Formazione Ossea Sul Film Bidimensionale Poly(DL-lactide-co-glycolide) (PLGA) E Tridimensionale Del Tessuto PLGA Ingegneria Ponteggi in Vitro

Journal of Biomedical Materials Research. Part A. Feb, 2003  |  Pubmed ID: 12522827

Per alcuni tessuto osseo strategie di ingegneria, contatto diretto dell'osso recentemente sintetizzato con un'impalcatura è importante per la continuità strutturale e stabilità all'interfaccia impalcatura/osso. Così, come il polimero degrada, la funzione di supporto del patibolo potrebbe essere adottata dalla struttura ossea in via di sviluppo. Questo studio è stato progettato per determinare se poly(DL-lactide-co-glycolide) con un rapporto di comonomero di 75:25 supporta l'apposizione di osso in vitro. Cellule osteogeniche derivate da cellule del midollo osseo del ratto sono state coltivate per 2 settimane su film polimerico bidimensionale e tridimensionale tissue engineering ponteggi. Qualità batteriologica polistirolo e coltura del tessuto polistirolo piatti come controlli positivi e negativi per la deposizione di osso interfacciale, rispettivamente. Le superfici dei substrati preparati sono state caratterizzate dalla spettroscopia fotoelettronica a raggi x, l'angolo di contatto dinamico acqua, scanning electron microscopy e microscopia a forza atomica. Dopo coltura delle cellule, la matrice elaborata è stata esaminata mediante scanning electron microscopy, microscopia elettronica di trasmissione e spettroscopia dispersiva energia. I risultati mostrano che poly(DL-lactide-co-glycolide) supporta la crescita ossea la su entrambi film bidimensionale e tridimensionale ponteggi, compresa la formazione di una matrice di linea cemento mineralizzato. Inoltre, caratteristiche della superficie topografiche non sono richieste per l'adesione della matrice cementizia linea al polimero.

Effetto Di Releasate Delle Piastrine Sulla Migrazione Delle Cellule Di Osso E Reclutamento in Vitro

The Journal of Craniofacial Surgery. May, 2003  |  Pubmed ID: 12826799

L'uso delle piastrine e dei prodotti delle piastrine è diventato sempre più popolare clinicamente come un mezzo per accelerare la guarigione della ferita endossea. È probabile che i fattori di crescita rilasciati da piastrine attivate presso il sito di lesione svolgono un ruolo nella rigenerazione ossea stimolando la migrazione e la proliferazione delle cellule ossee. In questo studio, un romanzo saggio in vitro è stato sviluppato per studiare gli effetti delle piastrine releasate (PR) raccolti da concentrato piastrinico attivato su cellule derivate dal midollo osseo di ratto. Colture di cellule di midollo osseo di topo primario sono stati sovrapposti con una matrice di fibrina, e il numero di cellule, la migrazione all'interno della matrice tridimensionale e la parte anteriore principale della migrazione sono stato quantificato. L'aggiunta di PR per la parte superiore del gel di fibrina in punti differenti di tempo ha causato un aumento del 25% nella parte anteriore principale della migrazione e un 3.5-fold aumento del numero di migrazione di cellule. Piastrine releasate è stato anche dimostrata di avere un effetto sulle cellule di osso negli studi di proliferazione mitogeni. Confronto tra la migrazione e la proliferazione dei dati indicati che PR stimola il reclutamento iniziale delle cellule del midollo osseo alla migrazione. Questo dosaggio consentito ulteriormente la determinazione che le cellule del midollo osseo di ratto sono in grado di esercitare forze contrattile su matrici di fibrina e che contrazione matrix è direttamente correlata all'attività migratoria delle cellule. I risultati forniscono un meccanismo potenziale per spiegare perché fattori biologicamente attivi derivato dalle piastrine migliorano endossei wound healing.

Fabbricazione Di Preciso Tessuto Tridimensionale Cilindrica Ponteggi Per Osso in Vitro E in Vivo, Le Applicazioni Di Ingegneria Di Ingegneria

The Journal of Craniofacial Surgery. May, 2003  |  Pubmed ID: 12826802

A volte è necessario formare ponteggi ingegneria altamente poroso tessuto polimerico in varie forme e dimensioni. Idealmente, in questi casi, la morfologia tridimensionale dovrebbe essere mantenuta ai margini esterni del ponteggio in modo da fornire la funzione ottimale. Morbido e delicato, tuttavia sono molti Biomateriali polimerici biodegradabili e loro scarsa forza fisica presenta una sfida quando il taglio di questi materiali in forme richieste. Descriviamo un dispositivo semplice che può essere utilizzato rapidamente e con precisione per tagliare forme cilindriche da tali materiali delicati scaffold polimerici, che mantengono le loro caratteristiche morfologiche ai margini delle forme prodotte. Dimostriamo che il dispositivo può essere utilizzato per creare impalcature con dimensioni riproducibili avendo una scheda SD in massa di meno 6%. L'utilità in vitro di ponteggi tagliato con il dispositivo è stato stabilito attraverso la dimostrazione di invasione delle cellule derivate dal midollo osseo in ponteggi pieni di fibrina che si adattano precisamente nei pozzetti delle piastre da 24 pozzetti. Abbiamo anche dimostrare l'utilità in vivo di precise forme cilindrica ponteggi osservando invasione ossea rapida in ponteggi diametro 2,4 mm che sono stati collocati in drill hole difetti nel femore distale dei giovani ratti. Quando ponteggi sono pieni di fibrina prima dell'impianto come parte di una strategia di ingegneria del tessuto osseo, meno sangue riempie sito del difetto e la fibrina è gradualmente rimodellato e sostituito da osso. La capacità di taglio precisi ponteggi cilindriche nella gamma di dimensioni millimetriche ha permesso la creazione di un nuovo modello di piccolo animali che possa risultare utile per ponteggi ingegneria dei tessuti per un ulteriore esame di screening.

Opinioni E Tendenze in Materia Di Istruzione Biomateriali: Relazione Di Una Società 2003 Per Indagine Di Biomateriali

Journal of Biomedical Materials Research. Part A. Jul, 2004  |  Pubmed ID: 15174103

La società per biomateriali (SFB) mira a servire i suoi membri attraverso agendo come un forum per lo scambio di informazioni e di idee. Per aiutare nello sviluppo pratico della SFB e più specificamente dell'istruzione biomateriali, tutti attivi, socio e i membri degli studenti sono stati intervistati. In generale, l'indagine poste domande riguardanti convenuti dati demografici, esperienze e attività con la SFB e opinioni sull'educazione di biomateriali. Percezioni e le esigenze di istruzione correlati a biomateriali e pratiche di formazione carriera-correlati sono stati un fuoco specifico dell'indagine. Un totale di 140 persone hanno risposto al sondaggio per un tasso di risposta del 18%. Membri dell'industria ha ritenuto che nuove assunzioni, in generale, dovrebbero essere meglio addestrati in sviluppo prodotti, aspetti normativi per nuovi materiali e dispositivi e in prove pertinenti necessarie. Quando è stato chiesto che cosa mancava dalla loro formazione professionale, molti intervistati ha commentato che era privo di formazione aziendale in aree quali negoziati, la gestione e la comprensione delle esigenze di fuori del mondo accademico. Inoltre, molti intervistati sembravano di avere problemi di identificazione con quello che avrebbero dovuto sapere e sentivo una "mancanza di conoscenze professionali set". Questo studio ha sollevato molte domande che richiedono ulteriore discussione e idee. I risultati in definitiva dovrebbero essere utili per aiutare la SFB decidere come meglio a concentrare gli sforzi futuri nella formazione di biomateriali.

Pieno Di Fibrina Ponteggi Per L'ingegneria Del Tessuto Osseo: Uno Studio in Vivo

Journal of Biomedical Materials Research. Part A. Oct, 2004  |  Pubmed ID: 15368266

Recentemente, i sigillanti di fibrina che in genere contengono supra fisiologiche concentrazioni di fibrinogeno e trombina sono state studiate come matrici per facilitare la fornitura di celle all'interno di impalcature biodegradabili per applicazioni di ingegneria dei tessuti. È ben noto da esperimenti in vitro che la concentrazione di trombina presente durante la polimerizzazione della fibrina influenza le proprietà strutturali di fibrina, e queste possono influenzare l'invasione delle cellule. Questo studio è stato condotto per determinare se le proprietà strutturali di fibrina possono influire sulla guarigione delle ferite ossee in vivo. Trapano buco difetti furono creati i femore distale di 20 ratti. Quattro gruppi sperimentali sono stati usati: difetti, solo impalcature e ponteggi riempiti con fibrina polimerizzata con una concentrazione bassa di trombina [fibrina (bassa T)] o con una concentrazione di trombina alta [fibrina (alta T)]. La zona di osso formata a 2, 5 e 11 giorni dopo l'impianto è stato determinato histomorphometrically. Dopo 5 giorni, ponteggi riempiti con fibrin(high T) erano infiltrati con meno osso rispetto a vuoti ponteggi (p < 0,05), ma nessuna differenza statistica è stata trovata tra i vuoti impalcature e ponteggi riempiti con fibrin(low T). Dopo 11 giorni, entrambi pieni di fibrina ponteggi significativamente ritardarono ferita ossea guarigione (p < 0,004). Ridurre il sodio dodecil solfato del gel di poliacrilammide elettroforesi analisi delle due formulazioni fibrina ha mostrato alcuna differenza nella formazione reticolare gamma-gamma. Questo lavoro dimostra che sigillanti di fibrina nel loro stato attuale non sono l'ideale per esaltare l'invasione del tessuto osseo in ponteggi, e che le proprietà strutturali delle matrici di fibrina possono essere un parametro di progettazione importante per massimizzare l'invasione dei tessuti host durante la guarigione della ferita.

Trombina Mediata Da Migrazione Di Cellule Osteogeniche

Bone. Sep, 2005  |  Pubmed ID: 15964256

Dato che la trombina è ubiquitously espresso in siti di lesioni vascolari e che le cellule osteogeniche esprimere recettori per la trombina, abbiamo messo in discussione se trombina potrebbe attrarre cellule osteogeniche a una ferita ossea. Utilizzando un graffio ferita dosaggio, trombina ha stimolato un aumento significativo nella migrazione di osteogeniche colture di cellule primarie del midollo. Questo effetto è stato dipendente da attività proteolitica trombina; Tuttavia, trombina era in grado di stimolare la migrazione di una linea di cellule osteogeniche derivate da midollo osseo più differenziata. Per meglio comprendere il ruolo della trombina nella migrazione osteo, abbiamo sviluppato un test di migrazione osteo che combina una camera di Boyden modificata con un dosaggio di nodulo osseo. Cellule primarie che migrarono attraverso il filtro di transwell in presenza di trombina formata significativamente più noduli ossei rispetto alla condizione senza trombina. Questo non era dovuto gli effetti di proliferazione o differenziazione di trombina. Al contrario, trombina è riuscito a stimolare un aumento del numero dei noduli per la linea di cellule osteogeniche più differenziata. Così, i nostri risultati suggeriscono che trombina esibisce differenziale motogenic effetti sulle cellule osteogeniche a seconda del loro stato di differenziazione. Cella migrazione/osso Metodo dosaggio nodulo descritto qui è il primo che può essere utilizzato in particolare per esaminare gli effetti dei fattori sulla migrazione di cellule osteo, specialmente quelli derivati da popolazioni primarie.

Sanguinarina Attiva Vie Metaboliche Di Idrocarburi Policiclici Aromatici Legati in Cheratinociti Umani Orali E Dei Tessuti

Toxicology Letters. Jul, 2005  |  Pubmed ID: 15993743

Uso di sanguinarina in applicazioni cliniche umane è attualmente controversa. Mentre alcuni studi hanno dimostrato proprietà anti-infiammatorie e anti-ossidante di sanguinarina, altre indagini segnalati effetti procarcinogenic di sanguinarina. Come il cancerogeno associato al tabacco, benzo (a) pirene (B(a)P), sanguinarina è un idrocarburi policiclici aromatici (IPA). PAH esposizione attiva la trascrizione di idrocarburi arilici fattore (AhR), con conseguente traslocazione nucleare, vincolante per l'idrocarburo translocator nucleare arilico (ARNT), che aumenta quindi espressione di un pool di cancerogeno per metabolizzare gli enzimi di attivazione. L'obiettivo di questo studio era di indagare se sanguinarina attiva questa cascata di segnalazione PAH-associati in cellule umane orale e dei tessuti. I nostri risultati dimostrano che sanguinarina: (i) risultati nella formazione del complesso ARNT AhR, (ii) induce l'espressione del gene associato AhR, (iii) inibisce il citocromo P450 1A1 (CYP 1A1) attività ossidativa microsomiale e (iv) pretrattamento sopraregola le CYP 1A1 funzione. Collettivamente, questi dati forniscono prove che sanguinarina attiva la segnalazione di PAH-associati e vie metaboliche. In particolare, studi precedenti hanno dimostrato che nei mammiferi microsomi epatici metabolizzano sanguinarina per un epossido mutagenico. Persone che rispondono alla sanguinarina esposizione con induzione della fase principalmente I relativi enzimi di fase II sono, pertanto, a rischio di bioattivazione sanguinarina e suoi potenziali effetti mutageni.

Coltivazione Di Cellule Staminali Embrionali Umane Senza Il Passo Embryoid Body Migliora Osteogenesi in Vitro

Stem Cells (Dayton, Ohio). Apr, 2006  |  Pubmed ID: 16253980

Osteogeniche colture di cellule staminali embrionali (CES) sono prevalentemente derivati da sferoidi cellulare tridimensionale chiamati embryoid corpi (EBs). Un metodo alternativo che è stato tentato e meriti ulteriore attenzione evita EBs attraverso la separazione immediata delle colonie ESC in singole celle. Tuttavia, questo metodo non è stato ben caratterizzato e l'effetto di omettere il passo EB è sconosciuto. Qui, segnaliamo che coltura di cellule staminali embrionali umane (hESC) senza la fase EB conduce ad un numero sette volte maggiore di cellule osteogeniche e alla formazione di noduli di osso spontaneo dopo 10-12 giorni. Al contrario, quando hESCs sono stati differenziati come EBs per 5 giorni seguite dalla placcatura delle singole celle, noduli ossei formano dopo 4 settimane solo in presenza di Desametasone. Inoltre, indipendentemente dalla inclusione di EBs, matrice ossea formata, tra cui linea matrice cementizia e mineralizzata collagene, che visualizzato apatitic minerale (PO4) con calcio e fosforo rapporti simili a quelli di idrossiapatite e l'osso umano. Insieme, questi risultati dimostrano che la coltura hESCs senza un passo EB può essere utilizzato per derivare grandi quantità di cellule osteogeniche funzionale per l'ingegneria del tessuto osseo.

Nanoparticella-aptamer Bioconjugates Per Il Targeting Di Cancro

Expert Opinion on Drug Delivery. May, 2006  |  Pubmed ID: 16640493

La combinazione della tecnologia di consegna e rilascio controllato di farmaci mirati può spianare la strada per opzioni chemioterapici più efficace ma più sicure per la terapia del cancro. Droga-incapsulati polimerici nanoparticella-aptamer bioconjugates rappresentano una tecnologia emergente che può facilitare la consegna dei chemioterapici ai tumori primari e metastatici. Aptameri sono molecole di acido nucleico breve con l'associazione delle proprietà e caratteristiche biochimiche che possono renderli adatti per utilizzano come molecole di targeting. L'obiettivo di questa revisione è quello di riassumere le componenti chiave che sono necessari per la creazione di efficace cancro targeting nanoparticella-aptamer bioconjugates. Il campo del rilascio controllato e la struttura e le proprietà di aptameri, nonché i criteri per la costruzione di efficaci coniuga, saranno discussi.

Releasate Piastrinica Aumenta La Proliferazione E La Migrazione Delle Cellule Derivate Dal Midollo Osseo Coltivate in Condizioni Osteogeniche

Clinical Oral Implants Research. Jun, 2006  |  Pubmed ID: 16672028

Concentrato di piastrine e i loro prodotti sono attualmente utilizzati come uno strumento clinico per accelerare la guarigione endossea ferita. Tuttavia, c'è poca comprensione per quanto riguarda le azioni di piastrine e prodotti delle piastrine-pubblicato su cellule osteogeniche. Mostriamo qui, che releasate dalla trombina attivata piastrine aumenta la migrazione e la proliferazione di osteogeniche colture di cellule di midollo osseo. Utilizzando un dosaggio zero ferita, abbiamo dimostrato che releasate piastrinica (PR) ha stimolato fino a 2,4 + aumento 0.5-fold in chiusura di ferita in mezzo senza siero, relativo a un controllo contenente trombina. In presenza di siero, l'aggiunta di PR ha provocato un 1,45 + aumento 0.13-fold in gratta e Vinci chiusura. Per isolare la migrazione cellulare dagli effetti della proliferazione cellulare, monocellulari sono stati preincubati con 5, 10 e 20 microg/ml di mitomicina C (MMC), che è un potente inibitore della proliferazione cellulare. Ciò ha comportato una grande diminuzione nella parte anteriore principale di chiusura zero, che indica che il PR ha stimolato delle cellule endoteliali. Tuttavia, a prescindere dal pretrattamento MMC, PR ha stimolato una risposta motogenic. Questi risultati forniscono prove di possibili meccanismi da cui le piastrine potrebbero influenzare la rigenerazione ossea.

Un Metodo Fotolitografica Di Creare Cellulari Microdisegni

Biomaterials. Sep, 2006  |  Pubmed ID: 16730059

Qui descriviamo un sistema semplice e rapido per la creazione di substrati di coltura cellulare fantasia. Questa tecnica si basa su (1) stampa una maschera su un lucido standard, (2) rivestimento di un sottile strato di un chitosano photocrosslinkable su una diapositiva, (3) esponendo la diapositiva e maschera ai raggi ultravioletti (UV) e (4) risciacquo il polimero reticolato per esporre i modelli sottostanti cella-repellente. Chitosano Photocross-correlabili non richiede fotoiniziatori, è atossico e forma flessibile, biocompatibile idrogel su brevi (min. circa) esposizione ai raggi UV. Modelli di varie forme (vicoli, piazze, triangoli, cerchi) sono stati creati su due superfici comunemente utilizzate per la coltura delle cellule: polistirolo vetro e coltura del tessuto. La dimensione del modello potrebbe essere variata con una risoluzione di mamma utilizzando una singola maschera e variando il tempo di esposizione UV. Fibroblasti cardiaci formano modelli stabili fino a 18 giorni in coltura. Cardiomiociti, modellato in corsie 68-99 microm ampia, esposto espressione di troponina cardiaca I, ben sviluppato apparato contrattile e contratta in modo sincrono in risposta alla stimolazione del campo elettrico. Osteoblasti (SAOS-2) localizzati nelle regioni esposte vetro (quadrati, triangoli o cerchi; 0.063-0.5mm(2)). Hanno proliferato alla confluenza in 5 giorni, espressa della fosfatasi alcalina e prodotto una matrice mineralizzata.

Trattamento Odontoiatrico Di Pazienti Con Sindrome Del QT Lungo

Journal of the American Dental Association (1939). May, 2006  |  Pubmed ID: 16739543

Sindrome del QT lungo (LQTS) è associata ad aritmie cardiache letali causando sincope e morte cardiaca improvvisa, spesso precipitata da stress fisico o psicologico.

Micromolding Di Forma Controllata, Harvestable Idrogel Carichi Di Cella

Biomaterials. Nov, 2006  |  Pubmed ID: 16828863

Incapsulamento di cellule di mammifero in idrogel ha grande utilità per una vasta gamma di applicazioni che vanno dall'ingegneria tissutale a cell-based assays. In questo lavoro, vi presentiamo una tecnica per incapsulare le cellule vive in idrogel Microscala tridimensionale (3D) (microgels) della controllata di forme e dimensioni sotto forma di unità harvestable free standing. Le cellule sono state sospese in poly(ethylene glycol) diacrilato (PEGDA) hydrogel precursore soluzione contenente fotoiniziatore, micromolded utilizzando un timbro poly(dimethylsiloxane) idrofili (PDMS) e reticolati mediante radiazioni ultraviolette (UV) o acido ialuronico methacrylated (MeHA). Controllando le caratteristiche del francobollo PDMS, la dimensione e la forma dell'idrogel modellato erano controllati. Le celle all'interno di microgels sono stati bene distribuiti e rimase valida. Questi microgels di forma specifica potrebbe essere facilmente estratto, colta e potenzialmente assemblati per generare strutture con controllata distribuzione spaziale dei diversi tipi di cellule. Ulteriore sviluppo di questa tecnica può portare ad applicazioni in 3D co-cultures per la rigenerazione di tessuto/organo e cell-based assays in cui è importante imitare la complessità architettonica delle interazioni cellula-cellula fisiologica.

Co-culture Di Cellule Staminali Embrionali Umane Con Fibroblasti Embrionali Murini Su Substrati Microtiter-modellata

Biomaterials. Dec, 2006  |  Pubmed ID: 16901537

Le cellule staminali embrionali umane (hES) sono generalmente coltivate come cluster di cella in cima a un alimentatore strato formato da mitoticamente inattivati fibroblasti embrionali murini (MEFs) per mantenere il loro stato indifferenziato. Questo sistema co-culture, che viene in genere utilizzato per espandere la popolazione di cellule indifferenziate hES, presenta diverse sfide dal momento che è difficile controllare la dimensione dei cluster cell. Cluster di grandi cellule tendono a differenziare le frontiere, e grappoli con dimensioni diverse possono portare a modelli eterogenei differenziazione all'interno di corpi embryoid. In questo lavoro, sviluppiamo un nuovo approccio alle cellule hES cultura con dimensione dei cluster controllato e numero attraverso la fusione di microfabbricazione e tecnologie di biomateriali. Micropozzetti polimerici sono stati fabbricati e utilizzati per controllare la dimensione e l'uniformità degli ammassi cellulari hES in co-culture con MEFs. I risultati mostrano che è possibile alle cellule di coltura hES in modo omogeneo, mantenendo il loro stato indifferenziato come confermato dall'espressione di cellule staminali marcatori octamer binding protein 4 (ott-4) e della fosfatasi alcalina (ALP). Inoltre, questi cluster possono essere recuperati dai micropozzetti per generare aggregati cellulari quasi omogenee per esperimenti di differenziazione.

Sistemi Di Somministrazione Farmacologica in Urologia - Diventando "più Intelligenti"

Urology. Sep, 2006  |  Pubmed ID: 17010721

Interazione Di Biomateriali E Tecnologie Di Micro-scala Per Promuovere Applicazioni Biomediche

Journal of Biomaterials Science. Polymer Edition. 2006  |  Pubmed ID: 17176747

Tecnologie di micro-scala hanno già drammaticamente cambiato la nostra società attraverso il loro uso nell'industria microelettronica e telecomunicazioni. Oggi questi strumenti di ingegneria sono inoltre utili per molte applicazioni biologiche che vanno dalla somministrazione di sequenziamento del DNA, dal momento che possono essere utilizzati per fabbricare piccole caratteristiche a basso costo e in modo riproducibile. La scoperta e lo sviluppo di nuovi biomateriali aiuti nel progresso di queste tecnologie di micro-scala, che a sua volta contribuire per l'ingegneria e la generazione di nuovi, biomateriali personalizzati con proprietà desiderata. Questa rassegna si propone di presentare una panoramica della fusione di tecnologie di micro-scala e biomateriali in bidimensionale (2D) superficie patterning, fabbricazione di dispositivi e applicazioni di ingegneria tissutale tridimensionale (3D).

Traumi Dentali Dopo Sincope Cardiaca in Un Paziente Con Sindrome Del QT Lungo

Pediatric Dentistry. Nov-Dec, 2006  |  Pubmed ID: 17249438

Trauma dentale secondaria ad un episodio sincopali si verifica raramente nella popolazione pediatrica. Anche se la maggior parte di questi eventi si verifica in pazienti con una storia clinica benigna, un sottoinsieme di questi casi si verificano in pazienti con una predisposizione genetica di aritmia cardiaca. Sindrome del QT lungo, caratterizzata dalla prolungata della ripolarizzazione ventricolare cardiaca, rappresenta una condizione genetica in cui i pazienti sostengono eventi di sequestro, sincope e morte cardiaca improvvisa in risposta a precipitare fisico, mentale, o fattori di stress emotivi. In questo caso clinico, estese lesioni dentali si è verificato dopo un episodio di sincope cardiaca in un paziente con una duplice presentazione della sindrome del QT lungo e la sequenza di Pierre Robin. Lo scopo di questa carta era per evidenziare il corso potenzialmente maligno della sindrome del QT lungo sintomatica e sottolineare l'importanza del riconoscimento di segno di avvertimento e gestione medica multidisciplinare dei pazienti pediatrici con questa condizione.

Una Cella-laden Microfluidica Idrogel

Lab on a Chip. Jun, 2007  |  Pubmed ID: 17538718

L'incapsulamento delle cellule di mammiferi all'interno del materiale alla rinfusa di microfluidica canali può essere utile per applicazioni che vanno dall'ingegneria tissutale di saggi diagnostici basati su celle. In questo lavoro, vi presentiamo una tecnica per fabbricare canali microfluidici da cella carico dell'agarosi idrogel. Utilizzando tecniche litografiche morbide standard, agarosio fuso è stato modellato contro un wafer di silicio modellato SU-8. Per generare canali microfluidici sigillato e impermeabile, la superficie dell'agarosio stampato è stata riscaldata a 71 gradi C per 3 s e sigillato a un'altra lastra di superficie riscaldata di agarosio. Canali di dimensioni diverse sono stati generati ed è stato indicato che quello dell'agarosi, sebbene altamente poroso, sono un materiale idoneo per l'esecuzione di microfluidica. Cellule incorporate all'interno degli stampi di microfluidica erano ben distribuite e pompato attraverso i canali media ha permesso lo scambio di nutrienti e prodotti di scarto. Mentre la maggior parte delle cellule sono state trovate per essere praticabile sulla fabbricazione del dispositivo iniziale, solo quelle cellule vicino i canali microfluidici rimasti validi dopo 3 giorni, dimostrando l'importanza di una rete perfusi di microcanali per fornire le sostanze nutrienti e ossigeno per mantenere la vitalità cellulare in idrogel grandi. Ulteriore sviluppo di questa tecnica può causare la generazione di vascolarizzazione sintetici biomimetici per ingegneria tissutale, diagnostica e applicazioni di screening di stupefacenti.

Microchip Polimero Riassorbibile Rilasciando BCNU Inibire La Crescita Tumorale Nel Modello Di Ratto L 9 Sul Fianco

Journal of Controlled Release : Official Journal of the Controlled Release Society. Nov, 2007  |  Pubmed ID: 17884232

Recapito locale sostenuta dei singoli agenti e consegna controllata degli agenti chemioterapeutici multipli sono richiesti per il trattamento del cancro al cervello. Un polimero riassorbibile, multi-reservoir microchip drug delivery system è stato testato contro un modello di tumore. I serbatoi di microchip sono stati caricati con 1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea (BCNU). BCNU era più stabile a 37 gradi C entro il microchip rispetto ad un wafer polimerico impregnato uniformemente (70% intatto droga vs 38%, a 48 h). L'emivita del farmaco libero intatto nel microchip era 11 giorni, che è un marcato miglioramento rispetto alla sua emivita nel normale soluzione salina e 10% di etanolo (min. 7 e 10, rispettivamente) [P. Tepe, Hassenbusch S.J., R. Benoit, J.H. Anderson, stabilità BCNU in funzione della concentrazione di etanolo e temperatura, j Neurooncol. 10 (1991) 121-127; P. Kari, W.R. McConnell, J.M. Finkel, D.L. Hill, distribuzione di materiale Bratton-Marshall-positivi nei topi dopo iniezioni endovenose di nitrosurea, Cancer Chemother. Pharmacol. 4 (1980) 243-248]. Un modello di ratto gliosarcoma Fischer 344 9 L Carlo è stato utilizzato per studiare l'efficacia tumoricidal di consegna BCNU dal microchip o wafer polimero omogeneo. Una diminuzione dose-dipendente nelle dimensioni del tumore è stata trovata per 0,17, 0.67 e 1,24 mg BCNU-microchip. Tumori trattati con 1,24 mg BCNU-microchip hanno mostrato riduzione significativa del tumore (p = 0,001) rispetto ai microchip di controllo vuoto a due settimane. Il trattamento ha mostrato efficacia simile ad una cialda di polimero con il dosaggio stesso. La matrice di serbatoio microchip può attivare il recapito di più farmaci con cinetica di rilascio indipendenti e formulazioni.

Controllo Di Dimensioni, Forma E Omogeneità Dei Corpi Embryoid Utilizzando Micropozzetti Poly(ethylene Glycol)

Lab on a Chip. Jun, 2007  |  Pubmed ID: 17538722

Regia di differenziazione delle cellule staminali embrionali (ES) è utile per creare modelli di malattie umane e potenzialmente in grado di generare una vasta gamma di tipi di cellule funzionali per applicazioni terapeutiche. Metodi per differenziare le cellule ES spesso comportano la formazione di aggregati cellulari chiamati corpi embryoid (EBs), che riassumere le prime fasi dello sviluppo embrionale. EBs sono in genere fatte da culture di sospensione, risultante in strutture eterogenee con un'ampia gamma di dimensioni e forme, che possono influenzare la differenziazione. Qui, usiamo microfabricated poly(ethylene glycol) cella-repellente (PEG) pozzi come modelli di avviare la formazione di omogeneo EBs. Aggregati cellulari ES sono stati formati con dimensioni controllate e forme definite dalla geometria della parete dei pozzetti. EBs generati in questo modo è rimasto vitale e mantenuto la loro dimensione e la forma entro i micropozzetti rispetto alla loro controparte di sospensione. EBs intatta potrebbe essere facilmente estratto dai micropozzetti con elevata redditività (&gt; 95%). Questi risultati suggeriscono che la tecnica di micropozzetti potrebbe essere un approccio utile per studi in vitro che coinvolgono le cellule ES e, più specificamente, per avviare la differenziazione di EBs di una maggiore uniformità basata su microambienti controllate.

Sintesi E Caratterizzazione Di Elastomeri Photocurable Da Poly(glycerol-co-sebacate)

Biomacromolecules. Oct, 2007  |  Pubmed ID: 17725319

Elastomerici reti sempre più sono stati studiati per una varietà di applicazioni biomediche, tra cui la consegna della droga e l'ingegneria tessutale. Tuttavia, in alcuni casi, la preparazione richiede l'uso di elaborazione dure condizioni (ad esempio, ad alta temperatura), che limita la loro applicazione biomedica. Qui, noi dimostrare la capacità di formare elastomerici reti da acrilato di poly(glycerol-co-sebacate) (PGSA) in condizioni blande, mantenendo una vasta gamma di proprietà fisiche. Queste reti ha presentato una parte di elasticità tra 0,05 e 1,38 MPa, un'ultima resistenza da 0.05 a 0,50 Mpa e l'allungamento a rottura tra il 42% e il 189% ceppo, variando il grado di acrylation (DA) di PGSA. La degradazione enzimatica e idrolitica in vitro delle reti polimeriche dipendeva il DA. La copolimerizzazione di poly(ethylene glycol) diacrilato con PGSA consentito per un ulteriore controllo delle proprietà meccaniche e gonfiori rapporti in un ambiente acquoso, come pure la degradazione enzimatica e idrolitica. Reti Photocured PGSA dimostrato biocompatibilità in vitro come giudicato sufficiente aderenza sulle cellule umane primarie e successiva proliferazione in un monostrato confluente. Questi elastomeri degradabili photocurable potrebbero avere applicazioni potenziali per l'incapsulamento di fattori sensibili alla temperatura e celle per ingegneria tissutale.

Legame Covalente Di P-selectina Migliora La Cella a Rotazione

Langmuir : the ACS Journal of Surfaces and Colloids. Nov, 2007  |  Pubmed ID: 17949112

Cella rolling è un importante processo fisiologico e patologico che viene utilizzato per reclutare cellule specifiche nel sangue ad un tessuto bersaglio. Questo processo può essere sfruttato per applicazioni biomediche catturare e separare i tipi cellulari specifici. Una delle proteine più comunemente studiate che regolano il rotolamento delle cellule è P-Selectina. Di superfici di rivestimento con questa proteina, biofunctional superfici che inducono la cellula a rotazione possono essere preparate. Anche se la maggior parte dei metodi di immobilizzazione hanno contato su physisorption, immobilizzazione chimica ha evidenti vantaggi, tra cui più stabilità funzionale e un migliore controllo sulla densità ligando e orientamento. Qui descriviamo metodi chimici per immobilizzare P-Selectina covalentemente su substrati di vetro. La chimica è stata classificata in base ai gruppi funzionali su substrati di vetro modificata: ammina, aldeide e resina epossidica. Le superfici preparate in primo luogo sono state testate in una camera di flusso da microsfere fluente funzionalizzate con un carboidrato di superficie delle cellule (sialil Lewis(x)) che si lega al P-Selectina. Legami di adesione tra P-Selectina e sialil Lewis(x) dissociano facilmente sotto le forze di taglio, che conduce alla cella rotolamento. P-Selectina immobilizzato sulle superfici di vetro epossidica esposto una maggiore stabilità a lungo termine della funzione e migliore omogeneità rispetto che per le superfici preparate da altri metodi e fisisorbito controlli. I risultati di rotolamento microsfere sono stati confermati in vitro con neutrofili umani isolati. Questo lavoro è essenziale per il futuro sviluppo di dispositivi per isolamento di tipi cellulari specifici basati sul cellulare di rotolamento, che possono essere utili per tumori ematologici e alcune cellule di cancro metastatico che sono sensibili a selectine immobilizzato.

Sviluppo E Applicazioni Terapeutiche Dei Biomateriali Avanzate

Current Opinion in Biotechnology. Oct, 2007  |  Pubmed ID: 17981454

Milioni di pazienti in tutto il mondo hanno beneficiato di innovazione tecnologica da biomateriali. Eppure, mentre l'aspettativa di vita continua ad aumentare, organo fallimento e lesioni traumatiche continuano a riempire gli ospedali e diminuire la qualità della vita. I progressi nella comprensione rigenerazione malattia e tessuto combinata con maggiore accessibilità della moderna tecnologia hanno creato nuove opportunità per l'utilizzo di biomateriali in modi senza precedenti. Materiali ora possono essere creati rapidamente e selezionati a bersaglio le cellule specifiche, cambiare forma in risposta a stimoli esterni e istruire la rigenerazione dei tessuti. Qui descriviamo alcune di queste tecnologie con enfasi sul farmaco mirato consegna veicoli, sintesi di materiale ad alta velocità, materiali biodegradabili minimamente invasiva forma-memoria e lo sviluppo di strategie per migliorare la rigenerazione dei tessuti attraverso la consegna di materiali istruttivi.

Nanoportatori Come Una Piattaforma Emergente Per La Terapia Del Cancro

Nature Nanotechnology. Dec, 2007  |  Pubmed ID: 18654426

La nanotecnologia ha il potenziale per rivoluzionare la terapia e la diagnosi di cancro. Advances in protein ingegneria e scienza dei materiali hanno contribuito al romanzo su scala nanometrica targeting approcci che possono portare nuova speranza per i malati di cancro. Nanoportatori terapeutici diversi sono stati approvati per uso clinico. Tuttavia, ad oggi, ci sono solo pochi nanoportatori clinicamente che incorporano molecole selettivamente associare e bersaglio le cellule tumorali. Questa revisione esamina alcune delle formulazioni approvate e discute le sfide nel tradurre la ricerca di base alla clinica. Abbiamo l'arsenale di nanoportatori e molecole disponibili per il targeting tumorale selettiva di dettaglio e sottolineare le sfide nel trattamento del cancro.

Nuove Opportunità: L'uso Delle Nanotecnologie Per Manipolare E Tenere Traccia Di Cellule Staminali

Cell Stem Cell. Aug, 2008  |  Pubmed ID: 18682237

Le nanotecnologie stanno emergendo piattaforme che potrebbero essere utile per misurare, comprendere e manipolare le cellule staminali. Gli esempi includono le nanoparticelle magnetiche e punti quantici per cellule staminali etichettatura e tracciabilità in vivo; le nanoparticelle, nanotubi di carbonio e polyplexes per la consegna intracellulare dei oligonucleotides/geni e proteine/peptidi; e biomateriali ingegnerizzati su scala nanometrica per differenziazione delle cellule staminali e trapianto di organi. Questa revisione esamina l'uso delle nanotecnologie per il rilevamento della cellula formativa, differenziazione e trapianto. Noi discutere ulteriormente la loro utilità e le potenziali preoccupazioni per quanto riguarda la loro citotossicità.

Un Adesivo Di Tessuti Biodegradabili E Biocompatibili Gecko-ispirato

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Feb, 2008  |  Pubmed ID: 18287082

C'è una significativa necessità medica per adesivi resistente polimero biodegradabile che può adattarsi a o recuperare da varie deformazioni meccaniche mentre rimanendo fortemente attaccato al tessuto sottostante. Abbiamo affrontato questo problema utilizzando un poly polimero (glicerolo-co-sebacato acrilato) e modificando la superficie per imitare il nanotopography dei piedi gecko, che permette il fissaggio a superfici verticali. Traduzione di adesivi geco-ispirato esistenti per applicazioni mediche è complessa, come più parametri devono essere ottimizzati, tra cui: biocompatibilità, biodegradazione, tessuto adesivo forte legame, così come rispetto e conformabilità alle superfici di tessuto. Idealmente questi adesivi avrebbe anche la capacità di fornire farmaci o fattori di crescita per promuovere la guarigione. Come una prima dimostrazione, abbiamo creato un adesivo tessuto gecko-ispirato da un elastomero biocompatibile e biodegradabile, combinato con un sottile rivestimento di superficie reattivo dei tessuti biocompatibile. Adesione del tessuto è stato ottimizzato da diverse dimensioni dei pilastri su scala nanometrica, compreso il rapporto del diametro della punta di pece e il rapporto del diametro della punta di diametro di base. Rivestimento questi pilastri nanomolded degli elastomeri biodegradabili con un sottile strato di destrano ossidato significativamente aumentato la forza di adesione interfacciale sul tessuto dell'intestino suino in vitro e nel ratto addominale sottofasciale in ambiente vivo. Questo adesivo medico geco-ispirato può avere applicazioni potenziali per sigillare le ferite e per la sostituzione o l'accrescimento dei punti di sutura o graffette.

Nanomeccanici Controllo Della Cella a Rotazione in Due Dimensioni Attraverso La Superficie Patterning Di Recettori

Nano Letters. Apr, 2008  |  Pubmed ID: 18321075

Abbiamo immaginato che etichetta senza controllo del trasporto delle cellule in due dimensioni attraverso le interazioni recettore-ligando consentirebbe sistemi di separazione semplice che sono facili da implementare ancora mantenere la specificità delle interazioni recettore-ligando. Qui dimostriamo nanomeccanici controllo del trasporto delle cellule in due dimensioni tramite adesivo legami transitori del recettore-ligando di creazione di una serie di recettori quella cella diretto rotolando attraverso un effetto di bordo. Cellule HL-60 rotolamento su modelli di recettore P-Selectina sono state deviate ad angoli di 5-10 gradi rispetto alla loro direzione di marcia. Assenza di questo effetto nel caso di modelli rigidi microsfere di cella rolling suggerisce che questo movimento bidimensionale dipende dalle proprietà nanomeccanici della cella rotolamento. Questo lavoro suggerisce la fattibilità di sistemi di separazione cellulare semplice flusso continuo microfluidici che ridurre al minimo le fasi di lavorazione e ancora mantenere la specificità delle interazioni del ricevitore-ligand.

Riabilitazione Orale Di Un Bambino Con Sindrome Della Banda Amniotica

Journal of Dentistry for Children (Chicago, Ill.). Jan-Apr, 2008  |  Pubmed ID: 18505653

Sindrome della banda amniotica (ABS) comprende una costellazione di difetti alla nascita, che si verifica secondaria all'interruzione del normale sviluppo intrauterino. Deformità del complesso cranio-facciale e delle estremità sono comunemente noti risultati. In questo caso, estesa carie dentale e denti soprannumerari sono stati identificati in un 3 anno-vecchio ragazzo asiatico con sindrome della banda amniotica che ha presentato con labiopalatoschisi bilaterale e palato e costrizioni estremità distale, amputazioni e sindattilia. Riabilitazione orale per questo bambino, comprese le procedure preventive e riparatoria è stata eseguita in anestesia generale in una sala operatoria di ospedale. Questa relazione evidenzia la sindrome della banda amniotica come un fattore eziologico per schisi facciale atipica e bilaterale labbro leporino e palato.

Membrane Parylene Riutilizzabili, Reversibilmente Sigillabile Per Cella E Creare Una Serie Di Proteine

Journal of Biomedical Materials Research. Part A. May, 2008  |  Pubmed ID: 17729252

La deposizione di fantasia di cellule e di biomolecole sulle superfici è uno strumento potenzialmente utile per la diagnostica in vitro, high-throughput screening e ingegneria tissutale. Qui, descriviamo una tecnica micropatterning poco costoso e potenzialmente ampiamente applicabile che utilizza reversibile tenuta di stencil parylene-C microfabricated su superfici per consentire patterning superficiale. Utilizzando questi stampini è possibile generare microdisegni e copatterns di proteine e cellule, tra cui NIH 3T3 fibroblasti, epatociti e cellule staminali embrionali. Dopo la modellatura, stencil possono essere rimosso dalla superficie, plasma trattati per rimuovere proteine adsorbite e riutilizzati. Una varietà di superfici idrofobiche compresi PDMS, polistirolo e vetro allofanato sono state modellate utilizzando questo approccio. Inoltre, abbiamo dimostrato la riusabilità e l'integrità meccanica della membrana parylene per almeno 10 processi consecutivi patterning. Questi stampini parylene-C sono potenzialmente scalabili in commercio e facilmente accessibile per molte applicazioni biologiche e biomediche.

Ingegneria Chimica Delle Cellule Staminali Mesenchimali Per Indurre Una Cellula in Risposta a Rotazione

Bioconjugate Chemistry. Nov, 2008  |  Pubmed ID: 18973352

Legame covalente coniugati sialil Lewis X (SLeX) sulla superficie delle cellule staminali mesenchimali (MSC) attraverso un ponte di biotina-streptavidina impartisce leucocita come caratteristiche di rotolamento senza alterare il fenotipo della cellula e il potenziale di differenziazione multilineare. Dimostriamo che la coniugazione di SLeX sulla superficie del MSC è stabile, versatile e induce una robusta risposta rotolamento su substrati di P-Selectina rivestito. Questi risultati indicano la potenzialità di aumentare l'efficienza di targeting di qualsiasi tipo di cellula di tessuti specifici.

Indice Di Sospetto

Pediatrics in Review / American Academy of Pediatrics. Dec, 2008  |  Pubmed ID: 19047434

Targeting Tumorale: Nanoantennas Riscaldare

Nature Materials. Jun, 2009  |  Pubmed ID: 19458645

Controllare Il Destino Delle Cellule in Vivo

Chembiochem : a European Journal of Chemical Biology. Sep, 2009  |  Pubmed ID: 19672913

Chirurgia Dentale Sotto Anestesia Generale Per Pazienti in Età Prescolari Con Schisi Orofacciale

Pediatric Dentistry. Sep-Oct, 2009  |  Pubmed ID: 19947139

Bambini in età prescolare con Schisi orofacciale sono inclini a sviluppare carie della prima infanzia (ECC). Gestione di ECC spesso richiede l'uso di anestesia generale, ancora poche informazioni pubblicate su questo approccio terapeutico in pazienti schisi. Lo scopo di questo articolo era quello di descrivere il nucleo ospedaliero di 12 pazienti con Schisi orofacciale (età media = 44 mesi; range = 22-62 mesi) ed ECC trattati in 15 studi odontoiatrici totale in anestesia generale. Il tempo chirurgico medio era di 85 minuti (range = 134-35 minuti). Grave ECC è stata diagnosticata in tutti i casi, con l'83% dei pazienti con 10 o più carie dei denti. Estrazioni e corone preformate in metallo sono state eseguite sul 30% e 15% di tutti i denti primari, rispettivamente. Questa serie di case trovate la presentazione clinica di ECC in pazienti con Schisi orofacciale ad essere paragonabile alla populotion noncleft. Trattamento di ECC è realizzabile attraverso la chirurgia dentale in anestesia generale con una pianificazione appropriata perioperotive.

Homing Delle Cellule Staminali Mesenchimali: Il Diavolo è Nei Dettagli

Cell Stem Cell. Mar, 2009  |  Pubmed ID: 19265660

Lo studio del traffico di MSC è clinicamente rilevante per la terapia cellulare minimamente invasiva promuovere la rigenerazione dei tessuti danneggiati, per trattare le infiammazioni e per promuovere l'angiogenesi. Tuttavia, questi studi sono complicati da diversi metodi utilizzati per la cultura, caratterizzano e consegnare MSCs e dalla varietà dei metodi utilizzati per valutare gli eventi homing. Questa recensione fornisce un'analisi critica dei metodi utilizzati per tenere traccia di homing di MSCs esogenicamente infuso e discute le strategie per migliorare il loro traffico di tessuti particolari.

Soppressione Chemioterapico Adiuvante Di Streptococchi Mutans Nella Cornice Della Carie Gravi Prima Infanzia: Uno Studio Esplorativo

Journal of Public Health Dentistry. 2009  |  Pubmed ID: 19486465

Questo studio sperimentale ha valutato l'effetto soppressivo di iodio povidone 10% (PI) accoppiato con l'eliminazione delle lesioni cariose attive sulle popolazioni streptococchi (MS) salivare mutans in bambini con carie gravi prima infanzia (S-ECC).

Cisti Eruzione Orale in Un Bambino Con Epatoblastoma

Journal of Pediatric Hematology/oncology. Jul, 2009  |  Pubmed ID: 19564747

Cisti eruzione orale si sviluppano quando travasatosi i resti fluidi, epiteliali dell'embriogenesi del dente, e sangue oblitera lo spazio sottomucoso incapsulare un'eruzione primaria o dente permanente. Nei bambini immunitarie, queste lesioni sono trattate conservativamente con attento monitoraggio per rottura spontanea guarigione della mucosa ed emersione tempestiva dente. Descriviamo il decorso clinico per 2 cisti eruzione orale in un bambino con epatoblastoma fase III trattato con chemioterapia prima di trapianto di fegato. Questo articolo fornisce raccomandazioni per la cura quando profilattico escissione chirurgica della cisti eruzione orale è indicato nei pazienti di oncologia pediatrica.

Profarmaci Auto-assemblati: Una Piattaforma Di Consegna Della Droga Enzimaticamente Innescata

Biomaterials. Jan, 2009  |  Pubmed ID: 18930313

Catalisi enzimatica come strumento per smontare supramolecolare idrogel per controllare il rilascio di farmaci incapsulati offre l'opportunità di progettare una vasta gamma di enzima specifico basso peso molecolare hydrogelators. In questo lavoro di proof-of-concept, riportiamo la sintesi di basso peso molecolare anfifili profarmaci come hydrogelators da un paracetamolo farmaco ben noto (che appartiene a una classe di farmaci chiamati analgesici (antidolorifici) e antipiretici (riduttori di febbre)). Abbiamo dimostrato la capacità di profarmaci di assemblarsi in forma idrogel che potrebbe successivamente incapsulare una seconda droga come la curcumina, che è un noto farmaco idrofobo chemiopreventivi e anti-infiammatorio. Su attivati da un enzima degradazione, l'hydrogel rilasciato farmaci singoli o multipli a condizioni fisiologicamente simulate in vitro. Dato che i prodotti di degradazione consistono di droga e un acido grasso, questo approccio ha un vantaggio rispetto ai profarmaci polimerici che generano frammenti di polimero con lunghezze di catena eterogenei al degrado che possono presentare profili di tossicità complessi. Inoltre, rilascio di farmaci si è verificato senza rilascio di burst. Effettuando esperimenti supportato il rilascio di farmaci, e il tasso era controllato dalla modulazione della concentrazione di enzima e di temperatura. Cellule staminali mesenchimali trattate con profarmaci mantenuto loro proprietà delle cellule staminali, tra cui la capacità di differenziazione multi-lineage e mantenuto la loro capacità adesivo e proliferazione con alta redditività. I biomateriali presenti potrebbero avere ampie applicazioni come veicoli di consegna della droga e delle cellule matrici invasiva.

Un Semianalytical Modello Per Studiare L'effetto Di Tensione Corticale Sulla Cella Rotolamento

Biophysical Journal. Dec, 2010  |  Pubmed ID: 21156128

Cella rotolando sull'endotelio vascolare gioca un ruolo importante nel traffico di leucociti, cellule staminali e cellule tumorali. Descriviamo un modello semianalytical di cella di rotolamento che si concentra sul microvillo come unità di interazione cellula-substrato e integra meccanica microvillo, recettore clustering, cinetica forza dipendente dal recettore-ligando e tensione corticale che consente l'inserimento di deformazione del corpo cellulare. Utilizzando i parametri ottenuti da esperimenti indipendenti, il modello ha dimostrato eccellente accordo con studi sperimentali di rotolamento neutrofili su P-Selectina e prevede diversi regimi di arrotolare la cella, compresa la diffusione delle cellule sul substrato sotto high shear. La tensione corticale colpite l'area di contatto cellula-superficie e influenzato la velocità di rotolamento e modulata la dipendenza della velocità a rotazione sulla rigidità microvillo. Inoltre, presso lo stesso shear stress, microvilli delle cellule con maggiore tensione corticale trasportato un carico maggiore rispetto a quelli con bassa tensione corticale. Abbiamo anche utilizzato il modello per ottenere una scala dipendenza del raggio di contatto e cella rolling velocità sotto diverse condizioni di sollecitazione di taglio, tensione corticale e densità di ligando. Questo modello avanza comprensione teorica della cella rolling incorporando tensione corticale ed estensione del microvillo in una struttura versatile, semianalytical.

Immobilizzazione Del Ferro Ossido Nanoparticelle Magnetiche Per La Valorizzazione Del Vaso Muro Risonanza Magnetica - Un Ex Vivo Lo Studio Di Fattibilità

Bioconjugate Chemistry. Aug, 2010  |  Pubmed ID: 20608720

Emergono dati supporta un ruolo per il ritocco della parete negativo il fallimento di interventi vascolari come innesti di vena, eppure i medici/ricercatori attualmente manca la capacità di indagare temporaneamente/efficientemente anatomia di parete vascolare avventiziale totale topografia superficiale in vivo. Abbiamo stabilito una strategia di immobilizzare nanoparticelle magnetiche disponibili in commercio l'ossido di ferro (Fe-NPs) sulla superficie della vena umano condotti per facilitare la delimitazione di alto-rendimento totale parete vascolare con risonanza magnetica (MR). Associazione di Fe-NPs attivato a gruppi di ammina sulla superficie delle vene indotta da un sottile strato di contrasto negativo che ha differenziato il adventitia dai circostanti salina segnale in tutte le immagini di MR, consentendo la delineazione di anatomia della parete totale; Questo non era possibile nelle vene contemporaneamente immagine controllo senza etichetta. Sotto le condizioni di questo ex vivo esperimento, legame covalente stabile del Fe-NPs può essere raggiunto (dose-dipendente) sulla superficie umana vena per rilevazione del signor, suggerendo una strategia potenziale per migliorare la capacità di MRI per indagare su parete totale adattamento e rimodellamento nel fallimento dell'innesto di vena.

Scienza Chimica E Materiale Alla Superficie Delle Cellule

Materials Today (Kidlington, England). Apr, 2010  |  Pubmed ID: 21857791

Le superfici delle cellule sono terreno fertile per chimici e scienziati dei materiali da manipolare o aumentare i fenotipi e le funzioni della cellula. Questo non solo aiuta a rispondere alle domande di biologia di base, ma ha anche applicazioni diagnostiche e terapeutiche. In questa recensione, riassumiamo i più recenti progressi nell'ingegneria di superficie delle cellule. In particular, ci concentriamo sulle applicazioni potenziali di superficie delle cellule ingegnerizzate per celle 1) targeting a siti auspicabile in terapia cellulare, 2) programmazione assembly delle cellule per ingegneria tissutale, 3) Bioimmagini e di rilevamento e in definitiva 4) manipolare biologia cellulare.

Iperbilirubinemia Non Coniugata E Carie Della Prima Infanzia in Un Gruppo Eterogeneo Di Neonati

American Journal of Perinatology. May, 2010  |  Pubmed ID: 20013583

Abbiamo valutato se lo sviluppo di carie della prima infanzia è associato con la gravità dell'iperbilirubinemia non coniugata durante le prime 2 settimane dopo la nascita. Abbiamo eseguito uno studio caso-controllo retrospettivo dei bambini meno di 6 anni di età visto per esame dentale completo dai dentisti pediatrici anni seguenti un ospedale soggiorno in unità di cura intensa neonatale. Criteri di esclusione includevano disordini genetici, palatoschisi, iperbilirubinemia diretta e informazioni mancanti su ittero. Bambini con carie della prima infanzia sono stati confrontati con quelli senza carie dentale per un pannello di variabili cliniche perinatali e neonatali. Settantasei bambini ha incontrato i criteri di studio. Di 76 bambini, 42 bambini avevano carie della prima infanzia, mentre 34 bambini sani denti primari. Tra le variabili cliniche, sola gara e picco concentrazione bilirubina sierica totale differiva significativamente tra i due gruppi su analisi bivariata. Regressione logistica, concentrazioni di bilirubina sierica totale picco era significativamente associato con carie della prima infanzia (rapporto di probabilità rettificato 1.17, intervallo di confidenza 95% 1,04 a 1,32). Iperbilirubinemia non coniugata neonatale può essere associata a carie della prima infanzia nei bambini.

La Terapia Delle Cellule Staminali Mesenchimali: Due Passi Avanti, Un Passo Indietro

Trends in Molecular Medicine. May, 2010  |  Pubmed ID: 20335067

La terapia delle cellule staminali mesenchimali (MSC) è pronta a stabilire un nuovo paradigma clinico; Tuttavia, recenti studi hanno prodotto risultati contrastanti. Anche se MSC originalmente sono stati considerati per il trattamento di difetti del tessuto connettivo, studi preclinici hanno rivelato proprietà immunomodulatorie potente che viene richiesto l'uso di MSC per il trattamento di numerose patologie infiammatorie. Purtroppo, anche se studi clinici hanno incontrato gli endpoint di sicurezza, efficacia non è stata dimostrata. Crediamo che la sfida per dimostrare l'efficacia può essere in parte attribuito ad una comprensione incompleta del destino di MSC dopo infusione. Qui, segnaliamo lo stato clinico della terapia MSC e discutere l'importanza delle tecniche di rilevamento delle cellule, che hanno avanzato la nostra comprensione del destino e la funzione del MSC sistemica infuso e potrebbe migliorare applicazione clinica.

Ingegnerizzato Cellule Staminali Mesenchimali Con Vescicole Auto-assemblate Per Il Targeting Sistemica Delle Cellule

Biomaterials. Jul, 2010  |  Pubmed ID: 20381141

Terapia cellulare ha il potenziale di impatto la qualità della vita dei pazienti sofferenti. Infusione sistemica è un metodo conveniente di consegna cella; Tuttavia, l'efficienza dell'attecchimento rappresenta una grande sfida. È stato dimostrato che modifica della superficie delle cellule con ligandi di adesione è un approccio praticabile per migliorare la cella homing, ancora attuali metodi tra cui modificazione genetica soffrono di potenziali problemi di sicurezza, sono praticamente complesse e sono in grado di ospitare una grande varietà di ligandi homing o non sono modificabili per più tipi di cellule. Riportiamo qui un approccio facile e generico all'ingegnere transitoriamente la superficie cellulare utilizzando le vescicole lipidiche per presentare biomolecolare ligandi che promuovono la cella rotolamento, uno dei primi passi nel processo di homing. In particolare, abbiamo dimostrato che lipidico vescicole rapidamente fondono con la membrana cellulare per introdurre moiety biotina sulla superficie delle cellule che possono successivamente coniugato streptavidina e potenzialmente qualsiasi biotinilato homing ligando. Dato che la cella rolling è un pre-requisito per ferma adesione per cella sistemica homing, abbiamo esaminato il potenziale di immobilizzare sialil Lewis X (SLeX) sulle cellule staminali mesenchimali (MSCs) per indurre la cellula rotolare su una superficie di P-Selectina, in condizioni di flusso dinamico. MSCs modificato con SLeX esibire interazioni rotolamento significativamente migliorate con una velocità di 8 microm/s rispetto ai 61 microm/s per MSCs non modificata a una sollecitazione di taglio di 0,5 dyn/cm(2). La modificazione superficiale delle cellule non influisce il fenotipo di MSCs compreso la loro vitalità e differenziazione multi-lineage potenziali. Questi risultati mostrano che la modificazione transitoria delle superfici delle cellule con vescicole di lipidi può essere utilizzata per immobilizzare in modo efficiente ligandi adesione e potenzialmente cellule bersaglio sistemica somministrata al sito di infiammazione.

Emersione Del Dente Ritardato

Pediatrics in Review / American Academy of Pediatrics. Jan, 2011  |  Pubmed ID: 21196499

Scienza Dei Materiali: Soluzione Ad Un Problema Appiccicoso a Secco

Nature. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21886155

Bioingegneria Nanotecnologia: Verso La Clinica

Nanotechnology. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22101146

Immobilizzato Contrasto-enhanced MRI: Basati Su Gadolinio a Lungo Termine Signor Contrast Enhancement Della Parete Del Vaso Di Innesto Di Vena

Magnetic Resonance in Medicine : Official Journal of the Society of Magnetic Resonance in Medicine / Society of Magnetic Resonance in Medicine. Jan, 2011  |  Pubmed ID: 20859994

Un agente di contrasto Signor impiantabile che può essere immobilizzato covalentemente sul tessuto durante l'intervento chirurgico è stato sviluppato. La logica è che un aumento durevole in contrasto tessuto usando un agente di contrasto impiantabile può migliorare la differenziazione dei tessuti post-chirurgica usando MRI. Per piccoli vasi (ad es., innesto di vena) MRI, il beneficio diretto di tale permanente "etichettatura" della parete del vaso di modifica delle relative proprietà di rilassamento è di ottenere immagini più efficiente. Questa efficienza può essere realizzata come sia aumentato contrasto che porta più precisa delineazione dei confini di vaso muro e lesione dei tessuti, o, più velocemente imaging senza penalizzare il contrasto-to-noise ratio, o una loro combinazione. Dimostreremo, per la prima volta, stabile a lungo termine enhancement MRI utilizzando tale un meccanismo di contrasto esogena basato su immobilizzare un fosfato monopotassico gadolinium(3+) acido dietilentriamminopentaacetico modificato complessa su una vena umana mediante un legame covalente ammide. Miglioramento del segnale a causa dell'agente di contrasto immobilizzati covalentemente è dimostrata per vena umano escisse esemplari stampati a 3 T, e la stabilità a lungo termine è dimostrata durante un periodo di incubazione di 4 mesi.

Metodi Per Embryoid Body Formazione: L'approccio Di Pozzetti

Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.). 2011  |  Pubmed ID: 21042991

Embyroid formazione del corpo (EB) è un passo fondamentale in molti protocolli di differenziazione delle cellule staminali embrionali (ESC). L'EB imita la struttura dell'embrione in via di sviluppo, fornendo così un mezzo per ottenere qualsiasi lignaggio cellulare. Tradizionalmente, i due metodi di formazione EB sono sospensione e sospensione goccia. Il metodo di sospensione consente CES per aggregarsi in EBs in un piatto nonadherent. L'impiccagione Metodo goccia sospende CES sul coperchio di un piatto ed EBs forma attraverso l'aggregazione in fondo le gocce. Recentemente, sono stati sviluppati metodi alternativi di formazione EB che consentono il controllo estremamente preciso della dimensione EB e forma, con conseguente reproducibly prodotto omogeneo EBs. Questo controllo è potenzialmente utile per la differenziazione diretto, come recenti studi hanno dimostrato che EB dimensione può essere un utile determinante dei tipi risultante di cellule differenziate. Un approccio particolare per generare omogeneo EBs utilizza strutture microtiter nonadhesive. La metodologia connesso con questa tecnica, insieme con gli approcci tradizionali di sospensione e sospensione goccia, è il focus di questo capitolo.

Esaminando Lo Spostamento Laterale Delle Cellule HL60 Rotolando Sui Modelli P-Selectina Asimmetriche

Langmuir : the ACS Journal of Surfaces and Colloids. Jan, 2011  |  Pubmed ID: 21141947

Lo spostamento laterale delle cellule ortogonale a un flusso di flusso rotolando su schemi asimmetrici recettore presenta una nuova opportunità per la separazione senza etichetta e l'analisi delle cellule. Comprensione della natura della cella traiettorie a rotazione su tali supporti è necessaria per l'ingegneria dei substrati e la progettazione di dispositivi per l'analisi e la separazione delle cellule. Qui, indaghiamo la natura statistica della cella di rotolamento e l'effetto del modello geometria e flusso di shear stress sulla cella rolling traiettorie utilizzando modelli su scala micrometrica dei recettori biomolecolare con bordi ben definiti. Leucemici mieloidi cellule HL60 esprimendo il ligando PSGL-1 furono permesso di fluire attraverso un campo di fantasia linee fabbricato utilizzando microcontatto stampa e funzionalizzati con il recettore P-Selectina, sfruttando l'adesione sia specifico di questa coppia di ligando-recettore e l'asimmetria dell'inclinazione del recettore modello angolo rispetto alla direzione di flusso fluido shear (α = 5, 10, 15 e 20 °). Gli effetti della grandezza fluido sollecitazione di taglio (τ = 0,5, 1, 1.5 e 2.0 dyn/cm(2)), α e P-Selectina incubazione concentrazione erano quantificato in termini di velocità e bordo tracking lunghezza rotolamento. Rotolamento cellule rilevate lungo i bordi inclinati delle linee fantasia prima di scollegamento e ricollegamento su un'altra linea. Il distaccamento di rotolamento cellule dopo inseguimento lungo il bordo era coerenza con un processo di Poisson delle interazioni indipendenti dalla storia. Aumentando l'angolo di inclinazione del bordo è diminuito il bordo lunghezza di rilevamento in modo esponenziale, contrariamente a quanto la grandezza di shear stress e P-Selectina concentrazione di incubazione, che non ha avuto un effetto significativo. Sulla base di questi dati sperimentali, abbiamo costruito un modello empirico che predisse l'occorrenza dello spostamento laterale massimo in un angolo del bordo di 7,5 °. Abbiamo anche utilizzato queste scoperte per costruire una simulazione Monte Carlo per la previsione di rotolamento delle traiettorie delle cellule HL60 su substrati di P-Selectina-modellata con un angolo di inclinazione del bordo specificato. La previsione di spostamento laterale nella gamma di 200 μm entro un 1 cm di lunghezza di separazione supporta la fattibilità di separazione cellulare privo di etichetta tramite modelli di recettore asimmetrica in dispositivi microfluidici.

Cellulari Ed Extracellulari Del Destino Delle Cellule Attraverso Ingegnerizzati Intracrine, Paracrina Ed Endocrino-come Meccanismi Di Programmazione

Biomaterials. Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21262537

Il destino di una cellula è strettamente controllato dal suo microambiente. Fattori principali che contribuiscono a questo microambiente includono contatti fisici con la matrice extracellulare e celle, oltre ai fattori solubili vicine prodotto localmente o distalmente. Alterazioni di questi spunti possono guidare processi omeostatici, come tessuto rigenerazione/wound healing, o possono portare alla disfunzione del tessuto patologico. Modelli in vitro di cellule e tessuti microambienti sono desiderabili per una maggiore comprensione della biologia e in definitiva per il trattamento migliore. Tuttavia, meccanismi di esercitare un controllo specifico sul cellulare microambienti rimane una sfida significativa. Modificazione genetica è stata utilizzata ma è limitata ai prodotti che possono essere prodotte dalle cellule e cinetica di rilascio di terapie non può essere facilmente controllato. Qui descriviamo un approccio non-genetico alle cellule di ingegnere con un deposito intracellulare di fenotipo agente/s che può essere utilizzato per alterare il destino delle cellule via intracrine, paracrina ed endocrino-come meccanismi di alterazione. In particolare, vi mostriamo che umane cellule staminali mesenchimali (MSCs) può essere costruite con particelle di acido lactide-co-glicolico (PLGA) poli contenenti Desametasone, che agisce sui recettori citoplasmatici. Le proprietà di rilascio controllato di queste particelle consentite per sostenuta consegna intracellulare ed extracellulare dell'agente di promuovere la differenziazione delle cellule che trasportano particelle, così come celle vicine e lontane celle che non contengono particelle.

Un Adesivo "Self-Pinning", Basato Sulle Rughe Di Superficie Reattive

Journal of Polymer Science. Part B, Polymer Physics. Jan, 2011  |  Pubmed ID: 21293787

Le rughe superficiali sono interessanti poiché si formano spontaneamente in schemi ben definiti. Il meccanismo di formazione è ben studiato ed è associato con lo sviluppo di una sollecitazione di compressione critico che induce l'instabilità elastica. In questo lavoro, dimostriamo le rughe superficiali che cambiano dinamicamente in risposta ad uno stimolo possono migliorare l'adesione interfacciale con una superficie di idrogel attraverso l'evoluzione dinamica della morfologia delle rughe. Osserviamo che questo controllo sia imparentato con il blocco locale del crack separazione percorso facilitato dalle rughe superficiali durante debonding, che dipende il tempo di contatto con l'idrogel.

Consegna Della Droga Su Richiesta Dai Gel Auto-nanofibrous: Un Nuovo Approccio Per Il Trattamento Della Malattia Proteolitico

Journal of Biomedical Materials Research. Part A. May, 2011  |  Pubmed ID: 21404422

Recapito locale dei farmaci offre il potenziale per alta concentrazione locale minimizzando la tossicità sistemica, che è spesso osservata con il dosaggio orale. Tuttavia, depositi locali sono in genere somministrati meno frequentemente e includono un burst iniziale seguita da un rilascio continuo. Per massimizzare l'efficienza della terapia, è fondamentale per garantire che quella droga è rilasciato solo quando necessario. Uno dei marchi di artrite reumatoide, ad esempio, è l'attività di malattia variabile costituito da esacerbazioni di infiammazione intervallate da periodi di remissione. Questo presenta sfide significative per corrispondenza localizzata di farmaci con attività di malattia. Un sistema ottimo sarebbe essere atossico e solo rilasciare farmaci durante il periodo di esacerbazione, self-titrating in risposta a livello di infiammazione. Riportiamo lo sviluppo di un idrogel nanofibrous auto-iniettabile, da un generalmente riconosciuto come sicuro materiale, che è in grado di incapsulamento e il rilascio di agenti in risposta a specifici enzimi che sono significativamente sovraregolati in uno stato malato compreso metalloproteinasi della matrice (MMP-2 e MMP-9) ed esterasi. Mostriamo che queste auto-assemblati nanofibrous gel in grado di sopportare taglio forze che possono essere sperimentati in ambienti dinamici quali articolazioni, possono rimanere stabile iniezione seguenti articolazioni sane di topi e possono smontare in vitro per rilasciare agenti incapsulati in risposta al liquido sinoviale di pazienti artritici. Questo approccio rappresenta una strategia terapeutica di prossima generazione per il trattamento localizzato delle malattie proteolitici.

Ingegneria Superficie Cellulare Delle Cellule Staminali Mesenchimali

Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.). 2011  |  Pubmed ID: 21431540

Sfruttando la capacità di promuovere la rigenerazione, le terapie con cellule staminali offrono enorme speranza per risolvere alcune delle malattie più tragiche, malattie e difetti dei tessuti in tutto il mondo. Tuttavia, un ostacolo significativo per l'effettiva attuazione di terapie cellulari è l'incapacità di una grande quantità di cellule vitali di destinazione con elevata efficienza ai tessuti di interesse. Sistemici infusione desiderata, poiché riduce al minimo l'invasività della terapia cellulare e massimizza gli aspetti pratici di dosi ripetute. Tuttavia, cella tipi come cellule staminali mesenchimali mostrano una scarsa capacità di homing o perdere la loro capacità a casa nell'espansione di cultura (cioè FASEB J 21:3197-3207, 2007; Circolazione 108:863-868, 2003; Ictus: Un giornale della circolazione cerebrale 32:1005-1011; 104:3581 Di sangue-3587, 2004). Per affrontare questa sfida, abbiamo sviluppato una tecnologia semplice piattaforma per agganciare chimicamente molecole di adesione delle cellule alla superficie delle cellule per migliorare l'efficienza di homing per tessuti specifici. Questo approccio chimico coinvolge un processo graduale inclusi (1) trattamento delle cellule con solfonati biotinyl-N-idrossi-succinimide per introdurre i gruppi biotina sulla superficie delle cellule, (2) aggiunta di streptavidina che si lega alla biotina sulla superficie delle cellule e presenta siti di legame non occupato e (3) attacco dell'anticorpo targeting ligandi che promuovono interazioni adesive con endotelio vascolare. In particolare, nel nostro sistema di modello, una cella biotinilato rolling ligando, sialil-Lewisx (SLeX), presenti sulla superficie dei leucociti (cioè, il sito attivo del legante glicoproteina P-Selectina (PSGL-1)), viene coniugato sulla superficie di MSC. Il SLeX engineered MSCs Mostra una risposta rotolamento su un substrato di P-Selectina rivestito in condizioni di sollecitazione di taglio. Questo indica che questo approccio può essere utilizzato per potenzialmente bersaglio P-Selectina che esprimono endotelio nel midollo più o nei siti di infiammazione. Soprattutto, la modificazione superficiale non ha alcun impatto negativo sul fenotipo nativo dei MSCs, compresa la loro capacità di differenziazione multilineare, vitalità, proliferazione e cinetica di adesione. Possiamo anticipare che l'approccio attuale covalentemente modificare la superficie della cellula e immobilizzare ligandi richiesti non è limitato a MSCs o il ligando SLeX. Pertanto, questa tecnologia dovrebbe avere ampie implicazioni sulle terapie cellulari che utilizzano la somministrazione sistemica e richiedono mirata delle cellule di specifici tessuti. L'approccio può essere utile per favorire le interazioni cellula-cellula specifica. In questo protocollo, descriviamo la coniugazione di SLeX sulla superficie di MSC e metodi per lo studio delle cellule rotolamento comportamenti di MSCs SLeX-modificato su un substrato di P-Selectina rivestito utilizzando un dosaggio di camera di flusso in vitro. Inoltre forniamo una breve descrizione delle analisi di caratterizzazione delle cellule che può essere utilizzato per esaminare l'impatto del regime di modificazione chimica.

Nanoparticelle Riducono L'allergia Al Nichel Catturando Gli Ioni Del Metallo

Nature Nanotechnology. May, 2011  |  Pubmed ID: 21460828

Circa il 10% della popolazione negli Stati Uniti soffrono di allergia al nichel, e molti sono in grado di indossare gioielli o gestire monete e altri oggetti che contengono nichel. Molti agenti sono stati sviluppati per ridurre la penetrazione del nichel attraverso la pelle, ma alcune formulazioni sono sicuri ed efficaci. Qui, ci mostra che applicando un sottile strato di emollienti glicerina contenenti nanoparticelle o carbonato di calcio o fosfato di calcio su un pezzo isolato di pelle di maiale (in vitro) e sulla pelle dei topi (in vivo) impedisce la penetrazione di ioni nichel nella pelle. Le nanoparticelle catturano ioni di nichel di scambio cationico e rimangano sulla superficie della pelle, permettendo loro di essere rimossi dal semplice lavaggio con acqua. Circa 11-fold meno nanoparticelle di massa sono necessari per ottenere la stessa efficacia come il chelante acido etilendiamminotetraacetico di agente etilendiammina. Usando nanoparticelle con diametro inferiore a 500 nm in creme può essere un modo efficace per limitare l'esposizione a ioni metallici che possono causare irritazione della pelle.

Imitando La Cascata Di Adesione Delle Cellule Infiammatorie Da Acido Nucleico Aptamer Programmato Le Interazioni Cellula-cellula

FASEB Journal : Official Publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21653192

Natura si è evoluto meccanismi di adesione cellula efficace per fornire cellule infiammatorie al tessuto infiammato; Tuttavia, molte cellule terapeutiche cultura-espanso sono incapaci di targeting tessuti malati dopo infusione sistemica, che rappresenta una grande sfida in terapia cellulare. Il nostro obiettivo era quello di sviluppare approcci semplici interazioni cellula-cellula di programma che altrimenti non sarebbe esistito verso la cella di targeting e comprendere la complessa biologia delle interazioni cellula-cellula. Abbiamo impiegato un approccio di chimica a P - o L-selectina associazione acido nucleico aptameri su cellule staminali mesenchimali (MSCs) per consentire loro di impegnarsi infiamma le cellule endoteliali e leucociti, rispettivamente l'ingegnere. Vi mostriamo per la prima volta che ingegnerizzato cellule con un unico artificiale ligando adesione può riassumere 3 interazioni cellula critica la cascata di adesione delle cellule infiammatorie in condizioni di flusso dinamico. Aptamer-engineered MSCs aderito sulle rispettive superfici selectin in condizioni statiche &gt; 10 volte più efficiente di controlli tra cui strapazzate-DNA modificato MSCs. significativamente, MSCs ingegnerizzate possono essere catturate direttamente dal flusso di flusso di selectina superfici o cellule che esprimono selectina sotto fluiscono condizioni (≤2dyn/cm ²). L'approccio semplice chimica e la versatilità di aptameri consentono il concetto delle interazioni cellula-cellula ingegnerizzati genericamente applicabile per mirare alle cellule di tessuti malati e chiarire la biologia delle interazioni cellula-cellula.

Telerilevamento Dell'ambiente Cardiaco: Sfruttando Spunti Per La Rigenerazione

Journal of Cardiovascular Translational Research. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 21735303

Recenti studi preclinici e clinici indicano che alcune cellule staminali esogene e biomateriali possono conservare tessuto cardiaco dopo un infarto del miocardio. Per quanto riguarda le cellule staminali, un crescente corpo di dati suggerisce che i risultati positivi a breve termine sono attribuiti principalmente a meccanismi di segnalazione paracrina. Il rilascio di tali fattori è dovuto la capacità della cella di percepire l'ambiente cardiaci derivati spunti, anche se i cicli di retroazione esatto sono ancora poco conosciuti. Tuttavia, data la limitata attecchimento e sopravvivenza delle cellule trapiantate nell'ambiente ischemico, i benefici clinici a lungo termine di queste terapie non sono ancora stati realizzati. Per ovviare a questo, la consegna a lungo termine controllata di fattori bioattivi usando biomateriali è un approccio promettente. Una sfida importante è stata la capacità di sviluppare gradienti tempestivi e spazialmente controllate di diversi spunti, fondamentali per lo sviluppo e la rigenerazione dei tessuti. Inoltre, data la complessità del processo di rimodellamento dopo infarto miocardico, molteplici fattori possono essere richiesti in fasi distinte malattia per massimizzare i risultati terapeutici. Pertanto, nuovi materiali intelligenti che possono percepire l'ambiente circostante e generare spunti attraverso meccanismi di domanda sarà di grande importanza nella traduzione di questi promettenti terapie avanzate. Questo articolo Commenti su come l'ambiente cardiaco può mediare i profili di rilascio di spunti bioattivi da cellule e biomateriali e come la consegna controllata impatti rigenerazione del cuore.

Sensori Di Superficie Cellulare Per Sondare in Tempo Reale Di Ambienti Cellulari

Nature Nanotechnology. Aug, 2011  |  Pubmed ID: 21765401

La possibilità di esplorare la comunicazione segnalazione e cella per cella è essenziale per capire la biologia cellulare e lo sviluppo di terapie efficace. Tuttavia, non è ancora possibile monitorare l'interazione delle cellule con i loro ambienti in tempo reale. Qui, ci mostra che un sensore fluorescente collegato ad una membrana delle cellule è in grado di rilevare molecole di segnalazione nell'ambiente cellulare. Il sensore è un aptamer (una lunghezza corta del single-stranded DNA) che si lega al fattore di crescita derivato dalle piastrine (PDGF) e contiene una coppia di tinture fluorescenti. Quando associato a PDGF, il aptamer cambia conformazione e i coloranti si avvicinano a vicenda, producendo un segnale. Il sensore, che è covalentemente associato alle membrane delle cellule staminali mesenchimali, quantitativamente in grado di rilevare con alta risoluzione spaziale e temporale PDGF che viene aggiunto nel mezzo di coltura cellulare o secreta dalle cellule vicine. Le cellule staminali ingegnerizzate mantengono la loro capacità di trovare la loro strada per il midollo osseo e può essere monitorate in vivo a livello di cella singola utilizzando la microscopia intravital.

Homing Delle Cellule Ingegnerizzate

Blood. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22034631

Una delle più grandi sfide in terapia cellulare è minimamente invasivo forniscono una grande quantità di cellule vitali di un tessuto di interesse con efficienza elevata attecchimento. Basso e inefficiente homing di sistemica consegnato cellule staminali mesenchimali (MSCs), ad esempio, è pensato per essere una maggiore limitazione esistente approcci d' terapeutici basati su MSC, causata principalmente da inadeguata espressione dei recettori di superficie di adesione delle cellule. Utilizzando un approccio di piattaforma che preserva il fenotipo MSC e non richiede la manipolazione genetica, abbiamo modificato la superficie di MSCs con un costrutto di polimero su scala nanometrica contenente sialil Lewis(x) (sLe(x)) che si trova sulla superficie dei leucociti e media cella rotolamento all'interno dei tessuti infiammati. Il sLe(x) progettato MSCs esposto una robusta risposta rotolamento su endotelio infiammata in vivo e homed al tessuto infiammato con maggiore efficienza rispetto ai nativi MSCs. L'approccio modulare descritto offre un metodo semplice per target potenzialmente qualsiasi tipo di cellula ai tessuti specifici tramite la circolazione.

Monitoraggio Basato Su Nanoparticelle Di Terapia Cellulare

Nanotechnology. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22101191

Terapia cellulare esogeno mira a sostituire o riparare le cellule malate o disfunzionali e promette di rivoluzionare la medicina ripristinando la funzione di tessuti ed organi. Per sviluppare la terapia cellulare efficace, deve essere valutate la posizione, la distribuzione e la persistenza a lungo termine delle cellule trapiantate. Nanoparticelle (NP) basato su tecnologie di imaging hanno il potenziale per tenere traccia di cellule trapiantate non-invasivo. Riassumiamo qui i più recenti progressi nella cella NP-based tracking con enfasi su (1) i criteri di progettazione per la cella di rilevamento NPs (2) protocolli per l'etichettatura di cella, (3) un confronto tra modalità di imaging disponibili e loro corrispondenti agenti di contrasto, (4) una sintesi degli studi preclinici sul cellulare-NP-based tracking e infine (5) prospettive e direzioni future.

Cella Ordinamento Dalla Cellula Deterministica Di Rotolamento

Lab on a Chip. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22327803

Questa comunicazione presenta il concetto di "cella deterministico rolling", che sfrutta la superficie cellulare transitorie interazioni molecolari che mediano la cella rotolamento per ordinare le cellule con elevata purezza ed efficienza in un unico passaggio.