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Articles by Kelsey S. Chow in JoVE
JoVE General
Isolamento e caratterizzazione di Hoechst Basso CD45 Negativo Mouse cellule staminali mesenchimali del polmone
1Charles C. Gates Regenerative Medicine and Stem Cell Biology Program, University of Colorado Denver, 2Department of Medicine, University of Colorado Denver, 3Cancer Center, University of Colorado Denver, 4Webb Waring Institute, University of Colorado Denver
In questo articolo dimostriamo l'isolamento di cellule staminali murine residente polmone mesenchimali (MSC polmone), la loro espansione, caratterizzazione e analisi delle proprietà immunomodulanti.
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Osteoblasti Derivano Da Indotta Da Cellule Staminali Pluripotenti Formare Strutture Calcificate in Ponteggi Sia in Vitro Che in Vitro
Riprogrammazione di cellule somatiche in un stato di cellule staminali embrionali (ES), o (iPS) di staminali pluripotenti indotte, è emersa come una promettente nuova sede per terapie cellulari personalizzati. In questo studio, abbiamo eseguito la differenziazione diretto per valutare la capacità delle cellule iPS murino a differenziarsi in osso, cartilagine e grasso in vitro e di mantenere un fenotipo degli osteoblasti su un patibolo in vitro e in vivo. Corpi embryoid derivati da cellule iPS murino sono stati coltivati nel mezzo di differenziazione per otto-dodici settimane. Differenziazione è stato valutato dalla morfologia specifico lignaggio, espressione genica, colorazione istologica e immunocolorazione per rilevare la deposizione di matrice. Dopo 12 settimane di espansione, iPS derivate osteoblasti sono stati seminati in una matrice di gelfoam seguita dall'impianto sottocutaneo nei topi ICR syngenic. Gli impianti sono stati raccolti a 12 settimane, e sono state eseguite analisi istologiche del contenuto cellulare, minerale e matrice. Differenziazione delle cellule iPS in mesenchymal lignaggi di osso, cartilagine e grasso è stato confermato da morfologia ed espressione di geni specifici del lignaggio. Gli impianti isolati di osteoblasti cellule derivate iPS espresso matrici caratteristici dell'osso, tra cui sialoproteina osteocalcina e osso. Gli impianti erano anche macchiati di rosso alizarina e von Kossa, dimostrando la mineralizzazione e la persistenza di un fenotipo degli osteoblasti. Assunzione di vascolarizzazione e microvascularization dell'impianto è stato anche rilevati. Presi insieme, questi dati dimostrano la differenziazione degli osteoblasti funzionale da cellule iPS sia in vitro che in vivo e rivelano una fonte di cellule quale valutazione di merito per il loro potenziale viene utilizzato in medicina ortopedica e comprensione dei meccanismi molecolari delle malattie ortopediche.
Osteoblasti Derivano Da Cellule Staminali Pluripotenti Indotte Forma Calcificato Strutture Ponteggi Sia in Vitro Che in Vivo
Riprogrammazione delle cellule somatiche in un ESC-come le cellule staminali (iPS) pluripotenti statali o indotta, è emersa come una promettente nuova sede per terapie cellulari personalizzati. In questo studio, abbiamo eseguito la differenziazione diretto per valutare la capacità delle cellule iPS murino a differenziarsi in osso, cartilagine e grasso in vitro e di mantenere un fenotipo degli osteoblasti su un patibolo in vitro e in vivo. Corpi embryoid derivati da cellule iPS murino sono stati coltivati nel mezzo di differenziazione per 8 – 12 settimane. Differenziazione è stato valutato dalla morfologia specifico lignaggio, espressione genica, colorazione istologica e immunocolorazione per rilevare la deposizione di matrice. Dopo 12 settimane di espansione, osteoblasti iPS-derivati sono stati seminati in una matrice di gelfoam seguita dall'impianto sottocutaneo di imprinting syngenic controllo topi regione (ICR). Gli impianti sono stati raccolti a 12 settimane, sono state eseguite analisi istologiche del contenuto cellulare e minerale e matrice. Differenziazione delle cellule iPS in mesenchymal lignaggi di osso, cartilagine e grasso è stato confermato da morfologia e l'espressione di geni specifici del lignaggio. Gli impianti isolati di osteoblasti cellule derivate iPS espresso matrici caratteristici dell'osso, tra cui sialoproteina osteocalcina e osso. Gli impianti erano anche macchiati di rosso alizarina e von Kossa, dimostrando la mineralizzazione e la persistenza di un fenotipo degli osteoblasti. Assunzione di vascolarizzazione e microvascularization dell'impianto è stato anche rilevati. Presi insieme, questi dati dimostrano la differenziazione degli osteoblasti funzionale da cellule iPS sia in vitro che in vivo e rivelano una fonte di cellule, quali valutazione di merito per il loro potenziale viene utilizzato in medicina ortopedica e la comprensione dei meccanismi molecolari delle malattie ortopediche.
