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Articles by Jason Dufour in JoVE
JoVE Immunology and Infection
의 드문 경우에 이가와 조직 Transglutaminase이 항체에 의해 표피 Transglutaminase의 인식 붉은 털원숭이 피부염
1Division of Microbiology, Tulane National Primate Research Center, 2Division of Comparative Pathology, Tulane National Primate Research Center, 3Division of Veterinary Medicine, Tulane National Primate Research Center
피부염의 herpetiformis (DH)는 이가와 표피 transglutaminase (eTG) 사이의 면역 반응을 특징으로 만성 염증성 조건입니다. DH는 글루텐에 민감한 및 / 또는 복강 환자의 아주 작은 부분에 개발하고 있습니다. 본 연구의 결과는 DH도 idiopatic 피부염의 증상으로 붉은 털원숭이 원숭이 호스트에서 개발할 수 있음을 나타냅니다.
Other articles by Jason Dufour on PubMed
유인원 면역 결핍 바이러스 감염을 치료 또는 유인원-인간 면역 결핍 바이러스 감염을 방지 하는 원숭이에 작은 분자 CCR5 억제제의 사용
인간 면역 결핍 바이러스 1 (hiv-1) 형의 봉투 glycoproteins, c d 4와는 coreceptor 간의 순차적 상호 작용 보통 참조 chemokine 수용 체 5 (CCR5) 또는 수용 체 CXC 4 (CXCR4) 후 셀과 퓨즈. CMPD 167은 강력한 항 바이러스 활동 체 외 CCR5 특정 작은 분자 이다. 우리 CMPD 167 플라즈마 니 X 4에 감염 동물에만 6 붉은 털 원숭이 유인원 면역 결핍 바이러스 (SIV) 변종 SIVmac251 또는 SIVB670, 만성 감염의 신속 하 고 실질적인 (4 200 배) 저하 발생 보여줍니다 유인원-인간 면역 결핍 바이러스 (칼), 칼-89.6 P. SIV에 감염 된 동물의 세 니 감소 지속 되었다. 하나, 빠른, 하지만 부분, 리바운드와 다른, 신속 하 고 완전 한 반 등 했다. 상당한 지연이 (> 21 d) 사이의 전체 니 두 동물에서 반 등의 발병과 치료 끝. CMPD 167 젤 공식화의 질 관리 R5 바이러스, 칼-162 P 4의 질 전송을 막을 수 있는지 여부를 평가 합니다. 완벽 한 보호 11 동물의 유일한 2에서 발생 하지만 초기 바이러스 성 복제 받는 11 CMPD 167-사람 보다 캐리어 젤 받고 9 컨트롤에에서 훨씬 덜 했다. 이러한 연구 결과 항 바이러스 치료로 하 고 가능 하 게 HIV-1 성적 전송을 방지 하기 위해 국 소 microbicide의 컴포넌트로 작은 분자 CCR5 억제제의 개발을 지원.
IFN-감마 은닉 유인원 면역 결핍 바이러스 관련 T 세포의 활성화를 증가 시키기 위해 붉은 털 원숭이에 Plasmacytoid 수지상 세포의 포장 소비재 C Immunostimulatory Oligodeoxyribonucleotide 활성화 합니다
수지상 세포 (DCs);의 두 원리 하위 있습니다. CD11c(+)CD123(-) 골수성 Dc (MDCs)와 CD11c(-)CD123(+) plasmacytoid Dc (Pdc). DC 활성화 TNF-TNFRs (예: CD40L)과 TLRs (예: immunostimulatory oligodeoxyribonucleotides (ISS-ODNs))를 통해 타고 난 및 적응 면역의 최대한의 자극을 위해 결정적 이다. 원숭이 DC 생물학 SIV 원숭이 모델을 사용 하 여 HIV 백신을 개선 하기 위해 공부 하 고 있습니다. 리니지 (린) 마커를 사용 하 여 비 Dc 제외, Lin(-)HLA-DR(+)CD11c(+)CD123(-) MDCs 및 Lin(-)HLA-DR(+)CD11c(-)CD123(+) Pdc는 감염 되지 않은 원숭이 SIV 또는 유인원-인간 면역 결핍 바이러스에 감염 된 건강 한 원숭이의 혈액에서 확인 되었다. 셀 린 고갈 DC 농축의 숙박 문화 cd80과 CD86 식 증가. IL-12 생산과 CD80/CD86 MDC/PDC 혼합물에 의해 식 CD40L ISS ODN 치료에 의해 더 강화 되었다. 포장 소비재 B ISS ODN Pdc, 의해 CD80/CD86 식 증가 하지만 IL 3 추가 하지 않는 한 작은 IFN-알파 분 비에서 결과. 반면, 포장 소비재 C ISS ODN 및 aldrithiol 2 비활성화 (AT-2) SIV 유도 상당한 PDC 활성화 및 IFN-알파 릴리스 exogenous IL 3 필요 없이. 포장 소비재 C ISS ODN IL-12 릴리스 (AT 2 SIV)와 달리 자극 하 고 AT 2 SIV 제시 MDC/PDC 농축 혼합물에 의해 유도 된 SIV 특정 T 셀 IFN-감마 생산 증가 DC immunostimulatory 활동 증강. 이러한 데이터 유망 소비재 C를 예방 및 치료 백신 효능을 증가 시키기 위해 면역 기능을 향상 하는 ISS ODN 구동 DC 활성화 전략을 드러내는 순진한 뿐만 아니라 건강 하 고, 감염 된 원숭이 MDCs 및 Pdc의 기능적 능력을 강조.
붉은 털 지방 기질 세포의 신생입니다
본이 연구에서는 절연 하 고 인구 비 인간 영장류 지방 조직 stromal 세포 (pATSCs) multipotent 조상 세포를 포함 하는 것이 특징. 우리는 이러한 pATSCs 여러 mesodermal 계보 뿐만 아니라 신경 혈통 세포로 분화 수 보여줍니다. Patscs와 비 인간 영장류 골 수 기질 세포 (pBMSCs)의 신경 유도 대 한 셀 Neurobasal (NB) 미디어 B27, 보완 기본 섬유 아 세포 성장 인자 (bFGF), 두뇌 파생 한 neurotrophic 요인 (BDNF)와 표 피 성장 인자 (EGF)에 경작 했다. 문화에서 4 일 후 pATSCs 양식 압축, neurospheres (NS)를 궁극적으로 될 팽창이 시체. 부동성 neurospheres PDL laminin에 교양 때 광범위 한 차별을 받 다. 우리의 데이터 Patscs의 neurogenic 잠재력은 pBMSCs 보다 현저 하 게 높은 것이 좋습니다. 우리 또한 microarray 분석을 수행 하 고 undifferentiated pATSCs 유전자 식 패턴 특징. 진 식 프로필 undifferentiated pATSCs 및 pATSC NS delineated 특정 회원의 중요 한 성장 인자 신호, 세포 접착 및 녹음 방송 요인 가족의 직접 비교. 우리의 데이터는 지방 조직 중앙 신경 시스템 (CNS) 결함의 치료를 위한 줄기 세포의 다른 소스 있을 수 있습니다 나타냅니다.
원숭이 듀얼-r 5와 X 4 영장류 면역 결핍 바이러스에 감염에 바이러스 성 부하에 CCR5 억제제의 효과
인간 면역 결핍 바이러스 1 (hiv-1) 퓨전 입력 대상으로 셀의 봉투 당단백질, CD4, co-receptor, 보통 CCR5 또는 CXCR4 간의 순차적 상호 작용에 의해 시작 됩니다. Ccr5에 바인딩하고 R5 HIV-1 종자로 사용 되지 않도록 하는 작은 분자는 지금 임상적으로 항 바이러스 약물으로 개발 되 고 있습니다. Ccr5에 블록 CXCR4 통해 세포를 입력 하 고 연결 가속화 된 질병의 진행 된 바이러스의 복제를 촉진 하는 여부를 테스트 하려면 우리는 모두 r 5와 듀얼 감염 3 원숭이를 CMPD 167, 작은 분자 CCR5 억제 물 관리 (SIVmac251) 및 X 4 (칼-89.6 P) 바이러스. CMPD 167 발생 급증과 실질적인 (평균 50-fold) 각 동물에서 R5 바이러스 복제 억제. 두 동물, 하지만 세 번째에 플라즈마 X 4 바이러스 양이 신속 하 게, 과도, 8 월에 15 배 증가 발생 합니다. 그러나 어느 동물 4 바이러스 성 로드 치료, 전체 지속 X 증가 했다. 이러한 관측 인간의 에이즈-1 감염의 치료를 위해 CCR5 억제제의 개발에 대 한 관련성을 할 수 있습니다.
붉은 털 원숭이의 CCR5 억제를 통해 질 칼의 예방
Microbicides, 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV) 전송 되지 못하도록 보호할 수 있는 등의 국 소 에이전트 긴급 하 게 필요 합니다. 우리 chemokine RANTES, 붉은 털 원숭이에 질 과제에 대 한 강력한 보호를 제공의 아미노 말단 수정 아날로그 PSC RANTES의 고용량의 국 소 응용 프로그램을 보고는 CCR5 chemokine 수용 체에 대 한 트로픽 chimeric simian/인간 면역 결핍 바이러스 (칼 SF162)를 사용 하 여. 이러한 실험 결과 HIV의 질 전송 및 그 예방에 대 한 전략의 디자인을 이해 하는 데 잠재적으로 중요 한 의미를가지고.
식 Telomerase의 수명을 연장 하 고 지방 조직 유래 기질 세포의 Osteogenic 차별화 향상 시킵니다
TERT, 복잡 한, telomerase의 촉매 단백질 소 단위 표현 불명확 하 게 확장 하 고 multilineage 잠재력을 유지 하는 세포 라인을 생성 하기 위해 사용할 수 있습니다. 우리가 만든 불멸의 안정적 nonhuman transducing에 의해 지방이 많은 stromal 세포 라인 (ATSCs) 영장류에서 파생 된 ATSCs TERT 표현 retroviral vector와. Transduced 셀 (ATSC TERT) telomerase 활동의 증가 수준을 했다 고 악성 세포 변환의 부재에서 평균 telomere 길이 증가. ATSC TERT 셀의 장기적인 문화 시연 셀 adipogenic, chondrogenic, 같은 여러 혈통을 따라 차별화를 받아야 하는 기능을 유지 및 neurogenic. 현저 하 게 시연 untransduced 셀 12 구절 체 외 후 multilineage와 셀프-갱신 잠재력 감소. 골 중 telomerase의 기능적 역할을 확인 하려면 우리는 ATSC TERT 세포 체 외의 osteogenic 차별화 잠재력 검사. 일반적으로 osteogenic 차별화 매체에 의해 유도의 3-4 주 후에 칼슘을 축적 하기 시작, 순 진 Atscs에 비해 ATSC TERT 셀 문화 osteogenic 유도 매체에만 1 주일 후 상당수의 칼슘 축적을 발견 했다. 셀 osteoblastic 마커, AP2, osteoblast 특정 요인 2, 콘 proteoglycan 4, ATSCs, telomerase 식 체 외 확장 하는 동안 osteogenic 줄기 세포 풀을 유지에 도움이 있습니다 나타내는 컨트롤에 비해 종양 괴 사 인자 수용 체 superfamily 등의 생산을 증가 했다. 이러한 결과 표시 nonhuman 영장류 Atscs에서에서 telomerase 유전자의 소성 식 osteoblast 기능의 노화에 관련 된 장애 방지 telomerase 치료는 뼈 재생 및 복구에 대 한 유용한 전략이 될 수 있습니다.
붉은 털 원숭이의 골 수에서 Multipotent 중간 엽 줄기 세포의 특성 분석
고립과 고차 포유류 종에서 배아와 성인 줄기 세포의 생물학의 이해와 줄기 세포의 치료 응용 프로그램 강화할 것 이다. 이 연구의 목적은 성인 골 수에서 붉은 털 중간 엽 줄기 세포 (MSCs)를 정화 하 고 기능적으로 다양 한 혈통을 따라 차별화 하는 그들의 능력의 특성을 했다. 성인 붉은 털 원숭이 골 수에서 부착 한 세포는 그들의 성장 특성, 혈통 분화, 세포 표면 항 원 식, telomere 길이, 염색체 콘텐츠 및 전사 인자 유전자 발현에 대 한 특징 했다. 붉은 털 골 MSCs (BMSCs)는 매우 다른 유형의 주로 길고, 얇은 셀의 구성 및 일부 작은 셀 라운드. 셀을 따라 차별화 할 수 있다 osteogenic, chondrogenic 및 adipogenic lineages 생체 외에서. 셀 형태 및 multipotential 차별화 기능 확장된 문화에 걸쳐 유지 됩니다. 그들은 CD59, CD90 익스프레스 (네-1), CD105, 및 HLA-1 CD3, CD4, CD8, CD11b, CD13, CD34, 그리고 혈소판 내 피 세포 접착 분자-1 (CD31)와 같은 조 혈 표식에 대 한 부정 했다. BMSCs 10 월-4 등 줄기 세포 관련 중요 한 전사 인자에 대 한 Mrna를 표현 하는 시연 했다 또한 삭스-2 렉스 1 및 Nanog. 붉은 털 BMSCs 정상 염색체 내용이 고 telomeres의 단축은 초기 구절 중 최소한의. 이러한 데이터 BMSCs 붉은 털 원숭이에서 분리 된 다른 종에서 분리 된 Mscs와 공통성의 높은 학위를가지고 하는 방법을 보여 줍니다. 따라서,이 세포의 붉은 털 pluripotent Mscs의 급속 한 확장에 대 한 효과적이 고 편리한 방법을 제공 한다.
여 질 칼 챌린지에서 원숭이의 보호 Vaginally 바이러스 세포 융합 억제제 전달
인간 면역 결핍 바이러스 1 (hiv-1) 형 주로 이성애 섹스에 의해 확산 하 고 있지만 아무 백신 사용할 수 있습니다. 따라서, 다른 예방 방법 교육 및 행동 수정 프로그램을 보완 하기 위해 필요 합니다. 이러한 방법 중 하나는 질 microbicide: 성교 전에 억제 화합물의 응용 프로그램. 여기, 우리가 CCR5 수용 체 사용 유인원-인간 면역 결핍 바이러스 (칼-162 P 3) 붉은 털 원숭이 '고용량' 질 전송 모델을 사용 하 여 microbicide 개념 평가 했습니다 및 바이러스 셀 첨부 파일 및 항목의 다양 한 단계를 억제 하는 세 가지 화합물 처리. 이 화합물은 BMS-378806, 바이러스 성 gp120 당단백질을 바인딩하고 c d 4와 CCR5 수용 체, CMPD167, gp120 협회를 억제 하기 위해 CCR5 바인딩되는 작은 분자와 C52L, gp41 중재 퓨전의 bacterially 표현된 펩타이드 억제제를 첨부 파일을 방지 하는 작은 분자. 체 외, 모든 세 가지 화합물 억제 T 세포와 자 궁 경부 조직 explants의 감염 및 C52L CMPD167 또는 BMS 378806 세포의 감염을 억제 하기 위해 synergistically 역할. Vivo에서, 중요 한 보호 각 화합물을 조합에서 혼자 사용을 달성 했다. CMPD167 및 BMS 378806 적용된 6 h 전에 도전 하는 경우에 보호 했다.
구두로 전달된 CCR5 억제 물에 의해 질 칼 챌린지에서 원숭이의 보호
Pre-exposure 구강 예방 항 바이러스 약물과 예방 전송 형식의 인간 면역 결핍 바이러스 1 (hiv-1)에 대 한 잠재적인 방법입니다. 우리 CMPD167, 그 구두 전달 표시 CCR5 coreceptor 10-14 d에 바인딩되는 작은 분자 ccr5를 사용 하 여 바이러스 (칼-162 P 3) 질 감염에서 원숭이의 상당한 비율을 보호할 수 있습니다. Cmpd167를 받고에 불구 하 고 감염 된 원숭이 감염의 초기 단계 동안 플라즈마 니 레벨을 감소 했다.
성체 줄기 세포 Engraftment와 붉은 털 원숭이의 CNS에 독성의 전 임상 평가
선 천 성 신경 퇴행 성 질환 진보적인 산 후 신경학 적 장애 조기 사망으로 이어지는 전시 되며 골 수 이식 등 조직의 치료에 온순하지 없습니다. 우리가 그들의 안전 및 신경학 적 질환의 직접 개입에 대 한 벡터로 타당성을 평가 하는 젊은 성인 붉은 털 원숭이의 CNS 골 수 유래 중간 엽 줄기 세포 (MSCs) 주입 했다. MSCs 여성 CNS에 계량 했다 engrafted 남성, 기증자 수준의 실시간 PCR SRY 유전자 관련 프로브를 사용 하 여 받는 사람에 게 이식. 코로나 뇌 조각 총 뇌 볼륨의 3 분의 1을 포괄 분석 공개 engraftment 레벨 0.026 x 10(-3)에서 뇌 조직의 전체 DNA 콘텐츠의 0.163 x 10(-3)%에 이르기까지. 파인 매핑 밝혀 남성 DNA 라벨 유지 MSCs 조직학 섹션에 기술 하 여 시각 했다 neuraxis 따라 특정 해부학 구조 내에서 분산. 섹션의 더블 라벨 engrafted 기증자 세포 macrophage 표식 CD68, 이다 마커 GFAP, 및 신경 마커 NeuN 및 MAP2 표현의 부족을 확인 했다. MSC engraftment는 동물 건강, 동작, 자세 및 운전 패턴 또는 6 개월 기간 posttransplantation에 대해 계산 된 상 지 모터 성능에 부정적인 효과 없이 했다. 따라서, MSC 기반 요법 CNS 질환의 임상 개입에 대 한 안전한 대안을 나타냅니다.
유인원 면역 결핍 바이러스 카리브 아프리카 녹색 원숭이의 SIVagm.sab 감염: 자연 호스트에 SIV Pathogenesis의 연구에 대 한 새로운 모델
캐리 비안 태어난 아프리카 녹색 원숭이 (AGMs)은 시 토 크롬 b 시퀀싱 하 여 Chlorocebus sabaeus로 분류 됐다. 우리 inoculating 그들의 종의 Sivagm.sab와 AGMs 캐리 비안에 의해 자연 호스트에 유인원 면역 결핍 바이러스 (SIV) 감염의 연구에 대 한 새로운 모델을 개발 이러한 phylogenetic 분석에 의해 유도. SIVagm.sab 캐리 비안 관련해 말 초 혈액 단 세포를 체 외에서 효율적으로 복제 합니다. 동안 SIVagm.sab 6 캐리 비안 AGMs, 10(8) 사본/ml 하루 8 ~ 10 바람직합니다 (탐정)에 의해 발생 하는 10(7)의 피크 바이러스 성 부하 (VLs)와 함께 높은 수준에서 복제 하는 바이러스의 주요 감염. 10(5) 복사/ml x 2의 세트 포인트 값 하루 42 탐정으로 도달 하 고 (하루 450 파이)를 통해 추가 작업을 통해 유지 관리 했다. CD4(+) T-셀 VL 피크에 일시적인 고갈 보였다 하 고 하루에 28 파이 근처의 preinfection 값을 반환한 만성 감염 시 상대적으로 안정적으로 유지 혈액에 계산 됩니다. CD4 T 세포의 보존도 만성 Sivagm.sab에 감염 된 캐리 비안 Agms의 림프절 (LNs)에서 발견 되었습니다. CD4(+) T 세포의 활성화는 캐리 비안 AGMs SIV에 감염에 주변 검색 되었습니다. 말 초 혈액에서 LNs virological 및 면역 프로필 이러한 아프리카 태생의 AGMs 같은 바이러스 스트레인 (SIVagm.sab92018)에 감염 이전에 보고와 동일 했다. 이러한 유사성으로 인해 우리는 캐리 비안 Agms는 천연 아프리카 호스트에 SIV 감염의 연구에 대 한 모델로 아프리카 출신의 Agms에 대 한 유용한 대안 결론.
Moxidectin 및 Strongyloides Fulleborni 붉은 털 원숭이에 감염의 치료에 버 멕 틴의 효능의 비교
Strongyloides 감염 임상 질병 되거나 활용 비 인간 영장류 실험 프로토콜 혼동 수 있습니다. 현재 Tulane 국립 영장류 연구 센터의 번 식 식민지 기 생선 충 약의 치료와 예방 일상적인 사용에도 불구 하 고 약 27%의 Strongyloides fulleborni 감염 속도가입니다.
골 수 및 지방 조직에서 파생 된 중간 엽 줄기 세포의 생물 학적 속성
이러한 연구에는 두 개의 개별 조직, 골 수 및 지방 조직에서 분리 된 중간 엽 줄기 세포 (MSCs)의 생물 학적 특성 평가 했다. 인간에서 파생 된 Mscs와 비 인간 영장류 (붉은 털 원숭이) 조직 소스 비교 했다. 데이터 표시 MSCs 붉은 털 골 (rBMSCs)에서 절연 및 인간의 지방 조직 (hASCs) 붉은 털 지방 조직 (rASCs)의 Mscs와 인간의 골 수 MSCs (hBMSCs) 보다 더 비슷한 생물 학적 특성을 했다. 체 외 성장 속도 론 분석 rBMSCs 및 Hascs에 대 한 짧은 두 배로 시간을 공개 했다. rBMSCs 및 hASCs 수술 훨씬 더 많은 인구 doublings를 표시 보여 모든 소스에서 다른 MSCs. MSCs 보다 확장 된 문화; telomerase 활동 감소 그러나, 그들은 그들의 말은 telomere 길이 유지 됩니다. Mscs의 모두 미 발달 줄기 세포 표식 표시, 10 월 4, 렉스 1 및 Sox-2 10 구절. MSCs 형식의 초기 인구 보여 유사한 multilineage 차별화 기능. 그러나, rBMSCs 및 hASCs 유지 높은 구절에서 큰 차별화 효율에만. 전반적으로 이러한 두 종과 조직에서 Mscs의 체 외 특성화 소스 높은 수준의 일반적인 생물 학적 속성을 밝혀. 그러나, 결과 분명 생물 학적 특성을 보여 줍니다.
원숭이에서 Intranodally 주입된 포장 소비재 C Immunostimulatory Oligodeoxyribonucleotides의 로컬 및 조직 효과
Immunostimulatory 포장 소비재 C oligodeoxyribonucleotides (ISS ODNs) 유망 전략을 백신 효능 향상을 나타냅니다. 우리는 포장 소비재 C ISS ODN C274 원숭이 혈액 수지상 세포 (DCs)을 자극 하 고 B 세포와 체 외의 SIV 특정 IFN-감마 응답 증대 보여주었다. 미래의 백신 연구에 대 한 c274의 잠재력을 더 탐구를 우리는 로컬로 관리 되 C274 (건강 하 고 순 진 감염 된 원숭이)에서 in vivo 효과 평가. Costimulatory 분자 Dc와 B에 소폭 증가 했다 C274 주입 림프절 (LNs)에서 분리 된 셀 내에서 셀. 그러나 C274 주입 Lns의 세포 체 외 문화 발달 된 응답 전시. 이 CD123(+) plasmacytoid Dcs에 의해 CD80 (덜 너무 CD86) 식의 수준에 특히 분명 했다 고 추가 C274 체 외의 존재 더 증가 했다. 특히, 셀 C274 주입 Lns에서 상당히 높은 수준의 여러 cytokines과 체 외 문화를 따라 chemokines 분 비. 이 더 셀 추가 자극 시험관, IFN-알파 IFN-alpha-3, 일리노이-6 생산 일리노이-12, TNF-알파, CCL2, CCL3, CCL5, 및 cxcl8에 노출 된 때 발음 되었다. 추가 SIV Ag의 부재에서 C274 관리, 다음 생 IFN-감마 분 비는 감염 된 동물의 LN 셀에 상승 하지만 SIV 특정 응답 변경 되지 않았습니다. Endogenous SIV 특정 반응을 감소 혈액, SIV 특정 응답 C274 치료 후 2 주, 반 등 하기 전에. IFN-알파, CCL2, 그리고 CCL5 높은 또한 C274 주입 후 플라즈마에서 발견 되었습니다. 따라서 로컬로 관리 c274는 로컬 및 체계적 활동 anti-HIV 백신 immunogenicity 향상 잠재력 포장 소비재 C ISS-ODNs 면역 기능 향상을 지원.
원숭이 Shiv(sf162p3)에 심하게 감염에 바이러스 관련 T의 세포 응답
CD4(+) T 도우미 및 CD8(+) cytotoxic T 림프 구 응답 기본 HIV와 SIV 감염 컨트롤에서 중요 한 역할을 것으로 추정 된다. 그러나, 원숭이 shiv(sf162p3)에 심하게 감염에서 이러한 셀의 역할 하지 잘 특징 되었습니다. 이 연구에서 10 성인 붉은 털 원숭이 intravaginally SHIV(sf162p3), 및 항 원 관련 cytokine 응답 칼 문신, Nef, 개 그 및 환경을 펩 티 드 풀은 ELISPOT 및 cytokine cytometry (CFC)를 사용 하 여 70 일 게시물 접종 (탐정)을 통해 조사 했다 감염 되었다. 피크 플라즈마 바이러스 성 복제 14와 낮은 탐지 플라즈마 니 대부분의 원숭이에 감염의 70 일 뒤 21 일 파이 사이 발생 합니다. 일부 동물 강한 바이러스 관련 세포 면역 반응 했다, 비록 많은 플라즈마 니 게시물 피크 감소와 연관 되지 않은 약한 또는 최소한의 응답 했다.
MSC Engraftment 수준 및 중앙 신경 시스템 Nonhuman 영장류의 해부학 적 분포에서 효과 나이 및 복용량 관련: 지도에 응답 하는 소설 MSC 집단간의 두뇌에 신호
중간 엽 줄기 세포 (MSCs) 신경 질환의 설치류 모델에서 치료 벡터로 효능을 증명 하고있다 하지만 그들의 안전과 효능 관련 대형 동물 모델에 몇 가지 연구 평가 했습니다. 이전에, 우리는 MSCs 중앙 신경 시스템 (CNS) 동물 건강, 행동, 또는 모터 기능에 부정적인 영향을 하지 않고 낮은 수준에서 engrafted 성인 붉은 털 원숭이에 이식 보도 했다. 여기, 우리 intracranially 10 건강 한 유아 원숭이에 Mscs를 주입 하 고 그들의 engraftment 수준을 측정할 sry 유전자 관련 프로브를 사용 하 여 실시간 중 합 효소 연쇄 반응에 의해 뇌의 해부학 적 분포를 매핑. 이들이 분석 MSC engraftment 수준의 두뇌에 비해 젊은 성인 원숭이 대 한 이전에 보고 된 180-fold에 신생아의 차이 관찰 하는 최대한으로 평균 18-fold 높은 했다 밝혔다. 또한, engraftment 레벨 30-fold 높은 높은 셀 복용량 대 낮은 사출 후 되었고 engrafted MSCs 했다 nonrandomly 유아 뇌 전역에 배포 하 고 특정 해 부 영역을 지역화. 원숭이 인간의 MSCs 익스프레스 규제 수 접선 마이그레이션의 알려진 수용 체 단백질의 고유 집단간의 뇌에서의 마이그레이션 패턴을 설명할 수 있습니다. 광범위 한 동물의 인지, 또는 모터 능력 유아 이식 받는 사람의 건강 이나 사회, 행동에 어떤 장기적인 부작용의 증거 발견 나이 적절 한 테스트 배터리를 사용 하 여 최대 모니터링 6 개월 post-transplant. 따라서 직접 intracranial 분사 MSCs 치료 수준의 CNS에 제공 하는 안전 수단을 나타냅니다. 또한, MSC 집단간에 표현된 지도 수용 체 마이그레이션 호스트 두뇌에 있는 세포의 조절 수 있습니다. 관심의 잠재적인 충돌의 공개는이 문서의 끝에 발견 된다.
위 카에 붉은 털 원숭이 (Macaca Mulatta) 이식의 합병증
만성 알코올 소비와 유인원 면역 결핍 바이러스를 해결 하는 연구의 일환으로, 31 붉은 털 원숭이 (Macaca mulatta) 알코올 이나 isocaloric 자당 (제어)를 제공 하는 데 사용 하는 위 카를 이식 했다. 일단 이식, 동물 재킷을 입고 하 고 회전 하 고 밧줄으로 수정 전문 새 장에 보관 되어 있었다. 연구의 과정, 3 동물 이식된 위 카 테 터의 가능한 불안정성을 나타내는 임상 징후를 개발 했다. 모든 3 동물의 창 자 벽을 perforating 카 2 카 테 터의 선단부를 감싸 문자열 외국인 시체를가지고 나타났다. 위와 카 테 터의 위치와는 카 테 터의 끝에 부착 된 이물질의 존재를 확인 하기 위해 나머지 동물을 화면으로 사용 되었다. 심사 결과 공개 동물 남은 28 9 했다 malpositioned 카; 문자열 물 9 malpositioned 카 테 터의 3과 관련 된 했다. 우리는 처음 과목에 의해 그들의 재킷을 조작한 후 섭취 아마는, 문자열의 첨부와 함께 위장의 연동 운동 최종 테 변위를 주도 가설을 세웠다. 여러 가지 malpositioned 카 진단의 시간에 연결 된 문자열이 없습니다 했기 때문에 우리는 나중 문자열 보조 역할을 재생 할 수 있습니다 하지만 테 불안의 주된 원인은 아니었다를 체결. 후속 수정 수정 수술 기법, 위 카 테 터 사용 하 고, 유형의 변경 알려진 경향과 그들의 재킷을 조작 하는 동물에 대 한 환경 농축 증가 등 제정 했다.
CD4 + CCR5 + T 세포의 소수 자연 SIV 호스트의 일반적인 기능입니다
인간과 원숭이의 lentiviral 감염 달리 자연 호스트의 유인원 면역 결핍 바이러스 (SIV) 감염은 nonpathogenic 바이러스 복제의 높은 수준에도 불구 하 고. 그러나,이 질병의이 부재를 기본 메커니즘을 알 수 있습니다. 여기 우리는 SIV 감염을 위한 자연 호스트 익스프레스 혈액, 림프절, 점 막 조직에서 분리 된 CD4 + T 세포에 CCR5 현저 하 게 낮은 수준의 보고서. 내분비학 기능이 자연 SIV 호스트 (그을음 mangabeys, 아프리카 녹색 원숭이, mandrills, 태양 꼬리 원숭이 침팬지) 5 종에서 발견 이지만 결 석 5 nonnatural/최근 호스트 (인간, 붉은 털, 변 발, cynomolgus 원숭이 개 코 원숭이)에 그것은 바이러스와 nonpathogenic 감염을 주도하는 자연 호스트 사이의 coevolution의 핵심 기능을 나타낼 수 있습니다. CD4 + T 세포에 낮은 CCR5 식의 유익한 효과 바이러스의 복제에 대 한 대상 셀의 감소 포함 될 수 있습니다 및 활성화 된 CD4 + T 세포의 감소 유도 염증이 조직.
유인원 면역 결핍 바이러스 아프리카 녹색 원숭이에 SIVagm 역학
자연 유인원 면역 결핍 바이러스 (SIV) 호스트에서 질병의 진행 부족을 기본 메커니즘을 이해 여전히 제대로. SIV에 감염 된 아프리카 녹색 원숭이 (AGMs) 때문에 수명이 긴 감염 된 세포에서 발생 하는 바이러스 복제 에이즈를 피하기 위해 가설을 테스트 하려면 Sivagm와 6 동물에 감염 하 고 강력한 항 레트로 바이러스 치료 [아트; 9-R-(2-phosphonomethoxypropyl) 아데닌 (테) 및 beta-2,3-dideoxy-3-thia-5-fluorocytidine (emtricitabine)]와 함께 그들을 치료. 모든 AGMs 플라즈마 니 된 탐지 36 h 예술 개시 후의 급격 한 감퇴를 보였다. 바이러스 부하의 상당한 감소는 말 초 혈액 단 세포 및 소장에서 관찰 되었다. 니 치 Post-art의 수학적 모델링 반감기 즉, 인간 면역 결핍 바이러스와 SIV에 이전에 보고 된 것 보다 더 빨리 9.5 h 4에서 배열 하는 생산적으로 감염 된 세포를 나타냅니다. 아트 림프절과 창 자에서 CD4(+) T 세포 수준에서 큰 변화 없이 하지만 주변 CD4(+) T 세포 개수에 약간의 하지만 상당한 증가 유발. 마찬가지로 예술 세포 증식, 활성화 및 apoptosis, 이미 AGMs SIVagm 만성 감염에서 낮은 수준을 크게 변경 되지 않았습니다. 샨 다, 이러한 결과 나타냅니다, AGMs SIVagm 감염에 바이러스 복제의 대량 수명이 짧은 세포;에 의해 유지 따라서, 원숭이의 감염 SIVmac 및 Agms의 SIVagm 감염 질병 결과에 차이 두 바이러스 사이 vivo에서 cytopathicities의 본질적인 차이 때문에 발생 하지 않습니다.
차동 분 단일 클론 항 체 Opd4의 (안티-CD45RO) 원숭이에
내분비학 연구 nonhuman 영장류에서 때때로 nonhuman 영장류에 cross-react 시 약의 가용성에 의해 제한 됩니다. 한 가지 주요 한계 CD45RO 단일 클론 항 체의 부족 했습니다. 단일 클론 항 체 UCHL-1 인간에서 CD45RO isoforms를 감지 하는, 비록 nonhuman 영장류에서 "메모리" T의 세포 응답을 정의 하는 대체 전략의 사용을 명령 할 nonhuman 영장류와 반응 하지 않습니다. 현재 연구 조사 반응성 및 CD45RO에 대 한 다른 항 체의 특이성 원숭이에서 OPD4, 복제. 여기서 opd4은 특별히 메모리에 인도 하지만 중국 원산지의 붉은 털 원숭이 (Macaca mulatta)의 약 44%에서 CD4 + T 세포를 라벨을 보여 줍니다. 반면, 변 발 원숭이 (Macaca nemestrina)에서 조직 OPD4 특정 원숭이에 메모리 CD4 + T 세포를 검사 하는 데 유용할 수 있습니다 하지만 그것의 유틸리티 또는 개별 원숭이 중 에서도 다른 수 종에 제한 될 수 있습니다 나타내는이 클론으로 반응.
장기 체 외 확장 성인 중간 엽 줄기 세포 생물학을 변경합니다
중간 엽 줄기 세포 (MSC) 인간의 파생 골 수 줄기 세포 (BMSC)과 지방 조직에서 줄기 세포 (ASC)와 붉은 털 원숭이 문화 체 외 도중의 세포 주기 속성에 대 한 평가 했다. 인간의 ASCs (hASC)과 붉은 털 BMSCs (rBMSC) 인간 BMSCs (hBMSC)과 붉은 털 ASCs (rASC) 보다 훨씬 더 많은 전체 인구 doublings을 받았다. 모든 Mscs의 세포 주기 프로필 문화 세로 변경 되었습니다. hMSCs p 20과 p 30 S 단계에서 셀의 빈도 증가 경험 했다. 그러나, 붉은 털 두 소스에서 MSCs P20, p 30, 이수성 진행에서 세포의 뚜렷한 polyploid 인구 개발. Mscs karyotype 분석 P20 또는 p 30에 붉은 털 세포에서 tetraploid 또는 aneuploid karyotypes의 개발을 발표 했다. 초반과 후반 구절에서 MSCs transcriptome 분석 공개 (유전자의 8.8% 차동 hBMSCs hASCs, rBMSCs rASCs 대에서 5.5% 대에서 표현 했다) 유전자 발현 패턴에 중요 한 변경. 진 식 변화 노화 발생 (Hmscs에 0.7%와 0.9 %rmsc) 동일한 셀 형식 내에서 훨씬 덜 분명 했다. 유전자 온톨로지 분석 기능 단백질 catabolism 및 pol 2 차 전사의 레 귤 레이 션에 참여 했다 rASCs, overrepresented 나타났다 반면 규제 카파 B/핵 인자-kappaB 캐스케이드 했다 hBMSCs overrepresented 나. 차동 Rascs와 Hbmscs에 표현 된 유전자의 기능 분석 세포 주기, 세포 주기 검사점, 단백질 ubiquitination 및 apoptosis에 관련 된 경로 변경 했다 밝혔다.
뇌 실질 라임 병 스피로 Borrelia Burgdorferi 상호 교 및 신경 Apoptosis Glial 세포에서 염증 성 중재자 Elicits
라임 neuroborreliosis, 스피로 Borrelia burgdorferi 기인한 종종 neurocognitive 적자를 초래 하 여 명단. 라임 neuroborreliosis에 대 한 가능한 메커니즘, 우리는 그 2. 가설 burgdorferi 수 반하는 신경 또는 glial apoptosis와 중앙 신 경계 염증 성 중재자의 생산을 유도 합니다. 우리의 가설을 테스트 하려면 우리 건설 전 갓 이루어져 vivo 모델 붉은 털 원숭이의 뇌 피 질에서 슬라이스를 수집 하 고 조직에 침투 하는 라이브 B. burgdorferi 허용. Oligodendrocyte 신경 apoptosis 그리고 염증을 조절 하는 유전자의 수많은 성적 DNA microarray 분석에 의해 평가 크게 변경 되었다. 전사 레벨의 7.43-fold 증가 (P = 0.005) cytokine 종양 괴 사 요인 알파와 2.31-fold (P = 0.016)는 chemokine 인터 루 킨 (IL)-8도 진짜 시간-중 합 효소 연쇄 반응 배열 분석 하 여 발견 했다. 면역 중재자 일리노이-6, IL-8, IL 1beta c o X-2와 CXCL13 glial 세포 라 면역 형광 얼룩 및 confocal 현미경 검사 법에 의해 시각 했다. Concomitantly, oligodendrocytes 및 신경 세포 apoptosis를 겪고의 상당한 비율 스피로 자극 조직에 존재 했다. 라이브 B. burgdorferi의 in vivo intraparenchymal stereotaxic 예방 접종을 받은 붉은 털 원숭이의 낮은 수준에 쓰 신 oligodendrocyte apoptosis 이외에 이다에 의해 일리노이-6 생산도 검출 됐다. 이러한 결과 B. burgdorferi 생성 교 및 신경 apoptosis와 함께 중앙 신 경계 염증 성 중재자 우리의 가설에 대 한 개념 증명을 제공 합니다.
붉은 털 원숭이에 골수성 수지상 세포 기능 손상의 알코올 노출
알코올 중독은 타고 난 및 적응형 immunities을 억제합니다. 수지상 세포 (DCs)은 타고 난 획득된 면역 반응을 브리징 주요 셀 형식. 현 시점에서 조 혈 조직에서 DC 개발에 알코올의 영향 및 Dcs의 기능적 활동 해명 불완전 하 게 됩니다. 이 연구 조사 조 혈 전조 세포와 골 수에서 DC 인구의 변조와 붉은 털 원숭이의 말 초 혈액에 만성 알코올 노출의 영향.
바이러스 성 복제 및 자연 호스트에 유인원 면역 결핍 바이러스 감염의 임상 결과에 B 세포 고갈의 효과
유인원 면역 결핍 바이러스 (SIV)-감염 된 아프리카 nonhuman 영장류 높고 영구적인 바이러스 성 부하 (VLs)에 불구 하 고 에이즈에 진행 되지 않습니다. 일부 저자 바이러스의 복제 제어에 대 한 항 체의 역할을 제안 붉은 털 원숭이에 비해 낮은 안티 SIV 항 체 titers 인해 만성 자연 SIV 감염에서 관찰 된 높은 바이러스 성 복제를 고려해 야 합니다. 우리는 따라서 아프리카 녹색 원숭이 (AGMs)에서 급성과 만성 SIVagm 복제 결과에 항 체 응답의 영향을 조사 했다. 9 AGMs SIVagm.sab 감염 되었습니다. 4 개의 AGMs 했다 들어갈 50mg/kg 몸 무게 안티-CD20 (rituximab, 제네 텍의 선물)의 21 일 마다 184 일 최대 감염 하루-7에서에서 시작. 나머지 AGMs 컨트롤로 사용 되 고 Sivagm만 받았다. Rituximab 대우 AGMs CD20 +와 CD79a + 셀의 역학에 의해 표시 된 대로 CD20 셀 말 초 혈액, 림프절 (LNs) 소장, 고갈 성공적으로 했다. CD20 소진 AGMs 및 제어 원숭이 사이의 Vls에 큰 차이가 없었다: 피크 10(8) 복사본/ml; 10(7)에서 ranged VLs 세트 포인트 값 10(5) SIV RNA에 복사 하는 10(4)/ml. 급성 점 막 CD4 + T 세포 고갈 수준의 대우 nontreated 동물에 대 한 유사 했다. SIVagm 혈 CD20 소진 AGMs 컨트롤에 대 한 결과에 비해 지연 되었다. 타이밍 및 컨트롤에 대 한 결과에 비해 CD20 소진 Agms에 대 한 항 체 응답을 중화의 규모에 큰 차이. CD20 고갈 크게 조직학은 Lns의 어린 싹 센터 구조 변경 및 Peyer의 패치. 우리의 결과 동물의 제한 된 수로 얻은 비록 체액 성 면역 반응 SIV 자연 호스트에서 급성과 만성 SIV 감염 시 바이러스의 복제 제어에서만 사소한 역할을 할 좋습니다.
노로바이러스-, Sapovirus-그리고 붉은 털 장 용 Calicivirus 특정 항 체 조임 청소년 원숭이에서 검출
이 연구의 목적은-sapovirus (SaV) 및 Tulane 국립 영장류 연구 센터의 붉은 털 원숭이 있는 Tulane-바이러스 (TV) 항 체 (11 월), 안티-노로바이러스의 전파 확인 하 고 이러한 바이러스의 항 원 관계를 평가 했다. 11 월-바인딩 (51-61%)와 SaV 바인딩 (50-56%) 항 체 및 항 체 TV 중화 (69%)의 높은 유행 감지 했다. 혈 청 샘플 얻은 인간의 11 월 발발 하 고 또한 안티-11 월 hyperimmune 혈 청 TV infectivity 무력화 하지 못했습니다. 반대로, 프로토 타입 TV와 NoVs, 하지만 TV와 사본이 사이 분의 저급 일 라에 의해 발견 되었습니다. 이러한 데이터 사이 붉은 털 고 인간 caliciviruses (CVs) cross-reactive B 셀 epitopes 일부의 보전을 나타냅니다. 인간과 붉은 털 이력서 관련 혈 청 항 체의 높은 보급 식민지 원숭이의 장의 CVs 인간과 비 인간 영장류 호스트 사이의 이력서 전송의 가능성을 포함 하 여 자주 노출을 나왔다.
Immunogenic 33 잔류물 펩 티 드의 글루텐에 민감한 원숭이에 알파 2 Gliadin에서 Transepithelial 통로의 시각화
인간의 celiac 질환 (CD)에 임상, histopathological와 serological 유사성을 바탕으로, 우리가 최근에 글루텐 감도의 붉은 털 원숭이 모델 설립. 이 연구에서 우리가 더욱이 조건을 기반 특징 anti-tissue transglutaminase 2 (TG2)의 존재에 항 체, proteolytically 내성의 창 자 침투성 및 transepithelial 전송, immunotoxic, 33 잔류물 펩 티 드 알파 (2)-gliadin 글루텐에 민감한 원숭이의 원심 십이지에에서 증가 했다.
CD8 + 세포에 심하게 Sivagm에 감염 된 아프리카 녹색 원숭이의 실험 소모 증가 바이러스 복제에 결과
병원 성 SIV 감염에서 CD8 + 세포 달콤하게 vivo에서 바이러스 부하 (VL) 및 질병의 진행을 통제 세포 면역에 중요 한 역할을 식별 합니다. 그러나, 유사한 연구 준 귀에 거슬리는 결과 SMs 만성 감염에 자연 호스트에 SIV 복제 세포 면역에 독립적입니다 제안 어떤 작가 선도. 자연 호스트에 SIV 복제 통제에서 세포 면역 반응의 역할 평가, CD8 + 세포 고갈 Agms에 급성 SIV 감염 시의 영향을 조사.
셀 복용량 종속 수준의 Allogeneic Mscs Intracranial 주입에 따라 붉은 털 원숭이의 면역 효과 기 세포 순환 증가 합니다
중간 엽 줄기 세포 (MSCs) 보유 적 정량 immunomodulatory 활동 하지만 논란이 남아 있는지 여부 그들은 회피 allogeneic 이식에서 면역 감시. 여기 우리가 중요 한 조직 적합성 복잡 한 (MHC) 클래스의 관리 나 불일치 MSCs 유발 여부 평가 붉은 털 원숭이의 면역 반응.
Vaginally 배달 된 Maraviroc에 의해 질 감염에서 붉은 털 원숭이의 보호, CCR5 Co-receptor 통해 H I V-1 항목의 억제제
효과적인 질 microbicide 줄일 수 인간 면역 결핍 바이러스 1 (hiv-1) 전송 되는 여자를 입력. 임상 개발에서 microbicide 후보자 중 Maraviroc (MVC), CCR5 co-receptor 바인딩하고 셀에 HIV-1 항목에 방해 하는 작은 분자 약물 이다. 체계적으로 배달 MVC 개인 에이즈-1 감염에 바이러스 성 부하 감소 하지만 전송을 방지 하는 기능 테스트입니다. 우리 지금 ccr5를 사용 하 여 바이러스, 칼-162 P 3의 높은 복용량으로 붉은 털 원숭이의 전에 관련 된 엄격한 모델의 사용과 질 microbicide로 MVC를 평가 했습니다. 젤 공식화 처방전 학년 MVC 0.5 m m (0.25 mg/mL)에서 반 maximally 복용량 의존 보호 제공. 보호 기간은 일시적인; 더 이상 MVC 응용 프로그램 및 바이러스 문제 해결, 덜 보호 (하프 라이프의 약 4 시간) 사이의 지연. 예상 대로, MVC cxcr4를 사용 하 여 바이러스, 칼 KU1 도전 으로부터 보호도 니 감염을 악화. 이러한 연구 결과 여성을 위한 질 microbicide로 MVC 개발의 유효성을 검사 하 고 임상 프로그램을 안내 한다.
유인원 면역 결핍 바이러스 신생아 붉은 털 원숭이에 방지할 CD4 + T 세포를 선택적으로 감염
HIV에 감염 된 유아는 더 심각한 질병 과정 HIV에 감염 된 성인 보다 지속적으로 높은 바이러스 부하. 그러나,이 격화의 기본 pathogenesis 애매 한 남아 있습니다. 여기 우리는 CD4(+) 및 CD8(+) T 세포 확산의 장 및 조직의 림프 조직에서 신생아 및 성인 붉은 털 원숭이, 그리고 정상과 일치 하는 나이 유인원 면역 결핍 바이러스 (SIV)의 속도 비해-신생아에 감염. 결과 유아 영장류 성인 원숭이 보다 CD4(+) T-세포 증식의 훨씬 더 큰 속도가지고이 방지할, 최근 "활성화 된" CD4(+) T 세포 급성 감염에 방지할 CD4(+) T 세포의 선택적 고갈에 따른 신생아의 장내 및 기타 림프 조직에 감염 되어 보여 줍니다. 이 고갈 CD8(+) T 세포 활성화 및 생산, 창 자에서 특히 현저한 증가 함께 합니다. 데이터 유아 영장류의 장 CD4(+) T 세포 증식과 성숙의 지속적인된 "피크" 니 소아 HIV 감염의 특징을 설명할 수 있는 최적의 대상 셀 (활성화 된 메모리 CD4(+) T 세포), 더 신속 하 고 지속적인 생산의 결과로 현저 하 게 가속된 속도 나타냅니다. 장 조직에서 CD4(+) T-세포 회전율의 최종 실패 HIV에 감염 된 유아를 위한 가난한 예 후를 나타낼 수 있습니다.
Vesicular 구 염 바이러스 Simian 레트 타입 2 백신 감지 감염과 B 세포 파괴에서 원숭이 보호 한다
유인원 레트 (SRV) 자연 감염 긴 붉은 털 원숭이 (RMs)에서 인정을 받고 있다 고 에이즈 같은 질병에 발생할 수 있습니다. 중요 한 것은, SRV 감염 최근에 가져온된 원숭이에 문제로 유지. 따라서 SRV 원숭이 식민지에 확산을 제어 해야 하는 분명 한 됩니다. 우리 구 염 vesicular 재조합 바이러스 (VSV) 개발-익스프레스 SRV 개 그와 별도 벡터에 환경을 복제 유능한 하이브리드 VSVs 구성 된 SRV 백신. 이 연구의 목표는 immunogenicity 및 rms에서 VSV SRV serotype 2 백신 프라임 부스트 접근의 보호 효능 평가 했다. VSV SRV 벡터 (SRV 개 그 또는 환경을 표현) 백신 4 intranasally 시행 했다 RMs, 부스트 첫 접종 후 1 개월 뒤. 4 개의 RMs 컨트롤을 역임 하 고 혼자 VSV 벡터를 받았다. 부스트, 후 두 달 모든 동물 정 맥 SRV-2 도전 했다 및 90 일에 대 한 모니터링. SRV-2 도전 후 모든 네 개의 컨트롤에 감염 되었다, 및 10(8) SRV RNA 복사본/ml 플라즈마 시민권이에서 원거리 바이러스 성 부하 (VLs). 컨트롤 그룹에 있는 두 동물 7 ~ 8 주 바람직합니다 이내 유인원 에이즈를 개발 하 고 안락사 되었다. 빈 혈 및 체중 감소는 나머지 컨트롤에서 관찰 되었다. 급성 감염 시 심한 B 셀 고갈 및 T 세포 인구에 있는 중요 한 변경 제어 그룹에서 관찰 되었다. B 세포의 큰 보존 함께 Rms를 제어 및 낮은 VLs 오래 살아남았다. SRV-2 감염의 임상 이나 생물학적 인 흔적 및 B 세포의 보존 건강 유지 예방 접종된 동물에서 감지 되지 않았습니다. 우리의 학문은 보여주었다 VSV SRV 백신 임상 관련 유형 D 레트로 바이러스 감염 및 rms, 4/4의 보호와 질병 예방에 대 한 강력한 접근은 SRV 감염과 B-세포 파괴의 예방에서 RMs. B-세포 보호는 강한 예방 접종을 모두의 장기 생존의 상관 관계를 지정 하 고 Rms를 제어 합니다.
교란된 근육 및 Catabolic 프로세스 낭비 SAIDS 관련 알코올 두 드러에 기여할 수 있습니다
알콜 중독은 많은 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV)에 comorbid 요소-감염 된 환자. 이전에, 우리는 만성 진 탕 술 유인원 면역 결핍 바이러스 (SIV) 감염의 터미널 단계에서 신체 질량의 손실을 accentuates 시연 했다. 이 연구의 목적은 만성 진 탕 술 먹이 SIV에 감염 된 원숭이에 낭비 근육에 기여할 수 있는 통로의 변화를 조사 했다.
