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Articles by John Marshall in JoVE

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수학 모델링을 사용 인구 교체 전략의 효과를 예측


JoVE 227 7/04/2007

Department of Ecology and Evolutionary Biology, University of California, Los Angeles

찰스 테일러와 존 마샬이 인구 대체 전략의 효과를 평가하기위한 수학적 모델링의 유틸리티를 설명합니다. 통계는 계산 모델은 모기의 인구 역학과 A. gambiae subspecies을 통해 transposable 요소의 확산에 대한 정보를 제공할 수있는 방법으로 제공됩니다. 야생으로 유전자 변형 모기를 발표의 윤리적 고려 사항을 설명합니다.

Other articles by John Marshall on PubMed

안전 및 전이성 대 장 암 Nonelderly 환자와 노인에서 일선 Irinotecan/fluoropyrimidine 조합의 효능 비교: Bolus, Infusional, 또는 Capecitabine Camptostar Celecoxib 연구에서 발견

Irinotecan 기반 화학 요법 식이요법은 전이성 대 장 암 (mCRC)의 치료를 위해 1 옵션. 저자 보고 안전 하 고 큰 단계 III 실험 (bolus, infusional, 또는 camptostar-celecoxib [BICC-C]와 capecitabine)를 사용 하 여 노인 환자에서 이러한 regimens의 효능 코 호트.

[64Cu] Cu DOTA와 [64Cu] 잘라내기-c B-TE2A 평가 Chelates Alphavbeta6 특정 펩 티 드와 양전자 방출 단층 촬영 대상된에 대 한

Integrin alpha(v)beta(6)의 상당한 upregulation 종양 영상에 대 한 매력적인 대상 만드는 여러 암 전조 지표로 설명 하고있다. 이 연구 비교 PEGylated 알파 (v)의 변종 중 하나는 [(18) F] 베어링 베타 (6)-대상 펩타이드 fluorobenzoyl prosthetic 그룹 ([(18) F] FBA-말뚝-A20FMDV2) 또는 다른 [(64) Cu] 구리 chelators (DOTA-말뚝-A20FMDV2, c B-TE2A-말뚝-A20FMDV2). 화합물 체 외 효소 연결 된 immunosorbent 분석 결과 의해 평가 되었다 (integrin alpha(v)beta(6)와 밀접 하 게 관련된 integrin alpha(v)beta(3))과 셀 라벨 (알파 (v) 베타 (6) 양성 (v) DX3purobeta6/알파 베타 (6)-네거티브 DX3puro)와 in vivo 짝된 DX3purobeta6/Dx3puro xenografts 베어링 마우스 모델에서 마이크로 양전자 방출 단층 촬영을 사용 하 여. 체 외, 모든 세 가지 화합물 보여준 뛰어난 알파 (v) 베타 (6) 특정 바인딩 (50% 억제 농도 [IC(50)](alpha(v)beta(6)) = 3 ~ 6 nmol/L; IC(50)(alpha(v)beta(3)) > 10 micromol/L)입니다. Vivo에서 그들은 표시 (v) 알파에 대 한 비교, 우선 통풍 관 알파 (v)를 통해 베타 버전 (6)-표현 뇌종양 베타 (6) 음 제어 (> 4 시간 postinjection에서 4:1 비율). 반면 [(64) Cu] Cu DOTA 말뚝 A20FMDV2 귀착되 었 다 간, 방사능의 증가 수준 [(64) Cu] 잘라내기-c B-TE2A-말뚝-A20FMDV2 하지 않았다. 크게 두 (64) Cu 라는 추적기 신장 (> 40% 주입 복용량/g 4와 12 시간 postinjection에) 예기치 않게 높고 영구 수준의 방사능 보였다. 연구 결과 alpha(v)beta(6) 같은 임상적으로 관련 마커의 타겟된 in vivo 영상에 prosthetic 그룹의 잠재적인 영향을 밑줄. 동일한 대상 펩 티 드 moiety 및 크게 동일한 체 외 동작에도 불구 하 고 두 (64) Cu 라는 추적기 (18) F 라는 추적 프로그램 alpha(v)beta(6)의 생체 조건 화상 진 찰에 대 한 보다 덜 적합 한 후보자는 그들의 현재 형태 있도록 열 등 pharmacokinetics 표시.

Galpha(i1)와 Galpha(i3)는 Akt MTORC1 통로의 표 피 성장 인자 중재 활성화 필요

그것에 의하여 표 피 성장 인자 (EGF) 활성화 떠들고 트레오닌 니 Akt와 포유류 대상 rapamycin (mTOR) 복잡 한 1 (mTORC1)의 정확한 메커니즘 애매 남아 있습니다. 여기에서, 우리는 보고 알파 소 단위 heterotrimeric guanine 염기 바인딩 단백질 (G 단백질)의 galpha(i1)와 galpha(i3)는이 정품 인증 프로세스에 중요 합니다. Galpha(i1) 및 Galpha(i3) 형성 단지 성장 인자 수용 체 2 (Grb2)를 바인딩-바인딩 단백질 1 (Gab1)와 EGF 수용 체 (EGFR) gab1의 인 산화와 phosphatidylinositol 3-kinase EGF에 대 한 응답에서의 항목이 p85 소 단위와의 후속 상호 작용을 위해 필요 했다. Galpha(i1) 및 galpha(i3)의 손실 심각의 Akt 활성화 p70 S6 kinase와 4E BP1, mTORC1, EGF, 헤 파 린 바인딩 EGF 같은 성장 인자와 변형 성장 인자 알파 하지만 하지 인슐린, 인슐린 같은 성장 인자 또는 혈소판 유래 성장 인자에 대 한 응답에서의 다운스트림 대상의 장애. 또한, Galpha(i1) 및 galpha(i3)의 절제는 크게 EGF 유도 세포 성장, 마이그레이션, 그리고 생존과 cyclin d1의 축적 저해. 전반적으로,이 연구는 Galpha(i1) 및 Galpha(i3) 거짓말 EGFR, 하류 하지만 Akt와 mTORC1, Gab1-중재 활성화의 업스트림 따라서 EGFR 신호 중재에 Galpha(i) 단백질의 역할을 공개 제안 합니다.

너무 많은 정보

패 혈 증의 생체입니다

생물 학적 중재자의 복잡 한 네트워크 기반이 패 혈 증의 임상 증후군. 패 혈 증 증후군 또는 조직의 염증 반응 증후군의 일반적인 생리 조건 패 혈 증의 특정 중재자를 대상으로 하는 비 발한 요법 또는 기존의 방지-감염 요법 중에서 혜택을 수 있는 환자를 적절 하 게 식별 하지 않습니다. 유효성이 검사 된 생체 패 혈 증의 진단과 치료 결정이 고 위험 환자에 대 한 향상 될 수 있습니다.

유전자 변형 모기의 억제에 유전자 드라이브의 효과

말라리아와 뎅기열 같은 모기 매개 질병은 세계의 대부분을 통해 주요 건강 문제를 계속. 질병 관리에 몇 가지 새로운 잠재적인 접근 유전자 드라이브 모기 인구에 anti-pathogen 유전자를 전파를 사용 합니다. 이전에 자료를이 프로젝트 작은 숫자에도 불구 하 고 유전자 변형 모기 탈출 수 야외 연습장에서 실험을 요구할 것 이다. 작은 숫자에 도입 된 대부분의 유전자는 매우; 환경에서 손실 될 가능성이 그러나, 유전자 드라이브 메커니즘 도입된 유전자의 침입을 강화. 따라서, 도입된 transgenes 우발적인 릴리스에 다음과 같은 일반 유전자 보다 지속 가능성이 더 있을 수 있습니다. 여기, 우리 유도 endonuclease 유전자, transposable 요소, 메디아 요소, 세포내 박테리아 Wolbachia, 조작된 underdominance 유전자와 meiotic 드라이브를 비롯 한 여러 유전자 드라이브 메커니즘에 대 한 손실 확률 분석을 확률적 모델 개발. 메디아와 Wolbachia 제시 침입 및 모기 매개 질병의 컨트롤에 대 한 현재 고려 되 고 6 개의 유전자 드라이브 시스템에 대 한 제약 사이 최고의 타협을 찾을 수 있습니다.

X-선 회절 및 펨 레이저 기술을 사용 하 여 인간의 각 막의 3D 콜라겐 방향 연구

배포 및 인간의 각 막의 전체 두께 걸쳐 다른 깊이에서 fibrillar 콜라겐의 주된 방향 연구. 이 정보는 각 막 lamellae의 기본 오리 엔 테이 션의 전체 3 차원 재구성의 기초를 형성 됩니다.

향상 된 Radiotracer와 췌 장 종양 모델에 관련성 Integrin Alphavbeta6의 타겟된 in Vivo 영상

세포 표면 수용 체 alpha(v)beta(6) 상피 달라 지 며의 식을 단단히 통제; 낮은 또는 성인 조직에서 탐지 하지만 많은 다른 암, 췌 장, 자 궁 경부, 폐, 결 장 암에 증가를 보였다. 연구는 가난한 생존에 연결 전조 biomarker로 alpha(v)beta(6)을 설명 하 고 있다. 우리 최근 alpha(v)beta(6) 양전자 방출 단층 촬영 (PET)에 의해 vivo에서 펩 티 드 [(18) F]를 사용 하 여 이미지의 가능성을 보여주었다 FBA-A20FMDV2. 여기, 우리 향상 된 alpha(v)beta(6) 이미징 에이전트 및 테스트 마우스에 그들의 효 험 생 alpha(v)beta(6) 식으로 모델을 설명 합니다. 수정된 화합물 alpha(v)beta(6)에 대 한 높은 선호도 유지 및 &gt; 빌드하기 선택도 이상 (ELISA)에 의해 integrins 관련 및 대폭 개선 된 알파 (v)를 보였다 세포 기반 분석 실험에서 베타 버전 (6)-종속 바인딩 (&gt; 대 60% 바인딩 < 10% [(18) F]에 대 한 FBA A20FMDV2). 흑색 종 세포 라인 (transduced alpha(v)beta(6) 식) 또는 BxPC 3 인간의 췌 장 암 셀 라인 (생 alpha(v)beta(6) 식)를 사용 하 여 in vivo 연구 수정된 화합물 크게 향상 된 종양 보존 했다 밝혔다. 이 새로운 radiotracer [(18) F] FBA 페그 (28)-A20FMDV2, 특히 nonspecifically 바운드 활동의 좋은 정리 함께 향상 된 PET 영상에 결과. 종양/췌 장 및 종양/혈액 biodistribution 비율 &gt; 23:1 고 &gt; 47: 1, 각각 4 시간에 달성 했다. 크게, [(18) F] FBA 페그 (28)-a20fmdv2는 우수한 2-[(18) F] 플 루 오로-2-deoxy-d-포도 당 ([(18) F] FDG) BxPC-3 종양 영상. 췌 장 ductal 선 암은 높은 전이성 및 비 침 투 적인 이미지를 사용 하 여 resectability의 현재 수술 전 평가 수술 당시 전이 있어 대부분의 환자와 성공, 제한 했다. 사실 이러한 종양 alpha(v)beta(6) 익스프레스이 프로브 따라서 환자 진료와 치료에 대 한 중요 한 의미를가지고이 악성 종양의 in vivo 검출을 위한 상당한 잠재력을가지고 나왔다.

개발 및 Post-infectious 과민성 대 장 증후군에 대 한 위험 점수의 유효성을 검사 합니다

급성 위장염 (GE) 과민성 대 장 증후군 (IBS)의 개발을 위한 중요 한 위험 요소 이다. 개발 위험 점수 post-infectious (PI) IBS에 대 한 유효성을 검사 하 게 관측 데이터 Walkerton 건강 학문 (WHS)에서 사용 했습니다.

환자 치료에 '연구에 대 한 동의' 패러다임: 도전과 잠재적인 솔루션

Estradiol 및 생식 선 자극 호르몬-방출 호르몬 펄스 주파수의 둔화 황 체 호르몬 유도 Mifepristone의 후속 관리에 의해 반대 하지는

LH (GnRH)의 억제 이후에 estradiol과 progesterone (P)에 의해 주파수 펄스 (E(2)), LH 펄스 주파수 남아 P 탈퇴 후 7 일에 대 한 느린 중반 luteal E(2) 농도 유지 하는 경우. 이 P 저급의 진압 효과 약효 E(2)의 능력을 반영 될 수 있습니다. 우리는 E(2)에 속하면서 피 탈퇴 후 (mifepristone) P-수용 체 길 항 제를 투여 하 여 유사한 실험 패러다임에 있는이 개념을 탐험. 연구 7 ovulatory, 비 비만 여성에서 수행 했다. 경 피 E(2) (0.2 mg/day) 및 구강 micronized P (100mg 마다 8 h) LH 서 지의 24 시간 이내에 시작 하 고 10 일 동안 계속 했다. 주제는 다음 LH 펄스 특성 및 다양 한 호르몬 농도의 결정의 13 h 혈액 샘플링 프로토콜을 받았다. 구강 P는 다음 단종, 그리고 구강 mifepristone (50, 100 또는 200 밀리 그램 매일) 및 경 피 E(2) (0.2 mg/day) 후 위의 샘플링 프로토콜 반복 됐다 7 일 동안 투여 했다. 모든 mifepristone 복용량과 결과가 유사 하 고 따라서 풀링된. 말은 LH, FSH와 LH 진폭, 현저 하 게 감소 mifepristone LH만의 7 일 펄스 주파수 펄스/13 h 1.5 ± 2.4 대 1.5 + (3.3)을 변경 하지 않은 후. Prolactin androstenedione E(2), 코 티 솔, 테 스토 스 테, 또는 DHEAS 변경 없이 첫 번째 및 두 번째 입학 사이 증가. 끝으로, 봉쇄 mifepristone 여 P 동작의 억제 된 LH 펄스 주파수를 반전 하지 않는 7 일의 E(2) 농도 유지 하는 때, 내 혼자 그 P 철수를 제안 수 있습니다 설명 하지 GnRH 펄스 주파수의 luteal follicular 증가.

SAP97 및 통 중재 이전에 알려지지 않은 분 통로 통해 NMDA 수용 체의 정렬

시 냅 스가 소성 차동 정렬, 배달 및 신경 전달 물질 수용 체의 유지에 따라 결정 되지만 이러한 프로세스를 기본 메커니즘을 제대로 이해. 우리는 그 차동 정렬 하위 시작 쥐 hippocampal 뉴런의 endoplasmic 그물에 조미료 수용 체의 발견. AMPA 수용 체 (AMPARs)은 기존의 체세포 Golgi 네트워크를 통해 플라즈마 멤브레인 인신 매매로 NMDA 수용 체 (NMDARs) 대신 수지상 Golgi 전초 기지와 병합 체세포 Golgi 무시 하는 특수 endoplasmic 그물 subcompartment으로 체세포 endoplasmic 그물에서 우회 했다. Endoplasmic 그물 subcompartment이 높은 모바일 vesicles 포함 NMDAR subunits nr1와 NR2B microtubule 종속 모터 단백질 KIF17, 통 및 SAP97 postsynaptic 어댑터 단백질의 구성 되었다. 우리의 데이터 보존과이 endoplasmic 그물 subcompartment Nmdars의 인신 매매 필요 합니다 통 및 sap97를 보여 줍니다. 이러한 연구 결과 NMDARs Ampars에서 수지상 Golgi 전초 기지를 활용 하 여 비 재래식 분 통로 통해 정렬 됩니다 나타냅니다.

올바른 방향으로 향하고 있다

Post-infectious 과민성 대 장 증후군입니다

Post-infectious 과민성 대 장 증후군 (IBS PI) IBS의 증상 후에 급성 위장염의 에피소드 시작 되는 점에서 일반적인 장애 이다. 출판된 연구는 PI IBS의 발생률이 5%와 32% 사이의 범위를 보고 하 고 있다. PI-IBS의 개발의 기본 메커니즘 완벽 하 게 이해 되지 않는다 하지만 영구 들은 염증, 창 자 침투성 및 창 자 식물군의 변화를 포함 하는 것으로 추정 된다. 개별 연구는 PI IBS를 위한 위험 요소 환자 들의 인구 통계, 정신 장애 및 장 질병의 심각도 포함 제안 했다. 그러나, PI IBS 없는 특정 질병 마커 제외 진단 남아 있고, 현재까지 확실 한 치료 없이 존재. PI-IBS의 예 후 대부분의 환자에서 증상의 자발적이 고 점진적 해상도 유리한 나타납니다.

인간의 Tryptic 피 펩 티 드의 텐 덤 질량 분석 통계 알고리즘에 의해 계산 하 고 일반 통계 분석 시스템에 의해 탐사와 관계형 데이터베이스에 의해 체포

맞춤된 테스트의 선 한 탠덤 질량 스펙트럼 펩 티 드의 아미노산 시퀀스에 할당 하 고 직접 침범의 예상된 확률 계산을 사용할 수 있습니다. 펩 티 드 기대 값의 곱을 직접 부모 단백질 mis-identified 되었습니다 확률을 생성 합니다. 관계형 데이터베이스는 질량 스펙트럼 데이터를 캡처할 수, 최고의 결과 맞는 후속 계산 일반 통계 분석 시스템에 의해 허용. X 상관 Hupo 혈액 단백질 데이터의 많은 파일!협동 합 단백질에 대 한 관계형 데이터베이스에 수집 되었다. 247,077 단백질 및 펩 티 드의 중복 집합 x 상관 했다!협동, 그리고 그 13,379 독특한 단백질에서 34,956 펩 티 드의 집합을 축소 했다. 약 6875 독특한 단백질만 2866 단백질 보여 2 가지 펩 티 드, 펩 티 3454 단백질 보였다 적어도 세 개의 고유한 드 x 단일 고유 펩 티 드 표현 했다!협동입니다. 펩 티 드의 99% 이상의 누적 기대 값이 거짓인 긍정적인 확인의 하나에서 100 또는 더 적은 확률 즉, 단백질과 관련 된 했다. X에서 단백질 당 펩 티 드의 배포!탠덤 펩 티 드의 무작위 할당에서 예상 보다 크게 달랐다.

쥐 Pituitaries에 GNRH 펄스에 의해 Lhb와 Egr1 유전자 발현의 규칙은 모두 C 6 월 N 맨끝 키 (JNK)-및 세포 외 신호 통제 키 니 아 제 (ERK)-종속

타악기 GNRH Lhb 유전자 발현을 애 용 빠른 주파수와 느린 주파수 Fshb 애 용 차동 방식에서 생식 선 자극 호르몬 소 단위 유전자를 조절 합니다. 초기 성장 반응 1 (EGR1)은 Lhb 유전자의 전사에 대 한 중요 합니다. 우리는 비보와 교양된 쥐 뇌 세포 egr1와 두 개의 corepressors, 1과 2 (nab1와 NAB2), Ngfi A 바인딩 단백질의 투여 규제 검사. 쥐, 빠른 GNRH 펄스 (매 30 분) 안정 유도 Egr1 기본 증명서 (PT) 및 mRNA 2-fold (P < 0.05) 1-24 h에 대 한. 반면, 느린 GNRH 펄스 (모든 240 분) 증가 Egr1 PT에 24 h (접을; P < 0.05) Egr1 mRNA 4-을 5 배 4 24 h 사이의 증가 하지만. 두 GNRH 펄스 주파수 증가에 EGR1 단백질 3-4-fold. 교양된 쥐 뇌 세포에서 GNRH 펄스 (각 60 분) 증가 Egr1 (PT에 2.5-3-fold; mRNA, 1.5-하 2-fold; P < 0.05). GNRH 펄스 Nab1/2 PT/mRNAs 생체 조건 또는 체 외에 작은 영향을 미쳤다. 우리는 또한 투여에 의해 활성화 된 특정 세포내 신호 계곡을 조사 했다. 물질 활성화 한 단백질 키 니 아 제 8/9 (MAPK8/9 [라고도 JNK];의 저 해제 SP600125)와 지도 키 니 아 제 키 니 아 제 1 (MAP2K1 [라고도 MEK1]; PD98059) 또는 무딘 MAPK14 (p38 라고도 함) 억제제 SB203580 않 았 반면 Lhb PT 및 mRNA/Egr1 PT, GNRH 유도 완전히 억제 합니다. 요약 하자면, 타악기 GNRH 자극 Egr1 유전자 발현 및 단백질 vivo 하지만 주파수 의존 방식으로. 또한, GNRH 유도 Egr1 유전자 발현 중재 MAPK8/9와 MAPK1/3, 그리고 모두 Lhb 유전자 전사에 대 한 중요 한.

ISGIO: 미래에 대 한 치료의 표준을 설정 합니다

위장 암에 유지 요법으로 만성 낮은 복용량 Capecitabine의 안전

유지 보수 화학요법 위장 (GI) 암에 일상적으로 사용 되지 않습니다. Capecitabine enzymatically 5 fluorouracil 종양 조직에 우선적으로 변환 된 경구 제제 이다. 우리는 가설 capecitabine 장기적인 유지 관리 치료 regimens 표준 화학 요법에 따라 위험도 높은 기 암 환자에서 결과 개선 하기 위해 사용 될 수 있습니다.

상피 보존 및 리 보 플 라빈 흡수 돼지 각 막에 제거의 효과

리 보 플 라빈/자외선 A (UVA) 각 막 콜라겐 교차 후 돼지 각 막의 빛을 전송 속성을 분석 하 여 20% 알코올 애플리케이션과 부분적 또는 완전 한 상피 제거 후 stromal 리 보 플 라빈 흡수를 비교 합니다.

평가 및 외과 혁신의 단계

외과 혁신 외과 연습의 중요 한 부분입니다. 그 평가 수술 연습을 관련 작업 때문에 복잡 하지만 필요한 소개 및 외과 혁신의 채택 증거에 기초를 둔 원칙 보다는 시행 착오에서 가져올 수 있도록. 규제 프레임 워크 소설 프로시저의 잠재적인 피해에 대해 환자를 보호 하는 것 이기도 합니다. 이 수술 혁신과 평가 3 시리즈 종이 먼저 혁신적인 수술 절차의 개발을 설명 하기 위해 5 단계 패러다임을 제안 한다.

외과 혁신 평가에 도전입니다

수술에만 적용 하는 경우 외과 개입에 대 한 연구는 소수의 몇 가지 방법 론 적 및 실용적인 과제와 연결 됩니다. 그러나, 이러한 도전 과제 중 대부분 일치 하기 때문에 수술 평가 특히 요구. 이 보고서에서 외과 혁신과 평가, 3의 두 번째 우리가 장애물의 무작위 통제 실험 및 외과 개입 평가 비 무작위 연구 연구 설계에 관련 된 논의. 우리는 또한 수술 절차의 특성에 관련 된 문제를 설명-예를 들어, 그들의 복잡성, 외과 의사 관련 요인 및 결과의 범위. 비록 어려운, 달성 하 고 필요한 수술 평가 이다. 솔루션 외과 연구와 기반이 될 수술 사례는 필수적인 증거를 생성 하기 위한 프레임 워크에 맞게 조정 합니다.

아니 외과 혁신 평가 없이: 이상적인 권장 사항

수술 및 기타 침입 치료는 복잡 한 개입, 평가 하는 연산자, 팀, 및 학습 곡선 품질 변화와 균형의 인식 등 설정에 따라 달라 집니다 요인에 의해 도전을 했습니다. 수술 수술 개발 과정의 5 단계 설명에 따라 평가 대 한 권장 사항을 제안 한다. 우리는 또한 잠재 데이터베이스 및 레지스트리 광범위 하 게 사용을 권장합니다. 새로운 기술의 보고서 등록 해야 전문 의무 익명으로 결과 불리 한 경우 필요한 경우. 사례 시리즈 초기 기술 수정에 대 한 잠재 개발 연구와 나중 사전 평가 위한 예비 연구 데이터베이스 연구를 대체 한다. 이러한 연구에 대 한 프로토콜은 공개적으로 등록 한다. 통계적 공정 제어 기술 초기 및 런타임에 평가에 유용할 수 있습니다. 무작위 실험 효능, 조사 가능 하면 사용 해야 하지만 적절 한 사전 데이터는 전력 계산을 수행할 명확히 정의 하 고, 개입의 징후 및 품질 측정 개발에 필수적인. 무작위 임상 시험을 하 고 있는 어려움은 학습 곡선을 평가 하 고 균형 문제를 완화 하는 조치에 의해 해결 되어야 합니다. 대체 잠재 디자인, 중단된 시간 시리즈 연구 무작위 실험 가능 하지 않은 경우에 사용 되어야 한다. 설립된 절차는 예비 데이터베이스 분석 결과 유사 하 고 늦게 하 고 드문 이벤트를 식별 하 감시 한다. 향상 된 디자인, 실시, 외과 연구 보고의 업적 편집자, 보건 의료 및 연구, 규제 기관 및 전문 단체의 funders에 의해 공동된 작업을 해야 합니다.

말에 Jejunum 허 혈 손상에 정 맥 관리 Lidocaine 염의 항 염증 효과

Lidocaine 염의 효과 조사 하기 위해 flunixin meglumine로 치료 하는 말의 허 혈 손상 jejunum 점 막 염증에 IV를 관리.

높은 처리량의 타겟된 분자 이미징 에이전트 Vivo에서 심사

신속한 개발 및 번역 머리 맡에 벤치에서 타겟된 분자 이미징 에이전트의 현재 새로운 화합물을 발견 하 고 적절 한 분자 이미징 에이전트의 개발 사이 명확한 병목으로 느린 과정 이다. 유망한 새로운 분자 이미징 에이전트, 높은 처리량 검열 기술을 사용 하 여 개발 프로세스에서 훨씬 이전 오류를 식별 하는 능력은 상당한 시간과 돈을 절약할 수 있다. 이 작품 조합 화학, 사이트별 고체 상 radiolabeling 분자 이미징 요원의 신속한 심사에 대 한 vivo에서 이미징의 장점을 결합 합니다. 한 구슬 한 화합물 라이브러리 준비 하 고 시험관, 42 유망한 리드 펩 티 드 식별으로 이어지는 평가 했다. 이상 11 일 연속 제어 펩 티 드와 함께 이러한 펩 티이 드와 함께 4-[(18) F] 방사선 성공적으로 했다 fluorobenzoic 산 그리고 vivo Micropet를 사용 하 여 계산 합니다. 4 개의 펩 티 드 1, 2 동물에 각 개별 펩 티 드의 동시 주입 이어서 방사선 했다. 그 결과, 새로운 분자 이미징 에이전트 약속 4 발견 했다 하는 그렇지 않으면 것가지고 선택 하지 않은 체 외 데이터를 기반으로. 이 연구는 [(18) F] microPET 이미징 사용 하 여 높은 처리량 검열 방법의 실용적인 응용 프로그램의 첫 번째 예제-잠재적인 새로운 분자 이미징 에이전트의 급속 한 vivo에서 식별을 위해 펩 티 드를 표시 합니다.

캐나다 제 사기 관리 병원 궤 양성 직장 염 환자에서 내 시경 감시에 대 한 지침을 준수 합니다

궤 양성 대 장 염 (UC) 환자 저 승 형성의 높은 위험이 있습니다. 따라서, 초기 발육 이상 감지 감시 시경은 많은 전문 기관에 의해 승인 되었습니다.

심근 경색, 위 궤 양 및 살리실산: 선과 악

Levoleucovorin Racemic Leucovorin의 대안? 문학 검토입니다

우리의 목적은 위장 악성 종양에서의 levoleucovorin 사용 하 여 포괄적인 문학 검토를 수행 하 고 levoleucovorin racemic leucovorin 합리적인 대안 인지를 평가 하는 것.

비판적으로 아픈 환자 2009 캐나다에서 인플루엔자 a (h1n1) 감염

3 월 2009 년 7 월, 최대 수 사이 2009 년의 사례를 확인된의 북미 지역에서 발생 한 인플루엔자 a (h1n1) 감염.

Alphav Beta3 Integrin Neuropilin-1 혈관 내 피 성장 인자-유발 신생에의 기여를 제한합니다

혈관 내 피 성장 인자 수용 체 (VEGFR)와 integrins VEGF 유발 신생의 주요 레 귤 레이 터는. 이전 작업 그 beta3 integrin VEGFR2 식에 부정적으로 조절할 수 있습니다 것으로 나타났습니다. 여기에 우리가 그 beta3 integrin co-receptor nrp1의 상호 작용을 제한 하 여 부정적인 VEGF 중재 신생을 통제할 수 있다 표시 (neuropilin-1) VEGFR2. Alphav beta3 integrin 존재 NRP1 VEGF 유도 angiogenic 프로세스 생체 조건, ex vivo, 그리고 체 외에 최소한으로 기여 했다. 반대로 beta3 integrin 식 결 석 또는 낮은 또는 기능 RGD 모방 억제제와 차단, VEGF 중재 응답 되었다 nrp1에 따라 다릅니다. 실제로, beta3 integrin과 nrp1의 결합된 저해 VEGF 중재 angiogenic 응답 이러한 수용 체의 개별 억제 보다 더 감소 했다. 우리는 또한 그 alphav beta3 integrin NRP1 VEGF에 종속적인 방식으로 연결할 수 있습니다 보여줍니다. 우리의 데이터는 beta3 integrin, 부정적인 VEGF sequestering nrp1와 vegfr2와의 상호 작용에서 그것을 방지 하 여 신호 조절 부분에 것이 좋습니다.

스토리지 및 증발 큰 침 엽 수 나무에서 줄기 CO2 경과의 Delta13c에 무시할 수 영향을 미칠

호흡 속도 종종 챔버로 줄기에서 CO(2) 경과 측정 하 여 계량 줄기. 일부 respired CO(2) 될 수 또는 유지 증발 스트림에 위쪽으로 운반 하기 때문에 이러한 측정 호흡을 과소 평가 제안 되었습니다. 줄기 CO(2) 경과 모든 respired CO(2) 나타내지 않습니다, isotopic 신호 해석 또한 손상 수 있습니다. Respired CO(2) C-동위 원소 조성이 측정된 경과 다를 수 있습니다 (i)로 인해 CO(2)의 출시 줄기에 다른 곳에서 생산 하 고 xylem 물에서 위쪽으로 이송 (CO(2) 토양 또는 루트 respired CO(2)); (2) 보존 또는 나무 줄기와 (iii) 증발 스트림에 의해 CO(2) 제거 CO(2) 스토리지 풀의 릴리스. 우리 두 조작 실험을 사용 하 여 큰 침 엽 수 나무에서 이러한 프로세스의 효과 조사: 라벨 실험 및 크라운 제거 실험. 라벨 실험 뿌리에 의해 C 통풍 관을 평가 하기 위해 토양 물에 녹아 CO(2)의 극단적인 농축을 사용. 이 실험에서 우리는 아무 오염 물 자체를 찍은 명백한 증거에도 불구 하 고 줄기 CO(2) 풀의 발견. 크라운 제거 실험 xylem 물에서 수직 CO(2) 플럭스 증발 제거 하 여 테스트. 여기, 우리 줄기 CO(2) 경과 (delta(EA);의 델타 (13) C에에서 아무런 변화를 발견 P &GT; 0.05). 우리는 이러한 큰 침 엽 수에 대 한 델타 (13) 줄기 경과의 C 없으며 줄기 CO(2) 풀의 수액 흐름 영향을 결론 지었다. 줄기 내부 조건에 대 한 헨리의 법칙을 매개 변수화 하 여 우리 분위기에 줄기 CO(2) 경과의 1-3%를 나타내는 전송 자 속 추정. 마지막으로, 우리는 잠재적인 오염 추정 2 천 차이 델타 (13) C 루트의 줄기 호흡 당 가정, 루트에 의해 delta(ea)의 respired CO(2) < 0.1 당 될 것 이다. 따라서, 토양 또는 루트 CO(2), 출시도 줄기도 xylem sap에서 CO(2)의 수직 전송에 저장 했다는 CO(2)의 델타 (13) C에 어떤 감지 영향 측정 줄기 경과.

커플링 트리 링 Delta13C 및 Delta15N 인테리어 북, 미국에 걸쳐 성숙한 더글러스-전나무 (Pseudotsuga Menziesii Var. Glauca) 스탠드의 수정 효과 테스트 하

세계의 많은 N 제한 숲에서 바이오 매스 생산에 질소 (N)의 수정 인해 장기적인 증가 하지만 증가 기본 기계 별로 자주 분명 하다. 특히 여름 건조 기후에에서 1 개의 가능성은 N 수정 된 유한 급수 광합성을 지원 하기 위해 사용 효율성을 높입니다. 이 증가 내부 CO(2)의 캐노피 통합 농도가 감소 하 고 따라서 (13) c.에 대 한 차별에 의해 이루어집니다. 우리가 사용 하는 안정 동위 원소 탄소 (delta(13)C) 트리 링 Intermountain 서 부, 미국의 지리적 범위에 걸쳐 실험적으로 테스트 성숙한 더글러스-전나무 (Pseudotsuga menziesii 프랑코 var. glauca) 스탠드 N 수정의 생리 적 영향에. 농도 N (delta(15)N) 반지 또한 존재와 비료 북 아의 활동을 평가 하기 위해 사용 된 나무의 안정 동위 원소 우리 N 수정 것 이다 (i) 증가 델타 (15) N 및 수정 된 비를 기준으로 stemwood의 N 농도 의미 하 고 (ii) 증가 stemwood 델타 (13) C 추가 n 광합성 가스 교환 반응으로 가설 이 실험 포함 6 년 간격으로 두 번 적용 된 요소 추가, 178 k g ha(-1) (낮은) 357 k g ha(-1) (하이)의 두 가지 요금으로이 연구에서 측정 된 목재 생산의 18 년 괄호. 잎의 N 농도 측정 각의 수정 치료 비료 N 나무에 의해 동화 되어 있었다는 것이 좋습니다 후 올해 (P < 0.001). N 수정 상당히 높은 비율로 당 2.4 하 고 낮은 수정 속도로 당 1.3 여 stemwood 델타 (15) N 농축 (P < 0.001) 사이트 간에 N 토양의 변화에도 불구 하 고. 그러나 연간 반지의 델타 (13) C에 N 비료의 아무런 중요 한 영향을 발견 하는, (P = 0.76). 이러한 데이터 대체 메커니즘 즉, 비료, 성장 응답을 기초를 제안 하는 우리를 끌 캐노피 영역 및 바이오 매스 할당에 교대에 있는 증가.

패 혈 증의 관리에 있는 소스 제어의 원리

침략 적 감염의 초점을 제어 하 고 영향을 받는 영역의 최적의 기능을 복원 하는 데 사용 하는 그 모든 물리적 측정값을 포함 하는 용어 "소스 제어". 소스 제어 대책 3 광범위 한 형식으로 분류할 수 있습니다: 제어 부 비 동 또는 누; 닫힌된 공간 감염을 변환 하 여 감염의 액체 구성 요소를 제어 하는 배수 debridement은 고체 괴 사 성 조직의 물리적 제거 (감염 된 장치 제거 간주 될 수 있습니다 형태 debridement); 확실 한 대책 관련된 영역에 최적의 기능을 복원 하고자 합니다. 복 부, 가슴, 그리고 피부와 부드러운 조직에서 소스 제어를 구체적인 접근 방법에 설명합니다.

연속 흐름 동위 원소 비율 질량 분석으로 저 농도 가스 분석 샘플: 높은 정밀도 달성 하기 위해 오염 소스를 제거 합니다

연속 흐름 동위 원소 비율 질량 분석에서 개발 가능 하 게 했다 delta13c의 빠른 분석의 정밀도와 작은 볼륨 가스 샘플의 c o 2에 있는 < = 당 0.1 또는. 이전 연구는 컬렉션에 대 한 심장 출장 튜브의 무결성과 단기 저장 가스 샘플의 유효성이 검사 됩니다. 그러나, 준비 하는 동안 오염 소스 및 저 농도 가스 샘플의 분석에 대 한 작은 조사가 되었습니다. 이 연구에서 우리가 결정 (1) (2) Gasbench II에 오염 소스 오염 줄이기 위해 분석 절차를 개발 하 고 (3) 튜브에 샘플 가스를 도입 하는 효율적이 고 정확한 방법 확인. 우리가 조사를 3 개의 유리병 채우기 절차: (1) 자동 플러시-채우기 (AFF), (2) 진공 백 채우기 (VBF) 및 (3) 손으로 칠 (HF). 트리 트 먼 트 준비, 관찰 된 오염 및 multi-vial 정밀에 필요한 시간을 기반으로 평가 했다. 최악의 경우 관찰 된 오염 샘플 볼륨의 4.5%는. 우리의 경험적 견적 보여주 근처 주변 CO2 농도와 고 농도 따라 isotopic 값 샘플 탄산염 당-47의 동위 원소 비율 참조에 대 한 오염이 수준의 당 1.7의 오류에서 결과 (IAEA-CO-9). Gasbench에이 이성 오염 표준과 성공 샘플 사이 헬륨 가득 유리병을 배치 하 여 또는 첫 번째 두 각 분석에 의해 생성 된 5 개의 샘플 봉우리 무시 하 여 줄일 수 있습니다. 높은 정밀도 (SD < 또는 = 당 0.1) AFF와 VBF 치료에 대 한 결과 없음 감지 실내 공기 오염으로 관찰 했다. 반면, HF 치료의 정밀도 낮은 (SD &gt; 또는 = 당 0.2). AFF에 유사한 정밀에서 빠른 처리량을 굴복 VBF 가스 샘플의 준비에 적합 한 했다.

Bevacizumab 효능의 표식으로 고혈압의 평가

혈관 내 피 성장 인자 통로 타겟 요법의 효능에 대 한 예측 요인 식별 되거나 변경 되지 확인 합니다. Anti-vascular 내 피 성장 인자 치료 부작용으로 고혈압 관찰 되었습니다. 우리의 연구의 목적은 소급 bevacizumab 함께 치료 하는 동안 고혈압 유발 하는 경우 평가 하기 위해 임상 결과와 관련 된 전이성 대 장 암 환자 bevacizumab로 치료에 했다.

국제 연구 정도와 집중 치료를 단위에 감염 결과

감염 병 적 상태와 집중 치료 단위 (ICUs) 전세계에서 사망률의 주요 원인입니다. 그러나, 상대적으로 약간의 정보는 이러한 감염의 글로벌 역학에 대 한 사용할 수 있습니다.

말 세 번째 손바닥 뼈 뼈의 실험적으로 만든 병 변의 검출에서 기존의 영화 스크린 방사선을 평면 패널 디지털의 비교

디지털 방사선을 사용 하 여 말 뼈 질환의 방사선 진단 수의 연습에서 유행 이다. 그러나, 기존의 방사선 대 디지털 진단 품질 하지 비해 되었습니다 체계적으로. 우리는 가상 디지털 방사선 말 3 번째 손바닥 뼈 뼈의 미묘한 병 변의 검출을 위한 방사선 필름 스크린에 우수한 것입니다. 24 세 번째 손바닥 뼈 뼈는 정형 외과 질환 외에 다른 이유로 안락사 말에서 수집 되었다. 뼈가 부드러운 조직의 자유롭고 계산 해 부 했다 단층 아무 뼈 이상이 참석 했다 보장 하기 위해 수행 되었다. 미묘한 뼈 병 변 세 번째 손바닥 뼈 뼈 등 피 질에서 생산 되었다 하 고 뼈가 부드러운 조직의 표준 노출에 간접 디지털 및 전통적인 방사선을 사용 하 여 팬텀에 다 했다. 디지털 방사선 필름에 인쇄 했다. 수의 방사선학의 미국 대학의 3 Diplomates 한 병 변 유무에 대 한 방사선 평가. 수신기 연산자의 특성 곡선 생성 했다 고 영화 화면과 디지털 방사선 시스템의 장애를 감지 하는 능력을 평가 하기 위해 이러한 곡선 아래 면적 비교 했다. 큰 괴 조 아래 영역 곡선 영화 화면과 디지털 방사선 했다 0.87 및 0.90, 각각 (P = 0.59). 디지털 방사선 시스템 말 3 번째 손바닥 뼈 뼈의 미묘한 병 변의 검출을 위한 영화 화면 시스템 이었다고 결론을 내렸다.

혈관 내 피 성장 인자 플러스 표 피 성장 인자 수용 체 듀얼 전이성 대 장 암에서 치료 대상: 시너지 효과 또는 적개심?

전이성 대 장 암 (mCRC) 치료에 대 한 새로운 치료법을 개발 하기 위해 노력을 집중 하고있다. 안티-표 피 성장 인자 수용 체 (EGFR) 항 체 panitumumab cetuximab와 anti-vascular 내 피 성장 인자 (VEGF) 항 체 bevacizumab 임상 효능 및 허용 가능한 독성 단일 에이전트로 Mcrc의 치료 또는 화학 요법과 함께 시연. 최근 임상 시험 치료 regimens bevacizumab panitumumab 중 하나 고와 함께에서 화학 요법 또는 cetuximab mCRC 가진 환자에서의 안전과 효능을 살펴 보았다. Cetuximab, bevacizumab, 그리고 화학 요법 Mcrc에 조사 하 고, 본드 2 재판 결과이 치료 적 접근에 대 한 지원을 제공 했습니다. 두 개의 큰 무작위 위상 3 재판 Mcrc의 firstline 치료 평가를 시작 됐다. Oxaliplatin 이나 irinotecan 기반 화학 요법과 함께 또는 없이 panitumumab; bevacizumab의 안전과 효능 Panitumumab 고급 된 대 장 암 평가 (PACCE) 연구 조사 CAIRO2 capecitabine/oxaliplatin bevacizumab cetuximab 유무의 안전과 효능 평가. 두 실험에서 bevacizumab, EGFR 특정 항 체와 Mcrc의 첫 번째 라인 치료에 화학 요법의 조합 환자 결과에 독성 증가 및 개선 관련 된 했다. 이러한 결과 이러한 특정 조합을 조사 가능한 연구 밖에 일선 Mcrc에 사용 하지 않아야 좋습니다.

존경 받는 리더의 특성의 탐색적 연구

CAGS 및 ACS 증거 기반 수술 리뷰. 31. 심한 패 혈 증 환자에서 집중적인 인슐린 치료와 Pentastarch 소생의 사용

2008 년 대 장 암 치료 보조 제에에서 업적

개요는 질병 IncidencePrognosisCurrent 일반 치료 표준 StagingLymph 노드 ExcisionStage III DiseaseStage II DiseaseMolecular MarkersAccomplishments 1 년 치료 Cytotoxic ChemotherapyChemotherapy 플러스 중의 대상으로 TherapySpecial PopulationsBasic 과학-BiomarkersMethodologyWhat AccomplishmentsControversies DisagreementsFuture 방향 의견 진행률을 Researchobstacles에 적용을 해야 합니다.

캐나다 소화기 전문 내과 위장과 간호사의 교육 요구를 평가: 크 론 병에서 최적의 치료에 도전

국민 요구 캐나다 소화기 전문 내과의 평가 및 위장과 간호사는 인식 확인 착수 되었고 교육 unperceived와 크 론 병 (CD)와 환자를 돌보는 성능 장벽.

혈 청 25-hydroxyvitamin D 고밀도 지 단백 콜레스테롤과 남성과 여성에서 대사 증후군에 독립적으로 연결 됩니다

낮은 비타민 D 상태 심혈 관 질환 위험 지표와 연결 되었습니다.

Stromal 특징은 구강 암 환자 들의 질병 사망률의 예측

전세계 약 405 000 경우 구강 암 (OSCC)의 많은 나라에서 발생률이 증가 함께 매년 진단 하는. 수술과 방사선 치료, 표준 치료 옵션을 유지, 발전에도 불구 하 고 사망률은 약 50%의 5 년 생존 율과 수십 년 동안 대부분 그대로 남아 있다. OSCC은 현재 기본 종양과로 코 지역 림프절의 병 적인 정보로 보완 하는 TNM 분류를 사용 하 여 준비 된 다른 유형의 질병 이다. 고급 질병을 가진 환자 감소 서바이벌 쇼, 비록에 공격적, 초기 단계의 종양을 식별 하는 단일 병 적인 또는 분자 기능이 없습니다. 우리는 소급 282 OSCC 환자 질병 사망률, 우리의 이전 기능 연구에 따라 임상, 병 적인, 그리고 분자 기능 관련에 대 한 분석 [EGFR, αvβ6 integrin 부드러운 근육 말라 (SMA), p53, p16, EP4]. 우리는 초기 OSCC 죽음의 가장 강한 독립적인 위험 요소는 기질 보다는 종양 세포의 기능을 발견. 모든 요소에 대 한 조정 후 myofibroblast transdifferentiation를 나타내는 stromal SMA의 높은 식 생산 최고 위험 비율 (3.06, 95% CI 1.65 5.66)와 가능성 비율 (3.6; 탐지 레이트: 거짓 긍정적인 평가) 검사 하는 기능, 그리고 사망률, 질병 단계에 관계 없이 강력 하 게 연관 되었다. 기능 분석 실험 보였다 OSCC 셀 myofibroblast transdifferentiation αvβ6 종속 TGF-β1 활성화를 통해 조절할 수 있습니다 그 myofibroblasts OSCC 침략을 홍보. 마지막으로, 우리 뒤로 제거;와 콕스 회귀를 사용 하 여 전조 모델 개발 SMA 표현, 전이, 응집력, 그리고 나이 중요 한 했다. 이 모델 (탐지 율 70%, 거짓 긍정적인 속도 20%; 환자의 하위 집합에서 독립적으로 검증 되었다 ROC 분석 77%, p < 0.001). 우리의 연구 TNM 준비의 전조 제한 된 가치를 강조 하 고 나왔다 SMA 양성 myofibroblastic 기질 OSCC 사망률의 가장 강력한 예측 인자. 독립적으로 또는 전조 모델의 일환으로 사용 여부를 SMA 질병 단계에 관계 없이 공격적인 종양으로 환자 들의 중요 한 그룹을 식별 합니다. 저작권 © 2011 대 브리튼과 아일랜드의 병 적인 사회. 존와 일리 & 아들, 주식 회사에 의해 게시

빈 랑 파생 알칼로이드, 최대 조절 Keratinocyte Alphavbeta6 Integrin 식 구두 Submucous 섬유 증을 촉진

구두 submucous 섬유 증 (OSF)은 7-13%의 악성 변환 속도와 입, 인 두, 식도, premalignant, fibrosing 장애. OSF는 강력 하 게 (빈 랑) areca 너트 씹는 전세계와 관련, 이상의 5 백만 인에 영향을 받습니다. Αvβ6 integrin은 모두 조직 섬유 증 및 암 종 침공을 홍보, 우리 fibroepithelial 증식과 OSF의 식을 검사 하 고. Αvβ6 높은 식 22 41 사례 (p < 0.001)에서 발견 된 현저 하 게 최대 OSF에서 규제 했다. 우리 높은 αvβ6을 표현 하는 유전자 변형 구강 keratinocyte 파생 된 셀을 사용 하 여 αvβ6의 기능적 역할 조사 (VB6), 고도 NTERT 불후 구강 keratinocytes, 낮은 αvβ6 익스프레스는 (OKF6/TERT-1). VB6 셀 TGF-β1 구강 섬유 아 세포의 transdifferentiation myofibroblasts로 유발 하 고 귀착되 었 다 조직 섬유 증과 관련 된 유전자의 업 레 귤 레이 션의 중요 한 αvβ6 종속 활성화를 했다. 이러한 실험 체 외 연구 결과 어디 살펴본 OSF의 기질 myofibroblasts 포함 및 TGF-β1-종속 Smad 신호 감지 keratinocytes와 myofibroblasts는 인간의 임상 샘플을 사용 하 여 확인 되었다. 우리는 또한 그 arecoline, areca 너트, 위로 keratinocyte αvβ6 식의 주요 알칼로이드를 발견. 이것과 M(4) muscarinic 아 세 틸 콜린 수용 체를 통해 변조는 M(4) 길 항 제, tropicamide에 의해 억제 되었다. Arecoline 종속 αvβ6 업 레 귤 레이 션 keratinocyte 마이그레이션 추진 및 유도 침공,이 메커니즘 악성 변화를 지원할 수 있습니다 가능성 제기. 이상 OSF 관련 구강 암 검사의 80%는 보통/높은 αvβ6 식을 했다. 이러한 데이터 OSF의 pathogenesis 상피 구동 될 수 있습니다 및 αvβ6 integrin의 arecoline 종속 업 규제를 포함 것이 좋습니다. 저작권 © 2010 대 브리튼과 아일랜드의 병 적인 사회. 존와 일리 & 아들, 주식 회사에 의해 게시

인간의 혈액에서 단백질 및 펩 티 드 질량 분석

가속 속도 질량 분석 응용 프로그램을 인간의 혈액 단백질 및 펩 티 드의 증대 하는 중요성을 전달 하는 것이 어렵습니다. 질량 분석 수 있습니다 신속 하 게 검색 및 간단한 혼합물의 단백질에서 ionizable 펩 티 드 식별 많은 포스트 번역 상 수정 판이 공개. 그러나, 혈액 세포와 조직에서 처음으로 표현 하는 많은 단백질을 포함할 수 있는 복잡 한 혼합물 이다. 혈액 단백질의 완전 한 분석은 다양 한 분야에서 물리학, 화학, 생화학, 유전학, 전자기 계측, 수학과 계산에 발굴 작업. 따라서 포괄적인 검색 및 혈액 단백질의 분석 위대한 기술적 도전 중에서 순위 것 이다와 함께 많은 인류의 과학적 성과의 누적 합계를 요구. 충분치, 분석, 혈액, 각 전체 조각의 작은 양보 하 고 날카로운 릴리프로 작업의 큰 크기를 던지고에서 단백질을 식별 하는 다양 한 메서드의 사용 되었습니다. 날짜를 시도 하는 방법을 명확 하 게 단백질 및 펩 티 드의 피를 열거 수행할 수 나타냅니다. 혈액의 질량 분석 검색 및 단백질, 효소 활동과 질병의 메커니즘 아래에 배치 하는 닢 프로세스의 분석을 중대 한 관건이 될 것입니다 의심의 여지가 있다. 현재 모두 발견 하 고 혈액에서 단백질의 정량화는 일반적으로 ∼1 ng/Ml의 감도 도달 하 고 있습니다. © 2010와 일리 정기 간행물, 주식 대량 사양 레 브.

Diverticular 질병의 관리에 Probiotics의 역할입니다

Bloating, 그리고 창 자 습관 변경 diverticular 질병을 가진 환자 만성 증상, 복 부 불편 감 등의 다양 한을 발생할 수 있습니다. 그들은 또한 합병증의 위험이 등 출혈, diverticulitis, 농 양, 누 관 형성. 비정상적인 저 승 microflora diverticular 염증의 pathogenesis의 잠재적인 역할 probiotics 등 새로운 치료법에 대 한 조사를 주도하 고 있다. Probiotics는 미생물 인 간에 사용 하는 경우 net 도움이 될 수 있습니다. Diverticular 질병에 그들의 사용의 안전과 근거를 설명 하 고 현재 문학의 검토.

CAGS 및 ACS 증거 기반 수술 리뷰. 35: 정화 조 쇼크의 치료에서 낮은 복용량 날린 치료의 안전과 효능

정화 조 쇼크 환자에서 낮은 복용량 날린 치료의 안전과 효능 평가.

기판 감소 Fabry 질환 마우스 모델에서 효소 요법의 효능을 증대 시킵니다

Fabry 병 (α-gal)를 활동 lysosomal 가수분해 효소 α-galactosidase의 결핍으로 인 한 X 연결 glycosphingolipid 스토리지 질환 이다. 이 결핍 리소좀에 glycosphingolipid globotriaosylceramide (GL-3)의 축적에 발생합니다. GL-3의 내 피 세포 저장 자주 리드 신장 부전, 심장 및 뇌혈관 질환. Fabry 질환의 현재 치료는 재조합 α-gal (효소 대체 요법;의 혼합을 통해 ERT)입니다. ERT GL 3은 내 피 세포의 lysosomal 부담을 줄이기 위해 현저 하 게 수 있습니다, 있지만 다른 여러 셀 형식에서 통관으로 변화를 볼 수 있다. 이 대체 보조 요법 바람직 있을 수 있습니다 나왔다. 아바 테 glycosphingolipids (기판 감소 치료, SRT)의 생 합성을 glucosylceramide synthase 억제제의 사용 관련된 glycosphingolipidosis Gaucher 질환에서에서 기판 수준을 감소 시키기에 효과적 표시 되었습니다. 여기, 우리가 같은 한 억제제 (eliglustat 주석산, Genz 112638) Fabry 질환 마우스 모델에서 GL 3 축적을 낮추는 효과 보여줍니다. Fabry 마우스 조직에서 GL 3 수준을 감소 시키기에서 SRT와 ERT의 상대적 효능 신장, 심장과 간 더 효능 ERT에 더 효과적인 SRT와 달랐다. ERT와 SRT 콤비네이션 치료 모든 조직에서 GL-3의 가장 완벽 한 클리어런스를 제공. 또한, 치료 소변 볼륨과 uromodulin 레벨을 정상화 하 고 상당히 지연 nociceptive 응답의 손실. 다른 조직에서 SRT와 ERT 차동 전개가 조합 접근 첨가제 및 보완 Fabry 질환의 관리의 향상 된 치료 패러다임의 가능성을 제안 되었음을 나타냅니다.

패 혈 증의 초기 관리의 소스 제어의 원리

소스 제어 감염의 초점을 제어 하 고 최적의 해부학과 생리학의 회복을 촉진 하기 위하여 착수 하는 물리적 측정값의 스펙트럼을 말합니다. 이러한 조치는 생성 제어 부 비 동 또는 누, 괴 사 성 감염 된 직물의 debridement에 물리적 제거, 장치 제거 및 재건 및 재활의 과정을 구성 하는 확실 한 조치를 통해 감염 된 액체의 배수는 피난으로 분류 됩니다. 효과적이 고 시기 적절 한 소스 제어는 생명을 위협 하는 감염으로 관리. 이 문서에서는 진단 및 소스 제어 관리 및 일반적인 감염 심한 패 혈 증 및 정화 조 쇼크를 그들의 응용의 원리를 검토.

인간의 암 게놈에서 체세포 변이의 포괄적인 카탈로그

모든 암에는 체세포 돌연변이 나 른 다. 드라이버 돌연변이 되 나 이러한 체세포 변경의 하위 집합 선택 성장 우위를 부여 하 고 반면 나머지 승객은 암 개발에 연루. 여기 악성 흑색 종 및 개별 암에서 체세포 돌연변이의 첫 번째 포괄적인 카탈로그를 제공 하 고 같은 사람에서 lymphoblastoid 셀 라인의 유전자 시퀀스 한 우리. 카탈로그가 암 게놈 모양을 있는 세력에 대 한 놀라운 통찰력을 제공 합니다. 반면 진 발자국에 낮은 유행으로 게놈에서 돌연변이의 고르지 못한 배급 나타냅니다 DNA 수리 베낀된 영역을 향해 우선적으로 배포 된 지배적인 mutational 서명 DNA 손상 자외선 빛 노출, 악성 흑색 종에 대 한 알려진된 위험 요소를 반영 합니다. 결과 DNA 손상, 수리, 돌연변이 선택 프로세스 요원 년 전에 암 증상의 흔적을 암 게놈 시퀀스의 힘을 보여 줍니다.

작은 세포 폐 암 게놈의 담배 노출의 복잡 한 서명으로

암은 돌연변이 의해 구동 됩니다. 세계 전반, 담배 흡연은 암, 발암을 통해 발휘 되도록 주 라이프 스타일 노출 &gt; 60 화학 물질을 바인딩하고 DNA 돌연변이. 우리 작은 세포 폐 암 셀 라인, NCI-H209 mutational 부담 담배 흡연과 관련 된 탐구를 시퀀싱 대규모 병렬 시퀀싱 기술을 사용 하 여. 134 Exons 코딩에 포함 하 여 총 22,910 체세포 대체 확인 되었다. 여러 개의 돌연변이 서명을 담배 연기에 발암 물질의 칵테일 및 특정 기지 및 주변 시퀀스 컨텍스트에 대 한 그들의 기질을 증언 한다. 전사 결합 수리 및 두 번째, 좀 더 일반적인, 식 연결 복구 통로의 효과 분명 했다. CHD7 recurrently이 질병에 재배치 될 수 있습니다 나타내는 exons 3-8 chd7의 프레임, 그리고 PVT1 CHD7 융합 유전자를 운반 하는 다른 두 줄을 복제 하는 탠덤 중복을 식별 합니다. 이러한 연구 결과 mutational 프로세스, 세포 복구 경로 암과 연관 된 유전자 네트워크에 대 한 전례 없는 통찰력을 제공 하기 위해 다음 세대 시퀀싱에 대 한 가능성을 보여 줍니다.

빅토리아, 호주 (2002-2007)와 강 우와의 관계에서 노로 바이러스 관련 위장염 감염의 발생률

2002-2007 기간 동안 빅토리아, 호주에서 노로 바이러스 관련 위장염 감염 (NAGOs)의 발병 률과 강우량의 관계 조사 되었다. 시간 계열 간의 상관 관계와 관련 된 통계 분석 월별 나 고 발병 률과 평균 월간 강수량 간의 통계적으로 유의 한 (p < 0.05) 상관 관계는 표시. 피크 평균 강우량 나 고 유행 하는 사이 약 3 개월의 평균 지연이 되었다. 결과 따라서 강 우 나 고 발병 률에 영향을 미칠 수 나타냅니다. 시대에 미래의 변화 나 고 발생률에 변경 된 세계 날씨 패턴을 반영 될 수 있습니다 마음에 부담 한다 기상 패턴에 지구 온난화의 잠재적 영향에 대해 관심 있는.

Capecitabine의 안전: 검토

Fluoropyrimidines, 특히 5 fluorouracil (5-FU)을 포함 한 여러 단단한 종양에 대 한 치료의 주류 대 장, 유 방 하 고 머리 고 &gt; 40 년 동안 암, 목.

기존 면역 및 영장류에서 낮은 식 간 감독 AAV8 중재 유전자 치료에 대 한 변환 문제를 강조 표시합니다

Adeno 제휴해 바이러스 (AAV) 벡터와 간 감독 유전자 치료는 효과적으로 lysosomal 스토리지 질환 (LSDs)의 마우스 모델 취급. 우리는 이러한 결과가 환자에 게 번역할 것을 물었다. 어떤 정도 기존 안티-aav8을 항 체 간 변환 영장류, AAV에 일반적으로 preexposed에서 AAV8-중재 방해 수 이해를 우리가 간 변환 및 마우스 및 nonhuman 영장류 (NHP) 모델 후속 transgene 식에 대 한 기존의 항 체의 효과 계량. 최고의 바이러스 성 복용량을 사용 하 여 이전에 보고 상대적으로 포함 된 NHP 세라의 임상 시험, 수동 전송 쥐로 낮은 안티 AAV8 titers 차단 수 될 부분적으로 극복 증가 벡터 복용량에 의해 열 배 간 변환. 우리가 높은 복용량 조직의 유전자 치료에서 간 transduce 성공적으로 것 이라고 예측이 고 안티 AAV8 titers 112 인간에서의 조사를 바탕으로, &gt; 인간의 환자의 50%. 그러나, 비록 쥐와 동등한 안티 AAV8 titers와 원숭이가 높은 복용량 AAV8 관리 대 등 간 벡터 사본 번호를 주도, 영장류에 결과 transgene 식 ~1.5-logs 생쥐 보다 낮은 했다. 이 벡터 운명은 다릅니다 이러한 수 종에 전적으로 기존의 벡터 특정 항 체를 극복에 초점을 맞춘 전략 LSD 유전자 간 감독 유전자 치료 접근을 사용 하 여 환자에서 임상적으로 의미 있는 식 수준을 달성 하기 위해 충분 한 수 있습니다 제안 합니다.

카르타헤나 프로토콜 및 유전자 변형된 모기입니다

2 차원 Heteronuclear 채도 전송 차이 NMR 자세한 Integrin αvβ6 단백질-펩타이드 상호 작용을 보여준다

우리는 펩 티 드 단백질 heteronuclear 2 차원 (2D) 채도 전송 차이 핵 자기 공명 (NMR 성병)의 첫 번째 예제에서는 보고서. 극적으로 감소 중복에 따른 알려진된 펩타이드 리간드 integrin αvβ6 상호에 적용 하며, 기판 및 대상 단백질 간의 새로운 접점을 강조.

4 월 2009 H1N1 바이러스는 동안 응급실 직원 중 H1N1: 통신 패턴

H1N1 인플루엔자 바이러스 사망자에서 1918 스페인어 인플루엔자 전염병을 라이벌 수 있는 질병으로 세계 보건 기구 (WHO)와 미디어에 의해 설명 하고있다. 2009 년 봄 동안 전 세계 비상 부서 독감 사례 수에 대 못 보았고 6 월 2009 년까지 WHO 선언 했다 H1N1 유행 성. 응급실 직원 병이 되는 것을 방지 하기 위해 하 고 환자에 게 최신 의료 서비스를 제공 하기 위해 정보 응급실 직원에 게 신속 하 게 전파 했다.

말입니다 충격의 통계 분석 계획 연구

황금 시간대에 대 한 전이성 대 장 암-준비 유닛은 치료?

노로바이러스 GII.4 변종 2006b 2007과 2008 년 동안 호주에서 급성 위장염의 전염병을 발생합니다

지난 10 년간 호주에서 노로 바이러스 관련 위장염의 4 개의 전염병 보고 되었습니다. 이러한 전염병 병원, 양로 원 등 제도적 설정에 수많은 발생 증가 진단 센터에서 11 월 테스트에 대 한 요청에 의해 특징 했다. 2007 년과 2008 년 동안 급성 위장염의 광범위 한 확산 겨울 개월 동안 정점 호주 전역에 걸쳐 본 다시 한 번 했다.

8 년 Waterborne 세균성이 질에 따라 Postinfectious 과민성 대 장 증후군의 예 후

Postinfectious 과민성 대 장 증후군 (IBS PI) 급성 위장염의 well-recognised 합병증 이지만 그 예 후 저조한 정의 된 상태로 유지 됩니다. PI-IBS의 자연사에 Walkerton 건강 학문 (WHS), 2000 년 5 월 시립 물 오염에 관련 된 급성 위장염의 큰 발발의 장기적인 효과 따라 하는 참가자 들 평가 했다.

새로운 초점 시프트 수용 안 구내 렌즈의 파일럿 연구

오 팔-A 포커스-시프트 안 구내 렌즈 (IOL) 수용의 시각 및 조절 성능을 확인 합니다.

수용 안 구내 렌즈 눈에서 앞쪽에 챔버 깊이 측정: 부분 일관성 간섭계 광학 일관성 단층 촬영 사이 계약

부분 일관성 간섭계 (PCI) 및 수용 IOL와 함께 눈에 축 안 구내 렌즈 (IOL) 운동과 앞쪽에 챔버 깊이 (ACD)의 앞쪽에 세그먼트 광학 일관성 단층 촬영 (AS-10 월) 측정 간의 계약을 확인 합니다.

말라리아 컨트롤에 대 한 유전자 변형 모기를 향해 말리에 사람들의 관심

유전자 변형 (GM) 모기 말라리아 제어를 위한 통합된 벡터 제어 전략의 일부로 제안 되었습니다. 모기는 인간 질병의 벡터 개발 및 개발 나라에서 강력한 무신론을 직면 하는 유전자 변형된 생물체 (GMOs) 때문에 특히 공용 수용 현장 시험 전에 필수적 이다. 그럼에도 불구 하 고, 사하라 사막 이남의 아프리카, GM 모기 노력 주로 감독 어디에 아주 작은 데이터는 Gmos에 관점에 있습니다. 여기, 2008 년 10 월의 달 사이 2009 년 6 월 서 부 아프리카 말리의 농촌과 도시 지역에서 말라리아 컨트롤에 대 한 GM 모기에 공중 태도의 질적 조사의 결과가 표시 됩니다.

패 혈 증의 병 인에 걸쳐입니다

단어 '패 혈 증'은 감염에 대 한 타고 난 호스트 응답의 활성화에서 발생 하는 임상 증후군을 나타내는 설명이 포함 된 용어. 패 혈 증은 심각한 감염의 병 적 미생물의 본질적인 cytopathic 효과 아닌 호스트의 응답을 통해 발생 하는 사실을 밑줄 하는 유용한 개념 이다. 그러나,이 응답을 조절 하는 치료 혜택을 수 있는 환자의 인구 윤곽을 그리 다 하는 수단으로 불 충 분 한 입증 했다. 증후군의 임상 식에서 변수 이며 원인으로는 감염에 대 한 특정 되지. 타고 난 호스트 면역 반응의 생물학에 새로운 통찰력을 자극-미생물 제품 및 호스트 파생 분자 일반적으로 세포내-호스트에 위험 신호를 포함 하 여 다양 한 세포 응답을 갖는 수 공개. 개념 및 임상 시험의 실시를 방해 하는 질병 사이의 분리 멋지게 선처리를 호스트 응답에서 exemplified. Endotoxemia 자연에서 noninfectious는 많은 임상 설정에서 뿐만 아니라 패 혈 증, 많은 환자에서 발생 합니다. 또한, 선처리의 생물 학적 문제는 독 소의 보다 더 중요 한 호르몬의 도움이 될 제안 하는 낮은 수준의 endotoxemia 될 수 있습니다 상황에 따라 유사 합니다. 급성 질환에서 antiendotoxin 전략의 미래 연구는 endotoxemia, 환자를 모집 하 고 치료를 최적의 수준으로 적정 하는 경우 성공 가능성이 높습니다.

Sclerosing IgG₄ 관련 질환: 염증 성 장 질환의 소설을 모방

IgG₄ 긍정적인 플라즈마 세포 높은 수준의 자기 면역 췌 장 염에서 일반적으로 볼 수 있습니다. 분명 최근 되고있다 그 자가 면역 췌 장 염은 큰 다중 시스템 질환의 한 구성 요소. IgG₄ 긍정적인 플라즈마 세포 대 장, 담 즙의 요로, 간, 폐, 등 많은 extrapancreatic 조직에서 식별 된 및 따라서 용어는 "sclerosing IgG₄ 관련 질병" 제안 되었습니다. Sclerosing IgG₄ 관련 질병에 대 한 인식을 중요 하다, 악성 종양과 같은 다른 조건을 모방 하기 위해 표시 되었습니다. 이 검토는 IgG₄ 관련 대 장 염 및 염증 성 대 장 질환을 흉내 낸에 대 한 잠재력을 설명 합니다.

살아 나 기 패 혈 증 캠페인: 역사와 관점

살아남은 패 혈 증 캠페인 (SSC)는 유럽 사회의 집중 치료 의학 (ESICM), 국제 패 혈 증 포럼 (ISF)는 협회의 중요 케어 의학 (SCCM)의 공동 사업으로 2002 년에서 출범 했다. 그것의 목표는 개발 및 심한 패 혈 증 및 정화 조 충격에서 죽음의 상대적인 위험은 25% 감소 효과를 머리 맡 연습, 임상 실험에서 파생 된 지식의 응용을 용이 하 게 하는 증거 기반 가이드라인의 공포를 통해.

단계 내가 찾는 연구 Obatoclax (GX15-070)는 작은 분자 팬-BCL-2 가족 적, 고급 고체 종양 또는 림프 종 환자에서의 복용량

2 차 전, 단일 에이전트 연구 obatoclax, 단계 II 평가판에서 평가 위해 모든 BCL-2 antiapoptotic 단백질의 길 항 근의 처방과 복용량을 결정을 실시 했다. 두 연구, GX001 및 GX005, 각각 안전 및 obatoclax의 주간 1 시간과 3 시간 약의 내성 평가.

말의 인구 통계 학적 특성 기증 노스 캐롤라이나 주립 대학 말 건강 센터, 1996-2008

말의 인구 통계 학적 특성을 결정 하는 노스 캐롤라이나 주립 대학 말 건강 센터 (EHC) 1996과 2008 년 사이 기증 했다.

Glycogen Pompe 병에 대 한 외래 치료로 MTORC1 억제를 통해 생 합성의 저해

Pompe 병으로 알려진 glycogen 스토리지 질환 (GSD) 유형 II, 발생 lysosomal 산 알파-glucosidase (GAA)의 결핍에 의해. 그 결과 글 리 코겐 축적 하면 일반적으로 치명적인 중요 한 병 적 원인과 조기 사망률 어린이 성인에서 더 느리게 진보 과정을 1-2years 연령에 의해 급속 하 게 진보 과정에서 배열 하는 질병 심각도의 스펙트럼. 재조합 인간 GAA (rhGAA) 변수 결과와 임상 결과 향상 시킵니다. Rhgaa의 효과 증가 시키는 외래 치료 일부 Pompe 환자 도움이 될 수 있습니다. GAA 녹아웃 마우스에서 Rhgaa와 mTORC1 억제제 rapamycin의 co-administration rhGAA 또는 rapamycin 혼자 보다 더 많은 근육 glycogen 콘텐츠 감소. 이 결과 mTORC1 저해 GSDs 근육에 글 리 코겐 축적을 포함 하는 혜택을 받을 수 있습니다 것이 좋습니다.

두뇌 파생 한 Neurotrophic 요인의 항우울제 행동에서 P11에 대 한 역할

단백질 p11 (S100A10 라고도 함)은 인간과 설치류 우울증 같은 상태에서 downregulated. 상당한 실험적 증거는 또한 p11 항우울제 약물과 특정 세로토닌 수용 체와의 상호 작용으로 인해 일부 electroconvulsive 발작의 행동의 메커니즘에 연루. 두뇌 파생 한 neurotrophic 요인 (BDNF) 설치류 모델 및 인간에서 항우울제의 치료 활동에 연결 되었습니다. 현재 연구에서 우리는 BDNF p11 생체 외 및 생체 조건 조절 여부 조사.

Apoptosis와 Diisopropyl Fluorophosphate에 의해 파열 Neutrophil 산화의 못쓰게 규정

Diisopropyl fluorophosphate (DFP)의 체 외 호 연구에서 생 프로 테아 제 억제제로 서 널리 사용 되는 떠들고 protease 억제제 이다. 호 기능에 미치는 효과 명확 하지 않다입니다. 우리 인간의 호 apoptosis와 산화 버스트에 DFP의 생물 학적 효과 확인 하고자 했다.

프로 침입 Integrin Alphavbeta6을 대상으로 유방암의 고해상도 in Vivo 영상

Integrin alphavbeta6 상피에만 표시 됩니다 그리고 일반적으로 조직의 개장의 높은 식 감소 생존에 관련 암 등의 프로세스 중에. 따라서, alphavbeta6 이미징 및 암 치료에 대 한 중요 한 목표를 나타내며 새로운 분자 관련 대상 에이전트는 필요한. A20FMDV2, alphavbeta6를 구체적으로 그리고 안정적으로 발과 입 질병 바이러스의 VP1 코트 단백질에서 파생 된 펩타이드를 개발 했습니다. 새로 생성 된 alphavbeta6 식만 다른 isogenic 인간 세포 선 쌍 있었습니다 표시, 사용 하 여 biodistribution와 SPECT 영상, 인듐 111 셔 서 A20FMDV2 alphavbeta6 음수가 종양에 보다 alphavbeta6 양성에서 적어도 7 배 높은 보존 달성 vivo에서 alphavbeta6을 표현 조직에 구체적으로 찾습니다. Mcf10와 함께 더욱 연구.DCIS.COM 및 mcf10a입니다.CA1a 유 방 암 종 세포 라인을 alphavbeta6를 endogenously 익스프레스는 radiopeptide 달성 종양 보존의 및 종양의 허용 된 우수한 차별적인 이미지. 따라서, A20FMDV2 분자 관련 생체 조건 화상 진 찰에 대 한 alphavbeta6의 대상에 사용할 수는 종종 공격적인, alphavbeta6 양성 암. 앞으로 A20FMDV2 또한이 같은 암에 치료를 제공 될 수 있습니다.

유방암 기본 Transcriptional 네트워크 부: NR4A1 정상의 마이그레이션 및 유 방 암 세포 라인 감소

유방암은 현재 계정에 대 한 보다 1/4의 모든 여성 암과 지난 몇 년 동안, 진단, 예 후 및 치료에 사용할 수 있는 새로운 유전자 목표물의 식별을 위한 필요에서에서 관찰 치료에 큰 진전에도 불구 하 고 분명 하다. 이전 연구에 기본 유방암 유전자 upregulated로 NR4A1 microarray 분석 및 시퀀싱 기술에 의해 정상 조직에 비해 전사 인자 확인. 연구의 목적은 정상적인 유 방 상피 및 유 방 암 세포 생물학에서 nr4a1의 역할을 확인 했다.

체 외 렌즈 후부 캡슐 Opacification의 조사를 위해 캡슐 모델

일반 캡슐 zonule 아키텍처를 유지 하는 후부 캡슐 opacification (PCO) 조사를 위한 눈 기증자의 수정된 절 개 기술을 설명 합니다. 그대로 결정 렌즈 zonule 속눈썹 몸은 복잡 한 조각에 세계에서 해 부 이며 12.7 m m의 내부 직경을 가진 부드러운 실리콘 링 모양 시체를 통해 8 곤충학 핀으로 고정. 표본은 iridectomized 및 백 내장 추출 수행; 표본 문화에 배치 됩니다. 캡슐 네이티브 zonules에 의해 지원 되 고 문화 매체 내에서 자유롭게 일시 중단. 전체 capsular 가방 렌즈 상피 세포 (LEC) 성장의 관찰을 허용 하는 표시 됩니다. 13 기증자의 15 눈에서 LEC 합류를 평균시 1.4 [SD] + 10.4 일 이었다. 이 기술은 체 외 PCO의 관찰에 대 한 더 많은 생리 적 모델을 제공 하는 이전 capsular 가방 모델에 빌드합니다. 재정 공개: 없음 작성자 자료 또는 언급 한 방법에 금융 또는 소유권 관심을가지고 있다.

초기 관측 연구와 2009-2010 인플루엔자 유행 성 동안 레지스트리

중요 관리 공동체로 서, 우리는 뿐만 아니라 임상 치료 뿐만 아니라 유행 성 동안 초기 및 후속 임상 응답 가이드 연구를 제공 하는 의무. 이러한 연구를 수행 하는 많은 도전이 있다. 첫 번째는 응답의 속도. 그러나, 근처 circumscribed 지리적으로 특정 이벤트, 예를 들어, 바이러스 성 호흡기 질환 유행 성, 2009 등의 필 연 자연 재해 또는 테러 행위를 감안할 때, 많은 공부와 시험 설계를 preplanned 및 특정 이벤트가 발생할 때 신속 하 게 수정 해야 합니다. 사례 보고서 양식 서식 파일 수정 및 웹 입력; 사용할 수 있습니다. 중앙 집중화 된 연구 윤리 및 funders 기회를 미리 미리; 이러한 연구에 대 한 조언 있어야 합니다. 그리고 일반적인 연구 및 공통 과제에 대 한 실험에 협력을 국내 및 국제 연구 그룹을 준비 한다. 초기 국제 환자 치료 연구 응답 인플루엔자 A (H1N1) 2009 유행 성, 국제 환자 치료 연구 조직과 이러한 협업의 초기 결과의 관찰 연구 사례 보고서 양식, 레지스트리, 그리고 임상 시험 설계, 협력의 세부 사항 등을 설명 합니다.

세로 코 마 수 차에서 안 구내 렌즈 Asphericity의 효과

구형, 중립 구면 및 비구 면 Iols의 주입 후 세로 코 마 수 차에서 안 구내 렌즈 (IOLs)의 asphericity의 효과 분석.

급성 세균성 위장염의 발발 어린이 과민성 대 장 증후군의 발생률이 증가와 연결 됩니다

급성 세균성 위장염 성인 후속 post-infectious 과민성 대 장 증후군 (PI-IBS)와 연결 됩니다. 적은 아이 들에 있는이 관계에 대 한 알려져 있습니다. 2000 년 5 월 병원 성 대장균 0157: h 7과 Campylobacter 종에 의해 시 물 오염 발생 Walkerton, 온타리오에서 급성 위장염의 큰 발발. 우리 Walkerton 건강 학문 (WHS)에 등록 한 어린이의 코 호트 중이 협회 평가.

인간의 각 막에 전자 레인지 각 막 이식의 효과 Keratorefractive입니다

전자 레인지 각 막 이식 후 삭제 인간의 corneoscleral 버튼 시도 전원에 변화를 결정 하 고 각 막 조직학을 사용 하 여 전자 현미경 검사에 질적 효과 결정 하.

정상적인 인간의 혈 청에서 이기 불용 성 추출의 생 펩 티 드 분석 LC ESI 폴 이온 트랩 및 Qq TOF 수정된 수성 버퍼를 사용 하 여 침전

생물 학적 또는 약용 중요성의 많은 펩 티 드 단백질 작업에서 파생 될 수 있습니다 및 인간 혈액 체액에서 낮은 농도에서 찾을 수 있습니다. 인간의 혈 청에서 생 polypeptides 이기에 시 켰 던 했다 및 침전 물 유기 용 제에 의해 수정 및 C18 수 지를 통해 수집 된 선택적으로 추출 되어 다음. C18 혼자와 혈 청 이기 상쾌한 또는 C18, 수집 한 추출 컨트롤로 제공 됩니다. 샘플 폴 이온 트랩 및 TOF Qq를 사용 하 여 분무 이온화와 SDS 페이지 또는 C18 고압 액체 크로마토그래피로 분석 했다. 스펙트럼 X를 사용 하 여 효소를 지정 하지 않고 상관 했다!협동 또는 모범 알고리즘입니다. 여러 생 펩 티 드 수용 체, 혈 청 아 밀 로이드, 콜라겐, 응고 요인, plasminogen 아연 손가락/브 펩 티 드 단백질, ryanodine 수용 체, calmodulin 바인딩 활성 제, erythroid 차별화 요인, 고환 암 항 원, 세포 외 기질 단백질, 골수성/림프 백혈병 2와 많은 낮은 풍부한 단백질 x 상관 했다!단백질 함께 약 E 16 이하의 값을 기대 합니다. 핵 산, phosphoinositides, 및 기타 세포 위치에 대 한 사이트 바인딩을 가진 단백질 또한 Qq TOF와 모범 알고리즘을 사용 하 여 관찰 되었다. 낮은 기대 점수와 겹치는 펩 티 드 시퀀스 단백질 관찰 했다. 이러한 혈 청이 단백질의 존재, tryptic 소화와 LC ESI MS/MS 확인 되었습니다. Plasminogen, 혈 청 아 밀 로이드와 아연 손가락 RNA 의무적인 단백질의 존재는 서쪽 오 점 하 여 확인 되었다. 이온 트랩에 의해 혈액 펩 티 드의 시험에서 암 생물학과 관련 된 낮은 풍부한 단백질에서 생 펩 티 드의 검출에 대 한 합의 되었고 Qq-TOF, tryptic 혈액 단백질과 서쪽 오 점의 다이제스트.

폐 렴 심각도 및 중 환자 실 및 독감에 대 한 입원 환자에서 사망률 예측 급성 생리학 점수 평가

독감 시즌 동안 입원 환자 의료 서비스에 대 한 수요가 증가합니다. 채 점 시스템 저위험 사망 또는 중 환자 실 입장에서 인플루엔자 환자를 식별할 수 있는 임상 병원 입학 결정을 내릴 수 있습니다.

위험 평가에서 스테이지 2 대 장 암입니다

오늘 대 장 암 치료, 스테이지 2 차 질병의 치료에 관련 된 의사 결정은 아마도 가장 도전적인 측면. 주요 질문은 여부에 상관 없이 이러한 환자의 수술 후 보조 화학요법을 받아야 한다. 단계 II에 대 장 암의 약 75%는 혼자 수술에 의해 치료 된다. 나머지 25%의 경우에 대 한 보조 화학 요법 인지 충분히 잠재적 독성 치료에 대 한 노출을 정당화 하기 위해 충분 한 환자에서 효과적인 큰 논쟁이 있다. 중요 한 준 성 임상 시험 단계 II 환자 fluorouracil (5-FU) 중 하나를 무작위로 했다-치료 또는 관찰을 기반으로 합니다. 결과 5 푸 치료 환자에 대 한 결과 대략 3% 향상을 보여주었다. 이 가정은 모든 단계 II 환자 보조 화학 요법 치료 총 스팟은 때 이러한 환자의 97% 본질적으로 도움이 되지 것입니다 리드. 명확 하 게이 결정을 접근 하는 유일한 방법은 위험 결정을 통해서이다. 이 문서에서 나는 높은 및 저위험 질병 병리학 특성을 통해 주로 있는 정의의 현재 상태를 설명으로 게놈 프로 파일링 분자 마커 등 신흥 접근 방법에 설명.

Phylogeographic 분석 및 일반 배 불 뚝이 Watersnake (Nerodia Erythrogaster)의 환경 틈새 모델링 유전과 생태 차별화의 낮은 수준을 보여준다

전통적으로 지리적으로 정의 된 phenotypic 편차를 발생 하는 종 종에서 나누어 왔다. Subspecies phenotypic 기능에 따라 선택, 유전자 흐름 및 수렴 진화로 인해 monophyletic 그룹을 구성 하 수 있습니다. 많은 taxonomic 그룹에서 한 번으로 광범위 하 게 지정 하는 종 수 빠르게 줄어들고 고 많은 노동자 subspecies의 개념을 아예 거부. 일반 배 불 뚝이 watersnake Nerodia erythrogaster에서 현재 인식된 subspecies 미토 콘 드 리아 표식에 따라 관계와 조화 된 인지 및 단일 광범위 한 종족을 나타내는지 여부를 테스트 합니다. 이 taxon의 범위에 걸쳐 여러 잠재적인 biogeographic 장벽 (특히 미시시피와 Apalachicola 강) 다른 뱀을 포함 하 여 많은 종에서 혈통 나누기와 일치 하는. 우리는 3 개의 미토 콘 드리 아 유전자 시퀀싱 (Cyt b NADH II 콕스-나) 156 지리적 기준 표본 및 역사적이 고 생태 요인의 범위에 걸쳐 명. erythrogaster에 있는 변이 영향을 미치는 검사 Maxent와 공간적 명시적 기후 데이터를 사용 하 여 개발된 된 생태 틈새 모델에서. 전반적으로, 우리 독립 진화 계보 또는 지리적으로 circumscribed 단위로 인식된 subspecies에 대 한 작은 지원을 발견 하 고 몇몇 결론 유전 틈새 분화 발생 했습니다, 명. erythrogaster에 할당 된 대부분의 인구가 단일, 광범위 한 종족을 나타내는 듯하다. 그러나, 추가 샘플링 및 핵 마커의 응용 동쪽 인구 상태를 명확히 하는 데 필요한 있습니다.

다 발성 장기 부전의 소화 관의 선택적 오염 제거에 미치는 영향: 무작위 통제 실험의 체계적인 검토

우리 다 발성 장기 부전의 소화 관의 선택적 방사능의 영향을 조사 했다.

유형 1 Gaucher 질환 효소 및 기판 감소 치료를 사용 하 여 마우스 모델에서 Lysosomal Glucosylceramide 레벨의 향상 된 관리

Gaucher 질환 결핍 lysosomal 효소 glucocerebrosidase (산 성 베타-glucosidase), glucosylceramide (GL-1)의 결과 세포 축적으로 발생 합니다. 있으 나 누구를 위해 효소 대체 요법 (ERT)은 옵션 중간 타입 1 Gaucher 질환에 약한 증상 환자 miglustat와 기판 감소 치료 (SRT)으로 처리 될 수 있습니다 있지만 질병 재조합 glucocerebrosidase (imiglucerase)의 정 맥 행정에 의해 관리 됩니다. ERT 및 SRT의 순차 사용 추가 혜택을 제공할 수 있습니다 여부를 확인 하려면 우리는 상대 pharmacodynamic 전개가 murine 모델 Gaucher 질환 (D409V/null)에서 별도 및 순차 요법의 비교. 예상 대로, 재조합 glucocerebrosidase 함께 ERT GL 1 스토리지 간, 비장, 그리고 3 개월 Gaucher 쥐의 폐에 부담을 줄이는 효과. ERT 보다 낮은 학위를 이기는 하지만 SRT glucosylceramide synthase (Genz-112638)의 비 발한 억제제를 사용 하 여 효과적으로, 또한 이었다. 동물 관리 재조합 glucocerebrosidase 한 다음 Genz 112638 GL 1 최저 수준의 내장 기관과 간 Gaucher 셀의 감소 된 수에. 이것은 효소 치료에 따라 SRT의 추가 배포 둔화 영향을 받는 장기에 GL-1 reaccumulation의 속도 때문에 가능성이 높습니다. 따라서, 누구의 질병 정 맥 관리 재조합 glucocerebrosidase 여 안정 된 환자에서 구두로 관리 SRT Genz 112638와 잠재적으로 편리한 유지 관리 치료로 사용 될 수 있습니다. 환자 치료에 순진한, ERT SRT 이어서 잘못 된 기판의 가속 화 하기 잠재적으로 수 있습니다.

신경 메 담 페타 민 Regimens Striatal G-단백질에서에서 지속적인 변화를 생산

반복 해 서 하루 동안 메 담 페타 민을 복용 뇌 도파민 및 세로토닌 터미널 손상을 입을 동물과 행동 적자를 보여. 이러한 메 담 페타 민 regimens 또한 도파민 길 항 제 자극 즉시 초기 유전자 응답 모두가 고 여러 피 질 영역에 장기 감축을 생산 하지만 암페타민의 긴 지속 효과 기본 장치를 마더보드에 불확 실한 남아 있다. 메 담 페타 민 (4 × 4 mg/kg) 또는 식 염 수, 신경 처방 후 6 주 striatal G-단백질의 α 소 단위 수준 그 커플 도파민 수용 체 두 번째 메신저 시스템을 측정 했다. Striatal 모노 단자 메 담 페타 민에 의해 생산에 대 한 피해 지역 다른 유형의 때문에 지역 해상도와 정량화를 결합 하는 radioimmunocytochemistry를 사용 했습니다. 우리는 메 담 페타 민 pretreated 쥐, 메 담 페타 민 효과 도파민 터미널 표식에 대 한 보고는 유사한 지역 패턴의 복 부가 (그러나 dorsolateral가 또는 핵 accumbens에) G(iα) 및 G(olfα) 식에 상당한 증가 발견. 대조적으로, G(qα) 식 모든 striatal subregions에 영향을 했다. 변조 신호 경로 류의 세포내의 일련의 활동에서 G(i) 및 g(olf)의 중앙 역할 제안 메 담 페타 민을 이용한 변화 g(i)와 g(olf)에 striatal 신경 기능에 영향을 지속 가질 수 있습니다.

비만 Peripubertal 여자에 Hyperandrogenemia: 연관 및 잠재적인 Etiological 결정 요인

Peripubertal 여자에 비만 polycystic 난소 증후군 (PCOS)의 전신인 표현할 수 있는 hyperandrogenemia (HA)와 연결 됩니다. 그러나, 모든 뚱뚱한 여자 하, 고 뚱뚱한 여자 하의 결정 요인 불분명 남아 있다. 우리는 인슐린과 황 호르몬 (LH)는 뚱뚱한 여자에 있는 자유 테 스토 스 테 (T) 농도의 독립적인 예측자 가설을 세웠다. 이 평가 하기 위해 또한, 금식 아침 혈액 샘플이 수집 92 비만 (BMI에 대 한 나이 백분위 ≥95) 여자에서 사춘기의 다양 한 단계에서. 다 변수 회귀 모델 무료 T (종속 변수), LH, 인슐린, pubertal 그룹을 사용 하 여 만들어진 다음 (초 중반-, 또는 늦은 사춘기), BMI z-점수, 그리고 나이. 무료 테 스토 스 테 (T) 농도 pubertal 그룹별로 뚱뚱한 여자 들 매우 다양 했다. 회귀 모델 무료 T는 뚱뚱한 여자의 다양성의 약 절반 차지 (R(2) 조정 0.53, P = < 0.001). LH 무료 T, 인슐린, 그때 나이 및 BMI z 점수를 예측 하기 가장 큰 독립적인 능력 발견 됐다. Pubertal 그룹은 무료 t.의 독립적인 예측 인자 우리는 아침 LH와 공 복 시 인슐린 잠재적인 confounders (나이, 소모가 pubertal 그룹)에 대 한 조정 후에 비만 여자 무료 T의 중요 예측자는 결론. 비정상적인 LH의 분 비와 hyperinsulinemia 홍보할 수 하 몇 가지 peripubertal 여자에 비만 하는 것이 좋습니다.

암에 영리 전쟁

크 론 병에 대 한 마약 TNF-알파 안티 후 환자 결과

크 론 병 (CD)는 북미 지역에서 상대적으로 높은 보급 율과 만성 염증 성 장 질환. CD 환자의 50% 이상 그들의 질병의 어떤 단계에서 수술을 요구 합니다. 안티-TNF-알파 마약 점점 기존의 치료에 대 한 부적 절 한 응답에 있 었 CD 환자에 사용 되고있다. 안티-TNF-알파 에이전트와 치료 증상 제어를 개선 하 고 입원 및 수술에 대 한 필요성을 절감을 목표로 합니다. 이 평가 중간 및 심한 CD에 3 명의 안티-TNF-알파 에이전트 (infliximab, etanercept adalimumab의) 임상 효과 검사합니다. 검토 추가 피해와 관련 한 안티-TNF-알파 에이전트에서 다른 치료의 타이밍을 최적화 하는 전략을 전환 된 혜택에 대 한 증거를 고려 합니다.

비판적으로 아픈 환자를 위한 임상 연구 윤리: 유행 성 제안

유행 성 H1N1 인플루엔자 될 전례의 범위에서 건강 한 청년를 고급 생활 지원의 수천 중 급성 중요 한 질병을 일으키는 예상 된다. 엄격한, 관련, 적시에, 그리고 윤리적 임상 및 보건 서비스 연구 관리 및 결과 향상에 결정적 이다. 연구 설계 및 유행 성 동안 다른 시대 같은 높은 methodologic 및 구현 표준으로 개최 한다. 그러나, 독특한 도전을 최대한 효율적으로 조사를 실시 하는 필요 최대한 사회적 혜택에 대 한 필요성을 균형 하는 동안 개별 환자에 대 한 최적의 결과에 초점을 발생 합니다. 우리는 전염병 동안 환자 치료 임상 연구 nonemergent 상황에서 시행 된 연구에서 다르게 접근 해야 합니다 믿습니다. 임상 조사를 권고 사항을 제안 하 고 윤리 위원회에 관한 임상 연구 및 의료 서비스 유행 성 관련 중요 질병에 대 한 연구. 우리는 또한 같은 빠른 전략과 중앙에서 연구 윤리 위원회 리뷰 및 대체 동의 모델을 제안 합니다.

강 수와 분석 Quadrupole 비행 시간 질량 분석 하 여 인간의 혈 청 생 펩 티 드의 선택적 추출 Posttranslational 수정 및 낮은 풍부한 펩 티 드를 보여준다

인간의 혈 청의 생 펩 티 드 할 수 있습니다 규정 하는 기능, 생리 적 상태, 연관 된 하 고 그들의 수정 질병의 메커니즘을 밝힐 수 있습니다. 수준의 특정 펩 티 드 내부 기준 함께 질병을 연관, 순서는 polypeptides 해야 합니다 먼저 안정적으로 추출 및 식별. 생 혈액 펩 티 드 유기 용 매와 수정 수성 솔루션을 사용 하 여 펩 티 드의 선택적 추출 다음 유기 용 매와 혈 청의 강 수에 의해 효과적으로 농축 수 있습니다. 필터 종이에 polypeptides Coomasie 화려한 블루 바인딩으로 분석 했다. Polypeptides 세제 tricine polyacrylamide 전기 이동 법에 의해 해결 되었고 diamine 실버 얼룩에 의해 시각. 추출 물에서 펩 티 드 C18 수집 되었고 매트릭스 보조 레이저 탈 착/이온화에 의해 분석 및 액체 크로마토그래피 분무 이온화 탠덤 질량 분석 (MS/MS) quadrupole 비행 시간 MS/양 펩 티 드 했다 해결 0.1 Da 이하의 질량 편차와 MS 모드에서 isotopic으로 여러 봉우리 그리고 유사한 정확도 대 한 조각. MS와 MS/MS 분석의 감도 picomolar 범위에서 예상 이하의. 추출의 펩 티 드 성분 배합 용 매에 의존 했다. Apolipoproteins, 보충 단백질, 응고 요인, 그리고 많은 다른 사람에서 여러 개의 펩 티 드 X에 의해 확인 되었다!펩 티 드 이온과 충돌을 이용한 분리에서 파편의 질량 높은 정확도와 협력 하 여. 펩 티 드 phosphorylations, oxidations, glycosylations, 등의 많은 이전에 보고 되지 않은 posttranslational 수정 고 대량 정확도와 검색 된 및 임상 중요 있을 수 있습니다. 함께 일부 1251 독특한 단백질 했다 99% 확신을가지고 확인 된 또는 큰 모범 알고리즘을 사용 하 여 그리고 약 4630 중복 펩 티 드 99% 신뢰와 별도로, 발견 했다.

위장염 Waterborne 발발 다음 Post-infectious 과민성 대 장 증후군에 대 한 유전적 위험 요인

급성 위장염 과민성 대 장 증후군 (IBS)을 위한 가장 강한 위험 요소입니다. 2000 년 5 월 &gt; Walkerton, 온타리오 주민 2300 개발 위장염 미생물 오염 시 물 공급; 종 적 연구는 발견 &gt;이 중 36.2 %ibs 개발. Post-infectious (PI)에 유전 자화 율을 공부이 코 호트를 사용 했습니다-IBS.

살아 나 기 패 혈 증 캠페인: 심한 패 혈 증을 대상으로 국제 가이드라인에 기초를 둔 성능 개선 프로그램의 결과

(SSC 또는 "캠페인") 살아남은 패 혈 증 캠페인 정화 조 충격과 심한 패 혈 증의 관리에 대 한 지침을 개발. 성능 개선 사업 프로세스 개선 및 환자 결과에 주요 SSC 지침은 권장 사항에 따라 번들을 통해 변화 임상 동작 (프로세스 개선)를 대상으로 합니다.

췌장암 Organotypic 문화입니다

췌 장 암, 암 관련 사망의 네번째 가장 흔한 원인은 빈약한 예 지를 가진 치명적인 질병입니다. 지난 4 년간이 암에 대 한 아무런 효과적인 새로운 치료법 개발 되었습니다. 그 결과, 그 예 후는 그대로 남아 있다. 췌장암의 모든 측면을 나타내는 적절 한 암 모델의 생물학의 우리의 이해를 강화할 것 이다. 이 검토에서 진화와 organotypic 문화 모델의 장점을 대해서 살펴봅니다. 암과 내, 또는의 위에, 성장 stromal 세포의 시험관 시스템에서 이러한 co-culture 세포 외 기질 젤 모델 췌장암을 2D 시스템 보다 더 현실적으로 재구성. 다른 방법론은 종양 기질 잡담을 검사 하는 다양 한 가설의 심문 수 있도록 설명 합니다. 따라서이 검증 된 organotypic 문화 모델 쉽게 조작 하 고 (소설) 치료 옵션 stromal 구획 또는 순수 관련 환경에서 둘 다 암을 대상으로 테스트 하는 데 사용할 수 있는 시스템을 제공 합니다. 미래 연구에 대 한 큰 도전 인간 종양의 그 흉내가 더 강력한 더이 모델을 확장 하는 것. 이것은이 공격적인 종양; 생물학의 우리의 이해를 증가 궁극적으로 향상 된 치료와 더 좋은 예 후의 결과로.

2006 2007에서 빅토리아, 호주, 노로바이러스 발생 전염병의 바뀐된 패턴 연관 분자 변화

Noroviruses (NoVs)는 지금은 nonbacterial 위장염의 발생의 가장 흔한 원인으로 간주 됩니다 하지만 Novs의 발생을 제어 하는 요소는 서 투르 게 이해. 2006 년, 2002 년 2005 년과 2007 년에 대 한 패턴에 비해 변경 된 빅토리아, 호주에서 11 월 발발 전염병의 패턴. 이 연구는 분자 연관 변경된 11 월 주기의 조사. 2002-2007 기간 동안 8,507 지저분한 표본 1495 위장염 감염에서 역방향 전사 PCR에 의해 11 월에 대 한 테스트 및 1018 11 월 발생 확인 되었다. 염기 순서 분석 genotypes 및 GII.4 변종 정의 하는 데 사용한. 2002 2007 년 GII.4는 주된 유전자 형. 2002 년에서 2005 년과 2007 년의 기간에 대 한 각 연도의 더 온난 한 달에서 단일 11 월 발발 전염병 발생 하지만 2006 두 전염병은 추운 개월 동안에서 바로 가기 메뉴와 올해의 더 온난 한 달에서 한 1 년에 발생 한. 2002 2007 년 4 GII.4 변종, "2002 옥스포드/파 밍 턴 힐스," "2004 헌터," 주요 "2006a," 및 "2006b," 발견 했다. 각 11 월 발발 전염병 주로이 네 가지 변종 중 하나에 연결 했다 그리고 GII.4 variant의 첫 번째 검색 및 주요 변종 그건 처음 발발 전염병 사이의 2 ~ 6 개월의 지연 시간 링크. 발발 전염병의 특이 한 2006 패턴 짧은 시간, 1 년에서 즉, 2 개의 발발 전염병의 결과로 시간의 짧은 공간 내에서 두 개의 GII.4 변종 모양 다음 연관 수 있습니다. 이 연구 11 월 전염병의 특성을 예측 하는 잠재적으로 더 큰 능력을 제공 합니다.

궤 양성 대 장 염에 있는 면제의 유도 위한 직장 5-aminosalicylic 산

5-Aminosalicylates (5-ASA) 유도 하 고 죄 사 함 비교적 활성 궤 양성 대 장 염 (UC)에 약한 유지에 대 한 첫 번째 라인 치료로 간주 됩니다. UC에 염증 원심 콜론에 제한 될 때 5-ASA도 관리할 수 rectally 좌 약, 관장 또는 거품.

염증에 종속적 알파 5 베타 1 (매우 늦게 항 원-5) 백혈구에 식이이 Integrin 급성 복 막 염에 대 한 기능적 역할을 보여준다

알파 5 베타 1 (VLA-5) 백혈구 인신 매매 zymosan 유발 급성 복 막 염에서의 잠재적인 역할을 결정 했다. 순진한 생쥐에서 골 수와 혈액 순환의 Gr1(high) 셀 (PMN)의 약 98% 했다 알파 5 베타 1 음; 이러한 프로필 zymosan의 복 주사의 영향을 겸손 하 게 했다. 대조적으로, Gr1(high) 셀 zymosan (24h) 복 막 구멍에 의해 채용의 30% 정도 표현 알파 5 베타 1. F4/80(+) 셀에 대해 골 수 및 말 초 혈액 인구의 약 60% 알파 5 베타 1, noninflamed 복 막의 주민 셀에 약 90% 양성 표현. 알파 5 베타 1 식의 분석에 골 수, 혈액 및 복 막 구멍의 Gr1(high) 및 F4/80(+) 셀에 종속 된 염증 증가 식을 공개 했다. 알파 5 베타 1, anti-alpha 5 mAb 봉쇄 감쇠의 Gr1(high) 및 F4/80(+) 셀 24 h zymosan 유도 모집. 이 작업의 하나 이상의 기본 메커니즘 intravital 현미경 검사 법에 의해 밝혀 microvascular 혈관에 걸쳐 세포 접착 및 환생 감소 했다. Confocal 분석 표시 fibronectin, 알파 5 베타 1에 대 한 주 리간드의 증 착 업 규제와 염증이 mesenteric microvasculature 주위에 크게 했다. 이러한 데이터는 알파 5 봉쇄 효과 억제에 알파 5 베타 1 종속 백혈구 접착 및 마이그레이션 fibronectin 행렬을 따라 발생할 수 있습니다 것이 좋습니다. 이것은 급성 염증을 하는 동안 백혈구 인신 매매에 알파 5 베타 1에 대 한 기능적 역할을 식별 하는 첫 번째 보고서입니다.

Uninvestigated Dyspepsia 세균성이 질 큰 Waterborne 발발 후 8 년간의 유 병 율: 코 호트 연구

Dyspepsia 증상의 급성 위장염, 에피소드에 따라 발생할 수 있지만 데이터 충돌 하는. 우리는 누구 2000 년 5 월, 세균성이 질에 노출 됐다 뿐만 아니라 dyspepsia 노출 된 개인에 대 한 위험 요인 중 일부는 개인의 코 호트에서 uninvestigated dyspepsia의 유행 평가.

굴절 수술 후 연 무를 방지 하기 위한 성장 인자 Beta1 스-6-인산 잠재력에 의해 인간의 각 막 섬유 아 세포에 미치는 영향을 변형의 억제

성장 인자-beta1 (TGF-베타 1 판)과 인간의 각 막 섬유 아 세포에 미치는 영향의 억제제로 스-6-인산 염 (M6P)의 행동을 평가.

분자 및 역학 특징 노로바이러스 빅토리아, 호주, 2002-2007 년에서 산발적 위장염 커뮤니티 기반 문제 및 노로바이러스 발생과 관련 된

산발적 위장염 노로바이러스 관련 커뮤니티에 기초를 둔 사건 (NASGIs)의 분자 및 역학 기능 제대로 이해 된다. 이 연구는 이러한 기능 검사 하 고 커뮤니티 기반 및 제도적 노로 바이러스 관련 위장염 감염 (NAGOs)의 연구와 결과 비교.

해야 내 환자 면역 치료에 염증 성 장 질환으로 인플루엔자 바이러스에 대 한 예방 접종?

크 론 병과 궤 양성 대 장 염은 면역 치료 필요 종종는 선 동적인 장 질병 (IBD)의 변종입니다. Immunosuppressed 환자는 인플루엔자 백신 예방 가능한 질병 등 감염에 대 한 위험이 증가 합니다. 비록 여러 가지 지침 같은 환자에 대 한 일상적인 인플루엔자 예방 접종 권장, 최근 문학이 환자 인구 inadequately 접종 수 있습니다 제안 합니다. 현재 연구 제안 inactivated 인플루엔자 백신은 효과적 잘 용납 하 고 대부분의 IBD 환자에서 안전 하 게 관리할 수 있습니다. 다른 immunosuppressed 인구에서 연구 또한 사 백신의 안전성 입증. 현재 문서에서는 안전과 IBD 환자 면역 치료를 받고에 독감 예방 접종의 효능에 관한 문학 검토.

인간의 혈액 펩 티 드와 그들의 부모 단백질의 메타 시퀀스 분석 합니다

시퀀스 분석 혈액 펩 티 드와 그들의 자질의 펩 티 드의 LC-ESI-MS/양 분석에서 오류에 기여 하는 메커니즘을 이해 하는 열쇠 되며 그들의 단백질 시퀀스의 수준에는 훨씬 더 직접적이 고 이질적인 재산 가치의 숫자 비교 보다 유익한. 모든 혈액 펩 티 드와 단백질의 휴대용 데이터베이스 시퀀스 설명자 필드 및 유전자 존재론 기간 디자인 면역 또는 인간의 혈액에서 MRM 분석 실험을 위해 유용할 수 있습니다. 인간의 혈액 펩 티 드 및 단백질 LC-MS/MS에 의해 식별 되며 유전자 라이브러리의 서로 다른 배열에 대 한 상관의 12 개의 연구 결과 구문 분석 하 고 인간의 합, SwissProt 및 RefSeq 데이터베이스에서 SQL 단백질에 일치 했다. 보고 된 펩 티 드와 단백질 시퀀스 전체 단백질 시퀀스 및 각 단백질에 대 한 펩 티 드 수 함께 보급의 순서로 5 독특한 펩 티 드 최대 SQL 데이터베이스로 구성 했다. 구조적된 쿼리 언어 또는 폭발 현재 데이터베이스에 설명 정보를 얻으려고 사용 합니다. 펩 티 드의 수준에서 오류를 샘플링 그룹 간의 격차의 가장 큰 원천입니다. 펩 티 드 단백질 배포판의 치 광장 분석 확인 된 단백질 그룹 간의 중요 한 계약을 확인 했다.

단계는 안티 Glycotope 클론 항 체, RAV12, 재발 성 선 암에 1 경험

Rav12는 높은 선호도, internalizing, RAAG12, 여러 세포 표면 단백질에 소설 영장류 제한 N 연결 탄수화물 epitope 결속 chimeric IgG1 단일 클론 항 체. Raag12는 고도의 위장 기원의 특히 많은 adenocarcinomas에 표시 됩니다. 1 단계 복용량 에스컬레이션 안전과 pharmacokinetics 평가판 전이성 또는 재발 성 adenocarcinomas 환자에 실시 되었다.

벤치에 다시 머리 맡에서: 이해 임상 치료에서 전 임상 연구의 역할

살아 나 기 패 혈 증 캠페인: 심한 패 혈 증을 대상으로 국제 가이드라인에 기초를 둔 성능 개선 프로그램의 결과

(SSC 또는 "캠페인") 살아남은 패 혈 증 캠페인 정화 조 충격과 심한 패 혈 증의 관리에 대 한 지침을 개발. 성능 개선 사업 주요 SSC 가이드라인 권고 사항에 따라 번들을 통해 변화 임상 동작 (프로세스 개선)를 대상으로 합니다.

매트릭스 Metalloproteinases 인간의 Bruch 막 노화에서 격리 증가: ECM 매출에 대 한 의미

Bruch의 막의 노화 ECM 매출 매트릭스 metalloproteinase (MMP) 시스템에 의해 중재에 대 한 용량 저하에 진보적인 감소와 연결 됩니다. 이 연구에서 모든 gelatinase 종의 자유롭고 바운드 풀 Bruch의 막 노화에 활성화를 위한 프로-Mmps의 가용성을 감소의 가능성 평가에 계량 했다.

인간의 Bruch 막의 높은 분자 무게 Gelatinase 종: 작곡 분석과 연령 관련 변경

Bruch의 막 노화의 구조적 및 기능적 죽음 행렬 metalloproteinase (MMP) 저하 시스템의 활동 감소와 연결 됩니다. MMP 제도의 gelatinase 구성 요소 MMP2 및 MMP9 아직 특징 수 있습니다 및 노화 과정에서의 역할은 아직 해명 될 두 개의 높은 분자 중량 (HMW1, HMW2) 종으로 구성 됩니다. 이 연구의 목적은 식 수준과 HMW gelatinase 종의 Bruch의 막의 소 단위 특성화 나이 관련 된 변화를 확인 했다.

Sensitizing D-암페타민 복용 처방을 오랫동안 Spinophilin와 VGLUT1 단백질 Upregulation 쥐 Diencephalon에 유도 한다

이 실험실 등 다 수의 연구는 모두 시 냅 스 단백질 표정에 있는 psychostimulant 유도 변경 및가 고 전 두 엽 피 질에서 시 냅 스 밀도 보고 있다. 최근 만성 D-암페타민 (D AMPH) 행정이 해 마, 편도 체, 심장, 및 시상 (PVT)의 paraventricular 핵을 포함 한 변 연 뇌 영역에 쥐 증가 시 냅 스 단백질 표정에 보여 주었습니다. 대뇌 피 질을 꾸벅꾸벅 졸 기 포인트 기초 중추의 영향에 대 한 게이트웨이 역할을 시상 이후 thalamic 핵에 시 냅 스 변화는 재미 있다. 따라서 우리는 diencephalon 통해 시 냅 스 단백질 표정 차이 약물 유발 검사 하고자 했다. 쥐 5 주에 대 한 D AMPH의 (1-8 mg/kg)를 고조 투약 처방을 받았고 나중에 안락사 28 일을 했다. Radioimmunocytochemistry (RICC) spinophilin 및 VGLUT1 PVT, mediodorsal (MD) 및 ventromedial (VM) thalamic 핵 뿐만 아니라 측면 시상 하 부 (LH)와 habenula 기공을 조미료 전송의 상당한 upregulation을 공개 했다. 강한 긍정적인 상관 관계 pvt, 중간 habenula, MD, VGLUT1 및 spinophilin 식 사이 관찰 된 VM 및 D AMPH 대우 쥐의 LH. 상당한 D AMPH 효과 없음 중 단백질에 대 한 sensorimotor 외피가에 보였다. 또한 어떤 뇌 영역에 대 한 일반적인 기공을 단백질 synaptophysin에 중요 한 차이가 관찰 되었다. 이러한 연구 결과 지속적인 자극 제 유발 시 냅 스 변경은 광범위 하 게 유비 쿼터 스 하지 제안 증거를 추가 합니다. 또한, 그들은 흥분 성의 시 냅 스에서 시 냅 스 변화 D AMPH 유도 우선적으로 발생할 수 있습니다 것이 좋습니다.

관상 동맥 질환에 대 한 Revascularization: 스텐 트 대 우회 수술

관상 동맥 질환 (CAD)은 세계에서 사망률의 주요 원인이 허 혈 성 심장 질환의 한 형상 이다. 예방 의료 치료와 생활 습관의 변화, revascularization 막히지 동맥 허 혈을 감소, 협 심 증, 완화 및 삶의 질 향상의 고려 현재의 관행의 주류입니다. 그러나, revascularization 특정 환자 집단에서의 다양 한 방법의 장점은 논의 됩니다. 관상동맥 관상 동맥 내정간섭 (PCI), 대부분의 환자에서 intracoronary 스텐 트의 배치를 포함 하는 관상동맥 바이패스 접목 (관상) 수술 보다 적게 침략 적 절차입니다. 비록 그것은 일반적으로 단일 혈관 폐쇄성 cad 환자는 pci 치료 최고의 허용, multivessel cad 환자 높은 허 혈 재발 성 허 혈 성 이벤트, 그리고 더 높은 사망률을 개발 하기 위한 더 큰 위험 부담이 있다. 그것은이 환자 인구 수술 대 스텐 트와 함께 revascularization 둘러싼 논쟁이 계속 됩니다.

반전 관련 메 담 페타 민 쥐에서의 진 탕 처방 후 장애 학습: Striatal 도파민의 개입 가능성

증거의 성장 시체 메 담 페타 민 (mAMPH)와 사용 인간의 인지 기능에 장기 장애를 하면 나타냅니다. 주의 함께 널리 보고 된 문제 이외에도 mAMPH 사용자 응답 컨트롤을 필요로 하는 작업에 특히 학습과 기억을 적자 전시. 동물 실험 mAMPH 관리 인지 적자 발생, 비록 몇 가지 연구 mAMPH 노출 후 동물 행동 유연성 테스트 하려고 했습니다. 이 연구의 목적은 mAMPH 쥐에 유연한 응답을 평가 하는 두 작업에 장애 발생 여부를 평가 하는: 터치 스크린 기반 차별 반전 학습 작업과 attentional 세트 교체 작업 (검찰 청) 인간, 위스콘신 카드 정렬 집행 함수의 각 인 테스트에 따라. 우리 하루 생산 개체 인식 장애가 표시 된 투약 처방 내에서 2mg/kg mAMPH (또는 차량)의 4 개의 주사 처방과 함께 남성 긴 에반스 쥐 취급. 우리는 다음 (1) 반전 전처리 차별 학습 또는 (2) ASST. 후 학습에 그들을 테스트 정확도 학습 하는 초기 반전 쥐 mAMPH 치료에 장애는. MAMPH 전처리도 선택적으로 검찰 청 테스트, 성능 설정 변화는 그대로 중 반전 성능 장애. [전 (125)]의 사후 분석 RTI 55 바인딩 striatal 도파민 전송기가 mAMPH 처방에 의해 생산에 상당한 절감 하지만 소형 (10-20%)를 공개 했다. 함께, 이러한 결과 mAMPH 노출 한 후 장애 인식 문서화 성장 분야에 새로운 정보를 빌려 고 인간에서 본 mAMPH 남용에서 발생 하는 널리 보고 된 의사 결정 적자의 쥐 모델을 구성.

10 가지 이유 왜 우리 나 사용 하지 말아야 심각도 점수 항목 조건으로 임상 시험에 대 한 우리의 치료 결정에

심각한 생리학 및 만성 건강 평가 II 같은 심각도 점수 항목 기준 임상 시험 및 임상 의사 결정으로 주 창 되어 있다. 선물이 10 가지 이유 왜 우리가 믿는이 접근은 적절 한 고도 유해할 수 있습니다.

중요 한 병 의원 성 질환 이다입니다

의원 성 질환은 치료 하는 과정으로 인해 발생 되며 잠재적으로 환자 진료를 개선 하 여 예방입니다. 용어; 의료 오류를 나타내기 위해 일반적으로 그러나, 비판적으로 아픈 환자에 대 한 용어는 훨씬 더 근본적인 의미가 있다. 중요 한 질병은 본질적으로 의원 성: 그것만 그렇지 않으면 생명이 장애에서 회복 하는 환자에서 개발 하 고 그 이후의 진화 치료와 지지 개입의 유익 하 고 불리 한 결과 의해 모양입니다. 장기 부전의 구문을 모두이 지원 하 고 그 실수로 결과의 특성을 설명합니다. 이 검토는 의원 성 성격의 중요 한 질병 및 질병 분류, 관리, 및 제한 비판적으로 아픈 환자 생존을 위협 하는 복잡 한 프로세스의 예방의 의원 성 모델의 의미에 진화 증거를 탐구 합니다.

빈 랑 파생 알칼로이드, 최대 조절 Keratinocyte Alphavbeta6 Integrin 식 구두 Submucous 섬유 증을 촉진

구두 submucous 섬유 증 (OSF)은 7-13%의 악성 변환 속도와 입, 인 두, 식도, premalignant, fibrosing 장애. OSF는 강력 하 게 (빈 랑) areca 너트 씹는 전세계와 관련, 이상의 5 백만 인에 영향을 받습니다. Αvβ6 integrin은 모두 조직 섬유 증 및 암 종 침공을 홍보, 우리 fibroepithelial 증식과 OSF의 식을 검사 하 고. Αvβ6 높은 식 22 41 사례 (p < 0.001)에서 발견 된 현저 하 게 최대 OSF에서 규제 했다. 우리 높은 αvβ6을 표현 하는 유전자 변형 구강 keratinocyte 파생 된 셀을 사용 하 여 αvβ6의 기능적 역할 조사 (VB6), 고도 NTERT 불후 구강 keratinocytes, 낮은 αvβ6 익스프레스는 (OKF6/TERT-1). VB6 셀 TGF-β1 구강 섬유 아 세포의 transdifferentiation myofibroblasts로 유발 하 고 귀착되 었 다 조직 섬유 증과 관련 된 유전자의 업 레 귤 레이 션의 중요 한 αvβ6 종속 활성화를 했다. 이러한 실험 체 외 연구 결과 어디 살펴본 OSF의 기질 myofibroblasts 포함 및 TGF-β1-종속 Smad 신호 감지 keratinocytes와 myofibroblasts는 인간의 임상 샘플을 사용 하 여 확인 되었다. 우리는 또한 그 arecoline, areca 너트, 위로 keratinocyte αvβ6 식의 주요 알칼로이드를 발견. 이것과 M(4) muscarinic 아 세 틸 콜린 수용 체를 통해 변조는 M(4) 길 항 제, tropicamide에 의해 억제 되었다. Arecoline 종속 αvβ6 업 레 귤 레이 션 keratinocyte 마이그레이션 추진 및 유도 침공,이 메커니즘 악성 변화를 지원할 수 있습니다 가능성 제기. 이상 OSF 관련 구강 암 검사의 80%는 보통/높은 αvβ6 식을 했다. 이러한 데이터 OSF의 pathogenesis 상피 구동 될 수 있습니다 및 αvβ6 integrin의 arecoline 종속 업 규제를 포함 것이 좋습니다.

집중 치료 단위에 메 티 실린 내성 황색 포도 상 구 균 (MRSA) 감염 연관 사망률 증가: 서사시 2 차 연구에서 결과

Meticillin 저항 존재 황색 포도 상 구 균 감염으로 사망 위험을 증가 하는 여부에 관한 논란이 계속. 이 연구에서 우리는 미 균 감염 2007 년 5 월 8에 대해 수행 하는 비판적으로 아픈 환자에 있는 감염의 서사시 II 포인트 보급 연구에 포함 된 환자의 생존에 meticillin 저항 역할 평가. 인구 통계 학적, 생리, 세균 및 치료 데이터 연구 하루에 75 개국에서 1265 참여 집중 치료를 단위 (ICUs) 13796 성인 환자 들에 대 한 수집 했다. 중 환자 실 및 병원 결과 기록 했다. Meticillin 민감한 S. 구 균 (MSSA)와 meticillin 내성 S. 구 균 (MRSA) 감염 환자 들의 특성 비교 했다. Co-morbidities, 나이, 얼 간체 급성 생리학 점수 (간) 2 차 감염의 사이트, 지리적 지역 및 MRSA/MSSA 복수 변수 모델을 체결 했다 그리고 중 환자 실 및 병원 사망률에 대 한 조정 된 확률 비율 (ORs) [95% 신뢰 구간 (CI)] 계산 했다. 연구 날 13796 환자의 7087 (51%)는 감염 된 것으로 분류 했다. 494 MRSA 감염 환자 505 MSSA 감염 환자 했다. 기계 환기 또는 haemofiltration/haemodialysis 사용에서 두 그룹 사이 상당한 차이가 있었다. 암과 만성 신부전 MSSA 환자에서 MRSA 보다에서 더 유행 했다. 중 환자 실 사망률 29.1% 및 20.5%를 각각 기록 했다 (P < 0.01)와 해당 병원 사망률 36.4%와 27.0% (P < 0.01). MRSA 감염에 대 한 병원 사망률의 변수 분석 1.46 (95% CI 1.03 2.06)의 조정된 OR 보였다 (P = 0.03). 중 환자 실 환자에서 MRSA 감염 따라서 독립적으로 거의 50%의 더 높은 가능성이 MSSA 감염에 비해 병원 죽음으로 연결 됩니다.

독 소 해독 제 수수께끼: 조작 상속을 통해 곤충 유해물 인구를 제어 하는 새로운 방법

곤충 수 분 등의 필수적인 생태 기능을 수행 하지만, 또한 농업 작물에 광범위 한 손상을 일으킬 하 고 말라리아 및 뎅기열 등 인간의 질병을 전송. 곤충 transgenesis 발전 바람직한 고기를 부여 하는 유전자를 점점 더 실현 하고있다 그리고 야생 인구에이 유전자를 전파 하는 데 필요한 유전자 드라이브 시스템. 메디아 zygotically 표현 해독 제에 연결 된 임산부 표현 독 소의 행동을 통해 매우 낮은 초기 주파수에서 인구에 확산 수 있는 하나의 솔루션을 제공 한다. 다른 여러 독 소 해독 제 조합은 상상할 수 있는 원하는 transgene 찬성 자손 비율을 왜곡 하거나 모든 남성 충돌 쪽으로 인구를 드라이브. 우리는 이러한 두 시스템-Semele; 한정 된 방식으로 원하는 transgene 고립 된 인구로 확산 수 있는 탐구 그리고 Merea Lepidopteron 해충의 Z 염색체에 있는 경우 로컬 인구 충돌을 일으킬 수 있는.

자연 스러운 세균성 복 막 염을 가진 모든 환자에서 알 부 민을 사용 해야 합니까?

자연 스러운 세균성 복 막 염 (SBP) 개발 간 경 변 환자 사망률 및 신장 장애의 발생률이 높은 경험을 보고 되었습니다. 신장 기능 장애 가능성이 리드 조직의 hemodynamics 변경 효과적인 동맥 혈액 량 감소와 관련. 알 부 민, 플라즈마 볼륨 익 스팬 더 SBP와 환자에서 역할 재생 여부 확인 조사 했다. 현재 문학 그 알 부 민 신장 손상 및 환자 혈 청 빌리 루빈 수준이 68.4 μmol⁄L, 혈액 요소 질소 수준 10.7 mmol⁄L 보다 큰 값 또는 88.4 μmol⁄L 보다 큰 혈 청 creatinine 수준 이상으로 정의 됩니다 위험이 높은 SBP 환자에서 사망률을 줄일 수 있습니다 제안 합니다. 알 부 민 및 SBP의 다른 볼륨 익에 대 한 근거는 현재 문학의 검토와 함께 설명 합니다.

인간 호 중구에서 Fc 수용 체 Cytoskeleton 복잡 한

Fc 수용 체 복잡 한 및 그 관련된 phagocytic cytoskeleton 기계는 살아있는 세포의 표면에서 촬영 된 IgG 코팅 microbeads에 의해 질량 분석으로 식별. 펩 티 드의 랜덤 하 고 독립적으로 샘플링 된 강도 값 제어 및 IgG 샘플에서 유사 했다. 로그 변환 후 부모와 조각 강도 값 배경 잡음 이상 데이터의 ≥99.9 %가 정규 분포를 보였다. 어떤 단백질 ANOVA Tukey Kramer 솔직히 상당한 차이가 테스트를 이어서 여 IgG 및 제어 샘플 사이 강도에 큰 차이가 보였다. 그러나 많은 단백질 IgG 구슬 또는 제어 구슬에 있었다. 집합 cytoskeleton 단백질과 바인딩 단백질 효소 IgG 구슬에 감지 말라 관련 규제 요인 네트워크 예측 데 발견 했습니다. PIK3, PLC, GTPases (같은 CDC42, Rho 간격/조달) 등 요소/단백질 신호, annexins 그리고 inositol 삼인산 수용 체 모두 식별 된 특정 활성화 수용 체 복잡 한 것으로 질량 분석 하 여. 또한, 티로신 키 니 아 제 팍 IgG 코팅 구슬 발견 되었습니다. 따라서, 복잡 한 활성화 수용 체 cytoskeleton 및 관련된 규제 단백질의 라이브 인간의 기본 백혈구 표면에서 캡처된.

마우스 혈 청 샘플에 Estradiol의 추정: 상업 Estradiol Immunoassays의 평가

복제 리간드 코어에 대 한 버지니아의 대학 센터 마우스 혈 청으로 사용 하기 위해 9 개의 상업 estradiol (E2) immunoassays 평가 수행. 평가 두 가지 구성 요소를 했다. 1) 복구 연구: 마우스 풀은 아군 E2 농도와 분석 결과 범위에 걸쳐 및 백분율 복구 및 병렬 분석 결과 표준 곡선을 결정 했다. 2) 상관 관계 연구: 혈 청 풀 그대로 여성, ovariectomized (OVX)에서 수집 된 고 OVX e 2 대우 쥐 그리고 E2 분석, 황금 표준 방법에 대 한 비교를 위한 직렬 식 가스 크로마토그래피/질량 분석 (GC/MSM)에 의해 측정. 복구 결과 테스트 키트 중에서 아군된 마우스 풀에서 E2 복구 크게 (< 18% &gt; 640%)에서 다양 한 보였다. 그러나, 3 개의 키트 (DiaSorin Radioimmunoassay, 지멘스 이중 항 체 RIA 및 CalBiotech 효소 Immunoassay) 합리적인 복구 및 병렬 처리 했다. OVX 및 마우스 OVX e 2 대우에서 그대로, 값을 보여주는 상관 관계 연구에서 수집 된 데이터 풀 키트의 대부분에 대 한 GC/MSM 대 몇 배 하 여 다양 한 테스트. DiaSorin RIA 및 CalBiotech 효소 Immunoassay 키트 GC/MSM을 가장 좋은 상관 관계를 보였다. 불행 하 게도,이 평가 진행 하는 동안 DiaSorin 키트 중단 했다. 요약 하자면, CalBiotech 키트만 사용할 수 있는 분석 결과 분석 결과 표준 곡선과 황금 표준 메서드 (즉, GC/MSM) 대 정확도에 검증 된 좋은 e 2 병렬 처리를 테스트 했다. 또한 메모의 CalBiotech 분석 결과 중요 하 고 필요 최소한의 샘플 볼륨. 따라서, 이러한 결과 CalBiotech E2 분석 결과 마우스 혈 청 샘플 리간드 코어 내에 사용 하기 위해 구현 되었습니다 기반으로 합니다.

노하우-충격 시험의 Unblinding 계획입니다

응급 의학 레지던트 프로그램에 대 한 급성 통증 관리 교육 과정

통증은 가장 일반적인 이유는 사람들이 방문 긴급 부서 (EDs); 즉, 응급 의사 (EPs) 급성 고통 스러운 조건 관리의 전문가 이어야 한다. 그러나, 문학, 현재 추세 EPs 급성 통증 관리에 부적절 한 지식과 부족 정규 교육을가지고 보여 줍니다. 이 문서의 목적은 적절 한 평가 드에 급성 통증 관리를 위한 견고한 이론적이 고 실용적인 기술 자료를 제공 뿐만 아니라 심한 통증의 치료에 응급 의학 (EM) 주민 도움 것 이라고 공식 교육 과정을 만드는 것입니다. 저자에 드의 급성 통증 관리의 이론 및 실무 지식 향상의 목표와 강의 사례 중심 연구 그룹, 실용적인 작은 그룹 세션 및 클래스 특정 교수법의 시리즈를 제안 합니다.

Norovirus 발발 전염병의 역학: 최근 통찰력

Noroviruses 전세계 위장염의 주요 원인입니다. 노로바이러스 감염 관련된 유전과 환경 요인 나타나는 전염병으로 자주 발생 합니다. 이 검토에서는 이러한 요소 들을 이해에 있는 최근 진도 고려 합니다. 노로바이러스 게놈 연속 변화를 겪 습 및이 지역 사회에 있는 바이러스의 지 속성에 중요 한 것 인 듯하다. 일반적인 GII.4 유전자 형에 대 한 연구가이 유전자와 관련 된 일부 노로바이러스 발생 전염병 게놈에 있는 특정 변화 상관 것으로 나타났습니다. Norovirus 발발 전염병에서 유전적 요인의 역할 증가 이해는 달리 환경 요인의 역할은 덜 잘 이해 된다. 여기에 검토 주제는 일부 개인, 환경, 가능한 zoonotic 전송 바이러스와 노로바이러스 감염 제어 기상 요인의 역할에에서 노로바이러스의 긴 기간 생존에 노로바이러스의 긴 기간 배설을 포함 합니다.

AAV8-α-galactosidase A의 체계적 관리 Nonhuman 영장류 낮은 간장 식에도 불구 하 고 체액 관용을 유도합니다

쥐, lysosomal 효소 adeno 제휴해 바이러스 serotype 8 (AAV8)에서 식 간 제한 된 벡터 표현 단백질 감소 항 체에서 결과. 이 결과 환자에 게 번역할 수 있습니다 여부를 물어 nonhuman 영장류 (NHPs) 주입 했다 체계적으로 AAV8 인코딩 α-galactosidase와 (α-gal). 쥐에서 원숭이에 지속적인된 식 α-gal에 항 체 응답 감쇠. 그러나,이 효과가 있었습니다 하지 강력 하 고 지속적인 α-gal 레벨 1-2 로그 같은 벡터 복용량에 남성 쥐에서 그 보다 낮은. 우리의 마우스 연구 항 체 수준을 직접 식 수준 관련이 있었다 표시 했다, 때문에 원숭이의 식을 높이기 위해 몇 가지 전략을 평가 했다. 달리 쥐, 원숭이에서 식이 androgens을 응답 하지 않았습니다. 간, 면역 억제, 자기 상호 보완적인 벡터 및 약리학 적인 접근을 로컬 배달 마찬가지로 식 증가 하지 못했습니다. 해당 벡터 사본에 도달 하면 마우스와 영장류 간 하는 동안 벡터 형태, 메 틸 화 또는 탈 명백한 차이가 있었다 transgene 식 원숭이에서 mRNA 수준에서 제한 했다. 이 결과 제안 된 쥐에 비해 전사 원숭이에 AAV8 벡터에서 크게 감소 될 수 있다. 그들은 또한 일부 전류 제한을 달성 하는 임상적으로 유용한 항 체 감소 및 조직의 AAV8 기반 방식을 사용 하 여 lysosomal 스토리지 질병에 대 한 치료 혜택을 건의 한다.

도 서 구매 Kelch 단백질 및 Kainate 수용 체의 Ubiquitination

Kainate 수용 체 (KAR) 간 질에 연루 되어 있는 glutamate 수용 체의 클래스를 구성, Alzheimer 스트로크와 neuropathic pain.1 KAR 하위 신경 세포 내 특정 위치에는 차별과 시 냅 스 전송 중에 중요 한 역할을 알려져 있습니다 및 plasticity.2 증가 증거 제시는 시 냅 스 신경 전달 물질 receptors.3 5 유비퀴틴 통로 활성화 (E1)로 이루어져 수 조절에 ubiqutination에 대 한 역할활용 (E2) 및 결 찰 (E3). 카트리나 E3 리가 단지의 가장 큰 가족을 형성 한다. 우리는 최근에 서 구매/Kelch 도메인 단백질, actinfilin 및 mayven, 두 Cul3 바인딩하고 특정 KAR 하위 (GluR6 및 GluR5-2b) ubiquitination 및 degradation.5이 장에서이 카 르이 스를 대상으로 우리가 어떻게 발생 하는 이러한 상호 작용의 카 르 스와 관련 된 단백질의 안정성에 대 한 의미 하 고, 차례 차례로, 그들은 미칠 수 중앙 신 경계 시 냅 스 기능 검토 것입니다 나타났습니다.

Acromegaly 대 한 수술은 내 시경 Transsphenoidal: 현대 기준, 합병증 및 결과의 예측자를 사용 하 여 죄 사 함

Transsphenoidal 내 시경 수술 (보여줍니다)의 성장 하 고 있는 응용 프로그램에도 불구 하 고 GH adenomas에 대 한 결과 명확 하 게 정의 되지 않았습니다.

내가 가진 환자에서 Docetaxel와 결합에서 Bexarotene의 재판 단단한 종양 고급 단계

이 연구의 목적은 복용량을 제한 독성 (DLT) 및 최대 용납을 식별 하는 bexarotene의 고정-복용량 docetaxel의 복용량 (MTD).

조직과 혈 청 MicroRNAs Kras(G12D) 유전자 변형 동물 모델 및 췌장암 환자

microRNAs (미르) 식 수준의 mRNAs 및 단백질을 조절 하 고 따라서 암 개시 및 진행에 기여할 수 있다. 그들의 intracelluar 함수 이외에 미르 셀에서 발표 되 고 순환으로 흘렸다. 우리 postulated는 미르 순환 경로 암 진행 과정에서 변경에 대 한 통찰력을 제공할 수 및 치료에 대 한 응답을 나타낼 수 있습니다. 여기 우리 췌 장 암 악성 진행에 초점을. 우리는 정상 조직의 p48-Cre/LSL-Kras(G12D) 마우스 모델 거울 미르 변경 침략 적 췌 장 선 암으로 진행 하는 동안 미르 식 패턴의 변화에서 인간의 췌장암 조직 관찰 보고서. b-148a/미르와 미르-375 식 반면 정상 조직, premalignant 병 변 및 침 윤 성 암 마우스 모델에 비교할 때 미르-10, 미르-21, 미르-100 및 미르-155 증가 했다 감소 발견 됐다. 예측 대상 mRNAs FGFR1 (미르-10) 및 MLH1 (미르-155) downregulated를 발견 했다. 비 암 췌 장 질환 뿐만 아니라 다른 암 환자 고유 췌장암에서 플라즈마 샘플 9 Micrornas의 정량. 마지막으로, 제어 동물 및 췌장암 p48-Cre/LSL-Kras(G12D) 동물 gemcitabine 치료와 암 조직과 정상에 차동 약물 효과 나타내는 미르 순환에 60-fold 변경까지 발생 합니다. 이러한 연구 결과 순환에서 미르 검색의 중요성을 지원 하 고 그 약물 반응의 지표가 될 수 있는 미르 순환 제안 합니다.

Glucosylceramide Synthase의 저 해제 Iminosugar 기반 증가 뇌 Glycosphingolipids과 Sandhoff 질병 마우스 모델에서 생존

Neuropathic glycosphingolipidoses는 없는 효과적인 치료법은 lysosomal 스토리지 장애의 하위 그룹. 잠재적인 접근은 glucosylceramide와 관련 된 glycosphingolipids는 리소좀 축적의 합성 감소 glucosylceramide synthase (GC)의 억제제를 사용 하 여 기판 감소 치료. Genz 529468 iminosugar 기반 혈액-뇌 장벽 permeant GC 억제제 내장 기관 및 CNS glycosphingolipid GM2 누적 Sandhoff 질병 마우스 모델에서이 개념을 평가 사용 되었다. 예상 대로, 약물의 구강 관리 간장 GM2 축적을 저해 합니다. 역설적으로, 두뇌, 치료 GM2 레벨의 약간의 증가 및 glucosylceramide 레벨 20-fold 증가에 결과. 뇌 glucosylceramide 수준 증가 비 lysosomal glucosylceramidase Gba2 동시 저해 때문일 수 있습니다. 비슷한 결과 다른 iminosugar 기반 GC 억제제 NB DNJ 발견. 이러한 예기치 못한 증가 CNS에 glycosphingolipids에도 불구 하 고 치료 역시 모터 기능과 조정의 손실 지연 하 고 Sandhoff 쥐의 수명을 연장. 이 결과 Sandhoff 마우스에서 관찰 된 CNS 혜택 하지만 보다 오프 대상 효과 기판 감소 치료 때문에 반드시 되지 않을 수도 있습니다 것이 좋습니다.

Transwell(®) 침공 분석 실험입니다

암 내 습의 저 해제를 식별할 필요가 양적 체 외 침입 분석 실험의 개발을 주도 했다. 사용 하는 가장 일반적인 분석 실험 원래 Boyden 분석 결과 시스템을 기반으로 합니다. 오늘날 상업적으로 사용할 수 있는 플라스틱 삽입 Transwell(®) 투과성 지원에 의해 대표 되는 대로 세포 투과성 멤브레인을 보유, multi-well 번호판에 대 한 정확 하 게 반복 침략 분석 실험을 허용 합니다. Multi-well 조직 배양 플레이트의 우물에 배치 하는 경우이 삽입 세포 투과성 막에 의해 구분 2 챔버 시스템을 만듭니다. 막에 있는 숨 구멍의 vivo에서 침공 하는 중 발생 하는 종양 세포는 일반적인 행렬을 모방 하기 위하여 의미 되는 세포 외 기질으로 구성 된 젤 막힌다 침공 분석 결과 만들 수 있습니다. 젤 고 젤의 반대편에 chemoattractant의 한쪽에 셀을 삽입 하 여 침공은 chemoattractant의 높은 농도 쪽으로 침공 하는 데 세포 투과성 멤브레인을 통과 하는 그 셀을 계산 하 여 결정 됩니다. Transwell 침공 분석 실험을 수행 하기 위한 프로토콜 외에이 장에서 사용할 수 있는 행렬에 관해서는 현재 분석 결과 디자인의 한계와 종양 microenvironment 셀의 부재의 배려가입니다.

1 단계 연구 대상으로 우선적으로 백신의 흑색 종에서 항 원 및 고급 고체 종양을 가진 환자에 있는 전립선 특정 막 항 원 표현

흑색 종 (PRAME)에 우선적으로 표현된 항 원 및 항 원 전립선 관련 멤브레인 (PSMA) 종양 관련 항 원 세포 분화, 유전자 안정과 신생에 연루 됩니다. MKC1106 PP PRAME 및 PSMA, 재조합 플라스 미드 (pPRA PSM 인코딩 조각 두 항에서 파생 된) 및 2 (E-프라 및 E-PSM 각각 PRAME PSMA에서 파생 된) 펩 티 드로 구성 된 cotargeting immunotherapeutic 처방 이다. Multicenter 연구가 고정된 플라스 미드 복용량 및 인간 백혈구 항 원-A * 0201 및 종양 항 원 양성 환자에서 고체 종양 진행 전이성 표준 치료 실패 했다 프라임 부스트 순서로 intralymph 노드 주사에 의해 관리 2 다른 펩 티 드 복용량 MKC1106 PP 평가 했다. 면역 감시 tetramer 및 연결 효소 면역 자리 분석에 의해 이루어졌다. 안전, 면역 반응 및 펩타이드 복용량을 기준으로 임상 결과에서 큰 차이 없이 치료 잘 용납 되었다. 15 24 Evaluable 환자 혈액에서 PRAME 또는 PSMA 특정 T 세포의 확장에 의해 정의 된 면역 반응을 보였다. 단단한 종양에 응답 평가 기준에 의해 부분적 또는 완전 한 무반응 있었다. 7 명의 환자를 보여 안정적인 질병 (SD) 6 개월 이상, 또는 전립선 특정 항 원 감소: 전립선 암, 신장과 2의 2와 10의 4 취소 세포 암 및 전이성 흑색 종에 있는 10의 1. 유도 및 지 속성 항 원 특정 기준선 수준 및 질병 관리, 6 개월 이상 SD로 정의 위에 혈액에 T는 세포 간의 연결이 했다. 이러한 결과 추가 특정 임상 징후에 MKC1106 PP의 개발 지원.

질량 분석에 의해 안정 동위 원소 분석을 위한 토양 및 식물 물의 진공 추출에 대 한 빠르고, 저렴 하 고 신뢰할 수 있는 방법

물 (수소와 산소 동위 원소)의 안정 동위 원소는 생태와는 지질에 최대한 관심. 대부분의 경우에서 물 토양 같은 매트릭스에서 직접 추출 또는 동위 원소 질량 분석 하 여 분석할 수 전에 직물 공장에 있다. 현재, 가장 널리 기법을 사용 하는 물이 저온 진공 추출에 대 한. 선물이이 방법의 간단 하 고 저렴 한 수정 하 고 다양 한 입자 크기와 트리 코어의 토양으로 실시 문서 테스트 복제 2010 중에 찍은 4 차례. 21‰ 및 δ (18) O에 대 한 165‰의 범위 0.4‰와 3‰ 사이 모래 토양에 대 한 정밀도 및 δ (2) H, 각각. 토양 및 트리 코어 샘플;의 알려진된 동위 원소 조성 물으로 스파이크 테스트를 실시 했습니다. 그들은 모래 토양에 대 일 분의 추출 시간 후 신뢰할 수 있는 정밀도 나타냅니다. 진흙 토양 및 트리 코어는 편차 0.63‰ 및 δ (18) O에 대 한 4.7‰ 했다 및 δ (2) H, 각각. 추출 시간을 확장 합니다 또는 레일리 분류와에서 다른 메커니즘의 역할을 나타냅니다. 수정된 프로토콜 안정 동위 원소 분석을 위한 준비 과정에서 토양과 식물 재료에서 물 샘플의 많은 수의 신속 하 고 안정적인 추출 수 있습니다.

개발 및 포 르 말린 고정 파라핀 끼워 넣어진 조직을 사용 하 여 단계 2 차 대 장 암에 대 한 전조 분석 결과의 독립적인 유효성 검사

현재 전조 요인 질병 재발의 위험에 환자를 식별 하는 단계 II에 대 장 암 수술 후에 불 쌍 한 있습니다. 여기 우리는 DNA microarray 기반 분석 전조 결과 임상적으로 관련 된 포 르 말린 고정 파라핀 포함 (FFPE) 샘플을 사용 하 여 설명 합니다.

Nonvariceal 상부 위장 출혈의 환자 관리입니다

전립선 지역화에 톱니 모양의 골드 코일 마커의 안정성

우리는 전립선 암에 대 한 확실 한 외부 빔 방사선 치료를 받은 환자의 전립선 분 비 안에 이식 톱니 모양의 골드 코일 (Visicoil)의 안정성을 조사. 지름이 0.75 m m와 중간 길이의 radiopaque Visicoils 3 cm (2-4 cm의 범위) 심은 없었다, 30 환자의 전립선 분 비의 각 엽으로 하나 외부 광선 치료에 대 한 계획. 코일 CT 시뮬레이션 및 치료 (5 주)의 25 분수 후 다시 시각 했다. 19 명은 또한 안 드로 겐 절제 치료 받은 데이터 30 환자를 공부 했다. 치료 5 주 이상 두 코일 사이의 거리에 평균 변화는 0.8 m m (± 0.6 m m), 한 환자에서 2.5 m m 최대. 치료의 5 주 후 개별 코일 세그먼트의 위치에 대 한 평균 잔여 오류 (표준 편차) 위도 0.7 m m, 0.6 m m AP 및 0.4 m m 시 했다. 5 주 동안 호의 마커 시드 안정성에 관한 게시 된 데이터에 비해 코일 사이의 거리에 평균 변화. 전반적으로, 2mm 여백 (즉, 2 표준 편차) 보다 작은 것이 적절 하 게 코일의 불확실성의 경우 95% 이상의 위치에 대 한 보상.

자선, 옹호 및 결 장 암입니다

보통 염 분 초기 부패 시키는 충격에 비해 5% 알 부 민으로 유체 소생: 조종사 무작위, 재판을 통제

목적: 무작위, 통제 재판 초기 부패 시키는 충격 유체 소생의 많은 물류도 전에 직면. 우리 환자 모집의 초기 부패 시키는 충격 (정확히) 파일럿 시험 연구 설계 및 보고서 타당성에 보통 염 분 대 5% 알 부 민으로 유체 소생을 설명합니다. 재료 및 방법: 6 개의 캐나다 교육 센터 성인 응급실과 집중 치료 단위 부서에서 초기 의심된 정화 조 쇼크 환자 등록. 동의 지연 되었습니다. 할당을 은폐를 사용 하 여, 참가자 중 5% 알 부 민 또는 0.9% 염화 나트륨을 무작위로 했다. 멀게 유체 소생 즉시 시작 하 고 집중 치료 단위에 7 일 동안 계속 했다. 대상 채용 사이트 1 개월 당 2 환자에서 선험적으로 설립 되었다. 결과: 50 1 환자 등록 했다; 50 환자 연구 유체를 받았다. 우리 재판에 달 당 사이트 당 2.5 환자 (interquartile 범위 [IQR] 1.5-3.0)의 중간값을 채용. 평균 연령 및 급성 생리학 및 만성 건강 평가 II 점수 64.5 (IQR, 55.0 78.0) 및 25.0 (IQR, 20.0 29.0)를 각각 기록 했다. 대부분의 환자 (n = 37 [74.0%]) 1.6 시간 평균에 대 한 응급실에서 등록 했다 (IQR, 0.8-3.5 시간) 그들의 첫 번째 hypotensive 이벤트에서 포함 전에 소생 유체의 2.4 L (IQR, 1.5-3.0 L)의 중간값을 받았다. 44 환자 (89.8%)에 대 한 동의 지연 되었습니다. 결론: 정확한 파일럿 재판으로 환자 모집 만난 우리의 prespecified 타당성 대상 및 정확한 팀 큰 재판을 계획 이다.

Tessalon ® (benzonatate) Perles의 과다 복용 후 잔여 실명과 심장 마비

그것은 여전히 가장 널리 처방된 antitussives 사용할 수 procaine, tetracaine 등 다른 현지 마 취약을 구조적으로 유사한 에이전트는 benzonatate (Tessalon ®)을 일반인에 게 위험을 포즈 정도 완벽 하 게 평가 되지.

라이브 또는 Let 다이: 상피 플랩 활력과 LASEK과 인간의 기증자와 돼지 눈에 피 라 식 Keratocyte 확산

상피 플랩 활력과 다음 굴절 기법 두 상피 stromal keratocyte 확산 사이의 관계를 확인 하려면:에 피 라 식 수술 및 레이저 상피 keratomileusis (LASEK).

변경 금지 κBα Resuscitated 출혈 성 쇼크에 따라 LPS 자극 치경 대 식

출혈 성 쇼크에서 회복 환자 장기 부전, 특히 급성 호흡 곤란 증후군의 개발에 대 한 위험이 증가 됩니다. 어떤 점에서 충격/소생 (S/R) 렌더링 면역 시스템 응답성을 후속 염증 성 자극 하는 "2 히트 가설" 장기 부상에 기여 하는 주요 메커니즘으로 제안 되었습니다. 이전 작업 S/R 치경 대 식 세포 증가 핵 요소 κB (NF κB) 전 LPS에 대 한 응답에 대 한 소수 증가 폐 cytokine 및 chemokine 생산에 culminating 보이고 있다. 금지 κB (IκB) NF κB 활동의 중요 한 레 귤 레이 터 알려져 있다. 이 문서에서 우리는 LPS 생체 외 및 생체 조건에 대 한 응답 IκBα 식의 레 귤 레이 션 S/R의 영향도 조사 했다. IκB 규정에 두 가지 개별 효과 S/R NF κB 활동을 증가 시키기 위해 하는 봉사 후 관찰 했다. S/R 폐 포 대 식 세포의 첫 번째, 선행 노출 증가 LPS 유발 IκBα 귀착되 업스트림 시그널링의 활성화를 통해 저하, 귀착되 었 다 증가 NF κB 전 및 cytokine 유도 호 chemoattractant 유전자 발현 효과. 둘째, S/R 가짜/LPS 치료에 비해 LPS에 대 한 응답에서 IκB mRNA 수준의 감소 했다 후 셀 설치류에서 발견. 이 효과 주로 IκB mRNA 안정성 LPS 혼자 치료 후 관찰의 연장 반대 S/R의 능력 때문 이었다. 함께, 이러한 효과 대 식 세포에서 중요 한 규제 분자 IκB에 S/r. 후 관찰 하는 발달 된 염증 반응의 원인이 될 수 있습니다.

광학 일관성 단층 촬영 황 반 부 종 환자에서 시력을 예측 하기 위해 사용할 수 있습니다

시력의 지표로 서 망막 조직 황 반 부 종에서 내부 및 외부 망막 사이 전달의 볼륨을 사용할 수 있는지 여부를 확인 합니다.

핵 Accumbens 세포 외 신호 규제 니 (ERK) 문맥 단서 코카인 결합 하 여 활성화에서 도파민 D1 수용 체의 역할

약물 결합 단서에 노출 마약 추구에 재발 하는 중독자를 트리거할 수 있습니다. 기본 큐 elicited 코카인을 추구 하는 분자 메커니즘은 불완전 하 게 이해 하지만 중요 한 역할을 하는 단백질 키 니 아 제 세포 외 신호 규제 니 (ERK) 알려져 있다. 각성제와 관련 된 본 핵 accumbens 코어 (AcbC)의 중간 가시 뉴런에서 ERK를 활성화할 수 있습니다. 이러한 중간 가시 뉴런 (복 부 pallidum substantia nigra 하) 그들의 계획에 따라 분류 될 수 있다 그리고 그들의 mRNA 식으로. 현재 실험 코카인 짝 문맥 단서에 대 한 응답에서 AcbC 프로젝션 뉴런의 고유한 집합 phosphorylated ERK (특권)을 표현 하 고 결정 하도록 설계 되었습니다. Immunohistochemical 특권의 얼룩과 Flurogold 코카인에 대응 상황에 대 한 선호와 함께 AcbC 특권 모두 accumbens (Acb)에 발생 합니다 표시 하는 데 사용한 역행 라벨의 사용을 결합-nigral Acb pallidal 계획 안. 특권 코카인 짝 신호에 대 한 응답에서을 표현 하는 신경 세포의 유전자 식 특성 추가 AcbC 특권 + 셀 D1, 하지만 preproenkephalin, mRNA + 셀에 해당 표시에 결합된 제자리 교 잡 및 immunocytochemistry를 사용 하 여 조사 했다. 또한, d 1-적에 게 sch23390의 내부 AcbC 주입 AcbC 특권 식 큐 유도 감쇠. 이 결과 집계, (i) D1 표현 AcbC 뉴런 증거 마약 큐 추억에 관련 된 장기가 소성 (ii) 로컬 도파민 D1 수용 체는 이러한 AcbC 뉴런에 큐 유도 특권 코카인 짝의 표현에 필요한 나타냅니다.

포도 가진 환자에서 눈 분산형 계량 더블 패스 기술의 사용: 파일럿 연구

더블 패스 기술은 환자의 포도 빛 산란의 양을 계량 하 고용 수 있는지 여부를 평가 합니다.

나이 관련 된 인간의 각 막의 탄력성의 차이

이 연구의 목적은 비파괴 수단을 사용 하 여 인간의 각 막의 탄성에 연령과 관련 된 변화를 확인 했다.

메 담 페타 민 신경 처방 참신 인식 사회적 냄새 기반 작업에 의해 측정 된 손상

단일-하루 "과 음" 처방에 설치류를 페타 (mAMPH)의 반복된 관리 개 monoaminergic 신경 단말기 손상 및 후속 인지 적자를 생산. 여기 우리가 인식 메모리에 Mamph을 이용한 적자 지속을 보여주는 사회적 냄새 기반 작업의 성능을 조사 합니다. 신경 mAMPH 처방 후 3 주 남성 긴 에반스 쥐 단독으로 지 내게 했다 그들의 가정 장에 배치 4 개의 나무 구슬: 포함 하는 그들의 홈 케이지 (HC 구슬)에서 냄새 3 구슬 및 쥐의 장에서 한 구슬 식민지 룸 (N1 구슬)에 존재 하지. 각 구슬에 대 한 탐사 시간 1 분 intertrial 간격으로 구분 된 3 1 분 요법이 니 재판 하는 동안 기록 되었다. 24 시간 후에, 1-최소 메모리 테스트 실시는 동물 다른 소설 동물 (N2)에서 두 HC 구슬, 구슬, n 1 하나의 및 한 비드와 함께 제시 했다. 식 염 수 및 mAMPH 처리 쥐 비슷한 보였다, 진보 감소 N1 구슬에 대 한 탐사에 habituation 실험 소설 냄새에 해당 단기 후 각 habituation 나타내는. 대조적으로, 후속 메모리 테스트 하는 동안 쥐 염 분 처리 mAMPH 치료 쥐 상관 없음 보여 동안 N1 비드 통해 N2 구슬에 대 한 강한 선호를 보였다. 냄새 (conspecifics)에서 사회적 의미와 결합 하는 쥐 기본 감각 양식 적임 (후각이)의 사용 생산 강한, 오랫동안 기억 하. 우리의 결과 Mamph의 신경 처방과 함께 사전 치료 이전에 숙련 된 냄새에 대 한 장기 메모리 손상. 이전에 고용된 개체 인식 작업에 비해이 테스트는 설치류에 Mamph을 이용한 메모리 장애 조사에 유리한 수 있습니다.

글로벌 패 혈 증 얼라이언스: 아래 인식 위협 직면 하는 새로운 협력 구축

패 혈 증의 관리에 있는 소스 제어의 원리

패 혈 증에 소스 제어 역할의 간략 한 개요 well-performed 임상 연구에서 empiric 증거 보다는 기본 원칙을 강조 한다. 이 대 한 이유는 여러. 먼저 몇 가지 엄격한 대형 임상 시리즈, 그리고 심지어는 적은 임상 시험으로 높은 수준의 게시 된 증거의 소수가 이다. 둘째, 개별 환자에 의사 결정 과정 복잡 하 고 자주 사용해 의무가 결정에 대 한 무작위 통제 재판의 디자인 참여 뿐만 아니라 근본적인 질병의 하지만 환자, comorbidities, 존재와 역사 이전 수술 보다는 다른 치료 옵션을 선택 하는 결정에 크게 영향을 미칠 수 있는 모든 요인의 안정성의 고려. 주제의 범위가 크면 하 고 공간 제한. 관심 있는 독자는 살아남는 패 혈 증 캠페인의 가이드라인에 소스 제어에 권장을 배경에서 있는 등 더 자세한 논의를 라고 합니다.(1) 소스 제어 심한 패 혈 증 또는 부패 시키는 충격 환자 관리에 핵심 치료 양식 적임 이다. 최적의 사용 가정 학적 원칙, 정화 조 응답의 복잡 하 고 수술 및 nonsurgical 옵션의 범위에 대 한 포괄적인 지식을 고 치료 적극성 및 임상에 사리 분별이 주의 조합 결정. 모든 intensivist 배운다, 적절 한 소스 제어 개입 급속 하 게 더 유리한 방향으로 패 혈 증의 과정을 변경할 수 및 차선 의사 악몽으로 어려운 임상 과제를 변경할 수 있습니다.

시경 후 합병증의 발생률: 애매 짐승을 캡처

기계 환기를 필요로 하는 폐 렴으로 중 환자 실 환자에서 Procalcitonin의 다국적, 관찰 학습: 자가 관찰 연구

이 연구의 목적은 혈 청 procalcitonin (PCT) 수준 장기 장애 및 심한 폐 렴 환자에서 28 일 사망률 측정의 예 후와 관련 된 여부를 확인 했다.

급성 케어 Trialists-공동 H1N1 치료 보조 제 조종사 시험에 대 한 국제 포럼 (채팅)와 함께 공동에서 캐나다 중요 케어 실험 그룹 프로젝트: 프로토콜 및 무작위 통제 재판의 디자인 연구

돼지 기원 인플루엔자 A/H1N1 감염 (H1N1) 2009 년 초에 등장 하 고 인 간에 게 급속 하 게 확산. 대부분의 감염 된 개인에 대 한 증상은 온화 하 고 스스로 제한; 그러나, 작은 숫자 더 심한 임상 증후군 특징입니다 깊은 호흡 부전 병원 사망률 10에서 30%에 이르는 개발. 지지 치료와 응집 억제제 독감에 대 한 주요 치료 동안 데이터 관측 및 중재 연구를 제안 인플루엔자 과정 호의적으로 인플루엔자 트리 트 먼 트로 간주 하지 고전적인 에이전트에 의해 좌우 될 수 있다. 여러 관측 연구 HMGCoA reductase 저 해제 (스타 틴) 염증 감쇠에 클래스 효과 발휘할 수 제안 했다. 공동 H1N1 보조 치료 (채팅) 파일럿 시험 세계적인 유행 병 H1N1 스타 틴 중요 한 결과에 미치는 영향을 확인을 제공 하는 더 큰 재판의 디자인을 알리는 목적으로 비판적으로 아픈 환자에 있는 동안 재판을 실시 하는 타당성 조사 하고자 합니다.

자동차 사고로 다음과 같은 대처 유형과 치료 결과의 변화

자동차 사고 (Mva) 매우 유행 하 고 신체 상해, 장애, 정신적의 복잡 한 상호 작용 귀 착될 수 있다. 개인 부상 얼마나 복구 기능 결정 한 후 경험 하는 통증으로 대처 하는 방식으로 얻을 수 있는 제안 되었습니다. 연구의 제한 된 수만 대처 스타일의 함수로 날짜 몇 가지 연구 모두 기능을 검사 해야 하 고 재활 프로그램의 컨텍스트에서이 프로세스 및 삶의 질 결과 MVA 복구 3 차 레벨 프로그램에서 살펴보았다.

양성자 펌프 억제제 만성 및 제어 Gastroesophageal 퇴조 질병에 대 한 대 복 강경 Nissen Fundoplication의 비용-유틸리티: 3 년 장래 무작위로 제어 시험 및 경제 평가

거의 무작위로 제어 실험 (RCTs) 프로톤 펌프 억제제 (PPI) 의료 관리 만성 gastroesophageal 퇴조 질병 (GERD) 환자에 대 한 복 강경 Nissen fundoplication (엘) 비교 했습니다. 큰 RCTs 상대적으로 짧은 기간에, 그리고 증상 제어 및 삶의 질 (QOL)에 미치는 영향에 관한 혼합된 결과 보고 했다. 경제적 평가 충돌 하는 결과 보고 했다.

염증 성 장 질환에서 Glucocorticosteroid 치료: 체계적인 검토 및 메타 산 분석

크 론 병 (CD)과 궤 양성 대 장 염 (UC)을 치료 하는 티코를 사용 하 여 광범위 하 게, 하지만 더 체계적인 검토와 메타 분석 전체에서 이러한 에이전트의 효능의 문제를 검사 했다.

선 동적인 장 질병에 항생제 치료: 체계적인 검토 및 메타 산 분석

선 동적인 장 질병 (IBD)의 병 인 알 수 있지만 미확인된 세균성 병원 체 또는 본질적인 microbiota 면역 반응 관련 수 있습니다. 항생제 따라서 Crohn의 질병 (CD) 및 궤 양성 대 장 염 (UC) 재발을 방지 하기 위해 적극적인 질병에서 죄 사 함 유도 요법으로 제안 되었습니다. 현재 데이터 충돌 하는 그리고 우리는 그러므로 IBD에서 항생제 평가 무작위로 제어 실험 (RCTs)의 체계적인 검토를 실시 했다. 병렬 그룹 Rcts에만 받을 수로 간주 됐다. 연구 어떤 받는 성인 환자와 복용량에 대 한 치료의 최소 7 일 및 최대 했다 분석 활성 질병에 대 한 16 주 또는 후속 무부하 질병의 재발을 방지 하기 위한 적어도 6 개월. 우리는 혼자 또는 조합 죄 사 함과 타락의 미리 정의 된 정의 사용 하 여 어떤 항생제를 포함. 두 이용 후기 작성자 독립적으로 자격을 평가 하 고 데이터를 추출 합니다. 1 차 결과 죄 사 함 또는 재발 의도-치료 방법론을 사용 하는. 데이터 상대적 위험 (RR)를 사용 하 여 요약 했다 하 고 랜덤 효과 모델을 사용 하 여 풀링된. 활성 cd 10 RCTs 1160 환자를 포함 했다. 거기는 우수한 위약 되 고 항생제의 통계적으로 유의 한 효과 (죄 사 함에 활동적인 CD의 RR = 0.85; 95% 신뢰 구간 (CI) = 0.73-0.99, P = 0.03). 결과 사이 중간이 있었다 (I(2)=48%) 및 항생제의 다양 한 수 있었다 (결핵 치료, macrolides, fluroquinolones, 5-nitroimidazoles, 및 rifaximin) 테스트를 단독으로 또는 조합. Rifamycin 파생 상품 중 혼자 또는 다른 항생제와 함께에서 유도 활성 CD에서 죄 사 함에 상당한 영향을 미칠 것으로 보인다. 항문 주위의 CD 누 3 재판 ciprofloxacin 또는 metronidazole 사용 123 환자를 평가 했다. 누 배수 감소에 통계적으로 유의 한 효과 없었다 (RR = 0.8; 95% CI 0.66 =-0.98) 아니이 질으로 (I(2)=0%)와 숫자 5를 치료 하는 데 필요한 (95 %ci = 3-20). 무부하 cd 3 RCTs 대 위약 (antimycobacterials) 등 모두 다른 항생제 조합과 관련 된 186 환자 치료 했다. 항생제 대 위약에 찬성 하 여 통계적으로 유의 한 효과가 있었다 (재발의 RR = 0.62; 95 %ci = 0.46-0.84), 아니 이종 (I(2)=0%)와. 활성 UC에서 9 RCTs 662 환자와 함께 했다 그리고 항생제 유도 죄 사 함에 대 한 통계적으로 중요 한 혜택 (죄 사 함에 UC RR = 0.64; 95 %ci = 0.43-0.96). 거기는 중간이 질 (I(2)=69%) 및 항생제 사용 했다 모두 다른 마약 단일 또는 조합. 항생제 치료 항생제의 다양 한 수 테스트 데이터는 해석 하기 어려운 의미 활성 CD 및 UC, 죄 사 함을 유도 수 있습니다. 이 체계적인 검토 IBD에 항생제 치료의 추가 실험을 위한 위임 장입니다.

궤 양성 대 장 염에서 5-aminosalicylates의 효능: 체계적인 검토 및 메타 산 분석

5-Aminosalicylic 산 (5-ASAs) 궤 양성 대 장 염 (UC)의 효능 메타 분석에서 이전에 공부 하고있다. 그러나, 몇 가지 무작위로 제어 실험 (RCTs) 최근에 게시 된 및 없습니다 이전 메타 분석 사용 5-ASA 복용량의 효력을 공부 했다.

5-Aminosalicylates, 크 론 병에서의 효능: 체계적인 검토 및 메타 산 분석

크 론 병 (CD) 요로 위 장병의 만성 염증 성 질환 이다. 5-Aminosalicylic 산 (5-ASA) 약물 치료에 대 한 증거는 충돌 하는. 우리 체계적인 검토 및 메타-분석 무작위로 제어 실험 (RCTs)이이 문제를 조사를 실시 했다.

GnRH 펄스 주파수 차동 Steroidogenic 요인 1 (SF1) 노출량에 민감한 섹스 반전 AHC 중요 영역 X 염색체 유전자 1 (DAX1), 그리고 혈 청 반응 계수 (SRF) 조절: 투여 쥐에서 LH 베타 전사의 펄스 주파수 규제에 대 한 잠재적인 메커니즘

Gnrh는 선택적으로 펄스 얼마나 신속 하 게 주파수 문제 자극 LH 전사는 완전히 이해 되지 않습니다. 쥐 LHβ 모터 포함 두 투여 반응 영역: 인접 지역의 SF1에 대 한 바인딩 요소는 및 원심 사이트 SRF 바인딩합니다 CArG 상자를 포함 합니다. 이 연구는 GnRH 자극 뇌 하 수 체 SF1, DAX1 여부 결정 (내 생에 SF1 억제제는) 그리고 vivo에서 SRF 전사 규정 주파수 종속 인지. 남자 쥐 25 ng GnRH i.v. 매 30 분 또는 1-24 h, 그리고 기본 증명서 (점) 및 mRNAs 240 분 마다 실시간 PCR에 의해 측정 된 펄스 했다. 빠른 주파수 GnRH 펄스 (매 30 분) 증가 SF1 PT (3 겹) 1 시간 안에 다음 6 헤 SF1 mRNA 증가 1 시간 이내 후에 남아 24 h. 통해 높은 빠른 주파수 투여 또한 DAX1 PT (2 중 1 시간 후)과 Mrna의 일시적인 증가 자극을 거부 (1.7-fold 후 6 h), SRF Mrna에서 간단 하 게 상승 하는 동안 1 h. 느린 주파수 펄스 sf1의 유전자 발현에 영향을 주지 않았다DAX1, 또는 SRF입니다. 이러한 연구 결과 타악기 Gnrh에 의해 LHβ 전사의 주파수 규제에 SF1 사이 기계 링크 지원.

지역 인구의 교체에 대 한 새로운 유전자 드라이브 시스템으로 역 메디아: 이론적 분석

말라리아 및 지역 규모에서 뎅기열 같은 모기 매개로 질병을 제어 하는 하나의 전략 야생 모기 인구로 질병 다루기 힘든 유전자 확산 유전자 드라이브 시스템을 사용 하는 것. 실험실 초파리 집단에서 인구 대체 드라이브에 표시 되었습니다 합성 메디아 요소의 개발이이 전략에 대 한 격려를 제공 했다 하지만 또한 transgenes 그들의 동의 없이 국가로 확산 될 수 있습니다 우려를 통해 주의 인사 되어 있다. 여기, 새로운 유전자 드라이브 시스템 제안 한다 역 지역 인구 교체를 가져올 만큼 강한 하지만 격리 된 릴리스 사이트를 넘어 자신을 설정할 수 있는 메디아. 2 유전 분-zygotic 독 소 및 산 모 해독 제-야생-타입 어머니의 heterozygous 자손 unviable 렌더링 하는 시스템에 의하여 이루어져 있다. 인구 유전자 분석을 통해 우리는 인구에 대립 대다수를 나타낼 때 메디아 확산만 그 역을 보여줍니다. 요소는 autosome에 위치한 최고의 고 관련된 피트 니스 비용 어떤 지배적인 제공과 달리 매우 높은 주파수를 고정 확산 됩니다. 역 메디아 시스템을 구축 하 고 토론 유전자 변형 모기의 한정 된 방출에 대 한 자사의 유틸리티를 사용할 수 있는 분자 도구를 하는 것이 좋습니다.

나이 관련 황 반 변성에 Bruch의 멤브레인의 매트릭스 Metalloproteinase 활동을 방해

나이 관련 황 반 변성의 병 리에 Bruch의 멤브레인의 매트릭스 metalloproteinase (MMP) 시스템의 잠재적인 역할 평가.

A 무작위로 고른 통제 되는 예의 복 강경 Nissen Fundoplication 만성 Gastroesophageal 퇴조 질병 (GERD) 환자 치료를 위한 프로톤 펌프 억제제와: 3 년 결과

무작위로 제어 시험 (RCT) 안정적이 고 장기적인 의료 치료 복 강경 Nissen fundoplication (엘)와 지속적인 최적화 된 의료 치료를 비교 하는 징후로 제어 했다 gastroesophageal 퇴조 질병 (GERD) 환자 조사.

선택적 세로토닌 재흡수 억제제 (SSRIs)의 항우울제 효과 생쥐와 인간 한 약물에 의해 감쇠 됩니다

한 마약 cytokine 형성의 규정에 의해 적어도 부분적으로 그들의 치료 작업 달성. 우울증의 "cytokine 가설"은 지원 개인을 우울 하 게 관찰 하 여 건강 한 컨트롤에 비해 특정 cytokines의 플라즈마 수준 높은. 여기 우리가 항우울제 에이전트 상호작용 가능한 한 에이전트 p11, 우울증 같은 상태 및 항우울제의 응답의 생 화 학적 표식 및 항우울제 유발 동작에 조사. 널리 사용 되는 한 약물 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 (SSRIs)의 답변은 생 화 학적 및 행동 반대를 찾았습니다. 혈 청에서 검출 하는 수준을 달리 우리는 (예를 들어, TNFα 및 IFNγ) 특정 cytokines의 정면 대뇌 피 질의 수준을 serotonergic 항우울제에 의해 증가 했다 고 한 에이전트에 의해 이러한 효과 저해 했다 발견. 항우울제 유발 동작에 대 한 에이전트의 대립 효과 "시퀀싱 우울증을 해소 하기 위해 치료 대안" 대규모 실제 인간의 연구에서 데이터 집합의 분석에 의해 확인 되었다 (스타 * D), 우리의 연구 결과의 임상 중요성을 강조 합니다. 우리의 데이터를 나타내는 임상 우울증으로 고통 받는 환자에 항우울제 에이전트의 치료 적 효능 antagonizing의 잠재적으로 부정적인 결과 대 한 에이전트의 치료 혜택을 균형 신중 하 게 해야 한다.

중 고-B 셀 식민지 강화 인자 (PBEF/Nampt/visfatin) 소수 Neutrophils NADPH 산화 효소의 부분 어셈블리를 통해 호흡기 버스트 활동 증강에 대 한

Pre-B 셀 식민지 강화 요소 ([PBEF]로 알려진 Nampt/visfatin)은 누구의 활동 여러 염증 성 질병 상태에 연루 되어 다 면 발현 성 52-kDa cytokine 같은 분자 이다. PBEF 제정 PMN apoptosis를 억제 함으로써 polymorphonuclear 호 (PMN) proinflammatory 기능을 촉진 합니다. 우리 PBEF를 활성화 또는 소수 PMN 호흡기 버스트에 대 한 조사. PBEF는 자체적으로 호흡기 버스트를 활성화 하지 않은, 하지만 그것은 NADPH 산화 효소를 통해 향상 된 반응성 산소 종 생성을 위한 액를 찾았습니다. PBEF cytosolic NADPH 산화 효소 소 단위 p40 p47의 막 전 승진 하지만 하지 p67, Thr(154)에 p40 인 산화를 유도 하 고 작은 GTPase Rac를 활성화. 애 벌 칠, 전 좌, 및 인 산화 p38와 ERK MAPKs 아니지만 pi3k의 활성화에 의존 했다. 니코틴아미드 mononucleotide 또는 NAD도 PBEF의 특정 억제제 효과 정리 하는 수 있기 때문에 PBEF에 의해 못쓰게 NAD를 생성 용량에 관계 없이 발생 apo는-866, 애 벌 칠을 억제 하지 않을 수 있습니다. 함께 찍은, 이러한 결과 입증 PBEF 수 막, p40 및 p47 전 홍보 하 여 PMN 호흡기 버스트 활동에 대 한 총리와 MAPK 종속 패션에서 발생.

보건 의료 및 Nonhealth 케어 노로바이러스 발생 설정 및 노로바이러스 유전자 형 빅토리아, 호주, 2002-2005 년에서 사이 관계

노로바이러스 유전자 형 노로바이러스 역학, 결정 하는 중요 한 요소 이지만 자세한 정보가 부족 한 증거가 있다. 이 보고서는 노로바이러스 genotypes 노로바이러스 감염 의료 설정에서 연관의 믹스는 nonhealth 관리 설정에서 다른 있는지 여부를 연구 하 여이 질문을 검사 합니다.

나이 피 평가 (이블) 무작위 통제 재판: 디자인을 공부 합니다

적혈구 (Rbc) 빈 혈을 치료 하 고 중요 한 질병 중 중요 한 장기에 산소 공급을 유지 하기 위해 수혈 됩니다. 실험실 및 관측 연구 RBC 장기화 가능성 제기 스토리지 악영향 임상 결과 영향을 미칠 수 있습니다. Rbc 이상 저장 운반 또는 산소 방출 효과가 유지 및 관측 연구는 RBC 스토리지 장기화 가능성에 상승 했다 보여주는 임상 데이터가 없는 수혈을 필요로 하는 취약 한 환자에 게 해를 발생할 수 없습니다는 1 주 미만의 저장 된 Rbc와 비교. "나이의 피 평가" (수) 연구 (ISRCTN44878718)은 두 번-장 님, 자가, 병렬 무작위 통제 임상 실험. Prestorage leukoreduced Rbc 7 일 동안 저장 또는 더 적은 (신선 암) 저장 하는 표준 문제 Rbc로 수혈, 평균 15 ~ 20 일 (제어 팔) 이어질 것입니다 낮은 90 일 모든 원인의 사망률 가설을 테스트 하 고 비판적으로 아픈 성인 사망률을 감소. 우리 ICU 입학의 첫 번째 7 일 동안 첫 RBC 단위 수혈에 대 한 요청을 했다 (1) (2) 지속적인 침략과 비 침 투 적인 기계 환기 48 시간 초과 대 한 예상된 요구는 사람과 집중 치료 단위 (ICUs)에 성인을 포함 합니다. 등록된 환자 수혈 표준 문제 RBC 단위 중 하나를 받을 때 무작위로 또는 Rbc 7 일 저장 또는 로컬 병원 수혈 서비스에서 발급 하는 덜. 기본 결과 90 일 모든 원인의 사망률. 이차 결과 병원 및 중 환자 실 사망률, 기관 실패, 심각한 병원내 감염 등이 있습니다. 2510 환자와 함께 (25% ~ 20%)에서 5% 절대 위험 감소를 감지할 수 우리. 수 연구는 현재 전국의; 23 대학 제휴 및 지역 사회 병원 Icus에서 환자를 등록 프랑스와 영국에서 사이트는 2011 년에 모집을 시작으로 예상 된다. 결과 관계 없이 수 연구 RBC 저장 기간에 상당한 영향을 있을 것 이다. 부정적인 재판 임상을 안심 하 고 혈액 은행 표준 문제 Rbc의 안전과 효과 관한 것입니다. 긍정적인 재판 된 재고 관리의 Rbc 사망률의 위험이 높은과 비판적으로 아픈 어른에 게 주어진 하 고 더 나은 저장 방법의 개발을 통해 그 임상 결과 최소화 하는 희망에서 RBC 저장 병 변 보다 잘 이해 하려면 프롬프트 연구 또한 중요 한 의미 있을 것 이다.

수직 및 계절의 변화는 δ¹³C 혼합된 침 엽 수 숲에서 리프 Respired 측면의

C isotopic 구성 (δ¹³C) 잎 호흡 (δ(LR)) 이전에 보였다 기능 그룹, 식물 기관 및 하루 중 시간에 따라 다를 수 있습니다. 우리는 여기 깊은 (~ 35 m)를 통해 δ(lr)에 수직 및 계절 변화 조사 쉼터 숲. Δ(LR), δ¹³C (δ(LB)), 특정 리프 지역, 순 광합성 (A) 및 4 개의 침 엽 수 종 5 월에서 8 월에에서 그늘, 중간 및 sun 단풍에 어두운 호흡 잎 대량 유기 물질의 측정. Δ(LR); 추정 킬 링 플롯을 사용 했습니다. 우리는 호흡기 기판 측정 과정 동안 변화 하지 보장에 대 한 소설 기법을 개발. 변수 δ(LR) 및 δ(LB) 분 그 랜 디스, Pseudotsuga menziesii, Thuja plicata 수직 패턴을 표시 하지만 캐노피 위치 Larix occidentalis에서 독립 했다. Δ(LB) (3.6‰) 및 δ(LR) (2.8‰)에서 수직 그라디언트 유사 했다. 호흡기 농축 (δ(lr)-δ(lb))는 (3‰) (4-8‰) 장 년 보다 단풍을 확대에 더 작은. 거기는 호흡기 농축 및 A. 간의 선형 관계 우리의 데이터 δ(LR) 값 변화 통로 가운데 C 할당의 패턴 관련 된 가설을 지원 합니다. 우리는 δ(lr)에 상당한 변형이 발생 세로로 캐노피 (3‰ 그라데이션)를 통해 하 고 계절에 따라 시연 (3-7‰). 호흡 신호에 변화의 이해 소스 C 역학을 이해 하 고 글로벌 모델 응용 프로그램에 대 한 근본 이다.

체 관 부 내용의 C δ(13)를 사용 하 여 캐노피 평균 Mesophyll 전도도의 추정

잎, mesophyll 전도도로 알려진 내부 CO(2) 전도성 (g(m)), 광합성에 큰 한계를 부과 하는 데 사용 합니다. G(m) 계량는 어려운 때문에 종종 (13) C 광합성 차별의 계산에서 무시 됩니다. '녹는 설탕 메서드' g(m) g(m)은 무한 때 녹는 설탕과 차별의 δ (13) C에서에서 계산 된 관찰된 광합성 차별의 차이점을 통해 추정. 이 접근을 확장 하 고 캐노피 mesophyll 전도도 (줄기 체 관 부 내용의 δ (13) C 사용 하 여 (c) g(m))에 대 한 광합성을가 중 평균 계산. 우리 3 캐노피 위치에서 가스 교환 측정 하 고 세 침 엽 수 종 (Pseudotsuga menziesii, Thuja plicata 및 Larix occidentalis)의 성숙한 나무의 줄기 체 관 부 내용을 수집 합니다. (C)g(m)의 견적을 사라 고 계절 변수 생성. 우리는 발견 (c)g(m) 종 가운데 크게 달랐다 (0.41, 0.22, 0.09 몰 m(-2) s(-1) Larix Pseudotsuga, Thuja, 각각), 시즌 내내 비슷 했다 하지만. 호흡기 및 photorespiratory fractionations를 무시 하 고 ((c)Δ(ef))의 ≈30% 대출 결과 (Larix와 Pseudotsuga, c)g(m) 하지만 아니었다 Thuja에 무해 한. 광합성 차별 계산에 상당한 오류 (1 ~ 4‰) (c)g(m) 고 (c)Δ(ef)에 의해 도입 되었다. 우리의 방법을 적용 하기 쉽고 비용 효율적인 종 변형 캡처하고 것 이라고 캡처한 계절 변화 존재 했다. 키 큰 나무 에서도 광합성의 캐노피 스케일 모형의 매개 변수화에 적합 하 게 평균 캐노피 값을 제공 합니다.

Striatal 도파민 D1 및 D2 수용 체: 메 담 페타 민 유도 된 도파민과 세로토닌 Neurotoxicity에 광범위 하 게 영향

메 담 페타 민 (mAMPH)은 습 관성 psychostimulant 약물 nonexocytotic 메커니즘을 통해 monoamines을 출시 하였습니다. 동물, 파티 mAMPH 투약 regimens 모노 신경 터미널 예, 도파민 및 세로토닌 전송기 (DAT 및 SERT)가 대뇌 피 질에 대 한 마커를 고갈. Monoaminergic 신경 터미널 mAMPH 유발 손상의 정확한 메커니즘 불확실 하지만, 도파민 D1 및 D2 수용 체 중요 한 것으로 알려져 있습니다. 설치류를 도파민 D1 또는 D2 수용 체 antagonists의 체계적 관리 striatal 도파민 신경 터미널 mAMPH 손상 방지. 이러한 연구 조직의 적에 게 관리 하기 때문에, 관련 된 특정 뇌 영역 해명 될 남아. 현재의 연구 조사 mAMPH 유도 DAT 및 SERT neurotoxicities 하가 도파민 D1 및 D2 수용 체의 기여를 했다. 이 실험에서 도파민 D1 길 항 제, SCH23390, 또는 도파민 D2 수용 체 적, sulpiride, intrastriatally mAMPH 진 탕 처방을 하는 동안 생긴 했다. Striatal DAT와 대뇌 피 질, hippocampal, 및 amygdalar SERT 파티 mAMPH 관리 다음 1 주 mAMPH 유도 neurotoxicity의 표식으로 평가 됐다. 그렇지 않으면 신경 진 탕 mAMPH 처방 중 striatal 도파민 D1 또는 D2 수용 체 봉쇄 hippocampal, 피 질 하 고 amygdalar SERT 손실 및 Mamph을 이용한 striatal DAT에 대 한 광범위 한 보호를 생산. 이 학문은 설명 한다 (1) 도파민 D1 및 D2 수용 체 nigral D1 수용 체, 같은 Mamph을 이용한 striatal DAT 감축에 필요한, (2)이 같은 수용 체 mAMPH 유도 SERT 손실에 대 한 필요 및 striatal 도파민 수용 체 길 항 제 (3)이 광범위 하 게 영향 확률이 기저 ganglia 시상과 피 질을 연결 하는 회로에 기인 합니다.

Α9β1 Integrin 상피 세포 행동 변조에 역할

Integrins 상처 치유 및 암에 중요 한 기질 (ECM)에 대 한 응답 신호를 시작. 이전 연구 구강 편평 세포 암 종 (OSCC) 셀에 αvβ6 integrin over-expression 결과 향상 된 운동 성와 프로 테아 매트릭스 저하의 표현 그리고이 연구의 목적은 이것이 또한 α9β1 integrin의 경우 인지 여부를 조사 하는 것으로 나타났습니다.

라운드 테이블 토론 Montebello 논문집입니다. 둘째 복잡성과 다양성에서 연례 회의 머리 맡에 혁신을 제공 하는 연구를 설명 합니다

시경 하기 전에 분할 투여 폴 리 에틸렌 글리콜과 창 자 준비: 무작위 통제 실험의 메타 분석

폴 리 에틸렌 글리콜 (페그)은 시경에 대 한 일반적으로 사용 되는 대 장 준비. 불행히도, 표준 대규모 솔루션 환자 준수를 줄일 수 있습니다. 못의 분할 주입 다양 한 무작위, 제어 실험 (RCTs)에서 공부 하고있다. 그러나, 결과 충돌 되었습니다.

전체 게놈 시퀀싱 만성 림프모구 백혈병의 재발 성 변이 식별합니다

만성 림프모구 백혈병 (CLL), 서방 국가 있는 성인에서 가장 흔한 백혈병은 가변 임상 프레 젠 테이 션 및 진화 유형이 다른 질병 이다. 특징입니다 각각의 면역 글로불린 유전자 변수 영역의 체세포 hypermutations의 높은 또는 낮은 수 두 주요 분자 하위를 구분할 수 있습니다. 질병의 병 인을 선도 하는 분자 변화 여전히 서 투르 게 이해 된다. 여기 우리는 CLL 확인 된 46 체세포 돌연변이 유전자 기능에 영향을 줄의 네 가지 경우의 전체 게놈 시퀀싱을 수행. 363 CLL 환자에서 이러한 변이의 추가 분석 발견 돌연변이 recurrently 4 유전자: 단계 1 (NOTCH1), 1 (XPO1), 골수성 차별화 기본 응답 유전자 88 (MYD88) 및 kelch와 같은 6 (KLHL6) exportin. NOTCH1 및 XPO1 돌연변이 unmutated 면역 글로불린을 가진 환자에서 주로 검색 하는 반면 MYD88 및 klhl6의 변이 돌연변이 면역 글로불린 유전자와 CLL의 경우에서 주된. 체세포 돌연변이, 기능 및 임상 분석에 의해 지원의 패턴으로 강력 하 게 재발 NOTCH1, MYD88 및 XPO1 돌연변이 질병의 임상 발전에 기여 하는 금하는 변화 표시. 우리의 지식이 CLL 임상 특성 및 임상 결과 전체 게놈 시퀀싱 결합의 첫 번째 포괄적인 분석 이다. 암 임상 관련 돌연변이의 식별에 대 한이 접근 방법의 유용성을 강조.

혈액 단백질 식별에서 오류 발생 율을 추정 하는 중요성에 대 한 경쟁에 대 한 펩 티 드 단백질 배포

가장 간단한 모델-정통 텐 덤 질량 분석 (MS/MS) 스펙트럼 노이즈, 임의 스펙트럼에서에서 다른 또는 거짓 양성 결과 5 월 직접 수를 검사 하 여 펩 티 드 단백질 분포의 카이 제곱 비교. 집합 X가 표시 4151 중복 혈액 단백질의 펩 티 드 단백질 분포!탠덤 표시는 본격적인 데이터 잡음, 임의 스펙트럼 또는 긍정 상관 관계 같은 했다 낮은 확률 (P < 0.0001). 반면, 중요성에 대 한 경쟁, 임의 스펙트럼 또는 거짓 양성 결과의 본격적인 혈액 단백질의 약 90%를 설명 하지 못한 (P < 0.01) 분명히 큰 유형 II에 오류 (false 부정)를 발생 하 고 있습니다. 펩 티 드 단백질 주파수 분배의 카이 제곱 테스트 거짓 양성 결과에서 본격적인 데이터를 구분할 수 있는 효율적인 방법을 발견 했다. 주파수 기반 통계는 명확 하 게 허용 자신감과 액체 크로마토그래피 분무 이온화-MS/MS 인간의 혈액에서 단백질 수 식별 시연 했다. 따라서, 펩 티 드 단백질 분포의 카이 제곱 적합 또는 긍정 무작위 데이터에서 본격적인 데이터를 구별할 수 있지만 점수 배포 방법 false 결과에서 실제 결과 분리 하지 않을 수 있습니다.

(13) C 탄산 나무 물 관 부에 녹아 있는 펄스의 라벨: 최근 고정된 Photosynthate의 운명을 결정 하는 새로운 방법을 개발

안정적인 탄소 동위 원소는 자주 운명 탄소 숲 캐노피에 의해 동화 고 다음 행렬 및 토양 미생물을 토양에 translocated 변환을 공부 하 고 식물과 토양 시스템에서 추적기로 고용. 이 실험 테스트 (13) C 라벨의 새로운 방법. 우리 (13) C 탄산 물 12 Ml에 용 해 하 고 6 cm 직경 트리 xylem 주입. 단풍, isotopic 구성 CO(2), 줄기와 체 관 부 내용을 실험 하기 전에 측정 및 펄스 라벨 후 2 주까지. 6.1‰ 및 7.7‰의 isotopic enrichments는 각각 줄기 CO(2)와 체 관 부 내용에서 관찰 되었다. 아니 농축 대량 단풍에 관찰 되었다. 펄스는 체 관 부를 통해 5 일 후 라벨에 주입, 트리를 통해 전송 속도에 따라 기대와 일치 했다. Xylem 펄스 라벨 이렇게 적용 훨씬 더 큰 나무에도 아마도 나무에서 정한 탄소 격리에 대 한 새로운 통찰력을 제공할 수 있습니다. 또한, 메서드는 운명과 최근 고정된 photosynthate 숲에서의 변화를 제어 하는 메커니즘을 명료 실험적 치료에서 적용 수 있습니다.

Semele: 억제 및 곤충 질병 벡터 인구의 교체 킬러-남성, 여성 구조 시스템

뎅기열, 말라리아 등 모기 매개 질병을 제어 하는 두 가지 전략 모기 인구 크기를 줄이기 또는 질병 다루기 힘든 품종으로 인구를 교체 하는. Semele 모두에 사용할 수 있는 유전적 시스템을 제안 한다. Semele 두 구성 요소로 이루어져 있습니다: 살인 하거나 불 임 야생-타입 여성 받는 사람 및 독 소의 영향 으로부터 그들을 보호 하는 여성에서 표현 된 해독 제를 렌더링 하는 독 소 유전자 변형 남성으로 표현. 모든 남성 릴리스 인구 억제 유전자 변형 남성 친구 야생 형 암컷 없는 자손을 생산 하기 때문에 발생 합니다. 유전자 변형 여성 포함 된 릴리스 대립 유전자를 운반 하는 암컷은 높은 인구 주파수에서 호의 보인 이후 유전자 드라이브에서 발생 합니다. 단순 인구 유전자 모델 사용 하 여 Semele 시스템 유틸리티를 탐험. 우리가 찾을 Semele 높은 소개 주파수를 요구 하는 조건의 넓은 범위에서 확산 될 수 있습니다. 유전자 변형 곤충 실수로 출시는 지속 가능성이 때문에, 의도적으로 발표 하는 유전자 변형 곤충 국한이 공간적, 야생 형 곤충의 지속적인된 출시를 통해 모집단에서 요소를 제거할 수 있습니다이 기능 하는 것이 좋습니다. 우리 잠재적인 장벽을 Semele 유전자 드라이브를 검사 하 고 분자 도구 Semele 시스템 구축에 사용 될 수 있는 것이 좋습니다.

임의의 기대의 혈액에서 탠덤 질량 분석 Tryptic 펩 티 드 단백질 분배의 카이 제곱 비교

Proteomics 펩 티 드와 아미노산 시퀀스를 그들의 조각 스펙트럼에 맞게 탠덤 질량 분석기 및 상관 관계 알고리즘을 사용 합니다. 펩 티 드와 탠덤 질량 분석 (LC-ESI-MS/MS)의 분무 이온화와 여러 액체 크로마토그래피 실험의 복제 MS/MS 스펙트럼의 큰 세트를 생성합니다. 임의의 기대의 통계를 비교 하 여 실험 결과의 큰 집합의 품질을 평가할 필요가 있다. 펩 티 드 단백질 배포판에 대 한 맞춤 장점을 테스트 등 고전 주파수 기반 통계 실험 결과의 전체 집합을 임의의 기회에 의해 생겨났다는 확률 계산에 사용할 수 있습니다. 인간의 혈액에서 본격적인 MS/MS 스펙트럼 주파수 분배 컴퓨터나 치 평방 테스트를 사용 하 여 악기 소음에 의해 생성 된 거짓 긍정적인 MS/MS 스펙트럼의 비교 되었다. 여기 임의의 기대의 LC ESI MS/MS 실험의 집합에서 토토의 결과 비교 치 평방 테스트의 메커니즘은 상세 하다. 본격적인 스펙트럼의 카이 제곱 분석 tryptic 소화 전에 파티션 크로마토그래피에 의해 분리 된 혈액 단백질의 분석은 누적 펩 티 드 단백질 분포의 랜덤 또는 잡음 거짓 긍정적인 스펙트럼은 낮은 확률에 명확 하 게 보여 줍니다.

사망률과 비판적으로 아픈 환자에 체류 하는 카 테 터 관련 요로 감염의 관계: 체계적인 검토와 관측 연구의 메타 분석

카 테 터 관련 요로 감염 증가 사망률과 비판적으로 아픈 환자에 있는 사망률에 연관 되어 있는지 여부를 확인 합니다.

Exome 시퀀싱 신장 암에 SWI/SNF 복잡 한 유전자 Pbrm1의 빈번한 돌연변이 식별합니다

신장 암의 유전자 명확한 세포 암 종 (ccRCC), 흔히 조직학 하위 VHL 종양 억제 유전자의 비활성화에 의해 지배 됩니다. ∼3의 최근 대형 화면, PCR에 기초를 둔 exon 시퀀스에 의해 500 유전자 식별 UTX (KDM6A 라고도 함) JARID1C (KDM5C 라고도 함)를 포함 하 여 Ccrcc에 몇 가지 새로운 암 유전자와 SETD2 (참고 2). 이러한 유전자 효소를 (UTX JARID1C) demethylate 또는 methylate (SETD2) 키 lysine 잔류물의 히스톤 H3 인코딩합니다. 이러한 lysine 잔류물 H3 히스톤의 메 틸 화 상태를 수정 chromatin 구조 조절 및 transcriptional 컨트롤에 연루. 그러나 함께 이러한 돌연변이 추가, 현재 정체 불명 암 유전자의 존재를 제안 하는 Ccrcc의 15% 미만. 여기, 코딩 exome 기본 ccRCC 및 보고서의 식별 SWI/SNF chromatin 개장 복잡 한 유전자 PBRM1 (참고 4) 잘라내기의 경우 41% (92/227)에 돌연변이 함께 두 번째 주요 ccRCC 암 유전자로 서의 시리즈에서 단백질 시퀀스 한 우리. 이러한 데이터는 추가 Ccrcc의 체세포 유전자 구조를 명료 하 게 하 고 탈 선 chromatin 생물학의 표시 된 기여를 강조.

최소 속도 사용 던진 눈에 침투 하는 데 필요한: 돼지 눈을 사용 하 여 실험적 연구

무기의 형사 코드 캐나다의 정의 만족 하는 질주 무기의 사람에 게 심각한 신체 상해 또는 죽음을 일으키는 수 있어야 합니다. 캐나다 법원을 침투의 forensically 설립된 기준을 "또는 눈의 파열" 심각한 신체적 부상으로 받아들였다. 사용 탄약 airsoft 던진 등 눈에 침투 하는 데 필요한 최소한의 속도 아직 설정할 수 있다. 눈 침투에 대 한 최소 임계값 요구 사항을 설정 하려면 경험적 테스트 airsoft 던진의 다양 한 사용 하 여 수행 되었습니다. 이러한 테스트 및 "공기 총" 발사체를 사용 하 여 이전 연구에서 얻은 데이터를 사용 하 여, 눈의 최소 침투 임계값에 대 한 "에너지 밀도" 매개 변수는 계산 됩니다. Airsoft 총 99 m/s (325 ft/s) 기존의 6 m m airsoft 탄약을 사용 하 여 초과 속도 달성 할 수의 "심각한 신체 상해를." forensically 설립된 기준을 만족 하는 것입니다. 일반적인 6 mm 플라스틱 airsoft 던진의 에너지 밀도 매개 변수 4.3에서 4.8 J/²입니다. 이 계산도 포함 4.5 m m 스틸 게시판.

Robenacoxib 및 Jejunal 허 혈 손상의 말에 점 막의 복구에 미치는 영향의 Cyclooxygenase 선택도의 평가

Robenacoxib와 jejunal의 말에 허 혈 성 손상에 따라 점 막의 복구에 미치는 영향의 cyclooxygenase (콕스) 선택도 결정 합니다.

Anthropocene의 Stratigraphy입니다

Anthropocene, 생물 학적, 물리적에 집단 인간 활동의 영향을 알리기 위해 사용 하는 비공식 용어 및 지구 시스템의 화학 프로세스 stratigraphic 기준을 사용 하 여 평가 하 게 됩니다. 그것은 시간, 공간 및 프로세스, 복잡 하 고 규모, 상대 타이밍, 기간 및 그것의 다양 한 현상의 참신 고려 될 수 있습니다. Lithostratigraphic 신호 등 도시 구조물과 인공 예금과 토사 유출 변화 등 간접 것 들 모두 직접 구성 요소가 포함 됩니다. 이미 광범위 하 게이 중요 한 생산은 '이벤트 레이어' 상당한 장기 보존 잠재적으로 로컬. Chemostratigraphic 신호 새로운 유기 화합물을 포함 하지만 특히 해양 영역 및 인공 고준위 산성화를 통해 CO(2) 출시의 효과 의해 지배 될 것입니다. 시퀀스 stratigraphic 신호 날짜, 무시할 수 있지만 센테니얼/천년 시간 스케일을 통해 지질학 상당한 될 수 있습니다. 급속 하 게 성장 하 고 있는 biostratigraphic 신호 지질학 소설 측면 (세계적으로 옮겨진된 종 규모)을 포함 하 고 지질학 영구적인 영향을 미칠 것 이다.

Stromal 특징은 구강 암 환자 들의 질병 사망률의 예측

전세계 약 405 000 경우 구강 암 (OSCC)의 많은 나라에서 발생률이 증가 함께 매년 진단 하는. 수술과 방사선 치료, 표준 치료 옵션을 유지, 발전에도 불구 하 고 사망률은 약 50%의 5 년 생존 율과 수십 년 동안 대부분 그대로 남아 있다. OSCC은 현재 기본 종양과로 코 지역 림프절의 병 적인 정보로 보완 하는 TNM 분류를 사용 하 여 준비 된 다른 유형의 질병 이다. 고급 질병을 가진 환자 감소 서바이벌 쇼, 비록에 공격적, 초기 단계의 종양을 식별 하는 단일 병 적인 또는 분자 기능이 없습니다. 우리는 소급 282 OSCC 환자 질병 사망률, 우리의 이전 기능 연구에 따라 임상, 병 적인, 그리고 분자 기능 관련에 대 한 분석 [EGFR, αvβ6 integrin 부드러운 근육 말라 (SMA), p53, p16, EP4]. 우리는 초기 OSCC 죽음의 가장 강한 독립적인 위험 요소는 기질 보다는 종양 세포의 기능을 발견. 모든 요소에 대 한 조정 후 myofibroblast transdifferentiation를 나타내는 stromal SMA의 높은 식 생산 최고 위험 비율 (3.06, 95% CI 1.65 5.66)와 가능성 비율 (3.6; 탐지 레이트: 거짓 긍정적인 평가) 검사 하는 기능, 그리고 사망률, 질병 단계에 관계 없이 강력 하 게 연관 되었다. 기능 분석 실험 보였다 OSCC 셀 myofibroblast transdifferentiation αvβ6 종속 TGF-β1 활성화를 통해 조절할 수 있습니다 그 myofibroblasts OSCC 침략을 홍보. 마지막으로, 우리 뒤로 제거;와 콕스 회귀를 사용 하 여 전조 모델 개발 SMA 표현, 전이, 응집력, 그리고 나이 중요 한 했다. 이 모델 (탐지 율 70%, 거짓 긍정적인 속도 20%; 환자의 하위 집합에서 독립적으로 검증 되었다 ROC 분석 77%, p < 0.001). 우리의 연구 TNM 준비의 전조 제한 된 가치를 강조 하 고 나왔다 SMA 양성 myofibroblastic 기질 OSCC 사망률의 가장 강력한 예측 인자. 독립적으로 또는 전조 모델의 일환으로 사용 여부를 SMA 질병 단계에 관계 없이 공격적인 종양으로 환자 들의 중요 한 그룹을 식별 합니다.

RIDA (®) 빠른 Immunochromatographic 노로바이러스 검출 분석 결과 호주 위장염 사건에서 표본을 사용 하 여 평가 합니다

노로바이러스, 위장염의 주요 원인의 발견을 위한 다양 한 실험 방법 가능 하 게 합니다. 최근, 노로바이러스 검출 RIDA (®) 빠른 분석 결과 대 한 상업적인 immunochromatographic 분석 결과, 되고있다 하지만 그 효능에 제한 된 정보만 아직도. 이 연구는 감도 및 특이성의 호주에서 주요 진단/참조 실험실에서 테스트를 위해 받은 대변 소재를 사용 하 여 RIDA (®) 빠른 분석 결과 조사. 분석 결과의 민감도 83% 발견 및 특이성 100% 이었다. 거짓 긍정적인 노로바이러스 결과가 나타났다 고 분석 결과 타 바이러스, astrovirus, sapovirus 아 데 노 바이러스 등 일반적인 대변 바이러스 cross-react 하지 않았다. 분석 결과 genogroup에 대 한 신뢰할 수 난 (GI) 보다 noroviruses genogroup II (GII) noroviruses에 대 한. 분석 결과 의해 감지 genotypes GII.1, GII.2, GII.3, GII.4, GII.6 및 GII.7 포함. 분석 결과 테스트 그룹에 어떤 기 표본을 검색 하지 못했습니다. 검색 되지 genotypes GI.4 및 GI.6 포함. 분석 결과 간단 하 고 신속 하 게 수행 합니다. 그것은 관리 포인트 상황 또는 필요한 신속한 초기 노로바이러스 결과는 실험실에서 백업으로 유용 합니다.

기본 콜레스테롤 혈 증과 과목에 공 복 시 지질 프로필에 처방전이 필요한 오메가-3 산 에틸 에스테 르의 효과

이 눈이 더블, 무작위 교차 연구 조사 6 주 치료 처방 오메가-3 산 에틸 에스테 르 (POM3, 4 g/일) 대비 위약 (소이 오일) 저밀도 지단백 콜레스테롤 (LDL-C)와 31 남성과 여성의 기본, 절연 콜레스테롤 혈 증으로 공 복 시 지질 프로필의 다른 측면의 효과 (LDL-콜레스테롤 130-220 mg/Dl와 중성 지방 150mg/Dl의 무료 동안 보다 적은 지질 변경 요법). 평균 총 콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, 고밀도 지 단백 콜레스테롤 (HDL-콜레스테롤), 매우 낮은 고밀도 지 단백 콜레스테롤 및 트리 글리세라이드의 평균 초기 농도의 ± 표준 오차 했다 229 ± 3, 146 ± 3, 60 ± 2, 23 ± 2, 그리고 113 ± 8 mg/dL, 각각. POM3 생산 위약 응답 대 LDL-C (3.4%)에서 기준선에서 겸손 하 게 증가 (-0.7%, P = 0.010). 중요 한 변화 (P < 0.05) POM3 (위약 수정)에 대 한 매우 낮은 고밀도 지 단백 콜레스테롤에 대 한 관찰 되지 않았다 (-18.8%), 트리 글리세라이드 (-18.7%), 및 HDL-콜레스테롤 (3.3%). 핵 자기 공명 결정 매우 낮은 고밀도 지단백 입자 농도 및 크기와 HDL 입자 농도가 크게 감소와 더 많은 POM3 대 위약, LDL 및 HDL 입자 크기를 크게 증가 하는 반면 위약 대 pom3와 더 많은. 총 콜레스테롤-HDL-콜레스테롤, 비 apolipoproteins a 1과 B 및 LDL 입자 농도 응답 처리 간에 차이가 없었다. 이러한 결과 POM3 치료 기본, 절연 콜레스테롤 혈 증에서 LDL-콜레스테롤을 낮출 것 이다 가설을 확인 하지 않았다. 혼합된 dyslipidemia 다른 변수에 영향을 이전 결과와 일치 했다.

쥐에 있는 메 담 페타 민 노출 후 도파민 및 세로토닌 운송업 자에 혐오와 관련 된 변화를 작동 합니다

다양 한 인지 및 행동 적자 동물에 있는 메 담 페타 민 (mAMPH) 관리 될 수 있습니다. 우리는 이전에 억제 제어에 대 한이 약의 선택적 효과의 증거를 제공 mAMPH, 단일-하루 관리 후 장애 학습 비 급성 반전 보고. 대가가 결정 (즉, 보상에 투자 하기 위하여 얼마나 노력) mAMPH 후 아직 탐험 되지 않은 인식의 한 측면 이다.

PCOS와 모든 여성에 대 한 인슐린 저항 취급 한다?

프로-PCOS 가진 여자의 대다수는 인슐린 저항, 필연적인 생식과 대사 이상으로 보상 hyperinsulinemia. Metformin 효과적인 치료로 표시 되었습니다 그리고 hyperandrogenemia, PCOS의 전신인와 비만 청소년에서 더 광범위 하 게 사용할 수 있습니다. 콘-인슐린 저항의 심각도 매우 PCOS 가진 여자의 변수 이며 온화한 고기에서 임상적으로 관련 되지 않을 수 있습니다. 특정 대사 또는 생식 문제에 치료를 감독 해야 하 고 인슐린 sensitizing 약은 항상 최적의 치료.

초기 부패 시키는 충격 유체 소생 재판의 정확한 RCT: 진화

심한 패 혈 증 및 패 혈 증 쇼크는 집중 치료 단위;에 대 한 가장 일반적인 이유 그리고 죽음의 위험, 실질적인 약 40%로 추산. 증거의 소생은 체액, 항생제, 혈액, 그리고 inotropes의 사용을 포함 하는 초기의 소생은 전략 죽음을 줄일 나왔다. 유체 소생 즉각적인 인명 개입 하지만 부패 시키는 충격의 과정에서 매우 일찍 시작 되 면 소생 하는 액체의 종류 생존에 미치는 영향 여부 답이 남아 있는 근본적인 질문이입니다. 2008 년에서 출판 무작위 통제 재판 hydroxyethyl 전 분 체액 신장 대체 요법에 대 한 요구 사항에 의해 정의 된 급성 신부전 발생 확인. 무작위 통제 재판에서 하위 그룹 분석 4% 알 부 민 유체 심한 패 혈 증;에서 죽음을 줄일 수 있습니다 제안 하는 반면, 그러나, 이러한 연구 결과 큰 무작위로 고른된 예 심에서 확인 필요. 우리 팀은 90 일 사망률 (정확히)에 5% 알 부 민 vs 일반 식 염 수의 효과 비교 하는 실용적인 초기 부패 시키는 충격 유체 소생 재판을 계획 이다. 이 문서에서 우리는 과학적 근거와 정확히, 배경 작업 및 계획 시행 된 요소와 선택한 인구, 개입, 그리고 결과 조치에 대 한 제공 정당화 근거와 정확한 RCT 프로토콜의 행위와 관련 된 고유한 문제를 요약.

내 화 크 론 병에 대 한 안티-TNF-α 약물으로 개시 및 유지 보수 치료의 캐나다 유틸리티 비용 분석

크 론 병 (CD) 요로 위 장병의 만성 염증 성 질환이 이다. 증상을 포함 하지만 복 통, 구역 질, emesis, 그리고 설사에 국한 되지 않습니다. 안티-TNF-α 마약 점점 기존의 치료에 대 한 부적 절 한 응답 있는 CD이 있는 환자에 사용 되고있다. 그러나, 이러한 약물은 매우 비싼. 이 연구의 목적은 내 화 cd 두 안티-TNF-α 약물 (infliximab, adalimumab) 유틸리티 비용을 평가 하는 것.

내 화물 또는 재발 Clostridium 남과 어울리지 않는 감염에 대 한 보존 관장을 통해 배설물로 이식

캡처 및 라이브 세포에서 활성화 된 Fc 수용 체 복잡 한의 질적 분석

이 단위 라이브 세포 친화성 수용 체 크로마토그래피 (LARC)를 사용 하 여 RAW 264.7 대 식 세포에서 활성화 된 Fc 수용 체 복합물의 격리를 설명 합니다. 복잡 한 Fc 수용 체 활성화 및 라이브 대 식 세포의 표면에 IgG 코팅 microbeads에 의해 체포. 셀, 중단 후 수용 체 복합물 세척 및 자당 그라데이션 ultracentrifugation에 의해 격리 됩니다. 수용 성 단백질 연관 수용 체 복잡 한 소금 버퍼 및 수성 이기의 stepwise 시리즈를 사용 하 여 구슬에서 eluted 다음 있습니다. 출된 단백질 구슬에 잔여 불용 성 단백질 수 수로 트립 신 소화 고 액체 착 색 인쇄기, 분무 이온화와 탠덤 질량 분석 (LC-ESI-MS/MS)에 복종. 컨트롤에는 IgG 코팅 구슬 원유 셀 lysates 또는 성장 매체 및 산화 한 LDL 또는 소 혈 청 알 부 민으로 코팅 된 구슬 incubated 포함 됩니다. 이 메서드를 사용 하 여, 단백질 IgG FcR 단지에 제어 폐품 수용 체 복합물 (oxLDL 또는 BSA)를 구분할 수 있습니다. 따라서 LARC는 IgG 수용 체 supramolecular 단지의 특정 구성원을 검색할 수 있습니다.

액체 착 색 인쇄기, 분무 이온화와 탠덤 질량 분석에서 표준 및 인간의 혈액 단백질의 정량적 통계 분석

그것은 부모와 조각 이온 강도 결과 액체 착 색 인쇄기, 분무 이온화와 탠덤 질량 분석 (LC-ESI-MS/MS) 실험 했다면 임의로 결정 하는 것이 중요 하 고 일반적인 선형 모델과 ANOVA는 통계 분석을 목적으로 일반 인구에서 독립적으로 샘플링 된 것입니다. Tryptic 부모 펩 티 드 및 조각 이온 m/z와 강도의 데이터 마스코트 일반 파일 LC ESI-MS/ms 순화 된 표준 단백질 및 파티션 크로마토그래피에 의해 fractionated 인간의 혈액 단백질의 구조적 쿼리 언어 (SQL) 데이터베이스에 구문 분석 된 X에서 제공 하는 단백질 및 펩 티 드 시퀀스와 일치 했다!탠덤 알고리즘입니다. 많은 부모 또는 조각 이온 강도 값 로그 변환, 정상에 대 한 테스트 및 일반 통계 분석 시스템 (SAS)를 사용 하 여 분석 했다. 로그 함수에 의해 부모와 조각 강도 값의 변환 로그 정규 분포를 밀접 하 게 대략적인 강도 분포를 얻지 못했다. 변환 된 부모 및 조각 강도 값의 ANOVA 모델 거짓 긍정적인 결과의 낮은 확률으로 이온 종류 치료, 단백질, 펩 티 드, 뿐만 아니라 부모와 단편의 중요 한 효과 보였다. 변환 된 부모 및 조각 강도 값 Tukey Kramer 솔직히 상당한 차이 (HSD) 테스트 하 여 모든 샘플 치료, 단백질 이나 펩 티 드를 통해 비교 했다. 인간의 혈액에서 LC ESI MS/MS 데이터의 완전 하 고 정량적 통계 분석을 제공 하는 접근.

S100P 바인딩 단백질, S100PBP, Cathepsin 췌장암 세포에서 Z의 레 귤 레이 션을 통해 접착 중재

여러 S100 단백질은 췌 장 ductal 선 암 (PDAC)의 가장 중요 한 되 고 s100p에서에서 최대 규제. 우리가 이전에 S100PBP, S100P, 아무 homology 어떤 설명된 단백질을 표시 하 고 그 기능은 완전히 알려지지 않은의 바인딩 파트너를 보도 했다. 인간의 조직 및 장기에 걸쳐 S100PBP 식 결정, IHC multiorgan-와 서-집을-건설 췌 TMAs 모두를 사용 하 여 수행 되었습니다. S100PBP 기능을 설정 하려면 셀 안정적 overexpressed 또는 입 막 음 s100pbp와 함께 생성 된 라인과 Affymetrix 진 식 배열 및 보완 기능 분석 실험을 사용 하 여 조사. 우리 건강 한 S100PBP 차동 다양 한 표현 된 표시와 두 암 및 조직-형 종속 되어 종양 표본. 건강 한 췌 S100PBP exocrine 및 내 분 비 구획의 핵/perinuclear 영역에 표시 됩니다. 초기 전 암 병 변에서 S100PBP PDAC 전이성 병 변에서의 식을 크게 감소 하는 반면, 세포질에 translocated 이다. 가장 뚜렷한 phenotypic 변경 S100PBP 식의 조작 접착;에서 목격 된 후 이것은 크게 S100PBP 업 레 귤 레이 션 후에 감소 하 고 S100PBP 침묵 후에 증가. 업 규제 또는 또한 protease cathepsin Z 레벨에 수 반하는 변화 주도 s100pbp의 입을, PDAC 세포 접착 력 감소 크게는 입을. 추가 cathepsin Z 아르기닌-글리신-aspartic 산 바인딩 integrins, 특히 αvβ5, 상호 중재 PDAC 세포의 접착에 변경 내용을 보여 줍니다.

단계 3 경구 복용 각으로 관리 하는 Ixabepilone의 재판 내가 6 시간 고급 고체 종양을 가진 환자에 있는 3 주에 한 번씩으로 구분

Microtubules 안정화 배경 Ixabepilone 낮은 민감성 약물 저항 P-당단백질 또는 βIII tubulin 중재에 있다. 재료 및 방법이이 연구는 내 화 고급 암 환자에 게 3 회에 대 한 모든 6 h 3 주마다 투여 하면 경구 ixabepilone의 최대 용납된 복용량 (MTD) 확인 하도록 설계 되었습니다. 18 명의 환자 고조 ixabepilone의 투여로 치료 했다: 코 호트 (30 m g/복용량, 주 1 90 밀리 그램), 1에서 3 코 호트 2 (40 mg/투여, 주 1 일 120mg)에서 9 코 3 (50 mg/복용량, 150mg 주 1) 호트에서 6. 직렬 플라즈마 샘플 pharmacokinetic (PK) 측정 1 주기 동안 수집 되었습니다. 18 결과 환자 취급 하 고 8 했다 남성 10 여성 했다. 평균 나이 59 년 이었고, 가장 우수한 성능 상태 (KPS 90-100; 61%) 했다. 거기에 두 개의 복용량 제한 독성 (DLT): 120mg 투여 및 150 mg 복용량에서 학년 4 neutropenic 패 혈 증에서 학년 4 열 병 호 중구 감소 증. 심각도 및 기간 neutropenic 패 혈 증 수준 3의 레벨 2 (120mg)는 MTD로 정의 했다 고이 일대 9 환자에 게 확장 되었다. 플라즈마 약물 농도에서 높은 inter-individual 다양성 DLT 두 환자에서 특히 높은 수준으로 공부 하는 동안 관찰 되었다. 결론이 안전 프로필, 구두 ixabepilone MTD 기준으로 각 3 주 사이클의 1 일에 6 h 구분 3 40 밀리 그램 복용량으로 120 mg로 정의 했다. 그러나, PK 변화를 관찰 하면 추가 개발이 경구 제제의 가능성.

기술 및 확장 된 유전 캐리어 여자 의료 공급자 중에서 심사에 관한 태도

여자의 건강 관리 공급자의 지식과 태도 유전 질환 및 확장 된 유전자 검사에 관한 결정.

Polycystic 난소 증후군에서 Neuroendocrine 부전입니다

Polycystic 난소 증후군 (PCOS)은 일반적인 장애 ovulatory 부전 hyperandrogenemia (HA)에 의해 특징. Neuroendocrine 종양 증가 생식 선 자극 호르몬-방출 호르몬 (GnRH) 펄스 주파수, 증가 된 황 호르몬 (LH) pulsatility, 상대적으로 저하 여 포 자극 호르몬 등의 병 인에 기여. 하 황 체 호르몬, 빠른 펄스의 LH 분 비를 일으키는 원인이 되 고 난소의 안 드로 겐 생산을 증가 의해 GnRH 펄스 주파수의 저해를 감소 시킨다. 지속적으로 신속한 GnRH 분 비의 기원을 알려지지 않은 하지만 사춘기 동안 진화 듯하다. 뚱뚱한 여자 하에 대 한 위험이 고 늦은 사춘기에 의해 상승 된 말은 LH와 LH 펄스 주파수를 개발. 그러나, 심지어 초기 pubertal 여자 하 증가 LH pulsatility 및 분 향상 된 낮 LH 펄스 비, 나타내는 이상 일찍 사춘기에에서 시작할 수 있습니다. 황 체 호르몬에 대 한 민감도 감소 잠재적으로 정상적으로 사춘기 동안 테 스토 스 테 수준의 증가 관련 된 LH 분 비의 정상 성숙을 조절 될 수 있습니다. 감도이 변경 하와 여자에 과장 될 수 있습니다. 많은 여자 들이 하 특히 hyperinsulinemia 마와 그 정상적인 LH 펄스 감도 황 체 호르몬 저해를 전시 하지. 따라서, 하 pubertal 성숙 PCOS의 개발과 하 영구로 이어지는 동안 LH 펄스 규제에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

도파민 D1 수용 체 적개심 코카인 큐 기억의 손상

점점 더, 연구 appetitive 및 혐오 기억 소멸의 통합에서 도파민 D1 수용 체에 대 한 역할을 나왔다. 그러나, 마약 보상 관련 된 추억의 멸종에서 D1 수용 체에 대 한 역할을 설정 하려면 아직. 여기에 우리가 표시 하는 post-retrieval, 하지만 D1 수용 체 길 항 제 SCH23390 결과 코카인의 장기간된 멸종 하지 지연, 체계적 관리 조건 장소 기본 설정 (CPP), 코카인 큐 추억의 멸종의 통합에서 D1 수용 체에 대 한 중요 한 역할을 제안 합니다.

안 드로 겐 수용 체 CAG의 역할 Hyperandrogenic 사춘기 소녀에서 Hypothalamic 황 체 호르몬 민감도에 다형성 길이 반복 합니다

현지 인구에 게 유전자 드라이브 시스템의 감: 비교 분석

말라리아와 뎅기열 같은 모기 매개 질병은 세계의 대부분을 통해 주요 건강 문제 포즈. 질병 예방 하는 한 가지 방법은 야생 모기 인구로 질병 다루기 힘든 유전자를 구동할 이기적인 유전 요소 사용이 포함 됩니다. 조작된 합성 드라이브 시스템;이 전략에 대 한 격려를 제공 하 고 최근 하지만 같은 시간에가 되어 인사 주의 transgenes 국가 그들의 동의 없이 지역 사회에 확산 될 수 있습니다 우려에. 결과적으로, 하는 동안 지역의 인구 교체에 대해 강하지는 테스트 단계 자신을 적어도 부분적으로 격리 된 릴리스 사이트를 넘어 설정할 수 진 드라이브 시스템에 대 한 관심 이기도 합니다. 여기, 우리 유전자 드라이브 시스템의 다양 한 감 속성 비교 간단한 결정적이 고 확률적 모델 개발. 우리의 결과 여러 시스템 감 금 한 높은 마이그레이션 속도 인접 인구와 저주파 지 속성 중간 마이그레이션 속도 인구 주변에 설립 될 하는 데 필요한에 대 한 바람직한 기능을 강조 표시 합니다. 단일 대립 유전자 underdominance 및 단일-로커 스 엔지니어링된 underdominance 가장 강한 감 속성은 하지만 엔지니어 어렵다 고 높은 소개 주파수를 각각 필요. Semele, Merea 2-로커 스 엔지니어링된 underdominance 등 독 소 해독 시스템 유망한 감 금 속성을 표시 하 고 낮은 소개 주파수 필요. 킬러 구조 시간에 자기는 하지만 상당한 레벨에 인접 한 인구 분산 수 있습니다. 우리는 유전자 변형 모기를 릴리스 이전 지역 생태계의 특성 분석을 위한 필요의 단계적 릴리스의 컨텍스트에서 이러한 결과의 중요성을 논의.

심한 궤 양성 대 장 염으로 입원된 성인 환자 들의 치료: 토론토 합의 문을

이 연구의 목적은 임상 성인 입원된 환자의 급성 심한 궤 양성 대 장 염 (UC)를 관리 하는 경우를 참조에 대 한 업데이트 된 명시적 및 관련 합의 문을 제공 했다.

식별 및 펩 티 드와 편견된 액체 크로마토그래피 탠덤 질량 분석 세상에 맞춤 및 분산 분석을 사용 하 여 전립선 상피 세포에서 분 비 하는 단백질의 정량화

(PC3(AR)6) 강한 음이온 교환 크로마토그래피에 의해 분리 된, trypsin으로 소화 되었고 이온 트랩으로 편견된 액체 크로마토그래피 탠덤 질량 분석에 의해 분석 전립선 암 세포에 의해 분 비 하는 단백질. 스펙트럼 펩 티 드 단백질 낮은 거짓 긍정적인 평가 보였다 맞춤된 알고리즘의 장점을 사용 하 여 내에서 일치 했다. MS/MS에 대 한 부모 이온 로그-일반 인구에서 독립적이 고 마구 잡이 샘플링 된 및 따라서 ANOVA로 분석 될 수 있었다. 정규 분포 분석 부모와 조각 이온 강도 분포 된 샘플링 이상의 99.9%는 배경 잡음 이상 그들의 범위를 확인 했다. 확인 된 펩 티 드와 단백질 시퀀스 구조적된 쿼리 언어에 이온 강도 데이터 정리 (SQL) 치료, 단백질 및 펩 티 드 이온 강도의 정량화를 허용. 101,905 조각 이온 233 단백질에서 583 펩 티 드의 1421 펩 티 드 전조에서의 강도 구분 치료 Tukey Kramer 솔직히 상당한 차이 (HSD) 테스트 이전 통계 분석 시스템 (SAS)를 사용 하 여 하나의 ANOVA 모델에 함께 계산 된 이상 11 샘플. 따라서 단백질의 복잡 한 혼합물 식별 하 고 높은 수준의 자신감 isotopic 레이블, 복수 변수 분석 없이 이온 트랩을 사용 하 여 또는 크로마 보존 시간 비교 계량 했다.

변화에 대 한 준비 자동차 사고로 다음과 같은 기능적 재활의 결과 예측 합니다

소개 이전 연구는 재활 프로그램의 완료와 관련 된 통증 자기 관리에 종사 하는 동기 부여 치료 전 준비를 발견 했다. 이 예비 연구 치료 후 기능적 작업 능력의 임상 의사 결정 예측 변경 치료 전 준비의 능력으로이 관계를 조사 했다. 메서드 샘플 106 개인 이루어져 있었다 (MVA) 생존자 모터 차량 사고에 대 한 3 차 기능 재활 프로그램에 참여. 다차원 통증 재고 (MPI) 및 통증 단계의 변화 질문 지 (PSOCQ) 치료 전에 완료 되었습니다. 결과 계층적 로지스틱 회귀 분석 공개 PSOCQ 프로필 점수 (P = 0.008), 높은 개별 PSOCQ 묵상을 포함 하 여 (또는 5.30; = P = 0.017)과 행동 (또는 5.16; = P = 0049) 점수, 크게 기능적 재활 프로그램을 완성 하는 가능성을 증가. 기능 작업 용량에 대 한 임상 결정 MPI 프로필 점수에 의해 예측 된 (P = 0.001), 그리고이 모델 PSOCQ 점수 추가 의해 크게 개선 되었다 (P = 0.037). MPI 간섭 (낮추거나 5.41; = P = 0.002), 그리고 높은 MPI 감정 조 난 (또는 2.81; = P = 0.010), MPI 지원 (OR = 1.72; P = 0.027), 및 PSOCQ 작업 (또는 5.35; = P = 0.038) 점수 식별 작업 수 반환 심판 들의 88%와 작동에 돌아갈 수 없는 판단 했다 하는 사람들의 63%는 최종 모델에 기능성 작업 용량에 관한 임상 결정의 중요 한 예언자 했다. 결론이 예비 연구 제안 자기의 아픔을 그 준비는 MVA 후 기능 재활 프로그램 및 기능 작업 용량에 관한 임상 결정의 두 완성의 중요 한 예언자 이다. 후자의 결과 나타납니다 더 복잡 하 고, 영향을 둘 다에 종사 하는 동기 부여 준비 하 여 통증 자기 관리와 통증을 인지 행동 적응.

메 담 페타 민을 이용한 손상 도파민 및 세로토닌 터미널 Ameliorates 휠 운동 실행

단일 하루 "상 습"에서 설치류를 페타 (mAMPH)의 반복된 관리 dopaminergic serotonergic 단말기를 오래 지속 피해를 생성합니다. 이전 연구는 신체 활동 nigrostriatal 부상 개량 수 증명 했다, 왜냐하면이 연구 조사 여부 쥐에서 자발적 운동 신경 mAMPH 파티에서 발생 하는 monoaminergic 손상 변경할 수 있습니다. 성인 남성 쥐 바퀴를 실행에 대 한 지속적인 액세스를 허용 또는 3 주 동안 nonwheel 새 장에 보관 다음 주어진 처방 mAMPH 또는 식 염 수를 주입 하는 파티. 쥐 3 추가 주 게시물-Mamph에 대 한 그들의 원래 환경에 반환 했다. [전 (125)] 그리고 radioimmunocytochemistry striatal 티로신 hydroxylase (TH) 척도를 사용한 RTI 55 바인딩과 autoradiography 도파민 전송기 (DAT), 계량에 사용. 진 탕 mAMPH 치료 현저 하 게 감소 striatal DAT와 지역 특정 패턴;에서 일 복 부 꼬리가-putamen (CP)와 핵 accumbens septi (NAc)의 상대를 살려주는 가장 큰 효과. 효과 striatal에 Mamph의 DAT와 일에 참가, ameliorated 했다 앉아 있는에 비해 동물. 또한, mAMPH [전 (125)] RTI 55 바인딩 세로토닌 전송기 (SERT) frontoparietal 피 질 하 고이 너무 줄이기 위해 운동에 의해 감쇠는 크게 발견 됐다. 추가 이제 분석 개별 동물의 게시물-mAMPH 실행 striatal DAT 일 뿐만 아니라 frontoparietal SERT의 개량을 예측 했다. 전반적으로, 자발적인 운동을 크게 mAMPH 유도 개 monoaminergic 손상 감소. 게시물 mAMPH 사이의 중요 한 상관 관계 운동과 마커 monoaminergic 터미널 무결성의 자발적인 운동 동작 mAMPH 중독자 회복에 유익한 효과 발휘 수 있습니다 새로운 증거를 제공 합니다.

Transscleral 알 부 민 확산과 Suprachoroidal 알 부 민 농도 포도 유출 증후군에서

가설을 테스트 하려면 그 포도 유출 증후군 감소 transscleral 알 부 민 투과율 때문입니다.

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