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Articles by Jennifer L. Fetting in JoVE
Isolement et culture de cellules de la zone néphrogénique du rein d'embryon de souris
Aaron C. Brown1, Ulrika Blank2, Derek C. Adams1, Michele J. Karolak1, Jennifer L. Fetting1, Beth L. Hill1, Leif Oxburgh1
1Department of Molecular Medicine, Maine Medical Center Research Institute, 2Molecular Medicine and Gene Therapy, Lund University Hospital
Dans ce rapport, nous décrivons une méthode pour l'isolement et la culture de la niche de cellules progénitrices du rein d'embryon de souris qui peuvent être utilisées pour étudier les voies de signalisation réglementant cellules souches / progénitrices du rein en développement. Ces cellules cultivées sont très accessibles à de petites molécules et le traitement de protéines recombinantes, et surtout aussi à la transduction virale, ce qui permet une manipulation efficace des voies candidat.
Other articles by Jennifer L. Fetting on PubMed
Les Molécules D'adhérence Cellulaire échinides Et Ami Des échinides Coordonnent L'adhésion Cellulaire Et La Cellule De Signalisation Réguler La Fidélité Des Ommatidies Rotation Dans L'oeil De La Drosophile
Development (Cambridge, England). Oct, 2009 | Pubmed ID: 19736327
Les mouvements cellulaires dirigées sont une caractéristique universelle de la morphogenèse chez les organismes multicellulaires. Différentiel adhérence entre les cellules stationnaires et mobiles favorise ces mouvements cellulaires à la structuration spatiale effet des cellules. Une caractéristique importante du développement d'oeil Drosophila est le mouvement de rotation de 90 degrés des précurseurs ommatidies pluricellulaires dans une matrice de cellules stationnaires. Nous démontrons que les molécules d'adhérence cellulaire échinides (Ed) et ami des échinides (Fred) agissent tout au long de la rotation ommatidie pour moduler le degré de mouvement précurseur ommatidies. Nous proposons que des niveaux différentiels de Ed et Fred entre fixes et tournantes des cellules lors de l'ouverture de rotation créeront un environnement permissif pour le mouvement de la cellule, et que des niveaux uniformes dans ces deux populations plus tard contribuent à arrêter le mouvement. Basé sur les données génétiques, nous proposons qu'ed et fred répandre une seconde, indépendant, frein type ' contribution à ce processus par l'intermédiaire de signalisation Egfr. Ed et Fred sont localisées dans des motifs largement distinctes et dynamiques tout au long de la rotation. Toutefois, ed et fred sont tenus dans seulement un sous-ensemble de cellules - photorécepteurs R1 et la R6, R7 - pour une rotation normale, les cellules qui ont récemment été liés à un rôle dans la polarité cellulaire planaire (PCP). Cet ouvrage fournit également la première démonstration d'une exigence pour les cellules de cône dans l'aspect de rotation ommatidies du PCP. Ed et fred aussi génétiquement interagissent avec les gènes de la PCP, mais affectent uniquement l'aspect du degré de rotation du phénotype de la PCP. Significativement, nous démontrons qu'au moins une protéine de la PCP, Stbm, il faut en R7 pour contrôler le degré de rotation ommatidie.
