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Articles by Jessica DeQuach in JoVE
JoVE Bioengineering
심근 조직 공학을위한 생물학 유래 주사용 재료의 제조
University of California, San Diego
decellularized 조직에서 주사용 매트릭스 젤을 준비하고 밀고 myocardium에 주입을위한 방법
Other articles by Jessica DeQuach on PubMed
심장 조직 공학에 대 한 주 사용 비 계로 자연스럽 게 파생 된 심근 매트릭스
따라서 조직 공학 전략은 수리를 위해 필요한, 심근 조직의 부족 크게 심근 경색에 따라 자체를 다시 생성 하는 기능. 심장 조직 공학;에 대 한 몇 주 사용 재료를 검사 그러나, 아무도 심근을 모방 하도록 특별히 설계 되었습니다. 이 연구의 목표는 생체 외에서 속성 및 기타-심근 매트릭스 자연 심근 세포 외 환경 모방 하도록 설계 되었습니다의 vivo에서 잠재력을 조사 했다. 돼지 심근 조직 decellularized 되었고 37도 C에서 체 외와 쥐 심근에 주입에 따라 vivo에서 젤 수 심근 매트릭스를 형성 하기 위해 처리 합니다. 결과 심근 행렬 glycosaminoglycan 콘텐츠를 포함 하 여 복잡 한 구성을 유지 하 고 nanofibrous 구조를 self-assemble 수 있었다. 내 피 세포와 평활 근 세포 생체 외 및 생체 조건, 11 일 post-injection에서 arteriole 형성에 상당한 증가와 심근 매트릭스를 향해 마이그레이션할 표시 했다. 매트릭스를 통해 임상적으로 사용 되는 카 테 터, 최소 침 습 치료에 대 한 잠재력을 보여주는 성공적으로 추진 했다. 따라서, 우리 심장 조직 공학에 대 한 주 사용 발판으로 초기 타당성과 자연스럽 게 파생 된 심근 매트릭스의 잠재력을 증명 하고있다.
주 사용 심근 매트릭스로 심근 조직 공학에 대 한 비 계
심근 조직 공학에 활용 하 고 현재 주 사용 재료 공학 응용 프로그램이 다른 조직에서 빌려 왔다 고 심근에 대 한 특별히 설계 되지 않았습니다 있다. 최근 최소 침 습 배달 의무가 있을 뿐 아니라 심장 특정 매트릭스 효과 제공할 것 이라고 하는 심근 세포 외 매트릭스의 주 사용 양식을 사용 하 여 타당성을 테스트 했습니다. 우리는이 자료 self-assembles neovasculature의 침투를 지 원하는 nanofibrous 비 계 형성을 vivo에서 증명 하고있다. 우리 또한 그이 자료 전달 될 수 있습니다 최소한 invasively 카 테 터를 통해 설명 했다.
세포 배양에 대 한 특정 세포 외 기질 코팅 티슈를 준비 하기 위한 간단 하 고 높은 저조한 방법입니다
단백질 및 다 당 류, 많은 세포 기능을 조절 도움이 매우 복잡 하 고, 조직의 특정 네트워크 네이티브 기질 (ECM)에 의하여 이루어져 있다. ECM의 복잡 한 성격에도 불구 하 고 체 외 세포 기반 연구는 전통적으로 적절 하 게 in vivo 세포 외 환경과 모방 하는 단일 ECM 구성 요소 기판에 셀 행동을 평가 하기.
Decellularized 돼지의 뇌 세포 배양 및 건설 기계 임대 엔지니어링 조직에 대 한 매트릭스
기질 (ECM)에서 첨부 파일, 차별화, 확산 등의 휴대 전화 동작에 영향을 미치는 중요 한 역할을 한다. 그러나, 기존의 문화 전략 엔지니어링 조직에 단일 단백질은 자주 활용는 비보에 복잡 한 세포 외 microenvironment 모방 하지 않습니다. 이 연구에서 우리는 뇌 조직 세제를 사용 하 여 decellularize 하는 방법을 보고 합니다. 이 decellularized 뇌 매트릭스 glycosaminoglycans의 풍부 하 고 난, III 콜라겐, 콜라겐 IV, 콜라겐 V, 콜라겐 VI, perlecan, 그리고 laminin 콜라겐을 포함. 추가 액체 형태로 자료 처리, 두뇌 매트릭스 셀 문화 코팅으로 사용할 수 있습니다. 뉴런 뇌 매트릭스에 도금 하는 인간 유도 만능 줄기 세포에서 파생 된 신경 마커 익스프레스 및 신경 형태를 가정 합니다. 또한, 같은 소재로 잠재적으로 사용할 수 있습니다를 발판으로 조직 공학에 대 한 사출 젤을 형성 하기 위해 생체 조건에 따라 다시 조합으로. 따라서, 우리의 일 세포 배양과 조직 엔지니어링 응용 프로그램에 대 한 decellularized 뇌 ECM을 사용 하는 기능을 보여 줍니다.
인간 Cardiomyogenesis 및 시스템 생물학 분석 필요
심혈 관 질환은 서구 세계에서 사망의 주요 원인이 남아와 심근 경색이이 질병의 주요 측면 중 하나입니다. 제한 된 자연 자기 심장 근육의 갱신 부상과 심장의 제한 된 공급에 따라 이식 손상 된 심근의 재생을 자극 하는 다른 수단을 조사 하는 연구원을 격려 했다. 여러 혈통으로 줄기 세포의가 소성 부상에 따라 심장 복구 가능성을 제공. 그러나 배아 줄기 세포는 초기 cardiomyocytes로 차별화 하는 데 자신의 능력에 대 한 광범위 하 게 공부 했습니다,, 통로가 부분적으로 정의 하 고 불 충 분 한 효율 그들의 임상 적용 가능성을 제한. 일부 연구에서 성인 중간 엽 줄기 세포, 골 수 및 지방 조직에서 cardiomyogenesis 하지만 그들의 차별화 통로 저조한 상세한 남아 있고 이러한 결과 논란이 남아 있다. 심장 손상 동물 모델에서 줄기 세포를 사용 하 여 유망한 결과도 불구 하 고 cardiomyogenic 통로 아래로 그들의 차별화 뒤에 운전 메커니즘 아직 확인할 수 있다. 현재, 조직 수준에서 cardiomyogenesis에 대 한 정보의 부족이 이다. 줄기 세포 분화 긴밀 하 게 규제 spatiotemporal 패턴에서 운영 하는 여러 신호 매개 변수에서 결과. 시스템 생물학의 관점에서이 현상을 조사 하 고 광범위 한 시험관 테스트 해야 cardiomyogenesis 제어 난해한 메커니즘 공개할 수 있습니다.
