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Dans L'analyse in Silico De COMT, Une Cascade De Signalisation Importante Du Parcours De La Neurotransmission Dopaminergique, Pour Le Développement Des Médicaments De La Maladie De Parkinson

Catéchol-O-méthyltransférase (COMT) a un rôle vital pour la dégradation de la dopamine, un neurotransmetteur, et cette dopamine remplit une fonction importante dans notre santé physique et mentale. La rareté de la dopamine peut conduire à la maladie de Parkinson, et l'inhibition de la COMT peut arrêter le métabolisme de la dopamine. Ici, nous avons effectué des analyses de génomique et de protéomique du COMT afin de faciliter de nouveaux inhibiteurs de la COMT. Pour des analyses de génomique, nous avons effectué l'enquête composition codon du gène COMT qui montre le contenu de A + T qui est de 53,3 %. Pour analyses protéomique, les modes de conservation et les résidus (hautement conservées acides aminés GLU64, LEU65, GLY66, CYS69, GLY70, ALA77, GLU90, THR99, SER119, ASP136, LEU140, ASP141, THR164, ASN170, VAL171 et ILE172), contraignant les rainures, contraignant les poches, de liaison et de conformation avec le substrat, évaluation de la composition en acides aminés (riches en leucine de 15 %), haute notation hydrophobe segmente, hautes notation segments transmembranaires, tandem périodique se répète et disulfure de liaisons (trois numéros), logos de séquence (hauteur de pile maximale de 3 b et la hauteur de la pile minimale de < 0,5 b) ont été étudiés pour la protéine de la COMT. En outre, en utilisant des séquences COMT de différentes espèces (classe Mammalia, classe Amphibia et classe Pisces), un arbre phylogénétique a été construit afin d'examiner les relations évolutives entre les différentes espèces.

Étude Multicentrique De Phase II Study of Rituximab Et Témozolomide Récurrentes Du Système Nerveux Central Principal Des Lymphomes

Nous avons entrepris un essai de prospective multicentrique de phase II à l'aide de rituximab et témozolomide chez les patients immunocompétents progressive ou récurrente primaire système nerveux central de lymphome (primitifs) basé sur l'activité observée dans des études rétrospectives. Traitement consistait en une phase d'induction avec le rituximab (750 mg/m(2)) les jours 1, 8, 15 et 22 et témozolomide (150 mg/m(2)) jours 1 à 7 et 15-21, suivies de six cycles de consolidation témozolomide (150-200 ont × 5/28 jours), suivis par un entretien avec la méthylprednisolone (1 g IV tous les 28 jours) jusqu'à progression. Seize patients ont été inscrits, et une réponse complète a été observée chez les patients évaluables 2/14 (14 %). La médiane de survie sans progression était de 7 semaines et la durée médiane de survie globale n'a pas été atteint (suivi médian : 37 mois). Traitement a été bien toléré, mais en raison de la lente accumulation et suggérant la futilité de l'analyse préliminaire, le procès était fermé au début. Compte tenu de l'activité modeste dans l'ensemble, ce régime devrait être réservé aux patients qui ne sont pas des candidats pour les traitements de sauvetage autres, plus agressifs.

Un Anthraquinone Marin SZ - 685 C Substitue Adriamycin-résistance Dans Les Cellules Cancéreuses Du Sein Grâce à La Suppression De La Signalisation Akt

Le cancer reste un problème majeur de santé dans le monde entier. Alors que la chimiothérapie représente une modalité thérapeutique importante contre le cancer, limitations dans l'utilisation clinique de la chimiothérapie restent redoutables à cause de la chimiorésistance. La voie de HER2/PI-3 K/Akt a été démontrée à jouer un rôle causal en conférant une chimiorésistance large cellules cancéreuses du sein et donc justifiée d'être une cible pour renforcer les effets des chimiothérapies traitement cancer, tels que l'adriamycine (ADR). Les agents qui peuvent augmenter les effets des agents chimiothérapeutiques ou surmonter chimiorésistance sont urgent pour le traitement du cancer du sein. Dans ce contexte, SZ - 685 C, un agent qui a été précédemment démontré, par conséquent, pour supprimer la signalisation Akt, devrait accroître l'efficacité de la chimiothérapie. Notre étude a étudié si SZ - 685 C peut substituer la chimiorésistance par inhibition Akt de signalisation dans les cellules cancéreuses du sein humain. Cellules résistantes à ADR provenant de lignées de cellules cancéreuses du sein MCF-7, MCF-7/ADR et MCF-7/Akt, ont servi de modèles pour tester les effets de SZ - 685 C. Nous avons trouvé que la SZ - 685 C supprimé la voie Akt et induit l'apoptose dans le MCF-7/ADR et qui résistent au traitement de l'ADR, menant à antitumorale effets in vitro et in vivo des cellules MCF-7/Akt. Nos résultats suggèrent que l'utilisation de SZ - 685 C pourrait constituer une approche potentiellement prometteuse dans le traitement du cancer résistant aux ADR.

Deux Nouveaux Diterpénoïdes De Croton Crassifolius

Deux nouveaux type clérodane diterpénoïdes ont été isolés des racines de Croton crassifolius Geisel. Les structures de ces composés ont été élucidées, comme l'acide 9-[2-(2(5H)-furanone-4-yl)ethyl]-4,8,9-trimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalene-4-carboxylic (1) et le 9-[2-(2(5H)-furanone-4-yl)ethyl]-4,8,9-trimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalene-4-carboxylic méthyl ester, (2) par des méthodes spectroscopiques.

ERG Réarrangement Pour Prédire Le Diagnostic De Cancer Ultérieur à La Haute Qualité Prostatique Intra-épithéliale Néoplasie Et Ganglion Métastase

L'étude visait à analyser si l'ERG réarrangement dans les biopsies pourrait servir à évaluer le diagnostic de cancer ultérieur dans la néoplasie intra-épithéliale prostatique haute qualité (HGPIN) et le risque de métastases ganglionnaires dans le cancer de la prostate au stade précoce.

Spin Relaxation Dans Le Graphène Monocouche Avec Mobilité Accordable

Le graphène est un matériel attrayant pour la spintronique en raison des prédictions théoriques des durées de rotation longue découlant de faible spin-orbite et couplages hyperfins de. Cependant, dans les expériences, essorage vies en monocouche de graphène (SLG) mesurée par l'intermédiaire de Hanle effets sont beaucoup plus courtes que prévu théoriquement. Ainsi, l'origine de la relaxation de spin dans le SLG est un enjeu majeur pour la spintronique graphène. Malgré les importants travaux théorique et expérimentaux, répondre à cette question, il y a encore peu de clarté sur l'origine microscopique de relaxation de spin. Par l'utilisation organique ligands liés aux nanoparticules comme réservoirs de frais pour optimiser la mobilité entre 2700 et 12 000 cm (2) /(V s), nous isolons avec succès l'effet d'impureté chargée de diffusion sur la relaxation de spin dans SLG. Nos résultats démontrent que, bien que chargées d'impuretés peuvent grandement affecter la mobilité, les durées de vie spin ne sont pas affectées par diffusion d'impuretés chargées.

[Analyse De L'affaire à Une Réaction Allergique à La Mort Au Cours De La Perioperation]

Augmentation Tumorale Homing Et Pénétration Tissulaire Du Virus Filamenteux Plante Virale Nanoparticle Pomme De Terre X

Nanomatériaux aux architectures allongées ont démontré que possèdent des propriétés homing tumeur différentiel par rapport à leurs homologues sphériques. Nous étudions ici, si ce phénomène se reflète par les nanoparticules virale plante filamenteux (Potato virus X) ou sphérique (virus de mosaïque de niébé). Nos études démontrent que Potato virus X (PVX) et le virus de la mosaïque du pois chiche (CPMV) présentent des profils distincts de biodistribution et se distinguent par leur efficacité de homing et pénétration de tumeur. Analogue à ce qui est vu avec les nanomatériaux inorganiques, PVX montre pénétration homing et tissu de tumeur améliorée. Xénogreffes tumorales humaines pièce absorption plus élevée de pégylé filamenteux PVX comparée à CPMV, particulièrement dans le noyau de la tumeur. Ceci est soutenu par l'analyse immunohistochimique des sections des tumeur, qui indique une plus grande pénétration et accumulation de PVX dans les tissus de la tumeur. Les tumeur renforcée homing et rétention propriétés de PVX ainsi que sa capacité de charge utile plus élevée en font une plate-forme potentiellement supérieure pour les applications dans l'administration de médicaments du cancer et des applications d'imagerie.

Observation De La Disparition D'électron-antineutrino à Daya Bay

L'expérience de Neutrino de Daya Bay réacteur a mesuré une valeur différente de zéro pour le mélange de neutrino angle θ(13) avec une signification de 5,2 écarts-types. Antineutrinos de six 2,9 GWth réacteurs ont été détectés dans six détecteurs antineutrino déployés en deux près (pondérée en fonction du flux de base 470 m et 576 m) et une extrême (1648 m) métro salles expérimentales. Avec une exposition de temps vivre 43 000 tonnes-GWth-jour en 55 jours, 10 416 (80 376) candidats antineutrino électronique ont été détectées à l'hôtel de loin (près des Halles). Le ratio des observés jusqu'à prévu nombre d'antineutrinos au grand hall est R=0.940±0.011(stat.)±0.004(syst.). Une analyse de taux uniquement trouve sin(2)2θ(13)=0.092±0.016(stat.)±0.005(syst.) dans un cadre de trois-neutrino.

Recherche De Scalaire Bas Quark Production De Paire Avec Le Détecteur ATLAS Dans Les Collisions Pp à Sqrt [s] = 7 TeV

Les résultats d'une recherche pour la production de paire des partenaires scalaires de quarks bas fb(-1) 2,05 de collisions pp à sqrt [s] = 7 TeV en utilisant l'expérience ATLAS sont signalés. Scalaires bas quarks sont recherchées dans les événements avec grande impulsion transverse manquante et deux jets dans l'état final, où les deux avions sont identifiées comme provenant d'un quark bottom. Dans une R-parité conservation minimale scénario supersymétrique, en supposant que le scalaire quark bottom se désintègre exclusivement dans un quark bottom et un neutralino, limites haut-niveau de confiance de 95 % sont obtenus dans la B1 - χ(1)(0) plan de masse tels que pour le neutralino masses bas 60 GeV scalaire masses jusqu'à 390 GeV sont exclus.

Développement Clinique Actuelle Des Inhibiteurs De La Voie PI3K Dans Le Glioblastome

Glioblastome (GBM) est la plus courante et la létalité tumeur maligne primaire du système nerveux central, et les options thérapeutiques efficaces font défaut. La phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) voie est fréquemment dysrégulation dans nombreux cancers humains, y compris de GBM. Les agents inhibant PI3K et ses effecteurs ont démontré une activité préliminaire dans divers types de tumeurs et ont le potentiel de changer le paysage de la clinique de traitement des patients atteints de tumeurs solides. Dans cette revue, nous décrire l'activation de la voie PI3K dans GBM, découvrir pourquoi l'inhibition de cette voie peut être une cible thérapeutique convaincante pour cette maladie et fournir une mise à jour des données sur des inhibiteurs du PI3K dans les essais cliniques et depuis la précédente enquête.

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