Biología De La Célula De Vástago Neuronales Puede Ser Idóneo Para La Mejora De Las Terapias De Tumor Cerebral

Cancer Journal (Sudbury, Mass.). May-Jun, 2003  |  Pubmed ID: 12952304

Las células madre neurales (NSCs) son capaces de enorme potencial migratorio a las áreas de la patología en el sistema nervioso central. Cuando se implanta en un sistema nervioso enfermo o lesionado, NSCs pueden recorrer grandes distancias para y engraft dentro de áreas de anormalidades discretas como difusas. Engraftment a menudo es seguido por la integración en el entorno neuronal local, acompañado de la expresión génica estable de la NSC. Además, la pluripotencia de NSCs dota con la capacidad para reemplazar los tejidos enfermos de una manera apropiada. Evidencia reciente también ha sugerido que implantada NSCs exógenos pueden tener efectos en el microambiente que lo rodea, como promover la protección y regeneración de vías nerviosas anfitrión. Estas características de NSCs parece hacerlos agentes ideales para el tratamiento de diversas patologías del sistema nervioso central, especialmente tumores de cerebro. Tumores cerebrales son generalmente difíciles de tratar debido a la ubicación de las lesiones. En primarios gliomas, la extensa naturaleza infiltrante de las células del tumor presenta un reto para su erradicación total y efectiva, por lo tanto, la alta tasa de recurrencia de fracaso y enfermedad de tratamiento. Además, las estructuras normales del cerebro están distorsionadas y son a menudo destruidas por la creciente neoplasia. Incluso con terapia eficaz quirúrgicamente resecar y destruir los tejidos neoplásicos, el cerebro es aún herido, que a menudo deja al paciente en un estado debilitado. La capacidad única de NSCs a "hogar" en las células del tumor había seguido de la entrega de un hace del producto del gen deseado NSC un agente prometedor en el tratamiento del tumor de cerebro. Citolíticas virus y genes que codifican citoquinas antitumores, hecho convertir enzimas y neurotróficos varios factores han sido diseñados en NSCs engraftable para la entrega a los tumores. Cuando ellos están especialmente etiquetadas, tales NSCs inyectados pueden ser visualizados con el uso de nuevas técnicas de imagen y un seguimiento in vivo en animales vivos en tiempo real. Si el NSC también fueron capaces de participar en la posterior reparación y regeneración del afectado por el tumor cerebral-a presentar un aspecto potencial pero aún no probadas de esta intervención-entonces su papel en la incitación a la terapia antitumoral estaría completa. Es importante destacar, sin embargo, que el uso de NSCs es complementario y no es un sustituto de otros tratamientos que debe utilizar en paralelo.

Señalización De EGFR Constitutiva Confiere Un Fenotipo Móvil a Las Células Madre Neurales

Molecular and Cellular Neurosciences. Dec, 2003  |  Pubmed ID: 14697673

El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) se ha demostrado para desempeñar un papel importante en el desarrollo del cerebro, incluyendo la migración, proliferación, diferenciación y supervivencia de la célula de vástago y precursor. Para examinar más lejos los requisitos temporales y espaciales de erbB señales en las células madre neurales no comprometidas (NSCs), expresamos el receptor de EGF ligand-independiente, EGFRvIII, en NSCs C17.2. Estos NSCs conocen a migrar y a dar prueba de una respuesta trópico a ambientes neurodegenerativas en vivo pero para que un mecanismo subyacente sigue siendo confuso. Mostramos erbB mayor señalización vía constitutiva quinasa de EGFRvIII en NSCs sostiene un fenotipo no maduro y aumenta la migración de NSC.

Lesión Cerebral Traumática Experimental Modula El Fenotipo Terminal De Factor De Crecimiento Epidérmico Trasplantado Células Madre Neurales Del Receptor Activado, Supervivencia Y Migración

Neurosurgery. 2005  |  Pubmed ID: 15617599

Hemos demostrado previamente que señalización de receptor de factor de crecimiento epidérmico constitutivamente activo mejora la supervivencia y la motilidad de las células madre neurales implantadas (NSCs) cuando trasplantó en el cerebro adulto normal. En el presente estudio, utilizando la línea de NSC C17.2 estable transfectada con el factor de crecimiento epidérmico constitutivamente activa receptores vIII, intentamos evaluar el fenotipo de NSCs después del engraftment en el medio de lesión por traumatismo craneoencefálico.

Angioma Cavernoso Dural Del Seno Sagital Posterior: Informe Del Caso

Surgical Neurology. Feb, 2005  |  Pubmed ID: 15680668

Extraaxial hemangiomas cavernosos (cavernomas) son lesiones muy raras, y se han reportado menos de 20 descripciones de estas lesiones fuera de la fosa media. En este informe, describimos un angioma cavernoso dural que implica el sino sagital posterior y discutir las características clínicas, radiológicas, operativas e histológicas de esta lesión muy infrecuente.

¿La Dualidad De Señalización De Factor De Crecimiento Epidérmico (EGFR) Del Receptor Y El Fenotipo De La Célula De Vástago Neuronales: Potenciador De La Célula O Transformador De Celular?

Current Stem Cell Research & Therapy. Sep, 2006  |  Pubmed ID: 18220882

Reclutamiento de las células madre neurales (NSCs) constituye una estrategia elegante para reemplazar las células adultas del sistema nervioso central (CNS) perdidas por lesión o enfermedad. Sin embargo, excepto en la corriente migratoria rostral al bulbo olfatorio, el CNS adulto alberga un ambiente relativamente no permisivo para la movilidad de las células madre neurales. Esto abre la posibilidad de mejora terapéutica de la motilidad del NSC hacia sitios de CNS lesión o enfermedad. El Receptor de Factor de crecimiento epidérmico (EGFR) participa en la activación de un número de vías descendentes que regulan el fenotipo de células progenitoras. Actividad de cinasa de tirosina EGFR activada mejora NSC migración, proliferación y supervivencia. Sin embargo, señalización de EGFR se conoce también a desempeñar un papel en el más maligno y altamente invasiva de los tumores humanos, glioblastoma multiforme (GBM). La evidencia reciente apoya la teoría que GBM deriva de una "célula madre cancerosa" y que las señales EGFR comúnmente son alteradas en estas células precursoras. Este artículo examinará el papel de señalización de EGFR lo que se refiere a la invasión y la motilidad de la célula de vástago neuronales. Se discute la dualidad de señalización de EGFR alterado en células progenitoras neurales y oportunidades para mejorar el reclutamiento de progenitores adultos y las consecuencias de alterar EGFR señalización en células progenitoras se resaltará.

Uso Del Tejido Neural Humano Para La Generación De Los Progenitores

Neurosurgery. Jan, 2008  |  Pubmed ID: 18300889

La acumulación de pruebas sugiere que una mejor comprensión de las células de vástago de cerebro humano normal y células de tumoral (TSC) tendrá profundas implicaciones para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central durante la próxima década. Neurocirujanos rutinariamente resección el exceso de tejido quirúrgico que contienen las células de vástago de cerebro normal o TSC. Estas células están inmediatamente disponibles para la expansión y usan en ensayos biológicos básicos, implantación de animal y estudios de análisis comparativo. Aunque normales de las células madre tienen mucho cinética más lento de expansión que TSC, son fácilmente ampliables y pueden ser congelados para uso futuro en los bancos de células madre. Este recurso casi ilimitada es prometedora para entender la biología básica de las células de vástago de cerebro normal y TSC, que probablemente dirigirá el próximo cambio importante en la terapéutica para tumores cerebrales, lesiones del cerebro y la médula espinal y enfermedades neurodegenerativas. Este informe analizan los progresos logrados en la cosecha y expansión de células normales y tumorales derivadas y destaca el papel integral neurocirujanos jugará en avanzar el campo de células neuronales.

Expansión a Largo Plazo De Los Precursores De La Zona Subventricular Del Cerebro Humano Adulto

Neurosurgery. Jan, 2008  |  Pubmed ID: 18300911

Muchos procedimientos neuroquirúrgicos comunes, incluyendo la lobectomía temporal anterior y punción ventricular endoscópica, permiten neurocirujanos recuperar porciones de la zona subventricular germinal (SVZ). Aislamiento y mantenimiento de células precursoras de esta zona pueden utilizarse para experimentos basados en hipótesis, con el objetivo de mejorar nuestra comprensión de los mecanismos básicos de enfermedad o lesión del sistema nervioso central y el potencial de las terapias basadas en células para tratarlos. Este artículo detalla nuestra capacidad para cosechar confiablemente, aislar, caracterizar y mantener células precursoras de cerebro humano adulto normal SVZ.

Nueva Estrategia Para El Análisis De Antígenos De Marcador Fenotípico En Neuroesferas Derivados De Tumor De Cerebro En Ratones Y Humanos

Neurosurgical Focus. 2008  |  Pubmed ID: 18341405

Células de tumor de cerebro (TSC) conducir hipotéticamente el fenotipo maligno del glioblastoma multiforme (GBM), y la evidencia sugiere que una mejor comprensión de estos TSC tendrá profundas implicaciones para el tratamiento de gliomas. Cuando cultivadas in vitro, supuesta TSC crece como una esfera sólida, dificultando su posterior caracterización, particularmente las células dentro del centro de la esfera. Por tanto, el propósito de este estudio fue desarrollar un nuevo método para comprender mejor el perfil proteómico de toda la población de células dentro de una esfera.

¿Células Madre Tumorales Del Cerebro: Comprender Un Nuevo Paradigma Conducirá a Mejores Terapias?

Expert Review of Neurotherapeutics. Apr, 2008  |  Pubmed ID: 18416652

Migración De Células Madre En Un Nuevo Modelo Para El Estudio De Los Tumores Cerebrales Pediátricos

Neurosurgery. Aug, 2008  |  Pubmed ID: 18797346

Células Pluripotentes Inducidas De Enfermedades Específicas

Neurosurgery. Dec, 2008  |  Pubmed ID: 19057305

Células Madre Poblada Implantado Tráquea

Neurosurgery. May, 2009  |  Pubmed ID: 19404132

Infusión Intersticial De Erlotinib En El Cerebro De Roedor

Journal of Experimental Therapeutics & Oncology. 2009  |  Pubmed ID: 20192114

Existe una necesidad crítica para el desarrollo de nuevas formas de tratamiento para el glioma de alto grado. Caracterización molecular de glioma de alto grado ha demostrado la sobreexpresión del receptor del factor de crecimiento epidérmico, antagonistas a los que, como erlotinib, puede prevenir el crecimiento del tumor. Infusión intersticial es un modo de entrega local que pasa por alto la barrera hemato - encefálica y utiliza un gradiente de presión dependiente para mejorar la uniformidad de la droga y el volumen de distribución. Infusión intersticial de erlotinib fue realizada para el estriado de 12 ratas en dosis terapéuticas, crecientes. Se encontró ninguna evidencia de toxicidad clínica o histopatológica. En este estudio experimental demostramos que la infusión intersticial de erlotinib es segura en el cerebro de roedor y puede tener potencial aplicabilidad para el tratamiento del glioma de alto grado.

Infusión Cerebral Intraarterial Superselectiva De Bevacizumab: Un Renacimiento De Neuro-Oncología Intervencionista De Glioma Maligno

Journal of Experimental Therapeutics & Oncology. 2009  |  Pubmed ID: 20192120

Glioblastoma Multiforme (GBM) es una enfermedad fatal uniformemente con una supervivencia media de aproximadamente 15 meses. Las últimas terapias de anticuerpo monoclonal como Bevacizumab (Avastin) han demostrado ser activo en GBM y prolongar la supervivencia en pacientes con glioma maligno recurrente. Por lo tanto, pacientes habitualmente reciben intravenoso (i.v.) Bevacizumab (10 mg/kg) cada dos semanas cuando ellos han reaparecido después de la terapia estándar con quimiorradiación. I.v Bevacizumab; sin embargo, puede causar efectos secundarios sistémicos significativos incluyendo la perforación del intestino y embolia pulmonar. Además, la barrera hematoencefálica (BHE) sigue prestando un obstáculo para la entrega efectiva del anticuerpo a la cama del tumor de cerebro. En orden a superar el BBB así como limitar la toxicidad sistémica de i.v. Bevacizumab, hemos comenzado una fase I ensayo clínico para probar la seguridad de interrupción de barrera cerebral transitoria de la sangre con el manitol (IA) intrarterial seguido de infusión cerebral intraarterial superselectiva (SIACI) de Bevacizumab. Este informe del caso describe los aspectos técnicos de este procedimiento y sus beneficios asociados y riesgos. Este método de entrega de novela, que puede anunciar el renacimiento de Neuro-Oncología intervencionista, puede alterar significativamente la forma de terapia se administra a pacientes con GBM.

Obligando a Células Madre Tumorales a Su Fin

Neurosurgery. Apr, 2010  |  Pubmed ID: 20305479

Cemento De Polimetacrilato De Metilo De Alta Viscosidad Para Reconstrucción Craneal Anterior Endoscópica De La Base

Journal of Neurosurgery. Nov, 2010  |  Pubmed ID: 20345225

La cirugía transsphenoidal endonasal endoscópica (ETSS) es un enfoque eficaz, mínimamente invasivo para la resección de tumores de la base anterior del cráneo. Salida cerebroespinal es una complicación común, y la reparación del defecto base anterior del cráneo con materiales aloplásticos se ha utilizado para minimizar el riesgo de rhinorrhea postoperatorio de la CSF y meningitis. Cementos inyectables, como baja viscosidad polimetilmetacrilato (PMMA), son útiles para la reconstrucción de la base craneal, porque son fáciles de forma al contorno del defecto. Estos materiales de baja viscosidad, sin embargo, son más susceptibles a fugas en la cavidad nasal que se prohíbe su uso y son propensos a agrietarse al endurecimiento. Extravasación de cemento no sólo obstruye la vista del operador durante la colocación, pero también se asocia con complicaciones locales y sistémicas significativas. Cemento de base de PMMA de alta viscosidad (HV) y su sistema especializado de entrega recientemente han demostrado ser seguro y eficaz en los usos humanos. Por otra parte, su alta viscosidad constante reduce pérdida de cemento y sus complicaciones asociadas. Los autores presumieron que este tipo de cemento, por tanto, sería ideal para ETSS reparar defectos de base anterior del cráneo. Los autores divulgan su experiencia usando HV-PMMA para reconstruir la base en 12 pacientes después de ETSS anterior del cráneo. La única consistencia puttylike de este material es maleable, fácil de trabajar, no escapará a la cavidad nasal, no aspirar en el tubo de aspiración y se endurece sin fisuras en menos de 10 minutos. Ninguno de los 12 pacientes sufrieron postoperatorio escapes de la CFS o infecciones más de 8 meses, en promedio, después de la cirugía. Aunque no es necesario en todos los casos de ETSS, los autores concluyen que HV-PMMA, si es necesario, puede ser una excelente opción para reconstruir la base anterior del cráneo después de ETSS. Se necesitan estudios adicionales para evaluar mejor los resultados a largo plazo de cemento HV-PMMA y su uso en la reparación de defectos de base de cráneo después de ETSS extendido.

Viabilidad Y Seguridad De La GliaSite De Braquiterapia En El Tratamiento De Tumores CNS Después De La Resección Neuroquirúrgica

Journal of Cancer Research and Therapeutics. Jan-Mar, 2010  |  Pubmed ID: 20479550

Para investigar la viabilidad y seguridad de la GliaSite de braquiterapia para el tratamiento de tumores del sistema nervioso central (SNC) después de la resección neuroquirúrgica. Divulgamos resultados maduros de seguimiento a largo plazo, los resultados y toxicidad.

Las Células Madre Neurales: Focalización Glioma En 3 Dimensiones

Neurosurgery. Jun, 2010  |  Pubmed ID: 20495412

Resultados Y Factores De Riesgo De Recurrencia Tras La Microdiscectomía Lumbar Tubular De Un Nivel

Journal of Neurosurgery. Spine. Jun, 2010  |  Pubmed ID: 20515355

El uso de técnicas quirúrgicas mínimamente invasivas, incluyendo la microdiscectomía lumbar tubular asistida por microscopio (tLMD), ha ganado popularidad creciente en el tratamiento de hernias de disco lumbar (LDHs). Este procedimiento ha demostrado ser costo-eficiente y eficaz, dando por resultado resultados comparables a los de procedimientos quirúrgicos abiertos. Recurrencia de hernia de disco lumbar que requiere reintervención, sin embargo, sigue siendo un problema después de la cirugía espinal, con una incidencia global de aproximadamente 3-13%. Objetivo de los autores en el presente estudio era divulgar su experiencia usando tLMD para un nivel LDH, esperando para proporcionar la penetración adicional en la tasa de recurrencia quirúrgica y para identificar posibles factores de riesgo que conducen a esta complicación.

El Papel De La Escalada De Dosis Con Braquiterapia Intracavitaria En El Tratamiento De Neoplasias Localizadas De CNS: Los Resultados Y La Toxicidad De Un Estudio Prospectivo

Brachytherapy. Jan-Mar, 2010  |  Pubmed ID: 19850535

Este estudio prospectivo single-institución fue diseñado para investigar la viabilidad y seguridad de escalada de dosis con braquiterapia GliaSite (Proxima Therapeutics Inc., Alpharetta, GA) para el tratamiento de pacientes con tumores recién diagnosticados y recurrente sistema de nervioso central (CNS) después de la resección neuroquirúrgica. Ahora divulgamos maduros resultados de este ensayo, sus resultados y un perfil de toxicidad.

Activa El EGFR Señalización Aumentos Proliferación, Supervivencia Y Diferenciación Neuronal Migración Y Bloques En Postnatales De Las Células Madre Neurales

Journal of Neuro-oncology. May, 2010  |  Pubmed ID: 19855928

La evidencia reciente apoya la idea de que la transformación de precursores de células neuronales indiferenciado (NSC) puede contribuir al desarrollo de glioblastoma multiforme (GBM). La sobreexpresión y mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (RFCE), junto con otras mutaciones vía celular, desempeña un papel importante en la progresión del mantenimiento GBM. Aunque es importante para determinar la diferenciación de células neuronales destino y confiriendo Astrocito señalización de EGFR, existe una comprensión limitada de su papel en la biología de la célula de vástago (TSC) NSC y tumor. Presumimos expresión de EGFR y mutación en NSCs después del parto puede contribuir a la agresividad celular incluyendo la migración, la supervivencia y la mayor proliferación celular. Subclones estables de NSCs murinos C17.2 fueron transfectadas para sobreexpresan el salvaje-tipo EGFR (wtEGFR) o su variante más común mutado EGFRvIII. EGFR activado señalización en estas células inducida por comportamientos característicos de GBM TSC, incluyendo mayor proliferación, supervivencia y migración, incluso en ausencia de ligando de EGF. activación de wtEGFR también fue encontrada para bloquear la diferenciación neuronal y se asoció con un aumento dramático en la quimiotaxis en presencia de EGF. EGFRvIII expresión conducir a un aumento en la proliferación de NSC y supervivencia, mientras que al mismo tiempo bloquea la diferenciación neuronal y había promovido destino glial. Nuestros resultados sugieren que la señalización de EGFR activado mejora la agresividad de NSCs. el entender los mecanismos de regulación de NSCs puede prestar penetración en mecanismos desregulados de GBM TSC invasión, proliferación, supervivencia y resistencia a las modalidades de tratamiento actual.

Células Madre Basado En La Entrega De La Fábrica De Crecimiento a La Médula Espinal Lesionada

Neurosurgery. Feb, 2010  |  Pubmed ID: 20087121

Señalización De EGFR Diferencialmente Activa En Células De Glioblastoma Derivado Del Paciente

Journal of Experimental Therapeutics & Oncology. 2010  |  Pubmed ID: 20734923

La evidencia sugiere que las células de vástago-como son responsables de la iniciación, el mantenimiento y la recurrencia de tumores sólidos, incluyendo Glioblastoma Multiforme (GBM). GBM es un tumor altamente letal, insuperable del sistema nervioso central. Aunque el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) es altamente expresada en muchos GBMs, terapias anti-EGFR han tenido éxito como tratamiento. Pocos estudios han examinado la activación del EGFR en células madre GBM (GSCs) para determinar si GSCs específico para cada paciente son susceptibles a la terapia anti-EGFR pre-clinically. Presume que en GSCs variada entre pacientes de la activación del EGFR y fue un factor determinante de la capacidad de respuesta a la terapia anti-EGFR. Análisis de ciclo y apoptosis de la célula fue realizado en el tumor-esferas por immuncytochemistry en la presencia y la ausencia de la AG1478. Vías de mensajero segunda operativas en estos procesos fueron dilucidadas por inmunotransferencia. EGFR activa AKT e inactivado GSK3beta en EGFR + / PTEN + GSCs. AG1478 y erlotinib disminuyeron significativamente el número total de esferas tumor eso EGFR + / PTEN + GSCs generados y la tasa de formación de la esfera. Inhibición de la señalización de EGFR por AG1478 aumentó GSC senescencia y apoptosis, probablemente mediante la inhibición de AKT y activación de GSK3beta. Formación de EGFR - la esfera / PTEN-GSCs era independiente de la estimulación de EGF, pero depende de suplemento para crecimiento B27. Nuestros datos sugieren que EGFR + / PTEN + GSCs son susceptibles a la terapia anti-EGFR in vitro.

Entender El Papel De Tumor De Células De Glioblastoma Multiforme: Artículo De Revisión

Journal of Neuro-oncology. Jul, 2011  |  Pubmed ID: 20853017

Se ha presumido que las células madre tumorales (CSC) puede explicar la patogenia subyacen varios tumores, incluyendo GBM. Marcadores de estos CSC pueden utilizarse potencialmente como dianas terapéuticas. En esta revisión, analizamos la información más reciente acerca de CSC, su biología molecular y su papel potencial en GBM.

Seguridad Y La Máxima Dosis Tolerada De Infusión Cerebral Intraarterial Superselectiva De Bevacizumab Después De La Interrupción De La Barrera Hematoencefálica Osmótica De Glioma Maligno Recurrente. Artículo Clínico

Journal of Neurosurgery. Mar, 2011  |  Pubmed ID: 20964595

Los autores evaluaron la seguridad y la máxima dosis tolerada superselectiva intrarterial cerebral (SIACI) de la infusión bevacizumab después de la interrupción de la barrera blood - brain (BBB) con manitol en pacientes con glioma maligno recurrente osmótica.

Optimización De Aislamiento De Células De Glioblastoma Multiforme, Transfección Y Transducción De Señales

Journal of Neuro-oncology. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21336775

Se ha postulado que células de tumor de cerebro (TSC) puede ser la población de células responsables del mantenimiento y la recurrencia de glioblastoma multiforme (GBM). El propósito de este estudio fue optimizar un protocolo reproducible para generar TSC para su posterior transfección o transducción. GBMs pacientes fueron enzimático y mecánicamente disociados y esferas del tumor se resuspendió en medios apropiados y se analizaron para cumplir los criterios de la célula de vástago. Estas células entonces fueron transfectadas con un plásmido o transduced con un vector viral para introducir un ausente previamente gene y luego permitió a esferas de tumor de forma. Se obtuvieron esferas del tumor del paciente GBMs sin contaminación. Estas células cumplen estrictos criterios como células, incluyendo multipotentiality y auto renovación. Transfección de alta eficiencia y transducción de esferas de tumor era posible, incluso en el centro de la esfera. Esto permitió la introducción de nuevos genes en el TSC, evidenciada por microscopía fluorescente y análisis de Western blot. Este estudio es una guía para optimizar la generación de paciente derivado esferas de tumor GBM sin RBC y contaminación de células muertas. GBM TSC en ámbitos del tumor puede ser fácilmente transfectada con plásmidos o transduced con un virus. Esto es importante desde una perspectiva terapéutica si el reemplazo de genes es para tener éxito en el reemplazo de genes perdidos en progresión de GBM o derribar o silenciar genes que están sobreexpresados en tumores cerebrales malignos.

Cirugía De Transsphenoidal Endonasal Endoscópica De Los Adenomas Pituitarios Funcionales

Neurosurgical Focus. Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21456921

El propósito de este estudio fue analizar preoperatorias predictores de remisión endocrinológica después de la resección endoscópica endonasal de prolactina-resistentes a la terapia de la hormona de crecimiento (GH)-y la hormona adrenocorticotrópica (ACTH)-secretando adenomas pituitarios y establecer puntos de referencia para la curación, utilizando los más recientes criterios de consenso.

Las Células Madre Neurales Y Glioma Tallo-como Las Células Responden De Manera Diferente a Los Fármacos Quimioterapéuticos: Selectividad a Nivel Celular

Neurosurgery. Jun, 2011  |  Pubmed ID: 21778947

Glioblastoma Tallo-como Las Células Biológicas E Implicaciones Terapéuticas

Cancers. Jun, 2011  |  Pubmed ID: 21796273

La hipótesis de células madre de cáncer propone que los tumores malignos son capaces de abarcar a una jerarquía celular que es paralelo al tejido normal y puede ser responsable por el mantenimiento y repetición de glioblastoma multiforme (GBM) en pacientes. El propósito de este manuscrito es revisar métodos para optimizar la derivación y cultivo de células de vástago-como también conocido como tumor células (TSC) de muestras de tejido GBM derivado del paciente. Las características distintivas del TSC son que ellos deben ser capaces de autorrenovarse y retener la colonización. El aislamiento, la optimización y la derivación de TSC como se indica en esta revisión, será importante en biología de la comprensión y aplicaciones terapéuticas relacionadas con estas células.

Conversión Directa De Fibroblastos Humanos a Neuronas Funcionales En Un Solo Paso

Neurosurgery. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22067346

Análisis Costo De Intrarterial Versus Intravenoso Entrega De Bevacizumab Para El Tratamiento Del Multiforme Del Glioblastoma Recurrente

Journal of Experimental Therapeutics & Oncology. 2011  |  Pubmed ID: 22070049

Bevacizumab intrarterial (IA BV) ha sido identificado recientemente para estar seguro en el tratamiento del GBM recurrente. En este estudio, intentamos realizar un análisis de costo de IA BV versus IV BV especialmente también teniendo en cuenta la supervivencia libre de progresión del paciente (PFS) y la supervivencia global (SG). Demostramos que IA BV es significativamente más rentable que la terapia convencional de IV.

¿Tumor Parenquimal Pineal De Diferenciación Intermedia Con Características Papilares: Un Continuo De Tumores Pineales Primarios?

Journal of Neuro-oncology. Jan, 2011  |  Pubmed ID: 20521161

Tumores del parénquima pineal comprenden un grupo raro de neoplasmas primarios de la glándula pineal. Describimos un caso de una mujer de 29 años de edad que presenta signos y síntomas de la hidrocefalia secundaria a un tumor de la región pineal obstruyendo el tercer ventrículo. Resección quirúrgica fue realizada y el análisis patológico reveló un nuevo diagnóstico constante con un tumor parénquima pineal de diferenciación intermedia (PPTID) con la transición a un tumor papilar de la región pineal (PTPR). A nuestro conocimiento, esta patología de tumor pineal particular de la región aún no se ha divulgado en la literatura y destaca el continuo con el cual existen tumores pineales primarios. Proporcionamos una revisión de la literatura existente sobre tumores de la región pineal, específicamente PTPR y PPTID y ofrecer información sobre la gestión de estos neoplasmas raros.

La Contribución De Señalización Notch a Glioblastoma Mediante La Activación De Células Madre De Cáncer Self-renovación: El Papel De La Red Endotelial

Neurosurgery. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22251985

Proteína Fosfatasa 2A Media Latencia De Glioblastoma Multiforme Derivados Tumor Tallo-como Las Células Durante La Hipoxia

PloS One. 2012  |  Pubmed ID: 22253878

El microambiente hipóxico del glioblastoma multiforme (GBM) está pensado para aumentar la resistencia a los tratamientos contra el cáncer. La evidencia reciente sugiere que la hipoxia induce la proteína fosfatasa 2A (PP2A), un regulador del ciclo celular y muerte celular. No han estudiado los efectos de la PP2A en la proliferación de células de tumor GBM y supervivencia durante condiciones hipóxicas.