Translate this page to:
Italian
In JoVE (1)
- In tempo reale Biofeedback fMRI Targeting la corteccia orbito-frontale per l'ansia di contaminazione
Other Publications (8)
Automatic Translation
This translation into Italian was automatically generated.
English Version | Other Languages
Articles by John Saksa in JoVE
JoVE Clinical and Translational Medicine
In tempo reale Biofeedback fMRI Targeting la corteccia orbito-frontale per l'ansia di contaminazione
1Department of Diagnostic Radiology, Yale University School of Medicine, 2Department of Psychiatry, Yale University School of Medicine, 3Yale Child Study Center, Yale University School of Medicine, 4Interdepartmental Neuroscience Program, Yale University School of Medicine
Qui vi presentiamo un metodo per formare le persone per controllare una zona del cervello coinvolta in ansia contaminazione e per sondare il rapporto tra ansia contaminazione e modelli di connettività cerebrale.
Other articles by John Saksa on PubMed
Umore-stabilizzatore-mantenuto, Rimessi Pazienti Bipolari: Cono E Sospensione Del Farmaco Antipsicotico Aggiuntiva
Lo scopo di questo studio era di determinare se i pazienti bipolari che erano stati stabilizzati su combinato di farmaci antipsicotici e stabilizzatore dell'umore ed erano attualmente in remissione beneficiato di continuazione del farmaco antipsicotico. Rimessi pazienti bipolari sono stati assegnati in modo casuale o restare su farmaci antipsicotici aggiuntivo o a cono al placebo. Assegnazione di farmaci antipsicotici/placebo era doppio-cieco. Soggetti erano pazienti ambulatoriali presso un centro di salute mentale di comunità Università-affiliated. Quindici soggetti acconsentì e procedettero con le valutazioni di ammissibilità. Cinque soggetti sono stati randomizzati mai. Uno di questi è stato escluso quando intervista clinica strutturata per intervista DSM-IV ha rivelato disordine schizoaffective. I restanti quattro soggetti sono stati randomizzati non per altri motivi. Tre soggetti randomizzati mai ricevuto studio farmaci, o sono stati ritirati dal ricercatore entro 1 settimana dopo l'inizio di studio farmaci. I soggetti rimanenti sette ricevuto studio farmaco per più di 1 settimana. Cinque soggetti sono stati randomizzati a cono a placebo e due a continuazione antipsicotici. Dei cinque studi randomizzati a cono al placebo, tre con successo conici e completato l'anno di follow-up in continua remissione. Un soggetto è diventato maniacale 4 mesi dopo cono è stato completato, e un soggetto è diventato psicotico, in assenza di un episodio di umore, durante il cono. Dei due soggetti randomizzati a doppio cieco antipsicotici continuazione, sia completato l'anno di follow-up in continua remissione. Quando sono fuori produzione aggiuntive farmaci antipsicotici, i sintomi clinici dei pazienti bipolari possono rimangono invariati. Gli altri sono, tuttavia, a rischio di recidiva maniaca.
Aumento Del Riluzolo Nel Disturbo Ossessivo-compulsivo Resistente Al Trattamento: Una Prova Open-label
La maggior parte dei pazienti con disturbo ossessivo-compulsivo (OCD) Visualizza solo parziale riduzione dei sintomi con terapia standard. Recenti dati di imaging suggeriscono disfunzione glutamatergico nel percorso corticostriatal in OCD. Abbiamo studiato l'efficacia della terapia additiva con riluzolo, un agente di glutammato-modulante, nel disturbo ossessivo compulsivo resistente al trattamento.
Predittori E Corso Di Tempo Di Risposta Tra Pazienti Affetti Da Disturbo Di Panico Trattati Con Terapia Cognitivo-comportamentale
La terapia cognitivo-comportamentale (CBT) è ben documentata come un efficacia trattamento per il disturbo di panico. Abbiamo fornito aperto CBT trattamento ai pazienti che successivamente ha partecipato a uno studio di trattamento di manutenzione. Questo articolo riporta su predittori e traiettoria della risposta nel 381 partecipanti che hanno completato il trattamento in 4 siti.
Effetti Di Levetiracetam Su Discinesia Tardiva: Uno Studio Randomizzato, in Doppio-cieco, Placebo-controllato
L'obiettivo di questo studio era di valutare l'efficacia e la sicurezza del levetiracetam versus placebo per la Discinesia tardiva (TD).
Terapia Cognitivo-comportamentale Per Psicosi Precoce: Una Revisione Globale Dell'individuo Contro Gli Studi Di Trattamento Di Gruppo
Diversi studi recenti di individualmente somministrata terapia cognitivo-comportamentale (CBT) per psicosi precoce sono segnalati solo benefici del trattamento modesto. Lo scopo di questo studio è stato per la revisione della letteratura per determinare come i risultati del gruppo CBT differiscono da esiti di individualmente amministrato CBT tra i primi casi. I nostri risultati suggeriscono che gruppo CBT per psicosi precoce può essere una modalità più efficacia per questo gruppo di pazienti. Si ipotizzano che incertezza dei pazienti sulla malattia in generale possa compromettere l'efficacia del CBT somministrata singolarmente per primi casi e che il gruppo che CBT può essere più efficace per questi giovani pazienti di meglio affrontare tali fattori con l'ausilio del peer-to-peer interazioni, identificazione e di modellazione.
Incidenza Di Discinesia Tardiva Con Atipici Versus Farmaci Antipsicotici Convenzionali: Uno Studio Prospettico Di Coorte
La maggior parte dei precedenti studi di incidenza di Discinesia tardiva con antipsicotici atipici rispetto ai farmaci antipsicotici convenzionali non hanno avuto la Discinesia tardiva come loro obiettivo primario. L'attuale studio volto a confrontare l'incidenza di Discinesia tardiva con vs atipico antipsicotici convenzionali utilizzando metodi simili a quelli da un precedente prospettico di coorte di studio presso il nostro sito negli anni ottanta.
Dose Elevata D-serina Nel Trattamento Della Schizofrenia
D-serina è un modulatore allosterico del recettore N-metil-d-aspartato (NMDA) cervello e un potenziale nuovo trattamento della schizofrenia. Sono stati effettuati studi double-blind a 30 mg/kg/giorno (circa 2 g al giorno) con risultati incoraggianti, ma studi formali dose escalation sono state eseguite. Descriviamo la prima valutazione dell'efficacia e sicurezza di d-serina a dosi > 30 mg/kg/giorno; una prova di 4 settimane, open-label di adjunctive D-serina (30, 60 o 120 mg/kg/giorno).
Il Caso Tra Cui Sindrome Di Sintomi Psicotici Attenuati Nel DSM-5 Come Una Sindrome Di Rischio Di Psicosi
Associazione psichiatrica americana Task Force sul DSM-5 ha recentemente proposto considerazione della sindrome di sintomi psicotici attenuati come una nuova diagnosi, basata su quasi 15 anni di ricerca futuro nei centri in tutto il mondo. La condizione è anche conosciuta come "sindrome del rischio psicosi," "stato mentale a rischio", "Ultra-rischio" e "prodromo putativo". Noi esaminare prove favorendo l'inserimento come una nuova diagnosi di DSM-5 e segnalare nuovi risultati preliminari sulla diagnosi di DSM-IV in uso clinico corrente per questi pazienti e sui risultati delle interviste diagnostiche in volontari non selezionati. Le prove principali a sostegno di inclusione sono: (1) i pazienti sono attualmente malati, (2) i pazienti sono ad alto rischio per sempre peggio, (3) nessuna diagnosi di DSM-IV cattura accuratamente la loro malattia attuale o futuro rischio, (4) la diagnosi è stata realizzata con affidabilità e validità nell'impostazione della ricerca e posizionamento (5) nel DSM-5 contribuirebbe a promuovere la ricerca, il trattamento e prevenzione necessaria per abilitare l'articolazione di uno standard di cura a beneficio di questi pazienti e le loro famiglie. Danni potenziali possono essere minimizzati dall'educazione paziente, famiglia e provider. Sarà importante dimostrare attraverso prove sul campo ben se i criteri diagnostici possono essere utilizzati con affidabilità nella pratica clinica quotidiana.
