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Articles by Jaeger Davis in JoVE
JoVE General
ヒト臍帯静脈内皮細胞の単離（HUVEC）
Department of Molecular Biology and Biochemistry, University of California, Irvine (UCI)
このビデオプロトコルは、ヒト臍帯からヒト臍帯静脈内皮細胞（HUVEC）の単離と文化を示しています。一旦単離さこれらの細胞はまた、ヒューズの研究室で実証最適化されたフィブリンゲルビーズアッセイなどのin vitroでの血管新生アッセイに使用することができます。
JoVE General
血管新生の研究のために最適化されたフィブリンゲルビーズアッセイ
Department of Molecular Biology and Biochemistry, University of California, Irvine (UCI)
このビデオでは、血管新生の反復するいくつかの段階そのin vitroでの血管新生アッセイのプロトコルを示しています。タイムラプス発芽の画像、管腔形成、分岐と吻合 - 血管新生の主要な機能は - 示されています。
Other articles by Jaeger Davis on PubMed
ヒント細胞の表現型を誘導することによって発芽血管新生のためにTNFの素数内皮細胞
創傷治癒に関連付けられている病的血管新生は、多くの場合、腫瘍壊死因子（TNF）などのサイトカインの分泌を含む炎症反応に続いて発生します。論争は、それが一般的にin vivoで血管新生が、in vitroでの血管新生であると、TNFの血管新生アクションに存在しています。 3日間のパルスに内皮 "先端細胞"表現型を誘導することによって血管新生を刺激する - 私たちは、in vitroまたはin vivoでTNFのに対し、連続的な投与は、2を発芽血管新生を阻害することがわかります。同時に、VEGFR2を介したシグナル伝達をブロックしながら、TNFは、このようにVEGF主導血管新生反応を遅らせる、知られている先端細胞の遺伝子に血小板由来増殖因子B（PDGFB）と血管内皮細胞増殖因子受容体2（VEGFR2）を誘発する。 Notchシグナルは、先端の細胞機能を調節し、我々は、TNFはまた、帰着依存機構を介して、ノッチリガンドギザギザ-1を誘導することがわかります。先端細胞のギザギザ-1の濃縮は、レーザーキャプチャーマイクロダイセクション/試験管内で発芽先端細胞の定量的逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（定量RT-PCR）によってだけでなく、免疫蛍光染色によって確認された。したがって、血管新生に、TNFの時間表現は重要である：それはVEGFR2を介したシグナル伝達遮断することによって、それに加えて帰着-依存性経路を介して先端細胞の表現型を誘導することによって、最初に血管新生を遅らせ、それは付随して素数内皮細胞（EC）の一回発芽のために初期の炎症性の波が過ぎました。
Cdkn2a における単球/マクロファージの増殖を調節する、アテローム性動脈硬化の修飾子の軌跡です。
染色体 9p21.3 CDKN2A/CDKN2B 腫瘍のサプレッサー遺伝子座の近くの 58 kb 領域における一般的な遺伝子変異は冠動脈疾患と強く関連付けられています。ただし、アクションの基になるメカニズムは不明であります。
