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Articles by Kelsey S. Chow in JoVE
JoVE General
Isolation und Charakterisierung von Hoechst Low CD45 Negative Mouse Lung mesenchymalen Stammzellen
1Charles C. Gates Regenerative Medicine and Stem Cell Biology Program, University of Colorado Denver, 2Department of Medicine, University of Colorado Denver, 3Cancer Center, University of Colorado Denver, 4Webb Waring Institute, University of Colorado Denver
In diesem Artikel zeigen wir die Isolierung von murinen Wohnsitz Lunge mesenchymalen Stammzellen (MSC Lunge), deren Expansion, Charakterisierung und Analyse der immunmodulatorischen Eigenschaften.
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Osteoblasten Abgeleitet Von Induzierten Pluripotenten Stammzellen Form Verkalkt Strukturen in Scaffolds in Vitro Und In-vitro
Reprogrammierung von somatischen Zellen in einem embryonalen Stammzellen (ES) Zelle-artigen Zustand oder induzierten pluripotenten Stammzellen (iPS), hat als eine vielversprechende neue Ort für angepasste Zelltherapien entstanden. In dieser Studie führten wir durch gezielte Differenzierung um die Fähigkeit des murinen iPS-Zellen in Knochen, Knorpel und Fett in-vitro-differenzieren und einer Osteoblast-Phänotyp auf leske in vitro und in vivo aufrechterhalten zu beurteilen. Embryoid Körper von murinen iPS-Zellen abgeleitet wurden acht bis zwölf Wochen in Differenzierung Medium kultiviert. Differenzierung wurde von Linie bestimmte Morphologie, Genexpression, histologische Fleck und Paraffinschnitten Matrix Ablagerungen bewertet. Nach 12 Wochen der Expansion, iPS abgeleitet Osteoblasten wurden in einer Gelfoam Matrix gefolgt von subkutane Implantation bei syngenic ICR Mäuse gesät. Implantate wurden nach 12 Wochen geerntet und histologische Analysen der Zelle, Mineral und Matrix Inhalte wurden durchgeführt. Differenzierung des iPS-Zellen in Mesenchymale Übertragungslinien der Knochen, Knorpel und Fett bestätigte, Morphologie und Ausdruck der Linie bestimmte Gene. Isolierte Implantate von IPS-Zellen abgeleitete Osteoblasten ausgedrückt Matrizen charakteristisch für Knochen, einschließlich Osteocalcin und Bone-Sialoprotein. Implantate wurden mit Alizarin rot und von Kossa, Nachweis der Mineralisierung und Persistenz von einer Osteoblast-Phänotyp auch gefärbt. Rekrutierung von Gefäßsystem und Microvascularization des Implantats wurde auch erkannt. Zusammen genommen, diese Daten demonstrieren funktionelle Osteoblasten Differenzierung von iPS-Zellen in vitro und in-vivo und zeigen eine Quelle von Zellen, die die Verdienst-Auswertung für ihr Potenzial in der orthopädischen Medizin verwendet und Verständnis der molekularen Mechanismen von orthopädischen Krankheiten.
Osteoblasten Abgeleitet Von Induzierten Pluripotenten Stammzellen Form Verkalkt Strukturen in Gerüsten in Vitro Und in Vivo
Reprogrammierung von somatischen Zellen in einem ESC-wie staatlicher oder induzierten pluripotenten Stammzellen (iPS), hat als eine vielversprechende neue Ort für angepasste Zelltherapien entstanden. In dieser Studie führten wir durch gezielte Differenzierung um die Fähigkeit des murinen iPS-Zellen in Knochen, Knorpel und Fett in-vitro-differenzieren und einer Osteoblast-Phänotyp auf leske in vitro und in vivo aufrechterhalten zu beurteilen. Embryoid Körper von murinen iPS-Zellen abgeleitet wurden für 8 – 12 Wochen Differenzierung Medium kultiviert. Differenzierung wurde von Herkunfts-spezifische Morphologie, Genexpression und histologische Fleck Paraffinschnitten Matrix Ablagerungen bewertet. Nach 12 Wochen der Expansion, iPS-abgeleitet von Osteoblasten in einer Gelfoam Matrix gefolgt von subkutane Implantation bei syngenic Prägung ausgesät wurden Gebiet (ICR) Mäuse zu steuern. Implantate wurden nach 12 Wochen geerntet, histologische Analysen des Inhalts von Zelle und Mineral und Matrix wurden durchgeführt. Differenzierung des iPS-Zellen in Mesenchymale Übertragungslinien von Knochen, Knorpel und Fett bestätigte Morphologie und Ausdruck der Herkunfts-spezifischen Gene. Isolierte Implantate von IPS-Zellen abgeleitete Osteoblasten ausgedrückt Matrizen charakteristisch für Knochen, einschließlich Osteocalcin und Bone-Sialoprotein. Implantate wurden mit Alizarin rot und von Kossa, Nachweis der Mineralisierung und Persistenz von einer Osteoblast-Phänotyp auch gefärbt. Rekrutierung von Gefäßsystem und Microvascularization des Implantats wurde auch erkannt. Zusammen genommen, diese Daten demonstrieren funktionelle Osteoblasten Differenzierung von iPS-Zellen in vitro und in-vivo und offenbaren eine Quelle von Zellen, welche Verdienst-Auswertung für ihr Potenzial in der orthopädischen Medizin und Verständnis der molekularen Mechanismen von orthopädischen Krankheiten verwendet.
