 0,90 (0,63, 1,28), et de 1,19 (0,78, 1,83), respectivement. En outre, les résultats ne diffèrent pas par le cancer du sous-site, des sources de vitamine B6 (aliments ou de suppléments), ou la prise d'alcool et de folate.CONCLUSION: Bien que peu d'effet ne peut être exclue, nos résultats ne confirment pas un rôle important de la vitamine B6 apport à l'âge adulte dans la cancérogenèse colique chez d'âge moyen des professionnels de santé aux États-Unis. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev; 21 (3); 1-9. © 2012 AACR.

Xénoestrogènes Phénol Et Densité Mammaire

Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention : a Publication of the American Association for Cancer Research, Cosponsored by the American Society of Preventive Oncology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22337547

Risque De Lymphome Non Hodgkinien En Relation Avec La Prise D'antidépresseurs Tricycliques

Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention : a Publication of the American Association for Cancer Research, Cosponsored by the American Society of Preventive Oncology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22337549

OBJECTIF: Nous avons étudié la relation entre l'utilisation antérieure d'antidépresseurs tricycliques (TCA) et le risque de lymphomes non hodgkiniens (LNH), à la fois globale et des sous-types communs de la LNH; études antérieures ont révélé certains signes d'une association avec la LNH, mais n'a pas évalué le risque de sous-types spécifiques de la LNH, qui ont été montré pour être étiologiquement diverse.METHODS: Nous avons mené une basée sur la population cas-témoins appariés étude parmi les membres du Groupe de la Santé (GH), un système de santé intégré de livraison. Cas inclus les membres de GH diagnostiqué avec la LNH entre 1980-2011 à l'âge de ≥ 25, sans casier d'un cancer avant ou de certaines maladies auto-immunes, qui avaient été inscrits pendant au moins 2 ans à la date de référence (date du diagnostic). Huit témoins ont été appariés à chaque cas sur l'âge, le sexe, l'inscription sur la date de référence, et la longueur de l'inscription préalable à GH. Information sur l'utilisation du TCA avant, y compris la dose, la durée, récence, et le type, a été constatée à partir des données de pharmacie automatisés. Nous avons calculé les odds ratios (OR) et intervalles de confiance à 95% (IC) pour la LNH (et sous-types communs) par rapport à différents modèles d'exposition à l'aide du TCA régression logistique conditionnelle ajusté pour confounders.RESULTS: Nous avons identifié 2.768 cas et 22,127 témoins appariés. Nous n'avons pas observé un risque sensiblement accru de LNH chez les personnes qui ont rempli ≥ 2 prescriptions TCA avant la date de référence par rapport à ceux qui avaient rempli aucune (OR: 1,1; IC 95%: 1,0-1,2). Le risque global de la LNH a été associée à au plus un faible degré d'utilisation à long terme (OR: 1,2; IC 95%: 1,0 à 1.4 pour ≥ 10 ordonnances), utilisation à haute dose (OR: 1,1, IC 95%: 0,8 1,5 pour ≥ 50 mg ou l'équivalent), ou l'usage qui remonte à plus de 5 ans avant la date de référence (OR: 1,0; IC 95%: 0,9-1,2). Utilisation TCA n'a généralement pas été associées à des sous-types LNH les plus grands, mais à plus long terme l'utilisation du TCA a été associée à un risque accru de leucémie lymphoïde chronique / lymphome lymphocytique petite (OR: 1,5; IC 95%: 1,1-2,0). CONCLUSIONS: Nous avons trouvé peu preuve que l'utilisation du TCA augmente le risque de LNH, globalement ou pour certains sous-types communs de la LNH. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev; 21 (3); 1-9. © 2012 AACR.

Les Prédicteurs De La Réceptivité Des Survivantes Du Cancer Du à Un Changement De Comportement Du Mode De Vie

Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention : a Publication of the American Association for Cancer Research, Cosponsored by the American Society of Preventive Oncology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22337550

OBJECTIF: Pour évaluer l'intérêt des survivants du cancer dans les interventions de style de vie un changement de comportement, et à identifier les facteurs prédictifs de interest.METHODS: enquêtes envoyées par la poste ont été envoyés à un échantillon aléatoire stratifié de cancer du sein, colorectal, et les survivants cancer de la prostate établie à partir du registre des tumeurs MD Anderson et départementales des bases de données. Enquêtes interrogé les survivants au sujet de leur régime alimentaire, l'exercice et les habitudes tabagiques, les symptômes, et leur intérêt pour interventions.RESULTS: Des enquêtes ont été reçues de 1053 survivants du cancer. Environ la moitié de l'échantillon étaient très / extrêmement intéressés par les programmes pour les aider à se mettre en forme (45%), une alimentation saine (54%), et le contrôle du poids (49%), et 20% n'avaient aucun intérêt à tous. Parce qu'ils étaient très corrélées entre elles, nous avons combiné des intérêts dans le régime alimentaire / exercice / de contrôle du poids dans un indice d'intérêt unique. L'intérêt a été liée à la race / l'origine ethnique (AA et les Hispaniques plus intéressés que les Blancs), l'âge (p = .000, plus jeune plus intéressés), l'état matrimonial (p = .000, divorcé le plus intéressé, au veuf intéressé), de l'éducation (p = .008, fait des études universitaires moins intéressés que ceux avec un degré SH ou une formation collégiale / professionnelle), et le sexe (p = .000; les femmes plus intéressés). Intérêt n'était pas liée au temps du diagnostic, et il y avait pas de différences par type de cancer après le contrôle pour le sexe. IMC avait une corrélation faible mais significative avec intérêt dans les programmes (r = 0,19, p = .000; la corrélation était plus élevée chez les femmes [r = 0,24] que les hommes [r = 0,18]). La gravité des symptômes et les interférences, et les sentiments de détresse et de tristesse, étaient positivement corrélés à l'intérêt (r = 0.07 au 0.12, p = 0.000-0.034), les relations étaient plus forts chez les hommes que les femmes. Parmi les 78 fumeurs, 51% étaient très / extrêmement intéressés à cesser de fumer, tandis que 20% n'étaient pas du tout intéressé. Les variables démographiques et liées à la maladie ne sont pas significativement liée à l'intérêt dans le sevrage tabagique, mais la sévérité des symptômes et les interférences, et des sentiments de tristesse ont été positivement liée à interest.CONCLUSION: l'intérêt de survivants dans les interventions de style de vie un changement de comportement varie en fonction de variables démographiques, mais aussi avec les symptômes de détresse. Symptômes en situation après le diagnostic du cancer est attribuable à une hausse réceptivité à des possibilités d'intervention. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev; 21 (3); 1-9. © 2012 AACR.

Acides Gras Des Ruminants Et Cancer De La Prostate Dans L'alpha-tocophérol, Le Bêta-carotène Cancer Prevention Study

Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention : a Publication of the American Association for Cancer Research, Cosponsored by the American Society of Preventive Oncology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22337551

Race Et Le Risque De Polypes Du Côlon Chez Les Patients Plus Jeunes Et Plus âgés

Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention : a Publication of the American Association for Cancer Research, Cosponsored by the American Society of Preventive Oncology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22337553