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Articles by Katherine M. Kocan in JoVE

 JoVE Immunology and Infection

진드기의 RNA 간섭


JoVE 2474 1/20/2011

1, 1, 1,2

1Department of Veterinary Pathobiology, Center for Veterinary Health Sciences, Oklahoma State University, 2(CSIC-UCLM-JCCM), Instituto de Investigación en Recursos Cinegéticos IREC

unfed 거려에 dsRNA의 주입에 의한 RNA 간섭 (RNAi)의 방법을 설명합니다. RNAi는 유전자 조작의 다른 방법의 사용이 제한되었습니다 진드기에서 가장 널리 사용되는 유전자 입을 기술입니다.

Other articles by Katherine M. Kocan on PubMed

Tick-borne 병원 체, 가축과 진드기의 생존에 대 한 Anaplasma Marginale의을 각 색 한

Experimental & Applied Acarology. 2002  |  Pubmed ID: 14570114

Tick-borne 가축 병원 체 Anaplasma marginale (Rickettsiales: Anaplasmataceae) 호스트 세포 세포질에서 막 바인딩된 흠도 내를 곱합니다. A. marginale의 많은 지리적 격리는 다양 한 유전자 형, 항 원 구성, 형태와 진드기 infectivity 발생. A. marginale의 전파에 대 한 눈금 셀 문화 시스템 틱-병원 체 상호 작용의 연구에 대 한 좋은 모델을 입증 했다. 6 주요 표면 단백질 (MSPs) 소 적혈구에서 A. marginale에서 확인 된 눈금 셀에서 파생 된 A. marginale에 보존 했다. Msp1a와 msp1b만 MSP1a 수 눈금 셀 adhesin 바인딩되어 있던 소 적혈구에 대 한 adhesins 했다. Msp1a의 tandemly 반복된 부분 필요 하 고 충분 한 접착을 위한 눈금 셀 및 소 적혈구 수 발견 됐다. 진드기에 대 한 A. marginale 격리 infectivity 접착제 접착제 속성 및 반복 된 펩 티 드의 시퀀스를 포함 하는 있는 격리 MSP1a 용량에 의존 했다. A. marginale 접종 가축 소 적혈구에서 파생 된 또는 눈금 셀 MSP1a 및 가축과 틱 셀에이 단백질의 차동 식에서 유래한 MSP1b 차동 항 체 반응을 보여주었다. Multigene 가족에서 파생 된 MSP2 가축과 진드기에 항 원 변이를 발견 하 고 영구 A. marginale 감염의 설립에 기여할 수 있습니다. Msp1a는 지리적 격리에 대 한 안정적인 유전자 마커는 협동의 서로 다른 숫자로 인해 분자 무게 때문에 반복 사용 되었습니다. 그러나, phylogenetic 연구 A. marginale의 msp1a를 사용 하 여 북아메리카에서 격리 하 고 MSP4 시연 MSP4 MSP1a 중 고 지역 내에서 크게 다양 하면서 좋은 biogeographic 마커를 했다. 개발 및 감염 가축과 진드기에 A. marginale의 셀 나타납니다 다 고 작은 게놈에서 인코딩된 여러 표면 단백질에 의해 중재.

진드기와 가축 간의 순환 전송 하는 동안 Anaplasma Marginale의 주요 표면 단백질 1 유전자의 보존

Gene. Jan, 2002  |  Pubmed ID: 11814681

소 anaplasmosis Anaplasma marginale에 의해 발생 하는 세계적인 경제 중요성의 rickettsial 질병 이다. 백신 및 진단 분석 실험에 대 한 잠재적인 후보자로 여러 주요 표면 단백질 보존된 유전자 시퀀스와 함께 살펴보았다. 주요 표면 단백질 1 (MSP1) polypeptides msp1a의 구성 및 MSP1b. msp1a은 단일 복사본 유전자 msp1 알파에서 표현 되 고 MSP1b msp1 베타 multigene 가족의 구성원에 의해 표현 됩니다. Msp1 유전자를 보존 하는 경우를 결정 하기 위해 msp1 알파, msp1 beta(1), 및 msp1 beta(2) 유전자 특정 뇌관 합성 되었고 눈금 셀 문화, Dermacentor variabilis의 침 샘 및 급성과 만성 감염 동안 가축에서 A. marginale의 msp1 순서를 증폭 하는 데 사용 합니다. MSP1a, MSP1b(1) 및 msp1b(2)의 단백질 시퀀스는 기생충의 수명 주기 동안 보존 했다. 아미노산 변경 msp1a에서 관찰 되었다. 그러나, 작은 변화는 재조합, 척추 호스트 또는 PCR 오류 A. marginale의 서브에 대 한 선택 될 수 있는 MSP1b(1) 및 MSP1b(2) 단백질 시퀀스에서 관찰 되었다. 여러 격리 특정 시퀀스도 관찰 되지 않았다. MSP1 단백질 꽤 잘 보존 될 것으로 보인다이 연구에서 얻은 정보와 잠재적인 백신 후보를 기반으로 합니다.

셀 틱과 소 적혈구의 세포내 Ehrlichia Anaplasma Marginale의 한 유전자 형 감염 감염 다른 Genotypes 제외 됩니다

Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology. May, 2002  |  Pubmed ID: 11986275

Anaplasma marginale, 소, tick-borne rickettsial 병원 체는 미국의 여러 지역에서 발병. 미국에서 발생 하는 A. marginale의 많은 지리적 격리 순서로 변화 하는 주요 표면 단백질 1a에 의해 특징 및 28 또는 29 아미노산의 분자량 협동의 서로 다른 숫자로 인해 반복 됩니다. 최근 연구 (G. H. 팔 머, F. R. Rurangirwa와 T. F. McElwain, J. Clin. Microbiol입니다. 39:631-635, 2001)는 A의 endemicity의 영역에서 소의 무리 marginale에 감염 된 시연 여러 msp1alpha genotypes 참석 했다 하지만 그 단 하나의 유전자 형 개별 소 당을 찾았습니다. 이러한 연구 결과 다른 genotypes와 소의 감염 제외 된 제안 했다. 현재의 연구는 감염 된 소 적혈구와 교양된 틱 셀 genotypes A. marginale의 감염 배제의 현상 확인을 위해 착수 했다. A. marginale의 두 눈금 전송 가능 격리, 버지니아에서 오클라호마에서 이러한 연구에 사용 되었다. 두 가지 별도 재판에서 소 한 유전자 형을 개발 하는 두 개의 격리 감염의 동등한 복용량과 접종. 눈금 셀 문화 두 격리의 동등한 복용량과 접종만 버지니아에 감염 되었다 A. marginale의 격리. 문화는 오클라호마의 다른 비율으로 주사 했다 버지니아 A. marginale의 분리 하는 경우 더 높은 비율로 주사 분리 설립 및 다른 감염을 제외. 문화 한 분리의 설립 감염 이후에 다른 감염 했다, 설립된 분리 검색 되었습니다. 우리는 라벨 다른 형광 염료와 각 분리 하 여 세포 배양에서 초기 감염 시 감염 제외 문서화. 문화에서 2 일 후에 단일 분리는 형광 현미경 검사 법에 의해 셀 당 검색 되었습니다. 마지막으로, Anaplasma ovis 감염 이후에 버지니아와 함께 주사 했다 문화에서 설립 되었다 또는 오클라호마 A. marginale의 분리, A. marginale 감염 제외 했다. 이러한 연구 감염 제외 하나의 유전자 형의 설립의 결과로 소 적혈구 및 눈금 셀에 A. marginale에서 발생 합니다 나타납니다 첫 번째 감염 제외 Anaplasma 및 Ehrlichia에 대 한 보고서를 확인 합니다.

교양된 Ixodes Scapularis 세포에서 Anaplasma Marginale의 개발에 항생물질의 효과

Veterinary Parasitology. Jul, 2002  |  Pubmed ID: 12072219

부분에서 항생물질의 낮은 복용량의 행정에 의해 가축에서 Anaplasma marginale tick-borne ehrlichial 병원 체의 감염을 제어 되어 있다. 최근, 셀 문화 시스템 A. marginale 배아 Ixodes scapularis에서 파생 된 눈금 셀 라인을 사용 하 여 개발 되었습니다. 이 연구는 A. marginale 눈금 셀 문화 분석 결과에서 전파에 항생물질의 효과 결정 하도록 설계 되었습니다. 항생물질의 다양 한 농도 (0, 0.01, 0.10, 1.0, 5, 10, 20 개 또는 100 개의 microg/ml) 추가 되었습니다 매체에서 48 h 후 셀 monolayers A. marginale와 함께 주사 했다. A. marginale 성장 약물 치료 및 제어 문화 이후 7 일 post-infection (PI)에 간접 ELISA와 매일 빛과 전자 현미경 검사 법 (LM 및 EM) 평가 받았다. Infectivity 문화 파생 A. marginale의 치료 및 치료 되지 않는 제어 문화와 감염 소의 접종에 의해 결정 되었다. 항생물질 투여 5, 10, 20, 100 microg/ml 일 라 정한 A. marginale 성장의 중요 한 저해 결과. Anaplasma,이 형태 론 적 저하 LM 및 EM에 의해 결정 동일한 약물 농도가 치료 문화에 발생 했습니다. A. marginale 복제, 문화에서 저해 20 microg/ml 항생물질과 PI 2-6 일에 치료, 항생제 제거 후 명백한 96 일이 아니었다. 세포 배양 매체 비-infective 취약 splenectomized 송아지에 접종 하는 경우 입증 20 microg/ml 항생물질이 포함 된 치료를 감염. 여기 공부 하는 모든 매개 변수 항생물질 살해 교양된 틱 셀에 A. marginale 시연 했다. Anaplasma 눈금 셀 문화 마약 분석 결과 따라서 심사 하 고 평가 하는 anaplasmosis의 제어를 위한 새로운 항생제에 대 한 유용한 것입니다.

Phylogeography 신세계 Anaplasma Marginale 기반으로 주요 표면 단백질 시퀀스의 격리

Veterinary Microbiology. Sep, 2002  |  Pubmed ID: 12151201

메이저의 유전자와 단백질 시퀀스 표면 단백질 (MSP) 1a와 4 Anaplasma marginale (Rickettsiales: Anaplasmataceae) 아르헨티나, 브라질, 멕시코, 미국에서 새로운 세계 격리 phylogenetic 관계를 유추 하는 데 사용 했다. A. marginale의 17 개의 격리 플러스 2 outgroup taxa (A. 중앙역 및 A. ovis) MSP4의 최대 간결 분석을 위해 사용 된 20 격리 MSP1a phylogenetic 분석을 위해 사용 하는 동안. msp4 분석 라틴 아메리카 clade 강력한 부트스트랩 지원을 제공 하 고이 clade 내 지원 멕시코와 남미 clades에 대 한 검색 되었습니다. A. marginale, 미국 또한 플로리다, 미시시피, 버지니아에서 남쪽 (격리)에서 두 개의 clades로 그룹화 된 및 서쪽 중앙 (캘리포니아, 아이다호, 일리노이, 오클라호마와 텍사스에서 격리)에서 격리 상태. 비록 이러한 높은 clades 이내 작은 phylogeographic 해상도 감지 된 msp4 시퀀스 phylogeographic 패턴 A. marginale 격리의 유추에 대 한 좋은 유전자 마커 것 같습니다. Phylogeographic 해상도 msp4 제공한 반면 MSP1a DNA와 단백질 시퀀스 꽤 변수 되었고 phylogeographic 해상도 제공 하지 않았다. MSP1a 시퀀스에 있는 대부분의 변이 주어진된 분리에 등장 및 msp1alpha에 유사한 DNA 시퀀스 편차 격리 아이다호와 플로리다와 아이다호와 아르헨티나에서 내에서 발견 되었습니다. 이러한 연구의 결과 그 msp4 A. marginale 격리의 진화에 phylogenetic 정보 제공을 시연 했다. 반면 MSP1a 시퀀스 나타나 빠르게 진화 하 고 지리적 지역에서 수많은 격리 MSP1a 시퀀스를 분석 하는 경우에 이러한 시퀀스 phylogeographic 정보를 제공할 수 있습니다.

Anaplasma Marginale와 소의 예방 접종 눈금 셀 문화와 소 적혈구 감염 된 진드기와 함께 도전-노출에 의해 뒤에서 파생 된

Veterinary Microbiology. Oct, 2002  |  Pubmed ID: 12243900

Anaplasmosis, tick-borne 병원 체 Anaplasma marginale에 의해 발생 하는 소의 hemolytic 질병 (Rickettsiales: Anaplasmataceae) 항 원에 감염 된 소 적혈구에서가 걷이로 만든 죽된 백신을 사용 하 여 제어 되었습니다. 우리는 최근 연속 눈금 셀 라인에 A. marginale의 전파에 대 한 셀 문화 시스템 개발. 이 연구에서 우리는 예방 접종에 대 한 소과 응답 눈금 셀 문화 또는 소 적혈구에서 수확 하는 A. marginale 비교 소 재판 수행. 모든 예방 접종을 하 고 제어 소 했다 다음 도전 노출 함으로써 남성 Dermacentor variabilis A. marginale 피드와 전송 병원 체에 감염. (그룹당 3 개) 9 yearling 가축이이 연구에 사용 된 및 셀 문화 파생 A. marginale, 접종 했다 A. marginale 적혈구 파생 또는 수신된 보조 제만 컨트롤 역할을 합니다. 각 백신 투여 포함 약 2 x 10(10) A. marginale 및 주 1, 4, 6 세 예방접종 시행 되었습니다. 소는 60 디 variabilis 남성을 가축에 공급 하는 성인으로 A. marginale에 감염 했다 허용 하 여 주에서 8 도전 노출 했다. 주요 표면 단백질 (MSP) 1a, 1b 및 5가 축의 항 체 응답 ELISAs, 정한 마지막 접종 후 2 주를 정점으로. 접종 가축 감염 IDE8 항 원을 세포 유래 적혈구 파생 된 항 원을 접종 가축 msp1a에 대 한 특혜 인정 했다 하는 동안 msp1b에 대 한 특혜 인식 했다. 백분율을 사용 하 여 보호 효능 평가 감염 된 적혈구 (PPE), 포장된 셀 볼륨 (PCV) 및 prepatent 기간. A. marginale 예방 접종 가축 낮은 PPE 제어 동물에 비해 임상 anaplasmosis 표시 하지 않은 경우 더 높은 PCV 값을 보였다. 셀 문화 파생 A. marginale anaplasmosis에 대 한 새로운 살해 백신의 개발에서 항 원으로 사용 하기 위해 약속을 보여줍니다.

눈금 셀 Anaplasma Marginale 상호 공부 셀 문화 시스템의 응용 프로그램

Animal Health Research Reviews / Conference of Research Workers in Animal Diseases. Dec, 2002  |  Pubmed ID: 12665106

Tick-borne 리케차 Anaplasma marginale에 대 한 셀 문화 시스템 연구 소의이 경제적으로 중요 한 병원 체에 대 한 새로운 기회를 제공합니다. A. marginale 호스트 세포에서 막 바인딩 포함에 곱합니다. 반면 적혈구 감염 가축에서의 유일한 사이트가 될 듯하다, A. marginale 겪 습 틱에서 복잡 한 발달 주기 및 전송 침 샘을 통해 수 유 하는 동안 발생 합니다. 우리는 최근에 Ixodes scapularis의 배아에서 파생 된 셀 라인을 사용 하 여 A. marginale의 셀 문화 시스템 개발. 여기 우리 셀 틱과 A. marginale의 상호 작용을 공부 하 고이 셀 문화 시스템의 사용을 검토 합니다. 여러 분석 실험 A. marginale/틱 셀 시스템을 사용 하 여 개발 되었다. 접착 력 분석 결과 눈금 셀에 접착을 위해 A. marginale에 필요한 단백질의 식별을 위해 개발 되었다. A. marginale 감염 억제에 선택한 주요 표면 단백질에 대 한 항 체의 효과 추가 표면 단백질의 역할 확인 틱 셀의 감염에서 허용 되는 분석 결과 테스트 했습니다. A. marginale에 대 한 분석 결과 검열 하는 약물 개발 되었다 고 소를 사용 하지 않고 초기 약물 선택 방법을 제공 한다. 문화 시스템 A. marginale 감염에 틱 타 액과 타 액 구성 요소의 강화 효과 테스트 하는 데 사용한. 눈금 셀 문화 시스템 A. marginale 틱 상호 작용을 공부 하는 것에 대 한 좋은 모델을 입증 하고있다. 이러한 연구에서 얻은 정보는 동일한 눈금 셀 라인에 전파 된 다른 밀접 하 게 관련 된 tick-borne 병원 체에 적용할 수 있습니다.

Anaplasma Marginale Msp1alpha Genotypes 긍정적인 선택 압력 하에서 진화 하지만 지리적 격리에 대 한 표시 되지 않습니다

Journal of Clinical Microbiology. Apr, 2003  |  Pubmed ID: 12682152

Anaplasma marginale (Rickettsiales, 가족 Anaplasmataceae 순서)의 축의 tick-borne 병원 체는 세계의 열 대 및 아열대 지역에서 발병 합니다. A. marginale의 많은 지리적 격리 미국에서 발생 하 고 주요 표면 단백질 1a에 의해 식별 된 (MSP1a)는 다릅니다 시퀀스 및 협동 28-에 29-아미노 산의 서로 다른 숫자로 인해 분자량에 반복 됩니다. 현재의 연구 2001 동쪽 중앙 오클라호마, A. marginale는 발병에서 감염 된 가축에서 얻은 A. marginale의 격리 중 유전자 변이 검사에 착수 했다. Msp1a의 유전자와 단백질 시퀀스와 msp4 뉴클레오티드 시퀀스는 아르헨티나, 브라질, 멕시코 및 미국에서 분리 오클라호마와 새로운 세계 phylogenetic 관계를 유추 하 사용 되었다. 오클라호마에서 수집 하는 모든 11 A. marginale 격리 동일한 MSP4 시퀀스 하지만 다른 MSP1a 시퀀스를 했다. 13 Msp4 시퀀스 phylogenies 오클라호마에서 7 라틴 아메리카 격리 및 최대 간결 (MP)와 최대 가능성 (ML)으로 12 미국 격리의 비교 분석, A. 중앙역 및 A. ovis 시퀀스 사용 outgroups, 라틴 아메리카 clade 강한 부트스트랩 분석 지원 제공 격리 합니다. 남부 미국 (플로리다, 미시시피, 그리고 버지니아)와 서쪽 중앙 미국 (캘리포니아, 아이다호, 일리노이, 오리건, 미주리, 텍사스) A. marginale의 격리 두 clades로 그룹화 합니다. 오클라호마, 광범위 한 가축 운동 제안에서 두 clades 포함 된 격리. 부트스트랩 분석 지원 codon 격리 msp4 시퀀스 중 아미노산 변화 수감, okla. 분석에서 제공 하는 다른 phylogenies 증거 동쪽 중앙과 북쪽 중앙 오클라호마에서 clades 및 clades 포함 된 격리 두 제공 오클라호마에서 격리 msp4 시퀀스의 ML 분석 그 msp4 긍정적인 선택 압력 하에서 하지은. 반면, 그 7 라틴 아메리카 비교 오클라호마에서 13 격리 및 MP 및 ML 분석 하 여 미국에서 13 격리 MSP1a DNA와 단백질 시퀀스 phylogenies 지리적 클러스터링 시연 및이 유전자 긍정적인 선택의 압력 아래에 있는 증거를 제공. 결과 msp1alpha가 아니라 마커 A. marginale의 특성에 대 한 지리적 격리 나타내고 독립적인 전송 이벤트에 의해 오클라호마에서 A. marginale의 격리 중 관찰 된 유전 이종 소 운동과 다른 genotypes의 유지 관리에 의해 설명 될 수 것이 좋습니다.

북미 들소에서 분리 된 Anaplasma Marginale의 특성 분석

Applied and Environmental Microbiology. Aug, 2003  |  Pubmed ID: 12902301

Anaplasma marginale (Rickettsiales: Anaplasmataceae), 소, tick-borne 병원 체는 세계의 열 대 및 아열대 지역에서 발병 합니다. Serologic 테스트는 아메리카 들소, 들소 들소, A. marginale에 감염 되는 것으로 확인 되지만 현재의 연구 A. marginale 감염을 확인 하 고 미국과 캐나다에 자연적으로 감염 된 들소에서 얻은 격리의 특성을 착수 했다. 들소 격리의 주요 표면 단백질 (MSP1a 및 MSP4) 시퀀스 했다 새로운 세계 가축 격리에 비해 특징입니다. 이 A. marginale 들소 infectivity 보여주는 미국 들소는 급성 anaplasmosis 개발, 취약, splenectomized 송아지에 접종 한 피 소에 대 한 격리 합니다. 이 연구 결과 들소에서 얻은 이러한 A. marginale 격리 자연스럽 게 감염 된 가축에서 사람 비슷한 나타났다.

항 원 및 가축에서 Anaplasma Marginale 감염의 제어를 위한 대안

Clinical Microbiology Reviews. Oct, 2003  |  Pubmed ID: 14557295

Anaplasmosis, 리케차 Anaplasma marginale로 인 한 가축 tick-borne 질병은 세계의 열 대와 아열대 지역에서 발병. 질병 유제품 및 쇠고기 산업을 전세계에 상당한 경제적 손실이 발생 합니다. 주문 Rickettsiales의 최근 재분류 16S rRNA, groESL, 및 표면 단백질의 분석 결과가. A. bovis, A. platys 그리고 A. phagocytophilum 이전에 각각 Ehrlichia bovis, E. platys, 및 E. phagocytophila 그룹 (는 인간의 granulocytic ehrlichiosis)로 알려져 있었다 Anaplasma, 어느 a marginale는 유형 종 속 지금 또한 포함. 컨트롤의 anaplasmosis, 라이브 하 고 죽인 백신을 사용 하 고 두 가지 유형의 백신 모두 장점과 단점이 있다. 이 백신은 가축 임상 anaplasmosis 방지에 효과가 있다 하지만 A. marginale 감염 차단 하지. 따라서, 지속적으로 감염 된 가축 모두 기계적 전송에 대 한 감염 혈액의 저수지와 진드기의 감염 될. 지난 10 년 동안, 내분비학, 생 화 학적 및 분자 기술 발전 A. marginale 및 관련된 생물 연구에 적용 된. A. marginale의 셀 문화 시스템의 최근 개발 향상 된 사망 및 라이브 백신의 개발에 대 한 항 원의 잠재적인 소스를 제공 하 고 셀 문화 파생 된 항 원 여부 백신 생산에서 소를 사용 하 여 제거 하는 것. A. marginale 항 원 범유럽 증가 지식과 A. marginale, 새로운 기술을 결합 하 여 소 세포와 체액 성 면역 응답에 대 한 향상 된 이해를 제어에 대 한 보다 효과적인 백신의 개발 및 anaplasmosis의 예방에 기여 해야 합니다.

리케차 Anaplasma Marginale 호스트 세포의 접착에 관련 된 주요 표면 단백질 1a의 기능 도메인의 특성 분석

Veterinary Microbiology. Feb, 2003  |  Pubmed ID: 12458174

속 유형 종 Anaplasma marginale의 주요 표면 단백질 (MSP) 1a (Rickettsiales: Anaplasmataceae) 가축 보호 면역에 기여할 뿐만 아니라 접착, 감염 및 유기 체, 전송을 중재 표시 되었습니다. MSP1a 단백질의 나머지 고도로 격리 중에서 보존 하는 동안 tandemly 반복 된 펩 티 드 아미노산 터미널 지역에서 변수 수를 포함 합니다. A. marginale의 지리적 격리 다릅니다 하지만 일정 한 격리 내에서 고 격리 정체성의 안정적인 유전 마커로 사용 되었습니다 반복 수입니다. 탠덤 반복 시퀀스 격리 중 단백질의 가장 가변적인 부분 때문에 단백질의이 지역 호스트 세포 접착 력, 감염에 전제 조건에 포함 될 가장 높습니다. 이 연구의 목적은 조직의 특성을 이었고 MSP1a 연동 기능 호스트 세포 접착에 A. marginale의 반복. 우리가 시연 재조합 돌연변이 단백질을 사용 하 여 msp1a의 tandemly 반복된 영역 필요 하 고 눈금 셀 및 소 적혈구 msp1a의 접착을 중재 하기에 충분 했다. 합성 펩 티 드 개별 반복의 주된 시퀀스를 나타내는 눈금 셀 추출 물 (TCE)에 대 한 자신의 접착 능력을 테스트 했다. 펩 티 드 D 또는 E에 위치 20 산 성 아미노산을 포함 하는 G 20 아미노산으로 된 펩 티 드 된 TCE에 접착 하는 동안 TCE에 바인딩됩니다. 합성에 대 한 토끼에서 생산 하는 항 체 펩 티 드 무력화 교양된 틱 셀의 A. marginale 감염 관찰 중립화는 비슷한 전체 MSP1a 재조합 단백질에 대 한 생산 하는 항 체에 의해 영향을 반복 합니다. A. marginale의 여러 지리적 격리의 tandemly 반복된 MSP1a 펩 티 드의 분석 순서 및 반복 된 펩 티 드의 나 란 msp1a의 접착제 속성 영향을 msp1alpha 유전자 형 및 격리 및 제안 틱 전송 가능 형 사이의 복잡 한 관계를 공개 했다. 이러한 연구는 단백질의 tandemly 반복된 영역 중재 MSP1a 접착 기능 시연 했다.

감염 병원 체 Rickettsial Anaplasma Marginale Dermacentor Variabilis 틱 벡터에서의 배제

Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology. Jan, 2003  |  Pubmed ID: 12522060

Anaplasma marginale은 미국의 여러 지역에서 발병은 tick-borne, rickettsial 가축 병원 체 이다.입니다. 최근 연구 (제이 드 라 Fuente, J. C. 가르시아-가르시아, E. F. Blouin, J. T. Saliki와 K. M. Kocan, Clin. Diagn입니다. 연구실 Immunol입니다. 9:658-668, 2002) A. marginale의 한 유전자 형으로 교양된 틱 셀 및 소 적혈구 감염 감염 다른 genotypes 제외 시연, 현상 이라고 감염 제외. 현재의 연구는 틱 벡터, Dermacentor variabilis genotypes A. marginale의 감염 배제의 현상 확인을 위해 착수 했다. A. marginale (버지니아 분리)의 단 하나의 유전자 형 먼저 감염 버지니아 분리 된 종 아리에 하 고 두 번째 감염 오클라호마 분리 된 송아지에 먹이 틱에서 PCR에 의해 발견 되었습니다. 이러한 연구에는 A. marginale genotypes의 감염 배제도 자연적으로 감염 된 진드기 뿐만 아니라 가축 및 교양된 틱 셀 발생 하 고 틱 당 하나의 유전자 형의 설립 귀착되 보여 줍니다.

Anaplasma Marginale 주요 표면 단백질 1a 및 1b 항 체 억제 Infectivity 교양된 틱 셀에 대 한

Veterinary Parasitology. Feb, 2003  |  Pubmed ID: 12531299

중요 한 가축 병원 체 Anaplasma marginale의 표면 단백질 1 (MSP1) (Rickettsiales: Anaplasmataceae), MSP1a 및 MSP1b 두 단백질의 복잡 한. 이전 학문 msp1a와 msp1b만 MSP1a 눈금 셀 adhesin 입증 하면서 소 적혈구에 대 한 adhesins는 설명 했다. 이 연구에서 A. marginale의 전파에 대 한 눈금 셀 문화 시스템 감염 저해 분석 결과 교양된 틱 셀에 대 한 A. marginale의 감염을 차단 하는 antisera의 기능을 테스트 하기 위한 개발 사용 되었다. A. marginale 세포 배양에서 파생 된 셀 monolayers에 접종 전에 다양 한 antisera와 인 큐베이 팅 했다. Monolayers 수확된 7 일 문화에서 post-inoculation 그리고 A. marginale는 항 원 검출 ELISA를 사용 하 여 계량 했다. 감염 저해 시험에서 테스트 하는 antisera A. marginale 정화와 토끼와 재조합 MSP1a, MSP1b 및 MSP1 복잡 한 접종 했다 가축 소 적혈구에서 접종 가축에서 지속적으로 감염 된 가축에서 파생 되었다. A. marginale에 지속적으로 감염 가축에서 항 체, 소 적혈구 또는 복잡 한 재조합 MSP1 접종 가축에서 A. marginale 접종 가축 눈금 셀에 대 한 A. marginale infectivity를 억제 하지 않았다. MSP1a 및 msp1b와 함께 예방 접종을 토끼에서 원으로 (개별적으로 또는 결합) 눈금 셀에 대 한 A. marginale의 버지니아와 오클라호마 격리의 감염 25-70% 감소. 마찬가지로, 재조합 MSP1a 또는 MSP1b 저해 감염 틱 셀의 26-37% 접종 가축에서 antisera. 이러한 결과 더 틱 셀의 감염에서 MSP1 복잡 한 단백질의 역할 확인. Antisera에 의해 감염의 저해의 부족은 자연스럽 게 소 감염 또는 전체 미생물 접종 가축 소 면역 응답 눈금 셀에 대 한 A. marginale의 감염 차단으로 감독 하지 하 고 틱을 위한 병원 체의 지속적인된 infectivity에 기여할 수 있습니다 나왔다.

Ixodes Scapularis 침입 CDNA 식 라이브러리 예방 접종을 사용 하 여 컨트롤에 대 한 보호 항 원의 식별 합니다

Vaccine. Mar, 2003  |  Pubmed ID: 12615446

진드기의 침입에 대 한 면역 반응을 유도 하는 항 원의 식별은 이러한 경제적으로 중요 한 체 외 기생충에 대 한 백신의 개발에 대 한 필요 합니다. 보호 항 원을 식별, 우리는 연속 Ixodes scapularis 셀 틱 배아에서 처음 파생 된 선 (IDE8)에서 cDNA 식 라이브러리를 건설. cDNA 클론 심사 쥐 개별 풀과 예방 접종을 했다 고 다음 도전 I. scapularis 애벌레 면역 및 제어 마우스에 대 한 피드를 허용 하 여 노출의 여러 라운드를 받게 했다. 진드기 감염에 대 한 면역 반복 피드와 nymphal 단계 갈 다 애벌레의 능력에 있는 감소에 의해 결정 했다. 개별 클론 면역 애벌레 침입을 유발 하는 풀에 했다 부분적으로 시퀀싱 하 고 시퀀스 데이터베이스 비교해보면 상 단백질 기능에 따라 그룹화. 심사 확인 I. scapularis 침입에 대 한 보호 면역 반응을 유발 하는 여러 개별 항 원. 우리의 연구는 cDNA 식 라이브러리 접종 (ELI) 시퀀스 분석와 함께 틱에 대 한 백신에 사용 하기 위해 후보 항 원 식별을 위한 강력 하 고 효율적인 도구입니다 처음으로 시연 했다.

진드기에 감염 된 Anaplasma Marginale의 Co-feeding 연구입니다

Veterinary Parasitology. Mar, 2003  |  Pubmed ID: 12623209

틱 종종 선호 하는 먹이 호스트 사이트에서 클러스터와 동일한 사이트에 틱 co-feeding 증가 수 유 성공 하 고 일부 병원 체의 전송에 표시 되었습니다. 진드기 병원 균의 감염의 주요 경로 bloodmeal 통해 parasitemic 호스트에 수 유 하는 동안은, 바이러스 및 spirochetes의 비 체계적 전송 표시 되었습니다에서 발생 감염 되지 않은 호스트에 일반적인 수 유 사이트에서 감염 되지 않은 진드기에 감염 된. 이 연구에서 두 개의 별도 연구 수행 했다 가축, Anaplasma marginale tick-borne rickettsial 병원 체를 사용 하 여. A. marginale에서 비 체계적으로 전송 될 수 있는지 여부를 테스트 한 연구에서는 토끼에 co-feeding 하는 동안 감염 되지 않은 Dermacentor variabilis 남성 감염. 진드기의 감염 전송 감염 가축에 대 한 피드를 허용 하 고 침 샘에 대 한 DNA 검사와 현미경 연구에 의해 결정 되었다. 두 번째 연구에서는 남성에서 A. marginale의 개발과 획득 증가 시킬 것입니다 parasitemic 소의 남성과 여성 틱 co-feeding 여부 테스트. 침 샘에 A. marginale 감염 진드기 감염 가축에 대 한 피드 전송 허용 되었다 후 정량 PCR에 의해 결정 했다. A. marginale의 비 체계적 전송에서 감염 되 고 감염 되지 않은 틱 토끼에 동일한 사이트에 먹이 하 고 따라서, A. marginale 전송 수단이 될 듯하다 되지 발생 하지 않았습니다. 남성 틱에서 A. marginale 감염 되지 암컷으로 co-feeding 하는 동안 증가 했다. 따라서, 성인 Dermacentor 종의 co-feeding A. marginale 전송의 역학에 영향 하는 표시 되지 않습니다.

식별 하 고 진드기의 침입에 대 한 재조합 형 백신에 대 한 보호 항 원 분포의 이동합니다

Expert Review of Vaccines. Aug, 2003  |  Pubmed ID: 14711342

틱 국내 및 야생 동물의 체 외는 경제적으로 중요 한 기생충은 고 될 두 번째 전세계 모기에 인간의 병원 균의 벡터로 간주 됩니다. 현재 제어 방법 진드기, 주로 acaricides, 사용에 따라가지고 진드기 침입의 감소에 효능을 제한 했다 및 acaricides 사용 하 여 종종 acaricide 방지 진드기 및 환경 오염 등 심각한 단점이 함께. 진드기의 침입에 대 한 향상 된 백신의 개발 비용 효율적인 제공과 환경 소리를 제어 방법. 현재 소 틱의 제어를 위한 판매 상업용 백신 분야 연구 협력 하 여 통합된 제어 전략을 사용 하는 경우에 효과가 있다. 그러나, 새로운 항 원 틱 백신의 효능을 증가 시킬 필요가 있다. 비록 제한 된 진드기의 침입에 대 한 보호 항 원을 식별 하 고이 특징 새로운 항 원의 발견 틱 백신의 효능을 개선 하기 위한 제한 단계 남아 있습니다. 최근 기술 개발 유전자 발견, 식 라이브러리 예방 접종 및 표현된 시퀀스 태그의 평가 등 체계적인 신속 하 고 글로벌 항 원 검사에 대 한 약속을 보여줍니다 및 백신 항 원 후보 선택에 포괄적인 접근 방식을 제공 해야. 미래 틱 백신의 디자인은 뿐만 아니라 병원 체의 전송에 방해가 여러 틱 종을 대상으로 한다.

N 맨끝에서 B-세포 Epitopes 매핑 Anaplasma Marginale 주요 표면 단백질 1a의 펩 티 드와 재조합 및 전체 유기 체 항 원을 접종 가축의 체액 면역 반응의 반복

Veterinary Immunology and Immunopathology. Apr, 2004  |  Pubmed ID: 15010223

속 유형 종 Anaplasma marginale의 주요 표면 단백질 (MSP) 1a (Rickettsiales: Anaplasmataceae) MSP1b 함께 MSP1 복합체를 형성. MSP1a 가축 보호 면역에 기여할 뿐만 아니라 접착, 감염 및 A. marginale의 틱 전송에 참여 하는 보였다. MSP1a 및 MSP1b 차동 항 체 응답 A. marginale 소 적혈구 (안티 MSP1a 응답)에서 파생 된 접종 가축에서 관찰 되었다 또는 교양 틱 셀 (안티 MSP1b 응답). 이 연구에서 우리는 더 여러 immunogens를 사용 하 여 소의 MSP1a 항 체 반응을 특징, 재조합 MSP1a 포함 (rMSP1a) 단백질, 적혈구-또는 눈금 셀 A. marginale 문화에서 파생 된 나 틱의 조합을 셀 문화 파생 A. marginale 및 rMSP1a. 반면 낮은 항 체 수준에 단자 부분에 대해 검색 된 모든이 immunogens에 MSP1a 항 체 반응은 주로 tandemly 반복 된 펩 티 드를 포함 하는 msp1a의 N 터미널 영역에 대 한 지시 했다. Msp1a의 선형 B 셀 epitopes 합성 펩 티 드 단백질의 전체 시퀀스를 나타내는 자리 합성 기술에 의해 준비 된를 사용 하 여 매핑 되었습니다. N-터미널 반복에만 두 개의 펩 티 드 면역된 가축에서 세라에 의해 인정 했다. 이러한 펩 티이 드 공유 시퀀스 SSAGGQQQESS, 소과 세라의 수영장에 의해 인식 된 선형 B 셀 epitope를 포함할 가능성이 높습니다. Msp1b에 대해 그 마이너스 msp1a에 대 한 항 체 titers 평균 차동 PCV의 낮은 백분율 감소와 상관 된다. 적혈구 파생 문화 파생 셀 플러스 rMSP1a 또는 rMSP1a, 접종 가축에 MSP1a 우선 항 체 반응을 관찰 하 고 백분율 감소 PCV는 다른 예방 접종 그룹에 비해 이러한 가축에서 현저 하 게 낮은. 이러한 결과 A. marginale 그리고 A. marginale 감염에 대 한 소의 보호에 msp1a의 역할에 대 한 소과 항 체 반응에 대 한 통찰력을 제공합니다.

Anaplasma Marginale의 Msp1alpha 유전자의 차동 식 소 적혈구 및 눈금 셀에 발생합니다

Veterinary Microbiology. Mar, 2004  |  Pubmed ID: 15036535

주요 표면 단백질 (MSP) 1a 및 1b tick-borne 병원 체 Anaplasma marginale의 (Rickettsiales: Anaplasmataceae) A. marginale 소 적혈구 및 눈금 셀에서 파생 된에 보존 됩니다. MSP1a 및 MSP1b 복잡 한 MSP1 형성 adhesins 호스트 세포의 감염에 관련 된 있습니다. MSP1a 및 msp1b는 소 적혈구에 대 한 adhesins, msp1a만 교양 및 기본 눈금 셀 adhesin입니다. 이러한 연구는 msp1a와 MSP1b 항 체 응답 달랐다 사망된 A. marginale 소 적혈구 또는 교양된 틱 셀에서 파생 된 접종 가축 때문에 시작 됐다. A. marginale 문화 파생 된 눈금 셀 접종 가축 MSP1b 우선적으로 항 체를 생산 하는 반면 msp1a에 대 한 강력한 항 체 응답 A. marginale 적혈구 파생 접종 가축에서 관찰 되었다. 이 차동 항 체 반응의 분자 기준 다음 서쪽 오 점, confocal 현미경 검사 법 및 역전사 (RT)를 사용 하 여 공부 했다-PCR. A. marginale 소 및 틱 호스트 셀에서 파생 된에 의해 msp1b의 식 단백질 및 RNA 수준에서 유사 했다, 반면 이러한 셀에 A. marginale, msp1a의 식이 달랐다. MSP1a 낮은 수준의 교양된 틱 셀 틱 침 샘에 관찰 되지 않았다 하지만 msp1a의 높은 식 소 적혈구에서 파생 된 A. marginale에서 발생 했습니다. RT-PCR에 의해 msp1alpha 유전자의 발현의 분석 MSP1a 차동 식 transcriptional 수준에서 규제 하 고 호스트 세포에 대 한 A. marginale infectivity에 영향을 미칠 수 있습니다 나왔다. MSP1a 식의 변화 또한 병원 체의 phenotypic 및 항 원 변화에 기여할 수 있습니다.

Anaplasma 및 Ehrlichia의 직렬 식 반복을 포함 하는 외부 막 단백질의 접착 (Rickettsiales: Anaplasmataceae) 눈금 셀에

Veterinary Microbiology. Mar, 2004  |  Pubmed ID: 15036540

Tick-borne rickettsiae에 의해 세포의 감염 병원 체 호스트 셀에 사용할 수 있는 외부 막 단백질에 의해 중재 될 것으로 보인다. Anaplasma marginale, Anaplasma, 속의 종류 종의 주요 표면 단백질 (MSP) 1a는 눈금 셀 adhesin 수 이전에 표시 했다. A. marginale msp1a은 필요 하 고 셀 틱의 감염에 대 한 충분 한 접착 력을 도메인을 포함 하는 단백질의 아미노산 터미널 지역에 위치한 28 또는 29 아미노산 반복 수가 있다. MSP1a 학문 접착 단백질의 식별을 위한 구조적 및 기능적 특성을 결합의 중요성을 설명 했다. 현재의 연구 포함 탠덤 반복 다른 외부 막 단백질 가족 Anaplasmataceae의 유기 체에서 선택 되었고 눈금 셀에 접착 특성 연구. 접착제 속성 및 단백질 특성 다음 예측 게놈 시퀀스에서 확인 된 단백질의 접착 기능을 제공 하기 위해 분석 했다. 선택 된 단백질 포함 A. marginale MSP1a, A. phagocytophilum 100과 130 kDa, Ehrlichia chaffeensis 120 kDa, E. 개 140 kDa 및 E. ruminantium "mucin", 모든 복제 및 표현에 대장균 되었고 다음 경작된 한 IDE8 세포에 대 한 adhesins로 테스트 하는. 공부 하는 단백질의 A. marginale MSP1a 및 E. ruminantium "mucin" adhesins 눈금 셀에 대 한 것을 발견 했다. 비록 모든이 재조합 외부 막 단백질 당화, A. marginale MSP1a 및 E. ruminantium "mucin" adhesins 공유 했다 높은 Ser/Thr 콘텐츠 제휴 하는 데의 일반적인 기능을 반복 한다. 보고 된 결과 여기는 adhesin으로 E. ruminantium "mucin"의 역할에 눈금 셀에 대 한 새로운 정보를 제공 하 고 또한 adhesin 분자에 glycans의 역할을 제안.

Anaplasma Glycosylation Marginale 주요 표면 단백질 1a 및 눈금 셀에 접착 하는 상 역할

Infection and Immunity. May, 2004  |  Pubmed ID: 15102815

Anaplasma marginale, 소과 anaplasmosis의 원인이 되는 대리인은 병원 tick-borne rickettsial 체 소를 곱하는 적혈구 및 눈금 셀에. 주요 표면 단백질 1a (MSP1a) MSP1b 호스트 셀에 병원 체의 접착에 관여 하는 A. marginale의 MSP1 복합체를 형성 하 고 있습니다. 이 연구에서 관찰 된 분자 무게 두 단백질의 추론된 분자 질량 보다 큰 있기 때문에 msp1a와 MSP1b 했다 당화, 가설 테스트. 우리는 더 MSP1a glycosylation 눈금 셀에 A. marginale의 접착에 역할을 한다는 가설을 세웠다. 네이티브 및 병원 성 대장균 유래 재조합 msp1a와 MSP1b 단백질 당화 중립 당 분을 포함 하 고 가스 크로마토그래피에 의해 표시 했다. MSP1a Glycosylation 주로 O N 맨끝에 Ser/Thr 잔류물에 연결 될 펩 티 드를 반복 등장. Glycosylation 역할을 할 수 A. marginale의 접착에 눈금 셀에 msp1a의 화학 deglycosylation 현저 하 게 감소 접착 속성 때문에. 비록 혼자 MSP1a polypeptide 백본 눈금 셀 추출 물 부착 한 N 터미널 반복에서 glycans 바인딩 강화 등장 및 협력 하나 상호 작용 수 있습니다 또는에 더 많은 표면 분자 호스트 셀. 이러한 결과 시연 msp1a와 msp1b는 당화 및 MSP1a glycosylation 눈금 셀에 A. marginale의 접착에 역할을 한다는 것이 좋습니다.

유전적 다양성 및 분자 계통 미 나 스 제 라이스, 브라질에서 Anaplasma Marginale 분리의

Veterinary Parasitology. May, 2004  |  Pubmed ID: 15135871

Anaplasma marginale (Rickettsiales: Anaplasmataceae), 소, tick-borne 병원 체는 세계의 열 대 및 아열대 지역에서 발병 하 고 A. marginale의 많은 격리는 특정된 지리적 지역에서 발생할 수 있습니다. Phylogenetic 관계 MSP1a msp4의 유전자와 단백질 시퀀스를 사용 하 여 미국에서 A. marginale 격리에 대 한 보고 되었습니다. 이러한 연구는 하지만 하지 MSP1a DNA 또는 단백질 시퀀스 msp4 시퀀스 phylogeographic 정보를 제공 하 고 또한 그 MSP1a 시퀀스는 A. marginale 인구 가운데 매우 이질적인 시연 했다. 그러나, 작은 정보는 세계의 다른 지역에서 A. marginale 격리의 유전적 다양성에 있습니다. 현재의 연구는 상태 미 나 스 제 라이스, 브라질, A. marginale는 발병에 감염 된 가축에서 얻은 A. marginale의 10 격리 중 유전 변이 조사를 착수 했다. 브라질 및 새로운 세계의 msp4 시퀀스의 분석 이웃에 합류 아르헨티나, 멕시코에서에서 A. marginale의 격리 하 고 미국에 대 한 라틴 아메리카 clade 부트스트랩 지원을 제공 했습니다. A. marginale의 4 개의 브라질 격리 MSP1a 반복 시퀀스는 라틴 아메리카와 미국 격리의 시퀀스를 비교 했다. MSP1a A. marginale의 라틴 아메리카 격리의 시퀀스 9 반복 형태, 알파-피 없는 A. marginale의 북미 격리에서 이전에 보고 되었습니다 했다 반복. 또한, 반복된 양식 tau, 시그마와 뮤 브라질 격리에 존재만 했다. 결과는 A. marginale의 격리 중 관찰 된 유전이 주된 틱 벡터에 관계 없이 발병 지역에서 일반적입니다 및 있는 msp4 phylogeographic 제공에 A. marginale에 대 한 정보 파악, MSP1a A. marginale 격리의 phylogeographic 특성에 대 한 유용한 표식 수 발견 했다 하는 동안 이전 연구 결과와 일치 하는 시연 했다.

카스 티 야 라만 차, 스페인의 지역에서 이베리아 레드 디어의 자유에 이르기까지 Anaplasma 감염

Veterinary Microbiology. Jun, 2004  |  Pubmed ID: 15145495

Anaplasma 속에 있는 유기 체는 척추 동물 및 무척 추 동물 호스트에서 증식 의무 세포내 병원 균. Anaplasma marginale 유형 종 소 anaplasmosis 및 원인과 척추 호스트의 적혈구를 감염 생물학적 벡터로 역할 하는 진드기에 복잡 한 발달 주기를 거칩니다. 감염 된 가축, 야생 ruminants 및 진드기 모두 A. marginale의 저수지로 사용할 수 있습니다. 이 연구에서는 헌터 살해 이베리아 남서부 스페인의 카스 티 야 라만 차 지역에서 붉은 사슴 (Cervus elaphus hispanicus) Anaplasma 감염에 대 한 테스트를 했다. 우리가 발견 검사 사슴의 10% Anaplasma seropositive 했다. 3 A. marginale 변종 가져온 이후에 이러한 사슴에서 제거 된 Hyalomma marginatum salivary glands 및 주요 표면 단백질 시퀀스에서 (msp) 4 유전자는 각 변형에 대 한 결정 하 고 phylogenetic 연구에 사용 되는. 새로운 세계 가축과 들소 격리에 비해 헤 marginatum 틱에서 msp4 시퀀스의 최대 간결 분석 보고 이전에, 이러한 스페인어 A. marginale 변종에 대 한 제안 된 다른 기원 했다. 이 연구의 결과 시연 이베리아 드디어 자연적으로 감염 된 Anaplasma, 그리고 따라서 병원 체의 야생 동물 저수지로 제공할 수 있다. 사슴 감염과 틱에서 식별 된 A. marginale의 변종 사이의 링크를 설정 하지는 않지만 H. marginatum 및 Rhipicephalus 부르사 A. marginale이이 지역에서의 가능한 생물 학적 경로로 확인 됐다 고 사슴, 가축 인구 사이 A. marginale의 전송에 영향을 수 있습니다.

스위스에서 가축 무리의 치명적인 용 빈 혈과 연결 된 벡터 매개로 병원 균과 동시 감염

Journal of Clinical Microbiology. Aug, 2004  |  Pubmed ID: 15297529

소 anaplasmosis은 세계의 다른 부분에 있지만 지금까지 북부 유럽에에서 상당한 경제적 손실에 결과 벡터 매개로 질병. 2002 년 8 월, 치명적인 질병 발발 그리 종의 스위스 캔 톤에서 큰 낙농 무리에 알려졌다. 병에 걸린 동물에는 발열, 식욕 부진, agalactia, 및 불경기 경험 했다. 빈 혈, ectoparasite 감염 및 경우에 따라 hemoglobinuria 관찰 했다. 286 모든 동물에 게 서 혈액 샘플을 수집 된 벡터 매개로 병원 균의 역할을 확인 하 고 질병의 특성: 암소의 50%가 빈 혈. 혈액 세포의 현미경 검사 시 Anaplasma marginale 포함 시체가 암소의 47%에서 발견 됐다. Serologically 및 분자 방법으로 감염이 확인 됐다. 흥미롭게도, 우리는 또한 Anaplasma phagocytophilum, 대형 Babesia 및 Theileria 종와 Mycoplasma wenyonii 감염의 증거를 발견. 마지막 두 종 이전에 없었던 스위스에서 설명 합니다. 빈 혈은 A. phagocytophilum 예외 감지 전염 성 요원의 존재와 크게 관련. 놀랍게도, 최대 5 개까지 벡터 매개로 전염과 동시 감염 PCR에 의해 시험 아픈 동물의 90%에서 발견 되었습니다. 우리는 A. marginale는 용 빈 혈의 주요 원인이 다른 요원 들과 coinfections 질병 악화 하면서 결론을 내렸다. 이것은 연결 높은 산 스위스; 벡터 매개로 병원 균과 동시 감염 된 첫 번째 심각한 질병 발발 그것은 아마도 전체 무리의 학살에 의해 축소 되었다. 그것은 북부 유럽에서 장래에 예상 수 비슷한 질병 발생을 해야한다 여부를 볼 수 있다.

소설 Anaplasma Marginale 돌출부에 관련 된 단백질의 Intraerythrocytic 감염 시 Localizes 말라 필 라 멘 트와 함께 하는 식별 합니다

Infection and Immunity. Dec, 2004  |  Pubmed ID: 15557651

Rickettsial 병원 체 Anaplasma marginale 세포내 감염 시 말라 필 라 멘 트 다발을 어셈블합니다. 달리 말라 필 라 멘 트 테일을 생성 하는 다른 세균 병원 균, A. marginale 성숙 적혈구를 감염 하 고 F 말라 부속을 포함 하는 여러 생물 공포 세포질 표면에 조립 하는. A. marginale 분자가 필 라 멘이 트와 관련 된 식별 하 두 개의 상호 보완적인 접근 사용: 매트릭스 보조 레이저 탈 착 이온화 시간의 비행 질량 분석 및 식별 돌출부 특정 단일 클로 널 항 체와 식의 심사를 A. marginale 살 균 소 라이브러리와 A. marginale 단백질의 탠덤 질량 분석. 아미노산 및 뉴클레오티드 시퀀스 A. marginale;의 세인트 Maries 긴장의 게놈에서 전체 길이 유전자에 매핑 되었습니다. 올바른 식별 전체 길이 재조합 단백질의 표현과 돌출부 특정 항 체와의 반응에 의해 확인 되었다. 흥미롭게도, 변형 능력에 F-말라 부속을 조립 하기 다양 한 A. marginale 긴장의 표시 됩니다. 비교 4 개의 변종, 플로리다, 일리노이, 세인트 Maries 및 버지니아 종자의 돌출부에 관련 된 단백질의 아미노산 시퀀스 id의 긴장 가운데 34% 낮은 인코딩 유전자에 상당한 다형성을 밝혔다. 그러나,이 변형 말라 부속을 조립 하는 능력의 상실과 관련 없는 특정 다형성으로 식의 차이 기초 하지 않습니다. 반면, 말라 필 라 멘 트 다발 조립 능력 돌출부 관련 단백질 식 수준에 극적인 긴장 특정 차이 반영. 이 단백질 침공, 복제 및 송신 호스트 셀에서의 사이클 영향을 주는지 이해 호스트 병원 체 상호 작용에 대 한 새로운 통찰력을 제공할 수 있습니다.

북미 들소에서 분리 된 Anaplasma Marginale의 특성에 대 한 최근 연구

Annals of the New York Academy of Sciences. Oct, 2004  |  Pubmed ID: 15604478

Anaplasma marginale (Rickettsiales: Anaplasmataceae), 소, tick-borne 병원 체는 세계의 열 대 및 아열대 지역에서 발병 합니다. A. marginale의 많은 지리적 격리 시퀀스 및 분자량 직렬 식 28-29 아미노산의 서로 다른 숫자 때문에 변화 하는 주요 표면 단백질 (MSP) 1a에 의해 확인 된 전세계 반복 발생 합니다. Serologic 테스트는 아메리카 들소, 들소 들소, A. marginale에 감염 되는 것으로 확인 되지만 현재 연구 들소, 들소 격리 하 고 북미 지역에서 다른 A. marginale 격리와 들소 격리 phylogenetic 관계 비교에 A. marginale 감염 확인 착수 했다. 캐나다에서 파생 된 9 개의 A. marginale 격리 들소 보유 침묵 뉴클레오티드 한 특성 변화와 동일 msp4 시퀀스. MSP1a 시퀀스는 한 캐나다와 A. marginale의 2 개의 미국 들소 격리에 대 한 결정 하 고 이러한 격리는 각각 4 및 5 직렬 식 반복 포함. 미국 들소 분리 하나 infectivity 감염 가축에 대 한 입증과 Dermacentor variabilis 틱에 의해 전송에 대 한 테스트. 이 연구 결과 입증 들소에서 얻은 A. marginale 격리 이러한 자연적으로 감염 된 가축에서 파생 된 것 들을 유사 했다.

Dermacentor Andersoni에 유전적 다양성의 특성화 (진드기: Ixodidae) 몸 크기와 무게 다형성과

Experimental Parasitology. Jan, 2005  |  Pubmed ID: 15639135

지리적으로 격리 된, allopatric, 틱 인구 사이 형태학과 개별 유전자의 차이 찾을 수 있습니다. 그러나, 우리는 인구 sympatric 눈금의 차이 발견 해 서 했다. 주목할 만한 차이 몸 크기와 몬태나, 미국에서에서 한 위치에서 수집 된 Dermacentor andersoni의 무게에서 발견 됐다. 이러한 진드기는 큰 (B) 및 작은 (S) 개인으로 구성 된 그룹에서 분리 되었다. 이 연구의 목표 있었다: (a) (b) transmissibility 몸 크기와 무게, 그리고 (c) 생물, 생리, 형태학 차이 상관 관계를 관련 된 캐릭터의 평가를 B와 S 디 andersoni 개인 및 행동 특성에 유전적 다양성의 특성을. 우리 16S rDNA B와 S 틱에서 ITS2 loci에 광범위 한 유전 변이 발견 하 고 B와 S 개인 간의 유전적 차별화를 보여주었다. 우리는 더 틱 몸 크기와 무게와 관련 된 문자의 멘델의 autosomal 지배적인 전송에 대 한 일부 지원을 제공 합니다. 여기 보고 결과 B 틱 S 틱 보다 더 좋은 생식 성공의 S 틱 부분 생식 격리는 것이 좋습니다 보여줍니다.

쇠고기 가축에서 영구 Anaplasma Marginale 감염의 치료에 대 한 3 개의 Oxytetracycline 정권의 비교

Veterinary Parasitology. Jan, 2005  |  Pubmed ID: 15675047

Anaplasmosis, Anaplasma marginale, tick-borne 리케차에 의해 발생 가축 미국 및 전 세계의 경제적으로 중요 한 질환입니다. 급성 감염에서 복구 하는 가축 운반대 marginale rickettsemia 계속 되는 낮은 또는 현미경으로 발견할 수 없는 대답에 된다. 항생물질 antimicrobials는 현재 미국에서 급성 anaplasmosis의 치료를 위해 사용 되는 유일한 마약. 현재 마약 특히 영구적인 감염의 제거에 대 한 사용이 허가 된 있습니다. 이 연구를 지우려면 지속적으로 감염 된 가축에서 A. marginale 3 oxytetracycline 치료 regimens의 효능 테스트. 6-12 개월 이상 Simmental steers x 40 앵거스 A. marginale 실험적으로 감염 되었습니다. Steers 급성 감염에서 회복 하 고 seroconverted, 뒤에 DNA 교 잡 하 여 중첩 된 PCR를 사용 하 여 감염 하는 것을 확인 했다, 각 동물의 캐리어 상태 splenectomized 별도 홀스타인 종 아리에 혈액의 sub-inoculation에 의해 확인 했다. Steers 다음 bodyweight에 의해 차단 되었고 임의로 다음과 같이 4 개의 치료 그룹에 할당 된: 치료 A, oxytetracycline (Tetradure 라 300, Merial 캐나다 Inc.) 당일 0; 근육 (인스턴트 메신저) 주사에 의해 관리 30 mg/kg에서 300 mg/ml 해결책 치료 B, 인스턴트 메신저 주 5; 다시 0 하루에 30mg/kg에서 관리 하는 oxytetracycline의 동일한 300 mg/ml 해결책 치료 C, 200 mg/ml 해결책의 oxytetracycline (Liquamycin 라 200, Pfizer 동물 건강) 22 m g/k g 정 맥 투여 (i.v.), q 5 일 24 시간 (치료 전에 내보내기에 대 한 현재 오피스 국제 des Epizooties (OIE) 권고에 해당 하는 치료 복용량). 네 번째 그룹 치료 감염된 제어 소 이루어져 있었다. 모든 steers 여전히 중첩 된 PCR cELISA 치료 후 60 일 내에 긍정적인 했다. 감염 splenectomized 홀스타인 송아지에 혈액의 subinoculation에 의해 확인 되었다. 이러한 결과 치료 regimens 캐리어 소에 A. marginale 감염 취소 실패 한 테스트를 시연 했다.

Anaplasma Phagocytophilum 긴장의 Msp4 유전자 시퀀스 분석

Journal of Clinical Microbiology. Mar, 2005  |  Pubmed ID: 15750101

인간의 granulocytic ehrlichiosis의 원인이 되는 에이전트는 최근 인간, 말, 개, 그리고 ruminants에서 질병의 원인이 앞에서 설명한 박테리아를 통합 하는 Anaplasma phagocytophilum으로 재분류 됩니다. 이 종에서 유전자이 특성에 대 한 Anaplasma marginale 주요 표면 단백질 4 유전자 (msp4) homologue 확인 되었다 하 고 코딩 영역은 PCR 증폭 하 고 미국, 독일, 폴란드, 노르웨이, 이탈리아, 그리고 스위스에서 샘플 50 미국에서 흰 꼬리 사슴에서 얻은 A. phagocytophilum와 같은 생물의 4 샘플 등의 다양 한에서 시퀀스. A. marginale에 A. phagocytophilum (90 ~ 100 %id 뉴클레오티드 수준) 및 단백질 수준에서 92 ~ 100% 유사성의 변종 사이의 순서 변화 보다 높았다. Msp4 시퀀스의 분석은 phylogenetic phylogeographic 정보를 제공 하지 않았다 하지만 ruminants 인간, 개, 말에서 얻은 그에서 얻은 A. phagocytophilum의 변종 차별화 했다. 최근에 발견 된 A. phagocytophilum msp2 유전자 시퀀스 분석이 결과 뒷받침. 여기 보고 결과 A. phagocytophilum A. phagocytophilum 같은 생물 흰 꼬리 사슴에서 밀접 하 게 관련 될 수 있습니다, 하지만 그들은 더 많은 다양 한 수 것이 좋습니다. 이 결과 ruminants에서 A. phagocytophilum 변종 저수지 및 pathogenicity 변종 인간을 감염 하는에서 다를 수 있습니다 포함 한 몇 가지 일반적인 특성을 공유할 수 있는 것이 좋습니다.

진 식 Anaplasma Phagocytophilum와 함께 감염에 대 한 응답으로 인간의 Promyelocytic 셀 프로 파일링 합니다

Cellular Microbiology. Apr, 2005  |  Pubmed ID: 15760455

Anaplasma phagocytophilum (Rickettsiales: Anaplasmataceae), 말, 인간과 개 granulocytic anaplasmosis 원인과 ruminants tick-borne 발열. 리케차 parasitizes granulocytes 및 골 수 조상 세포와 인간의 promyelocytic 및 눈금 셀 라인에 전파 될 수 있습니다. 이 연구에서는 21,329 인간 유전자의 합성 polynucleotides microarrays 유전자 HL-60 인간의 promyelocytic 셀 A. phagocytophilum와 감염에 대 한 응답에서에서 표현 되는 차동 식별 사용 했다. 선택 된 유전자의 semi-quantitative 역 전사 효소 연쇄 반응 (RT-PCR) microarray 분석 결과를 확인 했다. A. phagocytophilum에 감염 된 세포에 있는 6 개의 유전자 upregulated 큰 보다는 30-fold, downregulated 유전자의 표정을 가장 자주 하는 동안 변경 되지 않은 이상 급부상 하는 것을 발견 했다. 차동에 규제 되어야 발견 된 유전자 감염 세포 셀룰러 메커니즘 등 성장과 분화, 휴대폰 전송, 신호 및 통신 및 감염에 대 한 보호 응답 일부에 대 한 그들을 필수적 이었다는 감염 및 호스트 셀 A. phagocytophilum의 곱셈에 대 한 가장 가능성이 필요는. 여기에 설명 된 차동 레 귤 레이트 된 유전자는 유전자에 따라서 확대 글로벌 방식에서 포유류 세포의 응답에 대 한 기존 정보 A. phagocytophilum 감염에 A. phagocytophilum에 감염 된 HL-60 세포에서 식 프로필 새로운 정보를 제공 합니다.

1998 년과 2003에 스위스에서 가축 중에서 Anaplasmosis의 Seroprevalence: 신흥 질병의 증거가 없다

Veterinary Microbiology. Apr, 2005  |  Pubmed ID: 15795079

Anaplasma marginale 감염 유럽에서 지중해 동부 국가, 오스트리아와 스위스에서 매우 산발적 인 경우 제한 되었습니다. 스위스 북쪽 나라에서 그 발생의 보고가 있습니다. 캔턴 그리 종, 스위스, 300 개 이상의 가축 도살 될 했다 하와 서 예기치 않은 가설의 증가 존재 하는 이유를 줬 어과 알프스 북쪽에서 가축 농장에서 2002 년 8 월에에서 anaplasmosis의 심각한 발발 스위스에서 A. marginale의 유행에 아직 들 키 지. 무작위로 선택 된 소 혈 청 샘플 수집된 1998 년과 2003에 경쟁 금지 일 라 (cELISA)를 사용 하 여 가설 테스트를 테스트 했다. 우리의 유효성 검사의 진단 민감도 특이성 발발 무리에서 일 하는이 테스트의 99.2 및 83.3%, 각각, 아마도 진정한 특이성을 과소 평가 얻지 못했다. Anaplasmosis Celisa에 의해 결정 하는 스위스 가축에서의 진정한 seroprevalence는 1998 년에 각각 광저우 그리 종 2.49%, 스위스의 나머지에서 1.17%의 상위 95% 신뢰 한계는 0이 될 가능성이. 2003 년 이러한 견적도 저렴 했다입니다. 1998 년에서 2003 사이 명백한 prevalences에 큰 차이가 없었다. 가능한 저수지를 찾아 46 야생 ruminants 스위스 국립 공원, 그리 종에서 이르는 무료에서 3 개의 chamoises를 Celisa에 양성. 이 반응은 A. marginale 또는 Anaplasma ovis 등 교차 반응 에이전트 이다. 결과에서 우리는 스위스에서 가축에 anaplasmosis의 증가 보급의 가설을 거부 해야 합니다 결론 지었다.

RNA 간섭 심사 보호 항 원의 식별 틱

Parasitology Research. Jun, 2005  |  Pubmed ID: 15824899

틱 야생의 체 외 기생충 및 국내 동물 및 인간, 그리고 북미 지역에서 병원 체의 가장 중요 한 arthropod 벡터 간주 됩니다. 틱 단백질에 대 한 감독이 백신의 개발 진드기 침입의 절감 및 tick-borne 병원 체의 전송에 효과가 있습니다. 틱 백신의 개발에 대 한 제한 단계 보호 진드기 항 원의 식별 되었습니다. 잠재적인 틱 백신 후보자의 수영장의 급속 한 검열을 허용 하는 동안 동물 실험을 줄이는 목적 역 차 접근 틱 백신의 개발 쪽으로 진행에 크게 용이 하 게 것 이다. 여기, 우리는 RNA 간섭 (RNAi)를 사용 하 여 눈금 보호 항 원 식별 Ixodes scapularis Cdnas의 심사 설명. RNAi 심사 결과 비슷한 식 라이브러리 예방 접종을 사용 하 여 이전에 가져온 고 RNAi 백신 항 원 검색 틱과 다른 nonmodel 유기 체에 더 신속 하 고 비용 효율적인 도구로 제공 하는 수 입증 했다.

BptA (bbe16) 자연 틱 벡터에서 Borrelia Burgdorferi 라임 병 스피로의 지 속성을 위해 필수적 이다

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. May, 2005  |  Pubmed ID: 15860579

Borrelia burgdorferi (Bb), 라임 병의 에이전트는 zoonotic spirochetal 박테리아 arthropod (Ixodes 틱)와 자연에서 지 속성에 대 한 포유류 (쥐) 호스트에 따라 달라 집니다. Borrelial 유전자 Bb의 기생 의존도 이러한 두 다양 한 호스트에 대 한 책임을 식별 하기 위해 퀘스트 Bb의 악성 종자를 유전자 조작 능력에 한계에 의해 방해 되었습니다는. 이 제약 조건에도 불구 하 고 우리 보고 비활성화 및 선형 플라스 미드 25 인코딩 유전자 (bbe16) 독성, 병 인, 그리고 자연 수명 주기 동안 Bb의 생존에의 역할을 평가 하기 위해 유전 보완성 본. bbe16 라임 borreliosis murine 모델에 Bb 독성 약효를 발견 하 고 Ixodes scapularis 틱에서 Bb의 지 속성에 대 한 필수적 이었다. 이와 같이 우리가 바꾼 bbe16 유전자 틱 (bpt) A. borrelial 지 속성 인코딩 Protease 접근성 실험 제안 상 단백으로 Bpta에 Bb의 바깥쪽 멤브레인 표면 노출은, BptA Bb 틱 벡터 내에서 지 속성을 촉진 하는 분자 장치를 마더보드에 것을 남아 있지만 해명. BptA 또한 고도로 보존을 보였다 (> 88% 유사성과 > 추론된 아미노산 수준에서 74 %id) 모든 Bb 센스 lato 긴장 테스트, 자연 속에서 지 속성에 대 한 BptA 라임 borreliosis spirochetes에 의해 광범위 하 게 사용 수는 제안에. Bb의 절대적인 의존도 및 arthropod 및 포유류 호스트와 친밀 한 협회를 감안할 때, BptA 고려해 야 독성 요소 Bb의 전반적인 기생 전략에 대 한 중요 합니다.

3 Ixodes Scapularis CDNAs 진드기의 침입에 대 한 보호의 특성 분석

Vaccine. Aug, 2005  |  Pubmed ID: 16005748

cDNA 식 라이브러리 예방 접종 (ELI) 및 진드기 침입의 마우스 모델에서 표현된 시퀀스 된 태그 (EST) 분석 cDNA 클론 I. scapularis의 영향을 식별에 사용 되었다. 애벌레 틱 침입, 4F8, nucleotidase, 및 4D 8 및 4E6 알 수 없는 함수, 호몰로지와에 대 한 3 개의 보호 항 원 추가 특성에 대 한 선정 됐다. 모든 3 개의 항 원 모든 I. scapularis 단계에서 표현 되 고 성인 틱 티슈 지역화할 했다. 4 D 8 다른 6 개의 틱 종에서 보존 표시 했다. 애벌레와 님프에 대 한 합성 polypeptides로 예방 접종 실험과 성인,이 항 원 인공 먹이 실험 기반 특히 4D 8 진드기 침입의 컨트롤에 대 한 백신의 지속적인된 개발에 대 한 좋은 후보가 될 듯하다 고 틱의 여러 종족을 대상으로 수립에 유용할 수 있습니다.

Anaplasma 종 감염 농장 동물과 시칠리아에서 틱 Serologic 및 분자 특성

Veterinary Parasitology. Nov, 2005  |  Pubmed ID: 16043300

Anaplasma marginale 이탈리아에서 발병 것으로 알려졌다, 하지만이 지역에서 Anaplasma 종 다양성 특징 되지는 것. 이 연구에서는 Anaplasma 종 항 체에 시칠리아 섬에 임의로 선택 된 농장 동물의 유 병 율 MSP5 cELISA Anaplasma 종 및 Anaplasma phagocytophilum에 대 한 특정 면역 형광 검사 테스트를 사용 하 여 결정 했다. 동물과 진드기에서 종 Anaplasma의 변종 중 유전자 변형 A. marginale msp1alpha와 Anaplasma 종 msp4 유전자를 사용 하 여 특징 이었다. 틱 8 종 수집과 PCR에 의해 시험 되었다. A. phagocytophilum에 대 한 Anaplasma 종 seropositivity 소 및 ovine 샘플에서 발견 되었습니다. 모든 당나귀 했다 seropositive A. phagocytophilum에 대 한 하지만 Anaplasma 종 4 개의 A. marginale genotypes 소 틱 샘플에서 msp4 시퀀스에 의해 확인 되었다. Anaplasma ovis의 두 개의 새로운 genotypes 양 특징 했다. MRK 말의 시퀀스와 동일한 것으로 판명 3 당나귀에서 A. phagocytophilum의 시퀀스는 캘리포니아에서 분리. 6 A. marginale genotypes 가축, A. marginale msp1alpha 시퀀스를 사용 하 여 한 눈금에서 발견 됐다. 모든 genotypes 하나 5 반복 했다를 제외 하 고 msp1a의 N 단자 부분에 4 개의 반복된 시퀀스를 했다. A. marginale의 이탈리아 변종 이전에 보고 된 3 개의 반복 시퀀스에 포함 된. 시 실리에서 Anaplasma 종 다양성의 정의 보고 여기 A. marginale, A. ovis 및 시칠리아에 A. phagocytophilum 제어 전략의 개발에 기본적 이다.

재조합 진드기 항 원 Ixodes Scapularis 성인 침입 제어와 예방 접종

Vaccine. Nov, 2005  |  Pubmed ID: 16153760

항 원 Ixodes scapularis 침입에 대 한 보호는 cDNA 식 라이브러리 예방 접종 (ELI) 및 표현된 시퀀스 된 태그 (EST)의 분석에 의해 확인 되었다. 3 CDNAs 애벌레 틱 침입, 4F8, nucleotidase, 및 4D 8 및 4E6 알 수 없는 함수, 호몰로지와에 대해 보호 특징 되었고 면역 연구에 대 한 재조합 단백질으로 얻은. 재조합 형 단백질을 함께 접종 실험 마우스 모델에서 I. scapularis 애벌레에 대 한 이러한 항 원 효과 시연 했다. 여기, 재조합 항 원 면역된 양에 I. scapularis 성인 침입 영향도 평가 했습니다. 재조합 4D 8, 4F8, 4E6 및 모든 3 개의 항 원 결합 예방 접종 컨트롤 그룹에 비해 통계적으로 유의 한 4d 좌석 8 및 4f8만 된 경우 각각 58, 12, 20, 및 16%, 성인 틱 침입을 감소. 산란 재조합 진드기 항 원을 접종 하는 모든 그룹에서 22-49%로 감소 했다 (P < 0.05). 침입 및 산란 틱 효과 고려 하 고 백신 제형의 전반적인 효능 33-71%를 기록 했다. 이 항 원 그리고 특히 4D 8 진드기 침입의 컨트롤에 대 한 백신의 지속적인된 개발에 대 한 좋은 후보가 될 듯하다.

Anaplasmosis Serodiagnosis 및 백신 개발에 대 한 의미와 Anaplasma 종 주요 표면 단백질의 유전적 다양성

Animal Health Research Reviews / Conference of Research Workers in Animal Diseases. Jun, 2005  |  Pubmed ID: 16164010

속 Anaplasma (Rickettsiales: Anaplasmataceae) 수의 인간과 의학 중요성의 여러 병원 균을 포함 한다. Anaplasma 주요 표면 단백질 (MSPs) 그 MSPs 틱에 의해 영구적인 감염의 개발 및 전송 병원 체의 감염을 조절 하는 등의 다양성에 대 한 이해 부분에서 특성화 및 지리적 종자의 phylogenetic 분석에 의해 파생 됩니다. Anaplasma 종 Msps의 유전적 다양성에 관한 정보 serodiagnostic 분석 실험 및 anaplasmosis의 제어를 위한 백신 전략 개발 영향을 미칠 가능성이 것입니다.

먹이 체계의 Dermacentor Variabilis 틱-병원 체 상호 작용을 공부 하는 모 세관 튜브 (진드기: Ixodidae)와 Anaplasma Marginale (Rickettsiales: Anaplasmataceae)

Journal of Medical Entomology. Sep, 2005  |  Pubmed ID: 16366000

모 세관 튜브 (CTF) 시스템을 먹이 Dermacentor variabilis (말)와 rickettsial 가축 병원 체 Anaplasma marginale Theiler 간의 상호 작용을 공부 하는 것에 대 한 적응. A. marginale midguts에서 시작 하 고 침 샘에 대 한 전송으로 끝나는 틱에 복잡 한 발달 주기를 거칩니다. 이 CTF 시스템 남성 디 variabilis A. marginale에 감염 된 혈액을 루 했다 또는 눈금 셀 교양. 높은 rickettsemic 송아지에 먹이 하는 틱 틱 같은 피에 모 세관에서 루 했다 개발만 midgut 감염 반면 PCR에 의해 감지 midgut 그리고 침 샘 감염을 개발. 모 세관 튜브 먹이의 예기치 않은 결과 A. marginale adhesin 주요 표면 단백질 라에 대하여 항 체 midgut 감염 향상 된 셀 문화 파생 A. marginale midguts 감염 발생 했다. 또 다른 예기치 않은 결과 감염 된 소 혈액에 먹이 모 세관 튜브 후 nonvector 틱 Amblyomma americanum (나)의 midguts의 감염. A. marginale에 틱의 창 자 세포 응답 SDS polyacrylamide 젤 전기 이동 법 단백질 프로필에서 결정 한 대로 차이가 없었다 때 틱 모 세관에서 감염 되거나 감염 되지 않은 세포를 먹이 했다. 선택한 단백질 밴드, tryptic 소화 질량 분석에 의해 식별 된 소 알 부 민, 헤모글로빈 조각, 소화 되지 않은 알파와 베타 체인 헤모글로빈 등 소과 출신의 주로 단백질 포함. 아니었지만 A. marginale CTF 시스템에 의해 진드기의 감염 같은 감염 가축에 먹이로, 얻은 결과 자연스럽 게 먹이 진드기에 쉽게 인식 하지 못하는 벡터 병원 체 상호 작용의 측면을 식별 하는 데이 시스템의 사용 가능성을 보여 주었다.

잠재적인 척추 저수지 호스트와 Anaplasma Marginale 및 중앙 스페인 A. Phagocytophilum의 무척 추 동물 벡터

Vector Borne and Zoonotic Diseases (Larchmont, N.Y.). 2005  |  Pubmed ID: 16417435

Anaplasma 속에 있는 유기 체는 척추 동물 및 무척 추 동물 호스트에서 증식 의무 세포내 병원 균. A. marginale 유형 종 소 anaplasmosis 고만 틱 및 ruminants 감염. A. phagocytophilum 인간과 동물 granulocytic anaplasmosis 원인과 유전으로 밀접 하 게 관련 된 변종 틱, ruminants, 설치류, equids, canids, 조류, 그리고 인간을 포함 한 다양 한 호스트 범위를 표시 합니다. 최근 보고서는 A. marginale 그리고 A. phagocytophilum 지역에서 병존 하 고 동시 감염 ruminants 및 진드기에서 발생 합니다. 이 연구에서 우리가 특징 A. marginale와 야생에서 A. phagocytophilum 감염 및 국내 동물 및 혈 청 학, PCR, 및 일련의 16S rRNA genotypes 중앙 스페인 틱 수집 된. 종 포함된 인간, 가축, 개, 설치류, 이베리아 붉은 사슴, 유럽 멧돼지, 조류, 및 진드기 테스트. A. phagocytophilum는 진드기, 사슴, 가축 및 조류 검색 하는 동안 tabanids, 틱, 가축, 사슴, Diptera Anaplasma 종 A. marginale의 잠재적인 기계 벡터로 분석 했다 hematophagous의 종 검색 되었습니다. 두 Anaplasma의 동시 감염 가축과 사슴에서 발견 됐다. 이 결과 지역 모두 병원 균 병존 하 고 공유 하는 일반적인 저수지 호스트와 벡터에에서 A. phagocytophilum A. marginale의 epizootiology의 복잡성을 설명 합니다. 야생 동물, 국내 동물, 그리고 인간의 인구 증가 접촉 인간적이 고 소과 anaplasmosis의 발생 위험과 감시 및 통제 조치를 구현의 어려움을 증가 시킵니다.

유전자 Oropharyngeal 편도 선과 Mandibular 림프절 결핵의 차동 표현 되 고 Nontuberculous 유럽 야생 Boars Mycobacterium Bovis에 자연스럽 게 노출

FEMS Immunology and Medical Microbiology. Mar, 2006  |  Pubmed ID: 16487312

Mycobacterium bovis (Mycobacterium 결핵 복합물)으로 인 한 소 결핵은 가축 전세계에 영향을 미치는 zoonotic 질환입니다. 박테리아 감염 다른 동물 종, 길 들 여 진 및 야생, 그리고 호스트의이 범위를 제어 하거나 질병을 근절 하려고 복잡 합니다. 호스트 셀 응답 M. 호스트 병원 체 상호 작용에 관여 하는 메커니즘의 특성의 진보에도 불구 하 고 결핵 소 해 인간과 마우스에 복잡 한 세포, 조직 biopsies 자연스럽 게 결핵 발생의 차동 표현된 유전자와 nontuberculous 노출된 개인 저조한 특징 되었습니다. 이 연구에서 차동 유전자 발현 억제 감법 교 잡 oropharyngeal 편도 및 필드 수집 결핵 및 nontuberculous 유럽 야생 boars mandibular 림프절에 스페인의 결핵 발병 지역에서 사용 하 여 분석 했다. 선택 된 유전자의 semiquantitative-역전사 PCR 및 리얼타임 PCR 억제 감법 교 잡 분석 결과를 확인 했다. 선택 된 차동 표현된 유전자의 단백질 표정 방사형 immunodiffusion 또는 기술에 의해 분석 되었다. 차동 유전자 발현 및 편도 림프절 결핵 및 결핵 금연 그룹 가운데 다양 한. 단일 및 다중 세포 메커니즘은, 신호 전달, 면역 반응, 염증, 스트레스, apoptosis/antiapoptosis, 셀 구조, 접착 및 전송, 단백질 및 DNA/RNA 물질 대사와 효소 프로세스를 포함 하 여 영향을 받았다. 이러한 결과 편도 선 및 유럽 야생 boars M. bovis에 자연스럽 게 노출 mandibular 림프절에 mycobacterial 감염에 의해 유전자 발현의 변조를 설명 하 고 호스트 병원 체 상호 작용 및 보호 면역 메커니즘을 정의 하기 위한 기초를 제공.

RNA 간섭에 의해 Rhipicephalus Sanguineus에 틱 보호 항 원 4D 8과 Rs86 식 침묵의 시너지 효과

Parasitology Research. Jul, 2006  |  Pubmed ID: 16518610

틱 단백질 진드기의 침입을 줄일 수 있는 백신의 개발에 유용 하 게 표시 되었습니다. 잠재적인 틱 보호 항 원은 식별 되어 있고 RNA 간섭 (RNAi) 사용 하 여 일부를 특징. RNAi 틱 생리학에 유전자 발현의 손실의 영향을 특성화 하 여 유전자 기능 분석에 대 한 수 있습니다. 여기, 우리 두 틱 보호 항 원, 4D 8 및 Rs86, 진드기 감염, 수 유 및 산란에 Bm86, homologue 유전자 기능을 평가 하 Rhipicephalus sanguineus에 있는 RNAi 사용. 4D 좌석 8 혼자 입을 감소 틱 첨부, 생존, 먹이 산란 결과. Rs86 RNAi 효과 였으며 적은 있지만 틱 무게와 산란 감소 또한이 유전자의 입을. 특히, 4D 8, Rnai에 의해 rs86의 동시 입을 시너지 효과 진드기의 생존, 첨부 파일, 먹이, 무게와 산란 심히 감소 했다 결과. 눈금 조직의 미세한 평가 듀얼 삽입 된 틱에서 배 짱이 지 막 따라 띄엄띄엄 분산 상피 세포와 팽창 했다 밝혔다. 이 결과 두 틱 보호 유전자의 silencing 식의 시너지 효과 시연 했다. 여러 틱 보호 항 원 포함, 따라서 틱 백신의 효능을 향상 시킵니다.

틱 보호 원, 4D 8 틱 피 섭취와 재생산의 변조에 관련 된 보존된 단백질 이다

Vaccine. May, 2006  |  Pubmed ID: 16580098

유전자 보호 원 틱, 4D 8 인코딩하는 6 속에 속하는 10 종에서 복제 되 고 뉴클레오티드와 아미노산 시퀀스 분석 했다. 4 D 8 뉴클레오티드와 단백질 시퀀스 각각 65-98 60-98% 사이의 정체성/유사성으로 이러한 틱 종 사이에서 보존 했다. 4D 좌석 8의 기능 5 틱 종에 대 한 RNA 간섭 (RNAi) 특징 이었다. 진드기 피드 수 있었습니다, 후 창 자, 침 샘과 생식 조직의 변성을 관찰 하 고 진드기 생존, 무게와 산란 크게 감소 했다. 4 D 8 RNAi 영향 &gt; 모든 틱 종에 산란에 90% 감소 테스트. 중요 한 역할 때문에 4 D 8 틱 수 유 하는 동안 재생 하 고 궁극적으로 틱 자손의 감소 결과, 산란 우리 제안 된 일반 이름을 "subolesin" (라틴어, suboles: 자손, 자손) 틱 4D 8 단백질 및 subolesin 인코딩 유전자에 올라.

단일 유전자의 RNA 간섭에 의해 입을 여 틱 Autocidal 제어

Biochemical and Biophysical Research Communications. May, 2006  |  Pubmed ID: 16630571

틱 전세계 인간과 동물 건강에 영향을 미칠와 새로운 제어 방법 acaricide 응용 프로그램 다양 한 내성 틱 및 환경 오염 등으로 눈금 컨트롤의 단점을 우회 하 필요. RNA 방해를 사용 하 여 우리가 입 막 음을, subolesin, 단일 유전자의 표현 및 생식 성능 저하와 틱 생산과 성공적인 짝짓기 하 고 가능한 자손의 생산을 방해. 살 균 acarine 기법을 제안 한다 (토) 틱 인구 감소에 대 한 subolesin 입 막 음 틱의 릴리스. 틱 종 중 subolesin의 보존 제안 토 많은 의학적으로 그리고 경제적으로 중요 한 틱 종의 제어를 위한 유용할 수 있습니다.

Mycobacterium Bovis 감염에 저항 가능한 연관으로 결핵이 아닌 유럽 멧돼지에 선택 된 유전자 Upregulated의 특성 분석

Veterinary Microbiology. Aug, 2006  |  Pubmed ID: 16672181

소 결핵 (도 서 구매) Mycobacterium bovis (Mycobacterium 결핵 복합물)으로 인 한 가축 및 야생 동물 전세계에 영향을 미치는 zoonotic 질병 이다. 이러한 동물 호스트 감염, 저수지 따라서 인간의 노출 및 감염의 위험을 증가 될 수 있습니다. 이 연구에서 우리가 RNA macroarray 형광 성 교 잡 및 실시간 RT-PCR에 의해 mRNA 수준의 유전자 차동 oropharyngeal 편도 선과 mandibular 림프절이 3과 7 개의 개별 비 결핵 및 결핵 야생 boars 자연스럽 게 M. bovis에 노출 하는 각각의 단위로 계량. 이 결과 비 결핵 야생 boars의 upregulation 두 유전자, 보완 구성 요소 3 (C3)와 methylmalonyl-CoA mutase (MUT) 시연 했다. 이 upregulated 유전자 미코박테륨 감염 한 대 식 세포 내에서 유지 하는 능력을 제한 하는 타고 난 면제를 수정 하 여도 서 구매에 야생 boars의 저항에 기여할 수 있습니다. C3 및 MUT 유전자 따라서 동물 모델 시스템에 기능 유전체학을 사용 하 여도 서 구매 저항의 표식으로 공부 하기에 적합 될 가능성이 높습니다. 야생 동물도 서 구매에 강한 유전자 upregulated의 식별 보호 면역 및 mycobacterial 유기 체에 대 한 저항 메커니즘에 대 한 우리의 이해에 기여 한다.

Anaplasma Marginale와 틱 보호 항 원 Subolesin를 대상으로 A. Phagocytophilum 진드기 감염의 감소

Parasitology Research. Dec, 2006  |  Pubmed ID: 16816958

Subolesin는 진드기의 침입 으로부터 보호 하기 위해 및 생존과 용기 및 침 샘 조직 변성 감소 진드기 원인 유전자 침묵 및 재조합 단백질으로 면역 하 여 최근에 표시 됩니다. 이 연구에서 우리 Rnai에 의해 subolesin를 대상으로 하는 여부를 테스트 하 여 이러한 연구 확장 또는 예방 접종은 능력을 방해 틱 두 tick-borne 병원 체에 감염 될 소 anaplasmosis 및 Anaplasma phagocytophilum, 인간 granulocytin anaplasmosis의 원인이 되는 에이전트는 Anaplasma marginale. A. marginale 연구에 대 한 Dermacentor variabilis 남성 subolesin dsRNA 또는 식 염 수 주입 했다 하 고 다음 rickettsemias, 오름차순으로 가축에 대 한 피드 허용 되었다 A. phagocytophilum 연구에 쥐 재조합 subolesin 단백질 접종, 병원 체에 감염 되었고 다음 애벌레 Ixodes scapularis 득실 거리는. 진드기 감염 창 자 및 침 샘 조직의 정량적 중 합 효소 연쇄 반응에 의해 결정 했다. 두 실험 방법에 진드기 감염 크게 감소 했다. 이러한 결과 subolesin 여러 틱 종 제어 및 tick-borne 병원 균의 감소에 기여할 수 있는 후보 백신 항 원 것 같습니다 좋습니다.

큰뿔양 몬타나에서에서 Anaplasma Ovis 종자의 유전적 특성 분석

Journal of Wildlife Diseases. Apr, 2006  |  Pubmed ID: 16870861

야생 동물 저수지 종과 Anaplasma ovis의 유전적 다양성 (Rickettsiales: Anaplasmataceae) 저조한 특징 되었습니다. 빅혼 양 (Ovis 카 나 덴 시스), 2004 년 12 월에서에서 2005 년 1 월에 몬타나에서 캡처한 Anaplasma 종;에 항 체에 대 한 테스트를 했다 A. ovis의 존재는 주요 표면 단백질 msp4 시퀀스 특성에 의해 결정 됩니다. 큰뿔양와 A. ovis msp4 시퀀스 중 합 효소 연쇄 반응 (PCR)에 의해 증폭 했 고 9/23 (39%)에서 seropositive 동물의 시퀀싱 25/180 (14%) 샘플에서 Anaplasma 항 체 발견 되었습니다. 모든 동물 관련된 병원 균, Anaplasma phagocytophilum 및 Anaplasma marginale를 PCR에 의해 부정 했다. 빅혼 양에서 식별 된 모든 msp4 시퀀스는 아이다호에서 이전에 보고 된 양 분리와 동일한 단일 A. ovis 유전자 형을 동일 corresponded 했다. A. ovis 큰뿔양이 야생 무리에의 한 유전자의 발견 유전 다양성 가축 무리 서쪽 미국 및 전세계에 A. marginale에 대 한 보고는 달리 했다. 이 결과 큰뿔양 몬타나 A. ovis의 야생 동물 저수지 수 있습니다 시연 했다.

시 실리, 이탈리아에 있는 개에서 Anaplasma Platys 긴장의 분자 특성 분석

BMC Veterinary Research. 2006  |  Pubmed ID: 16872489

Anaplasma platys의 유전적 다양성 (Rickettsiales: Anaplasmataceae) 변종 현재 가난 하 게 정의 된. 현재의 연구는 Palermo, 시칠리아, 이탈리아, 16S Rdna의 PCR 및 시퀀스 분석의 조합을 사용 하 여에서 개에 있는 A. patys 긴장의 특성, 충격 오 페론 groESL 및 시트르산 synthase (gltA) 유전자가 열 하도록 설계 되었습니다.

제어를 똑 딱: 연구 의제에 대 한 의견을 추가 합니다

Trends in Parasitology. Dec, 2006  |  Pubmed ID: 17005451

눈금 컨트롤은 주제 보다 더 한 세기에 대 한 강렬한 관심을 자극 했다. 이 문서는 피터 Willadsen의 최근 문서에 제안 된 눈금 컨트롤에 대 한 조사 요구에 대 한 논평 그리고 후자에서 했다 제대로 표현 하 하거나 생략 하는 눈금 컨트롤 전략에 대 한 관심을 호출 합니다. 야생 동물 감염 질병 벡터 틱 제어 장치 호스트-타겟, 유치 하 고 죽이 자연 환경 및 호스트에 틱에 대 한 페로몬 수태 디 코 및 백신 개발에 더 많은 최신 발전 특별 고려 사항 주어 집니다.

남부 유럽의 인간적이 고 소과 Anaplasmosis의 분자 역학

Annals of the New York Academy of Sciences. Oct, 2006  |  Pubmed ID: 17114686

속 Anaplasma (Rickettsiales: Anaplasmataceae) 동물 및 인간의 건강에 영향을 주는 A. marginale, A. phagocytophilum 등 여러 가지 병원 균을 포함 한다. 이 연구에서 우리가 특징 A. marginale 그리고 A. phagocytophilum 감염 인간, 야생 및 국내 동물 및 틱 serologic 통해 남부 유럽 (스페인 남쪽 중앙 및 시 실리에서) 공부, PCR, 하 고 주요 표면 단백질 (msp) 1alpha 및 4 16S rDNA 분석 순서. 결과이 지역에서 A. marginale 감염 가축과 사슴 진드기와는 병원 체의 생물 학적 및 기계적 벡터로 각각 제공 하는 tabanids에 유지 됩니다 것이 좋습니다. A. phagocytophilum와 감염 인 간에 발생할 수 있습니다 소, 당나귀, 사슴, 및 조류에 유지 됩니다 및 대부분으로 함께 여러 틱 종 아직 저수지 호스트로 다른 야생과 길 들 여 진 포유 동물에 대 한 알 수 없는 역할에 의해 전송 된. 동시 감염 가축과 사슴의 존재 제안 이러한 병원 균 같은 저수지 호스트에 곱하면 수 있습니다이 지역에서 소과 인간의 anaplasmosis 역학의 복잡성을 보여 줍니다.

Anaplasmosis: 백신 개발을 위한 호스트 벡터 병원 체 상호 작용에 초점을 맞추고 있습니다

Annals of the New York Academy of Sciences. Oct, 2006  |  Pubmed ID: 17114750

Anaplasma marginale 그리고 A. phagocytophylum는 각각 소 anaplasmosis과 인간의 granulocytic anaplasmosis의 원인이 세포내 rickettsiae. Anaplasmosis 컨트롤에 대 한 궁극적인 백신 진드기에 의해 감염 및 병원 체의 전송 감소 한 것입니다. Anaplasmosis의 제어를 위한 효과적인 백신 감쇠 긴장, 항 감염 된 적혈구 및 눈금 셀 파생 정화 원, 그리고 재조합 병원 체 틱 파생 단백질 등 다른 방법을 사용 하 여 시도도 불구 하 고 있습니다. 기능 분석의 세 줄 제어 틱 침입과 감염 전송 Anaplasma 종의 잠재적인 백신 후보 항 원을 발견 호스트-틱-Anaplasma 상호 작용의 특성을 우리 연구소에 의해 실시 되었다: (1) A. marginale adhesins 감염 및 차동 HL-60 인간의 promyelocytic 셀 A. phagocytophilum와 감염에 대 한 응답에서으로 표현 하는 유전자의 분석 (2) 전역 식 병원 체의 전송에 관련 된 특성그리고 (3) 식별 및 눈금 보호 항 원 식 라이브러리 예방 접종 (ELI) 및 진드기 침입의 마우스 모델에서 표현된 시퀀스 태그 (EST)의 분석 및 틱에서 RNA 간섭에 의해 특성화. 이러한 실험 소의 제어를 위한 후보 백신 항 원으로의 사용에 대 한 지원을 제공 하는 소 적혈구 및 눈금 셀 adhesin으로 A. marginale MSP1a 특성에서 이어지고 있다. Microarray 분석 차동 A. phagocytophilum에 감염 된 인간 세포에 표현 되는 유전자의 병원 체 감염 및 증식에 관련 된 주요 분자 식별. 틱-보호 항 원에 대 한 심사 백신 후보 진드기 감염, 탈피, 고 산란을 감소에 영향을 미치는 틱에서 Anaplasma 감염 수준 귀착되 었 다.

Enrofloxacin, Imidocarb, 가축에 영구 Anaplasma Marginale 감염의 정리를 위한 Oxytetracycline의 효 험의 비교

Veterinary Therapeutics : Research in Applied Veterinary Medicine. 2006  |  Pubmed ID: 17216590

이 연구 enrofloxacin 및 imidocarb 프로 치료 영구 Anaplasma marginale 감염 소의 제거를 위한 동물 건강을 위한 세계 기구에 의해 제안 된 oxytetracycline 처방에 비해. 경쟁력 있는 애 란 및 중 합 효소 연쇄 반응 (PCR) 반응성에의 치료 효과 평가 했다. 12 A. marginale에 감염 된 캐리어 송아지 중 enrofloxacin 수신 그룹에 무작위로 지정 되었다 (5 일 동안 5 mg/kg IV q24h), imidocarb (5 mg/kg IM 두 번, 7 일 간격), 또는 oxytetracycline (5 일 동안 22 mg/kg IV q24h). Imidocarb 그룹 및 oxytetracycline 그룹에서 버지니아 격리에 감염 한 오클라호마 격리에 감염 한 종 아리 혈액 subinoculation 다음 splenectomized 송아지를 감염 하지 못했습니다. 둘 다에 의해 치료, 후 44 일 경쟁 ELISA 부정적인 하지만 imidocarb 치료 종 아리 남아 PCR 양성. 시험된 치료 중 안정적으로 모든 가축에 영구 A. marginale 감염을 제거. 게다가, PCR 송아지에 chemosterilization의 성공을 결정 하는 신뢰할 수 있는 수단 아니었다.

Transovarial Subolesin Dsrna와 충만 암컷의 주입 후 3 호스트 Ixodid 틱 종에서 Subolesin 유전자의 입을

Parasitology Research. May, 2007  |  Pubmed ID: 17372765

RNA 간섭 (RNAi) 틱에서 유전자 기능 연구를 위한 가장 강력한 실험 도구 되고있다. Subolesin, 처음 4D 8 라는 틱 침입을 백신으로 사용 하는 경우에 대 한 보호 된다는 것을 발견 했다 고 높은 염기 및 단백질 수준에서 ixodid 틱 종 가운데 보존을 표시 했다. RNAi subolesin의 조직의 입을 발생 및이 단백질이 틱 먹이, 생식, 그리고 개발의 규제 관련 설명. 최근, Rhipicephalus (Boophilus) microplus transovarial 계란과 애벌레에 subolesin 식의 입을에 충만 암컷으로 dsRNA 주사 결과 이러한 결과 한 호스트 눈금을 확장 했다. 여기에, 우리는 transovarial 3 호스트 틱, Amblyomma americanum, Dermacentor variabilis Ixodes scapularis에 Rnai에 의해 subolesin의 입을 보고 합니다. 이러한 진드기 종에 있는 Rnai에 의해 subolesin 식의 입을 subolesin 식을 계란과 애벌레에 영향을 받습니다. Transovarial RNAi ixodid 틱으로 일반적인 메커니즘이 될 듯하다 고 산란, embryogenesis, 그리고 애벌레의 개발에 관련 된 틱 유전자의 급속 한 특성화를 위한 간단한 방법을 제공 합니다.

Transcriptomic 및 Proteomic Mandibular 림프절과 자연스럽 게 Mycobacterium Bovis 감염 유럽 야생 Boars Oropharyngeal 편도에 차동 스트레스/염증 성 반응의 분석

Proteomics. Jan, 2007  |  Pubmed ID: 17163576

차동 스트레스/선 동적인 응답 했다 Mrna와 단백질 수준에서 mandibular 림프절 (MLN) 및 유럽 멧돼지 (Sus scrofa)의 oropharyngeal 편도 Mycobacterium bovis 감염 자연스럽 게 특징입니다. 억제 감법 교 잡 기술 결합 및/또는 정량적 실시간 RT-PCR 식별 하 고 특성을 풍부한 스트레스/염증 성 유전자 시퀀스 차동 결핵 (TB +) 야생 boars로 표현 하는 데 사용한. 유전자 MLN에서 확인 하 고 편도 선 혈 청 아 밀 로이드에 대응 한, arginase 나, osteopontin, lysozyme, 나, 그리고 열 충격 단백질을 각각 annexin. 글로벌 단백질 패턴 MLN 및 편도 2 DE 및 annexin V, 혈 청 알 부 민, 스트레스/염증 성 단백질을 포함 하 여 MALDI TOF 양 5 개의 단백질에 의해 t B +와 nontuberculous (t B-) boars 사이 비교 했다 그리고 apolipoprotein A1 MLN의 TB + boars 하위 수준에서 발견 됐다. 망간 superoxide dismutase 최대 MLN의 TB + boars에서 레 귤 레이트 된 것으로 밝혀졌다. Creatine kinase와 MHC 클래스 II 항 원을 포함 하 여 5 개의 단백질 최대 t B + boars의 편도에 레 귤 레이트 된 것으로 나타났다. 이러한 결과 시연 야생 boars 차동 스트레스/염증 성 반응을 자연스럽 게 M. bovis 감염 하 고 호스트 병원 체 상호 작용의 미래 연구와 진단 및 백신 개발에 유용 하 게 증명할 수 있는이 종에서 결핵의 가능한 마커는 것이 좋습니다.

유전자 틱 보호 항 원, Bm86, Bm91 및 한 호스트 틱 RNA 간섭에 의해 Boophilus Microplus에서에서 Subolesin의 입을

International Journal for Parasitology. May, 2007  |  Pubmed ID: 17196597

RNA 간섭 (RNAi) 유전자 기능을 평가 하기 위해 사용 하나 호스트 틱에 Rnai의 적응 하지만 여러 3 호스트 틱 종에서 증명 되었습니다, Boophilus microplus, 보고 하지 않은. B. microplus에 Rnai의 응용과 세 틱 보호 항 원에 유전자 침묵의 효과 평가 했습니다: Bm86, Bm91 및 subolesin. 유전자 관련 더블-좌초 (dsRNA) 갓 molted unfed과 부풀어 오른 암컷 두 틱 단계로 주입 했다 및 실시간 PCR에 의해 확인 되었다 특정 유전자 침묵. 피드를 허용 했다 입을 유전자 주입 된 unfed 여성에서 발생 했습니다. 부풀어 오른된 암컷으로 dsRNA 주사 유전자 침묵 이후에 oviposited 계란 및 이러한 계란에서 부 화 유 충이이 애벌레에서 개발한 성인에만 발생 합니다. 부풀어 오른된 암컷에 주입 Dsrna는 산란, 그 처리 되지 않은 dsRNA 계란 통합 했다 시연부터 14 일 계란에 양적 실시간 RT-PCR에 의해 검색 못했습니다. 부풀어 오른된 암컷 subolesin dsRNA 주사에 의해 생산 되는 계란 비정상적인 그 subolesin 배아 발달에 역할을 할 수 있습니다 제안 했다. 유전자 관련 입을 계란과 애벌레를 얻으려고 부풀어 오른된 암컷으로 dsRNA 주사 틱 embryogenesis에서 유전자 기능 연구에 사용할 수 있는 새로운 방법입니다.

연구와 틱의 유전자 조작에 대 한 RNA 간섭

Trends in Parasitology. Sep, 2007  |  Pubmed ID: 17656154

진드기는 야생의 체 외 기생충 및 국내 동물과 인간. Tick 함수 및 병원 체 틱 인터페이스의 보다 포괄적인 이해를 공식화 향상 된 틱 제어 방법 필요 합니다. RNA 간섭 (RNAi)은 유전자 조작의 다른 방법의 사용 제한 되는 틱의 가장 널리 사용 되는 유전자 침묵 기술입니다. 짧은 시간에 RNAi, 되었습니다 틱 유전자 기능, 틱-병원 체 인터페이스와 심사의 특성화 및 보호 진드기 항 원의 특성을 공부 하는 데 유용한 도구가 될 수 입증 했다 그것. 이 검토 틱 연구 RNAi 응용 틱 기능 연구 및 병원 체 틱 틱-호스트 인터페이스를 명료 하 게이 기술의 잠재력을 고려 합니다. 그것은 가능성이이 실험 방법에서 얻은 지식을 제어 틱 침입 하는 백신의 개발 및 tick-borne 병원 체의 전송에 기여할 것입니다.

보수 고정 테스트 및 실험적으로 감염 된 Steers Anaplasma Marginale 감염의 Serodiagnosis에 대 한 경쟁력 있는 애 란의 비교

American Journal of Veterinary Research. Aug, 2007  |  Pubmed ID: 17669027

감도 보완 고정 (CF) 테스트 및 실험적으로 감염 된 steers에서 Anaplasma marginale의 검색을 위한 경쟁 일 라 (cELISA)의 비교.

가축에 진드기 침입의 제어를 위한 상용 백신 성능의 10 년 검토

Animal Health Research Reviews / Conference of Research Workers in Animal Diseases. Jun, 2007  |  Pubmed ID: 17692140

진드기는 국내 및 야생 동물의 중요 한 체 외 기생충 및 진드기 침입 경제적으로 가축 생산 전세계에 영향을 미칠. 소 진드기 침입의 제어 저항 틱 및 환경 오염 귀착되는 acaricides의 응용 프로그램에서 주로 왔다. 여기 호주, 쿠바, 멕시코와 다른 라틴 아메리카 국가에서 틱 백신 응용 프로그램에서 데이터를 살펴봅니다. Boophilus microplus Bm86 창 자가 항 원에 따라 가축에 대 한 상업적인 진드기 백신 acaricides 사용 하 여 비용 효과적인, 환경 친화적인 대안을 제공 하는 실현 가능한 틱 제어 방법 것을 입증 했다. 상업적인 진드기 예방 접종 가축과 acaricide 사용으로 동물 생산 증가 및 감소 tick-borne 일부 병원 체의 전송의 강도에 틱 침입 감소. 상용화 틱 백신의 항 원 검색, 가축, 그리고 구조 조정, 회사에서 백신을 테스트 하는 비용의 이전 제약 조건 때문에 어려운 되었습니다 있지만 지난 10 년 동안이 백신의 성공에 그들의 잠재력 소 틱 컨트롤의 향상 된 방법으로 명확 하 게 입증 했다. 나중에 향상 된 백신의 개발 새롭고 효율적인 항 원 발견을 위한 분자 기술 및 감소 하거나 광범위 한 틱 저항 발생 했습니다 지역에서 특히 acaricides 사용 하 여 대체 틱 제어 방법에 대 한 긴급 한 필요에 의해 크게 향상 될 것입니다.

Sp110 전사 유도 하 고 인간의 Promyelocytic 세포의 감염에 대 한 Anaplasma Phagocytophilum에 필요한

BMC Infectious Diseases. 2007  |  Pubmed ID: 17883869

Tick-borne 세포내 병원 체, Anaplasma phagocytophilum (Rickettsiales: Anaplasmataceae) 인간의 granulocytic anaplasmosis polymorphonuclear leucocytes의 감염 후에 발생 합니다. 인간의 Sp110 유전자는 핵 몸 (NB) 구성 위원 핵 호르몬 수용 체 transcriptional coactivator로 기능 하와 인간에서 병원 체에 대 한 immunoprotective 메커니즘에서 중요 한 역할을. 이 연구에서 우리는 가상 Sp110 A. phagocytophilum와 인간의 promyelocytic HL-60 세포의 감염에 포함 될 수 있습니다.

활성 수 유 하는 동안 Co-housed 개 사이 Rhipicephalus Sanguineus 성인의 운동

Veterinary Parasitology. Nov, 2007  |  Pubmed ID: 17904292

성인 남성 틱 한 털 갈이 요구 하지 않고 실험 수집과 tick-borne 병원 체의 전송 할 수 표시 되었습니다. 이 intrastadial 전송 경로의 생태 관련성을 결정 하는 적극적으로 먹이 남성 Rhipicephalus sanguineus 이동 자연스럽 게 co-housed 득실 거리 개 사이 정도 평가 했습니다. 개 (n = 4) 개별적으로 48 h 동안 침입 설립 하 고 검사를 각 개 및 계산 현재 틱 틱-감 금 장에 보관 되어 단일 색으로 구분 된 진드기 득실 거리는 했다. 개 (연구 1) 추가 7 또는 5 (연구 2) 대형, 그룹 펜에 co-housed 다음 했다 일. 첫 번째 연구에서 주로 여성 틱 하 고 받는 모든 남성 틱 두 개를 받고 두 개로 마이그레이션, 장려 하는 섹스 비율 조정 되었다. 두 번째 연구에서 각 개 자연 침입 (암 4:1 남성)에 있는 평행 눈금 비율을 받았다. 결과 틱 쉽게 득실 거리, co-housed 개 간에 마이그레이션할 나타났다. 이민, 틱 이전에 또 다른 한 개에 이동 하는 한 개에 연결 된 백분율로 정의 0에서 46% (mean=31.1% 공부 1, 2 공부 9.4%)에 배열 했다. 처음 다른 개를 이동 하는 1 개를 감염 하는 틱 수로 정의 이주 율 평균된 35.2% 공부 1 및 2 연구에서 10.8% (3.6 67.6%). 개 사이 성인 틱 운동 중단 수 유, 수 유 병원 체의 전송을 허용 하는 데 필요한 시간을 단축 표시 되었습니다 전략의 자연 발생 형식을 나타냅니다. 쉽게 하나의 호스트에서 분리 하 고 다시 수 유 두 번째 호스트에 다시 연결 하는 틱 모든 병원 균 존재의 복제 이미 시작 된 및 따라서 전송 틱 처음으로 호스트에 연결 된에서 동일한 지연 발생 하지 않을 수 있습니다.

가축 병원 체, Anaplasma Marginale와 함께 감염에 대 한 응답으로 셀 틱의 기능적 게놈 연구

Genomics. Dec, 2007  |  Pubmed ID: 17964755

Coevolution 틱 하 고 그들이 전송 병원 체의 그들의 상호 생존을 보장 하고있다. 이러한 연구에서 Anaplasma marginale 감염에 대 한 응답에서 레 귤 레이트 된 틱 유전자의 특성을 기능 유전체학 접근 방식을 사용 했습니다. 차동 레 귤 레이트 된 유전자/단백질 억제 감법 교 잡 및 교양된 IDE8 눈금 셀 A. marginale에 감염의 차동에 젤 전기 이동 법 분석에 의해 확인 되었다. 이 유전자의 17의 나 인 A. marginale 감염에 대 한 응답에서 셀 틱/IDE8 눈금 또는 규제 차동 수 실시간 RT-PCR에 의해 확인 되었다. RNA 간섭 기능 연구에 사용 되었다. 상 selenoprotein W2a, 조 혈 줄기/시 조 세포 단백질 같은 인코딩 6 유전자 프로테아좀 26S 소 단위, ferritin, GST, 및 subolesin 제어 IDE8 눈금 셀에 A. marginale 감염에 영향을 미칠을 발견 했다. 상 GST, 침 selenoprotein M, vATPase, 및 유비퀴틴 인코딩, 4 개의 유전자 틱에서 개발의 다른 사이트에 있는 A. marginale 감염을 영향을 받습니다. 이러한 연구는 분자 메커니즘 눈금 셀 유전자 발현을 중재 A. marginale 개발 사이클에 의해 발생을 증명 하 고 틱을 통해 인신 매매의 결과.

남성 Dermacentor Reticulatus, Anaplasma Marginale의 전송 실험

BMC Veterinary Research. 2007  |  Pubmed ID: 18053123

소 anaplasmosis 여러 유럽 국가에서 보고 되었습니다 있지만 이러한 지 자체에서 Anaplasma marginale에 대 한 진드기 종의 벡터 역량 확인 되지. 유럽과 미국에서 A. marginale의 벡터로 Dermacentor 종 주요 역할 내에서 넓은 분포 범위 Dermacentor reticulatus 때문에 디 reticulatus A. marginale에 대 한 벡터 능력 테스트.

파 사노 사파리 파크, 이탈리아의 라이온 (동굴 레오)에 Tickborne 병원 체의 Serologic 및 분자 특성

Journal of Zoo and Wildlife Medicine : Official Publication of the American Association of Zoo Veterinarians. Dec, 2007  |  Pubmed ID: 18229868

라이온 (동굴 레오)은 멸종 불법 사냥과 서식 지 손실, 전염병에 의해 위협. 작은 사자를 감염 하 고 인구 감소에 기여할 수 있는 tick-borne 병원 균에 대 한 알려져 있다. 이 연구의 목적은 리케차 종, Anaplasma phagocytophilum, 및 Coxiella burnetii 감염 혈 청 학, 중 합 효소 연쇄 반응 및 시퀀스 분석 10 라이온 스 이탈리아에서 파 사노 사파리 공원에서의 특성을 했다. 동물 C. burnetii과 감염의 증거가 tick-borne 질병의 임상 증상을 보여주지 않았다 비록 더럽혀진 발열 그룹 리케차 sp., 그리고 A. phagocytophilum 각각 50%, 20%, 그리고는 라이온 스의 10%에서 발견 됐다. 라이온 스의 모든 세 가지 병원 체에 대 한 양성 반응이. 이 연구 C. burnetii, 리케차 sp.와 라이온 스 A. phagocytophilum 감염의 분자 증거의 첫 번째 보고서 및 증거 이러한 felids 감염 해 되 고 박테리아가 진드기 전송 호스트 역할을 제공 합니다.

Anaplasma Ovis 종자의 Msp4 유전자 시퀀스 분석

Veterinary Microbiology. Jan, 2007  |  Pubmed ID: 17052866

Anaplasma ovis (Rickettsiales: Anaplasmataceae)의 양, 염소, 야생 ruminants tick-borne 병원 체 이다. A. ovis 종자의 유전적 다양성 하지 잘 시퀀스 정보 부족으로 특징 되었습니다. 이 연구에서 우리가 빅혼 양 (Ovis 카 나 덴 시스)와 노새 사슴 (Odocoileus hemionus) 몬타나 A. ovis 감염에 대 한 msp4 유전자의 혈 청 학 및 시퀀스 분석에 의해 평가. Anaplasma 종에는 항 체는 37%, 큰뿔양 뮬 사슴 분석, 각각의 39%에서 발견 되었습니다. 4 개의 새로운 msp4 genotypes 확인 되었다. 여기에 식별 된 A. ovismsp4 시퀀스 시퀀스 이전에 다른 Anaplasma 종에 비해 A. ovis 종자의 유전적 다양성의 특성화에 대 한 보고와 함께 분석 했다 이러한 연구의 결과 A. ovismsp4 genotypes 지리적 지역 및 양, 사슴 호스트 간에 다를 수 있습니다 관찰 하는 변형 않았습니다 A. marginale 그리고 A. phagocytophilum 긴장 사이 관찰 하는 변형 보다는 더 적은 시연 했다. 여기 더 보고 결과 확인 하는 A. ovis 감염 자연 야생 반추 동물 인구 미국 서 부에 발생 하 고 큰뿔양와 노새 사슴 A. ovis의 야생 동물 저수지로 제공할 수 있다.

주요 표면 단백질 1a를 사용 하 여 Anaplasma Marginale의 세계 종자의 분석 시퀀스를 반복 합니다

Veterinary Microbiology. Jan, 2007  |  Pubmed ID: 17084044

Anaplasma marginale는 전세계 질병 소 anaplasmosis 소의 tick-borne 병원 체 이다. 주요 표면 단백질 (MSPs) 호스트 병원 체 및 진드기 병원 체 상호 작용에 관여 하는 그리고 A. marginale 긴장과 phylogenetic 연구의 유전 특성 분석을 위한 표식으로 사용 되었습니다. MSP1a 진드기에 의해 접착 및 A. marginale의 전송에 참여 하 고 지리적 종자 수에 따라 다릅니다와 아미노 터미널 협동의 순서를 반복 합니다. 이 연구의 목표는 모든 대륙 포함 북미와 남미, 유럽, 아시아, 아프리카, 호주, 국가에서 수집 된 A. marginale 긴장의 유전적 다양성의 특성을 했다. 이 연구에서 우리는 79 MSP1a 반복 시퀀스를 사용 하 여 A. marginale의 131 변종 특징. 이러한 결과 전세계 발병 지역에서 A. marginale 변종 유전자 이종 뒷받침. MSP1a 반복 시퀀스 phylogenetic 분석 A. marginale 긴장 하지만 제공 된 phylogeographic 정보의 지리적 원산지에 따라 클러스터 되지 않았다. Msp1a의 seventy-eight % 반복 시퀀스 단일 지역에서 종자에 참석 했다. 강한 (&gt; 80% = 또는) 이탈리아어, 스페인어, 중국어, 아르헨티나 및 남미 종자에서 시퀀스를 포함 하는 클러스터에 대 한 지원을 발견 됐다. Msp1a의 phylogenetic 분석 시퀀스 제안된 틱 병원 체 공 진화를 반복 하 고 전세계 다양 한 지리적 위치에서 A. marginale 긴장의 소개를 여러 증거를 제공. 이 결과 유전적 다양성의 이해와 A. marginale와 틱 병원 체 상호 작용의 진화에 기여 한다.

인간과 동물에 질병을 발생 하는 병원 균의 벡터로 개요: 진드기

Frontiers in Bioscience : a Journal and Virtual Library. 2008  |  Pubmed ID: 18508706

틱 (진드기: Ixodidae) 다양 한 병원 균 바이러스, 박테리아, 원생 동물 및 helminthes를 포함 한 척추 동물을 전송 합니다. Tick-borne 병원 체 인간 세계에서 질환의 10만 개 이상의 경우에 대 한 책임 것으로 추정 된다. 틱 간주 됩니다 두 번째 전세계 모기에 인간의 질병의 벡터로 하지만 그들은 질병 발생의 가장 중요 한 벡터 국내 및 야생 동물에 병원 체. 감염 및 눈금 및 척추 호스트 병원 체의 개발 틱 병원 체 인터페이스에서 분자 메커니즘에 의해 중재 됩니다. 틱 및 병원 체의 특성을 관련 된 이러한 메커니즘 등이 일반적인 및 종의 특성의 진화. 병원 체 틱 인터페이스의 분자 특성화 급속 하 게 발전 하 고 진드기 침략 및 그들의 관련 된 병원 체에 대 한 새로운 제어 전략 개발을 위한 새로운 수단을 제공 하.

소설 제어 전략을 위한 병원 체 틱 인터페이스를 대상으로 합니다

Frontiers in Bioscience : a Journal and Virtual Library. 2008  |  Pubmed ID: 18508707

진드기는 야생의 체 외 기생충 및 국내 동물 및 인간 특히 질병을 일으키는 병원 체를 전송 하 여 글로벌 건강에 영향을 주는. 진드기와 병원 체 감염을 촉진 하는 병원 체 간의 분자 상호 작용에 대 한 정보, 하는 동안 개발 및 전송 제한 됩니다, 병원 체 틱 인터페이스에 대 한 포괄적인 이해 틱 침입 및 tick-borne 병원 균의 제어를 위한 새롭고 새로운 수단의 개발을 향해 근본적인 것입니다. 최근, RNA 간섭 (RNAi)에 의해 키 진드기 항 원 및 틱 유전자 기능의 특성을 사용 하 여 백신 연구 틱 병원 체 인터페이스에 영향을 주는 유전자에 새로운 정보를 제공 합니다. 이 리뷰에서 우리는 현재 연구 하 고 틱 백신의 전망과 틱 틱-병원 체 인터페이스를 대상으로 유전자 조작 요약. 이러한 집단 연구에서 얻은 지식을 틱-병원 체 상호 작용 틱 및 tick-borne 병원 체를 대상으로 하는 제어 방법의 정립에 대 한 이해를 향해 근본적인 것입니다. 이러한 분자 접근의 사용 가능성이 현저 하 게 줄어 틱 인구 및 tick-borne 질병 앞으로 대책에 기여할 것입니다.

Anaplasma-틱 인터페이스의 분자 생물학 이해를 향해 이동 합니다

Frontiers in Bioscience : a Journal and Virtual Library. 2008  |  Pubmed ID: 18508714

속 Anaplasma 호스트 세포에서 막 바인딩된 vacuoles 내 독점적으로 발견 tick-borne 병원 균의 다양 한 그룹을 포함 합니다. A. marginale, A. 중앙역 및 Dermacentor 및 Rhipicephalus 틱 하 여 벡터화 A. ovis ruminants, A. phagocytophilum Ixodes 종 하 여 벡터화에 대 한 특정 호스트는, 다양 한 호스트를 감염. 틱에서 Anaplasma 먹이 주기 진드기와 조정 된 개발 주기를 거칩니다. 틱/Anaplasma 인터페이스에 대 한 연구 초기 단계에 있지만, 최근의 연구는 Anaplasma 감염 증거를 제공 하는 및 전송 두 눈금 셀 및 병원 체 유전자를 포함 하는 분자 메커니즘에 의해 중재입니다. RNA 간섭, 유전체학과 proteomics, 같은 분자 방식의 성장 배열의 응용 프로그램 빠르게 틱/병원 체 인터페이스의 우리의 지식을 확대 됩니다. 백신 전략에 병원 체 개발에 필요한 주요 눈금 셀 분자를 대상으로 Anaplasma, 전송 및 척추 동물의 감염 감소를 위한 틱 벡터 용량을 손상 될 수 있습니다. 통칭 하 여이 정보 가능성이 진드기의 침입에 대 한 척추 동물을 보호 하 고 병원 체의 전송을 방지 하도록 설계 된 듀얼 대상 백신 개발 이어질 것입니다.

RNA 간섭에 의해 남성 Dermacentor Variabilis에서 Varisin는 Defensin 표현의 입을 감소 Anaplasma Marginale 감염 발생 합니다

Experimental & Applied Acarology. Dec, 2008  |  Pubmed ID: 18523848

포함 한 defensins, 항균 성 펩 티 드의 그람 음성 및 그람 양성 세균에 대 한 보호 기능을 제공 된 틱의 타고 난 면역 체계의 구성 요소입니다. 하나 Dermacentor variabilis 식별 defensins Varisin hemocytes에서 주로 생산 되 고 표시 했다 하지만 대 본 수준 또한 midguts 및 다른 눈금 셀에 표현 했다. 이 연구에서 우리는 그람 음성 가축 병원 체, Anaplasma marginale에 틱의 면책 특권에 varisin의 역할을 공부 했다. Varisin 유전자의 표현은 RNA 간섭 (RNAi) 남성 틱 varisin dsRNA 주사 했다 고 다음 피드 하 고 실험적으로 감염 된 송아지에 A. marginale 감염을 획득 수에 의해 입 막 음 했다. Varisin hemocytes, midguts 및 침 샘의 식을 입을 실시간 RT-PCR에 의해 확인 됐다. 우리 varisin의 입을 틱, A. marginale 감염을 증가 시킬 것입니다 하지만 결과 시연 세균 숫자는 A. marginale에 의해 결정된으로 예상 msp4 정량적 PCR varisin 입 막 음 틱으로 크게 감소 했다. 또한 Rnai에 사용 되는 틱으로 A. marginale의 식민지 형태학 그 차입 버퍼 주입 제어 틱에서 본에서 비정상적인 했다. 식민지 모양이 불규칙 하 고 A. marginale 무료 midgut 세포의 세포질에 나타나 어떤 경우에는. 일부 진드기 체계적으로 varisin의 입을에 관련 된 미생물 감염을 발견 했다. 이 감소 된 A. marginale 감염 귀착되 Rnai에 의해 틱에서 defensin 표현의 입을 첫 번째 보고서를 나타납니다.

Antricola 틱에 대 한 관찰: 작은 Nymphs 포유류 호스트에 피드 하 고 침 샘 구조 Ixodid 틱과 비슷합니다

The Journal of Parasitology. Aug, 2008  |  Pubmed ID: 18576742

진드기는 털 갈이 하 고 다음 식사 때까지 생존 하 고 암컷의 경우 oviposit 영양분과 에너지의 원천으로 bloodmeals를 사용 합니다. 그러나, 일부 진드기 종의 애벌레만 박쥐; 시 피드 알려져 있습니다. 여성은 의무적으로 자생 및 nymphal 단계 먹이 지 하는 것으로 추정 된다. 우리 조사 nymphal Antricola delacruzi 틱 박쥐 구아노;에서 수집한 자연 인구에서 혈액의 존재 실험실 호스트;에 따라 공급 능력 그리고 침 샘과 직감의 미세한 구조. 신선 하 게 수집 된 자료의 본질적인 내용의 DNA 증폭 4 11 첫 탈피 님프의 포유 동물에 대 한 긍정적인 하지만 우리가 늦게 탈피 nymphs에서 호스트 bloodmeal DNA의 증폭에 성공 했다. 모든 초기 nymphal 단계 (n = 10), 토끼에 먹이 호스트 DNA 검색 되어 본질적인 내용에서 시퀀스. 그러나, 모든 큰 nymphs (n = 10) 먹이, 거부 하 고 호스트 DNA이이 틱에 들 키 지 않고 남아 있었다. A. delacruzi의 모든 단계는 침 샘 형태는 ixodid와 비슷한 agranular 유형 I 침 샘 acini 및 세분화 된 유형 II 또는 Type B acini 하. A. delacruzi의 모든 단계 hematin 알갱이 포함 하는 기저 부분에 소화 셀으로 구성 된 유사한 용기 구조를 했다. 나도 재생 이나 분 셀 추적 창 자 섹션에서 관찰 되었다.

양 Anaplasma Phagocytophilum에 감염에서 염증 및 면역 반응 유전자의 차동 식

Veterinary Immunology and Immunopathology. Nov, 2008  |  Pubmed ID: 18640728

Anaplasma phagocytophilum 다양 한 호스트 종 감염 고 ruminants와 인간, 말과 개에 granulocytic anaplasmosis에서 질병 tick-borne 발열 (TBF). TBF 양에 유럽의 일부 지역에서 더 유행 tick-borne 질병 중 하나가 되고있다. A. phagocytophilum 감염 호스트 유전자 발현 및 면역 응답을 수정합니다. 이 연구의 목적은 양 실험적으로 그리고 자연스럽 게 microarray 교 잡 및 실시간 RT-PCR에 의해 A. phagocytophilum 감염에 차동 유전자 발현의 특성을 했다. 이러한 연구의 결과 염증 성 및 타고 난 면역 통로의 활성화와 A. phagocytophilum 감염 시 적응 면역 장애 양에서 시연 했다. 유전자 및 양 A. phagocytophilum 감염에 대 한 응답에서에서 그들의 식 프로필의 특성화 병원 체 감염의 분자 메커니즘 및 TBF의 pathogenesis의 이해를 이동합니다. 샨 다, 이러한 결과 A. phagocytophilum 감염에 대 한 포유류 호스트 응답에 대 한 현재 정보를 확장합니다.

유전자 발현에 틱 Subolesin 역할의 증거

BMC Genomics. 2008  |  Pubmed ID: 18673577

Subolesin Ixodes scapularis 틱 보호 항 원으로에서 최근에 발견 된 틱 피 소화, 재생산 및 개발 역할을 진화 보존된 단백질 이다. 다른 유기 체에서 subolesin orthologs 개발 프로세스를 제어에 관여 수 있습니다. 진드기와 다른 유기 체에 subolesin 최저 깊은 영향 때문에 우리는 subolesin 유전자 발현에 역할을 하 고 따라서 영향을 미치는 여러 세포 처리 가설. 이 연구의 목적은 유전자 발현에서 subolesin의 역할에 대 한 증거를 제공 했다.

Perilipin Anaplasma Phagocytophilum 감염에 대 한 응답으로 인간의 Promyelocytic 셀에서의 식의 수정된 지질 물질 대사 결과

Journal of Medical Microbiology. Feb, 2008  |  Pubmed ID: 18201980

의무 세포내 병원 체 Anaplasma phagocytophilum 진드기에 의해 전송 되 고 인간의 granulocytic anaplasmosis, ruminants, tick-borne 발열 및 말 고 개 granulocytic anaplasmosis. 이전 연구에서 perilipin (PLIN) 유전자는 유전자 중 차동 인간의 promyelocytic에 A. phagocytophilum와 감염에 대 한 응답에서 HL-60 셀 표현 확인 되었다. PLIN lipolysis 및 콜레스테롤 합성에 중심 역할을 하는 주요 체형 지질 방울 관련 된 phosphoprotein입니다. A. phagocytophilum 감염 및 인간의 세포에서 곱셈에 대 한 호스트 콜레스테롤과 다른 지질 필요 합니다. 이 연구에서 가설 했다 그 PLIN A. phagocytophilum에 의해 인간의 HL-60 세포의 감염에 관련 되어있을 수 있습니다. 이 가설을 테스트 하려면 PLIN 식 공부를 실시간 RT-PCR, 면역 형광 검사와 RNA 방해의 조합을 사용 하는. 이러한 연구의 결과 A. phagocytophilum PLIN mRNA 레벨을 증가 하 여 지질 물질 대사를 변조 하 고 HL-60 세포의 감염을 용이 하 게 시연 했다. 이러한 연구의 결과 지질 물질 대사에 A. phagocytophilum 감염 및 HL-60 셀에서 곱셈의 역할의 우리의 지식을 확장 하 고 phagocytophilum는 대답 하 여 지질 물질 대사를 변조 하는 메커니즘을 제안 합니다.

차동 식 이베리아 붉은 사슴 (Cervus Elaphus Hispanicus)의 Mesenteric 림프절의 염증 및 면역 반응 유전자의 자연스럽 게 Mycobacterium Bovis 감염

Developmental and Comparative Immunology. 2008  |  Pubmed ID: 17604102

에 야생 동물 종의 자연 mycobacterial 감염 유전자 표현에 대 한 약간의 정보를 이용하실 수 있습니다. 이베리아 드디어 스페인 Mycobacterium bovis 저수지 따라서 인간과 가축에 소 결핵 (도 서 구매)의 위험을 증가 될 수 있습니다. 여기에, 우리는 염증의 차동 식 특징 및 사슴의 mesenteric 림프절에서 면역 반응 유전자에 자연스럽 게 microarray 교 잡을 사용 하 여 M. bovis 감염. 결과 혈 청 단백질 농도 실시간 RT-PCR의 결정에 의해 검증 했다. Microarray 분석 했다 600 유전자의 17 유전자 1.7 보다 큰 식 배 변화는 감염 되거나 감염 되지 않은 사슴 (P0.05)에 표시 됩니다. 이 유전자는 긴밀 접합 단백질, IL 11R, bactenecin, 었, CD74, desmoglein, IgA 및 새로운 연구 결과 구성 하 고 제안 하는 새로운 메커니즘을 여는 M. bovis 호스트 염증 성 변조 수 IgM 및 면역 반응 포함. 이러한 결과의 pathogenesis 및 자연 mycobacterial 감염에 면역 메커니즘의 우리의 기본적인 이해에 기여 하 고도 서 구매의 제어를 위한 중요 한 의미를가지고 있습니다.

Anaplasma Marginale-과 대답 Phagocytophilum에 감염 된 호스트 셀 틱 보호 항 원 Subolesin의 차동 식

Annals of the New York Academy of Sciences. Dec, 2008  |  Pubmed ID: 19120168

Subolesin는 최근 백신 및 RNA 간섭 (RNAi) 연구에 진드기의 침입 으로부터 보호 하기 위해 및 표시 눈금 먹이, 재생산, 그리고 개발으로 호스트 세포의 감염에 영향을 미칠 Anaplasma marginale 그리고 A. phagocytophilum에 의해. 이 두 병원 균 호스트 셀 틱과 척추의 감염 유전자 발현에 수정 하는 증거를 제공 하는 최근 실험. 우리는 따라서 그 감염 호스트 셀 A. marginale의 가설 및 A. phagocytophilum subolesin 표현의 영향을 미칩니다. 실시간 역전사 (RT)에 의해 정해 지는 Subolesin mRNA 수준-PCR 및 감염 되지 않은 및 A. phagocytophilum 감염 Ixodes scapularis nymphs ISE6 교양 틱 전지와 인간의 세포 감염 되지 않은 및 A. marginale에 감염 된 Dermacentor variabilis 용기 및 침 샘 IDE8 교양 틱 셀에서 줄 HL-60. 또한, Anaplasma 종 감염/곱셈에 subolesin의 효과 틱 조직 및 교양된 틱 및 인간의 세포에 있는 RNAi 특징 이었다. 이러한 실험 subolesin A. marginale-그리고 A. phagocytophilum에 감염 된 세포에서의 차동 식의 증거를 제시 합니다. Subolesin 차동 A. marginale 감염 창 자 세포에만 눈금 침 샘 세포에 대 한 응답에서 mRNA 수준 증가 조직의 관련 방식 A. marginale에 감염 된 진드기에 표현 했다. Rnai에 의해 Subolesin 최저 Anaplasma 감염/증식 세포 감염 subolesin 식 증가에, 즉, A. marginale에 감염 된 디 variabilis 침 샘 및 IDE8 셀에서 감소. 결과 보고 여기 추가 지원 subolesin Anaplasma-호스트 상호 작용에서의 역할 및 병원 체 감염/곱셈 틱에서의 컨트롤에 대 한 백신에서 subolesin의 상 역할을 제안.

RNA 간섭 사용 하 여 눈금 셀 문화에 Subolesin의 역할을 정의합니다

Annals of the New York Academy of Sciences. Dec, 2008  |  Pubmed ID: 19120170

침입 및 tick-borne 질병 틱 백신의 개발에서 틱의 제어를 위한 새로운 기회를 제공합니다. 최근, 틱-보호 단백질, subolesin, 식 라이브러리 예방 접종 및 진드기 침입의 마우스 모델에 의해 Ixodes scapularis에서 파생 된 셀 라인에서 확인 되었다. Subolesin ixodid 틱 종 중에서 보존 되었다, 그러나이 유전자의 생물 학적 기능을 알 수 있다. Subolesin 식 틱에는 RNA 간섭 (RNAi) 유전자의 기능에 정보를 제공 하 여 입 막 음을 하 고 진드기 생존, 먹이, 그리고 재생산에 영향을 subolesin의 뿌리깊은 입을. 우리 IDE8 눈금 셀 라인을 추가로 Rnai를 사용 하는이 연구에서 개발 교양된 틱 셀의 subolesin의 역할 연구. Subolesin 더블-좌초 (ds) RNA와 셀 incubated 했다 및 세포 성장 모니터링 했습니다. 셀 틱으로 Dsrna의 dsRNA Cy3 분류와 모니터링 했습니다. 72 H 후 셀 수, 형태, 그리고 유전자 침묵 역전사 PCR에 의해 확인 세포 수확 했다. 치료 셀에 subolesin 식은 ± Rnai에 의해 셀 모의 치료에 비해 9% 감소 80 셀 성장 72 h 동안 영향을 받을 수 표시 되지 않았다. 이 틱 세포 배양에 Rnai의 사용의 첫 번째 보고서입니다. RNAi 틱 유전자 기능 연구를 위한 강력한 도구 이며 역할에 틱 유전자 셀 개발, 병원 균 감염에 대 한 우리의 이해에 기여할 가능성이 것입니다.

자연스럽 게 Mycobacterium Bovis 감염 유럽 멧돼지의 진 식 프로필

Veterinary Immunology and Immunopathology. May, 2009  |  Pubmed ID: 19131115

글로벌 진 식 프로필 유럽 멧돼지 자연스럽 게 Mycobacterium bovis 감염에서 분석 했다. 비장 RNA 23 M. bovis 감염 하 고 17 감염 되지 않은 동물에서 추출 된 고 20,400 유전자를 나타내는 Pigoligoarray를 사용 하 여 분석 합니다. 차동 표명 했다 시퀀스 (N = 161) 식별된에 영향을 미치는 세포 프로세스 apoptosis, 휴대 통신 및 신호 전달, 세포 성장 및 유지 보수, cytoskeleton 조직 속 등 했다, DNA 수리, 면역 반응, 물질 대사 및 에너지, 단백질 대사, 세포 증식, 유전자 발현, 핵 산 대사, 생리 적 프로세스 및 교통 규제의 규제의 규제의 규제. 승산이 microarray 결과 선택 된 유전자의 mRNA 수준의 실시간 RT-PCR 분석 사용 되었다. 면역 반응 유전자 중 가장 대표 차동 표현된 시퀀스와 추가 논의 대 한 선정 됐다. 베타 defensin 129, T 세포 표면 당단백질 cd8과 B 세포 수용 체 관련 된 단백질 29 감염 된 동물에 overexpressed 했다. 낮은 식 수준의 면역 반응 유전자 galectin 1, 보완 구성 요소 C1qB 및 특정 HLA 클래스 I 및 클래스 II 조직 적합성 항 원 및 면역 글로불린 체인 감염 된 동물에서 발견 됐다. 이 연구는 자연적으로 감염 된 유럽 멧돼지 M. bovis 감염에 반응 하 고 어떻게 병원 체 감염을 설정할 호스트 면역 반응을 피할 수 새로운 메커니즘을 식별. 진 식 연구에 자연스럽 게 소 결핵의 저수지는 기능 유전체학 및 야생 동물의 질병 관리에 도움이 백신 연구에 대 한 중요 한 야생 동물을 감염.

Amblyomma Americanum에 의해 국내 고양이 Cytauxzoon Felis의 전송

Veterinary Parasitology. Apr, 2009  |  Pubmed ID: 19168288

Cytauxzoon felis는 Amblyomma americanum에 의해 국내 고양이 게 전달 되었다. 감염 nymphs로 C. felis 감염에서 살아남은 자연스럽 게 국내 고양이 먹이 수집 했다 A. americanum 성인 입에 의해 제작 되었다. 발열, inappetence, 우울증, 그리고 혼 수 첫 번째 지적된 11 일 post-infestation (dpi)를 했다. 엷은 점액 세포 막로, icterus, 그리고 호흡 곤란 질병의 진행 하는 동안 관찰 했다. C. felis 실험적으로 감염 된 고양이의 체온은 정상 범위 내에 반환 때 24 dpi까지 16 dpi에서 웰. Cytauxzoonsis의 모든 임상 증상 고양이 subclinically C. felis에 감염 되었다 23 dpi에 의해 해결 하기 시작 했다. 고양이 13 dpi에 의해 표시, 재생 빈 혈 시작을 개발 하 고 복구 하기 전에 20 dpi에서 최하 점에 도달. 적당 한 neutrophilia 및 표시 lymphocytosis 18와 26 dpi 사이의 개발 했다. C. felis schizonts 15 dpi에서 감염 된 고양이의 비장 aspirates에서 관찰 되었다. DNA의 C. felis 17 dpi 시작 실시간 PCR에 의해 증폭 되었다 및 piroplasms C. felis의 가벼운 현미경 검사 법에 의해 처음 언급 18 dpi. Dermacentor variabilis, Ixodes scapularis 및 Rhipicephalus sanguineus 또한 동시에 비슷한 방식으로 테스트를 했다 하지만 C. felis 전송 하지 않았습니다. 이전에 현재의 연구만 디 variabilis C. felis 감염 전송 실험적으로 표시 되었습니다 했다. C. felis A. americanum에 의해 전송 되 고의 첫 번째 보고서입니다. 다른 한 고양이에서 C. felis 감염 전송 국내 고양이 subclinically C. felis 감염 감염 순 진 국내 고양이 대 한 저수지 수 있습니다 나타냅니다.

보존 및 틱 보호 항 원, Subolesin의 모기 Ortholog Immunogenicity

Parasitology Research. Jul, 2009  |  Pubmed ID: 19229557

인간과 동물의 건강에 영향을 주는 병원 균의 arthropod 벡터 제어 벡터 매개로 질환의 근절에 대 한 중요 하다. 틱-보호 항 원, subolesin의 ortholog Aedes albopictus에서 확인 되었고 epitopes 진드기와 모기를 보존 하는 것을 발견. 진드기와 모기의 RNA 간섭 이중 가닥 RNA 귀착되 었 다 상당한 유전자 최저의 종과 진드기 무게 및 생존 감소 세 틱에서. Anopheles atroparvus 먹이 Aedes caspius 그리고 A. albopictus subolesin hyperimmune 혈 청에서 Culex pipiens 여성 모기 결과 ± 5 %11 29 ± 6% 생존 억제 컨트롤 preimmune 혈 청에 먹이에 비해. 모래 파리, Phlebotomus perniciosus, antimosquito subolesin ortholog 단백질 저해 하는 항 체 여성 생존 및 애벌레와 어른 얻은 부 화 후 22% ± 28 ± 3%, 16에 의해 각각 컨트롤에 비해 수에 먹이. 진드기와 모기 subolesin ortholog 단백질을 함께 접종 크게 비슷한 방식으로 Ixodes scapularis 진드기 감염 및 체중 감소. 그러나 예방 접종 재조합 모기 subolesin ortholog 항 원 가진 Amblyomma americanum 으로부터 보호 하지 않았다와 Rhipicephalus sanguineus 진드기의 침입. 집단적으로, 이러한 예비 결과 백신의 개발 subolesin orthologs를 사용 하 여 여러 arthropod 벡터 제어를 위한 수 있습니다 첫 번째 증거를 제공 하지만 여러 항 원은 효과적인 백신을 생산 하는 데 필요한 수 있습니다 제안 했다.

아르헨티나의 Anaplasma Marginale의 유전적 다양성입니다

Veterinary Parasitology. May, 2009  |  Pubmed ID: 19285808

소 anaplasmosis Anaplasma marginale로 인 한 가축 생산으로 전세계 주요 제약 조건입니다. A. marginale 주요 표면 단백질 1 알파 (msp1alpha) 유전자 아미노산 터미널 지역에 협동 반복 수가 있으며 병원 체 유전 다양성의 특성 분석에 사용 되었습니다. 이 연구 A. marginale 아르헨티나 msp1alpha genotypes 및 Rhipicephalus (Boophilus) microplus 침입의 상 관계에 따라 유전적 다양성의 첫 번째 특성을 보고 합니다. 여기, 우리는 R. microplus 득실 거리는 (9 샘플) 및 박멸/무료 (14 샘플) 지역에 있는 anaplasmosis 발생에서 전체 혈액 소 샘플을 분석 했다. 시퀀스 분석 31 다른 반복 단위 15 다른 msp1alpha genotypes의 존재를 공개 합니다. 6 개의 새로운 시퀀스는이 연구에서 발견 된와 13/31 (42%) 반복 했다 아르헨티나 긴장에 고유한 반복 합니다. Msp1alpha의 분석 3 반복 그룹 귀착되 었 다 R. microplus의 침입에 따라 시퀀스를 반복: (i) 똑 딱 거리 만연한 지역 (20 반복)에 발견, (ii) 무료 영역 (6 반복) 눈금에서 발견 하 고 (iii) 무작위로 배포 (5 반복). 또한, A. marginale msp1alpha 유전적 다양성 틱 무료 분야에서 보다 똑 딱 거리 만연한 지역에서 높았다. 이러한 결과 함께 이전 증거 건의 A. marginale msp1alpha 반복 단위 눈금 벡터와 co-evolved 병원 체 유전 다양성의 생성에 대 한 전송 틱 중재 역할의 증거를 나타낼 수 있습니다.

B. Melitensis 계 1 백신 접종 사기꾼에 Brucella Ovis 감염에 대 한 보호 반응의 가능한 상관 관계의 특성 분석

Vaccine. May, 2009  |  Pubmed ID: 19428917

라이브 감쇠 Brucella melitensis 레 브 1 백신으로 예방 접종 ovine brucellosis Brucella ovis 양에 의해 발생을 제어 하는 데 사용 됩니다. 이 연구의 목적은 microarray 교 잡 하 여 특성화를 통해 B. ovis 감염 보호 반응의 가능한 연관 및 염증의 실시간 RT-PCR을 식별 하는 차동 램 이전에 표현 된 면역 반응 유전자 B. melitensis 계 1 접종 및 B. ovis로 실험적으로 도전. 진 식 프로필 도전 전후 B. ovis 보호 사기꾼 사이 비교 되었다과 예방 접종을 하지만 그 도전 후 감염. TLR10, 박과 ANXI 유전자는 예방 접종과 보호 된 램의 높은 수준에서 표현 했다. 이러한 유전자 사기꾼 B. melitensis 계 1 백신 접종에 B. ovis 감염 보호 반응의 가능한 상관 관계를 제공 합니다.

Anaplasma Marginale-틱 상호 작용에 관련 된 유전자의 입을 Dermacentor Variabilis에서 병원 체 개발 사이클을 영향을 줍니다

BMC Developmental Biology. 2009  |  Pubmed ID: 19607704

가축 병원 체, Anaplasma marginale, 창 자 세포에서 시작 하는 틱에서 발달 주기를 거칩니다. 전송 되는 가축 침 샘에서 두 번째 눈금 수 유 하는 동안 발생합니다. 개발의 각 사이트에서 A. marginale (reticulated 및 밀도)의 두 가지 형태 parasitophorous 공포 호스트 세포 세포질에 내에서 발생 합니다. 그러나, 병원 체 개발에 틱 유전자의 역할을 알 수 있다. 차동 Dermacentor variabilis 틱 A. marginale, 감염에 대 한 응답에서으로 표현 하는 이전 연구에서 4 개의 유전자는 RNA 간섭 (RNAi) A. marginale 개발 사이클에 침묵의 효과 결정 하 여 입 막 음 했다. 이 4 개의 유전자 상 glutathione S-전이 (GST), 침 selenoprotein M (SelM), H + 수송 lysosomal vacuolar 양성자 펌프 (vATPase) 및 subolesin에 대 한 인코딩된.

빛과 전송 전자 현미경의 특성 자연적으로 감염 된 코 튼 쥐 (Sigmodon Hispidus)에서 소설 Hepatozoon 종

Parasitology Research. Oct, 2009  |  Pubmed ID: 19629526

Hepatozoon의 소설 종 목화 쥐 (Sigmodon hispidus) 오클라호마 미국 개 hepatozoonosis는 발병의 영역에서 수집 된 최근 알려졌다. 이 연구에서는 기생충의 merogony의 다양 한 단계 빛과 전자 현미경에 의해 특징 했다. Meronts parasitophorous vacuoles hepatocytes에 내에서 발생 하 고 mononucleated에서 ranged 큰, 성숙한 폼 vacuoles 포함 약 50 주변에 구형 양식 배열 merozoites. Merozoites 개발 특성 apicomplexan organelles, 앞쪽에 및 사후 폴라 링는 conoid, microtubules, rhoptries, micronemes, 및 trilaminar 멤브레인을 포함 한 했다. Meronts 발전 함에 따라 수많은 곡선 merozoites 잔여 시체에서 지팡이. 이 형태 론 적 특성이이 소설 Hepatozoon에 대 한 우리의 이해를 확장 하 고 hepatozoa, 수많은 종족을 감염 apicomplexan 기생충에 대 한 정보를 추가 합니다.

Anaplasma Phagocytophilum 및 Anaplasma Marginale 교양된 틱 셀에 서로 다른 유전자 식 응답을 유도

Comparative and Functional Genomics. 2009  |  Pubmed ID: 19636428

속 Anaplasma (Rickettsiales: Anaplasmataceae)는 의무 틱 전송 세포내 생물, Anaplasma phagocytophilum 및 척추와 틱 호스트 세포에서 증식 Anaplasma marginale. 최근에, 우리는 그 A. marginale 진드기 생존 및 병원 체 감염 및 증식에 관련 된 틱 유전자의 표현에 영향을 보였다. 그러나, A. phagocytophilum에 감염 된 진드기 셀에서 진 식 프로필은 현재 가난 하 게 특징입니다. 이 연구의 목표를 나타냅니다 Ixodes scapularis 틱에서 틱 진 식 프로필 되었고 교양 A. phagocypthilum와 감염에 대 한 응답에서 ISE6 셀 그리고 microarray 및 실시간 RT-PCR 분석에 의해 셀 틱 유전자 식 A. phagocytophilum-과 대답 marginale에 감염 된 진드기에 대 한 응답을 비교 하. 이러한 연구의 결과 A. phagocytophilum에 의해 틱 유전자 발현의 변조를 증명 하 고 눈금에 다른 유전자 식 반응의 증거를 제공 하는 셀 A. phagocytophilum 그리고 A. marginale에 감염. Anaplasma-틱 상호 작용의 이러한 차이 눈금 셀에 병원 체 수명 주기의 차이 반영 수 있습니다.

Phylogeographic 분석 틱 벡터 성능에 영향을 미치는 생태 특성으로 협회를 Tick-borne 병원 체, Anaplasma Marginale, MSP1a 시퀀스를 보여준다

BMC Biology. 2009  |  Pubmed ID: 19723295

세계적 발병은 tick-borne 병원 체 Anaplasma marginale는 Anaplasma 속의 유형 종 (Rickettsiales: Anaplasmataceae). Rhipicephalus (Boophilus) microplus A. marginale 세계의 열 대 및 아열대 지역에서의 가장 중요 한 틱 벡터 이다. A. marginale에 유전적 다양성의 광범위 한 특성에도 불구 하 고 주요 표면 단백질 시퀀스를 사용 하 여 지리적 변종 약간 알려져 있다 biogeography 그리고 A. marginale 및 다른 Anaplasma 동물의 진화에 대 한. A. marginale의 벡터-병원 체와 호스트 병원 체 상호 작용에 참여 하 고 긍정적인 선택 압력 하에서 진화 MSP1a 표시 했다. A. MSP1a marginale 긴장 탠덤 23 31 아미노산 반복 수가 때문에 분자량에서 차이가 및 스트레인 정체성의 안정적인 마커 입증 했다. MSP1a phylogenetic 연구 반복 시퀀스 A. marginale 틱 공 진화의 증거를 보여주었다, 그러나 이러한 연구 하지 phylogeographic 정보를 제공 세계적인 규모로 지리적 종자 중에서 MSP1a 유전자 다양성의 높은 수준 때문에.

남성 Amblyomma Hebraeum에 있는 Subolesin 및 Voraxin 유전자의 RNA 간섭의 영향 (진드기: Ixodidae) 여성 Engorgement에 산란

Experimental & Applied Acarology. Jan, 2009  |  Pubmed ID: 18830675

감소 또는 교체 틱 제어를 위한 화학 농약의 사용 바람직한 목표 이다. 가장 유망한 접근 진드기 감염에 대하여 호스트를 보호 하는 백신을 개발 하는 것입니다. Anti-tick 백신의 개발에 적합 한 항 원 아마 그 중요 한 생리 적 과정에 필수적인 것과 특히 그 직접 수 유 및 번 식에 참여. 이 연구에서는 subolesin 및 voraxin에 대 한 인코딩 Amblyomma hebraeum 코흐에서에서 유전자는 RNA 간섭 (RNAi)에 의해 남성 틱에서 공부 했다. 남성 (unfed 또는 먹이) (1) subolesin, (2) voraxin, subolesin (3) voraxin 또는 (4) 주입 버퍼, 이후 그들은 오프 호스트를 밤새 개최 되었고 정상적인 여성 A. hebraeum 함께 토끼에 대 한 피드 수의 dsRNA 주사 했다. 여성 남성 틱 함께 먹이 주입 subolesin 또는 subolesin + voraxin dsRNA 사망률의 높은 비율을 했다, 실질적으로 더 적은 무게 및 컨트롤 보다 작은 계란 대량 생산. 그러나, 남성 혼자 voraxin dsRNA 주사 수 유 여성 사망률, 부풀어 오른된 무게 또는 fecundity 컨트롤에서 크게 다른 않았다. 그러나, semi-quantitative RT-PCR에 의해 평가 하는 이유를 알 수 없는 남아이 연구에 voraxin 침묵 하지는. 이 연구 결과 A. hebraeum subolesin 추가 후보 틱 백신 항 원으로 테스트의 가치는 것이 좋습니다.

Anaplasma Phagocytophilum의 Ap V1 또는 뉴욕-18 긴장과 사슴 Nymphs로 감염 인수 a P-v 1에 Ixodes Scapularis 성인의 미세한 데모와 흰 꼬리 사슴 (Odocoileus Virginianus)의 접종

Vector Borne and Zoonotic Diseases (Larchmont, N.Y.). Oct, 2009  |  Pubmed ID: 18973438

4 흰 꼬리 사슴 a p-v 1 이나 또는 Anaplasma phagocytophilum의 뉴욕 18 변형 주사 했다. Ixodes scapularis nymphs 수집 수 다음 접종된 사슴에 피드 하 고 성인 갈 다. 만 Ap V1 감염 된 사슴 지속적으로 감염 되었고 nymphal Ixodes scapularis를 감염 시킬 수 있습니다. Molted 성인 틱 PCR 및 현미경 검사 법에 의해 볼 수 있듯이 Ap V1 감염을 유지. 우리는 처음으로 I. scapularis A. phagocytophilum의 형태 론 적 설명에 대 한 보고.

틱 Subolesin 곤충과 척추 동물에서 설명 하는 Akirins의 Ortholog 이다

Developmental and Comparative Immunology. Apr, 2009  |  Pubmed ID: 19041667

틱 보호 원, subolesin, 여러 세포 경로 제어에 관련 된 규제 단백질 이다. Subolesin은 진화에 무척 추 동물과 척추 동물 akirins, 초파리와 생쥐에서 녹음 방송 요인으로 기능 하도록 제안 된 단백질의 최근 이름이 바꾼된 그룹을 시퀀스 homology로 보존. 이 연구의 목적은 시퀀스 및 눈금 subolesin와 akirins 사이의 기능적 homology의 증거를 제공 했다. Subolesin와 akirins 들이 진화를 보여준 phylogenetic 분석 보존. Subolesin 및 akirin2 최저의 효과 성인 진드기와 쥐, 각각 비교 되었다. 결과 틱 subolesin는 곤충과 척추 동물 akirins의 ortholog 시연 하 고이 단백질 NF kappaB 종속 및 독립 식 신호 변환 및 유전자 타고 난 면역 반응의 조절에서 작동 제안 했다. 이러한 결과이 단백질 호스트 병원 체 상호 작용에 중요 한 역할을가지고 있는 것이 좋습니다.

Ultrastructural 및 Fluorochromatic Anaplasma Marginale Oxytetracycline, Imidocarb 및 Enrofloxacin 단기 적혈구 문화에서에 노출의 변화

Veterinary Microbiology. Apr, 2009  |  Pubmed ID: 19054634

Anaplasma marginale의 중요 한 병 적 상태와 사망률 가축 전세계에서 발생 하는 심한 hemoparasitic 질병에 약한 원인. 보편적으로 효능 백신의 부재, 항균 치료 biocontainment와 결합 하 고 농수산 전략은 제어 anaplasmosis 중요 한. 여기에, 우리는 단기 적혈구 문화에 A. marginale 격리에 oxytetracycline, imidocarb 및 enrofloxacin의 효과 비교. 전자 현미경 rickettsial 형태학에 있는 변화 항균 유도 적 득점된 (0-4) ultrastructural 변화에 기반 했다. 이러한 살아있는 유기 체가 생존 능력을 평가 하 여 cytometry (FACS) 브로민 화 (EB)를 (그가) hydroethidine의 변환 사용 하 여 감지 fluorochromatic 변화를 비교 했다. A. marginale infectivity 선택한 문화에 취약 종 아리에 subinoculation에 의해 확인 됐다. 형태학 점수 카이 제곱 테스트를 사용 하 여 및 FACS 데이터와 비교 분석 했다 ANOVA로 분리, 약물 및 모델에서 co-variates로 집중. 버지니아와 오클라호마 격리만 1.0 microg /ml imidocarb에 노출 및 4.0 microg /ml enrofloxacin에 노출 오클라호마 분리 항균 노출에 따라 소독 했다. 0의 형태와 리케차 했다 4의 점수 형태와 흠도 보다 훨씬 더 많은 EB 긍정적인 세포 (p = 0.039). 또한 ultrastructural 변화와 infectivity 사이의 중요 한 연결 했다 (p = 0.0047). 또한, %eb 긍정적인 셀 항균 노출 문화에서는 고도로 infectivity 확률의 예측 (p = 0.0026). 이것은 ultrastructural A. marginale enrofloxacin, imidocarb의 노출에 따라 변화를 설명 하는 첫 번째 연구 이다. 이러한 연구 결과 FACS와 전자 현미경 화면 새로운 antimicrobials anaplasmosis 화학 요법에 사용 하는 유용한 도구 인지 보여 줍니다.

떠 났으 면 실험적으로 Brucella Ovis의 거친 악성 변종에 감염에서 염증 및 면역 반응 유전자의 차동 식

Veterinary Immunology and Immunopathology. Feb, 2009  |  Pubmed ID: 19056128

Ovine brucellosis Brucella ovis와 양 감염 발생, 질병 숫 불 임, 낙태 족에 의해 특징 양 perinatal 사망률 증가. 감염의 과정에서 ovine 면역 반응 및 호스트 세포 유전자 발현 수정 됩니다. 이 연구의 목적은 숫 B. ovis microarray 교 잡 및 실시간 RT-PCR에 의해 실험적으로 감염에 차동 유전자 발현의 예비 특성화를 실시 했다. 염증 성 600 반추 동물에 microarray 분석 했다 면역 반응 유전자의 20 14 유전자 표시 식 배 변경 &gt; 1.75 P 값 < 15 일에서 60 일에 0.05 post-challenge (dpc), 각각. 이러한 유전자의 16 upregulated 되었고 4 15 dpc에서 감염 된 램에 downregulated 했다. 60 Dpc에서 11 및 3 유전자 최대 및 다운-규제 감염 된 램에 각각 있었다. 4 유전자, desmoglein, 상피 나트륨 채널, 알파 소 단위 (ENaC-알파), 인터 루 킨 18 바인딩 단백질 (IL18BP) 및 macrophage 마이그레이션 억제 인자 (MIF) 15와 60 dpc에서 감염 된 램에 upregulated를 발견 했다. 차동 표현된 유전자 분석 시연 감염 된 동물에 염증 및 타고 난 면역 통로의 활성화. B. ovis 감염 또한 식 균 작용에 관련 된 유전자의 upregulation B. ovis 감염의 chronicity에 기여할 수 있는 보호 호스트 방어 메커니즘의 downregulation에서 결과. 진 식 프로필 사이 심한 하 고 온건한 B. ovis 감염 숫 달랐다. 이 거친 brucellae 그리고 특히 B. ovis 감염 숫 차동 유전자 발현의 첫 번째 분석 이다. 유전자와 그들의 식 프로필 B. ovis 감염 추가에 대 한 응답의 특성화 감염의 분자 메커니즘 및 brucellosis pathogenesis의 우리의 이해에 기여 한다.

Anaplasma Marginale의 자연 역사입니다

Veterinary Parasitology. Feb, 2010  |  Pubmed ID: 19811876

세포내 병원 체 Anaplasma marginale (Rickettsiales: Anaplasmataceae), 1910 년에서 경 아놀드 Theiler에 의해 설명 된, 전 세계 열 대와 아열대 지역에 지방 병입니다. A. marginale와 소의 감염 원인 소 anaplasmosis, 유제품, 쇠고기 산업에 상당한 경제적 손실에 결과 심한 hemolytic 질병에 약한. 가축에 A. marginale의 전송 발생 생물학 여 틱 하 고 기계적으로 파리를 물고 및 혈액 오염 된 fomites. 두 남성 틱 하 고 가축 호스트 A. marginale에 지속적으로 감염 되 고 감염의 저수지로 봉사. 적혈구는 가축에서 감염의 주요 사이트, A. marginale 겪 습 창 자 세포의 감염에 의해 시작 틱에서 복잡 한 발달 주기 및 취약 호스트에 전송에서 침 샘 수 유 하는 동안 발생 합니다. 주요 표면 단백질 (MSPs) A. marginale 호스트 세포와 상호 작용에 중요 한 역할을 하 고 접착 단백질 등 MSPs multigene 가족 antigenic 변경 및 가축, 선택 받아야 하는 따라서 영구적인 감염의 유지에 기여. A. marginale의 많은 지리적 긴장 확인 된 전세계는 다양 한 유전자 형, 항 원 구성, 형태와 infectivity 틱에 대 한. A. marginale의 분리 독립 전송 이벤트와 가축과 진드기에 감염/배제의 메커니즘에 의해 유지 될 수 있습니다. A. marginale genotypes 일부 지역 대부분에서 식별 숫자 증가 하 고 집중적인 소 운동에서 유래 했다. 하지만 가축에 동시 A. marginale 스트레인 감염 보고는 이러한 긴장은 더 먼 관련. Phylogenetic msp4를 사용 하 여 msp1alpha, A. marginale의 선택한 지리적 격리의 연구 biogeography A. marginale의 진화에 대 한 정보 제공 및 msp1alpha genotypes 긍정적인 선택 압력 하에서 진화 듯하다. Anaplasmosis의 제어 라이브 하 고 죽인 백신을 사용 하 고 백신 두 가지 유형의 장점과 단점이 있다. 백신 효과적으로 가축 임상 anaplasmosis를 방해 하지만 A. marginale 감염 차단 실패 했습니다. 백신 필요한 임상 질환을 예방 한 수 있습니다, 동시에, 가축과 감염의 저수지로 이러한 호스트 제거 진드기에 감염을 방지 합니다. A. marginale 및 관련된 생물에 대 한 연구에 적용 된 유전체학, 단백체학, 면역학 및 지난 10 년 동안 생 화 학적 및 분자 기술 발전 및 A. marginale의 셀 문화 시스템의 최근 개발 병원 체/틱 인터페이스를 공부 하는 것에 대 한 포맷을 제공 하고있다. 최근 발전 하 고 새로운 연구 방법론 제어를 위한 새로운 전략의 개발 및 소 anaplasmosis의 예방을 위한 추가적인 기회를 제공 해야 합니다.

기능 유전체학 및 눈금 Anaplasma 상호 작용 및 백신 개발의 진화

Veterinary Parasitology. Feb, 2010  |  Pubmed ID: 19819630

속 Anaplasma (Rickettsiales: Anaplasmataceae) 동물 및 인간의 건강에 영향을 주는 여러 가지 틱 전송 병원 체를 포함 한다. Tick-borne 병원 체 틱 벡터와 척추 호스트 사이 주기 및 그들의 상호 작용은 병원 체 틱 인터페이스에서 분자 메커니즘에 의해 중재. 이러한 메커니즘은 틱 벡터와 그들의 상호 생존을 보장 하기 위하여 병원 체의 특성을 포함 하는 특성 진화 하 고 있다. 여기, 우리 기능 유전체학 및 눈금 Anaplasma 인터페이스와 A. marginale 그리고 A. phagocytophilum의 진화 특성을 유전 연구에서 얻은 정보를 검토 합니다. Anaplasma 및 틱 유전자와 단백질 틱-병원 체 상호 작용에 관련 된 특징 했다. 공통 및 Anaplasma 종의 분자 메커니즘 어떤 병원 체 및 눈금 셀 유전자 발현을 중재 또는 Anaplasma 개발 사이클 제한에 의해 발생을 증명 하 고 틱을 통해 인신 매매 이러한 연구의 결과. 이러한 결과 틱-Anaplasma 상호 작용 생물학의 우리의 이해에는 고급 하 고 진드기 침입의 컨트롤과 tick-borne 병원 체의 전송에 대 한 개선된 방법의 개발을 위한 새로운 길을 열었습니다.

론 스타 틱 Amblyomma Americanum의 제어를 위한 RNA 간섭에 의해 보호 항 원의 식별 합니다

Vaccine. Feb, 2010  |  Pubmed ID: 20018267

론 스타 틱, Amblyomma americanum, 인간과 미국에서 동물의 신흥 질병의 병원 체에 벡터. 현재 조치 A. americanum 침입의 효과적인 제어에 사용할 수 있습니다. 진드기 침입 및 tick-borne 병원 체의 전송 틱 단백질에 대 한 감독이 백신의 개발 줄일 수 있습니다. 그러나, 틱 백신 개발에서 제한 단계 보호 진드기 항 원의 식별 되었습니다. 여기에, 우리는 RNA 간섭 (RNAi) 심사 수 유 후 중량을 줄이고 진드기 생존 틱 보호 항 원의 발견에 대 한 A. americanum cDNA 라이브러리 응용 프로그램 보고서. 60 년대 ribosomal 단백질 L13a (2D 10) 및 L13e 상 threonyl-tRNA 합성 (2c 9)에 대 한 인코딩 4 cDNA 클론 (2B7) 및 계면 세포질 foci 단백질 45 (7 2 세대), subolesin, 함께 가축에서 백신 연구 이전에 식별 된 틱 보호 단백질에 대 한 선정 됐다. 예방 접종 가축, 전반적인 효능 (E) &gt; 님프와 성인, 백신 효과 고려할 때 30%를 얻어 하지만 2D 10만 2G 7과 subolesin 영향을 두 틱 단계. 성인 틱에 대 한 제어의 가장 높은 효능 (E &gt; 55%) 재조합 2G 7 또는 subolesin 접종 가축에서 얻은 했다. 이러한 집단 결과 텍사스 진드기 침입의 컨트롤에 대 한 백신 개발의 타당성을 설명 했다. 보호 진드기 항 원의 식별에 Rnai의 사용 후보 백신 항 원의 발견에 대 한 신속 하 고 비용 효율적인 도구가 될 수 입증 하 고이 방법은 수의학 및 의학 중요성의 다른 기생충에 적용 될 가능성이.

진드기에 감염 병원 체에 대 한 응답에서 Subolesin 식입니다

BMC Immunology. 2010  |  Pubmed ID: 20170494

틱 (진드기: Ixodidae)은 인간과 동물에 질병을 일으킬 전세계 병원의 벡터. 틱 및 병원 체의 상호 발전과 생존에 기여 하는 분자 메커니즘 co-evolved 있다. Subolesin 틱 보호 항 원으로 발견 되었다 고 유사 구조와 함수를 akirins, NF kB 종속 및 독립 식의 타고 난 면역 반응 유전자를 제어 하는 곤충과 척추 동물에서 단백질의 진화 적으로 보존된 그룹 이후에 줬던. 이 연구의 목적은 여러 틱 종 다양 한 병원 체에 감염에 subolesin 식 조사 하 고 병원 체 감염에 subolesin 유전자 최저의의 효과 결정 하는. 첫 번째 실험에서 subolesin 식 가축 병원 체, Anaplasma marginale와 함께 실험적으로 감염 된 진드기에 특징 이었다. Subolesin 식 다음 questing 또는 Anaplasma, Ehrlichia, 리케차, Babesia 또는 Theileria 종에 감염을 확인 하는 성인 틱 먹이의 특징 마지막으로, RNA 간섭 (RNAi) 진드기 감염에 의해 subolesin 최저의 효과 모 세관 (CF)을 먹이로 다양 한 병원 균에 노출 Dermacentor variabilis 남성에서 분석 했다.

남성 (Boophilus) Rhipicephalus Microplus Anaplasma Marginale와 함께 감염에 대 한 응답에서의 침 샘에 유전자의 차동 식

BMC Genomics. 2010  |  Pubmed ID: 20298599

Rickettsial tick-borne 병원 체 Anaplasma marginale에 의해 발생 하는 소 anaplasmosis (Rickettsiales: Anaplasmataceae), 세계의 많은 열 대 및 아열대 지역에서 microplus Rhipicephalus (Boophilus) 하 여 벡터화 됩니다. A. marginale는 병원 체는 가축에 전송에서 침 샘의 감염 귀착되는 틱으로 복잡 한 발달 주기를 거칩니다. 이전 연구에서 우리 보고 Dermacentor variabilis에서 유전자 발현의 수정 및 교양된 Ixodes scapularis A. marginale와 감염에 대 한 응답에서 셀 틱. 이러한 연구에서 우리는 차동 A. marginale 감염에 대 한 응답에서 R. microplus 남성 침 샘에 표현 하는 유전자를 식별 하는 기능 유전체학 접근 방식 사용 하 여 이러한 결과 연장. 또한, R. microplus 파생 셀 라인, BME26, A. marginale 감염에 대 한 응답에서 눈금 셀 유전자 발현 연구를 처음으로 사용 되었다.

Anaplasma Phagocytophilum와 가난한 사람의 건강 상태와 자연적으로 감염 된 양 무리에서 A. Ovis 감염의 특성 분석

Tropical Animal Health and Production. Oct, 2010  |  Pubmed ID: 20405320

Anaplasma 종 진드기에 의해 전송 및 인간과 동물에 질병을 일으킬. 이러한 병원 균 감염 양, 경제적으로 중요 한 국내 동물 전세계. 현재 연구는 Anaplasma phagocytophilum와 Anaplasma ovis 감염 200 동물에서 특징 및 A. ovis 종자의 유전적 다양성이 건강 상태와 자연적으로 감염 된 양 무리에서 수집. 양 98% seroprevalence를 Anaplasma 종 항 체 했다. PCR 결과 각각 A. phagocytophilum 그리고 A. ovis 11.5%에서 DNA의 존재와 양의 37%를 확인 했다. 동시 감염 양의 6.5%에서 발견 되었습니다. 70-1 성인 틱 침입 한 동물 당 15 틱까지 45 로부터 수집 된. A. ovis msp4 시퀀스 분석 17 다른 haplotypes 감염된 양와이 병원 체에 대 한 이전에 보고 되지 않은 다형성을 설명 했다. 이러한 결과, A. ovis msp4 haplotypes Anaplasma marginale 그리고 A. phagocytophilum 긴장 세계적인 규모에 비해 적은 변수를 있을 수 있습니다, 비록 유전자의 polymorphisms 발생 가난한 사람의 건강 상태와 감염 된 양 무리에서 얻은 종자에서이 로커 스에 시연 했다.

Anaplasma 진 종에 호스트 면역 반응 유전자의 병원 체 관련 표현의 특성화 Ruminants 감염

Comparative Immunology, Microbiology and Infectious Diseases. Dec, 2010  |  Pubmed ID: 20952064

Anaplasma 진 종 남쪽 중앙 스페인에 유럽 붉은 사슴 (Cervus elaphus)에 가장 널리 퍼진 세균성 병원 체 중 고 ruminants에서 유전자 발현을 수정 하려면 알려져 있습니다. 이 연구에서 우리가 microarray 교 잡 및 실시간 RT-PCR 분석 Anaplasma ovis와 A. ovis/Mycobacterium bovis/진 avium 하위 레드 디어의 글로벌 진 식 프로필의 특성을 사용. paratuberculosis (지도) 감염, 감염 된 A. ovis, M. bovis 및 지도/A. ovis/M. bovis, 레드 디어 간의 면역 반응 유전자의 표현 비교 하 고 Anaplasma marginale와 M. bovis 감염 된 가축에 레 드디어에서 식별 된 면역 반응 유전자의 차동 식의 특성. A. ovis-그리고 A. ovis/M. bovis/지도 감염 된 사슴의 글로벌 유전자 차동 식 일반 및 병원 체 관련 세포 생물 학적 과정의 수정 귀착되 었 다. 호스트 면역 반응 유전자의 차동 식 사슴 면역 반응에 병원 체 및 호스트 특정 서명과 여러 병원 균 감염의 효과 보였다. 이러한 결과 Anaplasma 고 진 속에서 세포내 세균 감염된 ruminants에서 비슷한 유전자 표현 패턴 생성 제안 했다. 그러나, 병원 체 및 호스트 별 차이 질병 진단 및 치료 ruminants에 기여할 수 있었다.

열 충격 및 진드기에 다른 스트레스 대응 단백질 및 교양된 틱 셀 Anaplasma 종 감염 및 열 충격에 대 한 응답에서의 표현

International Journal of Proteomics. 2010  |  Pubmed ID: 22084679

진드기는 Anaplasma 및 인간과 동물 세계에 영향을 주는 다른 병원 균의 벡터로 역할 하는 인간과 동물의 체 외 기생충. 진드기 및 그들은 전송 하는 병원 체 그들의 발전과 생존을 중재 하는 진드기 및 병원 체의 유전 형질과 관련 된 분자 상호 작용 coevolved 있다. 이 종이, 열 충격 단백질 (HSPs) 식 및 기타 스트레스 반응 단백질 (Srp) 교양된 틱 셀 틱에서 Anaplasma 종 감염 및 열 충격에 대 한 응답에서 proteomics 및 transcriptomics 분석 특징 이었다. 이러한 연구의 결과 스트레스 반응 틱에서 활성화 및 Anaplasma 종 감염 및 열 충격 후 눈금 셀 교양 시연 했다. 그러나, 자연 벡터 병원 체 관계에서 HSPs 및 다른 SRPs 했다 강력 하 게 활성화 되지, 아마 병원 체 틱 coevolution에서 결과. 이러한 결과 또한 HSPs 및 다른 SRPs 틱 및 교양된 틱 셀의 식에 병원 체 및 진드기 관련 차이점 Anaplasma 종에 감염 및 감염을 진드기가 응답 제어 Anaplasma 종에 의해 유도 된 post-transcriptional 메커니즘의 존재를 제안 했다 설명 했다. 이러한 결과 틱으로 스트레스 응답의 복잡성을 설명 하 고 Anaplasma 종 감염 시는 HSPs 및 다른 SRPs 함수를 제안 했다.

Subolesin 유전자 최저의 틱에서 후 Subolesin 예방 접종 및 눈금 Autocidal 제어를 조합 하 여 제어 (Boophilus) Rhipicephalus Microplus 침입의 가축에 먹이

Vaccine. Mar, 2011  |  Pubmed ID: 21288805

틱 subolesin 재조합 단백질을 사용 하 여 진드기의 침입에 대 한 호스트를 보호 하기 위해 예방 접종 실험에서 보여 줬던. 이 연구에서 우리는 subolesin 예방 접종 및 릴리스 틱 RNA 간섭 (RNAi)에 의해 최저 subolesin Rhipicephalus (Boophilus) microplus의 제어에 사용 될 수 후 소에 침입을 똑 딱 거리 고 제안 이러한 방법 조합 상황에 따라가 축의 눈금 컨트롤의 효능을 증대 시킬 수 시연. 가장 큰 눈금 컨트롤 모두 subolesin 최저의 후 틱 출시와 예방 접종을 동시에 사용한 경우 취득 했다. 그러나, 모델링 결과 subolesin 최저의 틱 틱 소 감염의 80% 이상 해당 하는 경우 해당 백신 효능을 증가 될 수 제안 했다. 이 개념 증명 시험의 결과 살 균 acarine 기술의 효능 입증 (토) subolesin-최저의 애벌레의 생산을 통해 충만 암컷으로 dsRNA 주입 하 여 R. microplus 진드기 침입의 컨트롤에 대 한 또는 subolesin 예방 접종과.

틱의 관련성에는 포유류 올리고 당 Galactose-α-1, 3-galactose IgE 항 체의 생산에 물린

The Journal of Allergy and Clinical Immunology. May, 2011  |  Pubmed ID: 21453959

2009 년, 우리 붉은 고기를 올리고 당 galactose-α-1, 3-galactose (알파 걸)에 혈 청 IgE 항 체와 관련 된 지연된 알레르기의 소설 양식을 보고. 이러한 환자의 대부분은 몇 년 동안 이전에 고기를 용납 했다. 성인 생활에 어떤 노출 이러한 IgE 항 체의 생산을 자극 했다입니다.

Akirin Subolesin/arthropod 벡터 침입 및 병원 체 전송 제어를 위한 범용 백신의 개발을 위한 대상 지정

Veterinary Parasitology. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21561715

질병으로 인 한 인간과 동물의 건강에 크게 영향을 arthropod 매개로 병원 균. 최근 연구는 틱 보호 항 원 arthropod 침입을 통제 하 고 병원 균에 대 한 그들의 벡터 용량 감소의 듀얼 대상으로 백신의 개발을 위해 사용할 수 있는 증거를 제공. 본 검토 벡터 종에 걸쳐 고도로 보존 되는 subolesin/akirin 등 보호 항 원 arthropod 침입의 제어 및 전송 병원 체의 감소에 대 한 범용 백신의 개발에 사용 하기 위해 약속을 보여줍니다. 그러나, 추가 연구가이 목표 달성을 향한 중요 한 영역에서 필요 하다.

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