집계 된 평활 근 세포에서 조작 하는 혈관 조직 설계

Cells, Tissues, Organs. 2011  |  Pubmed ID: 21252472

이 연구의 목표는 빠르게 집계 된 세포와 세포 유래 기질 세포 유래 조직 구조와 기능 평가 수 있도록 (ECM)에서 설계 된 조직 구조를 생성 하는 시스템을 개발 했다. 쥐 대동맥 평활 근 세포에 웰 스 (2, 4 또는 6 mm 직경 안에) 집계 및 정적 문화 (0.76 m m 8 일, 14 일에 0.94 m m)의 2 주 안에 두꺼운 조직 고리를 형성 하는 고리 모양의 agarose 시드. 전반적으로, 셀 등장 건강 하 고 glycosoaminoglycans과 콜라겐으로 이루어진 ECM에 의해 둘러싸여 있지만 두꺼운 링의 중심 근처 괴 사 된 부분이 관찰 되었다. 티슈 링 강도 및 강성 값 들은 설계 조직 구조 대 등 시간에 대 한 교양에 대 한 보고에 우수 했다. (100-500 KPa) 강도 및 탄성 계수 (0.5-2 MPa) 조직의 반지 반지 크기 증가 문화 지속 시간이 감소 합니다. 마지막으로, 조직 반지 실리콘 mandrels에 7 일 동안 배양 형태 관 구문에 융합. 7 일 후 링 여백 표시 했다 하지만 튜브 응집 하 고 기계적으로 안정 된 그리고 조직학 시험 확인 반지 subunits 사이의 융합. 이 독특한 시스템 최적화 및 세포 유래 조직 및 혈관 이식 조직 설계를 생성 하는 새로운 접근의 기능 평가 위한 다양 한 새로운 도구를 제공 합니다.