UV-C 治療 Yali Pear の品質を維持し、微生物の増殖を阻害するのに使用します。

Journal of Food Science. Sep, 2010  |  Pubmed ID: 21535563

UV-C 放射線 (リンゴモニリア fruticola) in vitro で微生物の増殖のと接種鴨梨 （ナシ bretschneideri ニホンナシ) の効果について調べた。梨 UV-C 照射エネルギー レベルで胞子分生子の発芽が大幅に各 3 用量 （1、5、および 10 kJ m⁻²) in vitro によって阻害されていることを示した 5 kJ m⁻².The 結果の暴露後また、収穫後の品質および防衛および抗酸化酵素の活動を行った。In vivo での試金の病変直径前に接種されて果実または UV-C 治療は両方を大幅にだった後制御の果実より低い。一方、フェニルアラニン アンモニア リアーゼ、β-1, 3-グルカナーゼ, スーパーオキシドディスムターゼ, カタラーゼ, およびグルタチオン還元酵素の活動高レベルに UV-C 処理により誘導されました。UV-C 治療できる殺菌および誘導効果で収穫後病気を減らすし、抗酸化酵素活性を高めることによって、品質を維持を締結します。実用的なアプリケーション: 紫外線 C 放射線化学殺菌剤を避けるために新しい技術として最近提案されている.ただし、Yali pear に対する UV-C 治療の効果に関する研究は少ないです。本研究では、我々 は発見した 5 kJ m⁻² UV-C 照射収穫後病気を制御でき、Yali pear の品質を維持します。このメソッドは、エクスポートとストレージ間に鴨梨の崩壊を減らすために適用できます。

シロイヌナズナ、イネによる単一壁カーボン ・ ナノチューブでプログラムされた細胞死の誘導。

American Journal of Botany. Oct, 2010  |  Pubmed ID: 21616795

• 前提研究: 単層カーボンナノ チューブ (カーボンナノ チューブ） は、多くのユニークな構造と機械的特性があります。潜在的な応用医工学、医療化学を中心に近年、増加しているが、ナノ粒子の毒性学的影響は植物にはほとんど研究されています。• 方法： 我々 はシロイヌナズナ、イネ葉プロトプ ラストの単層カーボンナノ チューブと検査された細胞生存率 DNA 損傷、活性酸素種生成、関連遺伝子発現にさらされます。また SWCNT ソリューションを注射した後シロイヌナズナ葉に及ぼすナノ粒子をテストしました。EM TUNEL （電顕切断端トランスフェラーゼを介した dUTP ニック終わりラベリング） とセリウム塩化染色法が使用されました。• 主要な結果: カーボンナノ チューブの細胞凝集, TUNEL 陽性反応, 原形質膜の成膜とカタラーゼの蓄積と共にクロマチン凝縮を含む有害の細胞反応を引き起こした。細胞の生存に及ぼすカーボンナノ チューブの用量依存、25 であった G/ml 6 h 25% 細胞死を誘導します。対照的に、ナノサイズ炭素粒子ではない、活性炭細胞死も 24 h の治療の後は誘導されなかった。データは、ナノサイズ粒子の毒性の重要な要因であることを示されました。また、ナノ粒子は、細胞膜を通過するための可能な経路を示唆、SWCNT 治療後セリウム塩化預金とエンドサイトーシスのような構造を形成しました。• 結論： その結果、カーボンナノ チューブがあるプロトプ ラストに悪影響を与える、葉が一定の量につながる、酸化ストレスを介してプログラムされた細胞死。ナノ材料は多くの点で大きな利点があるが、利点と副作用まだ慎重に評価する必要があります。

可溶性核融合の大腸菌における生理活性人間レプチンの効率的な表現。

Indian Journal of Clinical Biochemistry : IJCB. Jul, 2010  |  Pubmed ID: 21731206

16 KDa の nonglycosylated ホルモン、レプチンは成熟脂肪細胞と食品摂取量と体重を減らすために主に視床下部機能によって生成されます。高度の発現大腸菌における人間のレプチンのための新しいアプローチを探求するには、発行済みの順序に従って合成される人間のレプチン遺伝子融合発現プラスミドを構築するには、ベクトル pET32a にクローニングされた: Trx-レプチン/pET32a。私たちのデータ融合タンパク質 Trx レプチンの 40 ％ 以上が可溶性で表現されたことを示した。精製後 Ni 井田アフィニ ティー ・ クロマトグラフィー、enterokinase によって裂かし、Ni 井田アフィニ ティー ・ クロマトグラフィーを再度適用、精製レプチン均質 96 ％ 以上を達成しました。コントロール マウスと比較してが Leptin と扱わ雌マウスの食品摂取量と体重の大幅な削減精製レプチンの生体機能実験を示したし、それ精製レプチン完全生物活性が示されています。さらに、私達の表現システムは非常に低コストかつ効率的 prokaryotic 表現システムだった。だから一緒に撮影私たち式システム生物活性レプチンのレプチン ビッグ スケールの生産の新しい方法を提供し、工業生産商業レプチンで広く適用される我々 の結果を示した。

中国文化同性愛の汚名、ソーシャル サポート、コンドームの使用: パス解析モデル。

Stigma Research and Action. 2011  |  Pubmed ID: 21731850

目的: 本研究の目的は個人主義集産主義、関連の同性愛の汚名、ソーシャル サポート、中国の同性愛者の男性の間でのコンドームの使用の間の相互関係を検討しました。メソッド: サンプリング被駆動アプローチを使用して断面研究 351 参加者にシンセン、中国で実施されました。パス分析モデリングの相互関係を分析に使用されました。結果: 同性愛に関して次の統計的に有意な関連付けパス分析モデリングの結果を文書化: (1) のより高いレベルの垂直の集産主義だった公共スティグマの高いレベルと関連付け [β （標準化された係数) 0.12 =] と自己スティグマ (β 0.12 =);(垂直個人主義の 2) 高いレベルより高いレベルを関連していた自己スティグマ (β = 0.18);(公共の汚名の高いレベルで関連していた水平個人主義の 3) より高いレベル (β = 0.12);(4) 自己汚名のハイレベルだった性的パートナーからのソーシャル サポートの高いレベルに関連付けられて (β = 0.12);公共の汚名の (5) 低レベルされ一貫性のあるコンドームの使用に関連 (β =-0.19)。結論: 調査結果開発順番 HIV 保護慣行に従事してソーシャル ・ サポートを追求する個人の意思決定に影響を与える可能性があります関連の同性愛の汚名の集産主義と個人主義者の文化にどのように影響の私達の理解を高めます。したがって、中国の同性愛者の男性の HIV 介入の開発中国文化の特性考慮に入れる必要があります。

先天性骨接合型インプラントで歯を行方不明の学際的な管理： 長期的なレポート。

The Chinese Journal of Dental Research : the Official Journal of the Scientific Section of the Chinese Stomatological Association (CSA). 2011  |  Pubmed ID: 21734944

最適な治療とこれらの患者の治療のタイミングを確保するための学際的なアプローチについて説明します。

心肺バイパス中の心筋虚血・再灌流傷害におけるインスリン受容体の役割

Acta Cardiologica. Jun, 2011  |  Pubmed ID: 21744702

心臓バイパス術後後の虚血再灌流障害には心臓の機能不全や組織の損傷が発生します。再灌流中のインスリン抵抗性、機能不全に貢献するが、この期間中に心筋インスリン受容体の変化の役割がまだ決定されていません。

抗菌ポリケチド クラゲ由来糸状菌パキロミケス属 Variotii から。

Journal of Natural Products. Aug, 2011  |  Pubmed ID: 21744790

4 新しいポリケチド (1-4) はクラ ゲのエチゼンクラゲから派生した、菌パキロミケス属 variotii から分離されました。平面構造と相対構成これらポリケチドの分光学的 2次元 NMR 実験を含む解析に基づいて明らかにした.化合物は、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌 3089 および多剤耐性ビブリオ parahemolyticus 7001 MIC の値が、範囲 5 40 μ G/ml でを含む病原細菌に対する阻害活性を示した。

一般的なミトコンドリア変異体の遺伝的関連研究脂肪質量。

PloS One. 2011  |  Pubmed ID: 21747914

ミトコンドリアは ATP の生産とエネルギー代謝の中心的な役割を再生します。以前の研究は、一般的な変異ミトコンドリアに共通いくつか複雑な疾患と肥満などの関連が示唆されます。肥満関連の表現型の BMI を含む一般的な mtDNA の変異に影響すること仮説をテストおよびボディ脂肪の質量は、我々 は発症誘因 445 の合計を mtSNPs 2,286 の大規模なサンプルでミトコンドリア全ゲノムの間で白人の被験者とは無関係。72 これら 445 mtSNPs の品質管理基準に合格し、以降の解析のために使用されました。また、9 つの共通の欧州 haplogroups にすべての科目を分類しました。アソシエーション分析は BMI と体脂肪のため実施した単一 mtSNPs と mtDNA haplogroups 質量。2 つの mtSNPs、mt4823 と mt8873 はそれぞれ 4.94 × 10⁻³ と 4.58 × 10⁻² の調整 P 値と体脂肪量と有意に関連するが検出されました。マイナーな対立遺伝子 mt4823 C および mt8873 A 減少の脂肪質量値に関連付けられていたし、効果サイズ (β) は、3.52 と 3.18、それぞれが推定されました。これら 2 つの mtSNPs も BMI との関連付けの公称重要なレベルを達成しました。ハプロ グループ解析では、我々 はそのハプロ グループ X だった両方の BMI と強く関連付けが見つかりました (P を調整 8.31 × 10⁻³ =) と体脂肪量 (P を調整 5.67 × 10⁻⁴ =) ハプロ グループ X 2.86 と 6.03、それぞれ推定 β と BMI と脂肪の質量値を持っていたと分類される科目。一般的な変異ミトコンドリアが体のバリエーションでの役割を担うかもしれないこと示唆脂肪の塊。さらに分子機能研究の潜在的なメカニズムを明らかに必要になります。

[トリテルペノイドサポゲニンのサポニンのナガエツルノゲイトウ (除去能について) トルコギキョウ]。

Yao Xue Xue Bao = Acta Pharmaceutica Sinica. Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21751496

ナガエツルノゲイトウのアンチ ウイルスの成分を見つけるために （除去能について) トルコギキョウ、調査を行った。N BuOH 画分から分離された 5 つのトリテルペノイドサポゲニンのサポニン報告: 3-O-β ‐ D ‐ グルコピラノシル （3)-O-[beta-D-glucopyranosyl-oleanolic acid]-28-O-beta-D-glucuronopyranoside (1) オレアノール acid-3-O-beta-D-glucuronopyranoside--> 1 (calenduloside E、2） オレアノール acid-3-O-beta-D-glucopyranosyl-28-Obeta-D-glucopyranosyl エステル (chikusetsusaponin IVa、3）、3-O-(6'-O-butyl-beta-D-glucuronopyranosyl)-oleanolic acid-28-O-beta-D-glucopyranosyl エステル (4) と hederagenin-3-O-beta-D-glucuronopyranoside (HN sapoins K、5)。1 新しい化合物は、サポニン 4 と 5 を最初に植物から分離されました。

シクロ ヘキサ Naminium 3,4,5,6-tetra-chloro-2-(meth-oxy-carbon-yl)benzoate。

Acta Crystallographica. Section E, Structure Reports Online. Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21754124

タイトル化合物、C (6) H (14) N (+) · でC(9)H(3)Cl(4)O(4) (-)、シクロ ヘキサン リング陽イオン椅子コンフォメーションを採用しています。陰イオンの平均の飛行機、メタンフェタミン-オキシ-カルボニルのとグループ フォーム二面角 67.3 (3) と (3) 55.7 のカルボキシル基食べた °、ベンゼン環のそれぞれに。水晶には分子間の N H⋯O 水素結合チェーンに沿って [100] にコンポーネントを接続します。

3,4,5,6-Tetra-bromo-2-(meth-oxy-carbon-yl)benzoate メタノール 2 Hy Droxy Ethanaminium Monosolvate。

Acta Crystallographica. Section E, Structure Reports Online. Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21754146

表題化合物、C (2) H (8) でない (+) ·C(9)H(3)Br(4)O(4) (-) ·CH (4) O, N H⋯O と O H⋯O の分子間水素結合のコンポーネント チェーンに沿って [001] リンクします。

3,4,5,6-Tetra-bromo-2-(meth-oxy-carbon-yl)benzoate メタノール 2-メチル-プロパン-2-aminium Monosolvate。

Acta Crystallographica. Section E, Structure Reports Online. Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21754148

タイトル化合物、C (4) H (12) N (+) · の結晶構造C(9)H(3)Br(4)O(4) (-) ·CH (4) O、O H⋯O、N H⋯O、C H⋯O の分子間水素結合コンポーネント b 軸に沿ってスタック列リンクします。列の間に、短い Br⋯O 連絡先 [3.122 (4) Å] および C H⋯O 水素結合に観測されています。

（E)-3-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-1-phenyl-prop-2-en-1-one。

Acta Crystallographica. Section E, Structure Reports Online. Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21754169

表題化合物の結晶構造、C (14) H (13) いいえ、E 構成を展示しています。共役化合物は、少し稜角 29.3 ° ベンゼンとピロールのリング間でツイストです。2 つの分子間の C H⋯O 間にダイマー します。水晶には分子間相互作用 C H⋯O 反転ダイマーを生成します。

2-メチル-アニリン 3,4,5,6-tetra-bromo-2-(meth-oxy-carbon-yl)benzoate メタノール Monosolvate。

Acta Crystallographica. Section E, Structure Reports Online. Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21754174

タイトル化合物、C (7) H (10) N (+) · の陰でC(9)H(3)Br(4)O(4) (-) ·CH (3) O, ベンゼン環との意味の平面によって形成される二面角、カルボキシル基を食べた、メタンフェタミン酸素カルボニル 74.8 (5) と 75.0 (5) °、それぞれ。水晶には N H⋯O と O H⋯O の分子間水素結合のコンポーネント チェーンに沿って [100] リンクします。追加安定弱い分子間 C H⋯O 水素結合によって提供されています。

ヘキサン-1, 6-diaminium Bis-[3,4,5,6-tetra-chloro-2-(meth-oxy-carbon-yl)benzoate]。

Acta Crystallographica. Section E, Structure Reports Online. Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21754175

C(6)H(18)N(2) タイトル塩のアニオンの (2+)·2C(9)H(3)Cl(4)O(4) (-)、meth 酸素カルボニル基とカルボキシル基のグループ最大稜角 71.0 (3) と (3) 100.9 の揃う °、芳香環をそれぞれ。非対称のユニットが含まれている半分は陽イオンと陰イオンの 1 つ。水晶には N H⋯O、C H⋯Cl、C H⋯O の分子間水素結合のコンポーネントを三次元ネットワークにリンクします。

16-Isopropyl-5,9-dimethyl-tetra-cyclo-[10.2.2.0.0]hexa-dec-15-ene-5,13,14-trimethanol エタノール Monosolvate。

Acta Crystallographica. Section E, Structure Reports Online. May, 2011  |  Pubmed ID: 21754399

タイトル化合物、C (24) H (40) O (3) ·C （2） (6) O、H は置換 tetra-cyclo-[10.2.2.0(1,10).0(4,9)]、マレイン酸無水物から分離された maleopimaric 酸の削減から得られたヘキサ デカン導関数変更ロジン。水晶にはトリオール mol ecule およびエタノール溶媒 mol-ecule 二次元ネットワーク構造を与え、水酸基 O H⋯O 水素結合によってリンクされます。

プロパン-1-aminium 3,4,5,6-tetra-bromo-2-(meth-oxy-carbon-yl)benzoate N, N-ジメチルホルムアミド Monosolvate。

Acta Crystallographica. Section E, Structure Reports Online. Jun, 2011  |  Pubmed ID: 21754750

タイトル溶媒和分子塩、C (3) H (10) N (+) · の陰でC(9)H(3)Br(4)O(4) (-) ·C (3) H (7) いいえ、芳香環との意味の平面によって形成される二面角、カルボキシル基を食べたし、meth 酸素カルボニル基は 64.3 (3) と (3) 75.2 °、それぞれ。C の原子 1 aminium プロパン カチオンの 0.65 (3) のサイトの 2 つのセット上に不調:0.35 (3) の比率。結晶構造は N H⋯O の水素結合によって安定化です。

メラトニン分泌と Arylalkylamine N のアセチルトランスフェラーゼ MRNA 発現の網膜および松果体ブロイラーの単色光の影響

Anatomical Record (Hoboken, N.J. : 2007). Jul, 2011  |  Pubmed ID: 21618440

本研究の目標血漿メラトニン (MT) に様々 な単色光の効果と arylalkylamine 松果体と網膜における N のアセチルトランスフェラーゼ (AANAT) mRNA の発現を調べることです。合計 160 新しく (P1 1, 日齢) ブロイラー孵化、そのまま、偽手術を含むと pinealectomized グループ グリーン ライト （GL）、赤色光 (RL)、白色光 (WL)、青いライト （BL） 光発光ダイオード (LED) システムによって短期的 (24 hr) または長期的 （2 週間） を別々 にさらされました。そのまま、偽手術の鳥のためプラズマ MT レベル 4 つの単色ライトへの短期的および長期的な露出にかかわらず P7 と P14 でマークの概日リズムを出展しました。しかし、WL と BL GL と RL とは対照的 MT 分泌どちらか明るいか暗い時間の点では、次のランクの順序のかすかな抑制を示した: GL < RL < WL < BL. 大きい概振幅 MT レベルの GL グループ対 BL 群で観察された (P14 で: 19.85 pg/mL、対 87.70 pg/mL それぞれ)。松果体除去 MT リズム RL で特に異なる光の色の下で邪魔。セロトニン免疫陽性細胞数は有意に GL ので低下したに対しさらに、一貫性のある MT 血漿の変質は、我々 は AANAT mRNA の発現を増加し、免疫陽性細胞数の増殖細胞核抗原 (PCNA) と C-fos 松果体または GL で網膜の BL より観察これらのデータ GL ひよこ pinealocytes と網膜細胞 AANAT mRNA の表現と C-fos 発現と細胞増殖を促進することに依存している可能性があります MT を分泌すると推測されました。

軟部組織移植犬の前十字靱帯再建モデルにおける脛骨のトンネル内の長さを変化させる効果。

Arthroscopy : the Journal of Arthroscopic & Related Surgery : Official Publication of the Arthroscopy Association of North America and the International Arthroscopy Association. Jun, 2011  |  Pubmed ID: 21624677

イヌにおけるアキレス腱の骨膝前十字靭帯 (ACL) 再建後早い段階で腱骨の治癒骨トンネル内移植片長さの影響を検討します。

De Novo のアセンブリ ツール次世代シーケンス テクノロジーの比較研究。

Bioinformatics (Oxford, England). Aug, 2011  |  Pubmed ID: 21636596

動機： いくつかの新しい de novo アセンブリ ツールは次世代シーケンシング プラットフォームによって生成された短いシーケンス読み取りをアセンブルする最近開発されています。ただし、これらのツールの様々 な条件下での性能は十分に解明されていない, と十分な情報が特定の一連の条件の下で最高のパフォーマンスを生成する可能性が高いだろうツールに関して行う意思を現在ご利用いただけません。結果: 我々 が学び、一般的に使用されるデ novo アセンブリ ツールご都合主義、VCAKE を含む、次世代シーケンサー データ用に設計の性能比較オイラー sr Edena、ベルベット、アビス、SOAPdenovo。ツールはいくつかのパフォーマンスを使用して比較した N50 長さを含む、条件シーケンス カバレッジとアセンブリの精度。シングル エンド/ペア エンド、シーケンス GC コンテンツの深さカバレッジとエラー率を呼び出す base を含む、読み取りデータのさまざまなプロパティは、別のアセンブリ ツールのパフォーマンスへの影響を調査しました。また、計算時間とメモリ使用量のこれらの 7 つのツールの比較を行った。我々 の比較の結果に基づいて、個々 のツールの相対的なパフォーマンスはまとめられて、異なる条件下での異なるアセンブリ ツールの最適な選択の暫定ガイドラインが提供されます。

GH 治療大人の Hypopituitary 癌の評価: Hypopituitary コントロールと合併症の研究からの分析。

European Journal of Endocrinology / European Federation of Endocrine Societies. Aug, 2011  |  Pubmed ID: 21646285

GH とインスリン癌プロパティは, GH 治療が悪性腫瘍のリスクを高める可能性があります投機を引き起こしています。研究 GH 治療小児がん生存者で 2 番目の腫瘍のわずかな増加を示唆しているが、研究で GH 治療大人はあいまいされています。設計入射の de novo および第 2 癌 6840 GH 治療と 940 GH 非投与成人患者における Hypopituitary のコントロールと合併症研究薬剤疫学的データベースで評価しました。

小分子抗癌性化合物選択ヘモペキシン ドメイン マトリックス マトリックスメタロプロテアーゼ 9 の対象します。

Cancer Research. Jul, 2011  |  Pubmed ID: 21646471

既存マトリックス マトリックスメタロプロテアーゼ （MMP） 阻害剤によるターゲット特異性の欠如は創薬抗転移癌を妨げています。Mmp の無触媒サイトにバインドし、関数をシグナリング プロテアーゼを混乱させる阻害剤より選択的になる可能性があります。この仕事でヘモペキシン （PEX） ドメインの MMP 9 ターゲット化合物ドッキング アプローチと生化学的および生物学的アプローチを使用して評価導入を使用して識別されました。2 選択した化合物の MMP 9 を介した癌細胞の遊走と外因性や内因性 MMP 9 を発現する細胞の増殖を妨げます。さらに、これらの阻害剤 MMP 9 触媒活性を調節しません。リード化合物、N-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-[(4-oxo-6-propyl-1H-pyrimidin-2-yl)sulfanyl]-acetamide、特に MMP 9 がない他の Mmp の PEX ドメインにバインドします。この化合物と PEX ドメイン間相互作用の MMP 9 ダイマー化千九百一結果し、MMP 9 を介した細胞の移行に必要な下流のシグナル伝達経路の閉塞に 。腫瘍の異種移植モデルは、この pyrimidinone MDA MB 435 腫瘍発育および肺転移を抑制します。したがって、我々 は小説小分子は特に MMP 9 の PEX ドメインと対話して細胞の遊走および増殖を減らすことによって腫瘍の増殖と転移を阻害する初めてを示しています。

ピロリ菌は、ヒト胃粘膜上 IRX1 転写因子のプロモーターのメチル化とは遺伝子の発現を誘導します。

Journal of Gastroenterology and Hepatology. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 21649733

遺伝子の沈黙の IRX1 腫瘍のサプレッサー (LOH) ヘテロ接合性の損失と組み合わせるプロモーターの CpG のメチル化によるひと胃癌で識別されています。IRX1 とヘリコバクター ・ ピロリ感染胃粘膜組織中のメチル化と細胞間の関連付けについて検討します。

抗酸化および Puerarin 誘導体 (4AC) の蓄積細胞およびコラーゲン誘発関節炎ラットにおける TNF α 抑制活動。

European Journal of Pharmacology. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21651907

Puerarin p. クズ、伝統的な中国のハーブの根から抽出した主要な有効成分であり、抗酸化および抗炎症活性を所有しています。ただし、puerarin の経口バイオアベイラビリティの低、さらにアプリケーションを制限します。したがって、その脂とバイオアベイラビリティを改善するためにアセチル化を通じて tetraacetyl puerarin (4AC) を合成しました。現在の調査では、我々 は、抗酸化テストと TNF α 抑制活性リポポリサッカライド (LPS) の 4AC の-誘導の蓄積マクロファージとウシ タイプ II コラーゲン誘発関節炎 （CIA） のラット。その 4AC puerarin の生体活性保持が示唆されました。4AC は大幅に SOD の活性を増加し、MDA in vitro および in vivo でのレベルを減少します。それも GSH-PX と in vivo での総抗酸化能力のレベルを向上しました。さらに、それは劇的に LPS 処理蓄積細胞の培養上清と CIA ラットの血清 TNF α レベル減少。その 4AC いた CIA ラットに抗酸化と TNF α を介しての潜在的な治療効果これらの初期の結果を示した抑制活性。さらに、4AC の抗酸化性の分子機構、map キナーゼ/シグナル伝達経路 NF-κ をテストすることによって探検されました。結果は、その 4AC を大幅に NF-κ 発現を抑制し、レベルの p ERK と p-JNK 蓄積 LPS がアクティブ セルでダウン規制を示した。これらの結果は、その 4AC 生理活性抗酸化作用をしていた示される、4AC の治療慢性関節リウマチのための潜在的な価値を提案します。

浸透圧ストレス下の細胞サイズのダイナミクスの観察

Cytometry. Part A : the Journal of the International Society for Analytical Cytology. Jul, 2011  |  Pubmed ID: 21656664

培養された哺乳類セル [例えば、マウス ハイブリドーマ、チャイニーズハム スター卵巣 (CHO) 細胞] しばしば治療および診断のタンパク質を生成するために使用特定の生産性向上高浸透圧ストレスを展示します。特定の生産性の向上には、セル サイズ バリエーションなどの生理的変化の数によってと一緒に伴われます。明らかにシジミのセル サイズの変異を調査して強調した文化、一部では、基礎特定の生産性、高浸透圧条件下で発生する細胞防御応答のいくつかの理解を増加するかもしれない。細胞体積の調節は、動物の細胞の維持が重要な機能です。これらの細胞は水に浸透性の高いですが、彼らはイオンの溶質を大幅に低い透過性です。適切な細胞の水分量は積極的にこれらの細胞のイオンと osmolyte 残高の規制によって維持されます。計上またはこれらの種のリリースにつながる輸送細胞外に適切な条件は、急性細胞ボリューム変化に対応してアクティブです。浸透規制のボリュームが増加 （RVI) 誘発し、規制のボリュームの減少 (RVD)、さまざまな条件下で発生することが知られています。2 つの町のセルライン高浸透圧条件下での個体群のサイズ バリエーションの時間発展を観察しました。観測は、複数の計測器、複数のセルの行と複数のセルの培養条件を使用して行われました。サイズ バリエーション町 A1 の町 B0 細胞 Cedex ® セル アナライザーを用いて定量化された一方、LSRII ® のフローサイト メーターによるフローサイトメトリーによって測らだった。高浸透圧ストレス細胞体積の規制制御の用量依存的効果を持っていた。強調した文化 CHO 細胞懸濁液中に成長のセルの平均直径のシフトを出展しました。このシフトの意味は集団全体でしかしむしろ細胞それらは人口の大部分でより大きいセル径の異なるサブポピュレーションの出現の変更のためではなかった。

ナノベルトのエレクトロの温度の影響：酸化ハフニウムのケース

Nanotechnology. Jul, 2011  |  Pubmed ID: 21659687

エレクトロスピニングは、ナノファイバー、ナノチューブ、ナノベルトなどの一次元ナノ構造の異なる種類を製造するための簡便かつ汎用性の高い方法です。環境パラメータは、エレクトロスピニングナノ構造に大きな影響を持っています。ここでは、酸化ハフニウム（HfO 2）ナノベルトを製造する新しい方法を報告します。のHfO（2）ナノベルトは、加熱とその後の焼成処理の実装では、ゾル - ゲル溶液をエレクトロスピニングにより調製した。我々は電子顕微鏡（SEM）、透過型電子顕微鏡（TEM）、選択した領域の電子回折（SAED）、エネルギー分散型X線（EDX）スペクトルを走査することにより製品の温度依存性を調べる。周囲を回転の加熱温度のHfO（2）ナノベルトの形成に不可欠であることが判明した。温度を調整することで、ナノベルトのナノワイヤーからのHfO（2）の形態学的形質転換を達成した。それは、溶媒の急速な蒸発のHfO（2）ナノベルトの形成過程において重要な役割を果たしていることが判明した。それはナノベルトは、温度を得ることができることが示されている50℃より高い、彼らは高品質の単斜晶相である。相分離に基づいて、ナノベルトの可能な成長機構が提案されている。のHfO（2）の強化されたフォトルミネッセンス（PL）のEu（3 +）ナノベルトも示されています。

Galanin 拮抗薬は、ラットの脂肪細胞におけるグルコース輸送 4 効果を減らすことによってインスリン抵抗性を増加します。

General and Comparative Endocrinology. Aug, 2011  |  Pubmed ID: 21664358

Galanin 動物の体重のインスリン分泌を阻害する条件が増加し、動物 galanin の代謝性疾患と容易に糖尿病に苦しむことを見て、我々 その内因性 galanin 脂肪細胞のインスリン抵抗性を削減する必要があります公準。この仮説をテストするには、スイミングによって刺激 galanin 分泌の増加はインスリン抵抗性を減らすことができるかどうかを調べるにラットの 4 つのグループを比較しました。定住と訓練された薬物グループからラット galanin 拮抗 M35 によって注入されました。訓練を受けたコントロールと訓練された薬物グループからラット各投与 4 週後で泳いだ。我々 は運動ではプラズマ galanin 内容とグルコース輸送体 4 (GLUT4) 大幅に上昇することを発見した脂肪細胞内の mRNA のレベル。一方、M35 治療 GLUT4 と GLUT4 削減 mRNA のレベルおよびブドウ糖の外因性高インシュリン クランプ テストで料金を注ぎこみます。両方薬のグループの合計の細胞膜に原形質膜の GLUT4 濃度の比は低くそれぞれ各対照群とを比較しました。これらの観察はその内因性 galanin GLUT4 内容を増加し、脂肪細胞における細胞膜から細胞内の膜の GLUT4 交通を促進によってインスリン抵抗性が削減されますをお勧めします。Galanin はラットにおけるインスリン抵抗性を減らすために、重要なホルモンです。

Aminopeptidases 好熱菌サーモコッカス属 Kodakarensis KOD1 由来デブロッ キングの生化学的性質。

Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry. 2011  |  Pubmed ID: 21670507

アミノペプチダーゼ デブロッ キング (DAP) ブロックされたペプチドからの N 末端アミノ酸を解放することができます exoprotease です。サーモコッカス属 kodakarensis KOD1 のゲノム データをベースにして注釈を 3 DAP 相同 (TkDAP1、TkDAP2、および TkDAP3)。TkDAP2 と TkDAP3 は、熱と酸化ストレスに応答して 2次元電気泳動によって過剰発現されるタンパク質として同定されました。本研究では, TkDAP1 と TkDAP2 遺伝子クローニングし、大腸菌で発現します。2 つのタンパク質精製均一だったし、ゲル濾過クロマトグラフィーおよび電子顕微鏡による分析します。TkDAP1、octodecimer と、種類として識別された 2 つのオリゴマーを示した。TkDAP2 生産の 3 つのネイティブ形式： octodecimer、種類、および三量体。種類のアセンブリは、2 つのタンパク質のメイン フォームだった。最後に、TkDAP1 は TkDAP2 高いアミノペプチダーゼ活性ルー pNA とアラ アラ アラ pNA の基板上にいた間の Ac ルー pNA と Ac アラ アラ-アラ、基板上に高いデブロッ キング アミノペプチダーゼ活性を認めた。

波形と活動的なソナーの適応受信機を探る。

The Journal of the Acoustical Society of America. Jun, 2011  |  Pubmed ID: 21682389

伝送および受信のための関心の領域のターゲット情報の抽出の基礎を提供 1 つまたは複数のプロービング シーケンスのアクティブ ソナー システムを含みます。送信機でプロービング シーケンスと信号処理、レシーバーで重要な役割はシステム全体のパフォーマンスに。本稿では、することができます (巡回アルゴリズム新しい） 良い非周期自己相関特性をもつプロービング系列を合成するために雇われます。缶シーケンスのパフォーマンスは、これらの擬似ランダム ノイズとランダム位相シーケンスと比較されます。2 つの適応受信機設計、すなわち反復適応アプローチ （IAA） と （スリム） 最小化反復法によるスパース学習とも見なされます。IAA とスリム従来の整合フィルター法とが比較されます。アルゴリズムの性能ができます、どのショー IAA とスリム アクティブソナー システムの全体的なパフォーマンスの向上に貢献できる、数値例を通じて説明します。

エゼチミブ ニーマン ピック C1-Like 1 肝臓においてのみ発現マウスにおける胆管コレステロール排泄を復元します。

Biochimica Et Biophysica Acta. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21683156

ニーマン ・ ピック C1-Like 1 (NPC1L1) 小腸で哺乳類種を渡って非常に表現されているし、エゼチミブ, 強力なコレステロール吸収阻害のターゲットです。ヒトでは、NPC1L1 も肝臓で表されます。我々 は NPC1L1 野生型マウスの肝臓における遺伝子過剰発現を阻害する胆管コレステロール分泌を発生させます血中コレステロールは、エゼチミブ治療によって取り消すことができますが見つかりました。残念ながら、腸 NPC1L1 大幅にコレステロール恒常性に影響を及ぼすエゼチミブのターゲットですので腸内在性 NPC1L1 の高発現肝 NPC1L1 のコレステロール代謝と肝におけるエゼチミブ アクションの役割の決定的な確立を妨げられて。この障害を回避するには、NPC1L1 ノックアウト (L1-KO) マウスに肝特異 NPC1L1 トランスジェニック マウスを渡ったし、肝臓のみ （L1(LivOnly) マウス) 人間 NPC1L1 ですが内因性の NPC1L1 を表現するマウス ラインを作成します。L1 KO マウスに比べて、大幅に増加した肝臓および血漿コレステロール L1(LivOnly) マウスは 0.2 ％ コレステロール食を示したし、胆管コレステロール排泄量の 90 ％ 削減にもかかわらず彼らの糞中コレステロール排泄は完全に改ざん。著しく、エゼチミブ治療の 4 日間は大幅に L1(LivOnly) マウスにおける胆管コレステロール分泌復元。これらの調査結果で胆管コレステロール排泄および肝/血中コレステ ロール レベルを規制する肝 NPC1L1 の直接役割を実証し、はっきりと肝 NPC1L1 エゼチミブのターゲットとして設立。

マラリアYoeliiの成長に関連する病原表現型にリンクされた複数の遺伝的交雑と遺伝子座からリンケージマップ

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Aug, 2011  |  Pubmed ID: 21690382

マラリアyoeliiは、しばしば人間の寄生虫を使って調べることが難治性であるマラリアの病因を研究するための優れたモデルですが、寄生虫の遺伝的研究は、ゲノムワイドな連鎖リソースの不足によって妨げられています。ここでは、交配から75の独立した組換え子孫を単離し、この寄生虫のために高解像度の連鎖地図を構築し、P. yoeliiクローン/亜種の3ペアの間に14の遺伝子の交雑を行った。子孫からのマイクロサテライト遺伝子型は染色体の配列コンティグの割り当てを可能にする、14寄生虫の染色体に属する14連鎖群を形成した。十字架のいずれかの25子孫からの成長に関連した毒性の表現型が有意に13番染色体上の主要な遺伝子座と染色体7および10の2つの二次座と関連していた。 10番染色体と13の遺伝子座は、5日目の寄生虫にリンクされている両方であり、寄生虫の成長率への影響は独立しているが添加物である。第7染色体上の遺伝子座は10日目の寄生虫に関連付けられています。 13番染色体遺伝子座のスパン〜R6、ドメイン内のC741Y置換は成長率の変化に関与されているP. yoelii赤血球結合するリガンドを含む、51の予測遺伝子を含むDNAの220キロバイト同様に、10番染色体遺伝子座のスパン〜71の候補遺伝子と234キロバイト、赤血球膜表面に結合することができる235-kDaのrhoptryタンパク質（Py235）のメンバーを含んでいる。子孫の間で非定型病原性の表現型も観察された。本研究ではP. yoeliiの病原性と生物の遺伝的調査のための重要なツールと情報を提供します。

蛍光 in Situ ハイブリダイゼーション植物クロマチン DNA ファイバー シングル コピーと反復 DNA 配列の拡張。

Plant Cell Reports. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21695528

植物細胞壁と細胞質の構造と植物の染色体の小型シングル コピーまたは低コピーの DNA シーケンスのための蛍光性の現場の交配 (魚) への大きな障害を提供します。その結果、染色体のストレッチを介して空間分解能を改善するための多くの新しいメソッドはこの技術的課題を克服するために採用されています。この記事では、この手順で出された EDF 損傷の低周波の結果としてこれらの核を使用して準備する DNA の繊維 （有性生殖) を拡張し、whereby スライド マウント クロマチン有性生殖コンサート重力アシスト バッファー フローで生成、後退のインターフェイスのメソッドによって細胞壁無料原子核分裂： 間期を抽出する手法が採用されました。これら有性生殖の品質を調べるするには、単一コピー遺伝子の S 遺伝子座受容体キナーゼおよび複数部数 5 s rDNA (リボソーム DNA) プローブとしてエンコードを使用します。結果の有性生殖は反復 DNA 配列のための高解像度の魚マッピングと単一コピーの遺伝子座のローカリゼーション用に適した証明しました。

AtBMI1C、ポリコーム グループ タンパク質遺伝子の過剰発現シロイヌナズナにおける開花加速します。

PloS One. 2011  |  Pubmed ID: 21701597

ポリコーム群タンパク質 (PcG)-真核生物の重要な発達の規制仕組みとして仲介された遺伝子サイレンシングに新興国です。PcGs、不活性化ポリコーム抑圧的な複雑な 1 (よう PRC1）、2 （PRC2 の） などの複合体を形成することによってそのターゲット クロマチンの沈黙の状態を維持します。3 PRC2 錯体は、識別されているし、シロイヌナズナにおける特徴;これらの開花リジン 27 ヒストン H3 の花軌跡 (FT) と花の軌跡 C (FLC) の複合体を触媒する EMF と VRN 錯体を抑制します。AtRING1A、AtRING1B、AtBMI1A、および AtBMI1B がメリステムとよう PRC1 のコンポーネントとして萌芽期の開発を規制すると考えられているがしかし、ほとんどよう PRC1 の役割について花の移行を調節するに知られていません。また、シロイヌナズナのゲノムで 5 薬指 PcGs の間で 4 つ特徴づけられています。ここでは、5 番目、AtBMI1C、小説、遍在表明核 PcG 蛋白質と Psc と BMI1 と進化的保存されるよう PRC1 は、の一部であることを報告します。引き起こされる AtBMI1C の過剰発現は H2A の monoubiquitination とシロイヌナズナにおける開花欠陥増加。FLC の抑制と FT の活性化の両方に早期開花結果 AtBMI1C 過剰の線が認められました。AtBMI1C 過剰のラインで FLC クロマチンの H3K27me3 レベルの変化は認められなかった。AtBMI1C 強誘電性液晶の発現を調節することによって開花時間制御で参加していることが示唆されました。また、AtBMI1C による FLC の弾圧 PRC2 の活動のためではありません。代わりに、それは可能性が高い AtBMI1C が統合された、よう PRC1 活動の結果です。

発散的活動の骨形成促進 BMP2 と受容体結合親和性の Tenogenic BMP12 と BMP13 独立。

Growth Factors (Chur, Switzerland). Aug, 2011  |  Pubmed ID: 21702718

異所性組換えひと骨形成タンパク質 2 (rhBMP2) の rhBMP12 の異所性発現中骨形成が誘導され rhBMP13 腱様組織の形成を誘導します。異なる in vivo 活性にもかかわらず、すべて 3 配位子を型にバインドされて私の骨形成タンパク質受容体 (BMPRs), アクチビン受容体様キナーゼ (アルク)-3 と ALK6 とタイプ II BMPRs アクチビン受容体タイプ 2 a、アクチビン受容体タイプ 2 b、BMPR2 と同様の親和性。RhBMP2 と C3H10T1/2 細胞の治療 SMAD シグナリング活性やオステオカルシンを含む骨芽細胞マーカーの発現誘導 mRNA (Ocn)。対照的に、rhBMP12 または rhBMP13 による治療の腱特異的遺伝子 (Thbs4) 式の用量依存的誘導 SMAD 1、5、および 8 の活発化無し検知と結果。Thbs4、Ocn の差動制御 tenogenic シグナル伝達の誘導、in vitro でのバイオ マーカーとしての潜在的なユーティリティがあります。このようなアッセイはまた異なる Bmp の活動の間を区別する能力を許可し、BMP tenogenic 活性の分子メカニズムの研究に役に立つかもしれない。

メラトニンはラットにおけるコリスチン誘発腎毒性を減衰させます。

Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21709095

コリスチン グラム陰性の病原体に対して使用されている場合コリスチン誘発腎毒性は用量制限の不利な効果です。コリスチン ラットに対するメラトニンの nephroprotective 効果をについて検討します。ラット (n = グループあたり 7) 静脈内 2 回毎日生理食塩水 （0.5 から 4.0 mg/kg の用量増加) でコリスチン、メラトニン (5 mg/kg) または両方メラトニン、コリスチンと 7 日に扱われました。腎変質の重大度は、生化学的および組織学的に検討しました。メラトニンの同時投与によるコリスチンの薬物動態に及ぼす影響を調べた。大幅に低い尿中 N-アセチル-β-アセチル コリスチン群と比較して 1 日コリスチン メラトニン グループ内から認められた （P < 0.0001）。プラズマ クレアチニンは有意に上昇した （P = 0.023) 6 日コリスチン グループでのみ。重大な組織学的異常 (P < 0.0001） コリスチン グループの腎臓にのみが検出されました。メラトニン コリスチン薬物動態を変化;コリスチン メラトニン グループの全身クリアランス (1.82 ± 0.26 ml/分/kg） コリスチン グループでより低かった (4.28 ± 0.93 ml/分/kg)。これはそのコリスチン誘発腎毒性酸化ストレスを介して媒介されるを示すコリスチン誘起の腎に対するメラトニンの保護効果を示す最初の研究です。また、この非常に重要な最後の行の抗生物質の治療上のウィンドウを広げると、抗酸化剤の coadministering の潜在性も強調表示されます。

[Spectralsignatures のニッケルとバナジウム触媒とその光触媒特性サポート]。

Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi = Guang Pu. Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21714270

SiO2, 活性炭 （AC） を使用して、サポートされている光触媒 Ni-V ・ O/SiO2 をサポートとして Al2O3 Ni-V-O/AC および Ni-V-O/Al2O3 含浸法で調製したし、彼らの spectralsignatures を調べた。紫外線照射下における CO2 とメタノールのカルボニル化プローブ反応として準備された触媒の光触媒性能を比較に使用されました。カルボニル化の試験結果と統合、ギ酸メチル (MF) と炭酸ジメチル (DMC) のカルボニル化製品の選択性に及ぼす異なるサポート ピリジン IR と Uv-vis 技術によって議論されました。XRD の結果は、ニッケルおよびバナジウムの sio2 膜ではサポートの粒子分散の最高度いた。ピリジン - ir はすべて触媒ルイス酸サイトを保持することを示唆しました。酸強度は、触媒試料別サポートではなく、同じアクティブなコンポーネントから違っていた。酸の強みは、次のように配置される可能性が: Ni-V ・ O/SiO2 目 Ni-V-O/Al2 O3 目 Ni-V-O/炊いてさまざまな酸長所展示製品 MF とカルボニル化 DMC の選択性に対する異なった影響。触媒の表面酸強度カルボニル化製品の選択性に影響を与える大きな要因でした。

SIRT3 依存脱アセチル化は、アセトアミノフェン肝障害を悪化させます。

EMBO Reports. Aug, 2011  |  Pubmed ID: 21720390

誘導されるアセトアミノフェン/パラセタ モール誘起肝障害 ― 断食によってミトコンドリア蛋白質とその中断--反応性代謝物のバインディングによって悪化です。断食 SIRT3 を介したミトコンドリア蛋白質脱アセチル化を促進し、リジン残基にアセトアミノフェン代謝をバインドとしては、脱アセチル化マウスに有毒な代謝物を介した混乱にミトコンドリア蛋白質の素因となるかどうかを検討しました。ミトコンドリア脱アセチル化酵素 SIRT3(-/-) マウスがアセトアミノフェン肝障害から保護されて、そのミトコンドリアのアルデヒドデヒドロゲナーゼ 2 です直接 SIRT3 基板とその脱アセチル化アセトアミノフェン毒性代謝産物バインディングおよび酵素の不活性化が増加することであることを示します。したがって、蛋白質脱アセチル化異物肝障害ミトコンドリア蛋白質への有毒な代謝の結合を調節することによって強化されます。

人間の寛解における遺伝子発現の調節

BMC Musculoskeletal Disorders. 2011  |  Pubmed ID: 21539748

慢性腱の傷害とも呼ばれる伸張、プロフェッショナルや娯楽の選手の間で共通です。これらの傷害はの罹患率と医療費のかなりの量の結果はまだ寛解に至る分子機構についてはほとんど知られていません。

RTEF 1、上流の遺伝子の低酸素誘導因子-1 α, 虚血からの回復を加速します。

The Journal of Biological Chemistry. Jun, 2011  |  Pubmed ID: 21540178

利用可能な低酸素誘導因子 （HIF） の量-と 1 α 考えられている大部分の翻訳後修飾の結果で複数のユビキチン-プロテアソーム経路によって。しかし、HIF-1 α の転写調節の役割より不確かです、HIF-1 α の転写調節のメカニズムは、さらに調査が必要です。ここでは、転写エンハンサー要因 1 (RTEF 1)、TEF 転写因子ファミリーのメンバーは HIF-1 α 遺伝子代謝の活性化と低酸素の条件の下で発現調節を調節する関連を報告します。HIF-1 α mRNA の発現は血管内皮細胞の RTEF 1 siRNA がノックダウンされたに低下した.HIF-1 α プロモーターのシーケンシャル deletional 解析 HIF-1 α プロモーターで MCAT のような要素が HIF-1 α のトランスクリプションのため不可欠であったことを明らかにしました。RTEF 1 の MCAT のような要素へのバインドは、チップによって確認されました。HIF 1 阻害剤と血管内皮細胞の治療 RTEF 1 による増殖と管形成の遅延に起因しました。また、RTEF 1 VE カドヘリン プロモーター （VE-Cad/RTEF-1） の下でするトランスジェニック マウスで HIF-1 α の発現の増加が観察されました。後肢の虚血を受ける VE Cad/RTEF 1 マウス加速の回復の血流と littermate コントロールに比べて増加毛細血管密度 HIF-1 α の増加レベルを示した。これらの結果は結果 HIF-1 α のアップレギュレーションと虚血からの回復の加速 HIF-1 α の転写の調節因子としての RTEF 1 を識別します。

収穫後病菌に及ぼすキトサンオリゴの腐敗、ストレージの品質と応答中国のナツメ (とその作用 Jujuba ミル。 品種 Dongzao） フルーツの防衛。

Journal of Food Protection. May, 2011  |  Pubmed ID: 21549049

収穫後の腐敗 (とその作用 jujuba ミル。 品種 Dongzao） 果実を調べた中国のナツメの病菌によるキトサンオリゴ (OCH) の影響In vitro 試験 0.5、1、2、5、10、15、または 20 グラム/リットルでによって OCH トマトアルターナリアの菌糸成長強く抑制されたことが示されました。OCH この菌に対して半分阻害濃度 0.76 と 1.69 グラム/リットル日 4 と 6 のインキュベーション、それぞれだった。A. 病菌を接種した果実 OCH 治療 1 グラム/リットル、しかし 5 グラム/リットル OCH より高い濃度を著しく短縮されましたナツメに病変エリア、病気の発生率は病気の開発を阻害するため、最適の治療法と考えられました。OCH も大幅に収穫後の自然な腐食を低減、果実硬度を昇格、可溶性固形物とアスコルビン酸の損失の低下を遅延、0 ℃ ～ 85 ～ 95% 相対湿度で貯蔵中総フェノール化合物を増加します。生化学的評価を明らかにしたフェニルアラニン アンモニア-リアーゼ、ペルオキシダーゼ、キチナーゼ, β-1, 3-グルカナーゼなど、ナツメ果物の主要な防衛関連酵素の活性が大幅に強化された （P 0.05 <) OCH 処理による。OCH ディスムターゼ活性低下のカタラーゼ活性が上昇し、その結果、昇格した水素過酸化水素、果物のレベル。OCH ナツメ果実その直接的な抗真菌活性に加えて疾病制御のためのいくつかの防衛メカニズムをトリガー可能性が示唆されました。OCH 園芸製品の収穫後病害の従来の制御に代わることができます。

三次元 CT と非小細胞肺癌の 4次元 CT 画像に基づく計画のターゲット ボリュームの比較。

Radiotherapy and Oncology : Journal of the European Society for Therapeutic Radiology and Oncology. May, 2011  |  Pubmed ID: 21549440

ターゲット ・ ボリューム （Ptv） 軸三次元 ct 像 (3DCT) による計画の位置指定と体積を比較して原発性非小細胞肺癌 (NSCLC) のための 4次元 CT (4DCT)。

[糖尿病 Mephropathy ラット腎臓の TGF-beta1/Smad3 信号経路に対するセリシンの効果]。

Zhongguo Ying Yong Sheng Li Xue Za Zhi = Zhongguo Yingyong Shenglixue Zazhi = Chinese Journal of Applied Physiology. Feb, 2011  |  Pubmed ID: 21560355

成長因子-beta1 (TGF ベータ 1) と糖尿病腎症 (DN) ラットの腎における Smad3 蛋白質の表現の変換に及ぼす色シルクの繭抽出セリシンを観察するには。

環境内分泌かく乱外因性代謝活性化系を組み込んだ組換え酵母アッセイを用いた廃水処理プラントでの活動の分析。

Biomedical and Environmental Sciences : BES. Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21565684

内分泌撹乱物質 (Edc) 含有排水を測定し、下水処理プラント (WWTP) のかく乱の除去効率を評価するには。

[ブタ抗リンパ球グロブリン プラス シクロスポリン重症再生不良性貧血に対する療法]。

Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi = Zhonghua Xueyexue Zazhi. Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21569706

シクロスポリン (CsA) 療法重症再生不良性貧血 （SAA） のプラス ブタ抗リンパ球グロブリン (P-ALG) の有効性を評価するには。

前方 Corpectomy と再構成をチタン メッシュ ケージと高齢者骨粗鬆症患者における頚髄用動的頸プレート。

Archives of Orthopaedic and Trauma Surgery. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 21573884

この回顧研究骨粗しょう症と動的子宮頸のプレートねじプレートやスクリュー骨インターフェイス高齢者伴う頚髄 (CSM) 患者の間の関係を評価した.

性ホルモンと糖尿病患者高齢男性のアンドロゲン受容体の相関。

The Aging Male : the Official Journal of the International Society for the Study of the Aging Male. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21574908

性ホルモンとアンドロゲン受容体 (AR) のレベルを調査し、老人男性における糖尿病 （DM） との関係を評価するには。

ミール-22 の過剰発現はパクリタ キセル誘発 Chemoresistance を異なり PTEN の P53 変異結腸がん細胞のシグナル伝達の活性化を介して反転します。

Molecular and Cellular Biochemistry. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 21594648

抗癌剤治療失敗の結腸癌の主な原因です。ミール-22 は、腫瘍を抑制するマイクロ Rna です。ミール 22 大腸癌における抗癌剤の開発の重要なプレーヤーであるかどうかを探索するには、我々 ミール-22 過剰発現しその後その役割テスト細胞増殖、アポトーシス、生存、および p53 変異 HT 29 および HCT 15 細胞、p53 野生型 HCT 116 細胞内シグナル伝達関連。我々 はさらにミール-22 パクリタ キセルで両方、p53 変異と p53 野生型大腸癌細胞の細胞毒性の役割を調査しました。結果は、HT 29 と HCT 15 細胞は細胞増殖およびサバイバル、阻害およびアポトーシスを誘導する通常パクリタ キセル誘発の毒性に抵抗力がある示した。逆に、HCT 116 はパクリタ キセルの細胞毒性に比較的敏感であった。ミール-22 の過剰発現が大幅に細胞の増殖と生存、減少し結腸癌の p53 変異細胞での細胞のアポトーシスを誘発、p53 野生型細胞の役割を果たしていません。重要なは、ミール-22 過剰発現パクリタ キセル p53 変異 HT 29 および HCT 15 細胞が p53 野生型 HCT 116 細胞の細胞傷害性の役割を強化しました。我々 はさらにミール - 22 p53 変異大腸がん細胞における腫瘍抑制の役割を否定的にリン酸化 Akt Ser(473) と MTDH の表現を規制し、続いてバックスとアクティブ カスパーゼ 3 レベルを増加骨折 PTEN 発現によって媒介されて実証。我々 の研究ミール 22 と関連付けられている結腸癌の p53 変異細胞の信号伝達の腫瘍抑制の役割を識別する最初とミール 22 の傍の役割を強調しました。

イソシアニド、allenoates、および Isatins の 3 成分付加環化反応を用いたスピロ オキシインドール-アヌレーションの合成

Chemistry (Weinheim an Der Bergstrasse, Germany). Jun, 2011  |  Pubmed ID: 21598327

末梢血細胞体細胞核移植によるクローン豚の DNA メチル化。

Cellular Reprogramming. Aug, 2011  |  Pubmed ID: 21599517

日付するには、クローン豚のゲノム DNA のメチル化状態解明されていません。豚体細胞核移植によるクローン作成の比較的低い成功率、エピジェネティックな再プログラム化とメチル化の理解によりクローンブタの開発に関連付けられているパターンが必要です。本研究ではメチル化特定デジタル karyotyping タグ シーケンス Solexa テクノロジによって適用される、彼ら普通に飼育されたコントロールに比べて通常表現型クローン豚における末梢血液細胞のゲノム DNA メチル化プロファイルを調べた。その結果、グローバルには DNA メチル化パターンの 2 つのグループ間に有意差を発見しました。軌跡具体的いくつか胚発生に関与する遺伝子のメチル化の一般的に増加レベルを発表しました。我々 の調査結果では、通常の表現型のクローン豚の DNA メチル化パターンはごく普通で、DNA メチル化の変化のいくつかのゲノム領域の正常な発達と互換性があることを示唆しています。

[レプリケーション欠損組換えアデノ ウイルス ベクトルいるんだシステムと U937 単球体外式によって HTFPI 2 遺伝子の建設]。

Sheng Wu Yi Xue Gong Cheng Xue Za Zhi = Journal of Biomedical Engineering = Shengwu Yixue Gongchengxue Zazhi. Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21604496

構築およびヒト組織因子経路阻害剤の 2 （hTFPI 2） 遺伝子 HEK293 細胞でいるんだシステムによってコーディング組換えウィルスベクター アデノウイルスベクターを識別しようと思って。まず、我々 hTFPI 2 遺伝子の組換えプラスミド pIRES2-EGFP-TFPI-2 から PCR によって EcoRI または SacI の制限エンドヌクレアーゼ サイトとプライマーを使用して取得。HTFPI 2 遺伝子およびプラスミド PDC316 IRES EGFP シャトル ベクトルの消化後、それら T4 リガーゼを結紮し、組換えシャトルベクター PDC316 IRES EGFP hTFPI 2 を形成します。結紮製品が挿入されたことを確認した hTFPI-2 シーケンスによって正しくの遺伝子。それから我々 確かめる HEK293 細胞において遺伝子組換えシャトル ベクトルとゲノム プラスミド pBHGloxdeltaE1、3Cre によるリポソームの lipofectamine2000 を取り、組換えアデノ ウイルス Ad-hTFPI-2 のパッケージを終えた。PCR のテストと制限の endonuclease の消化の結果 recombinants 広告-hTFPI-2 の成功建設を確認しました。さらに、緑色蛍光タンパク質の発現後乗算と浄化の援助と広告-hTFPI-2 の力価を測定しました。力価 0.931 10 (12) pfu/ml x だった。最後に、浄化された広告-hTFPI-2, U937 単球に感染し、感染効率と TFPI 2 のレベルと活動の決定します。U937 細胞における感染の Ad-hTFPI-2 の効率 89.33% であった。広告-hTFPI-2 によって感染した後、TFPI 2 レベル上清の約 7 倍増加。また TFPI 2 上清中のトリプシンとプラスミン阻害活動していた。HTFPI 2 遺伝子組換えアデノ ウイルスは正常に建設されました。それは antiatherosclerosis で適用するその潜在力の更なる調査のために有用になります。

[心筋梗塞流れにおけるステント血栓溶解療法と血漿関係フォンヴィレブランド因子し、ADAMTS 13 レベル患者の ST 上昇型心筋梗塞セグメント]。

Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi. Mar, 2011  |  Pubmed ID: 21609524

心筋梗塞 (TIMI) 流れにおけるステント血栓溶解療法とプラズマとの関係を調査するには、フォンヴィレブランド因子 （vWF） とその割断プロテアーゼ （ADAMTS-13) レベル患者の ST 上昇心筋梗塞 （STEMI) セグメントします。

[診断と治療大腸非ホジキン リンパ腫 32 例の]。

Zhonghua Wai Ke Za Zhi [Chinese Journal of Surgery]. Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21612690

臨床的特徴, 大腸非ホジキン リンパ腫 (NHL) の診断と治療の経験を要約します。

小分子 RhoA 阻害剤の設計と合成: 心血管疾患の新しい有望な治療？

Journal of Medicinal Chemistry. Jul, 2011  |  Pubmed ID: 21615130

RhoA における Rho gtp アーゼ小さな GTP 結合蛋白質の Ras スーパーファミリーのサブグループのメンバーです。RhoA、多様な細胞シグナル伝達の経路の重要な調整装置としての骨格組織、転写、細胞周期の進行に重要な役割を果たしています。RhoA/ROCK 阻害薬は、心血管疾患の新しい有望な治療法として浮上しています。ただし、日付 RhoA 阻害剤高分子、しようし、我々 の知識には、小さな分子に基づく阻害剤報じられていません。本研究では、ファーストクラスの小さな分子 RhoA 阻害剤のシリーズが発見されている構造に基づく仮想スクリーニングを使用して化学合成とバイオアッセイと一緒に。仮想 ∼200 のスクリーニング、SPR ベース結合親和性アッセイによって続いて、000 の化合物 RhoA マイクロモル レベル （化合物 1-3） への親和性をバインドを 3 つの化合物の結果。化合物 1 はさらに結合活性と合成の容易さを考慮した構造の修正のために選ばれました。Fourty 1 つ新しい化合物 （1、12 a v、13a h と 14a j） が設計され、それに応じて合成します。その 8 わかった (12a、12 j、14a、14b, 14 d、14e、14 g、14 h) ic50 値 （50 値を 1.24 に 3.00 μ M の高 RhoA 抑制活動を示した。薬理学的アッセイ 2 化合物 （14 g と 14 h) PE による収縮胸部大動脈動脈リングに対して顕著な介する効果実証より強力な心臓血管剤を開発するための良いリードを務めたことが示唆されました。

吸引まめの吸引法を使用して安定した白斑の治療に表皮移植： 回顧研究。

Dermatologic Surgery : Official Publication for American Society for Dermatologic Surgery [et Al.]. Jul, 2011  |  Pubmed ID: 21492308

反抗的な安定した白斑のメラノサイトの補充のために使用される各種の外科的治療の吸引水疱表皮 (SBEG) 移植の最も簡単で最も効果的な方法の 1 つです。

Co-inheritance の β- および δ-出生前スクリーニング防止を求めて中国のカップルで損なうことサラセミア。

Fetal Diagnosis and Therapy. 2011  |  Pubmed ID: 21494010

Δ グロビン遺伝子の突然変異の臨床的意義を持っていますが、協会 β-δ サラセミアの誤診を招くことがあります。我々 は α サラセミア ヘテロがあるとされているが後で β-サラセミア δ グロビン遺伝子の-77 突然変異によって引き起こされる HbA(2) の正常な量であることが示された中国の女性のケースについて説明します。本研究は δ サラセミア偽陰性の結果でリスクのあるカップルの検出を避けるために β-サラセミアのスクリーニング中に考慮の重要性を強調表示します。

Virgatolides A ～ C、benzannulated Spiroketals プラント生菌推定 Virgatula から。

Organic Letters. May, 2011  |  Pubmed ID: 21495643

Virgatolides A C （1-3), ユニークな代謝産物は 3', 4', 5', 6'-tetrahydrospiro [白鳥-2, 2'-ピラン] コア, 植物生菌推定 virgatula の文化から隔離されました。化合物 1-3 の持つ 2 つの以前 benzannulated 6, 6-スピロケ 1 つ (2 と 3) 由来未記載のスケルトンと 2 つ (1) γ-ラクトン単位それぞれ。1 の構造は x 線の結晶学によって確保されました。

大規模な栽培の天然着色料ヘマトコッカス ヘマトコッカスによるアスタキサンチン生産の経済的評価。

Biotechnology Advances. Nov-Dec, 2011  |  Pubmed ID: 21497650

アスタキサンチン生産の自然源が長いが悪用されているが、天然アスタキサンチンをまたはない合成アスタキサンチンのそれよりも低コストで生産することができる場合はまだ不明です。天然着色料ヘマトコッカスからコスト分析アスタキサンチン生産の包括的なを与えるために、2 つの大型パイロット プラント スケール屋外フォトバイオリアクターとレースウェイ池およびプロセス天然着色料ヘマトコッカスからによるアスタキサンチン生産のための開発に 2 年間運営し設立されました。開発プロセス仮説工場生産能力年間 900 kg アスタキサンチンについて上げられたし、プロセスの経済性予備評価しました。分析に基づき、アスタキサンチンと微細藻類バイオマスの生産コストはそれぞれ $ 718/kg と $ 18/kg として低することができます。推定コストは化学合成アスタキサンチンより低いかもしれないので結果は非常に奨励しています。

急性膵炎の早期の積極的な水和する関連の減少の死亡率

Pancreas. May, 2011  |  Pubmed ID: 21499208

初期の積極的な静脈の水和は、血管内のボリュームの枯渇を防ぎ、おそらく膵臓壊死を防止する膵臓の血流を維持する罹患率と死亡率を防ぐために考えられています。次の研究は死亡率の観測の減少と初期の積極的な水和の役割との関係を決定するために開始されました。

ARFGAP1 AP 2 依存性エンドサイトーシスを促進します。

Nature Cell Biology. May, 2011  |  Pubmed ID: 21499258

コピ （コート蛋白質私） とクラスリン-ap 通信-2 （アダプター蛋白質 2） 複雑ですよ特徴付けコート蛋白質がこれら 2 つのコートに共通であるコンポーネントを特定されていません。ADP リボシル化因子 1 (ARF1)、ARFGAP1 の gtp アーゼ活性化タンパク質 (GAP) 既知のコピ複合コンポーネントです。ここでは、独自の領域 ARFGAP1 AP 2 およびれます coatomer でコーティング (コピ コンプレックスのコンポーネント) とやり取りすることを示します。これらのいずれかと ARFGAP1 の相互作用を選択的に中断 2 に対応する運搬経路選択的阻害蛋白質つながるをコートします。そのギャップの活動とコート関数 AP 2 輸送の促進に資するよう AP 2 規制エンドサイトーシスにおける ARFGAP1 の役割その役割と機械的な平行線コピ トランスポートでがあります。

散発的なマイクロ サテライト安定・不安定大腸癌アレイ比較ゲノムハイブリダイゼーションを用いた染色体異常の同定。

Cancer Genetics. Feb, 2011  |  Pubmed ID: 21504706

大腸癌 (CRC) デンマークと西部の世界の最も一般的な癌の一つは一般的に、で、予後は一般的に貧しい人々 です。散発的な大腸癌、マイクロ サテライト不安定 (MSS) の従来の分子分類によると/染色体不安定 (CIN) 大腸癌は、残りの 15 ％ のマイクロ サテライト不安定 (MSI) ケースを構成するのに対し散発的な症例の約 85 ％ を構成します。本研究では, 再発性コピー数変化を抱くゲノムのホット スポット領域を識別するのにアレイ比較ゲノムハイブリダイゼーション （aCGH） を使用しました。研究材料 40 MSS 腫瘍と 60 デンマーク CRC 患者から得られた 20 の MSI 腫瘍からの新鮮なサンプルで構成されて。5 つの小さなゲノム領域を識別 (< 15 megabases) 再発コピー番号損失を展示、これは、我々 の知識にで以前報告されていない aCGH 研究の CRC の公開： 3p25.3 3p21.2 p21.31、5q13.2、12q24.23 q24.31、12q24.23 q24.31。これらの地域は散発的な MSS CRC と MSI CRC のかなりの割合で役割を担うかもしれないいくつかの潜在的重要な腫瘍抑制遺伝子を含みます。さらに、生成された aCGH データは MSS CIN +、MSI CIN-、MSI CIN +、および MSS CIN-癌の最近提案された分類を散発的な CRC のサポートです。

IMPDH 阻害剤のファーマコフォア三次元モデル。

Chemical Biology & Drug Design. Jul, 2011  |  Pubmed ID: 21507206

イノシン 5'-モノリン酸脱水素酵素 (IMPDH) はグアノシン ヌクレオチドの de novo 合成におけるキー酵素。それは薬、免疫抑制、抗ウイルス、抗菌、抗癌治療分野のための探求の重要なターゲットと見なされます。本研究では, IMPDH 阻害剤の化学的特徴に基づくファーマコフォア モデルまずディスカバリー スタジオ 2.5 内 HypoRefine プロトコルの援助と開発しました。最高のモデル阻害剤の IMPDH の特徴最高の相関係数 (0.97595) と最低 RMSD （0.582058） による Hypo1 1 だった。それには、1 つの水素結合ドナー、1 つの水素結合受容体、1 つの芳香環 1 つの疎水性機能との 2 つの除外されたボリュームから成っていた。モデルは、幅広いテスト分子やクロス検証を使用して検証されました。さらに、ファーマコフォア機能分子ドッキングの研究によって確認されました。ファーマコフォア モデル可能性が定量的阻害活性の予測し、非常に強力な分子を識別します。したがって、存在の結果は、検出と特定の IMPDH 阻害剤の開発のために貴重なことができます。

全幅ステント ハイグレード症候性椎骨脳底動脈の良性狭窄のため。

Cardiovascular and Interventional Radiology. Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21516376

目的: 本研究は高品位な頭蓋内椎骨動脈 (VBA) 狭窄患者の症候の全幅ステント血管形成術の治療成果を発表する設計されました。方法: 医療療法の障害による選択科目のステント留置を施行した 31 頭蓋ハイグレード VBA 狭窄 （all≥70 ％） 30 患者のレコードは 2007年 ～ 2010 年に分けて検討しました。臨床評価は変更のランキン スケールと健康脳卒中スケールの国家機関に基づいて行った。結果: すべてのケースでステント導入は技術的に成功しました。平均狭窄減少大幅 82.28 ± 8.02% から （範囲、72 99 ％） 11.18 ± 7.28% (範囲 0-25%) ステントによる血管形成術後 (P < 0.05)。Periprocedure 合併症は 30 人の患者の 3 (10%) が発生しました; perforator ストロークの 2 例あったし、ステントと非定常流不全の 1 例が重複します。臨床フォロー アップ (意味、17.81 ± 11.49 ヶ月; 5 40 ヶ月範囲) 27 の患者のために、利用可能なと追跡造影 (平均、9.95 ± 5.74 ヶ月、範囲、5-20 ヶ月） は 19 の患者のために利用可能だった。1 例のみ再発症状再狭窄 (≥ 50%) を示した。再発性虚血性イベントはありませんない他の患者における再狭窄例であった。結論： 我々 のデータによると全幅ステント症候性頭蓋内 VBA 狭窄に対する安全かつ効果的な治療の代替医療療法にもかかわらず再発症状のケースです。ただし、結果の改善のプロシージャに関連する合併症率の削減を必要とし、長期的な成果はまだ発揮されていません。

まれな、微妙な行動を識別する: 弱関節トピック モデル監修します。

IEEE Transactions on Pattern Analysis and Machine Intelligence. Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21519099

自動ビデオ挙動解析のための最も興味深く、所望の機能の 1 つはめったに発生と微妙な振る舞いの識別です。これは、危険なまたは違法な活動は、しばしばいくつかまたは 1 つだけの事前の例可能性から学ぶことがあるし、微妙なことが多いための実用的な値です。まれな、微妙な行動学習は困難である 2 つの理由: (1) 現代モデリング アプローチより多くのデータを必要とし、利用可能なと （2） 可能性があります監督の最も興味深いと潜在的に重要なまれな行動はしばしば視覚的に微妙な - より明らかな典型的な行動や小型の時空間的偏差典型的な行動からのみによって定義されている間に発生します。本稿ではこれらの問題に対処、小説の弱監修共同トピック モデルを紹介します。具体的にはマルチクラス トピック モデルを部分的に共有の潜在的構造と関連する学習と推論アルゴリズムを紹介します。これらの貢献の行動のモデリングから数ローカリゼーション、ユーザーとの散乱が発生するときがなくても、1 つの例として許可する;後続の分類とローカリゼーションのとそのような行動をリアルタイムでオンラインと。広範囲にわたって、それ明らかに現代的な選択肢のバッチを凌ぐ 2 つの標準的な公共空間データセット上の我々 のアプローチを検証します。

コリスチンとミノサイクリン ベースの組み合わせに対して広範な薬剤耐性アシネトバクター Baumannii の活動は集中治療室患者から分離されます。

BMC Infectious Diseases. 2011  |  Pubmed ID: 21521536

広範な薬剤耐性アシネトバクターの臨床設定で深刻な問題です。したがって、この問題が 'スーパーバグ' によって引き起こされる感染症の治療に効果的なことができるアクティブな抗生物質の組み合わせを見つけることが重要です。本研究は, 3 コリスチン ベースの組み合わせの in vitro 活性を分析し、ミノサイクリン ベースの組み合わせに対して臨床的に広範な薬剤耐性アシネトバクター baumannii (XDR-AB) 菌株を分離しました。

ブタン-1, 4-diaminium 2-(メタ-オキシ炭素-イル) 安息香酸 · 2 水和物

Acta Crystallographica. Section E, Structure Reports Online. 2011  |  Pubmed ID: 21522348

表題化合物、C(4)H(14)N(2) で （+)·2C(9)H(7)O(4) (-) ·2H (2) O、ブタン-1, 4-diaminium のカチオン嘘を反転センターに。水晶には N H⋯O と O H⋯O の分子間水素結合のコンポーネント レイヤー (100) パラレル リンクします。これらの層内 Addtional 安定化弱い分子間 C H⋯O 水素結合によって提供されています。

4-(2-Amino-phen-yl)-10-oxa-4-aza-tricyclo-[5.2.1.0]dec-8-ene-3,5-dione。

Acta Crystallographica. Section E, Structure Reports Online. 2011  |  Pubmed ID: 21522349

表題化合物、C(14)H(12)N(2)O(3)、本質的に平面のピロール環で [最大偏差 0.037 (4) = Å] とベンゼン環形成 69.5 (2) の稜角 °。水晶には取れる N H⋯O 水素分子のオルソ鎖に沿って [001] 接続します。追加安定弱い分子間 C H⋯O 水素結合によって提供されています。

Methanaminium 3,4,5,6-tetra-chloro-2-(meth-oxy-carbon-yl)benzoate。

Acta Crystallographica. Section E, Structure Reports Online. 2011  |  Pubmed ID: 21522362

タイトル化合物、CH (6) N (+) · の結晶構造C(9)H(3)Cl(4)O(4) (-)、N 原子メチル アミン mol ecule のプロトン化 3,4,5,6-tetra-chloro-2-(meth-oxy-carbon-yl)benzoate 陰イオンのカルボキシル基のグループに結合した水素です。陰イオンは陽イオン分子間の N H⋯O 間に c 軸に沿って拡張するチェーンを介してによってリンクされます。

プロパン 1 Aminium 3,4,5,6-tetra-chloro-2-(meth-oxy-carbon-yl)benzoate。

Acta Crystallographica. Section E, Structure Reports Online. 2011  |  Pubmed ID: 21522384

タイトル塩、C (3) H (10) N (+) · の陰でC(9)H(3)Cl(4)O(4) (-)、メタンフェタミン酸素カルボニル基とカルボキシル基のグループ最大稜角 57.8 (3) と 62.5 (3) の整列 °、それぞれ芳香環に。水晶には陽イオンと陰イオン c 軸の含意の実行のチェーンを生成する、N H⋯O 水素結合によってリンクされています。

16-Isopropyl-5,9-dimethyl-tetra-cyclo-[10.2.2.0.0]hexa-dec-15-ene-5,14-dimethanol。

Acta Crystallographica. Section E, Structure Reports Online. 2011  |  Pubmed ID: 21523038

タイトル化合、C(23)H(38)O(2)、tetra-cyclo-[10.2.2.0(1,10).0(4,9)] ヘキサ デカンの構造は、4 つの独立のオルソ非対称単位中に結晶化しました。水晶にはこれらの独立したオルソ O H⋯O 水素結合の [100] を伝播する高分子鎖を形成によってリンクされます。

パフォーマンスとスケーラビリティのフーリエ ドメイン光コヒーレンス断層撮影加速グラフィックス プロセッシング ユニットを使用して。

Applied Optics. May, 2011  |  Pubmed ID: 21532660

フーリエ ドメイン光コヒーレンストモグラフィ (OCT-FD） は、ライン速度、解像度の良い、伝統的なタイム ドメイン OCT (TD-OCT) に比べて非侵襲的, in vivo での生体イメージングのより高い感度を提供します。ただし、FD-OCT 用処理信号は計算上徹底的であるため、リアルタイム FD OCT アプリケーション許容範囲のパフォーマンスを提供する強力なコンピューティング プラットフォームを要求します。グラフィックス プロセッシング ユニット (Gpu) は、スレッド レベル並列性を悪用する比較的単純なプログラミング モデルを活用して FD OCT を加速するコプロセッサとして使用されています。残念ながら、Gpu「メモリ、ホスト プロセッサと GPU と CPU の間の追加のデータ転送を必要とする共有しない」。本稿では, 消費者グレード GPU/CPU プラットフォーム上の完全な FD OCT アクセラレータを実装します。当社のデータ集録システム数値分散補償特性眼底イメージング分光器ベースの検出と干渉計デュアル アーム トポロジを使用します。我々 の最大ラインレート メモリ転送時間ではなく処理時間による GPU プラットフォームのメモリ モデルによって定まることを示しています。最後に、GPU ベースのアクセラレータのパフォーマンスの傾向は FD OCT データ レートの予想される将来の要件にどのように比較を話し合います。

インターロイキン 17A Nf-kb 誘起マトリックス マトリックスメタロプロテアーゼ 2 と 9 式を介して肝細胞癌の転移を促進します。

PloS One. 2011  |  Pubmed ID: 21760911

背景: IL 17A 炎症性疾患の病理・腫瘍の微小環境で重要な役割を果たしているプロ炎症性サイトカインであります。本研究の目的は、IL 17A が肝細胞癌 (HCC) の進行に及ぼす影響を調査するためにです。方法論とプリンシパルを見つける： IL 17A のの表現パターン臨床肝細胞癌のサンプルで (n = 43) の免疫組織化学染色により決定されました。MMP2, MMP9 と IL 17A のトラン スクリプト レベルは、別の 50 組 （腫瘍および関連する非腫瘍組織を含む） HCC サンプルで測定されました。細胞増殖、フォーカス形成細胞の遊走、侵略、西部のしみのアッセイ IL 17A 扱わ HCC における機能とシグナル伝達機構を特徴付けるために使用されました。協会研究は IL-17A で肝細胞癌の臨床的意義を識別するために使用されました。一対の非腫瘍組織と比較して、高い周波数 IL 17A 陽性細胞の転移, 腫瘍組織で Hcc で検出され、IL 17A 陽性細胞の頻度も有意に肝細胞癌の予後と関連した （P = 0.01）。機能的研究 IL 17A 肝細胞の遊走と侵略が促進されたが見つかりました。さらに分子分析はまた IL 17A リポタンパクリパーゼ MMP2 と MMP9 式 NF-κ シグナル伝達活性化を介してことができることを示した。結論: IL 17A NF-κ シグナル伝達経路の活性化を介して MMP2 と MMP9 の発現のアップレギュレーションによる肝細胞癌の転移を促進でした。

家兎モデルと下顎枝の短縮仮骨顆頭頸部での補正。

Journal of Oral and Maxillofacial Surgery : Official Journal of the American Association of Oral and Maxillofacial Surgeons. Jul, 2011  |  Pubmed ID: 21764198

目的: 家兎モデルの癒着、顎関節 （TMJ） の効果を模倣する確立されているし、顆頭頸部のレベルでの気晴らしの昇順枝を伸長するために使用します。顎関節と気晴らしのギャップの histomorphologic 変化を調べた。材料と方法: 片側下顎頭および関節ディスクが摘出されたと実験的下顎枝 5 ミリメートルによって短縮されました。埋め込み忘却は片側下顎頭頸部気晴らし (7 日間毎日 0.8 mm) によって下顎枝の高さを復元に使用しました。12 大人の白いウサギの合計が用いられ， 8 実験群と対照群の 4 で。8 のウサギの実験群では、各 4 気晴らしの完了後 4 及び 8 週で死亡しました。顎関節と気を取られたこいた収穫し、レントゲンおよび組織学的検査のための処理します。結果: 術後は気晴らしの終わりに減少していたすべてのウサギにおける開咬が見られました。新しく形成された顆の 1手術例を改造、平坦化、および多発性硬化症を示した。骨トランスポート ディスク徐々 に元の下顎頭の外観と構造に似ていた新しい顆に改造していた。トランスポート ディスクの表面は線維組織で覆われていた。また、骨の再生気晴らしのギャップは完璧だった。結論： これらの結果、その仮骨顎関節手術追加切開なしの伝統的な耳介アプローチを使用して下顎頭の首に示唆する人工顎関節強直同じ地域でのと並行して実行できます。

抗炎症アミノ酸誘導体 Herdmania モマス ホヤから。

Journal of Natural Products. Aug, 2011  |  Pubmed ID: 21770369

4 新しいアミノ酸誘導体、herdmanines A ～ D (1-4), Herdmania モマス海洋ホヤから分離されました。Herdmanines A ～ C にはアルギニンの異常な D 形が含まれています。化合物 3 と 4 96 と 9 μ M の IC₅₀ 値の no 生産に対する適度な抑制効果が認められた.これらの化合物は一酸化窒素の mRNA 発現を阻害する発見されました。TNF α, IL などのプロ炎症性サイトカインの生産と mRNA の発現抑制活動-il-1, と IL-6 を評価しました。

マウス血管平滑筋細胞のインテグリン結合キナーゼのターゲット削除の大動脈瘤の世代。

Circulation Research. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21778429

インテグリン結合キナーゼ （同類） 焦点接着斑であるし、細胞外マトリックス (ECM) アクチン細胞骨格 β 1-β3 インテグリンを経由するリンクします。同類は蛋白質キナーゼ B/Akt とグリコーゲン合成酵素キナーゼ 3 β を含むキナーゼの活性化の役割は、細胞増殖, 運動, と生存を調節します。

Zheng 彼はベン ・曹の明代の書店ブロック印刷エディション [調査]。

Zhonghua Yi Shi Za Zhi (Beijing, China : 1980). May, 2011  |  Pubmed ID: 21781550

Zheng 彼はベン Cao の多くのエディションは、明代に掲載されました。記録書店ブロックの印刷版 Rixintang 版で劉の正徳年間 14 です （1519 AD） Yangxianchun Gui Renzai 版と金陵唐 Fuchuntang 版 Wanli 年 6 (1578 AD)。Rixintang 版を取った成年 4 ソース テキストとあまりにもミスを継承 (1478年広告) 版。その後ソース テキストとして Rixintang バージョン Guirenzai バージョンを取り、Guirenzai バージョン Fuchuntang バージョンを取った。エラー、欠落、照合順序の 1 つのバージョンから別の Fuchuntang バージョンは、各ページに飛び出し間違いでこのように受け継がラフします。多くのバイヤーを引き付けるためには、書店名チョン秀 Zheng 彼静市鄭レイ Bei 容ベン Cao を消去して Da Guan ベン曹ギャング Mu 泉シュウまたは Da Guan ベン曹操に名前を変更します。

Cyclocarya ハマナツメとその阻害活動グルコシダーゼとグリコーゲンのフォスフォリラーゼの樹皮の成分と低血糖効果

Fitoterapia. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 21784137

Cyclocarya ハマナツメの樹皮の様々 な分画はアロキサン誘発糖尿病ラットにおける血糖効果を体系的にテストされました。クロロホルムの分数エタノール抽出この植物の樹皮の 75 ％ の大幅な血糖の活動を減らすことを示した結果、ほとんどの陽性薬メトホルミン塩酸塩よりも大幅に高いだった。新しい化合物は、9 つの既知の化合物と共に最も活発な分数から分離されました。構造解明 2次元 NMR 実験 (¹ ¹ H H 居心地の良い、HMQC、および非感受性) を含む分光法に基づいていた。すべての菌株は, その α 糖加水分解とグリコーゲン ホスホリラーゼ抑制活動が評価されました。

スパース上多入力多出力水中通信周波数変調による音響チャンネル

The Journal of the Acoustical Society of America. Jul, 2011  |  Pubmed ID: 21786895

本稿 (mimo) 通信周波数変調から苦しんでスパース音響チャネル上で対処します。反復の最小化によるスパース学習の略で、最近導入されたスリム アルゴリズムの拡張スパース推定に提示され、周波数変調音響チャンネル。拡張アルゴリズムはスリム (GoSLIM) の一般化として呼ばれます。スパース、階層ベイズモデルを介して悪用され、GoSLIM ユーザー パラメーター無料なので、実用的なアプリケーションで使いやすいです。さらに本稿はチャネル等化と時空間ブロック符号化と空間多重化、挑戦的なチャネル状態下の両方を含むさまざまな MIMO 伝送方式用シンボル検出と見なします。WHOI09 と ACOMM10 の実験中に最近買収した水の実験的測定を用いた提案手法の有効性を実証します。

コピー数変異 CNP267 地域では腰の骨のサイズと関連付けられるかもしれない。

PloS One. 2011  |  Pubmed ID: 21789208

骨粗鬆症性骨折 (HF) 高い罹患率と死亡率と関連付けられている深刻な世界的な公衆衛生問題です。ヒップの骨サイズ (BS) 測定可能なリスク要因の一つとして HF、骨のミネラル密度 (BMD) 独立した識別されています。BS のヒップを高度に遺伝的に決定が BS バリエーションの基になる遺伝的要因がまだ不十分に定義されます。ここでは、我々 股関節ブレックファスト アフィメトリクス GeneChip の人間マッピング SNP 6.0 アレイを用いた 1,627 中国人韓科目のため初期ゲノム コピー数変動 (CNV) アソシエーション分析を行うし、フォロー アップ研究 2,286 無関係私たち白人サンプルで複製。我々 がわかった染色体 2q12.2 である、コピー数多型 (CNP267) ヒップ ブレックファスト両方初期中国関連付けられて大幅とレプリケート白人サンプルと p 値 4.73E のこと-03 と 5.66E-03、それぞれ。重要な候補者の遺伝子は、4 つ半 LIM ドメイン 2 (FHL2)、5 (IGFBP 5) とアンドロゲン受容体 (AR) インスリン様成長因子結合蛋白質などのいくつかの骨形成レギュレータをバインドの骨代謝に重要な役割を果たしている CNP267 の下流が検出されました。CNP267 地域 FHL2 遺伝子を下流に影響を与える可能性がありますヒップの BS と関連付けられていることが示唆されました。

イーノス G894T ポリモーフィズムは、中国で高血圧の危険因子です。

Indian Journal of Biochemistry & Biophysics. Jun, 2011  |  Pubmed ID: 21793305

血管内皮細胞一酸化窒素 (NO) は血圧と局所血流調節に貢献するを生成します。内皮一酸化窒素合成酵素 （eNOS） 遺伝子の多型は冠動脈疾患と関連付けられている;ただし、ポリモーフィズム、eNOS 遺伝子 (G894T) と高血圧間の関連は不明します。本研究は、eNOS G894T 多型と高血圧症 (EH) 間の関連を調査するために設計されました。研究では 190 中国 EH 例 (EH 群) の合計と 94 健康的な参加者 (制御グループ) に含まれていた。eNOS G894T multi-polymerase 連鎖反応を使用して決定された、eNOS G894T の多型が遺伝子チップ技術を用いた発症誘因であった。患者の GT + TT eNOS 遺伝子を運んでいた、EH これら GG 遺伝子を運ぶよりリスクが高い （または 2.82、= 95 %ci: 1.05 7.60 P = 0.033)。EH グループ T アレルの有意に高い周波数コントロールと比較して示した (または 3.48、= 95 %ci: 1.34 9.07;P = 0.007）。イーノス 894T で支配的な遺伝モデル EH と有意に関連する発見されました。したがって、研究 eNOS G894T ポリモーフィズムと EH 間重要かつ独立協会中国の患者における実証。研究はまた、その eNOS G894T ポリモーフィズム EH 中国人患者の危険因子である示した。

マトリックスメタロプロテアーゼ 14 の阻害 (MMP-14）-癌細胞の遊走を介する。

The Journal of Biological Chemistry. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21795678

マトリックスメタロプロテアーゼ （Mmp） は両方細胞外マトリックスのリモデリングと細胞の移行中がん転移でのキープレーヤーに示されています。MMP 14 膜アンカーの MMP は特に、これらのプロセスに密接に関連付けです。ヘモペキシン (PEX) ドメイン MMP 14 の MMP 14 として heterodimerization と細胞表面接着分子 CD44 の細胞の移動ダイマー化を開始する分子のクロストークに関与の変調領域として提案されています。本研究では置換変異のシリーズを通して PEX ドメイン内の関数に必要な最小限の領域を調べた。ブレード I と IV が細胞の遊走に関与する見つかりました。我々 は、ブレード IV MMP 14 ダイマー化のため必要があるし、そのブレードは CD44 MMP-14 heterodimerization の必要を発見しました。MMP 14 と CD44 間のクロストーク EGF 受容体のリン酸化と下流の活性化 MAPK シグナル伝達経路を細胞遊走の関与 PI3K の結果します。これらの突然変異誘発に基づいて, MMP 14 の PEX ドメイン内不可欠の最も外側にあるストランドのモチーフを模倣したペプチド設計されていた。これらの合成ペプチドは MMP 14 強化細胞遊走は用量依存的に阻害するが、他の Mmp 機能に及ぼす影響はありません。さらに、これらのペプチドがん転移と原発腫瘍の成長に影響を与えず干渉します。したがって、MMP 14 ヘモペキシン ドメインをターゲット MMP 14 を介した癌普及を阻害する斬新なアプローチを表します。

中国家族 Nondeletional Hb H Hb Quong Sze 病と表現型変動。

Hemoglobin. 2011  |  Pubmed ID: 21797711

Hb H (β4) 病サラセミア intermedia の最も一般的な形式です。Hb H 病、deletional、nondeletional の 2 種類が特徴です。Nondeletional Hb H 病患者は、通常より organomegaly と貧血で;いくつか定期的に輸血を必要とする可能性がありも同様にひどく Hb H 水腫として影響を受けます。ただし、同一遺伝子型の患者が必ずしも同じ重要度を表示しないこの重度の臨床症候群と関連付けられている明確な遺伝子型-表現型相関はありません。このレポートでは、2 つの nondeletional Hb H Hb Quong Sze 述べた [α125 (H8) Leu→Pro, CTG 目 CCG (α 2）] と表現型変動を提示病気の個人の家族。

サラセミアの早期の出生前診断: 中国本土での経験の最初の報告。

Hemoglobin. 2011  |  Pubmed ID: 21797712

本研究では、中国本土のサラセミアの出生前診断の絨毛膜絨毛サンプリング (CVS) と私たちの経験を報告します。4 年の期間中は、308 の妊娠中の女性の出生前診断 CVS を持って選んだ。絨毛膜絨毛サンプリングは、すべてのケースでは、成功したし、ポスト CVS 中絶はわずか 2 例 (0.6%) で見られました。DNA 診断が正しく 307 (99.7%) の出生前のサンプルで行われていたが母体汚染 1 つ （0.3 ％） 件名で見つかりませんでした。合計で、77 の妊娠は、影響を受ける胎児では、発見された、すべての影響を受ける妊娠の CVS の手順後 1 週間以内に終了しました。我々 の経験は、CVS サラセミアの出生前診断のための現実的かつ効果的な手法であることを示します。

コクサッキー ウイルス B3 チャレンジ DNA 総理タンパク質ブースト ワクチン接種によるに対する防護の免疫応答の生成。

Vaccine. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21803097

コクサッキー ウイルス B3 （CVB3） ウイルス性心筋炎を引き起こし、最終的に拡張型心筋症を結果することができます。しかし、そこはありませんワクチン臨床使用のためです。本研究では, CVB3 感染症に対する 3 つの予防接種戦略によって提供される保護を評価しました。クローン キャプシドの発現 VP1 DNA ワクチンと予防接種を行ったまたは精製 VP1 蛋白質からのワクチンの開発。第三に、ワクチン接種戦略は 2 つのブースト組換え蛋白質ワクチン （DNA 総理タンパク質ブースト ワクチン） 続いて DNA ワクチンをしようとしました。予防接種、マウス CVB3 感染に挑戦した後。改良 CVB3 特異抗体と中和抗体の誘導は DNA 総理タンパク質ブースト レジメンで免疫したマウスで見つかりました。さらに、特定のウイルスからの DNA ワクチン プライム タンパク質ブースト マウス由来脾臓細胞の k-562 が誘発された.さらに、DNA 総理タンパク質ブースト ワクチン保護マウス致死 CVB3 チャレンジからの 75 ％ と CVB3 の急性感染後血清中免疫マウスのウイルス負荷の大幅な削減の結果。筋細胞の壊死を大幅に削減されを示す心筋の免疫細胞浸潤減少マウスを存続で心筋炎の重症度。これらの調査結果は、DNA ワクチンやタンパク質ワクチンだけではなく、DNA 総理タンパク質ブースト予防接種戦略、体液性および細胞性免疫反応 CVB3 感染マウスに対する効果があったし、有望なワクチン候補となる可能性があります示した。

抗菌ペプチド ABP この CM4: 生産とアプリケーションの現在の状態。

Amino Acids. Jul, 2011  |  Pubmed ID: 21805135

細菌やカビに現在利用できる抗生物質の増加抵抗新しい抗生物質のアクションの新しいモードで開発に多大な努力につながる、世界中の主要な関心事です。抗菌ペプチドこの CM4 (ABP この CM4） 細菌、菌類および可能性として有望な候補者のための新しい抗生物質使用する可能性があります腫瘍細胞に対する広域スペクトル活性と小カチオン性ペプチドであります。医薬品のアプリケーションでは、大量の抗菌ペプチドの経済的に製造する必要があります。この通信では、進行中の構造特性、異種生産 ABP この CM4 の生物学的評価を紹介します。

腸管輸送およびラットにおける 2 つの P 糖タンパク質の基質の吸収ボルネオールの影響

Archives of Pharmacal Research. Jul, 2011  |  Pubmed ID: 21811923

P 糖タンパク質 (P gp) 腸管内吸収に影響を与えるので配達の最も一般的なルートとして、経口投与の一部に潜在的に低バイオアベイラビリティのチャレンジをが。したがって、吸収促進剤または P gp 阻害剤この問題を解決するための戦略です。本研究の目的は、ボルネオール コルヒチンと rhodamine123 2 P gp 基板、ラットでの輸送に及ぼす影響を調査することでした。In vitro での輸送はある拡散チャンバー システム ラット摘出腸の査定されました。ボルネオール (10、40、80 μ g/mL) の濃度の異なるソリューションで空白のソリューションと比較して 2 つの P gp 基板を作製しました。コルヒチンのインビボ効果薬物動態試験によって評価されました。ボルネオールは吸収の輸送の 2 P gp 基板濃度に関連する上げました。薬物動態研究ボルネオールの存在下では、コルヒチンを単独で比較すると C(max) と AUC(0→8) のコルヒチンの有意な増加が発生することを示した。研究を示したそのボルネオール影響 2 P gp 基板、腸でおそらく P gp の効果を阻害して薬物の腸管吸収を高めます。したがって、ボルネオール P gp 阻害剤と吸収性エンハンサーとして開発した可能性があります。

In Vivo での貢献運動ニューロン TrkB 受容体変異型 SOD1 運動ニューロン疾患には。

Human Molecular Genetics. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 21816949

脳由来神経栄養因子 (BDNF) とその受容体キナーゼ B (TrkB) 関連のトロポミオシン広く脊椎動物の神経系で表され、成熟した神経機能の中心的な役割を再生します。In vitro BDNF/neurexin 神経細胞の生存を促進して有毒な侮辱をレジスト ニューロンを助けることができます。逆説的に、BDNF/neurexin また、in vitro で状況によっては、ニューロンが脆弱侮辱にレンダリングするために示されています。ここでは成熟した運動ニューロンからの TrkB の in vivo での条件付き削除変異スーパーオキシドジスムターゼ 1 (SOD1) を減衰させること示して毒性。運動ニューロン TrkB 欠けている変異型 SOD1 マウス ライブ ヶ月コントロールよりも長く、特に病気の初期段階での長い期間の運動機能を保持します。これらの効果を減速運動ニューロンの損失、神経筋接合部の整合性の永続性を subserved、アストロ サイト減少とミクログリア反応性脊髄内。BDNF/neurexin 操作が運動ニューロン疾患の治療効果をかもしれないことが示唆されました。

Ω-3 多価不飽和脂肪酸の影響 Toll 様受容体の重症患者に外傷。

Journal of Huazhong University of Science and Technology. Medical Sciences = Hua Zhong Ke Ji Da Xue Xue Bao. Yi Xue Ying De Wen Ban = Huazhong Keji Daxue Xuebao. Yixue Yingdewen Ban. Aug, 2011  |  Pubmed ID: 21823012

Toll 様受容体 2 （TLR2) toll 様受容体 4 （TLR4） 発現 ω-3 多価不飽和脂肪酸 (ω-3PUFA) の効果について検討し、いくつか複数の外傷の早期重症患者の末梢血単核球 (Pbmc) における炎症性因子の関連。2010 年 5 月 ～ 2010 年 11 月の同済病院 （中国・武漢） 外傷外科部門を認めた多発外傷けが重要度 (ISS) を 16 よりも少ないスコア研究に登録、ランダムのグループに分かれて厳しいと診断された 30 2 患者 (n = 16 各）： ω 3PUFA グループとルーチン中心静脈栄養が ω-3PUFA と補足または連続 7 のための 2 つのグループで患者さんに投与されたない制御グループ日。これらの患者の末梢血 (0 日) 入場料の 2 h と栄養サポート後 1、3、5、7 日以内に収集されました。PBMCs 分離され, TLR2 および TLR4 の mRNA とタンパク質発現の検出にそれぞれ、リアルタイム PCR およびフローサイトメトリーを用いた NF-κ のレベル量子ドットに基づく蛍光抗体法, IL-2, TNF-α のレベルによって使用 il-6 および COX-2 elisa、それぞれ。結果 mRNA とタンパク質の発現の TLR2 および TLR4 PBMCs で大幅にコントロール グループ 5 ω 3PUFA 群よりも低い栄養サポート後 7 日あった (両方 P < 0.05)。TNF - α, IL-2, レベル il-6 およびコックス 2 PBMCs で、5 日と 7 日 ω 3PUFA グループ制御グループと比較して大幅に減少する見つけられた （P < 0.05 のすべて)。Ω 3PUFA 著しく TLR4 TLR2 の発現を減らすことができますいくつかの炎症性因子 NF-κ シグナリングパス PBMCs 重症の患者の中でその ω 3PUFA 瞑想/NF-κ Tlr シグナル伝達経路によって過剰な炎症反応を抑制する可能性を示唆している複数の外傷関連示唆されました。

自己組織化銅およびコバルト錯体の階層的なサイズとフェノールの水酸化反応の触媒特性。

Nanoscale Research Letters. 2011  |  Pubmed ID: 21824407

要約： 現実的、効果的な自己組織化 (ナノ微結晶へとバルク結晶) から非常に希薄溶液任意ブロッキング エージェントなしでの規模の異なる配位高分子を合成する方法記載されています。結晶粒子の成長は、異なる反応が希望のサイズに成長を中断する時間の粒子を削除することによって制御されました。ナノ ・ マイクロ微粒子触媒変換より良いと選択性フェノール バルク結晶よりの水酸化を表示します。

銅 (ii) 塩を用いたポルフィリンの酸化カップリング。

Chemical Communications (Cambridge, England). Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21829800

一電子酸化剤としての銅 (ii) 塩を用いたポルフィリンの急進的なカップリング法が開発されました。Zn (II)-アミノフェニルホウ グループ軸受ポルフィリン ポルフィリン オリゴマーが得られたし、された 2 つのトライ arylporphyrins 酸化二重および三重リンク ダイマーを形成します。臭素化ダブルリンク ダイマーのツイスト スケルトンと大環状化合物を与えた。

人間のラクトフェリン in Vitro および in Vivo での子宮頸がんに表現する組換えアデノ ウイルスの成長抑制効果

Cancer Biotherapy & Radiopharmaceuticals. Aug, 2011  |  Pubmed ID: 21834714

人間ラクトフェリン (hLF) 癌の成長を阻害することができます多機能糖タンパク質です。HLF 誘発腫瘍増殖抑制の分子機構は不完全に理解されています。また、子宮頸がんのアデノ ウイルス hLF (Ad hLF) ベクトルを介する遺伝子療法はまだ特徴付けされていません。本研究では, ウィルスベクター広告 hLF in vitro および in vivo での子宮頸がんの腫瘍成長抑制的効果を探索に使用されました。HLF 配信エンコード組換えアデノ ウイルスより差動腫瘍成長抑制では、結果、この成長逮捕 G2/M 相の細胞周期阻害によって引き起こされたことを示唆しています。また、Fas、死を誘導する受容体、バックス、アポトーシス誘導 Bcl 2 家族の一員広告-hLF によって扱われる子宮頚癌組織のサンプルで増加しました。さらに、それはまたカスパーゼ 3 活性化抗アポトーシス bcl-2 の発現が減少した観察されました。Ad hLF 子宮頸がんの増殖抑制作用は発現を Fas によって引き起こされ、反-pro アポトーシス分子 Bcl-2/バックスの比の低下が示唆されました。

コリスチン-基本的な PK/PD に戻るの投与。

Current Opinion in Pharmacology. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 21835694

多剤耐性グラム陰性細菌の世界中の増えているり患率は、以前に廃棄された抗生物質、コリスチンの再評価につながっています。サルベージ療法の場合治療不可能な感染症としての重要な役割、にもかかわらずプロドラッグ コリスチン メタンスルホン酸 （CMS） の処方の指針はない科学的に基づいているし、治療失敗と増加コリスチン抵抗につながっています。このレビューの CMS と重症患者に重点を形成されたコリスチンの薬物動態の理解における最近の進展を要約します。コリスチンの薬効も薬物動態と薬力学と新興のデータを使用して、設計の最適な投与方法を通知する方法との関係に与えられた特別な注意が見直されます。最近のデータは、CMS の現在の投与方法は多くの重症患者の準最適ですお勧めします。

低出生体重と高架頭-腹部円周率高架胎児糖化血清タンパク質濃度と関連付けられます。

Journal of Hypertension. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21841546

低出生体重、頭-腹部円周率とインスリン抵抗性の初期の生活の間の関連付けを分析するには。

ガリウム ヴェルム L. U14 軸受マウスの胸腺上から抽出した Diosmetin の保護効果

Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21851214

Diosmetin (DGVL) 伝統的な中国のハーブ ガリウム ヴェルム L. から抽出した抗癌作用が見つかりました。本研究では, DGVL U14 軸受マウスの胸腺に及ぼす影響を調べた。フローサイトメトリーを用いた、末梢血リンパ球表面マーカーのヘルパー T 細胞 (CD4(+)) および T サプレッサー細胞 (CD8(+))。 式に基づいて特徴づけられました。血清中の腫瘍壊死因子 α (TNF-α)、インターロイキン 2 (IL-2) IL-10 と変形の成長因子 β 1 (TGF-β 1) と細胞増殖の試金は elisa アッセイを決定しました。式 Fas と Fas リガンド (FasL) 胸腺に西部のしみが付くことによって決定されました。我々 の結果は、DGVL が腫瘍増殖抑制し、制御と比較胸腺重量を大幅に増加を示した。また、DGVL は IL-2 の血清上昇し、は用量依存的に TNF α, TGF-β 1 と IL-10 のレベルを大幅に削減します。組織学的研究および胸腺リンパ球のアポトーシスを抑制することによって DGVL 胸腺組織腫瘍成長の猛攻撃に対して保護されていることを示した染色の結果をラベリング ターミナル dUTP ニック終了。細胞増殖の試金 DGVL より多くの胸腺リンパ球増殖に向けて促進するかもしれないことを明らかにしました。さらに、CD4(+)/CD8(+) T リンパ球の比率から 0.69 2.29 に DGVL 処理による有意だった。免疫ブロット分析 Fas および FasL の発現に胸腺がマウス コントロール マウスの DGVL 治療群よりも低いが明らかになった。結論としては、DGVL することができます腫瘍増殖を阻害し、胸腺における腫瘍誘導アポトーシスを保護し、メカニズム減少細胞死における Fas FasL 依存経路および胸腺密接に関連付けられています。

GPR50 糖質コルチコイド受容体シグナル伝達を変調する TIP60 と対話します。

PloS One. 2011  |  Pubmed ID: 21858214

GPR50 G 蛋白質結合受容体の最も密接に関連してメラトニン受容体には孤児であります。先行研究エネルギー恒常性における受容体を巻き込むが GPR50 の生理機能は不明のまま。ここでは、我々 ロール用 GPR50 明らかに、シグナリングのパートナーと転写コアクチベーター TIP60 の変調器としてします。この相互作用、イースト 2 ハイブリッド スクリーンの識別および分析 co 免疫沈降 TIP60 と HEK293 細胞における GPR50 の co-localisation によって確認されました。TIP60 と共のフルの長さ GPR50、核ローカリゼーションを増加し、2 つのタンパク質の機能的な相互作用を示唆の受容体の細胞質テールの核移行に起因しました。GPR50 糖質コルチコイド受容体 （GR） シグナル伝達の TIP60 coactiavtion を高めることができることも示した。In vitro の結果, 下垂体 Pomc 式の抑圧や誘導 GR アゴニストに応えて肝臓における糖新生系遺伝子に沿って, デキサメタゾン Gpr50(-/-) マウスにおける減衰されました。これらの結果から小説の役割 GPR50 のグルココルチコイド受容体 TIP60 関わりを通したシグナル伝達の識別します。

Microcystic として、高齢女性の強化の壁在結節と嚢胞性髄膜腫を提示: 3 症例の報告。

Brain Tumor Pathology. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 21863303

強化の壁在結節と嚢胞性髄膜腫は一般的であり、放射線と臨床のジレンマ広い差動として提示することができます。我々 は一連のまれな報告し、microcystic 髄膜腫に 3 つの高齢女性のユニークなプレゼンテーション歳 76 (ケース 1) 72 (ケース 2) と 76 (3 ケース) 年、それぞれ。最初の患者は、3 年の歴史と過去の歴史の頚動脈狭窄症、高血圧、甲状腺機能低下症めまいのと発表しました。頭痛と彼女の足の弱さの急性エピソード 2 番目の患者。3 番目の患者は、頭痛、嘔吐、および混乱を提示します。これら 3 つのケースのための磁気共鳴イメージング強化の壁在結節と嚢胞性右前頭葉に示した。術前の微分含まれて芽および大のグリオーマの最初の 2 つのケースを診断します。膠芽腫と転移性腫瘍は作業診断場合の損傷脳浮腫のためでした質量効果をマークします。最終病理診断は microcystic 髄膜すべての 3 つのケースだった。症例報告は主に線維性のまたは腫瘍髄膜腫嚢胞。男性が優勢と若い年齢は、最も一般的に報告されます。私たちのシリーズは、希少で珍しい臨床放射線プレゼンテーション microcystic 髄膜腫高齢女性のため一意です。

アレイ CGH したコピー数、ゲノム全体の自閉症の家族の検出に使用する新規欠 TMLHE で検出します。

Human Molecular Genetics. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 21865298

自閉症増加する証拠の de novo と継承された番号の変形 (CNVs) などを含む異種の遺伝的病因と神経発達障害です。197 332 ユニークなエクソン RefSeq 遺伝子をカバーするために意図してカスタム アジレント 1 M オリゴヌクレオチド アレイを用いたアレイ比較ゲノムハイブリダイゼーションを実行;98% は少なくとも 1 つのプローブによって覆われていたし、95 %3 つ以上のプローブは単一の蛋白質コーディングの遺伝子を巻き込むだろう比較的小規模の CNVs を検出焦点を覆われていた。研究グループでは、99 三重奏ラフシモンズ シンプレックス コレクションから含まれています。分析は、識別、55 病原 CNVs、de novo 常染色体優性ヘテロで継承されたホモ常染色体優性で複雑な常染色体優性と hemizygous 失発端者のとして X 染色体上の分類を検証します。これらの CNV の呼び出しの 20% (55 11） とゲノムの亜種のデータベースと比較するとまれであった。30 6% (55 20) が Cnv のサンプル 1 M イルミナ一塩基多型配列を使用して独立した分析では、同じでも検出されました。メモの所見は共通および時々 ホモ 61 bp した削除含まれて SLC38A10 で、3 つ CNVs リンパ芽球由来 DNA で見つけられるが、全血派生 DNA し、最も重要なは、家系の男性、カルニチンの生合成の最初の酵素をエンコードします TMLHE (trimethyllysine ヒドロキシラーゼ epsilon) の削除をしたが存在しません。CNVs のデータ提示リンパ芽細胞では欠席新鮮な血液の DNA を示唆これら既存の細胞培養で生じたアーティファクトではなく、体細胞変異と個々 の B 細胞のクローナル副産物を表します。ジオ受入番号 GSE23765 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/、2011 年 8 月 30 日上の最終アクセス日付)。Genboree への加盟： http://genboree.org/java-bin/gbrowser.jsp?refSeqId=1868&entryPointId=chr17&from=53496072&to=53694382&isPublic=yes、2011 年 8 月 30 日上の最終アクセス日付。

[シルバー ロード サンゴ水酸アパタイト、生体親和性に関連して中の銀の定量]。

Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao = Journal of Southern Medical University. Aug, 2011  |  Pubmed ID: 21868334

銀シルバー ロード サンゴ水酸 (Ag(+)-CHA) 骨代用とこの材料とマウス萌芽期の骨芽細胞の生体適合性への影響。 の量を決定するには

N-アセチルシステイン抗酸化抑制を介しての ApoE 欠損マウスの動脈硬化プラークの安定化の怒り, MMPs と NF-κ を促進します。

Journal of Atherosclerosis and Thrombosis. 2011  |  Pubmed ID: 21873804

N-アセチルシステイン (NAC) は、抗酸化、抗炎症作用があります。NAC によるによる動脈硬化プラークの安定化の基になるメカニズムを探索するには、アポ欠損マウスにおける上の高度糖化最終産物 （レイジ） マトリックスメタロプロテアーゼ (Mmp) と核 κ B の活性化受容体の発現 (NF-) 動脈硬化性プラークの NAC 投与の効果を検討しました。

臨床的に関連性の高い血漿濃度コリスチン イミペネムと組み合わせて複数の接種で多剤耐性緑膿菌に対する薬理活性を高めます。

Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 21876058

抗生物質療法の使用がに対して有益な可能性があります急速に台頭する緑膿菌に抵抗。単独でとの組み合わせに対する多剤耐性 （MDR） 膿イミペネムに試験管内の細菌殺害と抵抗の出現コリスチンとを体系的に調査した.時間を殺す研究 48 h 以上 5 の臨床分離株と調製し, 27853 (~10(6) および ~10(8) CFU/ml); 2 つの接種でを使用して実施されました。MDR、非-MDR とコリスチン heteroresistant と - 耐性菌だった含まれて。9 コリスチン イミペネム組み合わせを調べた。微生物学的応答を調べた 6、24、および 48 h. でのログの変更によってイミペネム臨床的に関連性の高い濃度で組み合わせてコリスチン MDR の殺害のレベルを増加し、コリスチン heteroresistant 分離株の両方で接種。活動との組み合わせで大幅な改善は高接種で 48 h 低けずりすべてコリスチン濃度とコリスチン 4 × 16 × マイクで （または 4 と 32 mg/リットル） との間で観察されました。組み合わせされた添加剤または相乗イミペネム耐性分離株 (MICs、16 と 32 mg/リットル） に-分離 CFU 接種材料の 9、11、12 6、24、および 48 h の 18 事例 (すなわち、9 2 菌株間の組み合わせ) のそれぞれに対して、同じ株とで 8 - 6 に対する CFU 接種 11、7、および 8 の場合でそれぞれ。コリスチン耐性の株に対して （マイク、128 mg/リットル）、組み合わせ相加作用または相乗 9 と 24 時間で 10(6) - 9 の場合と 8 の 8 でいた-CFU 接種、それぞれ、5 と 7 の場合 48 h で。この系統的研究コリスチン感受性および耐性コリスチンのサブポピュレーションをターゲット コリスチン イミペネム組み合わせの最適化の重要な情報を提供します。

シロイヌナズナの概日時計の蛋白質キナーゼ カゼイン Kinase2 α サブユニットの役割。

Plant Physiology. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 21900482

概日リズムは内因性リズム期間は約 24 h 多です。さまざまな生理学的および分子プロセスは細菌からヒトに至るまでの生物の体内時計によって規制されています。時計タンパク質のリン酸化は適切な概日リズムの生成に重要な役割を果たしています。カゼイン Kinase2 (CK2) 2 つの触媒 α サブユニットと 2 つの規制の β サブユニットから成る進化的に保存されたセリン/スレオニン蛋白質キナーゼであります。ほとんどの概日リズム機能の責任の分子のコンポーネント間の王国保存されているされませんが、CK2 安定性および本質的な時計タンパク質の細胞内局在を変調中でもクロック コンポーネントです。ここでは、トリプルの cka1a2a3 突然変異体 (シロイヌナズナ) シロイヌナズナの概日時計に及ぼす影響を検討しました。3 つの核局在 CK2α サブユニットの機能喪失変異は様々 な概出力のリズムと中央の時計遺伝子発現の延長期間で cka1a2a3 トリプル変異体概日時計のペースに影響を与えることを示す結果します。さらに、cka1a2a3 トリプル変異 CK2 キナーゼ活性と in vitro 概日時計 ASSOCIATED1 リン酸化のレベルを減らした。最後に、私たちが見つかりましたが概日リズムによって規制されています, cka1a2a3 トリプル変異で減少した、日長開花の応答と植物長日条件下で後で花の咲くこと。これらのデータには、CK2α サブユニット シロイヌナズナの概日システムの重要なコンポーネントのリズムへの影響一部の概日時計 ASSOCIATED1 のリン酸化によるいるとを示しています。

特定の免疫反応および B 細胞エピトープ ベース Mimovirus ワクチンによる不妊の抑制の誘導

Reproduction (Cambridge, England). Nov, 2011  |  Pubmed ID: 21908656

（以前 eppin （精巣上体のプロテアーゼ阻害剤） として知られる） SPINLW1 男性避妊ワクチンの研究では強烈な監視の下でターゲットです。支配的 B 細胞エピトープは今ターゲット抗原に対する液性免疫応答の誘導の主要部分として認識されます。堅牢な体液性応答の in vivo での世代は、モダンなワクチンの開発の重要な問題となっています。本研究では, ウイルス サイズ粒子状抗原デリバリー システムの一種である、完全に新規の B-細胞支配エピトープ-ベースの mimovirus ワクチンを開発しました。Mimovirus は、正常に TAT49 57 とプラスミド DNA の両方 3 SPINLW1 （103-115） コピーとアジュバント C3d3 エンコーディングの細胞貫通ペプチドを含むカチオン性ペプチドから自己形成。雄マウスを特定の血清 igg 抗体の漸進的な標高で起因したエピトープ ベース mimovirus ワクチンを免疫しました。これらは 4 週でピークに達した。Mimovirus ワクチンは適度な不妊治療の抑制効果を達成していた、それは精子の生殖機能と干渉することをしたという行動のメカニズムに調査を示したが、しなかったことを示した不妊アッセイの交尾、精巣の構造に損傷を与えるまたは血清テストステロンの減少を引き起こします。我々 の結果は、組み換え mimovirus ワクチンによるマウスで不妊治療を抑制するため、理想的なプロトコルを提案します。

人間の線条体と扁桃体連想学習での差動の役割。

Nature Neuroscience. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 21909088

ヒト扁桃体と線条体両方連合学習に関与しているが、線条体の寄与のみを一貫して計算上に特徴づけられています。タスクを学習反転を使用して、扁桃体血酸素レベル依存アクティビティ向けユーザインタ計算モデルによって推定を追跡、補強予測誤差の線条体表現から分離されることを発見しました。これらの結果から計算学習アプローチは扁桃体、嫌悪学習における相補的な役割を発揮する線条体からを拡張します。

Doripenem in Vitro Pk/pd モデルにおけるコリスチンによって複数の接種で多剤耐性緑膿菌の相乗殺害と組み合わせてください。

Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 21911563

併用療法における耐性 （MDR） 緑膿菌の必要があります。細菌の殺害とコリスチン コリスチンと doripenem の組み合わせ MDR P. 緑膿菌に対する抵抗の出現を体系的に調査した.コリスチン heteroresistant 参照株 （調製し, 27853) に対して 1 つのコンパートメントの in vitro pk/pd モデル 2 接種 (~10(6) および ~10(8) CFU/ml) で 96 時間で研究が実施され、コリスチン耐性 MDR の臨床分離 (19147 n/m)。臨床的に達成可能な濃度を利用した 4 つの組み合わせを調べた。微生物学的応答は、ログの変更と人口分析プロファイルによって検討しました。コリスチン (一定濃度 0.5 または 2 mg/リットル） プラス doripenem （2.5 または 25 mg/リットル毎 8 h のピーク; ハーフライフ、1.5 h） 低けずりながらコリスチンで調製し, 27853 で高接種に対する 2 mg/リットル増加活動を含む組合せで両方の株に対する細菌の殺害を大幅に増加した;コリスチン 0.5 mg/リットルでのみプラス 2.5 mg/リットルで doripenem 19147 n/m 高接種に対する活性を改善するために失敗しました。組み合わせされた添加剤または相乗 16 および 20 例 (4 つの組み合わせで 10(6) - 5 のサンプル ポイント間) と 8 の 11 27853 調製し, 反対-CFU/ml 接種は、それぞれ;19147 n/m の対応する値は 16 と 9.25 Mg/リットルで doripenem を含む組合せ撲滅 19147 n/m 低接種と再生高接種で （に ∼50 h で検出限界以下など） の大幅減少の結果。調製し, 27853 のコリスチン耐性サブポピュレーションの出現大幅に削減され、併用療法を延期します。この調査はコリスチン doripenem の組み合わせの最適化の重要な情報を提供します。

古代の抗菌ペプチド抗生物質耐性病原体を殺す： オーストラリアの哺乳類は、新しいオプションを提供します。

PloS One. 2011  |  Pubmed ID: 21912615

既存の抗生物質、10 × に病原体の増加抵抗を克服するには、20年イニシアチブは 2020 年までの 10 の新しい抗菌薬の開発に世界的なコミットメントのため緊急の必要性を宣言しました。自然発生する動物の抗生物質を開始する明らかな場所です。最近シーケンスのゲノムは人間から発散され、マウス、tammar ワラビーや、カモノハシなどの哺乳類の新規抗菌薬を発見する機会を提供します。有袋類や単孔類です新しい抗菌薬の理想的な潜在的なソース彼らに後進免疫学的出産ので滅菌閉じ込め過酷な病原体を含んだ環境における子宮外開発ナイーブな若い。生来の適応免疫システムを開発している間免疫要因母親によっていずれかを生産またはヤングによって保護免疫妥協カップルの重要な役割を果たす必要があります。本研究ではカテリシジン上、キー家族抗菌ペプチド遺伝子の焦点を当てます。

エピジェネティックな分析の計算方法: プロトコル変更メチル化特定のデジタル Karyotyping の解析の大量並列シーケンスに基づきます。

Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.). 2011  |  Pubmed ID: 21913089

大量並列シーケンス技術エピジェネティクス研究の新たな可能性を開きます。多くのメソッドは、深度のマッピングのエピジェネティックな亜種の高速かつコスト効率の高い方法でできるように新しいシーケンシング プラットフォームに基づいて開発されています。ただし、これらシーケンス プラットフォームによって生成される短いリードの数百万を扱う多くの実験室のための巨大な挑戦です。したがって、ゲノム シーケンスの新しい時代のエピジェネティクス研究正確かつ高速計算ツールの開発が必要です。変更メチル化特定のデジタル （MMSDK） karyotyping ゲノム DNA メチル化の伝統的な治とイルミナ/Solexa シーケンスの組み合わせに基づくプロファイリング法の改善です。ここでは、実験のデザインから MMSDK 分析プロセス統計分析に使用される当社の計算ツールをご紹介します。In silico 上に基づいてマッピング プロセスを開発した複合酵素カット、参照ゲノムのタグ抽出のシミュレーション。その後、長いタグ シーケンスによって得られた 20 21 ヌクレオチド (nt) オープン ソース ソフトウェアを使用してシミュレートされたライブラリにマップされているマッピングとアセンブリの性質を持つ。私たち計算方法には、トリミング、アノテーション、正規化、およびデジタルの DNA メチル化プロファイルを取得する読み取りカウントがあります。私たちは、完全なプロトコルを提示し、繰り返しシーケンス、SNPs、および正規化の処理などの読者によって考慮すべきいくつかの重要な問題を話し合います。任意タグ プロファイリング ベースの方法については、このプロトコル (マッピングと注釈のタグ) のコア部分に適してし、他の種類の大量並列シーケンスに基づくエピジェネティクスの研究からの結果の分析にも変更できます。

[歯のアンダー カットを活用した変更接着固定部分床義歯の短期臨床観察]。

Zhonghua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi = Zhonghua Kouqiang Yixue Zazhi = Chinese Journal of Stomatology. Jun, 2011  |  Pubmed ID: 21914374

短期的な臨床結果を観察するには、歯アンダー カットを利用した接着固定部分 denture(MRBFPD) を変更します。

新しいマラリア抗原はマラリアYoeliiチャレンジに対する部分的な保護を生成します

Parasitology Research. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21915626

すべての寄生虫症のうち、マラリアはナンバーワンキラーです。疾病管理と研究に多大な努力にもかかわらず、ほぼ万人、主に子供たちは、依然として薬剤耐性と効果的なワクチン不足の一因は、毎年病気で死亡しています。多くの寄生虫抗原が同定され、ワクチン開発のために評価されていますが、どれも人間の使用が承認されていません。抗原変異、複雑なライフサイクル、および寄生虫 - 宿主相互作用のメカニズムと宿主免疫応答の不十分な理解は、すべてのマラリア制御のための効果的なワクチンの不足に貢献しています。熱帯熱マラリア原虫（Plasmodium falciparum）のゲノムワイドな多型の最近の検索では、いくつかの分子は、熱帯熱マラリア原虫寄生虫に感染した患者からの血清によって認識されることが判明した。ここでは、細菌の齧歯類のマラリア原虫yoelii（Py01157、推定される象牙質phosphorin）から相同候補抗原遺伝子のいずれかから350アミノ酸のN末端を発現した組換えによる免疫化後に生成された免疫応答および保護を評価したタンパク質。我々は、組換えタンパク質が、マラリア原虫に感染したマウスとヒトの両方の血清によって認識されることを示した。部分的な保護は、非致死的P. yoelii 17XNLではなく、致死P. yoelii 17XL寄生虫によるチャレンジ後に観察された。全長タンパク質または保存されたC末端を使用して、さらにテストでは、このタンパク質は、マラリアワクチンである可能性を持っているかどうかについての追加情報を提供することがあります。

社会的強化学習の行動と神経回路のプロパティ。

The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21917787

社会的学習は他の個人との複雑な対話に従事するため重要です。ピアからの受け入れなどの肯定的な社会的交流から学ぶ基本的な強化学習に類似したかもしれません。正式に人間のイメージング研究強化学習と霊長類における作業に基づいています新たなパラダイムを開発することによってこの仮説をテストします。肯定的な社会的強化の 3 つの異なるピアから受信する確率は脳の活動は、健康な成人では、イベント関連機能的磁気共鳴イメージングを使用して記録された中パラメトリック操作されました。実験のコースでは、参加者より迅速の人より頻繁に肯定的な社会の補強を提供し、それらとして好感の持てる-投稿日時: 仲間の顔に答えた。モデリングを示した - 試験学習腹側線条体と眼窩前頭皮質の活動を積極的に社会的な補強を受信についての期待形成と相関します。吻側前帯状皮質の活動に積極的に手がかり (ピア) の予期される値の変調を追跡しました。一緒に、調査結果分析 ― ― の 3 つのレベル間で社会的な設定、応答待ち時間とモデリング ニューロン応答--強化学習理論や、霊長類の電気生理学的研究の報酬に一致しています。この仕事で後続の動作を変更するピアが受諾の根本的な影響を強調表示します。

[メソッドと痛風性関節炎、膝の治療のための鏡視下デブリードマンの有効性]。

Zhongguo Xiu Fu Chong Jian Wai Ke Za Zhi = Zhongguo Xiufu Chongjian Waike Zazhi = Chinese Journal of Reparative and Reconstructive Surgery. Aug, 2011  |  Pubmed ID: 21923020

メソッドと鏡視下デブリードマン及び術後膝の痛風性関節炎を治療するための共同灌漑の組み合わせの有効性を検討します。

負荷電の Carboxylatopillar [5] アレーンによる 1, 4-ビス (ピリジニウム) アルコキシラジカルの錯形成。

The Journal of Organic Chemistry. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 21923191

置換 1, 4-ビス (ピリジニウム) ブタン デリバティブのバインディング動作 (X-Py(CH(2)) (4) Py-X、X = H, 2, 6-ジメチル 4-メチル, 3 メチル 2-メチル 4-ピリジル、, 4-COOEthyl) 1(2+)-7(2+) 負荷電の carboxylatopillar [5] アレーン (CP5A) と総合的調査 (1) によって H NMR と 2D ROESY と UV 吸収および蛍光分光水性リン酸緩衝液 (pH 7.2） でされています。ピリジニウム リング上を劇的に添付、置換基の位置会合定数と結合モードに影響を与えることが示唆されました。3-4-置換ゲスト (1(2+)、3(2+)、4(2+)、6(2+)、CP5A ホスト、非常に大規模な会合定数を与えると 7(2+)) フォーム [2] 擬ロタキサン ジオメトリ (目 10 (5) 2, 6-ジメチル置換 5(2+) 比較的小さい K(a) 値と外部の複合体を形成しながら M(-1)) [(2.4 ± 0.3) × 10 (3) M(-1)] 2, 6-dimethylpyridinium ユニットはホスト キャビティをスレッド化することはあまりにもかさばるですので。上記のバインディング ジオメトリの両方ピリジニウムの 2 位置で 1 つのメチル基を有する 2(2+) の観測されています。通常、協会 [2] の定数擬ロタキサン 1(2+) ⊂CP5A 10(6) M(-1) 有機溶剤には以前に報告された類似のそれらのより大幅に高い水の中を超えています。著しく改善された錯アニオンのホストによって bis(pyridinium) ゲストの静電引力の力と疎水性相互作用のためだった。

原子間力顕微鏡によって検討したライブ アシネトバクター Baumannii 細胞の表面性状に及ぼすコリスチンの露出と成長の段階の

International Journal of Antimicrobial Agents. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 21925844

逓減の抗菌薬の開発パイプラインは多剤耐性グラム陰性菌 'スーパーバグ' アシネトバクターなどによって引き起こされる感染症に対する防衛の最後の行としてコリスチンの復活を余儀なくされました。リポポリサッカライド (LPS) の完全な損失はいくつかバウマンニの系統におけるコリスチン抵抗を仲介します。原子間力顕微鏡コリスチン感受性の表面特性を調べるために使用され、- 対数中旬と定常成長での耐性バウマンニ株が相液体とコリスチン治療への応答。LPS の表面特性への貢献と lpxA 遺伝子を構築バウマンニ菌株を用いて検討しました。細菌のばね定数測定明らかにコリスチン感受性細胞両方成長段階でコリスチン耐性細胞よりも有意に硬めであったこと (P < 0.01)、コリスチン治療高濃度 (32 mg/L) の両方の表現型のより堅い表面で発生しながら。複数の大規模な粘着コリスチン感受性細胞上のキャプチャ力曲線頻繁に記載されているピークをコリスチン耐性細胞を明らかにしたないです。コリスチン暴露後接着イベントは著しく低下します。微細地形の詳細が示されていたが両方の表現型の系統の細胞膜はそのまま次コリスチンの治療、残った。これらの研究は、初めてライブ バウマンニ細胞の液体で行わコリスチンこの問題のある病原体でのアクションの私達の理解に貢献しています。

小説の中立的なゲスト認識と相互侵入の複合体形成の柱 [5] アレーンから。

Chemical Communications (Cambridge, England). Oct, 2011  |  Pubmed ID: 21927747

単純なアルキル置換柱 [5] アレーン複数の C H··· を用いた中性 bis(imidazole) ゲストと相互侵入の安定な錯体を形成できます。O(N) の水素結合と C H···Π 相互作用。

[冬小麦フラグ削減太陽放射の影響の葉の純光合成速度]。

Ying Yong Sheng Tai Xue Bao = The Journal of Applied Ecology / Zhongguo Sheng Tai Xue Xue Hui, Zhongguo Ke Xue Yuan Shenyang Ying Yong Sheng Tai Yan Jiu Suo Zhu Ban. Jun, 2011  |  Pubmed ID: 21941745

冬コムギ (品種 Yangmai 13) 試験材料として取って、フィールド実験南京冬小麦フラグの葉身の光合成速度とメインに影響を与える要因の日内変動に模擬の減らされた太陽放射の影響に関する研究に市で実施されました。5 つのトリートメントにインストールされた、i. e. 15% (T15) 20 ％ （T20）、40 ％ （T40）、60 ％ （T60）、合計入射太陽放射の 100 ％ （CK）。削減太陽放射照度はクロロフィルとルテインの内容を大幅に増加しますが、純光合成速度 (Pn) 減少しました。異なる日射下 Pn の日内変動大きい違いいたし毎日最大 Pn CK 順だった目 T60 目 T40 目 T 20 目 T15。CK の Pn 二重のピークの日変化曲線を展示;他の 4 つの処置の Pn は単一ピーク曲線を示したし、ピークは減少を示した CK.'： 相関分析の背後に遅れをとっていた間日射の Pn, 日内変動に影響を与える主な要因だったが、生理的パラメーターも Pn の日変化を決定する重要な役割を果たした。トリートメント T60 と光合成有効放射 (PAR) T40 葉温 (T1) ので気孔コンダクタンス (Gs)、および蒸散速度 (Tr) 大幅に Pn への肯定的な影響を示唆 Pn 相関されました。細胞間の CO2 濃度 (Ci) と気孔制限 (Ls) いた Ci と Ls 太陽放射照度が高い (または低い) 頃 Pn 負 (または正） 影響を与えたことを意味して有意の負の相関が Pn 治療 T60 と T40 治療 T15、T20 の Pn と有意な正相関ですに入射太陽放射照度の 40 ％ 以上。

コヒーシンは選択的に結合し、一時停止中の RNA ポリメラーゼの遺伝子を調節します。

Current Biology : CB. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 21962715

複雑なコヒーシンが姉妹を仲介する染色分け体と遺伝子の転写を調節します。前の研究はコヒーシンが優先的にバインドされ成長と分化制御遺伝子を調節して、その穏やかな中断コヒーシン関数の開発を変更します.ここでどのようにコヒーシンが具体的に認識し、制御開発ショウジョウバエの遺伝子を調節するを調査します。

長距離超並列メイトのペアのシーケンス異なる突然変異と類似パターン構造無常の 2 つの乳房癌細胞株で検出します。

Cancer Genetics. Aug, 2011  |  Pubmed ID: 21962895

癌のゲノムは、頻繁に遺伝的不安定性における染色体転位の蓄積の結果を受けます。日付するには、主要な課題の一つは自信を持って、正確にこれらの再編成は短い読み取り大量並列シーケンスを使用して識別されています。大量並列シーケンスの 2 つの異なる戦略を組み合わせることにより癌の転位の検出を向上させることができた： フォスミド-(36 kb サイズ平均) と標準の 5 kb のチームメイト ペア ライブラリ。再編成の 2 乳房のがんのセル行、MCF7 と HCC1954 をマップするにはこの複合戦略を適用されます。検出し、合計 91 体細胞の再 MCF7 と以前に報告したトラン スクリプト収差のこれら 2 つのセルの行に対応するゲノムの変化を含む HCC1954 で 25 を検証します。各ゲノムの 2 つの種類ブレークポイントにはが含まれます: クラスター化、分散しました。両方のセルの行では、分散したブレークポイント高いコピー番号増幅とクラスター化されたブレークポイントに関連付ける間濃縮低コピーが繰り返されます.二つのゲノムを比較する、我々 はゲノム不安定性の非常に異なる遺伝子ネットワークの摂動を背景の類似の履歴を指す異なる遺伝子のセットに影響を与える非常に類似の構造変異スペクトル観察。

MSM の間での HIV/STI 性的リスク尺度の心理学的評価: Rasch モデル アプローチ。

BMC Public Health. 2011  |  Pubmed ID: 21970669

少し研究は、厳しさの度合いと性行動の計測スケールにおける HIV/STI 感染の種類の順序評価います。Rasch モデル男性 （MSM は） とのセックスがある男性の間で HIV/STI 性的リスク尺度の心理学的評価に適用しました。

骨髄間葉系幹細胞の下肢虚血ラットの血流の改善のツボ注入のメカニズムに関する予備的研究。

Journal of Traditional Chinese Medicine = Chung I Tsa Chih Ying Wen Pan / Sponsored by All-China Association of Traditional Chinese Medicine, Academy of Traditional Chinese Medicine. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21977870

骨髄間葉系幹下肢虚血ラットの血流を改善細胞 (BM MSCs) のツボ注入のメカニズムを探索するには。

重複癌の腫瘍形成の時空間郭清。

Cancer Discovery. Jul, 2011  |  Pubmed ID: 21984974

がんのタイムリーな介入は、その最古の遺伝的異常の知識が必要です。腫瘍とその転移の配列は遅く進行で発生する数多くの異常を明らかにします。それらからの連続的推論のサンプル取得ではなく 1 つの癌の高次収差一時的に手段も臨床的に明らかな病気の前の変更を定義します。DNA シーケンスを統合し、個々 の腫瘍として異常の順序を再構築するコピー番号情報進化 2 つの別々 のがんの種類の。我々 は広大な未報告の拡張鋭く TP53 皮膚扁平上皮癌 (cSCCs) とは結果あたり 50 変異を抜いて、前者の漿液性卵巣腺癌の 2 番目のコピーの recombinative 損失によって画定単純な突然変異の検出します。CSCCs でまた多様なセカンダリ変異既知および新規の発癌経路に直接悪性進展そのような拡張された突然変異誘発を促進する方法を示す報告します。これらの結果は TP53 突然変異によってドライバー遺伝子が誘導する老化をバイパスする後に、必要ですパラダイムを reframe します。

N'-benzylidene-2-(4-oxothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetohydrazone 誘導体の合成と抗腫瘍活性

Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 21986587

繰返し thienopyrimidine 部位、aceto ヒドラゾン部位でその化学構造が化合物セル ベースのスクリーニングではいくつかの腫瘍細胞株で顕著な細胞毒性に発見されました。この化合物の 38 デリバティブの合計 5 つのステップを高収率で合成しました。これらの化合物の標準 MTT の試金、テストされ、改良された細胞毒性いくつかの化合物を展示します。最も強力な化合物の ic50 値 （50 値 10 ～ 20 μ M の A549、hela 細胞、mba を取得-MD-231 の腫瘍細胞であります。いくつかアクティブな化合物の流れのフローサイトメトリー解析とカスパーゼの活性化の後の調査を示している彼らはカスパーゼ依存性腫瘍細胞のアポトーシスを誘導します。さらに、これらの化合物には正常細胞線腫瘍細胞に対する所望の選択性を示す HEK 293 t の顕著な効果はありません。蛍光偏光を用いた体外結合アッセイからの結果は、このクラスの化合物の大幅 mcl-1 および入札間の相互作用が中断されないことを示しています。彼らの細胞毒性は、おそらく他のメカニズムを通じて実現されます。

サリノマイシン効果的に胃癌の ALDH(high) 幹様細胞を殺すことができます。

Biomedicine & Pharmacotherapy = Biomédecine & Pharmacothérapie. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 21996439

サリノマイシン小説識別されたがん幹細胞 （CSCs） キラーです。高い ALDH 活性 CSCs キャラクタリゼーションを表します。ここでは、我々 ALDH 上映活動に関するいくつかの胃癌細胞株および彼ら ALDH(high) と ALDH(low) の胃癌グループに分けました。ALDH(high) がん細胞 （NCI N87 とソウル大学 1） 開示 Sox2 Nanog と Nestin より浮動回転楕円体ボディより多くのコロニー形成、従来の化学療法薬 5-Fu と CDDP ALDH(low) 癌細胞で観察、これらのパラメーターと比較するより多くの抵抗の高いレベルなどの複数の CSCs 特性 (P < 0.01)。重要なは、ALDH(high) 癌細胞は ALDH(low) 癌細胞に比較するとサリノマイシンに比較的敏感です (P < 0.01)。我々 の結果 ALDH CSCs 人口胃癌の機能的マーカーとして確認されました。サリノマイシン従来抗がん剤 5-fu と CDDP 耐性のある CSCs 分数の選択的療法があります。

外傷性脳損傷後の顎関節強直: 2 症例の報告。

Dental Traumatology : Official Publication of International Association for Dental Traumatology. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 22008514

要約 - 脳神経外科手術一般的な合併症であり、通常 3ヶ月以内に解決後の口開口制限。長期未解決のままの開口制限されて場合は、顎関節の関節内癒着は最終的に発展するかもしれない。これらの craniotomies の基本、筋炎と咀嚼筋萎縮に可能なメカニズムは、しばしば側頭筋の関与しています。この記事は関節強直に対する修正の外科的治療を受けた外傷性脳損傷後顎関節の関節内癒着珍しい 2 例を報告します。したがって、早期診断と介入は、これらの合併症を最小限に抑えることが重要です。

磁性を通して透過光の Oscillatory のような緩和挙動。

Applied Optics. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 22015404

その中には 2 つの谷の T t 曲線が観察される光バイナリ磁性を介して送信されるとき、振動のような緩和過程フェリ磁性 CoFe(2)O(4) ナノ粒子と常磁性 p-MgFe(2)O(4) ナノ粒子高磁場存在下で、低磁場での純粋な (シングル) CoFe(2)O(4) 磁性を通じての両方で構成。この緩和挙動は bidispersed システムのモデルを用いた連鎖とアンチェ インドの粒子に基づいて説明します。このような bidispersed システムでは、透過光の変化、鎖の運動から主に変調効果を生じる偏光アンチェ インド粒子のガスの結果します。振動のような緩和現象連鎖とアンチェ インド粒子システムの両方の機能に依存します。粒子体積率連鎖粒子またはアンチェ インド粒子が非常に低いですまたはアンチェ インド粒子気体の偏光度を非常に弱い場合は、谷に T t 曲線のみを与えることは単純な非線形緩和過程の透過光が表示されます。純粋なの CoFe(2)O(4) 磁性の連鎖とアンチェ インドの粒子数磁場下別の値に一定に保たれません。透過光の緩和挙動の分析によれば、それはバイナリ磁性強磁性 CoFe(2)O(4) 粒子ベースし、弱い磁気 p-MgFe(2)O(4) 粒子のみ強い磁性粒子を含む単一の磁性より理論的な bidispersed システムにはるかに近いことができます知られています。

マラリアYoeliiからマクロファージ遊走阻止因子のホモログは、感染時には脾臓の単球の動員と活性化を調節する

Parasitology Research. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 22015474

マクロファージ遊走阻止因子（MIF）が重症マラリアの病因に関与していることが示されている。マラリア原虫は宿主の免疫応答の調節に役割を果たす可能性があるMIFホモログを発現し、最近の研究では、MIFの過剰発現は、マウスのマラリアモデルで寄生虫を低減した。別の最近の研究では、脾臓の単球の移行は血液ステージ感染症の制御に貢献した。しかし、感染時に単球の動員/アクティベーションにMIFの効果を説明するいくつかの論文があります。我々は、組換えマラリアyoelii MIF（rPyMIF）を生成し、in vivoでのin vitroおよび単球の応答でマウスCD11bを（+）細胞を精製した上でその機能を検討した。結果はrPyMIFタンパク質がマウスCD11bを（+）細胞に結合し、in vitroでのランダムな移行を阻害することを示しています。一方、rPyMIF直接細胞からのサイトカイン放出を誘発するか、またはリポ多糖誘発性サイトカインの放出を調節していませんでした。 rPyMIFで免疫したマウスは、一時的な示したが、致死Py17XLチャレンジ後3日目で対照マウスよりも有意に低かっ寄生虫。脾臓のCD11bを（+）細胞の総数はrPyMIF免疫群で有意に高かった。詳しい調査の結果、3日目のrPyMIFの予防接種群の脾臓で募集し、活性化単球の有意に高い数値があったことを明らかにした。これらの結果はPyMIFは、潜在的にP. yoelii赤血球段階の感染時に単球の動員と活性化を調節することを示しています。

人間ラクトフェリン CDNA マウス乳癌 EMT6 軸受を介したアデノウイルスベクターの影響。

Die Pharmazie. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 22026128

人間ラクトフェリン (hLTF) は 80KD 鉄結合蛋白質であります。その hLTF が存在する抗腫瘍効果が報告されています。本研究ではベクトル アデノ ウイルス媒介人間ラクトフェリン cDNA (ad rhLTF) 建設されマウス乳癌 EMT6 軸受で、広告 rhLTF の抗腫瘍効果を調べた。その広告-rhLTF に (5 x 10 (8)) および 25 x 10 (8) pfu/ml 局所注射は腫瘍組織で高発現していたし、効果的に EMT6 乳房腫瘍の重量を軽減が示唆されます。コントロール群と比較して、フローサイトメトリーによる細胞周期アッセイは、広告 rhLTF サブ G1 相および G0/G1 期で腫瘍細胞の割合が増加し、アポトーシス数 23.2% 広告 rhLTF グループ （10 (8) pfu/ml x 25) に達したを示した。広告 rhLTF 治療もバックスとカスパーゼの Bcl 2 や増加の減少 3 式は免疫組織化学的解析および RT-PCR によって実証された結果。これらのデータの広告 rhLTF の抗腫瘍効果 G0/G1 期で腫瘍細胞を逮捕、細胞のアポトーシスと Bcl 2、バックス、カスパーゼ 3 の活性化の発現調節を誘発すると関連付けられていることが示唆されました。

人間の胚性幹細胞から 2 次元に 3 次元培養培ラミニンおよびビトロネクチン コーティング表面上での翻訳。

Stem Cells and Development. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22034857

2 次元 (2 D) の表面上のヒト胚性幹細胞 (hESC) 文化環境を定義する急速な進歩を遂げている間、この技術の工業規模の実装は従ってよりよい制御、オートメーション、および体積のスケール アップ バイオリアクターでの有効化、3 次元 (3 D) システムにこの知識を翻訳からご利用いただけます。現在の研究は hESCs の長期的な 2D 文化と 3D マイクロ （MC） の文化にこれらの条件の移調をサポートできる定義済みの条件を持つシステムについて説明します。ビトロネクチン (VN) およびラミニン (LN) 定義された培 (STEMPRO(®)) の従来の 2D カルチャ。 hESCs の長期伝搬を行列として選ばれました。2D の組織培養ポリスチレン (TCP) にこれらの蛋白質の吸着表面密度飽和 510 と 850 ng/cm(2) の VN と LN、それぞれ、上記の 20 μ G/ml 蒸着溶液濃度に達した示されます。球面上にこれらの蛋白質の吸着 (97±10 μ m)、ポリスチレン MC に続いて、同様の傾向と VN と LN、それぞれ hESC 伝播をサポートするために使用されたの 450 と 650 ng/cm(2) の密度の表面をコーティングします。HESCs の長期的な拡大が一貫して高い表現と TCPS と MC、均等に成功した （目 90%) 多能性マーカー (OCT 4, MAB 84 および TRA-1-60) の 20 の通路と核の正規のメンテナンス上の。セル番号 VN コーティング三菱商事連続通過あたりの平均フォールド増加は 8.5±1.0、LN コーティング MC （8.5±0.9） に似ていた。胚様体の分化アッセイおよび奇形腫形成 hESCs すべて 3 胚芽層、従って最初の翻訳に完全に定義された MC ベース環境 hESCs の拡大を示す系統に分化する能力を保持することを確認しました。

シンバスタチンを抑制するアポトーシス脆弱アテローム硬化斑を通して調節式の P(53)、bcl-2 と Bcl XL。

Cardiovascular Drugs and Therapy / Sponsored by the International Society of Cardiovascular Pharmacotherapy. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 22038096

目的: シンバスタチン, 3-ヒドロキシ-3-methylglutaryl コエンザイム A レダクターゼ阻害、脂質低下能力の独立している抗酸化、抗炎症作用があります。ApoE 欠損マウスの脆弱性のアテローム硬化プラークにおけるアポトーシスのシンバスタチンの影響を探索するこの実験が実施されました。方法と結果: 8 週古い apoE(-/-) マウス西洋型の食事療法で飼育しました。脆弱性動脈硬化病変 branchiocephalic 動脈で 30-週シンバスタチン投与 8 週間前に、の年齢で形成されました。シンバスタチンは、どちらも血漿グルコースと脂質のレベルも動脈硬化病変のサイズに影響しなかった。プラーク組成の分析は、そのシンバスタチン脂質コアの領域を減少し、, マクロファージおよび平滑筋細胞に apoE(-/-) マウスの動脈硬化性プラークの量を示した。また、シンバスタチン ダウン - 血管細胞接着分子 1 (VCAM-1) の発現によって両方核因子カッパ B （NF-кB) の活性化の抑制と高度糖化最終産物 （レイジ） の受容体の発現の抑制規制。また、シンバスタチン管理が大動脈病変の削減の TUNEL 陽性細胞につながった、bcl-2 と Bcl xL 式のアップ規制によって同行、ウエスタンブロットにより示すように P(53) の発現が減少を発見しました。結論: 本研究では、私達はそのシンバスタチンはアポトーシス関連蛋白質、p(53) など Bcl 2 および Bcl-xl の発現を調節することによって apoE(-/-) マウスの脆弱性の動脈硬化性プラークのアポトーシスを抑制する可能性が示唆する斬新なデータを示します。

[肩周囲炎治療による深い穿刺スパイク フック針とカッピングを組み合わせた細長い針によって: ランダム化比較試験の Multicentral]。

Zhongguo Zhen Jiu = Chinese Acupuncture & Moxibustion. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 22043668

臨床効果と肩周囲炎の安全性を評価するために深い刺し傷とスパイク フック針とカッピングを組み合わせた細長い針治療。

陰茎癌臓器温存手術: 合併症と結果。

Urology. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22054385

合併症と器官温存手術陰茎癌での成果を評価するには。

生理活性人間の BMP 14 相撲フュージョン パートナーを使用して E. 大腸菌の高効率的な式の指定します。

The Protein Journal. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22057545

骨形成タンパク質 (bmp 形式) サイトカイン TGF-β スーパーファミリーの胚発育と成人の体の骨・軟骨組織分化の誘導に重要な役割を持つからです。この貢献で私たちをここで小さなユビキチン関連の修飾子 (相撲) 融合技術の応用表現と人間の BMP 14 の精製に報告します。水溶性の形で表現される融合蛋白質は Ni 井田クロマトグラフィーによる 90 ％ の純度に精製されました。相撲 BMP14 融合タンパク質 30 ℃ で 1 時間で相撲プロテアーゼによる切断された後、劈開サンプルは Ni 井田に再適用されました。最後に、約 45 mg 組換え hBMP 14 だったから得られた 1 リットル細菌文化 95% と純度。精製 hBMP 14 ダイマー以上 90% であった純度と C2C12 細胞におけるアルカリホスファターゼの発現は用量依存的に引き起こすことができます。こうして相撲を介したペプチド発現と精製システムは、潜在的他示された (fig3) 蛋白質の生産を採用できませんでした。

比較遺伝子発現とプロファイリング間, 正常クローン豚と従来のゲノム DNA のメチル化のコントロールの子を産んだ

PloS One. 2011  |  Pubmed ID: 22022462

動物育種法体細胞核を転送による経由） 農業と生物医学の巨大な可能性があります。しかし、法による動物健康法によるによってクローンの効率が自然繁殖や体外受精 （IVF） よりもはるかに低いとして従来に飼育されたものが引き上げられるにしたがって epigenetically 正常かどうかについての懸念します。したがって、我々 がゲノム遺伝子発現と, 正常クローン豚と対照豚で 2 つの組織 (筋肉および肝臓) 間プロファイリング、アフィメトリクス ブタ式の配列を使用して DNA のメチル化の実施し同様 Solexa 塩基配列決定技術 (MMSDK) メチル化特定のデジタル karyotyping と変更します。典型的な組織固有の違い遺伝子発現と DNA メチル化に関しては対照豚と同様のクローン筋肉や肝臓からで観察されました。小さなセットを示した遺伝子の発現変化が遺伝子発現プロファイル クローン豚とコントロール、間非常に類似していた。クローン豚の両方の組織の一意のシーケンスの DNA のメチル化の複数の異なるパターンを提示しました。特に小さなゲノムのサイトの別の DNA のメチル化状態に向けての傾向を幾分クローン豚のメチル化レベル増加して設定します。このような差動メチル化遺伝子座に含まれる遺伝子の分子ネットワーク解析は組織開発に関連する重要なネットワークを明らかにしました。結論として、私たちの研究は, 正常クローン豚通常繁殖豚の遺伝子発現と非常に類似していたが中程度の変質 DNA メチル化の面ではまだ存在特定ユニークなゲノム領域で特に示した。

異常ヘモグロビンの亜種解析溶融高解像度でリード α グロビン遺伝子の突然変異のスクリーニング。

Clinical Chemistry and Laboratory Medicine : CCLM / FESCC. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 22022987

抽象的な背景: α サラセミアは中国南部で最も一般的に継承された単一遺伝子疾患の一つです。非 deletional α サラセミア非 deletional HbH 病気以来 α サラセミア普及して、あるエリアを識別することが重要です (--/α (T) α や--/αα(T)) は α サラセミア 1 形質と非 deletional の α サラセミアの相互作用によって引き起こされる (--/αα）。本研究は, α グロビン遺伝子変異のスクリーニングは、最適化された分子プロトコルを開発し、迅速な検出方法としてを使用しての可能性を検証します。方法: 高分解能融解 （人事管理） の分析に基づくアプローチを使用されました。54 の異常 α 鎖のサンプルや 20 コントロール サンプルなど、74 のサンプルの合計テストされました。結果: すべてのエクソン 1、2 または 3 の α グロビン遺伝子の点突然変異と 54 サンプル 33 非 deletional α サラセミアなど、検出に成功しました。結論: HRM 非 deletional α サラセミアの効率的、迅速スクリーニング法となる可能性があります。

ヘキサン-1, 6-diaminium Bis-[3,4,5,6-tetra-bromo-2-(meth-oxy-carbon-yl)benzoate] メタノール Disolvate。

Acta Crystallographica. Section E, Structure Reports Online. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 22058736

表題化合物、C(6)H(18)N(2) で （2+)·2C(9)H(3)Br(4)O(4) (-) ·2CH (4) O、カルボキシル基を食べたし、二面角 71.9 (3) と (3) 60.7 フォーム meth 酸素カルボニル グループ陰イオンの 1 つで °、他の陰イオンでこれらの角度は 68.4 (3) と 56.8 （3） ですがそれぞれ、芳香環と °、それぞれ。水晶には構成単位 2次元ネットワークの ab 面に平行に N H⋯O と O H⋯O の水素結合によってリンクされています。

2-メチル-プロパン-2-aminium 2-(メタ-オキシ炭素-イル) 安息香酸。

Acta Crystallographica. Section E, Structure Reports Online. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 22064965

タイトル化合物、C (4) H (12) N (+) · でC(9)H(7)O(4) (-)、2 つの C 原子とカチオン嘘、陰イオンのすべての原子にはミラー平面について不調がミラーの平面上の N 原子。水晶には N H⋯O の水素結合のコンポーネント チェーンに沿って [010] リンクします。陰イオンでは、methoxycarbonyl とカルボン酸のグループの平均の平面形成二面角 83.0 (2) と (2) 83.2 °、それぞれ芳香環に。

血清 TNF-α, IL-il-1、コンプ、および CTX II 中国四川省でカシン ベック疾患患者における。

Rheumatology International. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22068351

研究の目的は、血清中のインターロイキン 1 β (il-1) 腫瘍壊死因子-α (TNF-α)、軟骨のオリゴマーのマトリックス蛋白質 (COMP), II 型コラーゲン (CTX II) カシン ベック病 (KBD） や変形性関節症 (OA) の患者間の違いを検出してこれらの違いの KBD の臨床グレードとの相関を評価するためにだった。合計百五十成人血清サンプルの収集;これらのサンプルは、KBD グループに属した (n = 64)、KBD 流行地域の OA 群 (n = 47) と健全なコントロール グループ非 KBD 地域 (n = 39)。血清 TNF-α, IL-il-1、コンプ、および CTX II サンドイッチ elisa 法では, 決定され、3 グループ （KBD/OA/通常） の間でと同様のさまざまなグレードの KBD の結果を比較しました。血清 il-1, TNF-α、コンプ、および CTX II がより健康な大人のグループの KBD と OA のグループで有意に多かった (P 0.001 <) と TNF α と il-1 レベル KBD グループ内 OA グループに類似していた (14.38 ± 7.42 pg/ml 12.61 ± 4.00 pg/ml, 対 TNF-α のそれぞれ、[P = 0.29]; il-1, 141.53 ± 71.35 pg/ml 135.61 ± 68.60 pg/ml 対、それぞれ、[P = 0.63])。ただし、COMP レベルが有意に低かったし、CTX II レベルにおける OA 群より KBD グループで高かった (COMP、7.03 ± 3.11 ng/ml 9.20 ± 3.51 ng/ml, 対のそれぞれ、[P 0.003 =]; 2.23 ± 0.79 ng/ml 1.80 ± 0.87 ng/ml, 対 CTX II それぞれ [P 0.026 =])。また、有意な相関が臨床グレードと血清 TNF-α, IL の間認められなかった-il-1、コンプ、および CTX II KBD 患者の 3 グレード (P 0.645 0.481、目は 0.832 で、0.270、それぞれ =)。この研究は、COMP 減少 KBD 患者における血清と CTX II レベルの増加レベル OA 患者と比較が TNF α と il-1 レベル KBD と OA のグループで類似していた示した。また、増加血清 TNF-α, IL-il-1、コンプ、および CTX II でした KBD グレードに関連付けられています。

膠芽腫と PNET のようなコンポーネントがより高い周波数イソクエン酸脱水素酵素 1 (IDH1) の突然変異と可能性が高い膠より予後が良い。

International Journal of Clinical and Experimental Pathology. 2011  |  Pubmed ID: 22076165

原始神経外胚葉性腫瘍のようなコンポーネント (GBM PNET)、まれな変異の膠芽腫、神経膠芽腫診断および治療上の課題があります。GBM PNET 症患者 10 人と 51.5 歳と男女比 4:1 の男性の年齢の中央値を調べた。大多数の患者 (7 のうち 10) リング強化病変を示した GBMs。 制限拡散指摘した 7 例拡散が加重 （飲酒運転） のイメージングのための古典的、行われたある mri 上 (MRI)、PNET のようなコンポーネントの存在と関連。CD56 とビメンチンの免疫染色 GBM PNET と診断がはるかに簡単した.ビメンチン強くおよび乱反射アストロ サイトのコンポーネントを強調表示、CD56 アストロ サイトと PNET のようなコンポーネントに強くおよび乱反射正中 PNET のようなコンポーネントの負だった。7 つのうち 9 例における p53 アストロ サイトと PNET のようなコンポーネントの陽性を示した.8 のうち 2 つのケースを抱いてイソクエン酸脱水素酵素 1 (IDH1) IDH2 R172 変異は識別されなかった一方 R132H の突然変異。その腫瘍 IDH1 突然変異を実施、2 人の患者のフォロー アップの 15、31 ヵ月後がまだ生きていた中 3 つのうち 10 患者中間生存期間 17 ヶ月のいた。プライマリ GBMs に比べると、GBM PNETs 予後が良い必要があります。さらに大規模な研究は、この観測を確認するために必要です。

ブタノールの微生物生産者への経済的な課題: 価ブタノール比と原料。

Biotechnology Journal. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22076745

ブタノールは重要な溶媒と輸送燃料添加剤、あり微生物発酵によって生成することができます。ブタノールの優れた微生物プロデューサーを生成する試みを通じて異なる代謝工学戦略されました。ただし、日付するには、ブタノール バイオ生産生産する石油由来原料、低ブタノール発酵液の濃度の高コストと価値の低い副産物アセトン ・ エタノールの併産などその主要な欠点のために比べてまだ経済的に競争です。ここでは微生物のブタノール生産における主なボトルネックを分析および関連の進歩最近報告された調査からの要約。さらにニーズと実質意匠菌株のブタノール生産を開発するための指示はまた論議されます。

Microautophagy： あまり知られていない自己食べる。

Cellular and Molecular Life Sciences : CMLS. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22080117

Microautophagy、非選択のライソゾーム分解プロセスは、直接の貪食細胞質貨物境界膜の陥入とベシクル切断内腔に仲介する autophagic チューブによって伴います。その構成の特徴を microautophagy 可溶性基板の窒素飢餓や規制の複雑なシグナリングパスを介してラパマイシンによって誘発されることができます。オルガネラのサイズ、膜の恒常性と窒素制限下での細胞の生存の維持は microautophagy の主な機能です。さらに、microautophagy のコーディネートがし、シャペロンを介したオートファジーと他自己食べる経路を補完します。3 つの形式の選択的な microautophagy、micropexophagy、段階的な部分の microautophagy の核, と micromitophagy, を含む共通点をある程度 microautophagy を共有します。実験データの蓄積として、microautophagy を支配する正確なメカニズムよりになっている感謝します。ここでは、microautophagic の分子機械その生理機能とマルチベシキュラーボディと多胞性リソソームを含む疾患特に人間の病気への関連性を確認します。

HIV の性行若い非と注入のあへん剤のユーザー間での役割: 被駆動サンプリング研究。

Sexually Transmitted Diseases. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22082729

HIV の中国の若い薬物使用者の間で性的な伝達性に優れたいくつかの研究で検討しました。性的伝送注入薬物使用者 idus （） の間と非薬剤のユーザー (NIDUs) の間で HIV 感染の役割を検討しました。

Waif1/5T4 Wnt/β-カテニン シグナル伝達を阻害してカノニカル Wnt 経路 LRP6 内局を変更することによってアクティブになります。

Developmental Cell. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22100263

Wnt タンパク質は、明確なシグナル伝達経路をアクティブにできますが、経路選択を調節する機構についてはほとんど知られていません。ここで我々 と Wnt/β-カテニン シグナル伝達と付随して wnt シグナル活性化阻害因子 1 (Waif1/5T4) を妨げる転移関連の膜貫通タンパク質カノニカル wnt シグナル経路をアクティブにことを示します。Waif1 β-カテニン ゼブラフィッシュと哺乳類の細胞のように、アフリカツメガエル胚におけるシグナル伝達を阻害する、ゼブラフィッシュの waif1a wnt8 を介した中胚葉と次のパターニングのゼブラフィッシュ原腸陥入間の直接的なフィードバック阻害剤として機能します。Waif1a は Wnt コレセプター LRP6 をバインドし、wnt シグナル誘起 LRP6 内化エンドサイトーシス小胞に経路の活性化のために必要なプロセスを阻害します。したがって、Waif1a は Wnt/β-カテニン LRP6 内局を調節することにより変更します。さらに、ゼブラフィッシュ胚における Wnt シグナル伝達 β-カテニンに依存しない Waif1a を高め、アフリカツメガエル カノニカル関数 Dickkopf1 の促進によって植します。Waif1 は wnt シグナル受信セルにおける経路選択を変調することが示唆されました。

食品摂取量とエネルギー支出の中枢神経系調節: Galanin を介した摂食行動の役割。

Neuroscience Bulletin. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22108817

Galanin は広く発現して脳の神経ペプチドです。それはエネルギー消費量、餌と体重の調節に関与しています。数多くの研究は、そのガラニン, ガラニン, 受容体, 5-HT(1A) 受容体およびアドレナリン α 2 受容体を介して食品の摂取量を調節する明らかにしました。この総説では, ガラニン, 食物摂取だけでなく、体重とその増加の不可欠な役割食物摂取の脳の変調に関わる個々 galanin 受容体サブタイプを識別し、理論的根拠を提供するために、エネルギー消費量、更なる研究 galanin アクションのさまざまな側面を明らかに最近の知見をまとめたものです。

界面活性剤と蛍光プローブによる酵素の相互作用の特性。

Enzyme and Microbial Technology. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 22112561

バイオサーファクタント ラムノリピッドと化学のサーファクタント Tween 80 酵素加水分解リグノ セルロースの異なった促進作用の機構を調べるために, ピレンをプローブとして用いた蛍光プローブ法による界面活性剤と酵素の相互作用を解析しました。ピレン蛍光分光法の進化法律で「界面活性剤酵素」システムに基づいて、界面活性剤と酵素の相互作用の関係分析し、本稿で議論されました。結果酵素分子ラムノリピッドの分子とのバインド、ラムノリピッド ミセルの形成に参加してミセル中の内部の疎水性極性を増やすもののラムノリピッド ミセル CMC (臨界ミセル濃度) 上記のプロパティを変更する. します。それにもかかわらず、Tween 80 を酵素分子もミセルの形成に参加、しかし、彼らは CMC 上記酵素と強い相互作用を示します。強くよりセルラーゼのキシラナーゼとラムノリピッドと Tween 80 をバインドします。また以前実験的結果を考慮した界面活性剤と酵素の相互作用を向上させる酵素の安定性と活動としたがって、リグノ セルロースの酵素的加水分解の効率性が強化されても結論できます。それ以上の所見はリグノ セルロースの酵素的加水分解反応界面活性剤の刺激効果のメカニズムについて理論的な知識を提供します。

ゲート チューニング超伝導/常伝導輸送トポロジカル絶縁体の表面。

Nature Communications. 2011  |  Pubmed ID: 22146394

次元トポロジカル絶縁体は、彼らのバルクとギャップレスのディラック ・ フェルミオンは表面におけるバンド ギャップの存在によって特徴付けられます。元のディラック ・ フェルミオンの存在から新しい物理現象が発生し、実験的輸送測定で適切に設計された電子デバイスを介してアクセスできるようにすると予測されます。ここではゲート電極付け、薄膜の Bi(2)Se(3) 単結晶の超伝導接合の輸送に関する研究します。垂直磁場存在下で B、ゲート電圧の掃引電子-に穴のようなからその文字を継続的に進化、フェルミオン ランダウ準位充填ディラックを観察することができます。B = 0 を超伝導電流が表示されたら、その大きさがゲートすることができますチューニング、およびランダウ レベル充填から決定される電荷中立点で最小です。我々 の結果どのようにゲート ナノ電子デバイスを示すディラックの超伝導/常伝導輸送制御フェルミオン次元トポロジカル絶縁体の個々 の表面で与えます。

内皮細胞損傷血液肺胞バリア内訳放射線誘発肺傷害の開発を誘導します。

Asia-Pacific Journal of Clinical Oncology. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22151990

放射線誘発肺傷害における内皮細胞損傷の役割を検討します。

従来のマルチディテクター CT を利用と比較して術前診断のインスリノーマ値の二重エネルギー スペクトル CT イメージング

European Journal of Radiology. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22153746

目的: 本研究の目的は二重エネルギー スペクトル (DEsCT) における ct のインスリノーマ従来マルチディテクター CT (MDCT) と比較して術前診断値を調査するためにだった。材料と方法: 30 5 患者 14 でこの研究に含まれていた従来のデュアル位相 CT イメージング （2009 年 3 月 2010 年 1 月) から受けたし、21 デュアル フェーズ DEsCT イメージング （2010 年 2 月 2011 年 5 月） から施行しました。CT 画像は前向きコンセンサス操作の前に 2 つの放射線科医によって解釈されました。すべての患者には診断病理学的確認があった。インスリノーマ DEsCT イメージングと従来の MDCT およびさまざまな種類の DEsCT の画像間の術前診断の精度を比較しました。結果: 39 確認された病変 (23 と 16 の腫瘍スペクトルの CT 群と MDCT で、それぞれグループ) 35 の患者の間であった。MDCT 11 16 腫瘍の検出。DEsCT イメージング 20 23 腫瘍単色イメージまたはヨウ素密度イメージを個別と 22 23 腫瘍 2 種類の画像の組み合わせの検出。インスリノーマの術前診断の感度 95.7% 単色の組み合わせとヨウ素密度画像 DEsCT イメージングより従来の MDCT (68.8%) と有意にいた（p p=0.021)。結論: 二重エネルギー スペクトル CT イメージング従来 MDCT を用いた比較インスリノーマの診断で高い感度を持っています。モノクロ イメージとヨウ素密度画像の組み合わせインスリノーマの診断の感度を向上できます。

いいえリフロー現象におけるフォンヴィレブランド因子と ADAMTS13 の役割: 初回経皮的冠動脈インターベンション後。

Texas Heart Institute Journal / from the Texas Heart Institute of St. Luke's Episcopal Hospital, Texas Children's Hospital. 2011  |  Pubmed ID: 22163125

我々 が von Willebrand 因子の血漿中濃度とその割断プロテアーゼ--は disintegrin との相関を prospective に検討したし、マトリックスメタロプロテアーゼ トロンボスポンジンのタイプ I メンバー 13 (ADAMTS13)--でしたまたはいいえリフロー現象後プライマリの経皮的介入 ST セグメント上昇心筋梗塞発症しなかった 126 の患者をモチーフにしました。Von Willebrand 因子と ADAMTS13 定量的血漿 immunoturbidometric を測定しました。造影いいえリフロー 126 の患者の 46 (37%) が観察されました。入院時フォンヴィレブランド因子の血漿中濃度いいえリフロー群で有意に高値であった (P < 0.001)、入学時 ADAMTS13 のレベルが 2 のグループで類似 (P = 0.143)。血清クレアチニン, 調整後のロジスティック回帰で入場 (≥ 5,531 mU/mL) フォンヴィレブランド因子レベルだった室駆出分画、高感度 C 反応性蛋白, および N 末端プロ B 型ナトリウム利尿ペプチド、プラズマはまだ no リフロー現象の予測因子を残しました。受信機の動作特性曲線下面積高フォンヴィレブランド因子レベルいいえリフロー現象、現象の予測因子かもしれないことような方法で関連していること 0.785.Our が示唆されました。

ストレスは、アンサンブル経験的モード分解し、瞬時の半分の期間モデルを使用して、信号波をノイズ除去。

Sensors (Basel, Switzerland). 2011  |  Pubmed ID: 22164032

応力波ベースのテクニックの材料に基づいて、正確な非破壊テストを意味する木材の品質を決定するために実証されているし、彼らは広くこの目的のため使用されています。ただし、結果は通常一貫して部分的にしばしばノイズによって劣化した非線形解析、非定常応力波信号処理に重要な困難のためです。本稿では, アンサンブル経験的モード分解 (EEMD) に基づいてアプローチ信号ノイズ除去を目的とされた提案し、波信号を強調適用。メソッドは、瞬時の半期間 （IHP） として固有モード関数 (IMF) 内の 2 つ隣接するゼロ交差間の時間間隔を定義し、それを抽出条件として検出および騒音振動を分類するために使用します。小さい IHP と波形をゼロに設定されたに対し、IHP は定義済みのしきい値よりも大きかった場合、2 つの隣接するゼロ交差の間波形が保持されました。最後に推定信号処理された IMFs を再構成することにより得られました。しきい値ルールの選択の詳細も本稿で議論されました。加法的白色ガウス雑音が提案されたメソッドをテストする実応力波信号に埋め込まれました。バターワース ローパス フィルター、EEMD ベース ローパス フィルターと EEMD ベースの閾値フィルターはフィルタ リング性能を比較する使用されました。清潔でフィルターされた応力波の間の平均 2乗誤差は、インデックスのパフォーマンスをフィルターとして使用されました。結果は提案法の高効率化に実証。

中国甘粛省ヤギ ポックス ウイルスに関連付けられている羊痘の勃発。

Veterinary Microbiology. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22169434

Capripoxviruses (CaPVs) の 3 株は中国甘粛省における羊痘の勃発から分離されました。彼らは P32 遺伝子に基づく分子メソッドによって分析し、, 種特異的 PCR RPO30 遺伝子に基づく.ヤギのポックス ウイルス (GTPV) に固有のもの 2 つのバンドが認められた P32 遺伝子の PCR 産物 Hinf のエンドヌクレアーゼを消化した後私は。また、増幅の GTPV に固有のもの、172bp からウイルス遺伝子に基づいて RPO30 PCR を使用して増幅されました。P32 遺伝子の配列解析は P32 遺伝子羊ポックス ウイルス (SPPV) の 163-165 位置にアスパラギン酸残基のコーディング 3 ヌクレオチド塩基が物足りないし、GTPV の特徴的な六つの単一ヌクレオチドの取り替えに存在していた示した。ウイルスは、遺伝子組み換え GTPV 系統に近いと P32 遺伝子に基づいて構築した系統樹の GTPV ブランチにクラスター化されました。結果分離ウイルスは GTPV として特徴づけられます。中国の GTPV に関連付けられている羊痘の勃発の最初の報告です。

[臨床 N0 と術後病理学的 N2 非小細胞肺癌に対する胸腔鏡および開胸切除術の比較についての事前調査]。

Beijing Da Xue Xue Bao. Yi Xue Ban = Journal of Peking University. Health Sciences. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22178835

安全、徹底術前ステージング リンパ節負と術後病理組織学的リンパ節陽性の患者の治療での開胸術と比較して胸腔外科 （cN0-pN2) の有効性をローカルで評価するには、非小細胞肺癌 （nsclc 高度な。

[比較の遡及研究オープン切除非小細胞肺癌腫瘍サイズ 5 Cm よりも大きかった対ビデオ補助胸腔鏡下肺葉切除の有効性、完全性および]。

Beijing Da Xue Xue Bao. Yi Xue Ban = Journal of Peking University. Health Sciences. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22178836

その腫瘍非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者の完全にビデオ補助胸腔鏡下肺葉切除術の可能性を議論するには、サイズ 5 cm 以上の大きさだった。

[異なる瘻管とその固定方法腎不全に対する経皮的切石後複雑な腎結石患者の影響 】。

Beijing Da Xue Xue Bao. Yi Xue Ban = Journal of Peking University. Health Sciences. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22178838

異なる瘻管とその固定方法の腎臓結石の患者上の影響を調査するには、腎機能障害を経皮的切石後複雑。

後期妊娠母体血清コルチゾールは胎児の脳の成長を反比例関連付けられています。

Neuroscience and Biobehavioral Reviews. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22206902

正常妊娠における胎児の脳の成長と後期妊娠血血清コルチゾールの関連付けを分析するには。合計コルチゾール血分娩時 432 中国母/子ペアの定量化を行った。コホートの主包含の規準をいた: いいえ新生児、シングルトン妊娠、ないアルコール乱用、薬物乱用やない高血圧性疾患およびない耐糖能障害およびない使用ステロイド薬妊娠中の喫煙の歴史の構造異常。胎児の体の差動の超音波検査早く行われた (妊娠日 89.95±7.31) 中間 (妊娠日 160.17±16.12) と妊娠後期 (妊娠日 268.89±12.42）。新生児のコルチゾールとも出生体重と妊娠中の超音波測定のいずれかの相関を認めなかった。子宮の超音波検査、子供のセックス母体 BMI、母親の年齢, 分娩時の母体体重、コルチゾール測定のタイミング ・母体のタイミングを考慮した多変数回帰分析、収縮の状態は、その母体血清総コルチゾールだった大幅マイナス胎児の脳を記述する超音波パラメーターとの相関を明らかにした: 後半で直径 （R (2) 超、p = p=0.009), 後期頭囲 （R (2) = 0.498、p = 0.001)、中間で直径 （R (2) 0.819、p = 〇・〇一三 =)、中間小脳横径 R (2) 0.76、p = 0.014 =） と初期で直径 （R (2) 0.819、p = 〇・〇一三 =)。同じ分析だけでなく、腹部の円周と大腿骨の長さなどの超音波パラメーター母体のコルチゾールのレベルに関連していなかったその出生体重明らかにしました。結論として、我々 の研究は、母体コルチゾール分泌生理の範囲内で逆胎児の脳の成長が出生体重に相関していることを示します。それは否定的に胎児の脳の成長に影響を及ぼす母体コルチゾール分泌不利な神経の成果後の人生に変換するかどうかを実証する残っています。

ベンゾ [a] ピレン曝露心臓の開発 (Daniorerio) ゼブラフィッシュ胚における心血管の相対遺伝子の発現に影響します。

Chemosphere. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22209252

それは最も豊富な pah (Pah) 類風化原油心毒性非と報告されています。しかし、PAHs の作用機構脊椎動物心血管開発と病気は明らかです。本研究では、心臓の形態とベンゾ [a] ピレン [B (a) P] 72 h の高リング PAHs として公開ゼブラフィッシュ胚の機能観察し、決定されました。B (a) P 露出ゼブラフィッシュ胚における心臓発達障害で起因したことが示唆されました。B を調整するため潜在的に重要な複数の遺伝子の発現レベルの大幅な変更は、(a) P 誘起心血管発達欠陥も発見されました。心臓開発 B (a) P 暴露による摂動制御する遺伝子ネットワーク識別および分析計算解析といくつかのデータベースの雇用によって設立されました。ネットワークからの情報の手掛かり B (a) P を介した心血管欠陥と結果を調節する分子のイベントを説明する作用機序の研究をさらに提供できます。

メントール タバコ好みによってニュージーランドで 14-15 歳の喫煙者の横断的研究。

Nicotine & Tobacco Research : Official Journal of the Society for Research on Nicotine and Tobacco. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22193580

はじめに： このメントール タバコ好み、喫煙開始と自律性ニュージーランド青年喫煙者の間での損失測定ニコチン中毒との関連付けの疫学検討する.方法: ニュージーランド今年 10 生 （14-15 歳） 2006年-2009年の全国調査からのデータ多重ロジスティック回帰分析を用いて分析を行いました。メントールの設定結果変数だった;人口統計学的要因と喫煙の状態変量.損失の自律性とメントールの好みの複数の線形回帰分析を用いて調べた。ニコチン チェックリスト フックトオン自律性の損失、結果変数として測定しました。メントール状態、喫煙状態および人口統計的要因変量いた。すべての解析は、学校によってデータのクラスタ リングの制御されました。結果: 全体的にみて、メントール タバコ、メントール タバコ好みの女の子の間でのより大きい確率のための好みの 17.7 ％ ニュージーランド 14-15 歳の喫煙者でこの研究の示されている (オッズ比 [または] 2.43; = 95 %ci = 2.15 2.75)、少数民族 (マオリ OR = 1.21; 95% CI 1.07 1.36 アジア人 = または = 2.24; 95% CI 1.79 2.82 太平洋の島民を = または = 1.83; 95 %ci = 1.52 2.19)、高い社会経済的地位の学校からの喫煙者 (または = 1.24; 95 %ci = 1.03 1.49)、とき両親が喫煙 (または = 1.16; 95 %ci = 1.03 1.31）、と新しい喫煙 (11 100 タバコを吸ったまたは 1.16; = 95% CI 1.03-1.31 に毎月喫煙 = または = 1.17; 95 %ci = 1.00 1.37 と週単位または 1.29; = 95 %ci = 1.15 1.44)。合計で 1-10 のタバコを吸った人の間で有意な相関は認められなかった (または 1.02; = 95 %ci = 0.86 1.20） も自治の損失によって測定したメントールの好みとニコチン中毒の間が見つかりました任意の相関はなかった (係数。 =-。 21、p 値 =.165。結論: 本研究が見つかりました不平等ニュージーランド青年喫煙者のパターンに一貫性のメントール タバコ好みで米国で発見しますが、任意メントールの好みと自律性の損失の有意な相関が見つかりませんでした。

スポンジ トレー膜型バイオリアクター (ST-MBR) プライマリ下水排水処理の評価

Bioresource Technology. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22197339

スポンジ トレー型バイオリアクター (STB) の前処理と膜バイオリアクター システム (MBR) プライマリ下水 (PTS) を治療するための別の動作条件で評価しました。結果 DOC の成功除去効率 95 ％ 以上の示されます。最高の栄養塩除去効率 83.6% (NH(4)-N) と 75.5% （PO(4)-P) 330 mg の汚泥濃度で観察された/l. 特定の酸素吸収速度 (サワー) MBR では活性汚泥の保管 6mgO まで増加して (2)/gVSSh 中にステージ IV。汚泥のボリュームのインデックス (SVI) 未満の 100 ミリリットル/g 操作中のスラッジの良いセトリング プロパティ示されます。最高の汚泥濃度 5 g/L のトランス膜圧 （TMP） は最初の 15 d 25kPa までの間に劇的に増加していた;しかし、それだけ 6kPa 汚泥濃度でもだった。システム III 期汚泥濃度 330 mg/L の最高のパフォーマンスを示したことを締結します。

[ループ介在性等温増幅による包条虫 DNA の検出に関する予備的研究]。

Zhongguo Xue Xi Chong Bing Fang Zhi Za Zhi = Chinese Journal of Schistosomiasis Control. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 22263510

単包条虫の検出ループ介在性等温増幅 （ランプ） の感度を評価するには。

[メタノールと CO2 の光触媒機構に関する分光学的研究]。

Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi = Guang Pu. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22295787

Ni ・ Ti-O/SiO2 触媒含浸法で作製し、その光触媒性能 CO2 とメタノールのカルボニル化用 UV 光の下で検討した.その場 IR、XPS および MS 可能な光触媒反応機構の分析を実施しました。示唆された Ni ・ Ti-O/SiO2 良い光触媒性能 CO2 とメタノールのカルボニル化の展示、メタノール変換 24.9 ％ に達したし、選択性カルボニル化製品 180 分反応時間内の 60 ％ 以上だった。触媒のキャラクタリゼーションの結果は、O を示した = = C.--O - CH3OC(O) ※ CO2 とメタノールのカルボニル化における重要中間体をすることがありました。

ジヒドロアルテミシニンはひと肝癌細胞の Hepg2 細胞における小胞体ストレス アポトーシスを誘導します。

Tumori. Nov-Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22322845

目的と背景。以前の研究は、そのジヒドロアルテミシニン (DHA) 抗腫瘍活性で多くのひと腫瘍細胞のアポトーシス誘導を通じて保有して示した。ひと肝細胞癌細胞株 hepg2 細胞のアポトーシスに及ぼす DHA と関与する可能な分子メカニズムを調査した.メソッド。HepG2 細胞 DHA の抑制効果を MTT アッセイによって測定しました。フルオレセイン イソチオシアネート アネキシン V/propidium ヨウ化二重染色をフローサイトメトリーによるアポトーシス細胞の割合が検出されました。活性酸素種 (ROS) と細胞内 ca 2 + 濃度の細胞内生産 ([ca 2 +] 私は） 螢光法による検出されました。GADD153, bcl-2 と Bax HepG2 細胞の蛋白質発現はウエスタンブロットおよび免疫染色によって調べた。結果。DHA は線量と時間依存的 HepG2 細胞の増殖を有意に抑制しました。HepG2 細胞におけるアポトーシス率扱わ 0、50、100 および 200 μmol/L DHA 24 時間がそれぞれあった 2.53 ± 0.88%、24.85 ± 3.63%, 35.27 ± 5.92% と 48.53 ± 7.76%。コントロール群と比較して、DHA は大幅に ros 増加と [ca 2 +] I レベル （P < 0.05)、ROS の増加 [ca 2 +] の前の世代と私。GADD153 とバックス発現の増加および Bcl 2 の減少 DHA 処理細胞で観察されました。N-アセチルシステイン抗酸化前処理は、DHA の効果実験における減衰でした。結論。DHA 可能性が増殖を阻害して細胞内 ROS の増産を通じて HepG2 細胞におけるアポトーシスを誘発して [ca 2 +] i. 小胞体ストレス誘導アポトーシスは、GADD153, アポトーシス バックス、抗 Bcl 2 の発現を調節することによって、この効果に貢献するかもしれない。

[中低体温と残留の単一挿管線量ベクロニウムの筋との関係]。

Zhonghua Yi Xue Za Zhi. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22333063

術中体温との単一の挿管線量ベクロニウムの筋の残留の関係を研究するには。

[骨肉腫と予備 Bioinformatic の分析 POLR3F での血清マーカー蛋白質のスクリーニング]

Zhonghua Zhong Liu Za Zhi [Chinese Journal of Oncology]. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22335949

画面潜在的な血清マーカー蛋白質骨肉腫、および予備のバイオインフォマティクス解析が RNA ポリメラーゼ III ポリペプチド F (POLR3F) にします。

高血圧症の有病率、意識、治療、コントロール、および中国南部の成人における関連因子

American Journal of Hypertension. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22337206

BackgroundHypertensionは、心血管疾患の最も重要な危険因子である。ほとんど情報が中国南部の間に高血圧の状態に存在しています。そこで我々は高血圧の有病率、意識、治療、コントロール、およびsizeメソッドに比例した確率で8500万residents.MethodsStratified多段クラスタサンプリングで中国南部の人口に関連した要因は、この調査で使用した検討を行った。完了したアンケート調査と血圧（BP）の測定で20歳以上の高齢者13889住民の代表的なサンプルが得られた。 BPは1999年の世界保健機関（WHO）/高血圧ガイドラインの国際学会に準拠して測定した。高血圧の診断と治療の歴史に関連した情報は、この集団における高血圧の有病率questionnaire.ResultsTheを通じて収集された広東省の高血圧に苦しんで980万大人に翻訳され、20.5％（16.5％、24.4％）であった。都市人口が農村人口（25.1対16.1％）よりも高血圧の有病率が高いを持っていた。意識、治療、および都市部に住んでいる高血圧患者における高血圧のコントロールの有病率は、（農村地域のものよりも高くされた、それぞれ、42.8、37.9、および13.5％であった対応する数値は、17.6、10.4、3.4％であったそれぞれ）。ほぼ50％、都市成人および80％農村の成人は、過去12ヶ月で自分の血圧を測定していませんでした。血圧測定の頻度は、中国南部で流行していた意識とtreatment.ConclusionsHypertension両方に関連付けられていた。高血圧の意識、治療、および制御の有病率は低くなっています。 10.1038/ajh.2012.11：土井、緊急の戦略は、高血圧症2012年のこの大規模な中国のpopulation.Americanジャーナル予防、検出、および高血圧症の治療を改善するために必要とされています。

心理測定プロパティと職場での努力-報酬不均衡の短いメジャーの差分説明: ドイツにおける工業労働者の研究。

American Journal of Industrial Medicine. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22298287

背景： 我々 は相互作用の用語健康機能にこのモデルの主なコンポーネントのテストに加えて努力-報酬不均衡 (ERI) アンケートの短いバージョンの心理特性をテストします。方法: 2,738 産業労働者 （77% 男性と平均 41.6 歳) ドイツ南部で大規模な製造会社からのサンプルを自記式調査を行った。内部整合性信頼性、構造の妥当性と基準の妥当性を分析しました。結果: 3 つのスケールの満足な内部一貫性:「努力」、「報酬」、および「オーバーコミットメント」が得られた (Cronbach の α 係数は 0.77、0.82、および 0.83、それぞれ)。確証的因子分析を示した良いモデルのフィットの理論的構造を持つデータ (AGFI=.902 = 0.94, RMSEA 0.060 =)。証拠の基準の妥当性が実証されました。重要なは、貧しい人々 の精神的健康を作用オーバーコミットメントと衣里の相乗作用が有意が認められた (オッズ比締め切り 6.74 (95% CI 5.32 8.52); シナジー インデックス 1.78 (95% CI 1.25 2.55))。結論： この短いバージョンえりアンケートの産業保健に関する疫学的研究のための信頼性と有効なツールです。午前工業 th1/th2 © 2012年ワイリー定期刊行物 （株）

Streblus Asper そしてそのルーツの成分の抗 HBV 活動。

Fitoterapia. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22305944

Streblus asper の根、樹皮、心材, 葉からの抽出物は抗 HBV の活動のため個別に調べた。MeOH 樹皮、心材の抽出物し、根良い抗 HBV 活動展示を示唆しています。さらなる調査は、酢酸エチル、n-ブタノール溶部分のメタノール抽出物のより重要な抗 HBV 活動を示したことが表示。また、一緒に 11 の既知の化合物の新規リグナン n ブタノール可溶性 MeOH エキス S. asper の根部から分離されました。構造 1 次元 NMR ((1) H NMR, (13) C NMR), 2次元 NMR (HMQC, 非感受性) と HR EI MS 実験を含む分光法によって明らかにした.化合物 1-3、抗 HBV 活動が評価されました。ホーノキ 3.14μM と 4.74μM の ic50 値 （50 値と有意な抗 HBV 活動 HBsAg と HBeAg ない細胞毒性とそれぞれ、while 展示ラミブジン （3 tc、肯定的な制御） 弱い抗 HBV アクティビティ 11.81μM と 25.80μM HBsAg と HBeAg の ic50 値 （50 値をそれぞれ示した。

ミトコンドリア アセチル転移酵素プログラムの分子成分の同定;GCN5L1 の小説のロール。

The Biochemical Journal. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22309213

SIRT3 は鎖の電子輸送蛋白質のリジン残基の脱アセチル化を介して呼吸を変調します。ミトコンドリアのタンパク質アセチル化 counter-regulatory プログラムによって制御されているかどうかは、とらえどころのない残っています。ここで我々 は本質的な識別このコンポーネントが以前に未定義は、ミトコンドリアのアセチルトランスフェラーゼ システム。GCN5L1/Bloc1s1 のアセチル化および呼吸器影響 SIRT3 のカウンターを表示します。GCN5L1 はミトコンドリアを濃縮し、大幅な相同性原核生物のアセチルトランスフェラーゼに表示します。ミトコンドリアのタンパク質アセチル化、GCN5L1 の遺伝子ノックダウン鈍くなり、その再構成無傷ミトコンドリア中タンパク質アセチル化を復元します。GCN5L1 が対話して SIRT3 呼吸鎖ターゲットのアセチル化を促進してミトコンドリアのタンパク質アセチル化、呼吸、生体エネルギー グローバル SIRT3 効果を反転させます。これらのデータ GCN5L1 ミトコンドリア アセチルトランスフェラーゼ プログラムの重要な原核生物由来のコンポーネントとして識別します。

[ダンディ-ウォーカー症候群と染色体 7 Microdeletions]。

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi = Zhonghua Yixue Yichuanxue Zazhi = Chinese Journal of Medical Genetics. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22311491

ダンディ-ウォーカー症候群とアレイ ・ ベースの比較ゲノムハイブリダイゼーション （アレイ CGH) の遺伝的病因を調査します。

非常に効果的な中立的なバインドによって単純な Dinitriles [5] アレーンを柱します。

Chemical Communications (Cambridge, England). Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22314976

相互侵入ジオメトリの形成と単純なアルキル置換柱 [5] アレーンによって中性 dinitriles の非常に効果的なバインドを報告します。結果のホスト － ゲスト錯体 pillararenes に基づく最も効率的な認識のモチーフの 1 つを表します。

構造体の ATP 加水分解機構と人間の熱ショック蛋白質 90 の活性化の洞察

Acta Biochimica Et Biophysica Sinica. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22318716

分子シャペロン熱ショックタンパク質 90 (Hsp90) の活性化 ATP 結合および加水分解は、タンパク質の N 末端ドメインで発生したに依存しています。ここでは、我々 はヒト Hsp90 ネイティブと ATP と ATP アナログ、ATP の結合による Hsp90。 ATP 加水分解の触媒機構のクリアビューをまたを提供するとの複合体の N 末端ドメインの 3 つの結晶構造につながるなぜ Hsp90 の分離の N 末端ドメインは非常に弱い ATP 加水分解活性が部分的に説明するために使用できる中間の状態にする N 末端ドメインを判断しました。

ベンゾ (a) ピレン曝露胚神経発達やロックフィッシュ （カサゴ島人工) 内の関数に影響します。

Neurotoxicology. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22265711

ベンゾ (a) ピレン (BaP) は発がん性と催奇性として知られています。いくつかの疫学および動物研究レポート BaP 神経系の異常を引き起こす;しかし、中枢神経系の開発と機能、特に魚の減損 BaP 誘導のメカニズムは不明であります。本研究では、胚に BaP で環境をさらされたカサゴ島人工レベル (0.5, 5 と 25nmol/L) 7 日間。その結果頭蓋神経支配パターンの中断を. します。カルモジュリン （CaM） および Ca(2+)/カルモジュリン依存性キナーゼ II (CaMKII) の発現は用量依存的に減少しました。BaP 露出 ACh とチャットのレベルを減らしたし、痛みの活動を推進します。また、BaP 露出はすべての治療における濃度減少ないと NOS の活動の 0.5 と 5nmol/L グループの増加します。BaP 式カムおよびカルシウム ・ カルモデュリンキナーゼ Ii の mRNA といいえ、低下させることが示唆されたコリン作動系をかき乱すし、神経系の発達を混乱させるでしょう。

マイクロ Rna 21 腫瘍増殖能と浸潤胃癌における PTEN 対象化を推進しています。

Oncology Reports. Apr, 2012  |  Pubmed ID: 22267008

胃癌は中国で最も一般的な癌の一つです。マイクロ Rna は、非コーディングの RNA の種類は重要な特定のレギュレータの生物の多数のバイオ プロセスに関与しています。ほぼすべての固形腫瘍における過剰発現が microRNA-21 （ミール-21) さらなる調査のための最適な選択として同定されている;さらに、その miR 21、創世記とヒトの癌の進行に関与している実証されています。重要な腫瘍抑制因子 PTEN 複数の miRNAs によって調節されていることが報告されています。したがって、本研究では我々 式とミール-21 胃癌組織の意義とミール-21 では生物学的行動の役割と胃癌細胞における PTEN の発現に焦点を当てた。リアルタイム PCR は胃癌組織、隣接の正常組織および胃細胞ラインでミール 21 式を検出するために使用されました。胃癌細胞株 BGC 823 前 miR 21/ミール 21 インヒビター過剰/ダウンレギュ レート ミール-21 に導入されました。胃癌細胞の生物学的行動に及ぼすミール 21 アッセイと transwell テストを癒す傷 FCMs、CCK 8 キットを使用して評価しました。西部のしみが付くことおよびルシフェラーゼ レポーターの試金のミール-21 胃癌細胞株における発現低下後 PTEN 発現の変化を評価するために使用されました。リアルタイム PCR 解析そのミール 21 高い式隣接する非腫瘍組織と比較して胃癌組織で展示されて示されます。腫瘍組織の分化の程度と有意に関連したミール 21 式 (P p=0.004)、ローカル浸潤とリンパ節の転移だけでなく、（P < 0.01)。トランスフェクション後、pre miR21 BGC 823 細胞マイナスよりも速く成長し、, 対照群 (P < 0.01)。ミール 21 式で削減胃癌細胞の生物学的行動に顕著な効果を示した (P < 0.05);transwell テスト in vitro 細胞遊走が特にミール 21 のダウンレギュレーションを阻害されていることを示したに対し、事前-miR-21 トランスフェクト細胞癒さスクラッチ癒しアッセイの制御細胞より迅速に比べて (P < 0.05)。西部のしみの結果およびルシフェラーゼ レポーターの試金 PTEN 発現ミール 21 抑制後著しく増加していることを示した (P < 0.05)。マイクロ Rna 21 式胃の癌組織における発現亢進と腫瘍組織, 局所浸潤とリンパ節転移の分化の程度と有意に関連だった。ミール 21 の過剰発現は胃癌細胞の生物学的挙動に及ぼす阻害効果は強くミール 21 のダウンレギュレーションを展示に対し BGC 823 細胞増殖・浸潤・細胞遊走を in vitro で昇格;また、ミール 21 阻害リポタンパクリパーゼ PTEN 発現レベルは、PTEN ターゲット遺伝子胃癌分化と発達の可能性があることを示す場合があります。

急性前骨髄球性白血病タンシノンの効果 IIA。

The American Journal of the Medical Sciences. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22270391

導入: 急性前骨髄球性白血病 （APL） の予後は、すべての-trans レチノイン酸 (ATRA)、三酸化砒素 (ATO) の使用によって大幅に改善されています。ただし、ユーティリティこれらの薬の ATRA や ATO の副作用への抵抗によって制限されます。IIA タンシノンの効果 (タン IIA) サルビア作用バンジから分離されたジテルペン キノン NB4 APL セルラインのアポトーシスを誘導することが報告されています。タン IIA ATRA 耐性 APL セルライン (MR2) に及ぼす影響が知られています。方法: 本研究は、タン IIA と ATO の効果、単独と組み合わせ、MR2 細胞にアポトーシス透過型電子顕微鏡を用いて検討したフローサイトメトリーと西洋ウエスタンブロット解析。結果: 核変化アポトーシスの典型的なタン IIA 扱わ MR2 細胞で観察されました。アポトーシス線量と時間依存的に活性化カスパーゼ-3 結果における腫瘍壊死因子-α 発現、チトクロム c （cyto-c） のリリースでは活性化カスパーゼ 8 とミトコンドリア膜電位の変化を誘導することが示されました。タン IIA と ATO 相乗的 MR2 細胞のアポトーシスの誘導に振る舞った。結論： これらのデータはタン IIA が ATRA 耐性 APL の治療との組み合わせ ATO APL 治療クリニックでのために有利かもしれないことを示しています。

標準または非診断ニューロ イメージング研究悪性の原発性脳腫瘍を検出する前に。

Journal of Clinical Neuroscience : Official Journal of the Neurosurgical Society of Australasia. Mar, 2012  |  Pubmed ID: 22277560

悪性の原発性脳腫瘍を示すためにニューロ イメージング障害の単一施設経験を記述することを目指した。すべて新しく 2006 年 7 月 1 日と 2008 年 6 月 30 日の間単一施設治療悪性原発性脳腫瘍と成人患者の診断のため我々 遡及的ケース履歴を見直し。私達は特に誰で脳病態正常または最初のプレゼンテーションで非診断された患者を見た。悪性の原発性脳腫瘍症例中 193 があったと世界保健機関 （WHO） グレード IV グリオーマ (膠、GBM） 102 54 未分化神経膠腫と、低悪性度グリオーマと 18 および 19 中枢神経系原発リンパ腫 (PCNSL) と。初期イメージング 9 症例で正常と異常が脳腫瘍の症例を追加 8 患者における非診断されました。通常または非診断ニューロ イメージングは GBM の患者の間で珍しくありませんでした。劇的な急速な腫瘍の増殖は可能です。近い間隔の臨床およびレントゲン写真のフォロー アップは、特に発作と非診断ニューロ イメージング研究を提示する高齢患者の管理における重要なことができます。

予測の不確実性に直面して: システムバイオロジーがん治療のためのモンテカルロ ・ シミュレーション ベースのアプローチ。

Mutation Research. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22285941

がんは複雑な病気として知られている、その治療が困難です。多くの情報が利用可能な分子とがんの発症に関与する経路あり、進行とこのデータ用の新しい潜在的な創薬ターゲットを識別したり療法を改善することができますコンピューター予測モデルの開発、貴重なリソースを提供します。がん治療のモデリングは通常大規模な数理モデルの構築につながる多くの携帯電話経路を考慮するがあります。このようなモデルの開発関連パラメーターがいずれかであるという事実によって複雑になります完全に未知のまたはことができる最高の状態で測定すること非常に人工の条件の下で。ここで我々 このような複雑な生物学的ネットワークのパラメーター値の正確な知識の有無での予測モデルを構築するためのアプローチ提案するシグナル伝達ネットワーク抗がん剤ターゲット抑制による表皮の成長因子 (EGF) の擾乱の影響を予測するには、この戦略を適用します。戦略の速度論的パラメーター繰り返し特定の確率分布からサンプリングし、複数の並列シミュレーションのための使用、モンテカルロ アプローチに基づいています。シミュレーションの結果, さまざまな形態のモデル （例えば、特定の突然変異または変異パターンまたは特定の薬や薬の組み合わせによる処理を表現するモデル) を摂動制御モデルと比較して摂動効果の予測に使用できます。このフレームワークは複雑な生物のネットワーク、コンピューター、医薬品開発のコストを節約して患者の治療を改善する可能性が高い実験に道を開きます。

ゲノム広い連合の調査番号の変形の LTBP1 と FGD4 アルコールを飲むために重要です示唆しています。

PloS One. 2012  |  Pubmed ID: 22295116

アルコール依存症 (AD) アルコール依存症精神医学的・生理的特徴と複雑な疾患であります。広告は非常に継承可能です正規のアルコールを飲むことによってに反映されます。この研究では、アルコールを飲みに関連付けられている感受性遺伝子を識別するのに我々 ゲノムワイド番号の変形 (CNVs) の 2,286 白人科目アフィメトリクス SNP6.0 ジェノタイピング配列を行った。我々 は我々 の調査結果 1,627 中国科目が同じのジェノタイピング配列でレプリケート。我々 2 つ CNVs、CNV207 識別 (p 値 1.91E を組み合わせる-03) と CNV1836 (p 値 3.05E を組み合わせる-03) はアルコールを飲むと関連していた。CNV207 と CNV1836 遺伝子 LTBP1 の下流に位置しています (870 kb) と FGD4 (400 kb)、それぞれ。LTBP1 相互作用する TGFB1 によってダウン - 直接アルコール代謝に関与する酵素を規制があります。FGD4 は、クラスタ リングや人身売買の GABA(A) 受容体とその後 CDC42 の活性化を介して影響飲酒で役割を果たしています。我々 の結果は、新たに同定された CNV 領域と関連する遺伝子、アルコール依存症の遺伝的機構に貢献するかもしれない暗示の証拠を提供します。

Ips 細胞は FESCs から転写調節と Post-transcriptionally 区別がつきません。

Frontiers in Bioscience : a Journal and Virtual Library. 2012  |  Pubmed ID: 22201828

誘導多能性幹細胞 (ips 細胞) は主トランスクリプション要因を導入することにより、マウスやヒトの体細胞を多能性の状態をプログラムし直すによって生成され、偉大な治療の可能性があります。萌芽期の幹細胞の核転送 (ntESCs) の転写および転写後のプロファイルが萌芽期の幹細胞の受精胚盤胞 (fESCs) から派生したのと同じであることが示されています。Ips 細胞から fESCs と区別できないに見えるが、ips 細胞、ntESCs、および fESCs の間でのトランスクリプトームおよびプロテオームの類似度をまだ完全に解明されていません。Ips 細胞と fESCs と同様の治療の可能性があるかどうかを調査するには、mRNA および蛋白質のプロと比較？ レ マウス iPSC、ntESCs、およびマイクロ アレイの技術、iTRAQ メソッド、および情報の解析を使用して一致する fESCs ライン。リアルタイム PCR、二次元 LC、および MS/MS 分析 speci の発現に関する研究を実施したさらに？ c 成績とを識別し、量的に表わす 929 蛋白質。NtESCs のような非常によく似た転写およびタンパク質発現プロファイル iPSC と一致する fESCs 行があること, が示唆されました。これは、彼らと同様の発達の可能性と一貫性です。

レプチンのシグナル伝達、適応熱産生と冬眠関連のメラトニン受容 GPR50 のロール。

Current Biology : CB. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22197240

一定の体の温度を維持する能力の哺乳類の深遠な進化の利点は、このクラスのメンバーの地球上のほとんどの環境で繁栄するように証明しています。興味深いことに, いくつかの哺乳類削減の食糧供給と対処する体温 (冬眠) と過酷な気候 [1, 2] の発作を採用します。冬眠中に呼吸や心臓の機能、代謝率などの生理学的プロセスまだ不明 [3] 冬眠を調節する神経機構のまま、重度に落ち込んでいます。視床下部レスポンス レプチンなどのエネルギー信号冬眠 [4-7] の式に影響を与えます。オーファン受容体 GPR50 適応熱産生と冬眠で重要な役割を果たしていることを示します。野生型マウスとは異なり Gpr50(-/-) マウスは、容易に断食と 2-デオキシグル コース管理への応答で冬眠を入力します。Gpr50(-/-) マウスで減少熱発生赤字のため褐色脂肪組織熱産生と箪マウス [8] のプリンシパル サイトではありません。GPR50 は、非常に男 [9, 10] を含むいくつかの種の視床下部で表されます。これに伴い、変更された体温 Gpr50(-/-) マウスにおけるレプチンと甲状腺刺激ホルモン放出ホルモンの抑制の弱毒レスポンスに関連付けられています。したがって、我々 の調査結果は視床下部回路で冬眠関与を識別、哺乳類における適応型熱発生の新規コンポーネントが GPR50 を明らかにします。

子供と青年 Prehypertension： ボディの重量および首の円周の協会。

Internal Medicine (Tokyo, Japan). 2012  |  Pubmed ID: 22214619

本研究は高血圧前症子供や青年の予測に首まわり (NC) の役割を調査を実施しました。

人間の遺伝子組換え Lubricin 素朴なラットおよびポスト外傷性関節炎ラットモデルの処分関節内あるいは静脈内投与後。

The AAPS Journal. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22228117

我々 は最近のひと遺伝子組換え lubricin、LUB:1、有意に阻害される軟骨の変性およびラット半月板断裂モデル外傷性関節炎の痛み関節内 (IA) 投与を実証しました。この報告では, ナイーブ ラットと片側の半月板断裂は、[(125) i] LUB:1 を施行したラットへの単一 IA 注入後アルファ、ベータ版、4.5 h、1.5 日、2.1 週のガンマ ハーフライフ見積もりのトライ一過性処分プロファイルそれぞれいたことを示します。終末期の動態に関連する [(125) i] LUB:1 バインディングそのリガンドにだったことを仮定します。[(125) I]28 日後の IA インジェクション単一、LUB:1 関節軟骨表面に検出されました。マイクロ オートラジオグラフィー分析は示唆 [(125) i] ラット半月板断裂の関節面を損傷するローカライズする LUB:1 傾向があった。LUB:1 [(125) i] ラットに単一の静脈内 (IV) 投与後急速に全身循環 154 mL/h の平均の全身クリアランスを持つから排除された/kg と、平均消失半減期 (t (1/2)) h. 6.7 の全体的な IA 政権の意図した目的の処分プロファイル潜在的な治療の LUB:1 を満たしている: ターゲット組織 （ひざ） の保持および IA または IV 投与後全身循環から高速除去。

磁性細菌 Gryphiswaldense の毛皮はマグネトソーム形成に影響を与えるし、直接鉄と酸素の代謝に関与する遺伝子を調節します。

PloS One. 2012  |  Pubmed ID: 22238623

磁性細菌 gryphiswaldense 株 MSR 1 鉄の大量を取ってとマグネトソーム （作曲 Fe(3)O(4)) の細胞内磁性粒子。 合成の独自の機能を持っていますMSR 1 の異常な高鉄含有鉄取り込みと恒常性の生物学的メカニズムを勉強のための有用なモデルになります。鉄取り込みレギュレータ （毛皮） 蛋白質は多くの細菌の鉄の恒常性を維持する上で重要な役割を果たしています。我々 は、識別、毛皮相同遺伝子 (MGR_1314) MSR-1 で特徴づけられます。MGR_1314 鉄反応的 in vivo に毛皮変異体大腸菌を補完することができた。毛皮変異株の MSR 1 を構築しました。野生型 MSR-1 と比較して変異株より低いマグネトソーム形成、過酸化水素と高い細胞内遊離鉄コンテンツを示す streptonigrin に敏感だった。定量的リアルタイム RT-PCR とクロマチン免疫沈降解析では毛皮蛋白質は直接鉄輸送と酸素代謝に関与するいくつかの重要な遺伝子の発現を調節する、さらにそれもマグネトソーム形成 M. gryphiswaldense の機能を示されています。

高血圧血管内皮依存性血管拡張像を刺激は三七とそのコンポーネントに減少しました。

Vascular Pharmacology. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22239978

Ginsenoside Rb1 および Rg1 三七 (P.N.) 既知の臨床的有効性高血圧症および心筋虚血の東部の国があるハーブの主要なコンポーネントです。この調査は、高血圧血管反応におよぼす経由でこれらのコンポーネントのメカニズムを引き出すことです。高血圧症における P.N. の能力を評価するには、P.N. エキス発症高血圧ラット (SHR) 下大静脈路経由で注入された;低用量 P.N. の抽出, SHR 試験 Rb1 を大幅に下げられた血圧および Rg1 は用量依存的にマウス冠動脈を使用して重要な血管拡張を明らかに。Rb1 および Rg1 による血管拡張簡便 eNOS と PI3K 阻害剤によってブロックされました。Coronaries eNOS/マウスの Rb1 および Rg1 と弱毒血管拡張を示した。また、Rb1 および Rg1, eNOS のリン酸化の増加を通じて一酸化窒素 (NO) 世代 Na + 活性化誘発-独立 l-アルギニン トランスポート、および刺激のカチオン性アミノ酸輸送 (CAT)-1 培養内皮細胞の mRNA 発現。結論: Ginsenoside Rb1 および Rg1 は血管内皮細胞における PI3K/Akt/eNOS 経路と l-アルギニン輸送を変調による NO の活性化を介して血管内皮依存性血管拡張像を増加しました。これらの所見は血圧の規則を使用する場合の P.N. ハーブの臨床効果のメカニズムを理解するための重要な含意があります。

Th1 細胞、th2 細胞、th17 細胞、制御性 T 細胞 （Treg） 体外のサブポピュレーション サイモシン アルファ 1 の影響

Brazilian Journal of Medical and Biological Research = Revista Brasileira De Pesquisas Médicas E Biológicas / Sociedade Brasileira De Biofísica ... [et Al.]. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22245858

多数の免疫パラメーターの有益な効果があるにサイモシン アルファ 1 (Tα1) が示されているが胃癌患者における Tα1 の影響についてはほとんど知られていません。本研究の目的は、サブポピュレーション th1 細胞、th2 細胞、th17 細胞、制御性 T 細胞 （Treg） を in vitro での Tα1 の影響を判断し、胃癌患者における免疫調節因子としてその有効性を評価するためにだった。我々 は Tα1 が cd 4 + および cd 8 + T 細胞、特にはの CD4 + CD25 + Foxp3 頻度に及ぼす影響を比較した + Treg 末梢血単核球 (Pbmc) 胃癌患者から (N = 35） と健康なドナー (N = 22)。また PBMCs の増殖と Tα1、治療への応答での変化を分析し、PBMCs と腫瘍浸潤リンパ球 th1 細胞、th2 細胞、th17 細胞のサイトカイン産生を検討した.胃癌患者、Tα1 から PBMCs の治療 (50 μ g/ミリリットル） 単独で 1.68 ± 0.697 へ 2.19 ± 0.795 ％ から CD4 + CD25 + Foxp3 + （抑制・抗腫瘍固有 Treg） の割合を増加 （P < 0.05)。Tα1 Tregs と il-1, TNF α と IL-6 in vitro の割合が増加することが示唆されました。

高解像度 Ct 冠動脈ステント イメージング: ファントムにおける検討。

Korean Journal of Radiology : Official Journal of the Korean Radiological Society. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22247632

小口径冠動脈ステントのイメージングの高解像度 CT (HDCT) のパフォーマンスを評価する (≤ 3 mm) の異なるスキャン モードは従来 64 行標準精細 CT (マルチ) の比較による。

幹細胞と EGFR シグナル伝達経路の作用のモデリング。

PloS One. 2012  |  Pubmed ID: 22253908

マイクロ Rna は、不可欠な細胞分裂、成長、開発、真核生物におけるアポトーシス制御分子として彼らの広範な発生と多様な機能のための重大な関心を得ています。重要な細胞プロセス細胞シグナル伝達経路は最高のシグナリング上皮成長因子受容体 （EGFR） を調査し、その規制緩和癌などの重篤な疾患に関連付けられています。本研究では, シグナリング経路を統合することミルナ ターゲット情報多様な研究によるとこの経路内の miRNA の重要な役割を示すために検証 EGFR のシステム生物学的モデルを紹介します。モデルの 1241年反応と 241 Mirna が含まれています。この経路上 100 特定 miRNA 阻害剤投与 Non-coding の影響を分析し、埋め込みの miRNA ネットワーク シグナル伝達経路の EGFR の新しい薬剤ターゲットを識別し、それによって癌に対する新規治療戦略の開発をサポートすることができることを提案します。

有機触媒エナンチオ選択的共役ケトン類 Isatylidine Malononitriles への添加。

Chemical Communications (Cambridge, England). Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22190075

不斉マイケル付加 alkylidenemalononitriles にケトンの触媒によるキラル一級アミンは (R)-5 c として良好な収率でプロピレンオキシド （目 90 ％） と良いとエナンチオ選択性 (85-96 %ee) が開発されています。戦略は、ドミノ クネーフェナーゲル/マイケル ・ シーケンスと同様以上の成果を通じて 3 コンポーネントのバージョンにも拡張されています。

マウスにおける強力な Src 以上 Abl セレクティブ キナーゼ阻害剤の骨形成促進効果。

The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Mar, 2012  |  Pubmed ID: 22171089

Src null マウスがある高い骨質量減少骨吸収と増加骨形成のため Abl null マウス mbp 投与、減少した骨形成のためであるに対し。私は、Src の強力な阻害剤は分離酵素法で化合物 (ic50 値 （50 0.55 nM) および Src 依存セル成長アッセイ Abl に基づく等価試金に低い活性をもつ強力、biphasically、間葉系幹細胞は骨芽細胞の表現型 (1 10 nM) への加速の分化が。私は （≥0.1 nM） も骨芽細胞活性化し、分離された新生児マウス骨組における骨形成誘導の化合物。私はより高い濃度を必要な化合物 (100 nM) の分化と破骨細胞の活性を阻害します。転写 （TxP） 頭蓋骨骨 1 μ M の破骨細胞性遺伝子のダウンレギュレーションを明らかに化合物と扱われ、アップレギュレーション プロファイリング マトリックスの遺伝子および遺伝子関連化合物の形成と骨吸収窩のデュアル効果確認、骨芽細胞の表現型と。さらに、頭蓋骨関与 TxP カルシトニン関連ポリペプチド、β (β-CGRP) の潜在的な調停者として私の骨形成促進効果化合物します。生体内では化合物 (1 mg/kg サウスカロライナ) 21 ％ （マイクロ ct) そのまま雌マウスの椎体海綿骨量を増加させた。海綿骨量の増加も組織学的に別々 の骨、大腿骨海は骨形成率, 鉱化表面の 73 ％ の増加と石灰化速度では 59 ％ 増加の 171 ％ の増加を施行した特に、セカンダリ綿 （100 ％ 増） で検出されました。同様の効果は確立された骨減少症が卵巣摘出マウスで観察されました。我々 Src 阻害化合物私である骨、おそらくその強力な刺激の骨芽細胞分化と活性化、おそらく媒介 β-CGRP によるためと結論します。

カシン ベック病中国四川省で： パイロット オープン治療試験の報告。

Journal of Clinical Rheumatology : Practical Reports on Rheumatic & Musculoskeletal Diseases. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22157279

研究の目的は大人症候カシン ベック病 (KBD) を識別し、有効性と安全ジクロフェナク ナトリウム、ナプロキセン、およびグルコサミン塩酸これら Rang-唐 (四川省)、中国における成人患者を観察することでした。

合成の高機能性キラル 3, 3'-ジ置換スピロオキシインドール、有機触媒的不斉マイケル付加に Indolylidenecyanoacetates Nitroalkanes のを介して。

Organic Letters. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22149210

効率的 2官シンコナ アルカロイド派生チオ尿素昇格エナンチオ選択的共役付加 nitroalkanes indolylidenecyanoacetates へのきちんとした条件の下で開発されています。総合的密集官能 3, 3' 興味深いするプロセスをリード-ジ置換スピロオキシインドールで最大 3 つの不斉中心の作成します。

アスコルビン酸は腎毒性およびアポトーシス コリスチンによって引き起こされる保護し、体内動態に影響を与えます。

The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22127588

コリスチン生命を脅かすグラム陰性菌感染症の治療での使用は用量は腎毒性の高い率と関連付けられている制限します。この研究をコリスチン誘発腎毒性に対するアスコルビン酸の nephroprotective 効果を検討しました。

IFN-γ とインドールアミン 2, 3 - ドナー樹状細胞と T 細胞間シグナリング ジオキシゲナーゼ移植片対ホストと移植片対白血病アクティビティを調整します。

Blood. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22130799

同種造血幹細胞移植 （造血） の奏効白血病ドナー T 細胞の移植片対白血病 (GVL) の活動を通して根絶できます。しかし、同種造血の臨床の成功は、ドナー T 細胞の移植-対宿主病 (GVHD) 活動によって制限されます。我々 は以前ドナー骨髄前駆細胞の形質細胞様樹状細胞 (pre-Pdc) に向かって偏波 T-ヘルパー 1 免疫マウス造血幹細胞移植におけるドナー T 細胞をアクティブ化することを報告しました。これら活性ドナーの T 細胞の GVL 活動を最適化し、移植片対ホストの活動を制限するには、細胞成分、同種造血幹細胞移植による高純度造血幹細胞、T 細胞および pre-Pdc でリバース エンジニア リング、造血幹細胞移植のマウスモデルでの GVL と GVHD 活動を勉強しました。移植後 2 週間移植ドナーの pre-Pdc を in vivo で拡大し、彼らは著しく活性化と GVL ドナー T 細胞の活性向上の治療指数につながる彼ら GVHD の活動を減衰しながら拡張します。インドールアミン 2, 3 ジオキシゲナーゼ合成誘導ドナー Pdc によって T 細胞ドナー T 細胞とドナーによる IFN-γ の合成とドナー Pdc とシグナリング双方向 GVHD ドナー T reg と炎症性 T 細胞のバランスを変えることによって制限。造血幹細胞移植におけるドナー DC 前駆体のコンテンツを操作する GVL と GVHD のバランスを最適化する新たな方法です。

柱 [5] アレーン ダイマーおよびバインドのいくつかの中立的なお客様に向けてその協同組合の合成。

Organic Letters. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22142518

3 つの [5] アレーン ダイマー柱、柔軟な脂肪族鎖 (H1) または (H2、H3） の比較的硬質フェニレン ユニットによって架橋、議論されている可能な合成戦略とを合成しました。ダイマー大幅に 2 つの柱 [5] アレーン鎖の協同的結合を通じて中立モデル基板単量体 1, 4-dimethoxypillar [5] アレーン (H4) と比較してに向かって結合親和性を高めることができます。分子の結合能と選択性のサイズ/形状-フィットのコンセプトと複数の認識機構の視点から説明します。

肺塞栓症検出とヨウ素系材料の分解の定量的画像スペクトル Ct イメージングによる評価。

Investigative Radiology. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22107805

肺塞栓症 (PE) の検出とイメージング ヨウ素系材料の分解の定量的画像スペクトル コンピューター断層撮影 (CT) によるキャラクタリゼーションの診断的価値を評価します。

運動誘発 Galanin リリース 2 型糖尿病ラットの脂肪細胞で GLUT4 の転流促進。

Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22079346

Galanin はラットの骨格筋におけるインスリン感受性を高めるために示されているが、2 型糖尿病ラットの脂肪細胞の原形質膜に細胞内膜のプールからのグルコース輸送体 4 (GLUT4) 転座に及ぼす galanin について利用可能な文献はありません。M35 の本研究では, ガラニン, 拮抗運動誘発 galanin リリース ストレプトゾトシン誘発糖尿病ラットの脂肪細胞で GLUT4 転座増加かどうかを解明するために使用されました。現在の調査結果はトレーニングすべての 4 つの訓練を受けたグループで水泳後血漿 galanin 高い各定住のコントロールと比較したと示した。M35 治療外因性高インシュリン クランプ テストでのグルコース注入料金と脂肪細胞で GLUT4 mRNA 発現レベルは抑制効果があった。また、M35 治療 GLUT4 濃度原形質膜と細胞膜の総削減。GLUT4 内容 4 薬物群で総細胞膜アデニルシクラーゼの比は各コントロールとに比べて低いいた。これらのデータは、転送する GLUT4 内部ストアから原形質膜に 2 型糖尿病ラットの脂肪細胞における内因性 galanin の有益な役割を示しています。Galanin はグルコース代謝の恒常性の調節に重要な役割を果たしているし、重要なホルモン糖尿病からの相対です。

Mesocavoatrial シャント術 Budd-chiari 症候群: 症例報告長期追跡による。

Annals of Vascular Surgery. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22079462

Budd-chiari 症候群 (BCS) の長期フォロー アップ治療のため分流 mesocavoatrial を報告する.

3 Deazaneplanocin A 過渡フェニルボロン酸-薬剤複合体とその薬物動態機能 Sd 系ラットに形成することによりペグ化リポソームを読み込んでいます。

European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics : Official Journal of Arbeitsgemeinschaft Für Pharmazeutische Verfahrenstechnik E.V. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22061261

3-Deazaneplanocin (DZNep) は魅力的なエピジェネティックな抗がん剤の学会の相同物 2 (ezh2 は) の細胞エンハンサー阻害によるタンパク質。DZNep DZNep (L DZNep) カプセル化リポソーム ペグ化リポソーム製剤の開発を通じてを in vivo での薬物動態学的特性を改善しました。リモート読み込みメソッド フェニルボロン酸 （R w PBA) の存在下で安定リポソーム (脂質への薬の 1:10 のモル比でカプセル化 efficiency=50.7%) 内部 DZNep カプセル化する過渡 PBA DZNep 複合体形成を通して開発されました。Sd 系ラットの L DZNep の薬物動態を調べた。138-Fold 1.1 h から消失半減期 8.0 h とによる血漿中濃度曲線下面積に伴い自由な薬剤と比較して、ペグ化リポソーム内 DZNep のカプセル化血漿クリアランスの 99.3 ％ 削減で起因しました。これらの調査結果 (R w PBA 法) の新たなアプローチは微水酸基とペグ化リポソーム内アミノ protonable を含む親水性ヌクレオシド アナログのカプセル化に広く適用があります L-DZNep の開発を通じてをデモンストレーションします。また、ペグ化リポソームが効果的に全身循環 DZNep の保有期間を長引かせる可能性が、したがって DZNep の腫瘍局在を増加する可能性が高いです。

コリスチン耐性リポポリサッカライド欠乏アシネトバクター Baumannii リポポリサッカライド損失合成に関与する遺伝子の発現の増加とリポ蛋白、リン脂質、およびポリ-β-1, 6-n-アセチルグルコサミンのトランスポートを介して応答します。

Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22024825

我々 は最近、アシネトバクター コリスチン抵抗性変異遺伝子不活化脂質の生合成 (et al., 治癒率 Moffatt JH。 不可欠を起因できる実証エージェントに対する。54:4971-4977). その結果、これらの突然変異を蔵匿菌株はグラム陰性細菌表面主成分, リポポリサッカライド (LPS) を生産しています。理解する A. baumannii LPS の欠如を補償しますどのように、我々 バウマンニ型の転写プロファイルと比較して調製し, 19606 は同質遺伝子系統, LPS 欠損 lpxA 変異株にひずみ。発現プロファイル解析 LPS 欠乏ひずみが多くの遺伝子の発現増加細胞エンベロープと膜生合成に関与する認められました。特に、遺伝子関係者笑リポタンパク質輸送システムと Mla 逆行性リン脂質輸送システムに含まれて。また、合成とポリ-β-1, 6-n-アセチルグルコサミン （林） の輸送にかかわる遺伝子がまた発現亢進、いたし、林の生産に対応する増加が観察されました。LPS 欠乏ひずみも縮小式線毛サブユニット FimA と VI 分泌システム (T6SS) の型をエンコードする予測遺伝子の展示。縮小式 T6SS に関与する遺伝子の T6SS エフェクター蛋白質協会バウマンニ野生型株の培養上清は LPS 欠乏歪の検出と相関した.一緒に取られて、これらのデータは LPS の総損失に対し、A. baumannii クリティカル搬送・組成および細菌の表面の構造の変調と関連付けられている生合成システムの表現を変える表示します。

3-置換 1.5 アルデヒド エステル、有機触媒を介しての合成 Enals に新しい Carbonylmethyl 2 Pyridinylsulfone の高エナンチオ選択的共役付加。

Chemical Communications (Cambridge, England). Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22057586

高エナンチオ選択的有機触媒プロトコル enals に新しい求核 carbonylmethyl 2 pyridinylsulfone の共役付加の高エナンチオ選択性と良好な収率で開発されました。マイケル付加体の結果として有機変換のさまざまな多目的なビルディング ブロックです。

実験的変形性関節症におけるプロテアソーム システムの抑制による痛みと関節破壊の抑制。

Pain. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22018973

変形性関節症、退行性関節疾患の痛みと関節機能の損失として主要な病理学的機能です。最近の研究は、プロテアソーム阻害剤各種病態における痛みを削減示します。我々 は痛みと関節破壊変形性関節症ラットモデルにおける MG132、リバーシブル プロテアソーム阻害剤の影響を評価しました。変形性関節症モノヨード酢酸ナトリウムの関節内投与ラット膝関節に誘起されました。ひざ関節のこわばり得点だったし、それぞれの後肢足に適用される機械的圧力によって鎮痛効果を評価しました。膝の関節破壊は放射線および組織学的解析によって評価されました。発現マトリックス マトリックスメタロプロテイナーゼ-3 (MMP-3) の膝の関節軟骨における定量的逆転写ポリメラーゼ連鎖反応による解析を行った。サブスタンス P （SP） 及びカルシトニン遺伝子関連ペプチド (CGRP) 式後根神経節 (L4 L6） の定量的逆転写ポリメラーゼ連鎖反応によると膝継手で免疫染色により検討しました。毎日の治療変形性関節症ラットの MG132 が著しく腫れ、痛みのしきい値、ながら自分たちのモビリティを増加し、影響を受ける関節の病理組織学的機能が低下した示唆します。さらに、MMP 3, SP, CGRP の発現亢進発現関節炎ラットにおける MG132 投与によって正規化されました。プロテアソーム阻害剤 MG132 の痛みと関節破壊、おそらく末梢神経系を含む減らすことと SP および CGRP の発現変化行動応答の変化と関連することを締結します。無毒なプロテアソーム阻害が変形性関節症に対する新規薬物を表すかもしれないことが示唆されました。

C 反応性蛋白単球の内皮細胞 NADPH オキシダーゼを介した酸化ストレスを介しての接着を促進します。

Journal of Cellular Biochemistry. Mar, 2012  |  Pubmed ID: 22020763

強化された単球接着内皮細胞に粥状動脈硬化の早期事象です。それは、その C 反応性蛋白 (CRP) 重要なはたらきと動脈硬化に示されています。ここでは、我々 は CRP 単球内皮細胞接着に及ぼす影響を調査したとする仮説をその NADPH オキシダーゼ （NOX）-を介した酸化ストレスは CRP 誘発単球内皮細胞接着に重要な役割を果たすかもしれない。まず、36 の患者の頸動脈内膜メディアの厚さ (IMT) incrassation と 34 コントロールはこの研究で在籍していた。グルコース、脂質、CRP、単球 chemotractant 蛋白 (MCP-1), マロンジアルデヒド (MDA) カルボニル化タンパク質のレベルを分析しました。その内頸動脈 IMT いた異常脂質代謝、CRP、トリグリセリド (TG) を含む関連する結果を示した (P 0.01 <) と高密度リポタンパク質 （HDL） のレベルを減少 （P < 0.05)。患者の頸動脈 IMT incrassation CRP と MCP-1 のレベル コントロールと比べ増加した （P < 0.01)。また、患者の頸動脈 IMT incrassation 表示 MDA および蛋白質のカルボニルのレベルを強化 (P 0.01 <) 活性化と単球で NOX のアップ規制を伴う （P < 0.05) コントロールに比べて。5 つの健康なドナーから分離した単球の in vitro 実験を使用されました。活性酸素種 (ROS) 産と NOX 式単球で調べた。CRP MCP 1 式のアップ規制による単球の内皮細胞の接着が促進された結果をまた示した (P 0.05 <)。重要なは、NFκ B と、NOX 由来 ROS によって活性化された、p38 MAPK のシグナル伝達経路, CRP による単球の内皮細胞の接着に関与して MCP-1 式のアップレギュレーションだった。これらのデータは、CRP 単球の NOX を介した酸化ストレスを介して血管内皮細胞の接着を促進する可能性が示唆。J. セル。Biochem.113:857-867 2012年。© 2011年ワイリーの定期刊行物、株式会社

ゲノム広い連合の調査 HMGN3 軌跡の脊椎骨サイズ バリエーション中国語を識別します。

Human Genetics. Mar, 2012  |  Pubmed ID: 21947420

骨サイズ (BS) 骨粗鬆症性骨折の主要なリスク要因の一つです。BS 変化は遺伝的に遺伝率を 50 ％ 以上に相当な程度に決まりますが、バリエーション BS の根底にある特定の遺伝子は、まだ主に知られています。BS 中国語での特定の遺伝子を識別するには、初期のゲノム広い連合スキャン （GWAS） やフォロー アップのレプリケーションに関する研究を行った。初期の GWAS 研究で 〜 25 kb の領域にまたがる、HMGN3 遺伝子 (高モビリティ グループ ヌクレオソーム結合ドメイン 3） の上流で見つけて、12 の連続した一塩基多型 （SNP） s のグループ達成背骨 BS から 6.2E に至るまで P 値を持つための適度な協会信号-1.8E に 05-06。レプリケーションのフォロー アップ研究では, 8 12 の SNPs の検出の示唆に富むレプリケート連合 BS では民族の遺伝的背景に中国からよく知られている違いがある 1,728 の無関係な女性白人でだった。HMGN3 遺伝子領域の SNPs 密結合されたハプロタイプ ブロック中国と白人の両方で結成。HMGN3 遺伝子を含んでいるゲノムの領域が背骨 BS in 中国語に関連付けされるかもしれないことが示唆されました。

フォスフォ ヒストン H3 染色によって検出された高の細胞分裂のカウントは、angiocentric 神経膠腫の良性の動作を変更しません。

Brain Tumor Pathology. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 21892765

Angiocentric 神経膠腫 (AG) 正式に、改訂 2007年人分類の腫瘍の中枢神経系の成文化されています。AGs は、特質上上衣の混合機能を展示し、Ki 67 ラベリング インデックスから 1 〜 5 ％ 未満に至るまでを持つびまん性アストロ サイト分化と低拡散率。未分化の再発と 10 ％ のラベリング インデックスと 1 つのケースが報告されています。本研究では、我々 はシリーズ 3 AGs の報告 （ケース 1： 4 歳の女の子で右前頭葉;ケース 2:4 歳の少年で左前頭葉;ケース 3:9 歳の少年右側頭葉で)。高架増殖指数 (~ 10%) と増加の分裂能 (10 ハイパワー フィールドあたり 6 對) フォスフォ ヒストン H3 の例 1 (pHH3) 染色でプレゼンテーション、それにもかかわらず、長引く無再発生存 6 年後のフォロー アップを示しています。これまでのところ、これは pHH3 染色を用いた AGs の細胞分裂活性を評価するための最初のレポートです。

HIV 公共スティグマ、薬物使用公共スティグマ、若い青年と両親の間で HIV 感染の恐怖を測定する尺度の心理学的アセスメント。

AIDS Care. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 21756072

本研究の目的は設計、個人間の汚名のレベルを正確に測定する計測器を評価するでしたは主に集産主義文化。断面研究中学生と両親もしくは保護者中国の農村地域で実施されました。探索と確証的因子分析の結果を調べ、スティグマの sub-scales の潜在因子がそれぞれ、学生とその親の間で決定に使用されました。因子分析の識別 3 sub-scales: HIV 公共スティグマ (7 項目)、薬物使用公共スティグマ (9 件) や HIV 感染 （7 項目） の恐怖。これらのスケールは測定するために意味された構造の明瞭さをサポートする、複数のファクターにクロス ロードを持つアイテムはなかった。適合度指標の良さを示した 3 因子ソリューションが適合すること、学生サンプルで許容レベルでデータ (χ (2)/degree 比 = 1.98、比較フィット インデックス [CFI] 0.92、二乗平均平方根誤差の近似 [RMSEA] = 0.055、標準化された平均平方根残留 [SRMR] = 0.057 =) と親サンプル (χ (2)/度比 1.95、CFI = 0.91、RMSEA = = 0.06 SRMR 0.059 =)。3 つの尺度の信頼性をされたの優れた (Cronbach のアルファ： 0.78 〜 0.92 学生; 0.80-0.94 両親や保護者のため) と分割のサンプルの間で、全体としてデータを安定しました。スケールは簡単とどこ集産主義文化が優勢の発展途上国での使用に適したあります。