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Articles by John Saksa in JoVE
实时功能磁共振成像生物反馈,针对污染焦虑的眶额皮层
Michelle Hampson1, Teodora Stoica1, John Saksa2, Dustin Scheinost1, Maolin Qiu1, Jitendra Bhawnani1, Christopher Pittenger2,3,4, Xenophon Papademetris1, Todd Constable1
1Department of Diagnostic Radiology, Yale University School of Medicine, 2Department of Psychiatry, Yale University School of Medicine, 3Yale Child Study Center, Yale University School of Medicine, 4Interdepartmental Neuroscience Program, Yale University School of Medicine
在这里,我们提出了一个方法训练的人来控制污染焦虑的一个大脑区域和探测污染的焦虑和大脑连接模式之间的关系。
Other articles by John Saksa on PubMed
心境稳定剂保持、 汇出双相患者: 锥度和停止辅助抗精神病药物治疗。
General Hospital Psychiatry. May-Jun, 2004 | Pubmed ID: 15121352
这项研究的目的是确定是否已经稳定下来的两极病人联合抗精神病药物与心境稳定剂药物,目前减免受益于持续的抗精神病药物治疗。已汇款的两极患者被随机指定,或者保持辅助抗精神病药或安慰剂锥度。抗精神病药/安慰剂药物转让是双失明。受试者在一个大学附属医院社区心理健康中心门诊。十五个科目表示同意,并着手资格评估。五个科目永远不会被随机。其中之一被排除当 DSM IV 面试结构化临床采访透露紊乱症。其余的四个议题是不被随机出于其他原因。三个随机的科目从未收到研究药物,或开始研究药物后 1 周内撤回了调查员。七个剩余科目收到研究用药超过 1 周。五个科目被随机到锥安慰剂和抗精神病延续到两个。随机分入安慰剂锥五个,三个成功圆锥和完成年度的后续行动中持续缓解。一个主题变得狂躁的 4 个月后完成锥度,和一个主题成为精神病患者,情绪发作,缺席期间锥度。随机双盲抗精神病延续到两个科目,既完成了连续减免学费的后续行动年。当辅助抗精神病药物将会停止双相患者临床症状可以保持不变。但是,其他人是躁狂复发的风险。
利鲁唑强化在治疗难治性强迫症: 打开标签审判。
Biological Psychiatry. Sep, 2005 | Pubmed ID: 15993857
大多数患者强迫症 (OCD) 显示只有部分减少的症状与标准疗法。最近的成像数据表明谷氨酸功能障碍强迫症患者皮质纹状通路中。利鲁唑、 谷氨酸调节剂,治疗难治性强迫症患者强化治疗的疗效,我们对此进行调查。
认知行为疗法治疗预测及时间进程的惊恐障碍患者的反应。
The Journal of Clinical Psychiatry. Mar, 2008 | Pubmed ID: 18278989
认知行为治疗 (CBT) 记载作为惊恐障碍的有效治疗。我们向病人后来参加维持治疗研究中,提供开放的 CBT 治疗。这篇文章报告预测和响应中完成治疗在 4 个地点的 381 参加者的轨迹。
Levetiracetam 对迟发性运动障碍的影响: 随机、 双盲、 安慰剂对照的研究。
The Journal of Clinical Psychiatry. Apr, 2008 | Pubmed ID: 18312060
这项研究的目标是评估的疗效和安全性与安慰剂对照的迟发性运动障碍 (TD) levetiracetam。
认知行为疗法治疗早期精神病: 个人与小组治疗研究全面审查。
International Journal of Group Psychotherapy. Jul, 2009 | Pubmed ID: 19548785
单独管理认知行为治疗 (CBT) 早期精神病的几项研究报告说,只有微薄的待遇福利。当前研究的目的是审查以确定如何组 CBT 的结果不同的成果从单独的文学经管 CBT 例早期之间。我们的研究结果表明该组 CBT 早期精神病可能更有效的方式,为此组的病人。我们推测一般疾病的病人的不确定性可能损害单独管理 CBT 例早期和该组 CBT 可能更有效地为这些年轻的病人,更好地处理这些因素与对等的相互作用,鉴定,援助和建模的效力。
与迟发性运动障碍的发生率与常规抗精神病药物治疗非典型: 一项前瞻性研究。
The Journal of Clinical Psychiatry. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20156410
大多数以前对与非典型抗精神病药物相比传统抗精神病药物的迟发性运动障碍的发生率的研究作为其首要重点,未有迟发性运动障碍。当前研究的目的,要比较与传统抗精神病药物使用方法类似于从以前的前瞻性队列研究在我们的站点上世纪 80 年代的典型 vs 迟发性运动障碍的发生率。
在治疗精神分裂症的高剂量 D-丝氨酸。
Schizophrenia Research. Aug, 2010 | Pubmed ID: 20541910
D-丝氨酸是脑 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 受体变构调制器和潜在新型治疗精神分裂症。已执行的双盲研究为 30 毫克/千克/天 (约 2 g/日) 有令人鼓舞的成果,但没有正式的剂量升级研究已执行。我们描述首先评价的疗效和安全剂量 d-丝氨酸 > 30 毫克/千克/天 ;4 星期,打开标签辅助 D-丝氨酸的审判 (30、 60 或 120 毫克/千克/天)。
这种情况在 DSM-5 作为精神病风险综合征包括减毒精神病性症状综合征。
Schizophrenia Research. Nov, 2010 | Pubmed ID: 20832249
电力需求侧管理-5 美国精神病协会专责小组已减毒精神病性症状综合征作为新的诊断,基于近 15 年的前瞻性研究的中心,世界各地的最近提议的审议。条件也被称为是"精神病,风险综合症"、"处境危险的心理状态,""超高风险"和"推定的前驱"。我们倾向于将其列入,作为在 DSM-5 中的新诊断证明进行审查,并报告新的初步调查结果这些病人目前临床使用的 DSM IV 诊断和诊断中未选定的志愿者的访谈结果。支持列入主要的证据是: (1) 病人是目前生病、 (2) 患者处于高风险的恶化、 (3) 没有 DSM IV 诊断准确地捕获它们当前疾病或未来风险、 取得了 (4) 诊断的可靠性和有效性的研究设置,和 (5) 在 DSM-5 中的位置将有助促进所需的治疗和预防研究,以使标准的谨慎措施,有利于这些患者及其家属的铰接。病人、 家庭、 和提供教育,可以减少潜在的危害。它将是重要的是要通过精心设计的田间试验表明是否可以与可靠性在日常临床实践中使用的诊断标准。
