COMT, 파 킨 슨 병의 약물 개발을 위한 Dopaminergic Neurotransmission 경로의 중요 한 신호 캐스케이드의 Silico 분석

Applied Biochemistry and Biotechnology. Jun, 2012  |  Pubmed ID: 22622642

Catechol-O-methyltransferase (COMT)는 신경 전달 물질, 도파민의 저하에 대 한 중요 한 역할을 하 고 우리의 정신적, 육체적 건강에 중요 한 기능을 수행 하는이 도파민. 파 킨 슨 병, 도파민의 부족으로 이어질 수 있습니다와 COMT의 저해 도파민 대사를 중지할 수 있습니다. 여기, 새로운 COMT 억제제를 촉진 하기 위하여 COMT의 유전체학과 proteomics 분석 실시는 우리. 게놈 분석의 53.3% 인 A + T 콘텐츠를 표시 하는 COMT 유전자 codon 조성 조사를 수행. Proteomics 분석, 보존 패턴 및 잔류물 (높은 보존된 아미노산 GLU64, LEU65, GLY66, CYS69, GLY70, ALA77, GLU90, THR99, SER119, ASP136, LEU140, ASP141, THR164, ASN170, VAL171, 및 ILE172)에 대 한 바인딩 바인딩 주머니, 바인딩 및 기판, 아미노산 조성 (15% 신 부자), 높은 득점 소수 성 세그먼트, 높은 점수 막 횡단 세그먼트, 텐 덤 및 주기적으로 반복 되 고 이황화 채권 (세 번호)의 평가와 나 란 홈로고 시퀀스 (최대 스택 높이 3 b와의 최소 스택 높이 < 0.5 b) COMT 단백질에 대 한 조사. 또한, COMT 시퀀스 종 (포유류 클래스, 클래스 Amphibia, 및 클래스 물고기 자리)를 사용 하 여, phylogenetic 트리는 건설 되었습니다 다른 종 간의 진화 관계를 조사 하.

Multicenter 위상 Rituximab Temozolomide 재발 주 중앙 신 경계 림프 종에서의 2 차 연구

Leukemia & Lymphoma. Jun, 2012  |  Pubmed ID: 22656234

우리는 진보 또는 재발 성 주 중앙 신 경계 림프 종 (PCNSL) 활동 회고전 연구에서 관찰 된 immunocompetent 환자에서 rituximab과 temozolomide를 사용 하 여 예비 자가 단계 II 예 시작. Rituximab (일 1, 8, 15, 22 및 temozolomide (150 mg/m(2)) 일 1-7, 15-21, 뒤에 뒤에 methylprednisolone (1 g 4 매 28 일)와 유지 보수의 통합 temozolomide (150-200 mg/m(2) × 5/28 일), 6 사이클 진행까지 750 mg/m(2))와 유도 단계 이루어져 치료. 16 명의 환자 등록 했다 고 전체 응답 2/14 (14%) evaluable 환자에 보였다. 중간 진행 없는 생존은 7 주 및 중간 전반적인 생존에 도달 하지는 (중간 후속: 37 개월). 치료 잘 용납 되었다, 하지만 느린 적립 및 예비 분석 제안 하는 엄한 재판 일찍 폐쇄. 전반적으로 겸손 하 게 활동을 감안할 때,이 처방 후보자에 대 한 다른, 더 적극적인 구조 치료 하지 않은 환자를 위해 예약 해야 합니다.

해양 안트라퀴논 SZ-685 C Akt 신호 억제를 통해 유방암 세포에 Adriamycin 저항을 무시 합니다

Marine Drugs. Apr, 2012  |  Pubmed ID: 22690138

유방암 전세계 주요 건강 문제가 남아 있다. 화학요법 유방암에 대 한 중요 한 치료 양식 적임을 나타냅니다, 화학 요법의 임상 사용에 제한 사항 chemoresistance 때문에 강력한 유지. HER2/PI-3 K/Akt 경로 유방암 세포에서 광범위 한 chemoresistance를 부여 하는 인과 역할을 증명 되었으며, 따라서 anti-breast 암 chemotherapies, adriamycin (ADR) 등의 효과 강화 하기 위한 목표를 정당화. Chemotherapeutics의 효과 강화 하거나 chemoresistance를 극복할 수 있는 에이전트 유방암의 치료를 위해 긴급 하 게 필요 하다. 이런이 맥락에서 SZ-685 C, 이전에 표시 되었습니다, 따라서 Akt 신호 표시 하지 않으려면 에이전트 화학 요법의 효능을 증가 것으로 예상 된다. 우리의 현재 연구 조사 여부 SZ-685 C chemoresistance 인간 유방암 세포에서 신호는 Akt를 억제를 통해 재정의할 수 있습니다. ADR 내성 세포 MCF-7, MCF-7/ADR 및 MCF-7/Akt 인간 유 방 암 세포 선에서 파생, 모델로 SZ-685 C의 효과 테스트 하는 데 사용 했다. SZ-685 C Akt 경로 표시 하지 및 MCF-7/ADR에 apoptosis 유도 및 MCF-7/Akt 세포는 ADR 치료에 강한, antitumor 이어지는 효과 생체 외 및 생체 조건를 찾았습니다. 우리의 데이터 사용 SZ-685 C의 ADR 내성 유방암의 치료에 잠재적으로 유망한 접근 방식을 나타낼 수 있습니다 것이 좋습니다.

두 개의 새로운 Diterpenoids 바퀴 Crassifolius에서

Journal of Asian Natural Products Research. Jun, 2012  |  Pubmed ID: 22694251

두 개의 새로운 clerodane 유형 diterpenoids 바퀴 crassifolius Geisel 뿌리에서 고립 되었다. 이 화합물의 구조 (2) 분 광 방법으로 9-[2-(2(5H)-furanone-4-yl)ethyl]-4,8,9-trimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalene-4-carboxylic 산 (1)와 메 틸 에스테 르 9-[2-(2(5H)-furanone-4-yl)ethyl]-4,8,9-trimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalene-4-carboxylic으로 해명 되었다.

르 그 이후의 암 진단 고급 전립선 Intraepithelial 신 생물 및 림프절 전이의 예측을 위한 재배치

Clinical Cancer Research : an Official Journal of the American Association for Cancer Research. Jun, 2012  |  Pubmed ID: 22696228

우리 biopsies에 르 그 재배치 고급 전립선 intraepithelial 신 생물 (HGPIN)에서 후속 암 진단과 초기 전립선 암의 림프절 전이 위험을 평가 하기 위해 사용할 수 있는지 여부를 분석 하는 목적.

조정할 수 있는 이동성 단층 그래 휴식을 회전 합니다

Nano Letters. Jun, 2012  |  Pubmed ID: 22725628

그래 초 때문에 낮은 스핀-궤도 초 커플링에서 발생 하는 긴 스핀 평생의 이론적 예측에 대 한 매력적인 자재입니다. 그러나 실험에서, 스핀 수명을 Hanle 효과 통해 측정 된 단층 그래 (SLG)에 이론적으로 예상 보다 훨씬 짧은 있습니다. 따라서, SLG 스핀 휴식의 기원 그래 초에 대 한 주요 문제입니다. 이 질문에 광범위 한 이론적, 실험적인 작품에 불구 하 고는 여전히 작은 명확 스핀 이완의 미세한 기원입니다. 2700 사이의 이동성 조정 충전 저수지로 유기 ligand 바인딩 나노 입자를 사용 하 여 고 12 000 cm (2) /(V s), 우리가 성공적으로 충전된 불순물 SLG에서 스핀 이완에 비 산 효과 격리. 우리의 결과, 충전된 불순물 이동성에 크게 영향을 미칠 수 있습니다, 반면 스핀 수명은 영향을 받지 충전된 불순물 산란 입증.

[Perioperation 동안에 죽음에 대 한 알레르기 반응에 대 한 사례 분석]

Lin Chuang Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi = Journal of Clinical Otorhinolaryngology, Head, and Neck Surgery. Apr, 2012  |  Pubmed ID: 22730828

증가 된 종양 자동 위치 및 Filamentous 식물 바이러스 성 나노 입자 감자 바이러스 X의 조직 침투

Molecular Pharmaceutics. Jun, 2012  |  Pubmed ID: 22731633

길쭉한 구조와 나노 소재 구형 들에 비해 차동 종양 추적 속성 표시 되었습니다. 여기, 우리가이 현상 filamentous (감자 바이러스 X) 또는 구형 (Cowpea 모자이크 바이러스)는 식물 바이러스 성 나노 입자에 의해 미러링되는지 여부를 조사 합니다. 우리의 연구는 감자 바이러스 X (PVX) 및 Cowpea 모자이크 바이러스 (CPMV) 뚜렷한 biodistribution 프로 파일을 표시 하 고 그들의 종양 추적 및 침투 효율에 차이가 보여 줍니다. PVX 보여줍니다 향상 된 종양 추적 및 조직 침투 무기 나노 소재와 함께 본 것과 유사. 인간의 종양 xenografts PEGylated filamentous PVX CPMV, 특히 종양의 코어에에서 비해 높은 호응을 전시. 이 큰 침투 및 종양 조직 내의 PVX의 축적을 나타내는 종양 단면도의 immunohistochemical 분석에 의해 지원 됩니다. 용량을 들고 높은 페이로드는 함께 PVX의 향상 된 종양 추적 및 보존 속성 암 약물 전달 및 이미징 응용 프로그램에서 응용 프로그램에 대 한 잠재적으로 우수한 플랫폼을 확인 합니다.

Daya 베이에서 전자 Antineutrino 실종의 관찰

Physical Review Letters. Apr, 2012  |  Pubmed ID: 22680853

Daya 베이 원자로 중성미자 실험 5.2 표준 편차의 의미와 함께 θ(13) 각도 중성미자 혼합에 대 한 0이 아닌 값을 측정 했다. 6 반중성미자 2.9 GWth 원자로 6 antineutrino 경보기 2 (플럭스가 중 기준 470 m과 576 m) 근처에 한 멀리 (1648 m) 지 하 실험 홀 배포에서 발견 되었습니다. 55 일, 10,416 (80,376)에서 43000 톤 GWth 일 라이브 시간 노출 전자 antineutrino 후보까지 홀 (홀) 근처에서 발견 되었습니다. 반중성미자 멀리 홀의 수는 R=0.940±0.011(stat.)±0.004(syst.) 예상 관찰 된 비율입니다. 속도 분석 3 중성미자 프레임 워크에서 sin(2)2θ(13)=0.092±0.016(stat.)±0.005(syst.)를 찾습니다.

Sqrt [s]에 Pp 충돌의 아틀라스 검출기와 스칼라 바닥 쿼크 쌍 생산에 대 한 검색 7 TeV =

Physical Review Letters. May, 2012  |  Pubmed ID: 22681057

Sqrt [s]에 pp 충돌 2.05 fb(-1) 바닥 쿼크의 스칼라 파트너의 쌍 생산에 대 한 검색 결과 = 7 TeV 사용 ATLAS 실험 보고 됩니다. 스칼라 바닥 쿼크 이벤트에 큰 누락 가로 추진력과 두 제트 바닥 쿼크에서 발생 한 것으로 식별 됩니다 최종 상태에 두 개의 제트와 함께 검색 됩니다. R 패리티 보존 스칼라 바닥 쿼크 바닥 쿼크와는 neutralino에 독점적으로 부패 가정 최소 초대칭 시나리오에서에서 95% 신뢰 수준 상위 한계는 b(1)에서 얻을 수 있습니다-χ(1)(0) 대량 비행기 neutralino 위한 60 브 스칼라 하단 아래 대 중 최대 390 쉬기는 브 제외 됩니다.

현재 임상 개발 Glioblastoma에서 PI3K 통로 억제제

Neuro-oncology. Jul, 2012  |  Pubmed ID: 22619466

Glioblastoma (GBM) 중앙 신경 시스템의 가장 일반적이 고 치명적인 기본 악성 종양 이며 효과적인 치료 옵션은 부족 합니다. Phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) 통로 GBM을 포함 한 많은 인간 암에 dysregulated. PI3K 및 그 이펙터를 억제 하는 에이전트 다양 한 종양에서에서 예비 활동을 보여준 고 단단한 종양을 가진 환자의 임상 치료 풍경을 변경할 가능성이 있다. 이 리뷰에서 우리는 GBM에서 PI3K 통로의 활성화에 설명, 왜이 통로의 저해가이 질병에 대 한 강력한 치료 대상 수 있으며 임상 시험 및 이전 조사에서 PI3K 억제제에 데이터의 업데이 트를 제공 탐험.