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Articles by John Saksa in JoVE
JoVE Clinical and Translational Medicine
汚染の不安のために眼窩前頭皮質をターゲットに、リアルタイムfMRIのバイオフィードバック
1Department of Diagnostic Radiology, Yale University School of Medicine, 2Department of Psychiatry, Yale University School of Medicine, 3Yale Child Study Center, Yale University School of Medicine, 4Interdepartmental Neuroscience Program, Yale University School of Medicine
ここでは、汚染の不安に関与する脳の領域を制御するための訓練の人々のためと汚染の不安と脳の接続性パターンとの関係をプロービングするための手法を提案する。
Other articles by John Saksa on PubMed
気分安定剤が維持、送金済の両極患者: テーパと補助療法の抗精神病薬の中止。
本研究の目的は、上に安定していたバイポーラ患者が抗精神病薬と気分安定薬を組み合わせて、現在寛解抗精神病薬の継続から恩恵を受けていたかどうかを決定するためだった。送金済バイポーラ患者は補助療法抗精神病薬またはプラセボにテーパーにも残ってにランダムに割り当てられました。抗精神病薬/プラセボ薬割り当て二重盲目だった。被験者は大学附属地域精神衛生センター外来患者。15 科目は同意し、適格性評価を進んだ。5 科目は決して無作為化されました。構造化臨床面接 DSM-IV のインタビュー統合失調感情障害を明らかにするとき、これらの 1 つは除外されました。残りの 4 つの科目その他の理由の無作為化されたないです。無作為被験者は決して研究薬を受け取ったまたは調査官によって研究の薬を開始後 1 週間以内に取り下げられました。7 つの残りの科目試験薬を投与 1 週間以上を受け取った。5 科目をプラセボ、2 抗精神病薬の継続するテーパーに無作為化されました。プラセボにテーパーに無作為に、5 つの 3 つが正常にテーパし、連続赦しのフォロー アップの年を完了します。1 科目躁 4 テーパを竣工し、1 つのサブジェクト時にテーパ気分のエピソードの不在で精神病になった後ヶ月になった。無作為化二重盲検抗精神病薬の継続に 2 つの科目の両方連続赦しのフォロー アップの年を完了します。補助療法抗精神病薬を中止するときは、バイポーラ患者の臨床症状が変わらないことが。その他は、ただし、躁病再発のリスクです。
Riluzole 豊胸術で治療抵抗性強迫性障害: オープン ラベル試験。
患者の強迫性障害 （OCD の） ほとんど標準療法で症状のみ部分的な減少を示します。最近のイメージング データ OCD における corticostriatal 経路におけるグルタミン酸作動性機能不全を示唆しています。豊胸術療法 riluzole、OCD の治療抵抗性でのグルタミン酸変調のエージェントとの効果を検討しました。
予測器と経時的応答パニック障害患者の間で認知行動療法と扱われます。
認知行動療法 (CBT) は、よく、パニック障害のための効果的な治療として記載されています。その後、メンテナンスの治療研究に参加した患者にオープンの CBT の処置を提供されます。この記事は、予測と 4 のサイトでの治療を完了した参加者の 381 応答の軌跡で報告します。
早期精神病に対する認知行動療法: 個人対グループの治療研究の包括的な見直し。
個別に管理されている認知行動療法 (CBT) 早期精神病のためのいくつかの最近の研究だけのささやかな治療の利点を報告しています。現在の研究の目的は、どのグループ CBT の成果の成果から個別に異なるを決定する文献を見直す CBT 投与初期の場合の間であった。そのグループの CBT 早期精神病の患者のこのグループのより効果的なモダリティは、可能性がありますが示唆されました。我々 は、患者の不確実性の病気について一般的に初期の場合より良いこれらの要因の識別、ピア ツー ピア相互作用の助けを借りて対処してモデリング、CBT はこれらの若い患者のためより効果的かもしれないそのグループを個別に管理される CBT の有効性を損じるかもしれないことを推測します。
発生率と遅発性ジスキネジーの従来の抗精神病薬対非定型： 前向きコホート研究。
前の調査と従来の抗精神病薬と比較して非定型抗精神病薬と遅発性ジスキネジーの発生率の遅発性ジスキネジーに主な焦点として持っていなかった。現在の研究は遅発性ジスキネジー以前前向きコホートからのそれらと同様のメソッドを使用して従来の抗当サイトでは、1980 年代に勉強異型 vs の発生率を比較しました。
統合失調症の治療における高用量 D-セリン。
D セリンは、アロステリック変調脳 N-メチル-d-アスパラギン酸 (NMDA) 受容体と統合失調症の潜在的な小説治療です。30 Mg/kg で実施されてきた二重盲検研究/心強い結果がない正式な用量エスカレーション研究の日 （約 2 g/日） を実行します。我々 は最初の評価の有効性と安全性 d-セリンの用量で説明目 30 mg/kg/日;補助 d-セリンの 4 週のオープン ラベル試験 (30, 60 や 120 mg/kg/日)。
精神病症状症候群弱毒 DSM-5 精神病リスク症候群として含める場合。
アメリカ精神医学会タスクフォース DSM-5 弱毒精神病の症状の症候群の最近提案の考察に基づいてほぼ 15 年間の前向き研究センターで、世界中で新しい診断法として持っています。条件は「リスクの高い精神的な状態」「精神病リスク症候群」とも呼ばれます「超高リスク」と「推定前駆症状」我々 はその包含として DSM-5 の新しい診断法を支持する証拠を確認し、DSM-IV の診断でこれらの患者のため現在臨床使用し診断面接未選択ボランティアでの結果は新しい予備調査結果を報告します。介在物を支持する主な証拠である: (1) 患者現在病気は、（2） の患者悪化の危険性が高い、彼らの現在の病気または将来のリスク （3） いいえ DSM-IV の診断を正確にキャプチャ, (4) 診断の信頼性と妥当性研究の設定で行われているおよび DSM - 5 (5) 配置これらの患者とその家族の利益のためのケアの標準の調音を有効にするための治療と予防研究の促進に役立つでしょう。患者、家族、およびプロバイダーの教育によって潜在的な害を最小限にできます。それはうまく設計されたフィールドトライアルを通して日常臨床実践における信頼性の診断の基準を使用できるかどうかを示すために重要になります。
